Vidal Logo СПРАВОЧНИК
ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ
ПОИСК:

Комплексообразующее средство

Фармако-терапевтическая группа ГосРеестра МинЗдрава РФ
Препараты группы
Название Форма выпуска Владелец рег. уд.
Деферазирокс
Таб.диспергируемые 125 мг
рег. №: ЛП-(003019)-(РГ-RU ) от 16.08.23
Таб.диспергируемые 250 мг
рег. №: ЛП-(003019)-(РГ-RU ) от 16.08.23
Таб.диспергируемые 500 мг
рег. №: ЛП-(003019)-(РГ-RU ) от 16.08.23
Деферазирокс ПСК
Таб.диспергируемые 125 мг
рег. №: ЛП-(001276)-(РГ-RU ) от 03.10.22
Таб.диспергируемые 250 мг
рег. №: ЛП-(001276)-(РГ-RU ) от 03.10.22
Таб.диспергируемые 500 мг
рег. №: ЛП-(001276)-(РГ-RU ) от 03.10.22
ПСК ФАРМА (Россия)
Деферазирокс Сан
Таб. диспергируемые 250 мг: 28, 30 или 84 шт.
рег. №: ЛП-006533 от 23.10.20
Таб. диспергируемые 500 мг: 28, 30 или 84 шт.
рег. №: ЛП-006533 от 23.10.20
Джадену®
Таб., покр. пленочной оболочкой 90 мг: 30 или 90 шт.
рег. №: ЛП-(000251)-(РГ-RU ) от 27.05.21 Предыдущий рег. №: ЛП-003935
Таб., покр. пленочной оболочкой 180 мг: 30 или 90 шт.
рег. №: ЛП-(000251)-(РГ-RU ) от 27.05.21 Предыдущий рег. №: ЛП-003935
Таб., покр. пленочной оболочкой 360 мг: 30 или 90 шт.
рег. №: ЛП-(000251)-(РГ-RU ) от 27.05.21 Предыдущий рег. №: ЛП-003935
NOVARTIS PHARMA (Швейцария)
Произведено: NOVARTIS PHARMA STEIN (Швейцария)
Расфасовано: NOVARTIS PHARMA PRODUCTIONS (Германия) или S.C. SANDOZ (Румыния)
Упаковка и выпускающий контроль качества: NOVARTIS PHARMA PRODUCTIONS (Германия) или НОВАРТИС НЕВА (Россия) или S.C. SANDOZ (Румыния)
Кардиоксан
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инф. 500 мг: фл. 1 шт.
рег. №: П N012169/01 от 22.05.08
NOVARTIS PHARMA (Швейцария)
Произведено: NOVARTIS PHARMACEUTICALS UK (Великобритания)
Натрия тиосульфат
Р-р д/в/в введения 1.5 г/5 мл: амп. 10 шт.
рег. №: ЛС-002498 от 30.12.11
Р-р д/в/в введения 3 г/10 мл: амп. 10 шт.
рег. №: ЛС-002498 от 30.12.11
Натрия тиосульфат
Р-р д/в/в введения 3 г/10 мл: амп. 10 шт.
рег. №: ЛСР-005204/09 от 29.06.09
ЭСКОМ НПК (Россия)
Натрия тиосульфат
Р-р д/в/в введения 30% (1.5 г/5 мл): амп. 10 шт.
рег. №: Р N002800/01 от 08.08.08
Натрия тиосульфат
Р-р д/в/в введения 30% (3 г/10 мл): амп. 10 шт.
рег. №: Р N002800/01 от 08.08.08
Натрия тиосульфат
Р-р д/в/в введения 300 мг/мл: 5 мл или 10 мл амп. 5 или 10 шт.
рег. №: ЛСР-000866/10 от 10.02.10
БИННОФАРМ (Россия)
Натрия тиосульфат
Р-р д/в/в введения 300 мг/мл: 5 мл или 10 мл амп. 5 или 10 шт.
рег. №: ЛП-002559 от 04.08.14
Натрия тиосульфат
Р-р д/в/в введения 300 мг/мл: 5 мл или 10 мл амп. 5 или 10 шт.
рег. №: ЛП-007409 от 15.09.21
ВЕЛФАРМ (Россия)
Натрия тиосульфат

Натрия тиосульфат

Р-р д/в/в введения 300 мг/мл: 5 мл или 10 мл амп.10 шт.
рег. №: ЛП-004638 от 17.01.18
Пентацин

Пентацин

Р-р д/в/в введения и ингаляций 50 мг/мл: 5 мл амп.10 шт.
рег. №: ЛП-000521 от 01.03.11 Дата переоформления: 23.08.17
Пентацина раствор 5% в ампулах
Р-р д/в/в введения 50 мг/мл: амп. 5 мл 10 шт.
рег. №: 71/528/33 от 04.08.70
Унитиол
Р-р д/в/м и п/к введения 50 мг/1 мл: амп. 5 мл 10 шт.
рег. №: Р N002953/01 от 29.10.08
Унитиол
Р-р д/в/м и п/к введения 50 мг/1 мл: амп. 5 мл 5, 10 или 20 шт.
рег. №: ЛП-002849 от 04.02.15 Дата переоформления: 04.10.23
Унитиол

Унитиол

Р-р д/в/м и п/к введения 50 мг/мл: 5 мл амп. 10 шт.
рег. №: ЛП-002147 от 17.07.13
СТАТУСФАРМ (Россия)
Унитиол
Р-р д/в/м и п/к введения 50 мг/мл: 5 мл амп. 10 шт.
рег. №: ЛП-004012 от 08.12.16
Унитиол
Р-р д/в/м и п/к введения 50 мг/мл: 5 мл амп. 5 или 10 шт.
рег. №: ЛП-003756 от 27.07.16
ЭЛЛАРА (Россия)
Унитиол
Р-р д/в/м и п/к введения50 мг/мл: амп. 10 шт.
рег. №: ЛП-008035 от 11.04.22
Унитиол плюс
Капс. 150 мг+7 мг: 10 шт.
рег. №: ЛС-000886 от 25.11.10 Дата переоформления: 18.06.20
Капс. 250 мг+10 мг: 2 или 10 шт.
рег. №: ЛС-000886 от 25.11.10 Дата переоформления: 18.06.20
Унитиол-Ферейн®
Р-р д/в/м и п/к введения 5%: амп. 5 мл 5 или 10 шт.
рег. №: Р N002691/01 от 07.10.08 Дата переоформления: 07.07.22
Ферлиганд
Таб., покр. пленочной оболочкой 90 мг
рег. №: ЛП-(003705)-(РГ-RU ) от 16.11.23
Таб., покр. пленочной оболочкой 180 мг
рег. №: ЛП-(003705)-(РГ-RU ) от 16.11.23
Таб., покр. пленочной оболочкой 360 мг
рег. №: ЛП-(003705)-(РГ-RU ) от 16.11.23
Ферроцин®

Ферроцин

Таб. 500 мг: 1, 2, 10, 25, 50, 100 или 500 шт.
рег. №: ЛСР-010485/08 от 24.12.08 Дата переоформления: 10.09.20
Произведено: ФАРМЗАЩИТА НПЦ (Россия) или В-МИН (Россия)
Фасовка, упаковка и выпускающий контроль качества: ФАРМЗАЩИТА НПЦ (Россия)
Описания препаратов с недействующими рег. уд. или не поставляемые на рынок РФ
Название Форма выпуска Владелец рег. уд.
Десферал®
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инъекц. 500 мг: фл. 10 шт.
рег. №: П N008987 от 16.06.06
NOVARTIS PHARMA (Швейцария)
Произведено: NOVARTIS PHARMA STEIN (Швейцария)
Десферал®
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инъекц. 500 мг: фл. 10 шт.
рег. №: ЛП-002050 от 12.04.13 Дата переоформления: 08.08.16
NOVARTIS PHARMA (Швейцария)
Произведено: NOVARTIS PHARMA STEIN (Швейцария)
Зорекс®
Капс. 150 мг+7 мг: 10 шт.
рег. №: ЛС-000886 от 25.11.10 Дата переоформления: 15.03.17
Зорекс®
Капс. 250 мг+10 мг: 2 или 10 шт.
рег. №: ЛС-000886 от 25.11.10 Дата переоформления: 15.03.17
Натрия тиосульфат
Р-р д/в/в введения 30% (1.5 г/5 мл): амп. 10 шт.
рег. №: ЛСР-006482/08 от 13.08.08
Натрия тиосульфат
Р-р д/в/в введения 30% (3 г/10 мл): амп. 10 шт.
рег. №: ЛСР-006482/08 от 13.08.08
Р-Икс 1
Капс. 250 мг: 2, 4 или 10 шт.
рег. №: Р N003020/01 от 15.09.06
ВЕРОФАРМ (Россия)
Унитиол
Р-р д/в/м и п/к введения 50 мг/1 мл: амп. 5 мл 10 шт.
рег. №: ЛСР-003455/07 от 29.10.07
Произведено: ФАРМСТАНДАРТ-УфаВИТА (Россия)
Упаковано: ФАРМСТАНДАРТ (Россия)
Эксиджад
Таб. диспергируемые 125 мг: 28 или 84 шт.
рег. №: ЛСР-001925/07 от 03.08.07
NOVARTIS PHARMA (Швейцария)
Произведено: NOVARTIS PHARMA STEIN (Швейцария)
Эксиджад
Таб. диспергируемые 250 мг: 28 или 84 шт.
рег. №: ЛСР-001925/07 от 03.08.07
NOVARTIS PHARMA (Швейцария)
Произведено: NOVARTIS PHARMA STEIN (Швейцария)
Эксиджад
Таб. диспергируемые 500 мг: 28 или 84 шт.
рег. №: ЛСР-001925/07 от 03.08.07
NOVARTIS PHARMA (Швейцария)
Произведено: NOVARTIS PHARMA STEIN (Швейцария)
Этиол
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инф. 375 мг: фл. 5 шт.
рег. №: П N015808/01 от 01.07.04
MedImmune Pharma (Нидерланды)
Этиол
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инф. 500 мг: фл. 3 шт.
рег. №: П N015808/01 от 01.07.04
MedImmune Pharma (Нидерланды)