Vidal Logo СПРАВОЧНИК
ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ
ПОИСК:

МИБП-вакцина

Фармако-терапевтическая группа ГосРеестра МинЗдрава РФ
Препараты группы
Название Форма выпуска Владелец рег. уд.
аАКДС-Геп B+Hib (Вакцина против дифтерии, столбняка, гепатита B, коклюша бесклеточная, адсорбированная, инфекции, вызываемые Hamophilus influenzae тип b, конъюгированная синтетическая)
Сусп. д/в/м введения в комплекте с лиофилизатом д/в/м введения 0.5 мл/1 доза: амп. по 5 шт.
рег. №: ЛП-005412 от 20.03.19
АВРОРА-КоВ Вакцина на основе пептидных антигенов для профилактики COVID-19
Сусп. д/в/м введения 1 доза (0.5 мл): амп. 10 шт., шприцы 1 или 10 шт., фл. 10 шт.
рег. №: ЛП-007326 от 26.08.21 Дата переоформления: 15.02.23
Произведено, расфасовано и упаковано: ВЕКТОР-БИАЛЬГАМ (Россия) или ГЕРОФАРМ (Россия)
Адасель®

Адасель

Сусп. д/в/м введения 0.5 мл/1 доза: фл. 1, 5 или 10 шт.
рег. №: ЛП-003707 от 28.06.16 Дата переоформления: 03.04.23
SANOFI PASTEUR (Канада)
Произведено: SANOFI PASTEUR (Канада)
Упаковка и выпускающий контроль качества: SANOFI PASTEUR (Канада) или SANOFI PASTEUR (Франция)
контакты:
САНОФИ РОССИЯ АО (Россия)
Альгавак®
Сусп. д/в/м введения 320 ИФА ЕД/1 доза: амп. 1 мл 10 шт.
рег. №: ЛП-005503 от 30.04.19
Альгавак® М
Сусп. д/в/м введения (для детей) 160 ИФА ЕД/1 доза: амп. 0.5 мл 10 шт.
рег. №: Р N000461/01 от 29.05.07 Дата переоформления: 26.10.23
Сусп. д/в/м введения (для взрослых) 320 ИФА ЕД/1 доза: амп. 1 мл 10 шт.
рег. №: Р N000461/01 от 29.05.07 Дата переоформления: 26.10.23
БиВак полио (Вакцина полиомиелитная пероральная, двухвалентная, живая аттенуированная 1,3 типов)
Р-р д/приема внутрь 0.2 мл/доза: фл. 2 мл (10 доз) 10 шт.
рег. №: ЛП-003511 от 18.03.16 Дата переоформления: 21.03.22
Бубо®-Кок
Сусп. д/в/м введения 0.5 мл/1 доза: амп. 10 шт.
рег. №: Р N003327/01 от 03.03.09
Бубо®
Сусп. д/в/м введения 0.5 мл: амп. 10 шт.
рег. №: Р N000048/01 от 19.11.07
ВаксигрипТетра®
Сусп. д/в/м и п/к введения 0.5 мл/1 доза: шприц 1 шт.
рег. №: ЛП-(000369)-(РГ-RU ) от 27.09.21
SANOFI PASTEUR (Франция)
Вактривир комбинированная вакцина против кори, краснухи и паротита культуральная живая
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/п/к введения 1 доза: амп. 0.5 мл 10 шт.
рег. №: ЛП-(001494)-(РГ-RU ) от 02.12.22 Предыдущий рег. №: ЛП-005859
Вакцина антирабическая культуральная концентрированная очищенная инактивированная сухая
Лиофилизат д/приг. р-ра д/в/м введения 2.5 МЕ/доза: 1 мл амп. 5 шт. в компл. с растворителем
рег. №: Р N002816/01 от 30.04.08
Вакцина бруцеллезная живая сухая
Лиофилизат д/пригот. сусп. д/п/к введ. и накожного скарификационного нанесения: 4-10 доз амп. 5 шт.
рег. №: Р N003612/01 от 14.05.09
Вакцина бруцеллезная инактивированная лечебная
Суспензия д/внутрикожного введения: 2 мл амп. 10 шт.
рег. №: ЛСР-002483/10 от 26.03.10 Дата переоформления: 05.11.14
Вакцина гемофильная тип B конъюгированная
Лиофилизат д/пригот. раствора д/в/м введ. 0.5 мл/1 доза: амп. 5 шт. в компл. с растворителем
рег. №: ЛП-000499 от 23.03.11
Вакцина гепатита В рекомбинантная (рДНК)
Сусп. д/в/м введения 20 мкг/мл: амп. 0.5 мл или 1 мл или фл. 50 шт.
рег. №: ЛС-001140 от 15.08.11 Дата переоформления: 20.11.15
Произведено и расфасовано: SERUM INSTITUTE OF INDIA (Индия)
Упаковка и выпускающий контроль качества: SERUM INSTITUTE OF INDIA (Индия) или НАНОЛЕК (Россия)
Вакцина гепатита В рекомбинантная дрожжевая
Сусп. д/в/м введения 10 мкг/0.5 мл: амп. 10 шт.
рег. №: Р N000738/01 от 19.11.07
Вакцина гепатита В рекомбинантная дрожжевая
Сусп. д/в/м введения 20 мкг/1 мл: амп. 10 шт.
рег. №: Р N000738/01 от 19.11.07
Вакцина гонококковая инактивированная (гоновакцина)

Вакцина гонококковая инактивированная (гоновакцина)

Сусп. д/в/м введения: 1 мл амп. 10 шт.
рег. №: ЛП-(001676)-(РГ-RU ) от 16.01.23 Предыдущий рег. №: Р N000883/01
Вакцина гриппозная инактивированная элюатно-центрифужная жидкая (Вакцина гриппозная)
Сусп. д/п/к введения 0.5 мл/1 доза: шприцы 1 шт. или амп. 10 шт.
рег. №: ЛС-000484 от 06.07.10
Вакцина для профилактики лихорадки Эбола на основе пептидных антигенов ЭпиВакЭбола
Сусп. для п/к введения 0.5 мл: амп. 10 шт.
рег. №: ЛП-004750 от 26.03.18
Вакцина Е сыпнотифозная комбинированная живая (ЖКСВ-Е)

Вакцина Е сыпнотифозная комбинированная живая (ЖКСВ-Е)

Лиофилизат д/пригот. суспензии д/п/к введ. 0.25 мл/доза: амп. 5 шт. в компл. с растворителем
рег. №: ЛС-001379 от 29.08.11
Вакцина желтой лихорадки живая сухая
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/п/к введения 0.5 мл/1 доза: 1 мл, 2.5 мл или 5 мл амп. 5 или 10 шт. в комплекте с растворителем
рег. №: ЛС-000592 от 28.09.09
Вакцина клещевого энцефалита культуральная очищенная концентрированная инактивированная сухая
Лиофиолизат д/приготовления сусп. д/в/м введения 0.5 мл/1 доза: амп. 0.5 мл или 1 мл или фл. 50 шт.
рег. №: Р N003793/01 от 26.05.09 Дата переоформления: 27.12.16
Вакцина коклюшно-дифтерийно-столбнячная адсорбированная (АКДС-вакцина)

Вакцина коклюшно-дифтерийно-столбнячная адсорбированная (АКДС-вакцина)

Сусп. д/в/м введения 0.5 мл/1 доза: амп. 10 шт.
рег. №: ЛС-000659 от 18.08.10
Вакцина коклюшно-дифтерийно-столбнячная адсорбированная (АКДС-вакцина)
Сусп. д/в/м введения 0.5 мл/1 доза: амп. 10 шт.
рег. №: Р N002666/01-2003 от 01.07.08
Вакцина коревая культуральная живая

Вакцина коревая культуральная живая

Лиофилизат д/пригот. р-ра д/п/к введения 1 доза: амп. 10 шт. в компл. с растворителем или без него
рег. №: ЛП-(001169)-(РГ-RU ) от 30.08.22 Предыдущий рег. №: ЛС-002140
Вакцина коревая культуральная живая
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/п/к введения 1 доза: амп. или фл. 10 шт.
рег. №: Р N001586/01 от 05.12.07
Группа: ВЕКТОР-МЕДИКА (Россия)
Вакцина коревая культуральная живая
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/п/к введения 2 дозы: амп. 10 шт. в компл. с растворителем или без него
рег. №: ЛП-(001169)-(РГ-RU ) от 30.08.22 Предыдущий рег. №: ЛС-002140
Вакцина коревая культуральная живая
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/п/к введения 2 дозы: амп. или фл. 10 шт.
рег. №: Р N001586/01 от 05.12.07
Группа: ВЕКТОР-МЕДИКА (Россия)
Вакцина коревая культуральная живая
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/п/к введения 5 доз: амп. или фл. 10 шт.
рег. №: Р N001586/01 от 05.12.07
Группа: ВЕКТОР-МЕДИКА (Россия)
Вакцина КУ-лихорадки М-44 живая

Вакцина КУ-лихорадки М-44 живая

Лиофилизат д/пригот. суспензии д/накожн. скарификационного нанесения 10 доз/амп.: амп. 5 шт.
рег. №: ЛП-(001310)-(РГ-RU ) от 14.10.22 Предыдущий рег. №: ЛС-002153
Вакцина лептоспирозная концентрированная инактивированная жидкая
Сусп. д/п/к введ. 0.5 мл/доза: 1 доза или 3 дозы амп. 10 шт.
рег. №: Р N002481/01-2003 от 09.09.08
Вакцина менингококковая группы А полисахаридная сухая
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/п/к инъекций 5 доз: амп. 5 шт.
рег. №: ЛС-000302 от 27.04.10
Вакцина оспенная живая (вакцина оспенная)

Вакцина оспенная живая (вакцина оспенная)

Лиофилизат д/пригот. р-ра д/внутрикожного введения и накожного скарификационного нанесения: 10 или 20 доз амп. в компл. с растворителем
рег. №: Р N001141/01 от 26.05.08
Вакцина паротитная культуральная живая

Вакцина паротитная культуральная живая

Лиофилизат д/пригот. р-ра д/п/к введения 1 доза: амп. 10 шт. в компл. с растворителем или без него
рег. №: ЛП-(001173)-(РГ-RU ) от 31.08.22 Предыдущий рег. №: Р N000262/01
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/п/к введения 2 дозы: амп. 10 шт. в компл. с растворителем или без него
рег. №: ЛП-(001173)-(РГ-RU ) от 31.08.22 Предыдущий рег. №: Р N000262/01
Вакцина паротитно-коревая культуральная живая

Вакцина паротитно-коревая культуральная живая

Лиофилизат д/пригот. р-ра д/п/к введения 1 доза: амп. 10 шт.
рег. №: ЛП-(001181)-(РГ-RU ) от 05.09.22 Предыдущий рег. №: Р N000544/01
Вакцина полиомиелитная пероральная 1, 2, 3 типов
Р-р д/приема внутрь 0.1 мл (1 доза): фл. 2 мл (20 доз) 10 шт.
рег. №: Р N000181/01 от 14.01.11 Дата переоформления: 02.06.15
Р-р д/приема внутрь 0.2 мл (1 доза): фл. 2 мл (10 доз) 1 или 10 шт.
рег. №: Р N000181/01 от 14.01.11 Дата переоформления: 02.06.15
Вакцина против коклюша, дифтерии, столбняка и гепатита В адсорбированная (вакцина АКДС-ГЕП В)
Сусп. д/в/м введения 0.5 мл/1 доза: амп. 10 шт.
рег. №: ЛС-001032 от 01.06.11
Вакцина против кори живая аттенуированная
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/п/к введения 1 доза: амп. 10 шт.
рег. №: ЛСР-005239/09 от 30.06.09
Вакцина против кори, паротита и краснухи живая аттенуированная
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/п/к введен. 1 доза: фл. 1 или 10 доз в компл. с растворителем
рег. №: П N013192/01 от 09.02.09 Дата переоформления: 25.11.19
Вакцина против краснухи живая
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/п/к введения 0.5 мл/1 доза: фл. 50 шт. в компл. с растворителем
рег. №: П N014879/01-2003 от 27.01.09
INSTITUTE OF IMMUNOLOGY (Хорватия)
Вакцина против краснухи культуральная живая аттенуированная

Вакцина против краснухи культуральная живая аттенуированная

Лиофилизат д/пригот. р-ра д/п/к введения 0.5 мл/1 доза: амп. 10 шт. в компл. с растворителем
рег. №: ЛП-000463 от 01.03.11
Вакцина против краснухи культуральная живая аттенуированная
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/п/к введения 0.5 мл/1 доза: амп. 10 шт. в компл. с растворителем
рег. №: ЛС-002230 от 12.12.11
Вакцина сибиреязвенная живая
Лиофилизат д/пригот. сусп. д/п/к введения и накожного скарификационного нанесения 100 подкожных или 10 накожных доз: 5 амп. в компл. с растворителем
рег. №: Р N001273/01 от 01.07.08
Лиофилизат д/пригот. сусп. д/п/к введения и накожного скарификационного нанесения 200 подкожных или 20 накожных доз: 5 амп. в компл. с растворителем
рег. №: Р N001273/01 от 01.07.08
Вакцина сибиреязвенная комбинированная
Лиофилизат д/пригот сусп. д/п/к введения 10 доз/амп.: амп. 5 шт. в компл. с растворителем
рег. №: ЛСР-009268/08 от 21.11.08 Дата переоформления: 05.11.14
Вакцина стафилококковая лечебная (антифагин стафилококковый)
Р-р д/п/к введения 1 мл: амп. 10 шт.
рег. №: Р N000460/01 от 30.12.11
Вакцина туберкулезная (БЦЖ)
Лиофилизат д/пригот. сусп. д/в/к введения 1 мг/20 доз: амп. 5 шт. в компл. с растворителем
рег. №: Р N001969/01 от 31.03.08
Вакцина туберкулезная (БЦЖ)
Лиофилизат д/пригот. сусп. д/в/к введения 500 мкг/10 доз: амп. 5 шт. в компл. с растворителем
рег. №: Р N001969/01 от 31.03.08
Вакцина туберкулезная БЦЖ
Лиофилизат д/пригот. сусп. д/в/к введения 1 мг/20 доз: амп. 5 шт. в компл. с растворителем
рег. №: ЛС-000574 от 30.06.10
Филиал: АЛЛЕРГЕН (Россия)
Вакцина туберкулезная БЦЖ

Вакцина туберкулезная БЦЖ

Лиофилизат д/пригот. сусп. д/в/к введения 500 мкг/10 доз: амп. 5 шт. в компл. с растворителем
рег. №: ЛС-000574 от 30.06.10
Филиал: АЛЛЕРГЕН (Россия)
Вакцина туберкулезная для щадящей первичной иммунизации (БЦЖ-М)
Лиофилизат д/пригот. сусп. д/в/к введения 500 мкг/20 доз: амп. 5 шт. в компл. с растворителем
рег. №: Р N001972/01 от 31.03.08
Вакцина туберкулезная для щадящей первичной иммунизации (БЦЖ-М)

Вакцина туберкулезная для щадящей первичной иммунизации (БЦЖ-М)

Лиофилизат д/пригот. сусп. д/в/к введения 500 мкг/20 доз: амп. 5 шт. в компл. с растворителем
рег. №: ЛС-001143 от 05.08.11 Дата переоформления: 16.06.20
Вакцина туляремийная живая
Лиофилизат д/пригот. сусп. д/внутрикожного введ. и накожного скарификационного нанесения 0.1 мл/доза: 15-50 доз амп. 5 шт.
рег. №: Р N002348/01 от 20.05.09
Вакцина холерная бивалентная химическая
Таб., покр. кишечнорастворимой оболочкой: 210 таб.
рег. №: Р N001465/01 от 22.07.08
Вакцина чумная живая
Лиофилизат д/пригот. суспензии для инъекций, накожного скарификационного нанесения и ингаляций: амп. 10 шт.
рег. №: ЛСР-005759/08 от 22.07.08
Вакцина чумная живая
Лиофилизат д/пригот. суспензии для инъекций, накожного скарификационного нанесения и ингаляций: фл. 1 или 10 доз в компл. с растворителем
рег. №: ЛП-000535 от 12.05.11
Вакцина чумная живая
Таб. д/рассасывания: 40 или 90 шт.
рег. №: ЛСР-008997/09 от 09.11.09
Вакцина чумная молекулярная микроинкапсулированная (ВЧММ)
Лиофилизат д/пригот. суспензии д/п/к введения 1 доза (0.5 мл): фл. 3 дозы 3 шт. в комп. с растворителем
рег. №: ЛП-004808 от 19.04.18
ГНЦ ПМБ (Россия)
Произведено: 48 ЦНИИ МИНОБОРОНЫ РОССИИ ФГУ (Россия)
Варилрикс®
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/п/к и в/м введения 1 доза: фл. 1 шт. в компл. с растворителем
рег. №: ЛСР-001354/08 от 29.02.08 Дата переоформления: 31.03.23
Произведено и расфасовано (лиофилизат): CORIXA CORPORATION (США)
Произведено и расфасовано (растворитель): CATALENT BELGIUM (Бельгия)
Упаковка и выпускающий контроль качества: GlaxoSmithKline Biologicals (Бельгия) или СМИТКЛЯЙН БИЧЕМ-БИОМЕД (Россия)
Вианвак
Р-р д/п/к введения 25 мкг/1 доза: 0.5 мл, 2.5 мл амп. 5 или 10 шт; 10 мл фл.
рег. №: Р N000183/01 от 31.03.11
ГРИТВАК (Россия)
Витагерпавак
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/внутрикожного введения 1 доза: фл. 5 шт.
рег. №: Р N003193/01 от 25.11.08
Гам-КОВИД-Вак Комбинированная векторная вакцина для профилактики коронавирусной инфекции, вызываемой SARS-CoV-2
Капли назальные, компонент II - 0.5 мл/доза: фл. 1, 5 или 10 шт.
рег. №: ЛП-008005 от 31.03.22
Капли назальные, компонент I - 0.5 мл/доза: фл. 1, 5 или 10 шт.
рег. №: ЛП-008005 от 31.03.22
Гам-КОВИД-Вак Комбинированная векторная вакцина для профилактики коронавирусной инфекции, вызываемой вирусом SARS-CoV-2

Гам-КОВИД-Вак Комбинированная векторная вакцина для профилактики коронавирусной инфекции, вызываемой вирусом SARS-CoV-2

Р-р д/в/м введения, компонент I - 0.5 мл/доза (замороженный препарат): фл. 1 шт.
рег. №: ЛП-006395 от 11.08.20 Дата переоформления: 21.02.23
Р-р д/в/м введения, компонент II - 0.5 мл/доза (замороженный препарат): амп. 5 шт.
рег. №: ЛП-006395 от 11.08.20 Дата переоформления: 21.02.23
Р-р д/в/м введения, компонент II - 0.5 мл/доза (замороженный препарат): фл. 1 шт.
рег. №: ЛП-006395 от 11.08.20 Дата переоформления: 21.02.23
Р-р д/в/м введения, компонент I - 0.5 мл/доза (замороженный препарат): амп. 5 или 10 шт.
рег. №: ЛП-006395 от 11.08.20 Дата переоформления: 21.02.23
Р-р д/в/м введения, компонент II - 0.5 мл/доза (замороженный препарат): амп. 5 или 10 шт.
рег. №: ЛП-006395 от 11.08.20 Дата переоформления: 21.02.23
Р-р д/в/м введения, компонент I - 0.5 мл/1 доза (жидкий препарат): амп. 5 или 10 шт.
рег. №: ЛП-006395 от 11.08.20 Дата переоформления: 21.02.23
Р-р д/в/м введения, компонент II - 0.5 мл/1 доза (жидкий препарат): амп. 5 или 10 шт.
рег. №: ЛП-006395 от 11.08.20 Дата переоформления: 21.02.23
Р-р д/в/м введения, компонент I - 0.5 мл/доза (замороженный препарат): амп. 5 шт.
рег. №: ЛП-006395 от 11.08.20 Дата переоформления: 21.02.23
Р-р д/в/м введения, компонент II - 1.0 мл/2 дозы (замороженный препарат): амп. 5 или 10 шт.
рег. №: ЛП-006395 от 11.08.20 Дата переоформления: 21.02.23
Р-р д/в/м введения, компонент I - 1.0 мл/2 дозы (замороженный препарат): амп. 5 или 10 шт.
рег. №: ЛП-006395 от 11.08.20 Дата переоформления: 21.02.23
Р-р д/в/м введения, компонент II - 3.0 мл/5 доз (замороженный препарат): фл. 1 шт.
рег. №: ЛП-006395 от 11.08.20 Дата переоформления: 21.02.23
Р-р д/в/м введения, компонент I - 3.0 мл/5 доз (замороженный препарат): фл. 1 шт.
рег. №: ЛП-006395 от 11.08.20 Дата переоформления: 21.02.23
Р-р д/в/м введения, компонент I - 3.0 мл/5 доз (замороженный препарат): фл. 1 или 10 шт.
рег. №: ЛП-006395 от 11.08.20 Дата переоформления: 21.02.23
Р-р д/в/м введения, компонент II - 3.0 мл/5 доз (замороженный препарат): фл. 1 или 10 шт.
рег. №: ЛП-006395 от 11.08.20 Дата переоформления: 21.02.23
Р-р д/в/м введения, компонент I - 3.0 мл/5 доз (жидкий препарат): фл. 1 шт.
рег. №: ЛП-006395 от 11.08.20 Дата переоформления: 21.02.23
Р-р д/в/м введения, компонент II - 3.0 мл/5 доз (жидкий препарат): фл. 1 шт.
рег. №: ЛП-006395 от 11.08.20 Дата переоформления: 21.02.23
Гам-КОВИД-Вак-Лио Комбинированная векторная вакцина для профилактики коронавирусной инфекции, вызываемой SARS-CoV-2

Гам-КОВИД-Вак-Лио Комбинированная векторная вакцина для профилактики коронавирусной инфекции, вызываемой SARS-CoV-2

Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/м введения, компонент I - 1 доза: фл. 1 шт.
рег. №: ЛП-006423 от 25.08.20 Дата переоформления: 11.03.22
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/м введения, компонент II - 1 доза: фл. 1 шт.
рег. №: ЛП-006423 от 25.08.20 Дата переоформления: 11.03.22
Гам-КОВИД-Вак-М Комбинированная векторная вакцина для профилактики коронавирусной инфекции, вызываемой SARS-CoV-2
Р-р д/в/м введения, компонент I - 0.5 мл/доза: фл. 1, 5 или 10 шт.
рег. №: ЛП-007632 от 24.11.21 Дата переоформления: 27.01.23
Р-р д/в/м введения, компонент II - 0.5 мл/доза: фл. 1, 5 или 10 шт.
рег. №: ЛП-007632 от 24.11.21 Дата переоформления: 27.01.23
ГамЭвак Вакцина векторная против лихорадки Эбола
Р-р д/в/м введения 0.5 мл/1 доза: фл. 2 шт.
рег. №: ЛП-003389 от 28.12.15
ГамЭвак-Комби Комбинированная векторная вакцина против лихорадки Эбола
Р-р д/в/м введения 0.5 мл+0.5 мл/1 доза: фл. 2 шт.
рег. №: ЛП-003390 от 28.12.15 Дата переоформления: 14.05.18
ГамЭвак-Лио комбинированная векторная вакцина против лихорадки Эбола
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/м введения: фл.
рег. №: ЛП-006175 от 17.04.20
Гардасил®
Сусп. д/в/м введения 120 мкг/0.5 мл (1 доза): фл. 1 или 10 шт., шприцы 1 или 10 шт. с устройством д/безопасного введения или без него
рег. №: ЛС-002293 от 24.08.11
MERCK SHARP & DOHME (Нидерланды)
Произведено: MERCK SHARP & DOHME (США)
Герповакс
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/внутрикожного введения 1 доза: амп.
рег. №: ЛСР-003582/09 от 14.05.09
Гриппол® Квадривалент

Гриппол Квадривалент

Р-р д/в/м и п/к введения 0.5 мл/1 доза: шприцы 0.5 мл 1, 5, 10 шт.
рег. №: ЛП-004951 от 23.07.18 Дата переоформления: 17.03.23
контакты:
НПО Петровакс Фарм ООО (Россия)
Гриппол® плюс
Сусп. д/в/м и п/к введения 0.25 мл/1 доза: шприцы 0.25 мл 1, 5 или 10 шт.
рег. №: ЛП-005284 от 28.12.18
Иммуновак-ВП-4
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/п/к введения: 0.5 мл амп. 5 шт. в комплекте с растворителем
рег. №: ЛСР-001294/10 от 24.02.10
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/интраназального введения и р-ра д/приема внутрь 4.3 мг/1 доза: фл. 10 шт.
рег. №: ЛСР-001293/10 от 24.02.10
Инфанрикс®
Сусп. д/в/м введения 0.5 мл/1 доза: шприцы 1 или 10 шт. в компл. с иглами
рег. №: ЛП-(000112)-(РГ-RU ) от 15.01.21 Предыдущий рег. №: П N016083/01
Произведено: GlaxoSmithKline Biologicals (Франция)
Расфасовано: GlaxoSmithKline Biologicals (Бельгия) или GlaxoSmithKline Biologicals (Франция)
Упаковано: GlaxoSmithKline Biologicals (Бельгия) или GlaxoSmithKline Biologicals (Франция) или СМИТКЛЯЙН БИЧЕМ-БИОМЕД (Россия)
Выпускающий контроль качества: GlaxoSmithKline Biologicals (Бельгия) или СМИТКЛЯЙН БИЧЕМ-БИОМЕД (Россия)
Инфанрикс® Гекса
Сусп. д/в/м введения в компл. с лиофилизатом д/пригот. сусп. д/в/м введения 0.5 мл/1 доза: шприцы и фл. 1 или 10 шт.
рег. №: ЛП-(000115)-(РГ-RU ) от 15.01.21 Предыдущий рег. №: ЛП-000877
Произведено: GlaxoSmithKline Biologicals (Франция)
Расфасовано: GlaxoSmithKline Biologicals (Бельгия) или GlaxoSmithKline Biologicals (Франция)
Упаковано: GlaxoSmithKline Biologicals (Бельгия) или GlaxoSmithKline Biologicals (Франция) или СМИТКЛЯЙН БИЧЕМ-БИОМЕД (Россия)
Выпускающий контроль качества: GlaxoSmithKline Biologicals (Бельгия) или СМИТКЛЯЙН БИЧЕМ-БИОМЕД (Россия)
Инфлювак®
Сусп. д/в/м и п/к введения 0.5 мл/доза: шприцы 1 или 10 шт.
рег. №: П N015694/01 от 27.04.09
ABBOTT BIOLOGICALS (Нидерланды)
Инфлювир Вакцина гриппозная живая моновалентная
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/интраназального введения 0.5 мл/1 доза: амп. 1 доза (0.5 мл) или 6 доз (3 мл)
рег. №: ЛСР-007988/09 от 13.10.09 Дата переоформления: 29.07.20
Клещ-Э-Вак
Сусп. д/в/м введен. 0.25 мл: амп. 10 шт.
рег. №: ЛП-001584 от 15.03.12
Клещ-Э-Вак
Сусп. д/в/м введен. 0.5 мл: амп. 10 шт.
рег. №: ЛП-001584 от 15.03.12
КовиВак (Вакцина коронавирусная инактивированная цельновирионная концентрированная очищенная)
Сусп. д/в/м введения 0.5 мл/доза: амп. 0.5 мл 10 шт.
рег. №: ЛП-006800 от 19.02.21 Дата переоформления: 17.01.23
Сусп. д/в/м введения 0.5 мл/доза: фл. 0.5 мл 10 шт., 2.5 мл 10 шт.
рег. №: ЛП-006800 от 19.02.21 Дата переоформления: 17.01.23
Произведено: ФНЦИРИП им. М.П. Чумакова РАН (Россия)
Фасовка, упаковка и выпускающий контроль качества: ФНЦИРИП им. М.П. Чумакова РАН (Россия) или НАНОЛЕК (Россия)
Кокав

Кокав

Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/м введения 2.5 МЕ/1 доза: амп. 5 шт. в компл. с растворителем
рег. №: ЛС-001202 от 21.09.11 Дата переоформления: 04.03.22
Конвасэл®
Эмульсия д/в/м введения 1 доза (0.5 мл): амп. 10 шт.
рег. №: ЛП-007967 от 18.03.22
М-М-Р II®
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/п/к введен.: фл. 1 доза 1 или 10 шт. в компл. с растворителем
рег. №: П N013153/01 от 24.06.08 Дата переоформления: 28.07.22
MERCK SHARP & DOHME (Нидерланды)
Произведено: MERCK SHARP & DOHME (США)
Выпускающий контроль качества: MERCK SHARP & DOHME (Нидерланды)
МенингоВак А+С Вакцина менингококковая групп А и С полисахаридная
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/п/к введения: 5 доз амп. 5 шт. в компл. с растворителем
рег. №: ЛП-006695 от 14.01.21
МоноВак полио тип 2 (Вакцина полиомиелитная пероральная, моновалентная, живая аттенуированная 2 типа)
Р-р д/приема внутрь 0.2 мл/доза: фл. 2 мл (10 доз) 10 шт.
рег. №: ЛП-004115 от 01.02.17
ОрниФлю®
Сусп. д/в/м введения 1 доза: амп. 0.5 мл 10 шт.
рег. №: ЛСР-001481/09 от 03.03.09 Дата переоформления: 04.12.18
Пандефлю
Сусп. д/в/м введения 0.5 мл/1 доза: амп. 5 или 10 шт.
рег. №: ЛСР-007987/09 от 13.10.09
Пневмовакс® 23
Р-р д/в/м и п/к введения 0.5 мл/1 доза: шприцы 1 или 10 шт. или фл. 1 шт.
рег. №: ЛП-(002310)-(РГ-RU ) от 05.05.23 Предыдущий рег. №: ЛП-003441
MERCK SHARP & DOHME (Нидерланды)
ПНЕМОТЕКС®

ПНЕМОТЕКС

Сусп. д/в/м введения 0.5 мл/1 доза: фл. 0.5 мл 1 или 10 шт.
рег. №: ЛП-007205 от 22.07.21 Дата переоформления: 24.10.22
НАНОЛЕК (Россия)
контакты:
Нанолек ООО (Россия)
Полимилекс®
Сусп. д/в/м и п/к введения 0.5 мл/1 доза: фл. 0.5 мл или 2.5 мл 1 или 10 шт.
рег. №: ЛП-003979 от 23.11.16 Дата переоформления: 27.10.21
НАНОЛЕК (Россия)
Произведено: BILTHOVEN BIOLOGICALS (Нидерланды) или НАНОЛЕК (Россия)
ПолиовакСин
Р-р д/в/м введения 0.5 мл/1 доза: амп. 10 шт. или фл. 0.5 мл 1 или 10 шт.
рег. №: ЛП-007478 от 07.10.21
ИНВАК (Россия)
Произведено: ФНЦИРИП им. М.П. Чумакова РАН (Россия)
Фасовка, упаковка и выпускающий контроль качества: ФНЦИРИП им. М.П. Чумакова РАН (Россия)
Фасовка и упаковка: НАНОЛЕК (Россия)
Приорикс-Тетра®
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/п/к и в/м введения 1 доза: фл. 1 доза или 10 доз в компл. с растворителем
рег. №: ЛП-004812 от 19.04.18 Дата переоформления: 20.06.22
Произведено и расфасовано (лиофилизат): GlaxoSmithKline Biologicals (Бельгия)
Произведено и расфасовано (растворитель): CATALENT BELGIUM (Бельгия)
Упаковано: GlaxoSmithKline Biologicals (Бельгия) или GlaxoSmithKline Biologicals (Франция) или СМИТКЛЯЙН БИЧЕМ-БИОМЕД (Россия)
Выпускающий контроль качества: GlaxoSmithKline Biologicals (Бельгия) или СМИТКЛЯЙН БИЧЕМ-БИОМЕД (Россия)
Псевдовак
Р-р д/в/м введения 1 мл/1 доза: 1 мл амп. 5 шт.
рег. №: ЛП-001290 от 28.11.11
МЕДИНТОРГ (Россия)
Произведено: IBSS BIOMED (Польша)
Рабивак-Внуково-32
Лиофилизат д/приг. р-ра д/п/к и в/м введ. 0.5 МЕ/доза: амп. 5 шт. в компл. с растворителем
рег. №: ЛС-001296 от 17.02.06
Рабипур®
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/м введения не менее 2.5 МЕ/1 доза: фл. 1 шт. в компл. с растворителем и шприц-тюбиками с насадками Люэра с отдельными иглами
рег. №: П N010268 от 07.07.10 Дата переоформления: 09.08.21
Произведено (лиофилизат): CHIRON BEHRING VACCINES (Индия)
Произведено (растворитель): SOVEREIGN PHARMA (Индия)
Регевак® В
Сусп. д/в/м введения 10 мкг/0.5 мл (1 доза д/детей): амп. 5 или 10 шт.
рег. №: ЛП-(000539)-(РГ-RU ) от 01.02.22 Предыдущий рег. №: Р N003741/01
Сусп. д/в/м введения 20 мкг/1 мл (1 доза д/взрослых): амп. 5 или 10 шт.
рег. №: ЛП-(000539)-(РГ-RU ) от 01.02.22 Предыдущий рег. №: Р N003741/01
БИННОФАРМ (Россия)
Рота-V-Эйд®
Лиофилизат д/приготовления р-ра д/приема внутрь 2.5 мл/доза: фл.
рег. №: ЛП-007108 от 21.06.21
Произведено: SERUM INSTITUTE OF INDIA (Индия)
Ротатек®
Р-р д/приема внутрь 1 доза: тубы 2 мл 1 или 10 шт.
рег. №: ЛП-001865 от 01.10.12
Сай-Би-Вак
Сусп. д/в/м введения 10 мкг/1 мл: фл. 1 мл 1 или 25 шт.
рег. №: ЛП-008371 от 20.07.22 Дата переоформления: 02.10.23
ФАРМСИНТЕЗ (Россия)
Произведено: SCIVAC (Израиль)
Салнавак
Спрей назальный, компонент I - 0.5 мл/доза: фл. 1 или 30 шт.
рег. №: ЛП-008297 от 04.07.22
Спрей назальный, компонент II - 0.5 мл/доза: фл. 1 или 30 шт.
рег. №: ЛП-008297 от 04.07.22
ГЕНЕРИУМ (Россия)
СинСаВак™ (Вакцина для профилактики желтой лихорадки живая аттенуированная)
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/п/к введения 0.5 мл/1 доза: фл. 10 шт. в комплекте с растворителем
рег. №: ЛП-007668 от 07.12.21 Дата переоформления: 18.01.23
Произведено: ФНЦИРИП им. М.П. Чумакова РАН (Россия)
Совигрипп®

Совигрипп

Р-р д/в/м введения 0.5 мл/1 доза (без консерванта): амп. 10 шт., шприцы 1 шт., фл. 1 шт.
рег. №: ЛП-001836 от 13.09.12 Дата переоформления: 14.09.23
Произведено: НПО МИКРОГЕН (Россия) или ФОРТ (Россия) или СПбНИИВС ФМБА России (Россия)
Совигрипп®
Р-р д/в/м введения 0.5 мл/1 доза (с консервантом): амп. 10 шт., шприцы 1 шт., фл. 1 шт.
рег. №: ЛП-001836 от 13.09.12 Дата переоформления: 14.09.23
Произведено: НПО МИКРОГЕН (Россия) или ФОРТ (Россия) или СПбНИИВС ФМБА России (Россия)
СПСА-вакцина
Суспензия д/п/к введения 1 мл/доза: амп. 10 шт.
рег. №: ЛП-000811 от 03.10.11
Спутник Лайт Векторная вакцина для профилактики коронавирусной инфекции, вызываемой вирусом SARS-CoV-2
Р-р д/в/м введения - 0.5 мл/1 доза (жидкий препарат): фл. 0.5 мл 1 шт.
рег. №: ЛП-006993 от 06.05.21 Дата переоформления: 09.02.23
Р-р д/в/м введения - 0.5 мл/1 доза (замороженный препарат): фл. 0.5 мл 1 шт.
рег. №: ЛП-006993 от 06.05.21 Дата переоформления: 09.02.23
Р-р д/в/м введения - 0.5 мл/1 доза (замороженный препарат): амп. 0.5 мл 5 шт.
рег. №: ЛП-006993 от 06.05.21 Дата переоформления: 09.02.23
Р-р д/в/м введения - 0.5 мл/1 доза (замороженный препарат): шприцы 0.5 мл 1 или 3 шт.
рег. №: ЛП-006993 от 06.05.21 Дата переоформления: 09.02.23
Р-р д/в/м введения - 0.5 мл/1 доза (замороженный препарат): фл. 3.0 мл 1 шт.
рег. №: ЛП-006993 от 06.05.21 Дата переоформления: 09.02.23
Р-р д/в/м введения - 0.5 мл/1 доза (замороженный препарат): амп. 0.5 мл 5 или 10 шт.
рег. №: ЛП-006993 от 06.05.21 Дата переоформления: 09.02.23
Р-р д/в/м введения - 0.5 мл/1 доза (замороженный препарат): амп. 1.0 мл 5 или 10 шт.
рег. №: ЛП-006993 от 06.05.21 Дата переоформления: 09.02.23
Р-р д/в/м введения - 0.5 мл/1 доза (замороженный препарат): фл. 3.0 мг 1 шт.
рег. №: ЛП-006993 от 06.05.21 Дата переоформления: 09.02.23
Р-р д/в/м введения - 0.5 мл/1 доза (замороженный препарат): фл. 0.5 мл 1, 2, 5 или 10 шт.
рег. №: ЛП-006993 от 06.05.21 Дата переоформления: 09.02.23
Произведено: ЛЕККО (Россия) или БИННОФАРМ (Россия) или ГЕНЕРИУМ (Россия) или ФАРМСТАНДАРТ-УфаВИТА (Россия) или БИОКАД (Россия) или Р-ФАРМ (Россия) или БИОИНТЕГРАТОР (Россия)
ТЭОВак
Таб. 1 доза: 10, 20, 30, 50, 60, 75, 100, 125, 150, 200, 250, 270, 275, 300, 360, 450, 600
рег. №: Р N001038/02 от 06.08.10
ТЭОВак
Таб. покр. оболочкой 1 доза: 10, 20, 30, 50, 60, 75, 100, 125, 150, 200, 250, 270, 275, 300, 360, 450, 600
рег. №: Р N001038/01 от 02.08.10
Ультравак® Вакцина гриппозная аллантоисная живая
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/интраназального введения 0.5 мл/1 доза: амп. 1 шт. в компл. с растворителем (амп. 1 шт.) и распылителем-дозатором одноразовым
рег. №: Р N003224/01 от 04.06.09 Дата переоформления: 20.05.22
контакты:
НПО МИКРОГЕН АО (Россия)
Ультрагривак® Вакцина гриппозная живая
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/интраназального введения 0.5 мл/1 доза: амп. 0.5 мл (1 доза) в компл. с растворителем, шприцом и насадкой
рег. №: ЛСР-002340/09 от 25.03.09
Ультрикс®
Р-р д/в/м введения 0.5 мл/1 доза: шприцы 0.5 мл 1 или 10 шт., фл. 0.5 мл 1 или 10 шт.; фл. 2.5 мл 1 шт.
рег. №: ЛП-(003402)-(РГ-RU ) от 12.10.23 Предыдущий рег. №: ЛСР-001419/08
ФОРТ (Россия)
Произведено: ФОРТ (Россия) или СПбНИИВС ФМБА России (Россия)
Ультрикс® Квадри Вакцина гриппозная четырехвалентная инактивированная расщепленная
Р-р д/в/м введения 0.5 мл/1 доза: шприцы 0.5 мл 1 или 10 шт.; фл. 0.5 мл 1 или 10 шт.
рег. №: ЛП-005594 от 19.06.19 Дата переоформления: 07.09.23
ФОРТ (Россия)
Флю-М [вакцина гриппозная инактивированная расщепленная]
Р-р д/в/м введения (с консервантом): амп. 0.5 мл 10 шт., фл. 5 мл 5 или 10 шт.
рег. №: ЛП-004760 от 29.03.18
Р-р д/в/м введения (без консерванта): амп. 0.5 мл 10 шт.
рег. №: ЛП-004760 от 29.03.18
Флю-М Тетра Вакцина гриппозная четырехвалентная инактивированная расщепленная
Р-р д/в/м введения: амп. 10 шт, фл. 5 или 10 шт.
рег. №: ЛП-007257 от 04.08.21
Флюваксин
Сусп. д/в/м и п/к введения 0.25 мл/1 доза: шприцы 1 шт.
рег. №: ЛСР-003842/09 от 21.05.09
МЕДИНТОРГ (Россия)
Произведено: CHANGCHUN CHANGSHENG LIFE SCIENCES (Китай)
Флюваксин
Сусп. д/в/м и п/к введения 0.5 мл/1 доза: фл. 1 или 5 шт., шприцы 1 шт.
рег. №: ЛСР-003842/09 от 21.05.09
МЕДИНТОРГ (Россия)
Произведено: CHANGCHUN CHANGSHENG LIFE SCIENCES (Китай)
Фсме-Иммун
Сусп. д/в/м введения 0.5 мл/1 доза: шприцы 1 или 10 шт.
рег. №: П N014361/01 от 30.05.07
BAXTER (Австрия)
контакты:
БАКСТЕР (США)
Фсме-Иммун Джуниор
Сусп. д/в/м введения 0.25 мл/1 доза: шприцы 1 или 10 шт.
рег. №: ЛСР-003210/07 от 15.10.07
BAXTER (Австрия)
контакты:
БАКСТЕР (США)
Хаврикс®
Сусп. д/в/м введения 720 ед.ИФА/1 доза: шприц 0.5 мл 1 шт., фл. 0.5 мл 25 шт.
рег. №: П N013236/01 от 09.08.07 Дата переоформления: 15.12.21
Сусп. д/в/м введения 1440 ед.ИФА/1 доза: шприц 1 мл 1 шт., фл. 1 мл 1 или 25 шт.
рег. №: П N013236/01 от 09.08.07 Дата переоформления: 15.12.21
Произведено и расфасовано: GlaxoSmithKline Biologicals (Бельгия)
Упаковка и выпускающий контроль качества: GlaxoSmithKline Biologicals (Бельгия) или СМИТКЛЯЙН БИЧЕМ-БИОМЕД (Россия)
Церварикс®
Сусп. д/в/м введения 40 мкг/0.5 мл (1 доза): шприцы 1 или 10 шт.
рег. №: ЛСР-006423/08 от 11.08.08
Сусп. д/в/м введения 40 мкг/0.5 мл (1 доза): фл. 1, 10 или 100 шт.
рег. №: ЛСР-006423/08 от 11.08.08
Произведено: GlaxoSmithKline Biologicals (Бельгия)
Шигеллвак
Р-р д/в/м и п/к введения 1 мг/20 доз: амп. 5 шт.
рег. №: Р N002660/01 от 21.05.08
ГРИТВАК (Россия)
Шигеллвак
Р-р д/в/м и п/к введения 250 мкг/5 доз: амп. 5 шт.
рег. №: Р N002660/01 от 21.05.08
ГРИТВАК (Россия)
Шигеллвак
Р-р д/в/м и п/к введения 50 мкг/1 доза: амп. 5 шт.
рег. №: Р N002660/01 от 21.05.08
ГРИТВАК (Россия)
ЭпиВакКорона Вакцина на основе пептидных антигенов для профилактики COVID-19

ЭпиВакКорона Вакцина на основе пептидных антигенов для профилактики COVID-19

Сусп. д/в/м введения 1 доза/0.5 мл: амп. 10 шт.
рег. №: ЛП-006504 от 13.10.20 Дата переоформления: 16.12.22
Сусп. д/в/м введения 1 доза/0.5 мл: фл. 1 доза, 2 дозы или 5 доз 10 шт.
рег. №: ЛП-006504 от 13.10.20 Дата переоформления: 16.12.22
Произведено, расфасовано и упаковано: ВЕКТОР Государственный научный центр вирусологии и биотехнологии ФБУН (Россия) или ГЕРОФАРМ (Россия) или ВЕКТОР-БИАЛЬГАМ (Россия)
Описания препаратов с недействующими рег. уд. или не поставляемые на рынок РФ
Название Форма выпуска Владелец рег. уд.
H-B-Вакс II
Сусп. д/инъекц. 10 мкг/1 мл: фл. 1 доза
рег. №: П N012982/01-2001 от 23.05.01
MERCK SHARP & DOHME (Нидерланды)
H-B-Вакс II
Сусп. д/инъекц. 30 мкг/3 мл: фл. 3 дозы
рег. №: П N012982/01-2001 от 23.05.06
MERCK SHARP & DOHME (Нидерланды)
H-B-Вакс II
Сусп. д/инъекц. 40 мкг/1 мл: фл. 1 доза
рег. №: П N012982/01-2001 от 23.05.06
MERCK SHARP & DOHME (Нидерланды)
H-B-Вакс II
Сусп. д/инъекц. 5 мкг/0.5 мл: фл. 1 доза
рег. №: П N012982/01-2001 от 23.05.06
MERCK SHARP & DOHME (Нидерланды)
Аваксим 160
Сусп. д/в/м введения 160 ЕД/1 доза: 0.5 мл шприц 1 шт.
рег. №: П N010485 от 11.09.12 Дата переоформления: 10.05.18
SANOFI PASTEUR (Франция)
Аваксим 80
Сусп. д/в/м введения 80 ЕД/1 доза: шприц 0.5 мл 1 шт.
рег. №: ЛСР-009611/09 от 30.11.09
SANOFI PASTEUR (Франция)
Агриппал S1
Сусп. д/в/м и п/к введения 0.5 мл/1 доза: шприцы с иглами 1 шт.
рег. №: П N012054/01 от 23.03.07 Дата переоформления: 19.05.15
Агриппал S1
Сусп. д/в/м и п/к введения 0.5 мл/1 доза: шприцы с иглами 1 шт.
рег. №: П N012054/01 от 24.10.11
Упаковано: ROVI CONTRACT MANUFACTURING (Испания)
Акт-Хиб
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/м и п/к введения 1 доза/фл.: 1 шт. в компл. с растворителем
рег. №: П N013850/01 от 11.12.08
AVENTIS PASTEUR (Франция)
Афлюмикс
Раствор для в/м и п/к введ.: шприцы 0.5 мл 1 шт., амп. 0.5 мл 1, 5 или 10 шт.
рег. №: ЛС-001352 от 03.03.06
Бегривак®
Сусп. д/в/м и п/к введения 0.5 мл/1 доза: шприцы 1 шт.
рег. №: П N015910/01 от 26.06.09 Дата переоформления: 01.10.12
Ваксигрип
Сусп. д/в/м и п/к введения 5 мл: фл. 1 шт.
рег. №: П N014493/01 от 26.05.08
SANOFI PASTEUR (Франция)
Ваксигрип®
Сусп. д/в/м и п/к введения 0.25 мл/1 доза: шприц 1 шт.
рег. №: П N014493/01 от 26.05.08 Дата переоформления: 03.04.18
SANOFI PASTEUR (Франция)
Ваксигрип®
Сусп. д/в/м и п/к введения 0.5 мл/1 доза: шприц 1 шт.
рег. №: П N014493/01 от 26.05.08 Дата переоформления: 13.05.19
SANOFI PASTEUR (Франция)
Вакта®
Сусп. для в/м введения 25 ЕД/0.5 мл (1 доза д/детей и подростков): фл. 1, 10, 25, или 100 шт., шприц одноразовый
рег. №: П N012585/01 от 01.07.08
MERCK SHARP & DOHME (Нидерланды)
Произведено: MERCK SHARP & DOHME (США)
Вакта®
Сусп. для в/м введения 50 ЕД/1 мл (1 доза для взрослых): фл. 1, 10, 25 или 100 шт., шприц одноразовый
рег. №: П N012585/01 от 01.07.08
MERCK SHARP & DOHME (Нидерланды)
Произведено: MERCK SHARP & DOHME (США)
Вакцина комбинированная гепатита В и анатоксина дифтерийно-столбнячного с уменьшенным содержанием антигенов
Сусп. д/в/м введения 1 доза/0.5 мл: амп. 10 шт.
рег. №: ЛП-000460 от 01.03.11 Дата переоформления: 04.10.13
Вакцина коревая культуральная живая
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/п/к введения 5 доз: амп. 10 шт.
рег. №: ЛС-002140 от 21.02.11
Группа: ВЕКТОР-МЕДИКА (Россия)
Вакцина пневмококковая полисахаридная конъюгированная адсорбированная тринадцативалентная
Сусп. д/в/м введения 0.5 мл/1 доза: шприц 0.5 мл 1 шт. в компл. с иглой
рег. №: ЛП-007205 от 22.07.21
НАНОЛЕК (Россия)
Произведено: SK BIOSCIENCE (Республика Корея)
Вакцина против гепатита В рекомбинантная
Сусп. д/в/м введения 10 мкг/0.5 мл: амп. 10 шт.
рег. №: ЛС-001073 от 30.12.05
Сусп. д/в/м введения 20 мкг/1 мл: амп. 10 шт.
рег. №: ЛС-001073 от 30.12.05
Филиал: ВИРИОН НПО (Россия)
Упаковано: НПО МИКРОГЕН (Россия)
Произведено: SHANTHA BIOTECHNICS (Индия)
Варивакс®
Лиофилизат д/пригот. сусп. д/п/к введения и растворитель д/пригот. вакцин д/инъекций 1 доза: фл. 1 шт.
рег. №: ЛП-(000071)-(РГ-RU ) от 10.07.20
Произведено: MERCK SHARP & DOHME (США)
Производитель растворителя: JUBILANT HOLLISTERSTIER (США) или PATHEON MANUFACTURING SERVICES (США)
Упаковка и выпускающий контроль качества: MERCK SHARP & DOHME (Нидерланды)
Гриппол
Сусп. д/в/м и п/к введения 0.5 мл/1 доза: амп. 1, 5 или 10 шт., шприцы 1, 5 или 10 шт.
рег. №: Р N003865/01 от 21.12.04
Филиал: ИММУНОПРЕПАРАТ (Россия)
Гриппол®
Р-р д/в/м и п/к введения 0.5 мл/1 доза: амп. 1, 5 или 10 шт, шприцы 1 шт.
рег. №: Р N003865/01 от 28.01.10 Дата переоформления: 02.07.15
Произведено: СПбНИИВС ФМБА России (Россия)
Гриппол® Нео
Сусп. д/в/м и п/к введения 0.5 мл/1 доза: амп. 5 шт.
рег. №: ЛСР-006029/09 от 23.07.09 Дата переоформления: 18.07.11
Грифор
Р-р д/в/м введения 0.5 мл/1 доза: амп. 10 шт.
рег. №: ЛСР-001419/08 от 11.03.08
ФОРТ (Россия)
Произведено: НПО МИКРОГЕН (Россия)
Грифор
Р-р д/в/м введения 0.5 мл/1 доза: амп. 10 шт. в компл. со шприцем и иглой инъекционной
рег. №: ЛСР-001419/08 от 11.03.08
ФОРТ (Россия)
Произведено: НПО МИКРОГЕН (Россия)
Имовакс Полио
Р-р д/в/м и п/к введения 0.5 мл/1 доза: шприцы 1 шт.
рег. №: П N015627/01 от 27.01.09
SANOFI PASTEUR (Франция)
Имовакс Полио
Р-р д/в/м и п/к введения 0.5 мл/1 доза: шприцы 1 шт.
рег. №: П N015627/01 от 27.01.09
SANOFI PASTEUR (Франция)
Инфанрикс® Пента
Сусп. д/в/м введения 0.5 мл/1 доза: шприцы 1 или 10 шт. в компл. с иглами или без
рег. №: ЛП-000751 от 29.09.11
Произведено: GlaxoSmithKline Biologicals (Бельгия)
Инфлексал® V
Сусп. д/в/м и п/к введения 0.5 мл/1 доза: шприцы 1 или 10 шт.
рег. №: ЛСР-003255/07 от 17.10.07
CRUCELL SWITZERLAND AG (Швейцария)
Менцевакс Acwy
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/п/к инъекций 0.5 мл/1 доза: фл. 10 доз в компл. с растворителем
рег. №: П N015356/01 от 21.10.08
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/п/к инъекций 0.5 мл/1 доза: фл. 1 доза в компл. с растворителем
рег. №: П N015356/01 от 21.10.08
Произведено: GlaxoSmithKline Biologicals (Бельгия)
Менюгейт
Лиофилизат д/пригот. суспензии д/в/м введения: фл.
рег. №: ЛСР-009102/10 от 31.08.10 Дата переоформления: 16.11.16
Произведено (лиофилизат): GSK Vaccines (Германия)
Произведено (растворитель): GlaxoSmithKline Vaccines (Италия)
МикроФлю
Сусп. д/п/к и назальн. введения 0.5 мл/1 доза: амп. 0.5 мл или 1 мл 10 шт.
рег. №: ЛСР-002842/07 от 21.09.07 Дата переоформления: 19.06.14
МоноГриппол
Р-р д/в/м и п/к введения 0.5 мл/1 доза: амп. 5 или 10 шт.
рег. №: ЛСР-008178/09 от 16.10.09 Дата переоформления: 18.07.11
Произведено: СПбНИИВС ФМБА России (Россия)
МоноГриппол Нео
Сусп. д/в/м и п/к введения 0.5 мл/1 доза: шприц
рег. №: ЛСР-008177/09 от 16.10.09 Дата переоформления: 18.07.11
МоноГриппол плюс
Сусп. д/в/м и п/к введения 0.5 мл/1 доза: шприц
рег. №: ЛСР-008917/09 от 06.11.09 Дата переоформления: 15.12.16
Окавакс
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/п/к введения 1 доза: фл. 1 шт. в компл. с растворителем (фл. 1 шт.)
рег. №: ЛСР-001306/10 от 24.02.10 Дата переоформления: 29.06.10
Пневмо 23
Р-р д/в/м и п/к введения 0.5 мл/1 доза: шприцы 1 доза
рег. №: П N011092 от 02.07.10
SANOFI PASTEUR (Франция)
Пневмовакс® 23 (Вакцина пневмококковая, поливалентная)
Р-р д/в/м и п/к введения 0.5 мл/1 доза: шприцы или флаконы 1 или 10 шт.
рег. №: ЛП-(002310)-(РГ-RU ) от 05.05.23
MERCK SHARP & DOHME (Нидерланды)
Произведено: MERCK SHARP & DOHME (США)
Полиорикс®
Р-р д/в/м введения 0.5 мл/1 доза: фл. 1, 2 или 10 доз
рег. №: ЛСР-006668/09 от 20.08.09 Дата переоформления: 07.07.16
Произведено: GlaxoSmithKline Biologicals (Бельгия) или GlaxoSmithKline Biologicals (Франция)
Упаковано: GlaxoSmithKline Biologicals (Бельгия) или GlaxoSmithKline Biologicals (Франция)
Полисахаридная менингококковая вакцина А+С
Лиофилизат д/пригот. сусп. д/в/м и п/к введения 0.5 мл/1 доза: фл. 1 доза в компл. с растворителем (шприцы 0.5 мл), 10 доз в компл. с растворителем.
рег. №: П N010110 от 17.06.08
SANOFI PASTEUR (Франция)
Превенар® 13
Сусп. д/в/м введения 0.5 мл/доза: шприцы 0.5 мл 1 или 10 шт. в компл. с иглами
рег. №: ЛП-000798 от 03.10.11 Дата переоформления: 21.01.20
PFIZER (США)
Произведено: PFIZER IRELAND PHARMACEUTICALS (Ирландия)
Упаковано: НПО ПЕТРОВАКС ФАРМ (Россия)
Приорикс®
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/п/к и в/м введения 1 доза: фл. 1 или 100 шт. в компл. с растворителем
рег. №: П N015888/01 от 09.06.09
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/п/к и в/м введения 10 доз: фл. 50 шт. в компл. с растворителем
рег. №: П N015888/01 от 09.06.09
Приорикс®
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/п/к и в/м введения 1 доза: фл. 1 шт. в компл. с растворителем и иглами д/и
рег. №: П N015888/01 от 09.06.09 Дата переоформления: 15.06.23
Произведено и расфасовано (лиофилизат): CORIXA CORPORATION (США)
Произведено и расфасовано (растворитель): CATALENT BELGIUM (Бельгия)
Упаковка и выпускающий контроль качества: GlaxoSmithKline Biologicals (Бельгия) или СМИТКЛЯЙН БИЧЕМ-БИОМЕД (Россия)
Регевак® В
Сусп. д/в/м введения 10 мкг/0.5 мл (1 доза д/детей): амп. 5 или 10 шт.
рег. №: Р N003741/01 от 01.10.09
БИННОФАРМ (Россия)
Регевак® В
Сусп. д/в/м введения 20 мкг/1 мл (1 доза д/взрослых): амп. 5 или 10 шт.
рег. №: Р N003741/01 от 01.10.09
БИННОФАРМ (Россия)
Рудивакс
Лиофилизат д/пригот. сусп. д/инъекц. 1 доза/фл.: 1 шт. в компл. с растворителем
рег. №: П N013845/01-2002 от 25.03.02
AVENTIS PASTEUR (Франция)
Рудивакс
Лиофилизат д/пригот. сусп. д/инъекц. 10 доз/фл.: 10 шт. в компл. с растворителем
рег. №: П N013845/01-2002 от 25.03.02
AVENTIS PASTEUR (Франция)
Синфлорикс
Сусп. д в/м введ. 1 доза (0.5 мл): шприцы 1 или 10 шт. в компл. с иглами, фл. 1, 10 или 100 шт.
рег. №: ЛП-001412 от 11.01.12
Произведено: GlaxoSmithKline Biologicals (Бельгия)
Упаковано: GlaxoSmithKline Biologicals (Франция)
Солкотриховак
Лиофилизат д/пригот. сусп. д/в/м введения: фл. 3 или 1 шт. в компл. с растворителем (амп. 0.5 мл)
рег. №: П N015977/01 от 13.01.09
Произведено: IDT BIOLOGIKA (Германия)
Фасовка и упаковка: LEGACY PHARMACEUTICALS SWITZERLAND (Швейцария)
Твинрикс®
Сусп. д/в/м введения 360 ЕД ИФА+10 мкг/0.5 мл: шприцы 1 или 10 шт.
рег. №: ЛС-001928 от 25.06.10
Сусп. д/в/м введения 720 ЕД ИФА+20 мкг/1 мл: шприцы 1 или 10 шт.
рег. №: ЛС-001928 от 25.06.10
Тифивак
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/п/к введ.: 5 млрд. микр. кл. амп. 5 шт.
рег. №: Р N000661/01 от 18.03.09
Флюарикс®
Сусп. д/в/м и п/к введения 0.5 мл/1 доза: шприцы 1 или 10 шт. в комплекте с иглой или без иглы
рег. №: П N015679/01 от 02.06.09
Произведено: GlaxoSmithKline Biologicals (Бельгия)
Отделение: SmithKline Beecham Pharma (Германия)
Флюарикс®
Сусп. д/в/м и п/к введения 0.5 мл/1 доза: шприцы 1 или 10 шт. в комплекте с иглой или без иглы
рег. №: П N015679/01 от 02.06.09
Произведено: GlaxoSmithKline Biologicals (Бельгия)
Отделение: SmithKline Beecham Pharma (Германия)
Упаковано: СМИТКЛЯЙН БИЧЕМ-БИОМЕД (Россия)
Хиберикс®
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/м и п/к введения 1 доза: фл. 1 шт. в компл. с растворителем
рег. №: П N015829/01 от 18.05.09
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/м и п/к введения 10 доз: фл. 1 шт. в компл. с растворителем
рег. №: П N015829/01 от 18.05.09
Шанвак-В
Сусп. д/инъекц. 10 мкг/0.5 мл: фл. 1 шт.
рег. №: П N013018/01 от 18.03.09
Шанвак-В
Сусп. д/инъекц. 100 мкг/5 мл: фл. 1 шт.
рег. №: П N013018/01 от 18.03.09
Шанвак-В
Сусп. д/инъекц. 20 мкг/1 мл: фл. 1 шт.
рег. №: П N013018/01 от 18.03.09
Шанвак-В
Сусп. д/инъекц. 200 мкг/10 мл: фл. 1 шт.
рег. №: П N013018/01 от 18.03.09
Энджерикс® B
Сусп. д/в/м введения 20 мкг/доза: фл. 1 мл (1 доза) 1, 25 или 100 шт.
рег. №: П N011718/01 от 21.06.10 Дата переоформления: 13.05.19
Произведено: GlaxoSmithKline Biologicals (Бельгия)
Энджерикс® B
Сусп. д/инъекц. д/взрослых 20 мкг/1 доза: фл. 1 мл (1 доза) 1, 25, 100, 480 или 490 шт.
рег. №: П N011718/01 от 21.06.10
Произведено: GlaxoSmithKline Biologicals (Бельгия)
Фасовка и упаковка: СМИТКЛЯЙН БИЧЕМ-БИОМЕД (Россия)
Энджерикс® B
Сусп. д/инъекц. д/детей 10 мкг/1 доза: фл. 0.5 мл (1 доза) 1, 25 или 100 шт.
рег. №: П N011718/01 от 21.06.10
Сусп. д/инъекц. д/детей 10 мкг/1 доза: фл. 5 мл (10 доз) 1, 25 или 100 шт.
рег. №: П N011718/02 от 08.09.06
Сусп. д/инъекц. д/детей 10 мкг/1 доза: фл. 5 мл (10 доз) 1, 25 или 100 шт.
рег. №: П N011718/01-2000 от 24.02.06
Сусп. д/инъекц. д/детей 10 мкг/1 доза: фл. 0.5 мл (1 доза) 1, 25 или 100 шт.
рег. №: П N011718/01-2000 от 24.02.06
Сусп. д/инъекц. д/взрослых 20 мкг/1 доза: фл. 10 мл (10 доз). 1, 25 или 100 шт.
рег. №: П N011718/01-2000 от 24.02.06
Сусп. д/инъекц. д/взрослых 20 мкг/1 доза: фл. 1 мл (1 доза) 1, 25 или 100 шт.
рег. №: П N011718/01 от 21.06.10
Сусп. д/инъекц. д/взрослых 20 мкг/1 доза: фл. 10 мл (10 доз). 1, 25 или 100 шт.
рег. №: П N011718/02 от 08.09.06
Сусп. д/инъекц. д/взрослых 20 мкг/1 доза: фл. 1 мл (1 доза) 1, 25 или 100 шт.
рег. №: П N011718/01-2001 от 24.02.06
Энджерикс® B
Сусп. д/инъекц. д/взрослых 20 мкг/1 доза: фл. 10 мл (10 доз). 1, 25, 100 или 220 шт.
рег. №: П N011718/01 от 21.06.10
Произведено: GlaxoSmithKline Biologicals (Бельгия)
Фасовка и упаковка: СМИТКЛЯЙН БИЧЕМ-БИОМЕД (Россия)
Энджерикс® B
Сусп. д/инъекц. д/детей 10 мкг/1 доза: фл. 0.5 мл (1 доза) 1, 25, 100, 480 или 490 шт.
рег. №: П N011718/01 от 21.06.10
Произведено: GlaxoSmithKline Biologicals (Бельгия)
Фасовка и упаковка: СМИТКЛЯЙН БИЧЕМ-БИОМЕД (Россия)
Энджерикс® B
Сусп. д/инъекц. д/детей 10 мкг/1 доза: фл. 5 мл (10 доз) 1, 25, 100 или 220 шт.
рег. №: П N011718/01 от 21.06.10
Произведено: GlaxoSmithKline Biologicals (Бельгия)
Фасовка и упаковка: СМИТКЛЯЙН БИЧЕМ-БИОМЕД (Россия)
Энцепур взрослый
Сусп. д/в/м введения 1.5 мкг/1 доза: шприц 0.5 мл с иглой
рег. №: П N013657/01 от 06.03.09 Дата переоформления: 17.10.16
Произведено: GSK Vaccines (Германия)
Фасовка и упаковка: GlaxoSmithKline Vaccines (Италия)
Выпускающий контроль качества: GSK Vaccines (Германия)
Энцепур® детский
Сусп. д/в/м введения 0.75 мкг/1 доза: шприц 0.25 мл с иглой
рег. №: П N015312/01 от 02.04.09 Дата переоформления: 24.10.16
Произведено: GSK Vaccines (Германия)
Фасовка и упаковка: GlaxoSmithKline Vaccines (Италия)
Выпускающий контроль качества: GSK Vaccines (Германия)
ЭпиВакКорона-Н Вакцина на основе пептидных антигенов для профилактики COVID-19
Сусп. д/в/м введения 1 доза (0.5 мл): амп. 10 шт., шприцы 1 или 10 шт., фл. 10 шт.
рег. №: ЛП-007326 от 26.08.21 Дата переоформления: 02.12.21
Произведено, расфасовано и упаковано: ВЕКТОР Государственный научный центр вирусологии и биотехнологии ФБУН (Россия) или ВЕКТОР-БИАЛЬГАМ (Россия) или ГЕРОФАРМ (Россия)
Эувакс В (Вакцина для профилактики гепатита В рекомбинантная)
Сусп. д/в/м введения 20 мкг/мл: фл. 0.5 мл или 1 мл
рег. №: П N011073 от 27.10.06 Дата переоформления: 15.06.18
LG CHEM (Республика Корея)