Vidal Logo СПРАВОЧНИК
ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ
ПОИСК:

Эувакс В (Вакцина для профилактики гепатита В рекомбинантная) (Euvax B™)

💊 Состав препарата Эувакс В (Вакцина для профилактики гепатита В рекомбинантная)
✅ Применение препарата Эувакс В (Вакцина для профилактики гепатита В рекомбинантная)

Поиск аналогов Взаимодействие

⚠️ Государственная регистрация данного препарата отменена

Описание активных компонентов препарата Эувакс В (Вакцина для профилактики гепатита В рекомбинантная) (Euvax B™)
Приведенная научная информация является обобщающей и не может быть использована для принятия решения о возможности применения конкретного лекарственного препарата.
Дата обновления: 2020.07.17

Владелец регистрационного удостоверения:

LG CHEM, Ltd. (Республика Корея)
Код ATX: J07BC01 (Вируса гепатита В очищенный антиген)
Активное вещество: вакцина против гепатита B (hepatitis B vaccine)
USP Фармакопея США

Лекарственная форма


Эувакс В (Вакцина для профилактики гепатита В рекомбинантная)
Сусп. д/в/м введения 20 мкг/мл: фл. 0.5 мл или 1 мл
рег. №: П N011073 от 27.10.06 - Отмена гос. регистрации Дата переоформления: 15.06.18

Форма выпуска, упаковка и состав препарата Эувакс В (Вакцина для профилактики гепатита В рекомбинантная)


Суспензия для внутримышечного введения беловатая, гомогенная слабо опалесцирующая, при отстаивании разделяющаяся на 2 слоя: верхний - бесцветная прозрачная жидкость, нижний - белый осадок, легко разбивающийся при встряхивании.

0.5 мл
антиген вируса гепатита В10 мкг

Вспомогательные вещества: алюминия гидроксид а гель - 0,25 мг, тиомерсал - 0,004 м/о%, калия дигидрогенфосфат - q.s., натрия гидрогенфосфат - q.s., натрия хлорид - 4.25 мг, вода д/и - до 0.5 мл.

Суспензия для внутримышечного введения беловатая, гомогенная слабо опалесцирующая суспензия, при отстаивании разделяющаяся на 2 слоя: верхний - бесцветная прозрачная жидкость, нижний - белый осадок, легко разбивающийся при встряхивании.

1 мл
антиген вируса гепатита В20 мкг

Вспомогательные вещества: алюминия гидроксид гель - 0.5 мг, тиомерсал - 0,004 м/о%, калия дигидрогенфосфат - q.s., натрия гидрогенфосфат - q.s., натрия хлорид - 8.5 мг, вода д/и - до 1 мл.

0.5 мл - флаконы - пачки картонные.
0.5 мл - флаконы (10) - пачки картонные.
0.5 мл - флаконы (20) - коробки.
1 мл - флаконы - пачки картонные.
1 мл - флаконы (10) - пачки картонные.
1 мл - флаконы (20) - пачки картонные.

Клинико-фармакологическая группа: Вакцина для профилактики гепатита В
Фармако-терапевтическая группа: МИБП-вакцина

Фармакологическое действие

Трехкратное введение вакцины (по схеме) вызывает у большинства пациентов появление антител к HBsAg, что предохраняет от заражения вирусом гепатита B.

Показания активных веществ препарата Эувакс В (Вакцина для профилактики гепатита В рекомбинантная)

Активная иммунизация лиц с высоким риском заражения вирусным гепатитом B: пациенты перед хирургическим вмешательством, переливанием крови и ее дериватов; лица, имеющие тесные контакты с инфицированными вирусом гепатита B; дети, рожденные матерями-носителями вируса гепатита B; персонал медицинских учреждений.

Режим дозирования

Способ применения и режим дозирования конкретного препарата зависят от его формы выпуска и других факторов. Оптимальный режим дозирования определяет врач. Следует строго соблюдать соответствие используемой лекарственной формы конкретного препарата показаниям к применению и режиму дозирования.

Вводят только в/м взрослым в дельтовидную мышцу, детям грудного и младшего возраста в область передне-боковой поверхности бедра. Можно вводить п/к только лицам, подверженным кровотечениям в результате в/м инъекций.

Режим иммунизации состоит из последовательного введения трех доз вакцины: 1-я доза - в назначенный срок, 2-я доза - спустя один месяц, 3-я доза спустя 6 мес после введения первой дозы (0, 1, 6 мес).

При необходимости может быть использована быстрая схема иммунизации - 2-е введение через 1 мес после 1-го; 3-е - через 2 мес после 1-го (0, 1, 2 мес). В этом случае, хотя иммунная защита и формируется быстрее, но требует введения поддерживающей дозы через 12 мес после введения 1-й дозы, в то время как при схеме 0, 1, 6 мес - только через 5 лет.

Новорожденным от HBsAg положительных матерей вводят 0.5 мл вакцины для детей; 1-ю дозу вводят сразу после рождения, а затем через 1 и 2 мес после введения 1-й дозы.

В случае иммунизации лиц, подвергшихся возможной опасности инфицирования гепатитом B, 1-я доза вакцины назначается одновременно с иммуноглобулином (вводится не позднее 24 ч после возможного заражения) против вирусного гепатита B, но инъекции производятся разными шприцами и в разные места. Рекомендуется быстрая схема иммунизации.

Лицам с нарушениями иммунитета и/или находящимся на гемодиализе вакцину вводят по схеме 0, 1, 2 и 6 мес.

Побочное действие

Возможно: тошнота, рвота, диарея, боль в эпигастрии, астения, головная боль.

Редко: аллергические реакции в виде кожной сыпи, зуда, крапивницы.

В месте инъекции: возможны болезненность, зуд, гиперемия, ощущение теплоты, образование подкожных узелков.

Противопоказания к применению

Острое инфекционное заболевание, повышенная чувствительность к компонентам вакцины.

Применение при беременности и кормлении грудью

Влияние антигенов HBsAg на развитие плода не выявлено, но тем не менее при беременности вакцину следует применять только при наличии жизненных показаний.

Применение при нарушениях функции почек

У пациентов с почечной недостаточностью, находившихся на гемодиализе, вакцинация может оказаться неэффективной.

Применение у пожилых пациентов

Иммунный ответ на вакцину связан с возрастом пациента. Лица старше 40 лет имеют, как правило, более слабый иммунный ответ, в связи с чем необходимо периодическое исследование сыворотки крови на уровень антител к HBsAg (не менее 10 МЕ/л).

Особые указания

С осторожностью применяют у пациентов с заболеваниями сердечно-сосудистой системы, а также у пациентов с субфебрилитетом.

У пациентов с почечной недостаточностью, находившихся на гемодиализе, вакцинация может оказаться неэффективной.

В связи с длительным инкубационным периодом гепатита B, возможно присутствие скрытой инфекции во время иммунизации. В таких случаях применение вакцины не может предотвратить заболевание гепатитом B.

Иммунный ответ на вакцину связан с возрастом пациента. Лица старше 40 лет имеют, как правило, более слабый иммунный ответ, в связи с чем необходимо периодическое исследование сыворотки крови на уровень антител к HBsAg (не менее 10 МЕ/л).

Не рекомендуется введение вакцины в ягодичную область или в/к, т.к. это может привести к низкому иммунному ответу.

Поверхностный антиген адсорбирован на алюминия гидроксиде.

Вакцину ни при каких обстоятельствах нельзя вводить в/в.

Лекарственное взаимодействие

Вакцины против гепатита B несовместимы в одном растворе с какими-либо лекарственными препаратами.

Адрес производителя

LG CHEM , Ltd. Республика Корея 129, Seokam-ro, Iksan-si, Jeollabuk-do, Korea

X

Вход для специалистов
Неверный логин или пароль