МИБП-вакцина - список препаратов фармако-терапевтической группы (ФТГ) в справочнике лекарственных средств Видаль

СПРАВОЧНИК
ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ

ПОИСК:

Регистрация

Забыли пароль?

Видаль

Описания препаратов

ФТГ

МИБП-вакцина

Фармако-терапевтическая группа ГосРеестра МинЗдрава РФ

Препараты группы

	Название	Форма выпуска	Владелец рег. уд.
	аАКДС-Геп B+Hib (Вакцина против дифтерии, столбняка, гепатита B, коклюша бесклеточная, адсорбированная, инфекции, вызываемые Hamophilus influenzae тип b, конъюгированная синтетическая)	Сусп. д/в/м введения в комплекте с лиофилизатом д/в/м введения 0.5 мл/1 доза: амп. по 5 шт. рег. №: ЛП-005412 от 20.03.19	НПО МИКРОГЕН (Россия)
	АВРОРА-КоВ Вакцина на основе пептидных антигенов для профилактики COVID-19	Сусп. д/в/м введения 1 доза (0.5 мл): амп. 10 шт., шприцы 1 или 10 шт., фл. 10 шт. рег. №: ЛП-007326 от 26.08.21 Дата перерегистрации: 12.04.22	ВЕКТОР Государственный научный центр вирусологии и биотехнологии ФБУН (Россия) Произведено, расфасовано и упаковано: ВЕКТОР-БИАЛЬГАМ (Россия) или ГЕРОФАРМ (Россия)
Реклама
	Адасель^®	Сусп. д/в/м введения 0.5 мл/1 доза: фл. 1 или 5 шт. рег. №: ЛП-003707 от 28.06.16 Дата перерегистрации: 29.06.21	SANOFI PASTEUR (Канада) контакты: САНОФИ РОССИЯ АО (Россия)
	Альгавак^®	Сусп. д/в/м введения 320 ИФА ЕД/1 доза: амп. 1 мл 10 шт. рег. №: ЛП-005503 от 30.04.19	ВЕКТОР-БИАЛЬГАМ (Россия)
	Альгавак^® М	Сусп. д/в/м введения (для детей) 160 ИФА ЕД/1 доза: амп. 0.5 мл 10 шт. рег. №: Р N000461/01 от 29.05.07 Дата перерегистрации: 03.09.20 Сусп. д/в/м введения (для взрослых) 320 ИФА ЕД/1 доза: амп. 1 мл 10 шт. рег. №: Р N000461/01 от 29.05.07 Дата перерегистрации: 03.09.20	ВЕКТОР-БИАЛЬГАМ (Россия)
	БиВак полио (Вакцина полиомиелитная пероральная, двухвалентная, живая аттенуированная 1,3 типов)	Р-р д/приема внутрь 0.2 мл/доза: фл. 2 мл (10 доз) 10 шт. рег. №: ЛП-003511 от 18.03.16 Дата перерегистрации: 10.08.18	ФНЦИРИП им. М.П. Чумакова РАН (Россия)
	Бубо^®-Кок	Сусп. д/в/м введения 0.5 мл/1 доза: амп. 10 шт. рег. №: Р N003327/01 от 03.03.09	НПК КОМБИОТЕХ (Россия)
	Бубо^®-М	Сусп. д/в/м введения 0.5 мл: амп. 10 шт. рег. №: Р N000048/01 от 19.11.07	НПК КОМБИОТЕХ (Россия)
	ВаксигрипТетра^®	Сусп. д/в/м и п/к введения 0.5 мл/1 доза: шприц 1 шт. рег. №: ЛП-№(000369)-(РГ-R U) от 27.09.21	SANOFI PASTEUR (Франция)
	Вактривир комбинированная вакцина против кори, краснухи и паротита культуральная живая	Лиофилизат д/пригот. р-ра д/п/к введения 1 доза: амп. 10 шт. рег. №: ЛП-005859 от 17.10.19	НПО МИКРОГЕН (Россия)
	Вакцина антирабическая культуральная концентрированная очищенная инактивированная сухая	Лиофилизат д/приг. р-ра д/в/м введения 2.5 МЕ/доза: 1 мл амп. 5 шт. в компл. с растворителем рег. №: Р N002816/01 от 04.10.13	Предприятие по производству бактерийных и вирусных препаратов Института полиомиелита и вирусных энцефалитов им. М.П.Чумакова РАМН ФГУП (Россия)
	Вакцина бруцеллезная живая сухая	Лиофилизат д/пригот. сусп. д/п/к введ. и накожного скарификационного нанесения: 4-10 доз амп. 5 шт. рег. №: Р N003612/01 от 12.11.13	НПО МИКРОГЕН (Россия)
	Вакцина бруцеллезная инактивированная лечебная	Суспензия д/внутрикожного введения: 2 мл амп. 10 шт. рег. №: ЛСР-002483/10 от 26.03.10 Дата перерегистрации: 05.11.14	48 ЦНИИ МИНОБОРОНЫ РОССИИ ФГУ (Россия)
	Вакцина гемофильная тип B конъюгированная	Лиофилизат д/пригот. раствора д/в/м введ. 0.5 мл/1 доза: амп. 5 шт. в компл. с растворителем рег. №: ЛП-000499 от 23.03.11	Ростовский НИИ микробиологии и паразитологии Роспотребнадзора (Россия)
	Вакцина гепатита В рекомбинантная (рДНК)	Сусп. д/в/м введения 20 мкг/мл: амп. 0.5 мл или 1 мл или фл. 50 шт. рег. №: ЛС-001140 от 15.08.11 Дата перерегистрации: 20.11.15	SERUM INSTITUTE OF INDIA (Индия) Произведено и расфасовано: SERUM INSTITUTE OF INDIA (Индия) Упаковка и выпускающий контроль качества: SERUM INSTITUTE OF INDIA (Индия) или НАНОЛЕК (Россия)
	Вакцина гепатита В рекомбинантная дрожжевая	Сусп. д/в/м введения 10 мкг/0.5 мл: амп. 10 шт. рег. №: Р N000738/01 от 19.11.07	НПК КОМБИОТЕХ (Россия)
	Вакцина гепатита В рекомбинантная дрожжевая	Сусп. д/в/м введения 20 мкг/1 мл: амп. 10 шт. рег. №: Р N000738/01 от 19.11.07	НПК КОМБИОТЕХ (Россия)
	Вакцина гонококковая инактивированная (гоновакцина)	Сусп. д/в/м введения 10 МЕ/мл: 1 мл амп. 5, 10 или 20 шт. рег. №: Р N000883/01 от 08.10.12	НПО МИКРОГЕН (Россия)
	Вакцина гриппозная инактивированная элюатно-центрифужная жидкая (Вакцина гриппозная)	Сусп. д/п/к введения 0.5 мл/1 доза: шприцы 1 шт. или амп. 10 шт. рег. №: ЛС-000484 от 01.02.12	НПО МИКРОГЕН (Россия)
	Вакцина для профилактики лихорадки Эбола на основе пептидных антигенов ЭпиВакЭбола	Сусп. для п/к введения 0.5 мл: амп. 10 шт. рег. №: ЛП-004750 от 26.03.18	ВЕКТОР Государственный научный центр вирусологии и биотехнологии ФБУН (Россия)
	Вакцина Е сыпнотифозная комбинированная живая (ЖКСВ-Е)	Лиофилизат д/пригот. суспензии д/п/к введ. 0.25 мл/доза: амп. 5 шт. в компл. с растворителем рег. №: ЛС-001379 от 06.09.11	НПО МИКРОГЕН (Россия)
	Вакцина желтой лихорадки живая сухая	Лиофилизат д/пригот. р-ра д/п/к введения 0.5 мл/1 доза: 1 мл, 2.5 мл или 5 мл амп. 5 или 10 шт. в комплекте с растворителем рег. №: ЛС-000592 от 28.09.09	Предприятие по производству бактерийных и вирусных препаратов Института полиомиелита и вирусных энцефалитов им. М.П.Чумакова РАМН ФГУП (Россия)
	Вакцина клещевого энцефалита культуральная очищенная концентрированная инактивированная сухая	Лиофиолизат д/приготовления сусп. д/в/м введения 0.5 мл/1 доза: амп. 0.5 мл или 1 мл или фл. 50 шт. рег. №: Р N003793/01 от 26.05.09 Дата перерегистрации: 27.12.16	ФНЦИРИП им. М.П. Чумакова РАН (Россия)
	Вакцина коклюшно-дифтерийно-столбнячная адсорбированная (АКДС-вакцина)	Сусп. д/в/м введения 0.5 мл/1 доза: амп. 10 шт. рег. №: ЛС-000659 от 18.08.10	НПО МИКРОГЕН (Россия)
	Вакцина коклюшно-дифтерийно-столбнячная адсорбированная (АКДС-вакцина)	Сусп. д/в/м введения 0.5 мл/1 доза: амп. 10 шт. рег. №: Р N002666/01-2003 от 01.07.08	БИОМЕД им. И.И.Мечникова (Россия)
	Вакцина коревая культуральная живая	Лиофилизат д/пригот. р-ра д/п/к введения 1 доза: амп. 10 шт. рег. №: ЛС-002140 от 21.02.11	НПО МИКРОГЕН (Россия) Группа: ВЕКТОР-МЕДИКА (Россия)
	Вакцина коревая культуральная живая	Лиофилизат д/пригот. р-ра д/п/к введения 1 доза: амп. или фл. 10 шт. рег. №: Р N001586/01 от 05.12.07	Вектор ВБ ГНЦ ФГУН Роспотребнадзора (Россия) Группа: ВЕКТОР-МЕДИКА (Россия)
	Вакцина коревая культуральная живая	Лиофилизат д/пригот. р-ра д/п/к введения 2 дозы: амп. 10 шт. рег. №: ЛС-002140 от 21.02.11	НПО МИКРОГЕН (Россия) Группа: ВЕКТОР-МЕДИКА (Россия)
	Вакцина коревая культуральная живая	Лиофилизат д/пригот. р-ра д/п/к введения 2 дозы: амп. или фл. 10 шт. рег. №: Р N001586/01 от 05.12.07	Вектор ВБ ГНЦ ФГУН Роспотребнадзора (Россия) Группа: ВЕКТОР-МЕДИКА (Россия)
	Вакцина коревая культуральная живая	Лиофилизат д/пригот. р-ра д/п/к введения 5 доз: амп. 10 шт. рег. №: ЛС-002140 от 21.02.11	НПО МИКРОГЕН (Россия) Группа: ВЕКТОР-МЕДИКА (Россия)
	Вакцина коревая культуральная живая	Лиофилизат д/пригот. р-ра д/п/к введения 5 доз: амп. или фл. 10 шт. рег. №: Р N001586/01 от 05.12.07	Вектор ВБ ГНЦ ФГУН Роспотребнадзора (Россия) Группа: ВЕКТОР-МЕДИКА (Россия)
	Вакцина КУ-лихорадки М-44 живая	Лиофилизат д/пригот. суспензии д/накожн. скарификационного нанесения 10 доз/амп.: амп. 5 шт. рег. №: ЛС-002153 от 13.02.12	НПО МИКРОГЕН (Россия)
	Вакцина лептоспирозная концентрированная инактивированная жидкая	Сусп. д/п/к введ. 0.5 мл/доза: 1 доза или 3 дозы амп. 10 шт. рег. №: Р N002481/01-2003 от 25.04.12	Ростовский НИИ микробиологии и паразитологии Роспотребнадзора (Россия)
	Вакцина менингококковая группы А полисахаридная сухая	Лиофилизат д/пригот. р-ра д/п/к инъекций 5 доз: амп. 5 шт. рег. №: ЛС-000302 от 27.04.10	НПО МИКРОГЕН (Россия)
	Вакцина оспенная живая (вакцина оспенная)	Лиофилизат д/пригот. р-ра д/внутрикожного введения и накожного скарификационного нанесения: 10 или 20 доз амп. в компл. с растворителем рег. №: Р N001141/01 от 12.02.14	НПО МИКРОГЕН (Россия)
	Вакцина паротитная культуральная живая	Лиофилизат д/пригот. р-ра д/п/к введения 1 доза: амп. 10 шт. рег. №: Р N000262/01 от 14.03.08 Дата перерегистрации: 26.04.18 Лиофилизат д/пригот. р-ра д/п/к введения 2 дозы: амп. 10 шт. рег. №: Р N000262/01 от 14.03.08 Дата перерегистрации: 26.04.18	НПО МИКРОГЕН (Россия)
	Вакцина паротитно-коревая культуральная живая	Лиофилизат д/пригот. р-ра д/п/к введения: амп. 1 доза 10 шт. рег. №: Р N000544/01 от 14.03.08 Дата перерегистрации: 22.03.17	НПО МИКРОГЕН (Россия)
	Вакцина пневмококковая полисахаридная конъюгированная адсорбированная тринадцативалентная	Сусп. д/в/м введения 0.5 мл/1 доза: шприц 0.5 мл 1 шт. в компл. с иглой рег. №: ЛП-007205 от 22.07.21	НАНОЛЕК (Россия) Произведено: SK BIOSCIENCE (Республика Корея)
	Вакцина полиомиелитная пероральная 1, 2, 3 типов	Р-р д/приема внутрь 0.1 мл (1 доза): фл. 2 мл (20 доз) 10 шт. рег. №: Р N000181/01 от 14.01.11 Дата перерегистрации: 02.06.15 Р-р д/приема внутрь 0.2 мл (1 доза): фл. 2 мл (10 доз) 1 или 10 шт. рег. №: Р N000181/01 от 14.01.11 Дата перерегистрации: 02.06.15	ФНЦИРИП им. М.П. Чумакова РАН (Россия)
	Вакцина против коклюша, дифтерии, столбняка и гепатита В адсорбированная (вакцина АКДС-ГЕП В)	Сусп. д/в/м введения 0.5 мл/1 доза: амп. 10 шт. рег. №: ЛС-001032 от 01.06.11	НПО МИКРОГЕН (Россия)
	Вакцина против кори живая аттенуированная	Лиофилизат д/пригот. р-ра д/п/к введения 1 доза: амп. 10 шт. рег. №: ЛСР-005239/09 от 30.06.09	SERUM INSTITUTE OF INDIA (Индия)
	Вакцина против кори, паротита и краснухи живая аттенуированная	Лиофилизат д/пригот. р-ра д/п/к введен. 1 доза: фл. 1 или 10 доз в компл. с растворителем рег. №: П N013192/01 от 09.02.09 Дата перерегистрации: 28.11.17	SERUM INSTITUTE OF INDIA (Индия)
	Вакцина против краснухи живая	Лиофилизат д/пригот. р-ра д/п/к введения 0.5 мл/1 доза: фл. 50 шт. в компл. с растворителем рег. №: П N014879/01-2003 от 27.01.09	INSTITUTE OF IMMUNOLOGY (Хорватия)
	Вакцина против краснухи культуральная живая аттенуированная	Лиофилизат д/пригот. р-ра д/п/к введения 0.5 мл/1 доза: амп. 10 шт. в компл. с растворителем рег. №: ЛП-000463 от 01.03.11	НПО МИКРОГЕН (Россия)
	Вакцина против краснухи культуральная живая аттенуированная	Лиофилизат д/пригот. р-ра д/п/к введения 0.5 мл/1 доза: амп. 10 шт. в компл. с растворителем рег. №: ЛС-002230 от 12.12.11	НПО МИКРОГЕН (Россия)
	Вакцина сибиреязвенная живая	Лиофилизат д/пригот. сусп. д/п/к введения и накожного скарификационного нанесения 100 подкожных или 10 накожных доз: 5 амп. в компл. с растворителем рег. №: Р N001273/01 от 02.09.14 Лиофилизат д/пригот. сусп. д/п/к введения и накожного скарификационного нанесения 200 подкожных или 20 накожных доз: 5 амп. в компл. с растворителем рег. №: Р N001273/01 от 02.09.14	48 ЦНИИ МИНОБОРОНЫ РОССИИ ФГУ (Россия)
	Вакцина сибиреязвенная комбинированная	Лиофилизат д/пригот сусп. д/п/к введения 10 доз/амп.: амп. 5 шт. в компл. с растворителем рег. №: ЛСР-009268/08 от 21.11.08 Дата перерегистрации: 05.11.14	48 ЦНИИ МИНОБОРОНЫ РОССИИ ФГУ (Россия)
	Вакцина стафилококковая лечебная (антифагин стафилококковый)	Р-р д/п/к введения 1 мл: амп. 10 шт. рег. №: Р N000460/01 от 30.08.13	БИОМЕД им. И.И.Мечникова (Россия)
	Вакцина туберкулезная (БЦЖ)	Лиофилизат д/пригот. сусп. д/в/к введения 1 мг/20 доз: амп. 5 шт. в компл. с растворителем рег. №: Р N001969/01 от 31.03.08	ФГБУ "НИЦЭМ им. Н.Ф. Гамалеи" Минздрава России (филиал "МЕДГАМАЛ" ФГБУ "НИЦЭМ им. Н.Ф. Гамалеи" Минздрава России) (Россия)
	Вакцина туберкулезная (БЦЖ)	Лиофилизат д/пригот. сусп. д/в/к введения 500 мкг/10 доз: амп. 5 шт. в компл. с растворителем рег. №: Р N001969/01 от 31.03.08	ФГБУ "НИЦЭМ им. Н.Ф. Гамалеи" Минздрава России (филиал "МЕДГАМАЛ" ФГБУ "НИЦЭМ им. Н.Ф. Гамалеи" Минздрава России) (Россия)
	Вакцина туберкулезная БЦЖ	Лиофилизат д/пригот. сусп. д/в/к введения 1 мг/20 доз: амп. 5 шт. в компл. с растворителем рег. №: ЛС-000574 от 30.06.10	НПО МИКРОГЕН (Россия) Филиал: АЛЛЕРГЕН (Россия)
	Вакцина туберкулезная БЦЖ	Лиофилизат д/пригот. сусп. д/в/к введения 500 мкг/10 доз: амп. 5 шт. в компл. с растворителем рег. №: ЛС-000574 от 30.06.10	НПО МИКРОГЕН (Россия) Филиал: АЛЛЕРГЕН (Россия)
	Вакцина туберкулезная для щадящей первичной иммунизации (БЦЖ-М)	Лиофилизат д/пригот. сусп. д/в/к введения 500 мкг/20 доз: амп. 5 шт. в компл. с растворителем рег. №: Р N001972/01 от 31.03.08	ФГБУ "НИЦЭМ им. Н.Ф. Гамалеи" Минздрава России (филиал "МЕДГАМАЛ" ФГБУ "НИЦЭМ им. Н.Ф. Гамалеи" Минздрава России) (Россия)
	Вакцина туберкулезная для щадящей первичной иммунизации (БЦЖ-М)	Лиофилизат д/пригот. сусп. д/в/к введения 500 мкг/20 доз: амп. 5 шт. в компл. с растворителем рег. №: ЛС-001143 от 05.08.11 Дата перерегистрации: 15.10.19	НПО МИКРОГЕН (Россия)
	Вакцина туляремийная живая	Лиофилизат д/пригот. сусп. д/внутрикожного введ. и накожного скарификационного нанесения 0.1 мл/доза: 15-50 доз амп. 5 шт. рег. №: Р N002348/01 от 01.02.12	НПО МИКРОГЕН (Россия)
	Вакцина холерная бивалентная химическая	Таб., покр. кишечнорастворимой оболочкой: 210 таб. рег. №: Р N001465/01 от 19.06.13	МИКРОБ Российский научно-исследовательский противочумный институт Роспотребнадзора ФГУЗ (Россия)
	Вакцина чумная живая	Лиофилизат д/пригот. суспензии для инъекций, накожного скарификационного нанесения и ингаляций: амп. 10 шт. рег. №: ЛСР-005759/08 от 22.07.08	Ставропольский научно-исследовательский противочумный институт (Россия)
	Вакцина чумная живая	Лиофилизат д/пригот. суспензии для инъекций, накожного скарификационного нанесения и ингаляций: фл. 1 или 10 доз в компл. с растворителем рег. №: ЛП-000535 от 12.05.11	48 ЦНИИ МИНОБОРОНЫ РОССИИ ФГУ (Россия)
	Вакцина чумная живая	Таб. д/рассасывания: 40 или 90 шт. рег. №: ЛСР-008997/09 от 27.12.12	48 ЦНИИ МИНОБОРОНЫ РОССИИ ФГУ (Россия)
	Вакцина чумная молекулярная микроинкапсулированная (ВЧММ)	Лиофилизат д/пригот. суспензии д/п/к введения 1 доза (0.5 мл): фл. 3 дозы 3 шт. в комп. с растворителем рег. №: ЛП-004808 от 19.04.18	ГНЦ ПМБ (Россия) Произведено: 48 ЦНИИ МИНОБОРОНЫ РОССИИ ФГУ (Россия)
	Варивакс^®	Лиофилизат д/пригот. суспензии д/п/к введения и растворитель д/пригот. вакцин д/инъекций 1 доза: фл. 1 шт. рег. №: ЛП-№(000071)-(РГ-R U) от 10.07.20	МСД ФАРМАСЬЮТИКАЛС (Россия) Произведено: MERCK SHARP & DOHME (Нидерланды) или MERCK SHARP & DOHME (США) Производитель растворителя: JUBILANT HOLLISTERSTIER (США) или PATHEON MANUFACTURING SERVICES (США)
	Варилрикс^®	Лиофилизат д/пригот. р-ра д/п/к и в/м введения 1 доза: фл. 1 шт. в компл. с растворителем рег. №: ЛСР-001354/08 от 29.02.08 Дата перерегистрации: 05.11.20	ГлаксоСмитКляйн Трейдинг (Россия) Произведено и расфасовано (лиофилизат): CORIXA CORPORATION (США) Произведено и расфасовано (растворитель): CATALENT BELGIUM (Бельгия) Упаковка и выпускающий контроль качества: GlaxoSmithKline Biologicals (Бельгия) или СМИТКЛЯЙН БИЧЕМ-БИОМЕД ООО (Россия)
	Вианвак	Р-р д/п/к введения 25 мкг/1 доза: 0.5 мл, 2.5 мл амп. 5 или 10 шт; 10 мл фл. рег. №: Р N000183/01 от 31.03.11	ГРИТВАК (Россия)
	Витагерпавак	Лиофилизат д/пригот. р-ра д/внутрикожного введения 1 доза: фл. 5 шт. рег. №: Р N003193/01 от 18.03.10	ВИТАФАРМА ФИРМА (Россия)
	Гам-КОВИД-Вак Комбинированная векторная вакцина для профилактики коронавирусной инфекции, вызываемой SARS-CoV-2	Капли назальные, компонент II - 0.5 мл/доза: фл. 1, 5 или 10 шт. рег. №: ЛП-008005 от 31.03.22 Капли назальные, компонент I - 0.5 мл/доза: фл. 1, 5 или 10 шт. рег. №: ЛП-008005 от 31.03.22	ФГБУ "НИЦЭМ им. Н.Ф. Гамалеи" Минздрава России (филиал "МЕДГАМАЛ" ФГБУ "НИЦЭМ им. Н.Ф. Гамалеи" Минздрава России) (Россия)
	Гам-КОВИД-Вак Комбинированная векторная вакцина для профилактики коронавирусной инфекции, вызываемой вирусом SARS-CoV-2	Р-р д/в/м введения, компонент I - 0.5 мл/доза (замороженный препарат): фл. 1 шт. рег. №: ЛП-006395 от 11.08.20 Дата перерегистрации: 11.01.22 Р-р д/в/м введения, компонент II - 0.5 мл/доза (замороженный препарат): амп. 5 шт. рег. №: ЛП-006395 от 11.08.20 Дата перерегистрации: 11.01.22 Р-р д/в/м введения, компонент II - 0.5 мл/доза (замороженный препарат): фл. 1 шт. рег. №: ЛП-006395 от 11.08.20 Дата перерегистрации: 11.01.22 Р-р д/в/м введения, компонент I - 0.5 мл/доза (замороженный препарат): амп. 5 шт. рег. №: ЛП-006395 от 11.08.20 Дата перерегистрации: 11.01.22 Р-р д/в/м введения, компонент I - 0.5 мл/доза (замороженный препарат): фл. 1, 2, 5 или 10 шт. рег. №: ЛП-006395 от 11.08.20 Дата перерегистрации: 11.01.22 Р-р д/в/м введения, компонент II - 0.5 мл/доза (замороженный препарат): фл. 1, 2, 5 или 10 шт. рег. №: ЛП-006395 от 11.08.20 Дата перерегистрации: 11.01.22 Р-р д/в/м введения, компонент I - 0.5 мл/1 доза (жидкий препарат): амп. 5 шт. рег. №: ЛП-006395 от 11.08.20 Дата перерегистрации: 11.01.22 Р-р д/в/м введения, компонент II - 0.5 мл/1 доза (жидкий препарат): амп. 5 шт. рег. №: ЛП-006395 от 11.08.20 Дата перерегистрации: 11.01.22 Р-р д/в/м введения, компонент II - 1.0 мл/2 дозы (замороженный препарат): амп. 5 или 10 шт. рег. №: ЛП-006395 от 11.08.20 Дата перерегистрации: 11.01.22 Р-р д/в/м введения, компонент I - 1.0 мл/2 дозы (замороженный препарат): амп. 5 или 10 шт. рег. №: ЛП-006395 от 11.08.20 Дата перерегистрации: 11.01.22 Р-р д/в/м введения, компонент II - 3.0 мл/5 доз (замороженный препарат): фл. 1 шт. рег. №: ЛП-006395 от 11.08.20 Дата перерегистрации: 11.01.22 Р-р д/в/м введения, компонент I - 3.0 мл/5 доз (замороженный препарат): фл. 1 шт. рег. №: ЛП-006395 от 11.08.20 Дата перерегистрации: 11.01.22 Р-р д/в/м введения, компонент I - 3.0 мл/5 доз (замороженный): фл. 1 шт. рег. №: ЛП-006395 от 11.08.20 Дата перерегистрации: 11.01.22 Р-р д/в/м введения, компонент II - 3.0 мл/5 доз (замороженный): фл. 1 шт. рег. №: ЛП-006395 от 11.08.20 Дата перерегистрации: 11.01.22 Р-р д/в/м введения, компонент I - 3.0 мл/5 доз (жидкий препарат): фл. 1 шт. рег. №: ЛП-006395 от 11.08.20 Дата перерегистрации: 11.01.22 Р-р д/в/м введения, компонент II - 3.0 мл/5 доз (жидкий препарат): фл. 1 шт. рег. №: ЛП-006395 от 11.08.20 Дата перерегистрации: 11.01.22	ФГБУ "НИЦЭМ им. Н.Ф. Гамалеи" Минздрава России (Россия) Произведено: БИННОФАРМ (Россия) или ФАРМСТАНДАРТ-УфаВИТА (Россия) или ЛЕККО (Россия) или БИОКАД (Россия) или ГЕНЕРИУМ (Россия) или ФГБУ "НИЦЭМ им. Н.Ф. Гамалеи" Минздрава России (Россия) или ФГБУ "НИЦЭМ им. Н.Ф. Гамалеи" Минздрава России (филиал "МЕДГАМАЛ" ФГБУ "НИЦЭМ им. Н.Ф. Гамалеи" Минздрава России) (Россия) или СПУТНИК ТЕХНОПОЛИС (Россия) или Р-ФАРМ (Россия)
	Гам-КОВИД-Вак-Лио Комбинированная векторная вакцина для профилактики коронавирусной инфекции, вызываемой SARS-CoV-2	Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/м введения, компонент I - 1 доза: фл. 1 шт. рег. №: ЛП-006423 от 25.08.20 Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/м введения, компонент II - 1 доза: фл. 1 шт. рег. №: ЛП-006423 от 25.08.20	ФГБУ "НИЦЭМ им. Н.Ф. Гамалеи" Минздрава России (Россия) Произведено: ФГБУ "НИЦЭМ им. Н.Ф. Гамалеи" Минздрава России (филиал "МЕДГАМАЛ" ФГБУ "НИЦЭМ им. Н.Ф. Гамалеи" Минздрава России) (Россия)
	Гам-КОВИД-Вак-М Комбинированная векторная вакцина для профилактики коронавирусной инфекции, вызываемой SARS-CoV-2	Р-р д/в/м введения, компонент I - 0.5 мл/доза: фл. 1, 5, 10 шт. рег. №: ЛП-007632 от 24.11.21 Дата перерегистрации: 26.11.21 Р-р д/в/м введения, компонент II - 0.5 мл/доза: фл. 1, 5, 10 шт. рег. №: ЛП-007632 от 24.11.21 Дата перерегистрации: 26.11.21	ФГБУ "НИЦЭМ им. Н.Ф. Гамалеи" Минздрава России (филиал "МЕДГАМАЛ" ФГБУ "НИЦЭМ им. Н.Ф. Гамалеи" Минздрава России) (Россия) Произведено: ФГБУ "НИЦЭМ им. Н.Ф. Гамалеи" Минздрава России (филиал "МЕДГАМАЛ" ФГБУ "НИЦЭМ им. Н.Ф. Гамалеи" Минздрава России) (Россия)
	ГамЭвак Вакцина векторная против лихорадки Эбола	Р-р д/в/м введения 0.5 мл/1 доза: фл. 2 шт. рег. №: ЛП-003389 от 28.12.15	ФГБУ "НИЦЭМ им. Н.Ф. Гамалеи" Минздрава России (филиал "МЕДГАМАЛ" ФГБУ "НИЦЭМ им. Н.Ф. Гамалеи" Минздрава России) (Россия)
	ГамЭвак-Комби Комбинированная векторная вакцина против лихорадки Эбола	Р-р д/в/м введения 0.5 мл+0.5 мл/1 доза: фл. 2 шт. рег. №: ЛП-003390 от 28.12.15 Дата перерегистрации: 14.05.18	ФГБУ "НИЦЭМ им. Н.Ф. Гамалеи" Минздрава России (филиал "МЕДГАМАЛ" ФГБУ "НИЦЭМ им. Н.Ф. Гамалеи" Минздрава России) (Россия)
	ГамЭвак-Лио комбинированная векторная вакцина против лихорадки Эбола	Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/м введения: фл. рег. №: ЛП-006175 от 17.04.20	ФГБУ "НИЦЭМ им. Н.Ф. Гамалеи" Минздрава России (филиал "МЕДГАМАЛ" ФГБУ "НИЦЭМ им. Н.Ф. Гамалеи" Минздрава России) (Россия)
	Гардасил^®	Сусп. д/в/м введения 120 мкг/0.5 мл (1 доза): фл. 1 или 10 шт., шприцы 1 или 10 шт. с устройством д/безопасного введения или без него рег. №: ЛС-002293 от 24.08.11	MERCK SHARP & DOHME (Нидерланды) Произведено: MERCK SHARP & DOHME (США)
	Герповакс	Лиофилизат д/пригот. р-ра д/внутрикожного введения 1 доза: амп. рег. №: ЛСР-003582/09 от 14.05.09	СПбНИИВС ФМБА России (Россия)
	Гриппол^® Квадривалент	Р-р д/в/м и п/к введения 0.5 мл/1 доза: шприцы 0.5 мл 1, 5, 10 шт; фл. 5 мл 1, 10, 20 или 50 шт. рег. №: ЛП-004951 от 23.07.18 Дата перерегистрации: 12.04.19	НПО ПЕТРОВАКС ФАРМ (Россия) контакты: НПО Петровакс Фарм ООО (Россия)
	Гриппол^® плюс	Сусп. д/в/м и п/к введения 0.25 мл/доза: шприцы 0.25 мл 1, 5 или 10 шт. рег. №: ЛП-005284 от 28.12.18	НПО ПЕТРОВАКС ФАРМ (Россия)
	Гриппол^® плюс	Сусп. д/в/м и п/к введения 0.5 мл/1 доза: шприцы 1, 5 или 10 шт., амп. 5 или 10 шт., фл. 5 или 10 шт. рег. №: ЛСР-006981/08 от 01.09.08 Дата перерегистрации: 15.02.18	НПО ПЕТРОВАКС ФАРМ (Россия) контакты: НПО Петровакс Фарм ООО (Россия)
	Иммуновак-ВП-4	Лиофилизат д/пригот. р-ра д/п/к введения: 0.5 мл амп. 5 шт. в комплекте с растворителем рег. №: ЛСР-001294/10 от 24.02.10 Лиофилизат д/пригот. р-ра д/интраназального введения и р-ра д/приема внутрь 4.3 мг/1 доза: фл. 10 шт. рег. №: ЛСР-001293/10 от 24.02.10	НПО МИКРОГЕН (Россия)
	Инфанрикс^®	Сусп. д/в/м введения 0.5 мл/1 доза: шприцы 1 или 10 шт. в компл. с иглами рег. №: ЛП-№(000112)-(РГ-R U) от 15.01.21 Предыдущий рег. №: П N016083/01	ГлаксоСмитКляйн Трейдинг (Россия) Произведено: GlaxoSmithKline Biologicals (Франция) Расфасовано: GlaxoSmithKline Biologicals (Бельгия) или GlaxoSmithKline Biologicals (Франция) Упаковано: GlaxoSmithKline Biologicals (Бельгия) или GlaxoSmithKline Biologicals (Франция) или СМИТКЛЯЙН БИЧЕМ-БИОМЕД ООО (Россия) Выпускающий контроль качества: GlaxoSmithKline Biologicals (Бельгия) или СМИТКЛЯЙН БИЧЕМ-БИОМЕД ООО (Россия) контакты: ГлаксоСмитКляйн Трейдинг АО (Россия)
	Инфанрикс^® Гекса	Сусп. д/в/м введения в компл. с лиофилизатом д/пригот. сусп. д/в/м введения 0.5 мл/1 доза: шприцы и фл. 1 или 10 шт. рег. №: ЛП-№(000115)-(РГ-R U) от 15.01.21 Предыдущий рег. №: ЛП-000877	ГлаксоСмитКляйн Трейдинг (Россия) Произведено: GlaxoSmithKline Biologicals (Франция) Расфасовано: GlaxoSmithKline Biologicals (Бельгия) или GlaxoSmithKline Biologicals (Франция) Упаковано: GlaxoSmithKline Biologicals (Бельгия) или GlaxoSmithKline Biologicals (Франция) или СМИТКЛЯЙН БИЧЕМ-БИОМЕД ООО (Россия) Выпускающий контроль качества: GlaxoSmithKline Biologicals (Бельгия) или СМИТКЛЯЙН БИЧЕМ-БИОМЕД ООО (Россия)
	Инфлювак^®	Сусп. д/в/м и п/к введения 0.5 мл/доза: шприцы 1 или 10 шт. рег. №: П N015694/01 от 27.04.09	ABBOTT BIOLOGICALS (Нидерланды)
	Инфлювир Вакцина гриппозная живая моновалентная	Лиофилизат д/пригот. р-ра д/интраназального введения 0.5 мл/1 доза: амп. 1 доза (0.5 мл) или 6 доз (3 мл) рег. №: ЛСР-007988/09 от 13.10.09 Дата перерегистрации: 31.10.18	НПО МИКРОГЕН (Россия)
	Клещ-Э-Вак	Сусп. д/в/м введен. 0.25 мл: амп. 10 шт. рег. №: ЛП-001584 от 15.03.12	ФНЦИРИП им. М.П. Чумакова РАН (Россия)
	Клещ-Э-Вак	Сусп. д/в/м введен. 0.5 мл: амп. 10 шт. рег. №: ЛП-001584 от 15.03.12	ФНЦИРИП им. М.П. Чумакова РАН (Россия)
	КовиВак (Вакцина коронавирусная инактивированная цельновирионная концентрированная очищенная)	Сусп. д/в/м введения 0.5 мл/доза: амп. 0.5 мл 10 шт. рег. №: ЛП-006800 от 19.02.21 Дата перерегистрации: 26.11.21 Сусп. д/в/м введения 0.5 мл/доза: фл. 0.5 мл 10 шт., 2.5 мл 10 шт. рег. №: ЛП-006800 от 19.02.21 Дата перерегистрации: 26.11.21	ФНЦИРИП им. М.П. Чумакова РАН (Россия) Произведено: ФНЦИРИП им. М.П. Чумакова РАН (Россия) Фасовка, упаковка и выпускающий контроль качества: ФНЦИРИП им. М.П. Чумакова РАН (Россия) или НАНОЛЕК (Россия)
	Кокав	Лиофилизат д/приг. р-ра д/в/м введения 2.5 МЕ/доза: амп. 5 шт. в компл. с растворителем рег. №: ЛС-001202 от 21.09.11	НПО МИКРОГЕН (Россия)
	Конвасэл^®	Эмульсия д/в/м введения 1 доза (0.5 мл): амп. 10 шт. рег. №: ЛП-007967 от 18.03.22	СПбНИИВС ФМБА России (Россия)
	М-М-Р II^®	Лиофилизат д/пригот. р-ра д/п/к введен.: фл. 1 доза 1 или 10 шт. в компл. с растворителем рег. №: П N013153/01 от 24.06.08 Дата перерегистрации: 29.11.16	MERCK SHARP & DOHME (Нидерланды) Произведено: MERCK SHARP & DOHME (США) Выпускающий контроль качества: MERCK SHARP & DOHME (Нидерланды)
	Менактра^®	Р-р д/в/м введения 1 доза: фл. 0.5 мл 1 или 5 шт. рег. №: ЛП-002636 от 22.09.14 Дата перерегистрации: 12.08.20	SANOFI PASTEUR (США) контакты: САНОФИ РОССИЯ АО (Россия)
	МенингоВак А+С Вакцина менингококковая групп А и С полисахаридная	Лиофилизат д/пригот. р-ра д/п/к введения: 5 доз амп. 5 шт. в компл. с растворителем рег. №: ЛП-006695 от 14.01.21	НПО МИКРОГЕН (Россия)
	МоноВак полио тип 2 (Вакцина полиомиелитная пероральная, моновалентная, живая аттенуированная 2 типа)	Р-р д/приема внутрь 0.2 мл/доза: фл. 2 мл (10 доз) 10 шт. рег. №: ЛП-004115 от 01.02.17	ФНЦИРИП им. М.П. Чумакова РАН (Россия)
	ОрниФлю^®	Сусп. д/в/м введения 1 доза: амп. 0.5 мл 10 шт. рег. №: ЛСР-001481/09 от 03.03.09 Дата перерегистрации: 04.12.18	НПО МИКРОГЕН (Россия)
	Оспавир	Лиофилизат д/пригот. р-ра д/п/к введения 1 доза/амп.: 5 шт. в комплекте с растворителем рег. №: ЛСР-005198/08 от 03.07.08	НПО МИКРОГЕН (Россия)
	Пандефлю	Сусп. д/в/м введения 0.5 мл/1 доза: амп. 5 или 10 шт. рег. №: ЛСР-007987/09 от 13.10.09	НПО МИКРОГЕН (Россия)
	Пентаксим^®	Лиофилизат д/пригот. сусп. для в/м введения, 1 доза: фл.; в компл. с сусп. д/в/м введения, 0.5 мл: шприц рег. №: ЛСР-005121/08 от 01.07.08 Дата перерегистрации: 25.03.20	SANOFI PASTEUR (Франция) Произведено: SANOFI PASTEUR (Франция) Вторичная упаковка и выпускающий контроль качества: SANOFI PASTEUR (Франция) или НАНОЛЕК (Россия) контакты: САНОФИ РОССИЯ АО (Россия)
	Пневмовакс 23	Р-р д/в/м и п/к введения 0.5 мл/1 доза: шприцы или флаконы 1 или 10 шт. рег. №: ЛП-003441 от 02.02.16	MERCK SHARP & DOHME (США)
	Полимилекс^®	Сусп. д/в/м и п/к введения 0.5 мл/1 доза: фл. 0.5 мл или 2.5 мл 1 или 10 шт. рег. №: ЛП-003979 от 23.11.16 Дата перерегистрации: 16.11.17	НАНОЛЕК (Россия) Произведено: BILTHOVEN BIOLOGICALS (Нидерланды) или НАНОЛЕК (Россия)
	ПолиовакСин	Р-р д/в/м введения 0.5 мл/1 доза: амп. 10 шт. или фл. 0.5 мл 1 или 10 шт. рег. №: ЛП-007478 от 07.10.21	ИНВАК (Россия) Произведено: ФНЦИРИП им. М.П. Чумакова РАН (Россия) Фасовка, упаковка и выпускающий контроль качества: ФНЦИРИП им. М.П. Чумакова РАН (Россия) Фасовка и упаковка: НАНОЛЕК (Россия)
	Превенар^® 13	Сусп. д/в/м введения 0.5 мл/доза: шприцы 0.5 мл 1 или 10 шт. в компл. с иглами рег. №: ЛП-000798 от 03.10.11 Дата перерегистрации: 14.03.18	PFIZER (США) Произведено: PFIZER IRELAND PHARMACEUTICALS (Ирландия) Упаковано: НПО ПЕТРОВАКС ФАРМ (Россия)
	Превенар^® 13	Сусп. д/в/м введения 0.5 мл/доза: шприцы 0.5 мл 1 или 10 шт. в компл. с иглами рег. №: ЛП-000798 от 03.10.11 Дата перерегистрации: 14.03.18	PFIZER (США) Произведено: НПО ПЕТРОВАКС ФАРМ (Россия) Упаковано: НПО ПЕТРОВАКС ФАРМ (Россия)
	Приорикс-Тетра^®	Лиофилизат д/пригот. р-ра д/п/к и в/м введения 1 доза: фл. 1 доза или 10 доз в компл. с растворителем рег. №: ЛП-004812 от 19.04.18 Дата перерегистрации: 19.04.21	ГлаксоСмитКляйн Трейдинг (Россия) Произведено и расфасовано (лиофилизат): GlaxoSmithKline Biologicals (Бельгия) Произведено и расфасовано (растворитель): CATALENT BELGIUM (Бельгия) Упаковано: GlaxoSmithKline Biologicals (Бельгия) или GlaxoSmithKline Biologicals (Франция)
	Приорикс^®	Лиофилизат д/пригот. р-ра д/п/к и в/м введения 1 доза: фл. 1 шт. в компл. с растворителем и иглами д/и рег. №: П N015888/01 от 09.06.09 Дата перерегистрации: 22.03.21	ГлаксоСмитКляйн Трейдинг (Россия) Произведено и расфасовано (лиофилизат): CORIXA CORPORATION (США) Произведено и расфасовано (растворитель): CATALENT BELGIUM (Бельгия) Упаковка и выпускающий контроль качества: GlaxoSmithKline Biologicals (Бельгия) или СМИТКЛЯЙН БИЧЕМ-БИОМЕД ООО (Россия) контакты: ГлаксоСмитКляйн Трейдинг АО (Россия)
	Псевдовак	Р-р д/в/м введения 1 мл/1 доза: 1 мл амп. 5 шт. рег. №: ЛП-001290 от 28.11.11	МЕДИНТОРГ (Россия) Произведено: IBSS BIOMED (Польша)
	Рабивак-Внуково-32	Лиофилизат д/приг. р-ра д/п/к и в/м введ. 0.5 МЕ/доза: амп. 5 шт. в компл. с растворителем рег. №: ЛС-001296 от 17.01.12	НПО МИКРОГЕН (Россия)
	Рабипур^®	Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/м введения не менее 2.5 МЕ/1 доза: фл. 1 шт. в компл. с растворителем и шприц-тюбиками с насадками Люэра с отдельными иглами рег. №: П N010268 от 07.07.10 Дата перерегистрации: 09.11.18	ГлаксоСмитКляйн Трейдинг (Россия) Произведено: CHIRON BEHRING VACCINES (Индия)
	Регевак^® В	Сусп. д/в/м введения 10 мкг/0.5 мл (1 доза д/детей): амп. 5 или 10 шт. рег. №: Р N003741/01 от 01.10.09 Сусп. д/в/м введения 20 мкг/1 мл (1 доза д/взрослых): амп. 5 или 10 шт. рег. №: Р N003741/01 от 01.10.09	БИННОФАРМ (Россия) Произведено: МЕДИКО-ТЕХНОЛОГИЧЕСКИЙ ХОЛДИНГ "МТХ" (Россия) контакты: БИННОФАРМ АО (Россия)
	Рота-V-Эйд^®	Лиофилизат д/приготовления р-ра д/приема внутрь 2.5 мл/доза: фл. рег. №: ЛП-007108 от 21.06.21	ФАРМ ЭЙД ЛТД (Россия) Произведено: SERUM INSTITUTE OF INDIA (Индия)
	Ротатек^®	Р-р д/приема внутрь 1 доза: тубы 2 мл 1 или 10 шт. рег. №: ЛП-001865 от 01.10.12	MERCK SHARP & DOHME (США)
	СинСаВак™ (Вакцина для профилактики желтой лихорадки живая аттенуированная)	Лиофилизат д/пригот. р-ра д/п/к введения 0.5 мл/1 доза: фл. 10 шт. в комплекте с растворителем рег. №: ЛП-007668 от 07.12.21 Дата перерегистрации: 15.02.22	СМАРТБИОТЕХ (Россия) Произведено: ФНЦИРИП им. М.П. Чумакова РАН (Россия)
	Синфлорикс	Сусп. д в/м введ. 1 доза (0.5 мл): шприцы 1 или 10 шт. в компл. с иглами, фл. 1, 10 или 100 шт. рег. №: ЛП-001412 от 11.01.12	ГлаксоСмитКляйн Трейдинг (Россия) Произведено: GlaxoSmithKline Biologicals (Бельгия) Упаковано: GlaxoSmithKline Biologicals (Франция)
	Совигрипп^®	Р-р д/в/м введения 0.5 мл/1 доза (без консерванта): амп. 10 шт., шприцы 1 шт., фл. 1 шт. рег. №: ЛП-001836 от 13.09.12 Дата перерегистрации: 01.08.18	НПО МИКРОГЕН (Россия) Произведено: НПО МИКРОГЕН (Россия) или ФОРТ (Россия) или СПбНИИВС ФМБА России (Россия)
	Совигрипп^®	Р-р д/в/м введения 0.5 мл/1 доза (с консервантом): амп. 10 шт., шприцы 1 шт., фл. 1 шт. рег. №: ЛП-001836 от 13.09.12 Дата перерегистрации: 01.08.18	НПО МИКРОГЕН (Россия) Произведено: НПО МИКРОГЕН (Россия) или ФОРТ (Россия) или СПбНИИВС ФМБА России (Россия)
	СПСА-вакцина	Суспензия д/п/к введения 1 мл/доза: амп. 10 шт. рег. №: ЛП-000811 от 03.10.11	НПО МИКРОГЕН (Россия)
	Спутник Лайт Векторная вакцина для профилактики коронавирусной инфекции, вызываемой SARS-CoV-2	Р-р д/в/м введения - 0.5 мл/1 доза (жидкий препарат): фл. 0.5 мл 1 шт. рег. №: ЛП-006993 от 06.05.21 Р-р д/в/м введения - 0.5 мл/1 доза (замороженный препарат): фл. 0.5 мл 1 шт. рег. №: ЛП-006993 от 06.05.21 Р-р д/в/м введения - 0.5 мл/1 доза (замороженный препарат): амп. 0.5 мл 5 шт. рег. №: ЛП-006993 от 06.05.21 Р-р д/в/м введения - 0.5 мл/1 доза (замороженный препарат): шприцы 0.5 мл 1 или 3 шт. рег. №: ЛП-006993 от 06.05.21 Р-р д/в/м введения - 0.5 мл/1 доза (замороженный препарат): фл. 3.0 мл 1 шт. рег. №: ЛП-006993 от 06.05.21 Р-р д/в/м введения - 0.5 мл/1 доза (замороженный препарат): амп. 0.5 мл 5 или 10 шт. рег. №: ЛП-006993 от 06.05.21 Р-р д/в/м введения - 0.5 мл/1 доза (замороженный препарат): амп. 1.0 мл 5 или 10 шт. рег. №: ЛП-006993 от 06.05.21 Р-р д/в/м введения - 0.5 мл/1 доза (замороженный препарат): фл. 3.0 мг 1 шт. рег. №: ЛП-006993 от 06.05.21 Р-р д/в/м введения - 0.5 мл/1 доза (замороженный препарат): фл. 0.5 мл 1, 2, 5 или 10 шт. рег. №: ЛП-006993 от 06.05.21	ФГБУ "НИЦЭМ им. Н.Ф. Гамалеи" Минздрава России (филиал "МЕДГАМАЛ" ФГБУ "НИЦЭМ им. Н.Ф. Гамалеи" Минздрава России) (Россия) Произведено: БИОИНТЕГРАТОР (Россия) или БИННОФАРМ (Россия) или ЛЕККО (Россия) или БИОКАД (Россия) или ФАРМСТАНДАРТ-УфаВИТА (Россия) или ГЕНЕРИУМ (Россия) или Р-ФАРМ (Россия) Выпускающий контроль качества: ФГБУ "НИЦЭМ им. Н.Ф. Гамалеи" Минздрава России (филиал "МЕДГАМАЛ" ФГБУ "НИЦЭМ им. Н.Ф. Гамалеи" Минздрава России) (Россия)
	ТЭОВак	Таб. 1 доза: 10, 20, 30, 50, 60, 75, 100, 125, 150, 200, 250, 270, 275, 300, 360, 450, 600 рег. №: Р N001038/02 от 02.08.10	48 ЦНИИ МИНОБОРОНЫ РОССИИ ФГУ (Россия)
	ТЭОВак	Таб. покр. оболочкой 1 доза: 10, 20, 30, 50, 60, 75, 100, 125, 150, 200, 250, 270, 275, 300, 360, 450, 600 рег. №: Р N001038/01 от 02.08.10	48 ЦНИИ МИНОБОРОНЫ РОССИИ ФГУ (Россия)
	Ультравак^® Вакцина гриппозная аллантоисная живая	Лиофилизат д/пригот. р-ра д/интраназального введения 0.5 мл/1 доза: амп. 1 шт. в компл. с растворителем (амп. 1 шт.) и распылителем-дозатором одноразовым рег. №: Р N003224/01 от 04.06.09 Дата перерегистрации: 10.05.18	НПО МИКРОГЕН (Россия) контакты: НПО МИКРОГЕН АО (Россия)
	Ультрагривак^® Вакцина гриппозная живая	Лиофилизат д/пригот. р-ра д/интраназального введения 0.5 мл/1 доза: амп. 0.5 мл (1 доза) в компл. с растворителем, шприцом и насадкой рег. №: ЛСР-002340/09 от 23.04.12	НПО МИКРОГЕН (Россия)
	Ультрикс^®	Р-р д/в/м введения 0.5 мл/1 доза: амп. 10 шт. в компл. с шприцем рег. №: ЛСР-001419/08 от 11.03.08 Дата перерегистрации: 26.05.16	ФОРТ (Россия) Произведено: ФОРТ (Россия) или СПбНИИВС ФМБА России (Россия)
	Ультрикс^® Квадри Вакцина гриппозная четырехвалентная инактивированная расщепленная	Р-р д/в/м введения 0.5 мл/1 доза: шприцы 0.5 мл 1 или 10 шт.; фл. 0.5 мл 1 или 10 шт. рег. №: ЛП-005594 от 19.06.19 Дата перерегистрации: 21.04.20	ФОРТ (Россия)
	Флю-М [вакцина гриппозная инактивированная расщепленная]	Р-р д/в/м введения (с консервантом): амп. 0.5 мл 10 шт., фл. 5 мл 5 или 10 шт. рег. №: ЛП-004760 от 29.03.18 Р-р д/в/м введения (без консерванта): амп. 0.5 мл 10 шт. рег. №: ЛП-004760 от 29.03.18	СПбНИИВС ФМБА России (Россия)
	Флю-М Тетра Вакцина гриппозная четырехвалентная инактивированная расщепленная	Р-р д/в/м введения: амп. 10 шт, фл. 5 или 10 шт. рег. №: ЛП-007257 от 04.08.21	СПбНИИВС ФМБА России (Россия)
	Флюваксин	Сусп. д/в/м и п/к введения 0.25 мл/1 доза: шприцы 1 шт. рег. №: ЛСР-003842/09 от 21.05.09	МЕДИНТОРГ (Россия) Произведено: CHANGCHUN CHANGSHENG LIFE SCIENCES (Китай)
	Флюваксин	Сусп. д/в/м и п/к введения 0.5 мл/1 доза: фл. 1 или 5 шт., шприцы 1 шт. рег. №: ЛСР-003842/09 от 21.05.09	МЕДИНТОРГ (Россия) Произведено: CHANGCHUN CHANGSHENG LIFE SCIENCES (Китай)
	Фсме-Иммун	Сусп. д/в/м введения 0.5 мл/1 доза: шприцы 1 или 10 шт. рег. №: П N014361/01 от 30.05.07	BAXTER (Австрия) контакты: БАКСТЕР (США)
	Фсме-Иммун Джуниор	Сусп. д/в/м введения 0.25 мл/1 доза: шприцы 1 или 10 шт. рег. №: ЛСР-003210/07 от 15.10.07	BAXTER (Австрия) контакты: БАКСТЕР (США)
	Хаврикс^®	Сусп. д/в/м введения 720 ед.ИФА/1 доза: шприц 0.5 мл 1 шт., фл. 0.5 мл 25 шт. рег. №: П N013236/01 от 09.08.07 Дата перерегистрации: 16.04.19 Сусп. д/в/м введения 1440 ед.ИФА/1 доза: шприц 1 мл 1 шт., фл. 1 мл 1 или 25 шт. рег. №: П N013236/01 от 09.08.07 Дата перерегистрации: 16.04.19	ГлаксоСмитКляйн Трейдинг (Россия) Произведено и расфасовано: GlaxoSmithKline Biologicals (Бельгия) Упаковка и выпускающий контроль качества: GlaxoSmithKline Biologicals (Бельгия) или СМИТКЛЯЙН БИЧЕМ-БИОМЕД ООО (Россия) контакты: ГлаксоСмитКляйн Трейдинг АО (Россия)
	Церварикс^®	Сусп. д/в/м введения 40 мкг/0.5 мл (1 доза): шприцы 1 или 10 шт. рег. №: ЛСР-006423/08 от 11.08.08 Сусп. д/в/м введения 40 мкг/0.5 мл (1 доза): фл. 1, 10 или 100 шт. рег. №: ЛСР-006423/08 от 11.08.08	ГлаксоСмитКляйн Трейдинг (Россия) Произведено: GlaxoSmithKline Biologicals (Бельгия) контакты: ГлаксоСмитКляйн Трейдинг АО (Россия)
	Шигеллвак	Р-р д/в/м и п/к введения 1 мг/20 доз: амп. 5 шт. рег. №: Р N002660/01 от 21.05.08	ГРИТВАК (Россия)
	Шигеллвак	Р-р д/в/м и п/к введения 250 мкг/5 доз: амп. 5 шт. рег. №: Р N002660/01 от 21.05.08	ГРИТВАК (Россия)
	Шигеллвак	Р-р д/в/м и п/к введения 50 мкг/1 доза: амп. 5 шт. рег. №: Р N002660/01 от 21.05.08	ГРИТВАК (Россия)
	Энцевир	Сусп. д/в/м введен. 0.5 мл/1 доза: амп. 3, 5, 6 или 10 шт. рег. №: Р N000763/01 от 26.11.07	НПО МИКРОГЕН (Россия) Филиал: ВИРИОН НПО (Россия) контакты: НПО МИКРОГЕН АО (Россия)
	ЭнцеВир Нео детский	Сусп. д/в/м введен. 0.25 мл/доза: амп. 10 шт. рег. №: ЛП-002601 от 22.08.14	НПО МИКРОГЕН (Россия)
	ЭпиВакКорона Вакцина на основе пептидных антигенов для профилактики COVID-19	Сусп. д/в/м введения 1 доза/0.5 мл: амп. 10 шт. рег. №: ЛП-006504 от 13.10.20 Дата перерегистрации: 29.07.21 Сусп. д/в/м введения 1 доза/0.5 мл: фл. 10 шт. рег. №: ЛП-006504 от 13.10.20 Дата перерегистрации: 29.07.21	ВЕКТОР Государственный научный центр вирусологии и биотехнологии ФБУН (Россия) Произведено, расфасовано и упаковано: ВЕКТОР Государственный научный центр вирусологии и биотехнологии ФБУН (Россия) или ГЕРОФАРМ (Россия) или ВЕКТОР-БИАЛЬГАМ (Россия)
	Эувакс В (Вакцина для профилактики гепатита В рекомбинантная)	Сусп. д/в/м введения 20 мкг/мл: фл. 0.5 мл или 1 мл рег. №: П N011073 от 27.10.06 Дата перерегистрации: 15.06.18	LG CHEM (Республика Корея)

Описания препаратов с недействующими рег. уд. или не поставляемые на рынок РФ

Название	Форма выпуска	Владелец рег. уд.
H-B-Вакс II	Сусп. д/инъекц. 10 мкг/1 мл: фл. 1 доза рег. №: П N012982/01-2001 от 23.05.01	MERCK SHARP & DOHME (Нидерланды)
H-B-Вакс II	Сусп. д/инъекц. 30 мкг/3 мл: фл. 3 дозы рег. №: П N012982/01-2001 от 23.05.06	MERCK SHARP & DOHME (Нидерланды)
H-B-Вакс II	Сусп. д/инъекц. 40 мкг/1 мл: фл. 1 доза рег. №: П N012982/01-2001 от 23.05.06	MERCK SHARP & DOHME (Нидерланды)
H-B-Вакс II	Сусп. д/инъекц. 5 мкг/0.5 мл: фл. 1 доза рег. №: П N012982/01-2001 от 23.05.06	MERCK SHARP & DOHME (Нидерланды)
Аваксим 160	Сусп. д/в/м введения 160 ЕД/1 доза: 0.5 мл шприц 1 шт. рег. №: П N010485 от 11.09.12 Дата перерегистрации: 10.05.18	SANOFI PASTEUR (Франция)
Аваксим 80	Сусп. д/в/м введения 80 ЕД/1 доза: шприц 0.5 мл 1 шт. рег. №: ЛСР-009611/09 от 30.11.09	SANOFI PASTEUR (Франция)
Агриппал S1	Сусп. д/в/м и п/к введения 0.5 мл/1 доза: шприцы с иглами 1 шт. рег. №: П N012054/01 от 23.03.07 Дата перерегистрации: 19.05.15	NOVARTIS VACCINES AND DIAGNOSTICS (Италия)
Агриппал S1	Сусп. д/в/м и п/к введения 0.5 мл/1 доза: шприцы с иглами 1 шт. рег. №: П N012054/01 от 24.10.11	NOVARTIS VACCINES AND DIAGNOSTICS (Италия) Упаковано: ROVI CONTRACT MANUFACTURING (Испания)
Акт-Хиб	Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/м и п/к введения 1 доза/фл.: 1 шт. в компл. с растворителем рег. №: П N013850/01 от 11.12.08	AVENTIS PASTEUR (Франция)
Афлюмикс	Раствор для в/м и п/к введ.: шприцы 0.5 мл 1 шт., амп. 0.5 мл 1, 5 или 10 шт. рег. №: ЛС-001352 от 03.03.06	НПО МИКРОГЕН (Россия)
Бегривак^®	Сусп. д/в/м и п/к введения 0.5 мл/1 доза: шприцы 1 шт. рег. №: П N015910/01 от 26.06.09 Дата перерегистрации: 01.10.12	NOVARTIS VACCINES AND DIAGNOSTICS (Германия)
Ваксигрип	Сусп. д/в/м и п/к введения 5 мл: фл. 1 шт. рег. №: П N014493/01 от 26.05.08	SANOFI PASTEUR (Франция)
Ваксигрип^®	Сусп. д/в/м и п/к введения 0.25 мл/1 доза: шприц 1 шт. рег. №: П N014493/01 от 26.05.08 Дата перерегистрации: 03.04.18	SANOFI PASTEUR (Франция)
Ваксигрип^®	Сусп. д/в/м и п/к введения 0.5 мл/1 доза: шприц 1 шт. рег. №: П N014493/01 от 26.05.08 Дата перерегистрации: 13.05.19	SANOFI PASTEUR (Франция)
Вакта^®	Сусп. для в/м введения 25 ЕД/0.5 мл (1 доза д/детей и подростков): фл. 1, 10, 25, или 100 шт., шприц одноразовый рег. №: П N012585/01 от 01.07.08	MERCK SHARP & DOHME (Нидерланды) Произведено: MERCK SHARP & DOHME (США)
Вакта^®	Сусп. для в/м введения 50 ЕД/1 мл (1 доза для взрослых): фл. 1, 10, 25 или 100 шт., шприц одноразовый рег. №: П N012585/01 от 01.07.08	MERCK SHARP & DOHME (Нидерланды) Произведено: MERCK SHARP & DOHME (США)
Вакцина комбинированная гепатита В и анатоксина дифтерийно-столбнячного с уменьшенным содержанием антигенов	Сусп. д/в/м введения 1 доза/0.5 мл: амп. 10 шт. рег. №: ЛП-000460 от 01.03.11 Дата перерегистрации: 04.10.13	НПО МИКРОГЕН (Россия)
Вакцина против гепатита В рекомбинантная	Сусп. д/в/м введения 10 мкг/0.5 мл: амп. 10 шт. рег. №: ЛС-001073 от 30.12.05 Сусп. д/в/м введения 20 мкг/1 мл: амп. 10 шт. рег. №: ЛС-001073 от 30.12.05	НПО МИКРОГЕН (Россия) Филиал: ВИРИОН НПО (Россия) Упаковано: НПО МИКРОГЕН (Россия) Произведено: SHANTHA BIOTECHNICS (Индия)
Гриппол	Сусп. д/в/м и п/к введения 0.5 мл/1 доза: амп. 1, 5 или 10 шт., шприцы 1, 5 или 10 шт. рег. №: Р N003865/01 от 21.12.04	НПО МИКРОГЕН (Россия) Филиал: ИММУНОПРЕПАРАТ (Россия)
Гриппол^®	Р-р д/в/м и п/к введения 0.5 мл/1 доза: амп. 1, 5 или 10 шт, шприцы 1 шт. рег. №: Р N003865/01 от 28.01.10 Дата перерегистрации: 02.07.15	ФК ПЕТРОВАКС (Россия) Произведено: СПбНИИВС ФМБА России (Россия)
Гриппол^® Нео	Сусп. д/в/м и п/к введения 0.5 мл/1 доза: амп. 5 шт. рег. №: ЛСР-006029/09 от 23.07.09 Дата перерегистрации: 18.07.11	ФК ПЕТРОВАКС (Россия)
Грифор	Р-р д/в/м введения 0.5 мл/1 доза: амп. 10 шт. рег. №: ЛСР-001419/08 от 11.03.08	ФОРТ (Россия) Произведено: НПО МИКРОГЕН (Россия)
Грифор	Р-р д/в/м введения 0.5 мл/1 доза: амп. 10 шт. в компл. со шприцем и иглой инъекционной рег. №: ЛСР-001419/08 от 11.03.08	ФОРТ (Россия) Произведено: НПО МИКРОГЕН (Россия)
Имовакс Полио	Р-р д/в/м и п/к введения 0.5 мл/1 доза: шприцы 1 шт. рег. №: П N015627/01 от 27.01.09	SANOFI PASTEUR (Франция)
Имовакс Полио	Р-р д/в/м и п/к введения 0.5 мл/1 доза: шприцы 1 шт. рег. №: П N015627/01 от 27.01.09	SANOFI PASTEUR (Франция) Упаковано: Предприятие по производству бактерийных и вирусных препаратов Института полиомиелита и вирусных энцефалитов им. М.П.Чумакова РАМН ФГУП (Россия)
Инфанрикс^® Пента	Сусп. д/в/м введения 0.5 мл/1 доза: шприцы 1 или 10 шт. в компл. с иглами или без рег. №: ЛП-000751 от 29.09.11	ГлаксоСмитКляйн Трейдинг (Россия) Произведено: GlaxoSmithKline Biologicals (Бельгия) Упаковано: GlaxoSmithKline Biologicals, Branch of SmithKline Beecham Pharma (Германия)
Инфлексал^® V	Сусп. д/в/м и п/к введения 0.5 мл/1 доза: шприцы 1 или 10 шт. рег. №: ЛСР-003255/07 от 17.10.07	CRUCELL SWITZERLAND AG (Швейцария)
Менцевакс Acwy	Лиофилизат д/пригот. р-ра д/п/к инъекций 0.5 мл/1 доза: фл. 10 доз в компл. с растворителем рег. №: П N015356/01 от 21.10.08 Лиофилизат д/пригот. р-ра д/п/к инъекций 0.5 мл/1 доза: фл. 1 доза в компл. с растворителем рег. №: П N015356/01 от 21.10.08	ГлаксоСмитКляйн Трейдинг (Россия) Произведено: GlaxoSmithKline Biologicals (Бельгия)
Менюгейт	Лиофилизат д/пригот. суспензии д/в/м введения: фл. рег. №: ЛСР-009102/10 от 31.08.10 Дата перерегистрации: 16.11.16	ГлаксоСмитКляйн Трейдинг (Россия) Произведено (лиофилизат): GSK Vaccines (Германия) Произведено (растворитель): GlaxoSmithKline Vaccines (Италия)
МикроФлю	Сусп. д/п/к и назальн. введения 0.5 мл/1 доза: амп. 0.5 мл или 1 мл 10 шт. рег. №: ЛСР-002842/07 от 21.09.07 Дата перерегистрации: 19.06.14	СПбНИИВС ФМБА России (Россия)
МоноГриппол	Р-р д/в/м и п/к введения 0.5 мл/1 доза: амп. 5 или 10 шт. рег. №: ЛСР-008178/09 от 16.10.09 Дата перерегистрации: 18.07.11	ФК ПЕТРОВАКС (Россия) Произведено: СПбНИИВС ФМБА России (Россия)
МоноГриппол Нео	Сусп. д/в/м и п/к введения 0.5 мл/1 доза: шприц рег. №: ЛСР-008177/09 от 16.10.09 Дата перерегистрации: 18.07.11	ФК ПЕТРОВАКС (Россия)
МоноГриппол плюс	Сусп. д/в/м и п/к введения 0.5 мл/1 доза: шприц рег. №: ЛСР-008917/09 от 06.11.09 Дата перерегистрации: 15.12.16	ФК ПЕТРОВАКС (Россия)
Окавакс	Лиофилизат д/пригот. р-ра д/п/к введения 1 доза: фл. 1 шт. в компл. с растворителем (фл. 1 шт.) рег. №: ЛСР-001306/10 от 24.02.10 Дата перерегистрации: 29.06.10	Research Foundation for Microbial Deseases of Osaka University (BIKEN) (Япония)
Пневмо 23	Р-р д/в/м и п/к введения 0.5 мл/1 доза: шприцы 1 доза рег. №: П N011092 от 02.07.10	SANOFI PASTEUR (Франция)
Полиорикс^®	Р-р д/в/м введения 0.5 мл/1 доза: фл. 1, 2 или 10 доз рег. №: ЛСР-006668/09 от 20.08.09 Дата перерегистрации: 07.07.16	ГлаксоСмитКляйн Трейдинг (Россия) Произведено: GlaxoSmithKline Biologicals (Бельгия) или GlaxoSmithKline Biologicals (Франция) Упаковано: СМИТКЛЯЙН БИЧЕМ-БИОМЕД ООО (Россия) или GlaxoSmithKline Biologicals (Бельгия) или GlaxoSmithKline Biologicals (Франция)
Полисахаридная менингококковая вакцина А+С	Лиофилизат д/пригот. сусп. д/в/м и п/к введения 0.5 мл/1 доза: фл. 1 доза в компл. с растворителем (шприцы 0.5 мл), 10 доз в компл. с растворителем. рег. №: П N010110 от 17.06.08	SANOFI PASTEUR (Франция)
Приорикс^®	Лиофилизат д/пригот. р-ра д/п/к и в/м введения 1 доза: фл. 1 или 100 шт. в компл. с растворителем рег. №: П N015888/01 от 09.06.09 Лиофилизат д/пригот. р-ра д/п/к и в/м введения 10 доз: фл. 50 шт. в компл. с растворителем рег. №: П N015888/01 от 09.06.09	GlaxoSmithKline Biologicals (Бельгия)
Рудивакс	Лиофилизат д/пригот. сусп. д/инъекц. 1 доза/фл.: 1 шт. в компл. с растворителем рег. №: П N013845/01-2002 от 25.03.02	AVENTIS PASTEUR (Франция)
Рудивакс	Лиофилизат д/пригот. сусп. д/инъекц. 10 доз/фл.: 10 шт. в компл. с растворителем рег. №: П N013845/01-2002 от 25.03.02	AVENTIS PASTEUR (Франция)
Солкотриховак	Лиофилизат д/пригот. сусп. д/в/м введения: фл. 3 или 1 шт. в компл. с растворителем (амп. 0.5 мл) рег. №: П N015977/01 от 13.01.09	VALEANT PHARMACEUTICALS SWITZERLAND (Швейцария) Произведено: IDT BIOLOGIKA (Германия) Фасовка и упаковка: LEGACY PHARMACEUTICALS SWITZERLAND (Швейцария)
Твинрикс^®	Сусп. д/в/м введения 360 ЕД ИФА+10 мкг/0.5 мл: шприцы 1 или 10 шт. рег. №: ЛС-001928 от 25.06.10 Сусп. д/в/м введения 720 ЕД ИФА+20 мкг/1 мл: шприцы 1 или 10 шт. рег. №: ЛС-001928 от 25.06.10	GlaxoSmithKline Biologicals (Бельгия)
Тифивак	Лиофилизат д/пригот. р-ра д/п/к введ.: 5 млрд. микр. кл. амп. 5 шт. рег. №: Р N000661/01 от 18.03.09	СПбНИИВС ФМБА России (Россия)
Флюарикс^®	Сусп. д/в/м и п/к введения 0.5 мл/1 доза: шприцы 1 или 10 шт. в комплекте с иглой или без иглы рег. №: П N015679/01 от 02.06.09	ГлаксоСмитКляйн Трейдинг (Россия) Произведено: GlaxoSmithKline Biologicals (Бельгия) Отделение: SmithKline Beecham Pharma (Германия)
Флюарикс^®	Сусп. д/в/м и п/к введения 0.5 мл/1 доза: шприцы 1 или 10 шт. в комплекте с иглой или без иглы рег. №: П N015679/01 от 02.06.09	ГлаксоСмитКляйн Трейдинг (Россия) Произведено: GlaxoSmithKline Biologicals (Бельгия) Отделение: SmithKline Beecham Pharma (Германия) Упаковано: СМИТКЛЯЙН БИЧЕМ-БИОМЕД ООО (Россия)
Хиберикс^®	Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/м и п/к введения 1 доза: фл. 1 шт. в компл. с растворителем рег. №: П N015829/01 от 18.05.09 Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/м и п/к введения 10 доз: фл. 1 шт. в компл. с растворителем рег. №: П N015829/01 от 18.05.09	ГлаксоСмитКляйн Трейдинг (Россия)
Шанвак-В	Сусп. д/инъекц. 10 мкг/0.5 мл: фл. 1 шт. рег. №: П N013018/01 от 18.03.09	SHANTHA BIOTECHNICS (Индия)
Шанвак-В	Сусп. д/инъекц. 100 мкг/5 мл: фл. 1 шт. рег. №: П N013018/01 от 18.03.09	SHANTHA BIOTECHNICS (Индия)
Шанвак-В	Сусп. д/инъекц. 20 мкг/1 мл: фл. 1 шт. рег. №: П N013018/01 от 18.03.09	SHANTHA BIOTECHNICS (Индия)
Шанвак-В	Сусп. д/инъекц. 200 мкг/10 мл: фл. 1 шт. рег. №: П N013018/01 от 18.03.09	SHANTHA BIOTECHNICS (Индия)
Энджерикс^® B	Сусп. д/в/м введения 20 мкг/доза: фл. 1 мл (1 доза) 1, 25 или 100 шт. рег. №: П N011718/01 от 21.06.10 Дата перерегистрации: 13.05.19	ГлаксоСмитКляйн Трейдинг (Россия) Произведено: GlaxoSmithKline Biologicals (Бельгия)
Энджерикс^® B	Сусп. д/инъекц. д/взрослых 20 мкг/1 доза: фл. 1 мл (1 доза) 1, 25, 100, 480 или 490 шт. рег. №: П N011718/01 от 21.06.10	ГлаксоСмитКляйн Трейдинг (Россия) Произведено: GlaxoSmithKline Biologicals (Бельгия) Фасовка и упаковка: СМИТКЛЯЙН БИЧЕМ-БИОМЕД ООО (Россия)
Энджерикс^® B	Сусп. д/инъекц. д/детей 10 мкг/1 доза: фл. 0.5 мл (1 доза) 1, 25 или 100 шт. рег. №: П N011718/01 от 21.06.10 Сусп. д/инъекц. д/детей 10 мкг/1 доза: фл. 5 мл (10 доз) 1, 25 или 100 шт. рег. №: П N011718/02 от 08.09.06 Сусп. д/инъекц. д/детей 10 мкг/1 доза: фл. 5 мл (10 доз) 1, 25 или 100 шт. рег. №: П N011718/01-2000 от 24.02.06 Сусп. д/инъекц. д/детей 10 мкг/1 доза: фл. 0.5 мл (1 доза) 1, 25 или 100 шт. рег. №: П N011718/01-2000 от 24.02.06 Сусп. д/инъекц. д/взрослых 20 мкг/1 доза: фл. 10 мл (10 доз). 1, 25 или 100 шт. рег. №: П N011718/01-2000 от 24.02.06 Сусп. д/инъекц. д/взрослых 20 мкг/1 доза: фл. 1 мл (1 доза) 1, 25 или 100 шт. рег. №: П N011718/01 от 21.06.10 Сусп. д/инъекц. д/взрослых 20 мкг/1 доза: фл. 10 мл (10 доз). 1, 25 или 100 шт. рег. №: П N011718/02 от 08.09.06 Сусп. д/инъекц. д/взрослых 20 мкг/1 доза: фл. 1 мл (1 доза) 1, 25 или 100 шт. рег. №: П N011718/01-2001 от 24.02.06	SmithKline Beecham Biologicals (Бельгия)
Энджерикс^® B	Сусп. д/инъекц. д/взрослых 20 мкг/1 доза: фл. 10 мл (10 доз). 1, 25, 100 или 220 шт. рег. №: П N011718/01 от 21.06.10	ГлаксоСмитКляйн Трейдинг (Россия) Произведено: GlaxoSmithKline Biologicals (Бельгия) Фасовка и упаковка: СМИТКЛЯЙН БИЧЕМ-БИОМЕД ООО (Россия)
Энджерикс^® B	Сусп. д/инъекц. д/детей 10 мкг/1 доза: фл. 0.5 мл (1 доза) 1, 25, 100, 480 или 490 шт. рег. №: П N011718/01 от 21.06.10	ГлаксоСмитКляйн Трейдинг (Россия) Произведено: GlaxoSmithKline Biologicals (Бельгия) Фасовка и упаковка: СМИТКЛЯЙН БИЧЕМ-БИОМЕД ООО (Россия)
Энджерикс^® B	Сусп. д/инъекц. д/детей 10 мкг/1 доза: фл. 5 мл (10 доз) 1, 25, 100 или 220 шт. рег. №: П N011718/01 от 21.06.10	ГлаксоСмитКляйн Трейдинг (Россия) Произведено: GlaxoSmithKline Biologicals (Бельгия) Фасовка и упаковка: СМИТКЛЯЙН БИЧЕМ-БИОМЕД ООО (Россия)
Энцепур взрослый	Сусп. д/в/м введения 1.5 мкг/1 доза: шприц 0.5 мл с иглой рег. №: П N013657/01 от 06.03.09 Дата перерегистрации: 17.10.16	ГлаксоСмитКляйн Трейдинг (Россия) Произведено: GSK Vaccines (Германия) Фасовка и упаковка: GlaxoSmithKline Vaccines (Италия) Выпускающий контроль качества: GSK Vaccines (Германия)
Энцепур^® детский	Сусп. д/в/м введения 0.75 мкг/1 доза: шприц 0.25 мл с иглой рег. №: П N015312/01 от 02.04.09 Дата перерегистрации: 24.10.16	ГлаксоСмитКляйн Трейдинг (Россия) Произведено: GSK Vaccines (Германия) Фасовка и упаковка: GlaxoSmithKline Vaccines (Италия) Выпускающий контроль качества: GSK Vaccines (Германия)

Информация о препаратах, отпускаемых по рецепту, размещенная на сайте, предназначена только для специалистов. Информация, содержащаяся на сайте, не должна использоваться пациентами для принятия самостоятельного решения о применении представленных лекарственных препаратов и не может служить заменой очной консультации врача.