МИБП-вакцина - список препаратов фармако-терапевтической группы (ФТГ) в справочнике лекарственных средств Видаль

СПРАВОЧНИК
ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ

ПОИСК:

Регистрация

Забыли пароль?

Видаль

ФТГ

МИБП-вакцина

Фармако-терапевтическая группа ГосРеестра МинЗдрава РФ

Препараты группы

	Название	Форма выпуска	Владелец рег. уд.
	аАКДС-Геп B+Hib (Вакцина против дифтерии, столбняка, гепатита B, коклюша бесклеточная, адсорбированная, инфекции, вызываемые Hamophilus influenzae тип b, конъюгированная синтетическая)	Суспензия для в/м введения рег. №: ЛП-005412 от 20.03.19	НПО МИКРОГЕН (Россия)
	Аваксим 160	Суспензия для в/м введения рег. №: П N010485 от 11.09.12 Дата перерегистрации: 10.05.18	SANOFI PASTEUR (Франция)
	Аваксим 80	Суспензия для в/м введения рег. №: ЛСР-009611/09 от 30.11.09	SANOFI PASTEUR (Франция)
	Адасель	Суспензия для в/м введения рег. №: ЛП-003707 от 28.06.16 Дата перерегистрации: 23.09.20	SANOFI PASTEUR (Канада) контакты: САНОФИ
Реклама
	Альгавак^®	Суспензия для в/м введения рег. №: ЛП-005503 от 30.04.19	ВЕКТОР-БИАЛЬГАМ (Россия)
	Альгавак^® М	Сусп. д/в/м введения (для детей) 160 ИФА ЕД/1 доза: амп. 0.5 мл 10 шт. рег. №: Р N000461/01 от 29.05.07 Дата перерегистрации: 03.09.20 Сусп. д/в/м введения (для взрослых) 320 ИФА ЕД/1 доза: амп. 1 мл 10 шт. рег. №: Р N000461/01 от 29.05.07 Дата перерегистрации: 03.09.20	ВЕКТОР-БИАЛЬГАМ (Россия)
	БиВак полио (Вакцина полиомиелитная пероральная, двухвалентная, живая аттенуированная 1,3 типов)	Раствор для приема внутрь рег. №: ЛП-003511 от 18.03.16 Дата перерегистрации: 10.08.18	ФНЦИРИП им. Чумакова РАН (Россия)
	Бубо^®-Кок	Суспензия для в/м введения рег. №: Р N003327/01 от 03.03.09	НПК КОМБИОТЕХ (Россия)
	Бубо^®-М	Суспензия для в/м введения рег. №: Р N000048/01 от 19.11.07	НПК КОМБИОТЕХ (Россия)
	Ваксигрип	Сусп. д/в/м и п/к введения 0.25 мл/1 доза: шприц 1 шт. рег. №: П N014493/01 от 26.05.08 Дата перерегистрации: 03.04.18	SANOFI PASTEUR (Франция)
	Ваксигрип	Сусп. д/в/м и п/к введения 0.5 мл/1 доза: шприц 1 шт. рег. №: П N014493/01 от 26.05.08 Дата перерегистрации: 03.04.18	SANOFI PASTEUR (Франция)
	Вакта^®	Сусп. для в/м введения 25 ЕД/0.5 мл (1 доза д/детей и подростков): фл. 1, 10, 25, или 100 шт., шприц одноразовый рег. №: П N012585/01 от 01.07.08	MERCK SHARP & DOHME (Нидерланды) Произведено: MERCK SHARP & DOHME (США)
	Вакта^®	Сусп. для в/м введения 50 ЕД/1 мл (1 доза для взрослых): фл. 1, 10, 25 или 100 шт., шприц одноразовый рег. №: П N012585/01 от 01.07.08	MERCK SHARP & DOHME (Нидерланды) Произведено: MERCK SHARP & DOHME (США)
	Вактривир комбинированная вакцина против кори, краснухи и паротита культуральная живая	Лиофилизат для приготовления раствора для п/к введения рег. №: ЛП-005859 от 17.10.19	НПО МИКРОГЕН (Россия)
	Вакцина антирабическая культуральная концентрированная очищенная инактивированная сухая	Лиофилизат для приготовления раствора для в/м введения рег. №: Р N002816/01 от 04.10.13	Предприятие по производству бактерийных и вирусных препаратов Института полиомиелита и вирусных энцефалитов им. М.П.Чумакова РАМН ФГУП (Россия)
	Вакцина бруцеллезная живая сухая	Лиофилизат для приготовления суспензии для п/к введения и накожного скарификационного нанесения рег. №: Р N003612/01 от 12.11.13	НПО МИКРОГЕН (Россия)
	Вакцина бруцеллезная инактивированная лечебная	Суспензия для внутрикожного введения рег. №: ЛСР-002483/10 от 26.03.10 Дата перерегистрации: 05.11.14	48 ЦНИИ МИНОБОРОНЫ РОССИИ ФГУ (Россия)
	Вакцина гемофильная тип B конъюгированная	Лиофилизат для приготовления раствора для в/м введения рег. №: ЛП-000499 от 23.03.11	Ростовский НИИ микробиологии и паразитологии Роспотребнадзора (Россия)
	Вакцина гепатита В рекомбинантная (рДНК)	Суспензия для в/м введения рег. №: ЛС-001140 от 15.08.11 Дата перерегистрации: 20.11.15	SERUM INSTITUTE OF INDIA (Индия) Произведено и расфасовано: SERUM INSTITUTE OF INDIA (Индия) Упаковка и выпускающий контроль качества: SERUM INSTITUTE OF INDIA (Индия) или НАНОЛЕК (Россия)
	Вакцина гепатита В рекомбинантная дрожжевая	Сусп. д/в/м введения 10 мкг/0.5 мл: амп. 10 шт. рег. №: Р N000738/01 от 19.11.07	НПК КОМБИОТЕХ (Россия)
	Вакцина гепатита В рекомбинантная дрожжевая	Сусп. д/в/м введения 20 мкг/1 мл: амп. 10 шт. рег. №: Р N000738/01 от 19.11.07	НПК КОМБИОТЕХ (Россия)
	Вакцина гонококковая инактивированная (гоновакцина)	Суспензия для в/м введения рег. №: Р N000883/01 от 08.10.12	НПО МИКРОГЕН (Россия)
	Вакцина гриппозная инактивированная элюатно-центрифужная жидкая (Вакцина гриппозная)	Суспензия для п/к введения рег. №: ЛС-000484 от 01.02.12	НПО МИКРОГЕН (Россия)
	Вакцина для профилактики лихорадки эбола на основе пептидных антигенов эпивакэбола	Суспензия для п/к введения рег. №: ЛП-004750 от 26.03.18	ВЕКТОР Государственный научный центр вирусологии и биотехнологии ФБУН (Россия)
	Вакцина Е сыпнотифозная комбинированная живая (ЖКСВ-Е)	Лиофилизат для приготовления раствора для в/м введения рег. №: ЛС-001379 от 06.09.11	НПО МИКРОГЕН (Россия)
	Вакцина желтой лихорадки живая сухая	Лиофилизат для приготовления раствора для п/к введения рег. №: ЛС-000592 от 28.09.09	Предприятие по производству бактерийных и вирусных препаратов Института полиомиелита и вирусных энцефалитов им. М.П.Чумакова РАМН ФГУП (Россия)
	Вакцина клещевого энцефалита культуральная очищенная концентрированная инактивированная сухая	Лиофилизат для приготовления суспензии для в/м введения рег. №: Р N003793/01 от 26.05.09 Дата перерегистрации: 27.12.16	ФНЦИРИП им. Чумакова РАН (Россия)
	Вакцина коклюшно-дифтерийно-столбнячная адсорбированная (АКДС-вакцина)	Сусп. д/в/м введения 0.5 мл/1 доза: амп. 10 шт. рег. №: ЛС-000659 от 18.08.10	НПО МИКРОГЕН (Россия)
	Вакцина коклюшно-дифтерийно-столбнячная адсорбированная (АКДС-вакцина)	Сусп. д/в/м введения 0.5 мл/1 доза: амп. 10 шт. рег. №: Р N002666/01-2003 от 01.07.08	БИОМЕД им. И.И.Мечникова (Россия)
	Вакцина коревая культуральная живая	Лиофилизат д/пригот. р-ра д/п/к введения 1 доза: амп. 10 шт. рег. №: ЛС-002140 от 21.02.11	НПО МИКРОГЕН (Россия) Группа: ВЕКТОР-МЕДИКА (Россия)
	Вакцина коревая культуральная живая	Лиофилизат д/пригот. р-ра д/п/к введения 1 доза: амп. или фл. 10 шт. рег. №: Р N001586/01 от 05.12.07	Вектор ВБ ГНЦ ФГУН Роспотребнадзора (Россия) Группа: ВЕКТОР-МЕДИКА (Россия)
	Вакцина коревая культуральная живая	Лиофилизат д/пригот. р-ра д/п/к введения 2 дозы: амп. 10 шт. рег. №: ЛС-002140 от 21.02.11	НПО МИКРОГЕН (Россия) Группа: ВЕКТОР-МЕДИКА (Россия)
	Вакцина коревая культуральная живая	Лиофилизат д/пригот. р-ра д/п/к введения 2 дозы: амп. или фл. 10 шт. рег. №: Р N001586/01 от 05.12.07	Вектор ВБ ГНЦ ФГУН Роспотребнадзора (Россия) Группа: ВЕКТОР-МЕДИКА (Россия)
	Вакцина коревая культуральная живая	Лиофилизат д/пригот. р-ра д/п/к введения 5 доз: амп. 10 шт. рег. №: ЛС-002140 от 21.02.11	НПО МИКРОГЕН (Россия) Группа: ВЕКТОР-МЕДИКА (Россия)
	Вакцина коревая культуральная живая	Лиофилизат д/пригот. р-ра д/п/к введения 5 доз: амп. или фл. 10 шт. рег. №: Р N001586/01 от 05.12.07	Вектор ВБ ГНЦ ФГУН Роспотребнадзора (Россия) Группа: ВЕКТОР-МЕДИКА (Россия)
	Вакцина КУ-лихорадки М-44 живая	Лиофилизат для приготовления суспензии для накожного скарификационного нанесения рег. №: ЛС-002153 от 13.02.12	НПО МИКРОГЕН (Россия)
	Вакцина лептоспирозная концентрированная инактивированная жидкая	Суспензия для п/к введения рег. №: Р N002481/01-2003 от 25.04.12	Ростовский НИИ микробиологии и паразитологии Роспотребнадзора (Россия)
	Вакцина менингококковая группы А полисахаридная сухая	Лиофилизат для приготовления раствора для п/к введения рег. №: ЛС-000302 от 27.04.10	НПО МИКРОГЕН (Россия)
	Вакцина оспенная живая (вакцина оспенная)	Лиофилизат для приготовления раствора для внутрикожного введения рег. №: Р N001141/01 от 12.02.14	НПО МИКРОГЕН (Россия)
	Вакцина паротитная культуральная живая	Лиофилизат д/пригот. р-ра д/п/к введения 1 доза: амп. 10 шт. рег. №: Р N000262/01 от 14.03.08 Дата перерегистрации: 26.04.18 Лиофилизат д/пригот. р-ра д/п/к введения 2 дозы: амп. 10 шт. рег. №: Р N000262/01 от 14.03.08 Дата перерегистрации: 26.04.18	НПО МИКРОГЕН (Россия)
	Вакцина паротитно-коревая культуральная живая	Лиофилизат для приготовления раствора для п/к введения рег. №: Р N000544/01 от 14.03.08 Дата перерегистрации: 22.03.17	НПО МИКРОГЕН (Россия)
	Вакцина полиомиелитная пероральная 1, 2, 3 типов	Р-р д/приема внутрь 0.1 мл (1 доза): фл. 2 мл (20 доз) 10 шт. рег. №: Р N000181/01 от 14.01.11 Дата перерегистрации: 02.06.15 Р-р д/приема внутрь 0.2 мл (1 доза): фл. 2 мл (10 доз) 1 или 10 шт. рег. №: Р N000181/01 от 14.01.11 Дата перерегистрации: 02.06.15	ФНЦИРИП им. Чумакова РАН (Россия)
	Вакцина против коклюша, дифтерии, столбняка и гепатита В адсорбированная (вакцина АКДС-ГЕП В)	Суспензия для в/м введения рег. №: ЛС-001032 от 01.06.11	НПО МИКРОГЕН (Россия)
	Вакцина против кори живая аттенуированная	Лиофилизат для приготовления раствора для п/к введения рег. №: ЛСР-005239/09 от 30.06.09	SERUM INSTITUTE OF INDIA (Индия)
	Вакцина против кори, паротита и краснухи живая аттенуированная	Лиофилизат для приготовления раствора для п/к введения рег. №: П N013192/01 от 09.02.09 Дата перерегистрации: 28.11.17	SERUM INSTITUTE OF INDIA (Индия)
	Вакцина против краснухи живая	Лиофилизат д/пригот. р-ра д/п/к введения 0.5 мл/1 доза: фл. 50 шт. в компл. с растворителем рег. №: П N014879/01-2003 от 27.01.09	INSTITUTE OF IMMUNOLOGY (Хорватия)
	Вакцина против краснухи культуральная живая аттенуированная	Лиофилизат д/пригот. р-ра д/п/к введения 0.5 мл/1 доза: амп. 10 шт. в компл. с растворителем рег. №: ЛП-000463 от 01.03.11	НПО МИКРОГЕН (Россия)
	Вакцина против краснухи культуральная живая аттенуированная	Лиофилизат д/пригот. р-ра д/п/к введения 0.5 мл/1 доза: амп. 10 шт. в компл. с растворителем рег. №: ЛС-002230 от 12.12.11	НПО МИКРОГЕН (Россия)
	Вакцина сибиреязвенная живая	Лиофилизат д/пригот. сусп. д/п/к введения и накожного скарификационного нанесения 100 подкожных или 10 накожных доз: 5 амп. в компл. с растворителем рег. №: Р N001273/01 от 02.09.14 Лиофилизат д/пригот. сусп. д/п/к введения и накожного скарификационного нанесения 200 подкожных или 20 накожных доз: 5 амп. в компл. с растворителем рег. №: Р N001273/01 от 02.09.14	48 ЦНИИ МИНОБОРОНЫ РОССИИ ФГУ (Россия)
	Вакцина сибиреязвенная комбинированная	Лиофилизат для приготовления суспензии для п/к введения рег. №: ЛСР-009268/08 от 21.11.08 Дата перерегистрации: 05.11.14	48 ЦНИИ МИНОБОРОНЫ РОССИИ ФГУ (Россия)
	Вакцина стафилококковая лечебная (антифагин стафилококковый)	Раствор для п/к введения рег. №: Р N000460/01 от 30.08.13	БИОМЕД им. И.И.Мечникова (Россия)
	Вакцина туберкулезная (БЦЖ)	Лиофилизат д/пригот. сусп. д/в/к введения 1 мг/20 доз: амп. 5 шт. в компл. с растворителем рег. №: Р N001969/01 от 31.03.08	ФГБУ "НИЦЭМ им. Н.Ф. Гамалеи" Минздрава России (филиал "МЕДГАМАЛ" ФГБУ "НИЦЭМ им. Н.Ф. Гамалеи" Минздрава России) (Россия)
	Вакцина туберкулезная (БЦЖ)	Лиофилизат д/пригот. сусп. д/в/к введения 500 мкг/10 доз: амп. 5 шт. в компл. с растворителем рег. №: Р N001969/01 от 31.03.08	ФГБУ "НИЦЭМ им. Н.Ф. Гамалеи" Минздрава России (филиал "МЕДГАМАЛ" ФГБУ "НИЦЭМ им. Н.Ф. Гамалеи" Минздрава России) (Россия)
	Вакцина туберкулезная БЦЖ	Лиофилизат д/пригот. сусп. д/в/к введения 1 мг/20 доз: амп. 5 шт. в компл. с растворителем рег. №: ЛС-000574 от 30.06.10	НПО МИКРОГЕН (Россия) Филиал: АЛЛЕРГЕН (Россия)
	Вакцина туберкулезная БЦЖ	Лиофилизат д/пригот. сусп. д/в/к введения 500 мкг/10 доз: амп. 5 шт. в компл. с растворителем рег. №: ЛС-000574 от 30.06.10	НПО МИКРОГЕН (Россия) Филиал: АЛЛЕРГЕН (Россия)
	Вакцина туберкулезная для щадящей первичной иммунизации (БЦЖ-М)	Лиофилизат д/пригот. сусп. д/в/к введения 500 мкг/20 доз: амп. 5 шт. в компл. с растворителем рег. №: Р N001972/01 от 31.03.08	ФГБУ "НИЦЭМ им. Н.Ф. Гамалеи" Минздрава России (филиал "МЕДГАМАЛ" ФГБУ "НИЦЭМ им. Н.Ф. Гамалеи" Минздрава России) (Россия)
	Вакцина туберкулезная для щадящей первичной иммунизации (БЦЖ-М)	Лиофилизат д/пригот. сусп. д/в/к введения 500 мкг/20 доз: амп. 5 шт. в компл. с растворителем рег. №: ЛС-001143 от 05.08.11 Дата перерегистрации: 15.10.19	НПО МИКРОГЕН (Россия)
	Вакцина туляремийная живая	Лиофилизат для приготовления суспензии для внутрикожного введения рег. №: Р N002348/01 от 01.02.12	НПО МИКРОГЕН (Россия)
	Вакцина холерная бивалентная химическая	Таблетки, покрытые кишечнорастворимой оболочкой рег. №: Р N001465/01 от 19.06.13	МИКРОБ Российский научно-исследовательский противочумный институт Роспотребнадзора ФГУЗ (Россия)
	Вакцина чумная живая	Лиофилизат д/пригот. суспензии для инъекций, накожного скарификационного нанесения и ингаляций: амп. 10 шт. рег. №: ЛСР-005759/08 от 22.07.08	Ставропольский научно-исследовательский противочумный институт (Россия)
	Вакцина чумная живая	Лиофилизат д/пригот. суспензии для инъекций, накожного скарификационного нанесения и ингаляций: фл. 1 или 10 доз в компл. с растворителем рег. №: ЛП-000535 от 27.12.12	48 ЦНИИ МИНОБОРОНЫ РОССИИ ФГУ (Россия)
	Вакцина чумная живая	Таб. д/рассасывания: 40 или 90 шт. рег. №: ЛСР-008997/09 от 27.12.12	48 ЦНИИ МИНОБОРОНЫ РОССИИ ФГУ (Россия)
	Вакцина чумная молекулярная микроинкапсулированная (ВЧММ)	Лиофилизат для приготовления суспензии для п/к введения рег. №: ЛП-004808 от 19.04.18	ГНЦ ПМБ (Россия) Произведено: 48 ЦНИИ МИНОБОРОНЫ РОССИИ ФГУ (Россия)
	Варилрикс^®	Лиофилизат для приготовления раствора для п/к введения рег. №: ЛСР-001354/08 от 29.02.08	ГлаксоСмитКляйн Трейдинг (Россия) Произведено: GlaxoSmithKline Biologicals (Бельгия)
	Вианвак	Р-р д/п/к введения 25 мкг/1 доза: 0.5 мл, 2.5 мл амп. 5 или 10 шт; 10 мл фл. рег. №: Р N000183/01 от 31.03.11	ГРИТВАК (Россия)
	Витагерпавак	Лиофилизат для приготовления раствора для внутрикожного введения рег. №: Р N003193/01 от 18.03.10	ВИТАФАРМА ФИРМА (Россия)
	Гам-КОВИД-Вак Комбинированная векторная вакцина для профилактики коронавирусной инфекции, вызываемой SARS-CoV-2	Р-р д/в/м введения, компонент I - 0.5 мл/доза + компонент II - 0.5 мл/доза: фл. 2 шт. рег. №: ЛП-006395 от 11.08.20 Дата перерегистрации: 14.12.20 Р-р д/в/м введения, компонент I - 0.5 мл/доза + компонент II - 0.5 мл/доза: амп. 10 шт. рег. №: ЛП-006395 от 11.08.20 Дата перерегистрации: 14.12.20 Р-р д/в/м введения, компонент I - 3.0 мл/5 доз + компонент II - 3.0 мл/5 доз: фл. 2 шт. рег. №: ЛП-006395 от 11.08.20 Дата перерегистрации: 14.12.20	ФГБУ "НИЦЭМ им. Н.Ф. Гамалеи" Минздрава России (Россия) Произведено: БИННОФАРМ (Россия) или ГЕНЕРИУМ (Россия) или ФГБУ "НИЦЭМ им. Н.Ф. Гамалеи" Минздрава России (филиал "МЕДГАМАЛ" ФГБУ "НИЦЭМ им. Н.Ф. Гамалеи" Минздрава России) (Россия) или БИОКАД (Россия)
	Гам-КОВИД-Вак-Лио Комбинированная векторная вакцина для профилактики коронавирусной инфекции, вызываемой SARS-CoV-2	Лиофилизат для приготовления раствора для в/м введения рег. №: ЛП-006423 от 25.08.20	ФГБУ "НИЦЭМ им. Н.Ф. Гамалеи" Минздрава России (Россия) Произведено: ФГБУ "НИЦЭМ им. Н.Ф. Гамалеи" Минздрава России (филиал "МЕДГАМАЛ" ФГБУ "НИЦЭМ им. Н.Ф. Гамалеи" Минздрава России) (Россия)
	ГамЭвак Вакцина векторная против лихорадки Эбола	Раствор для в/м введения рег. №: ЛП-003389 от 28.12.15	ФГБУ "НИЦЭМ им. Н.Ф. Гамалеи" Минздрава России (Россия)
	ГамЭвак-Комби Комбинированная векторная вакцина против лихорадки Эбола	Раствор для в/м введения рег. №: ЛП-003390 от 28.12.15 Дата перерегистрации: 25.03.16	ФГБУ "НИЦЭМ им. Н.Ф. Гамалеи" Минздрава России (Россия)
	ГамЭвак-Лио комбинированная векторная вакцина против лихорадки Эбола	Лиофилизат для приготовления раствора для в/м введения рег. №: ЛП-006175 от 17.04.20	ФГБУ "НИЦЭМ им. Н.Ф. Гамалеи" Минздрава России (Россия) Произведено: ФГБУ "НИЦЭМ им. Н.Ф. Гамалеи" Минздрава России (филиал "МЕДГАМАЛ" ФГБУ "НИЦЭМ им. Н.Ф. Гамалеи" Минздрава России) (Россия)
	Гардасил^®	Суспензия для в/м введения рег. №: ЛС-002293 от 24.08.11	MERCK SHARP & DOHME (Нидерланды) Произведено: MERCK SHARP & DOHME (США)
	Герповакс	Лиофилизат для приготовления раствора для внутрикожного введения рег. №: ЛСР-003582/09 от 14.05.09	СПбНИИВС ФМБА России (Россия)
	Гриппол^® Квадривалент Вакцина гриппозная четырехвалентная инактивированная субъединичная адъювантная	Раствор для в/м и п/к введения рег. №: ЛП-004951 от 23.07.18 Дата перерегистрации: 12.04.19	НПО ПЕТРОВАКС ФАРМ (Россия) контакты: НПО Петровакс Фарм ООО (Россия)
	Гриппол^® Плюс	Суспензия для в/м и п/к введения рег. №: ЛСР-006981/08 от 01.09.08 Дата перерегистрации: 15.02.18	НПО ПЕТРОВАКС ФАРМ (Россия) контакты: НПО Петровакс Фарм ООО (Россия)
	Гриппол^® плюс вакцина гриппозная тривалентная инактивированная полимер-субъединичная	Суспензия для в/м и п/к введения рег. №: ЛП-005284 от 28.12.18	НПО ПЕТРОВАКС ФАРМ (Россия)
	Иммуновак-ВП-4	Лиофилизат д/пригот. р-ра д/п/к введения: 0.5 мл амп. 5 шт. в комплекте с растворителем рег. №: ЛСР-001294/10 от 24.02.10 Лиофилизат д/пригот. р-ра д/интраназального введения и р-ра д/приема внутрь 4.3 мг/1 доза: фл. 10 шт. рег. №: ЛСР-001293/10 от 24.02.10	НПО МИКРОГЕН (Россия)
	Инфанрикс^®	Сусп. д/в/м введения 0.5 мл/1 доза: шприцы 1 или 10 шт. в компл. с иглами рег. №: П N016083/01 от 23.11.09	ГлаксоСмитКляйн Трейдинг (Россия) Произведено: GlaxoSmithKline Biologicals (Бельгия) Упаковано: СМИТКЛЯЙН БИЧЕМ-БИОМЕД ООО (Россия) контакты: ГлаксоСмитКляйн Трейдинг АО (Россия)
	Инфанрикс^® Гекса	Сусп. д/в/м введения в компл. с лиофилизатом д/пригот. сусп. д/в/м введения 0.5 мл/1 доза: 0.5 мл шприцы и фл. 1 или 10 шт. рег. №: ЛП-000877 от 18.10.11	ГлаксоСмитКляйн Трейдинг (Россия) Произведено: GlaxoSmithKline Biologicals (Бельгия) Упаковано: GlaxoSmithKline Biologicals (Франция) или GlaxoSmithKline Biologicals, Branch of SmithKline Beecham Pharma (Германия)
	Инфлювак^®	Суспензия для в/м и п/к введения рег. №: П N015694/01 от 27.04.09	ABBOTT BIOLOGICALS (Нидерланды)
	Инфлювир Вакцина гриппозная живая моновалентная	Лиофилизат для приготовления раствора для интраназального введения рег. №: ЛСР-007988/09 от 13.10.09 Дата перерегистрации: 31.10.18	НПО МИКРОГЕН (Россия)
	Клещ-Э-Вак	Сусп. д/в/м введен. 0.25 мл: амп. 10 шт. рег. №: ЛП-001584 от 15.03.12	ФНЦИРИП им. Чумакова РАН (Россия)
	Клещ-Э-Вак	Сусп. д/в/м введен. 0.5 мл: амп. 10 шт. рег. №: ЛП-001584 от 15.03.12	ФНЦИРИП им. Чумакова РАН (Россия)
	КовиВак (Вакцина коронавирусная инактивированная цельновирионная концентрированная очищенная)	Сусп. д/в/м введения 0.5 мл/доза: амп. 10 шт. рег. №: ЛП-006800 от 19.02.21	ФНЦИРИП им. Чумакова РАН (Россия)
	Кокав	Лиофилизат для приготовления раствора для в/м введения рег. №: ЛС-001202 от 21.09.11	НПО МИКРОГЕН (Россия)
	М-М-Р II^®	Лиофилизат д/пригот. р-ра д/п/к введен.: фл. 1 доза 1 или 10 шт. в компл. с растворителем рег. №: П N013153/01 от 24.06.08 Дата перерегистрации: 29.11.16	MERCK SHARP & DOHME (Нидерланды) Произведено: MERCK SHARP & DOHME (США) Выпускающий контроль качества: MERCK SHARP & DOHME (Нидерланды)
	Менактра^®	Раствор для в/м введения рег. №: ЛП-002636 от 22.09.14 Дата перерегистрации: 12.08.20	SANOFI PASTEUR (США) контакты: САНОФИ
	МенингоВак А+С Вакцина менингококковая групп А и С полисахаридная	Лиофилизат д/пригот. р-ра д/п/к введения: 5 доз амп. 5 шт. в компл. с растворителем рег. №: ЛП-006695 от 14.01.2021	НПО МИКРОГЕН (Россия)
	Микрофлю	Суспензия для п/к и назального введения рег. №: ЛСР-002842/07 от 21.09.07 Дата перерегистрации: 19.06.14	СПбНИИВС ФМБА России (Россия)
	МоноВак полио тип 2 (Вакцина полиомиелитная пероральная, моновалентная, живая аттенуированная 2 типа)	Раствор для приема внутрь рег. №: ЛП-004115 от 01.02.17	ФНЦИРИП им. Чумакова РАН (Россия)
	ОрниФлю^®	Суспензия для в/м введения рег. №: ЛСР-001481/09 от 03.03.09 Дата перерегистрации: 04.12.18	НПО МИКРОГЕН (Россия)
	Оспавир	Лиофилизат для приготовления раствора для п/к введения рег. №: ЛСР-005198/08 от 03.07.08	НПО МИКРОГЕН (Россия)
	Пандефлю	Суспензия для в/м введения рег. №: ЛСР-007987/09 от 13.10.09	НПО МИКРОГЕН (Россия)
	Пентаксим^®	Лиофилизат для приготовления суспензии для в/м введения в комплекте с суспензией для в/м введения рег. №: ЛСР-005121/08 от 01.07.08 Дата перерегистрации: 25.03.20	SANOFI PASTEUR (Франция) Произведено: SANOFI PASTEUR (Франция) Вторичная упаковка и выпускающий контроль качества: SANOFI PASTEUR (Франция) или НАНОЛЕК (Россия) контакты: САНОФИ
	Пневмовакс 23	Раствор для в/м и п/к введения рег. №: ЛП-003441 от 02.02.16	MERCK SHARP & DOHME (США)
	Полимилекс^®	Суспензия для в/м и п/к введения рег. №: ЛП-003979 от 23.11.16 Дата перерегистрации: 16.11.17	НАНОЛЕК (Россия) Произведено: BILTHOVEN BIOLOGICALS (Нидерланды) или НАНОЛЕК (Россия)
	Превенар^® 13	Сусп. д/в/м введения 0.5 мл/доза: шприцы 0.5 мл 1 или 10 шт. в компл. с иглами рег. №: ЛП-000798 от 03.10.11 Дата перерегистрации: 14.03.18	PFIZER (США) Произведено: PFIZER IRELAND PHARMACEUTICALS (Ирландия) Упаковано: НПО ПЕТРОВАКС ФАРМ (Россия)
	Превенар^® 13	Сусп. д/в/м введения 0.5 мл/доза: шприцы 0.5 мл 1 или 10 шт. в компл. с иглами рег. №: ЛП-000798 от 03.10.11 Дата перерегистрации: 14.03.18	PFIZER (США) Произведено: НПО ПЕТРОВАКС ФАРМ (Россия) Упаковано: НПО ПЕТРОВАКС ФАРМ (Россия)
	Приорикс-Тетра^® (Вакцина против кори, эпидемического паротита, краснухи и ветряной оспы живая аттенуированная)	Лиофилизат для приготовления суспензии для в/м и п/к введения рег. №: ЛП-004812 от 19.04.18	ГлаксоСмитКляйн Трейдинг (Россия) Произведено: GlaxoSmithKline Biologicals (Бельгия)
	Приорикс^®	Лиофилизат д/пригот. р-ра д/п/к и в/м введения 1 доза: фл. 1 шт. в компл. с растворителем и иглами д/и рег. №: П N015888/01 от 09.06.09 Лиофилизат д/пригот. р-ра д/п/к и в/м введения 1 доза: фл. 1 или 100 шт. в компл. с растворителем рег. №: П N015888/01 от 09.06.09 Лиофилизат д/пригот. р-ра д/п/к и в/м введения 10 доз: фл. 50 шт. в компл. с растворителем рег. №: П N015888/01 от 09.06.09	GlaxoSmithKline Biologicals (Бельгия) контакты: ГлаксоСмитКляйн Трейдинг АО (Россия)
	Псевдовак	Раствор для в/м введения рег. №: ЛП-001290 от 28.11.11	МЕДИНТОРГ (Россия) Произведено: IBSS BIOMED (Польша)
	Рабивак-Внуково-32	Лиофилизат для приготовления раствора для п/к и в/м введения рег. №: ЛС-001296 от 17.01.12	НПО МИКРОГЕН (Россия)
	Рабипур^®	Лиофилизат для приготовления раствора для в/м введения рег. №: П N010268 от 07.07.10 Дата перерегистрации: 09.11.18	ГлаксоСмитКляйн Трейдинг (Россия) Произведено: CHIRON BEHRING VACCINES (Индия)
	Регевак^® В	Сусп. д/в/м введения 10 мкг/0.5 мл (1 доза д/детей): амп. 5 или 10 шт. рег. №: Р N003741/01 от 01.10.09 Сусп. д/в/м введения 20 мкг/1 мл (1 доза д/взрослых): амп. 5 или 10 шт. рег. №: Р N003741/01 от 01.10.09	БИННОФАРМ (Россия) Произведено: МЕДИКО-ТЕХНОЛОГИЧЕСКИЙ ХОЛДИНГ "МТХ" (Россия) контакты: БИННОФАРМ АО (Россия)
	Ротатек^®	Раствор для приема внутрь рег. №: ЛП-001865 от 01.10.12	MERCK SHARP & DOHME (США)
	Синфлорикс	Сусп. д в/м введ. 1 доза (0.5 мл): шприцы 1 или 10 шт. в компл. с иглами, фл. 1, 10 или 100 шт. рег. №: ЛП-001412 от 11.01.12	ГлаксоСмитКляйн Трейдинг (Россия) Произведено: GlaxoSmithKline Biologicals (Бельгия) Упаковано: GlaxoSmithKline Biologicals (Франция)
	Совигрипп^®	Р-р д/в/м введения 0.5 мл/1 доза (без консерванта): амп. 10 шт., шприцы 1 шт., фл. 1 шт. рег. №: ЛП-001836 от 13.09.12 Дата перерегистрации: 01.08.18	НПО МИКРОГЕН (Россия) Произведено: НПО МИКРОГЕН (Россия) или ФОРТ (Россия) или СПбНИИВС ФМБА России (Россия)
	Совигрипп^®	Р-р д/в/м введения 0.5 мл/1 доза (с консервантом): амп. 10 шт., шприцы 1 шт., фл. 1 шт. рег. №: ЛП-001836 от 13.09.12 Дата перерегистрации: 01.08.18	НПО МИКРОГЕН (Россия) Произведено: НПО МИКРОГЕН (Россия) или ФОРТ (Россия) или СПбНИИВС ФМБА России (Россия)
	СПСА-вакцина	Суспензия для п/к введения рег. №: ЛП-000811 от 03.10.11	НПО МИКРОГЕН (Россия)
	Тифивак	Лиофилизат для приготовления раствора для п/к введения рег. №: Р N000661/01 от 18.03.09	НПО МИКРОГЕН (Россия)
	ТЭОВак	Таб. 1 доза: 10, 20, 30, 50, 60, 75, 100, 125, 150, 200, 250, 270, 275, 300, 360, 450, 600 рег. №: Р N001038/02 от 02.08.10	48 ЦНИИ МИНОБОРОНЫ РОССИИ ФГУ (Россия)
	ТЭОВак	Таб. покр. оболочкой 1 доза: 10, 20, 30, 50, 60, 75, 100, 125, 150, 200, 250, 270, 275, 300, 360, 450, 600 рег. №: Р N001038/01 от 02.08.10	48 ЦНИИ МИНОБОРОНЫ РОССИИ ФГУ (Россия)
	Ультравак^® Вакцина гриппозная аллантоисная живая	Лиофилизат для приготовления раствора для интраназального введения рег. №: Р N003224/01 от 04.06.09 Дата перерегистрации: 10.05.18	НПО МИКРОГЕН (Россия) контакты: НПО МИКРОГЕН АО (Россия)
	Ультрагривак^® Вакцина гриппозная живая	Лиофилизат для приготовления раствора для интраназального введения рег. №: ЛСР-002340/09 от 23.04.12	НПО МИКРОГЕН (Россия)
	Ультрикс^®	Раствор для в/м введения рег. №: ЛСР-001419/08 от 11.03.08 Дата перерегистрации: 26.05.16	ФОРТ (Россия) Произведено: ФОРТ (Россия) или СПбНИИВС ФМБА России (Россия)
	Ультрикс^® Квадри Вакцина гриппозная четырехвалентная инактивированная расщепленная	Раствор для в/м введения рег. №: ЛП-005594 от 19.06.19 Дата перерегистрации: 21.04.20	ФОРТ (Россия)
	Флю-М [вакцина гриппозная инактивированная расщепленная]	Р-р д/в/м введения (с консервантом): амп. 0.5 мл 10 шт., фл. 5 мл 5 или 10 шт. рег. №: ЛП-004760 от 29.03.18 Р-р д/в/м введения (без консерванта): амп. 0.5 мл 10 шт. рег. №: ЛП-004760 от 29.03.18	СПбНИИВС ФМБА России (Россия)
	Флюваксин	Сусп. д/в/м и п/к введения 0.25 мл/1 доза: шприцы 1 шт. рег. №: ЛСР-003842/09 от 21.05.09	МЕДИНТОРГ (Россия) Произведено: CHANGCHUN CHANGSHENG LIFE SCIENCES (Китай)
	Флюваксин	Сусп. д/в/м и п/к введения 0.5 мл/1 доза: фл. 1 или 5 шт., шприцы 1 шт. рег. №: ЛСР-003842/09 от 21.05.09	МЕДИНТОРГ (Россия) Произведено: CHANGCHUN CHANGSHENG LIFE SCIENCES (Китай)
	Фсме-Иммун	Суспензия для в/м введения рег. №: П N014361/01 от 30.05.07	BAXTER (Австрия) контакты: БАКСТЕР (США)
	Фсме-Иммун Джуниор	Суспензия для в/м введения рег. №: ЛСР-003210/07 от 15.10.07	BAXTER (Австрия) контакты: БАКСТЕР (США)
	Хаврикс^®	Сусп. д/в/м введения 720 ЕД ИФА/1 доза: шприц 0.5 мл 1 шт., фл. 0.5 мл 1,10, 25 или 100 шт. рег. №: П N013236/01 от 09.08.07 Сусп. д/в/м введения 1440 ЕД ИФА/1 доза: шприц 1 мл 1 шт., фл. 1 мл 1, 10, 25 или 100 шт. рег. №: П N013236/01 от 09.08.07	ГлаксоСмитКляйн Трейдинг (Россия) Произведено: GlaxoSmithKline Biologicals (Бельгия) контакты: ГлаксоСмитКляйн Трейдинг АО (Россия)
	Хиберикс^®	Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/м и п/к введения 1 доза: фл. 1 шт. в компл. с растворителем рег. №: П N015829/01 от 18.05.09 Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/м и п/к введения 10 доз: фл. 1 шт. в компл. с растворителем рег. №: П N015829/01 от 18.05.09	GlaxoSmithKline Biologicals (Бельгия) контакты: ГлаксоСмитКляйн Трейдинг АО (Россия)
	Церварикс^®	Сусп. д/в/м введения 40 мкг/0.5 мл (1 доза): шприцы 1 или 10 шт. рег. №: ЛСР-006423/08 от 11.08.08 Сусп. д/в/м введения 40 мкг/0.5 мл (1 доза): фл. 1, 10 или 100 шт. рег. №: ЛСР-006423/08 от 11.08.08	ГлаксоСмитКляйн Трейдинг (Россия) Произведено: GlaxoSmithKline Biologicals (Бельгия) контакты: ГлаксоСмитКляйн Трейдинг АО (Россия)
	Шигеллвак	Р-р д/в/м и п/к введения 1 мг/20 доз: амп. 5 шт. рег. №: Р N002660/01 от 21.05.08	ГРИТВАК (Россия)
	Шигеллвак	Р-р д/в/м и п/к введения 250 мкг/5 доз: амп. 5 шт. рег. №: Р N002660/01 от 21.05.08	ГРИТВАК (Россия)
	Шигеллвак	Р-р д/в/м и п/к введения 50 мкг/1 доза: амп. 5 шт. рег. №: Р N002660/01 от 21.05.08	ГРИТВАК (Россия)
	Энцевир	Суспензия для в/м введения рег. №: Р N000763/01 от 26.11.07	НПО МИКРОГЕН (Россия) Филиал: ВИРИОН НПО (Россия) контакты: НПО МИКРОГЕН АО (Россия)
	ЭнцеВир Нео детский	Суспензия для в/м введения рег. №: ЛП-002601 от 22.08.14	НПО МИКРОГЕН (Россия)
	ЭпиВакКорона Вакцина на основе пептидных антигенов для профилактики COVID-19	Суспензия для в/м введения рег. №: ЛП-006504 от 13.10.20 Дата перерегистрации: 10.02.21	ВЕКТОР Государственный научный центр вирусологии и биотехнологии ФБУН (Россия) Произведено: ВЕКТОР Государственный научный центр вирусологии и биотехнологии ФБУН (Россия) или ВЕКТОР-БИАЛЬГАМ (Россия)
	Эувакс В (Вакцина для профилактики гепатита В рекомбинантная)	Суспензия для в/м введения рег. №: П N011073 от 27.10.06 Дата перерегистрации: 15.06.18	LG Chem (Республика Корея)

Описания препаратов с недействующими рег. уд. или не поставляемые на рынок РФ

Название	Форма выпуска	Владелец рег. уд.
H-B-Вакс II	Сусп. д/инъекц. 10 мкг/1 мл: фл. 1 доза рег. №: П N012982/01-2001 от 23.05.01	MERCK SHARP & DOHME (Нидерланды)
H-B-Вакс II	Сусп. д/инъекц. 30 мкг/3 мл: фл. 3 дозы рег. №: П N012982/01-2001 от 23.05.06	MERCK SHARP & DOHME (Нидерланды)
H-B-Вакс II	Сусп. д/инъекц. 40 мкг/1 мл: фл. 1 доза рег. №: П N012982/01-2001 от 23.05.06	MERCK SHARP & DOHME (Нидерланды)
H-B-Вакс II	Сусп. д/инъекц. 5 мкг/0.5 мл: фл. 1 доза рег. №: П N012982/01-2001 от 23.05.06	MERCK SHARP & DOHME (Нидерланды)
Агриппал S1	Сусп. д/в/м и п/к введения 0.5 мл/1 доза: шприцы с иглами 1 шт. рег. №: П N012054/01 от 23.03.07 Дата перерегистрации: 19.05.15	NOVARTIS VACCINES AND DIAGNOSTICS (Италия)
Агриппал S1	Сусп. д/в/м и п/к введения 0.5 мл/1 доза: шприцы с иглами 1 шт. рег. №: П N012054/01 от 24.10.11	NOVARTIS VACCINES AND DIAGNOSTICS (Италия) Упаковано: ROVI CONTRACT MANUFACTURING (Испания)
Акт-Хиб	Лиофилизат для приготовления раствора для в/м и п/к введения рег. №: П N013850/01 от 11.12.08	AVENTIS PASTEUR (Франция)
Афлюмикс	Раствор для в/м и п/к введения рег. №: ЛС-001352 от 03.03.06	НПО МИКРОГЕН (Россия)
Бегривак^®	Суспензия для в/м и п/к введения рег. №: П N015910/01 от 26.06.09 Дата перерегистрации: 01.10.12	NOVARTIS VACCINES AND DIAGNOSTICS (Германия)
Вакцина комбинированная гепатита В и анатоксина дифтерийно-столбнячного с уменьшенным содержанием антигенов	Суспензия для в/м введения рег. №: ЛП-000460 от 01.03.11 Дата перерегистрации: 04.10.13	НПО МИКРОГЕН (Россия)
Вакцина против гепатита В рекомбинантная	Сусп. д/в/м введения 10 мкг/0.5 мл: амп. 10 шт. рег. №: ЛС-001073 от 30.12.05	НПО МИКРОГЕН (Россия) Филиал: ВИРИОН НПО (Россия) Произведено: НПО МИКРОГЕН (Россия) или SHANTHA BIOTECHNICS (Индия)
Вакцина против гепатита В рекомбинантная	Сусп. д/в/м введения 20 мкг/1 мл: амп. 10 шт. рег. №: ЛС-001073 от 30.12.05	НПО МИКРОГЕН (Россия) Филиал: ВИРИОН НПО (Россия) Упаковано: НПО МИКРОГЕН (Россия) Произведено: SHANTHA BIOTECHNICS (Индия)
Гриппол	Сусп. д/в/м и п/к введения 0.5 мл/1 доза: амп. 1, 5 или 10 шт., шприцы 1, 5 или 10 шт. рег. №: Р N003865/01 от 21.12.04	НПО МИКРОГЕН (Россия) Филиал: ИММУНОПРЕПАРАТ (Россия)
Гриппол^®	Р-р д/в/м и п/к введения 0.5 мл/1 доза: амп. 1, 5 или 10 шт, шприцы 1 шт. рег. №: Р N003865/01 от 28.01.10 Дата перерегистрации: 02.07.15	ФК ПЕТРОВАКС (Россия) Произведено: СПбНИИВС ФМБА России (Россия)
Гриппол^® Нео	Суспензия для в/м и п/к введения рег. №: ЛСР-006029/09 от 23.07.09 Дата перерегистрации: 18.07.11	ФК ПЕТРОВАКС (Россия)
Грифор	Р-р д/в/м введения 0.5 мл/1 доза: амп. 10 шт. рег. №: ЛСР-001419/08 от 11.03.08	ФОРТ (Россия) Произведено: НПО МИКРОГЕН (Россия)
Грифор	Р-р д/в/м введения 0.5 мл/1 доза: амп. 10 шт. в компл. со шприцем и иглой инъекционной рег. №: ЛСР-001419/08 от 11.03.08	ФОРТ (Россия) Произведено: НПО МИКРОГЕН (Россия)
Имовакс Полио	Р-р д/в/м и п/к введения 0.5 мл/1 доза: шприцы 1 шт. рег. №: П N015627/01 от 27.01.09	SANOFI PASTEUR (Франция)
Имовакс Полио	Р-р д/в/м и п/к введения 0.5 мл/1 доза: шприцы 1 шт. рег. №: П N015627/01 от 27.01.09	SANOFI PASTEUR (Франция) Упаковано: Предприятие по производству бактерийных и вирусных препаратов Института полиомиелита и вирусных энцефалитов им. М.П.Чумакова РАМН ФГУП (Россия)
Инфанрикс^® Пента	Сусп. д/в/м введения 0.5 мл/1 доза: шприцы 1 или 10 шт. в компл. с иглами или без рег. №: ЛП-000751 от 29.09.11	ГлаксоСмитКляйн Трейдинг (Россия) Произведено: GlaxoSmithKline Biologicals (Бельгия)
Инфанрикс^® Пента	Сусп. д/в/м введения 0.5 мл/1 доза: шприцы 1 или 10 шт. в компл. с иглами или без рег. №: ЛП-000751 от 29.09.11	ГлаксоСмитКляйн Трейдинг (Россия) Произведено: GlaxoSmithKline Biologicals (Бельгия) Упаковано: GlaxoSmithKline Biologicals, Branch of SmithKline Beecham Pharma (Германия)
Инфлексал^® V	Суспензия для в/м и п/к введения рег. №: ЛСР-003255/07 от 17.10.07	CRUCELL SWITZERLAND AG (Швейцария)
Менцевакс ACWY	Лиофилизат д/пригот. р-ра д/п/к инъекций 0.5 мл/1 доза: фл. 1 доза в компл. с растворителем рег. №: П N015356/01 от 21.10.08	ГлаксоСмитКляйн Трейдинг (Россия) Произведено: GlaxoSmithKline Biologicals (Бельгия)
Менцевакс Acwy	Лиофилизат д/пригот. р-ра д/п/к инъекций 0.5 мл/1 доза: фл. 10 доз в компл. с растворителем рег. №: П N015356/01 от 21.10.08	ГлаксоСмитКляйн Трейдинг (Россия) Произведено: GlaxoSmithKline Biologicals (Бельгия)
Менюгейт	Лиофилизат для приготовления суспензии для в/м введения рег. №: ЛСР-009102/10 от 31.08.10 Дата перерегистрации: 16.11.16	ГлаксоСмитКляйн Трейдинг (Россия) Произведено (лиофилизат): GSK Vaccines (Германия) Произведено (растворитель): GlaxoSmithKline Vaccines (Италия)
МоноГриппол	Раствор для в/м и п/к введения рег. №: ЛСР-008178/09 от 16.10.09 Дата перерегистрации: 18.07.11	ФК ПЕТРОВАКС (Россия) Произведено: СПбНИИВС ФМБА России (Россия)
МоноГриппол Нео	Суспензия для в/м и п/к введения рег. №: ЛСР-008177/09 от 16.10.09 Дата перерегистрации: 18.07.11	ФК ПЕТРОВАКС (Россия)
МоноГриппол плюс	Суспензия для в/м и п/к введения рег. №: ЛСР-008917/09 от 06.11.09 Дата перерегистрации: 15.12.16	ФК ПЕТРОВАКС (Россия)
Окавакс	Лиофилизат для приготовления раствора для п/к введения рег. №: ЛСР-001306/10 от 24.02.10 Дата перерегистрации: 29.06.10	Research Foundation for Microbial Deseases of Osaka University (BIKEN) (Япония)
Пневмо 23	Раствор для в/м и п/к введения рег. №: П N011092 от 02.07.10	SANOFI PASTEUR (Франция)
Полиорикс^®	Р-р д/в/м введения 0.5 мл/1 доза: фл. 1, 2 или 10 доз рег. №: ЛСР-006668/09 от 20.08.09 Дата перерегистрации: 07.07.16	ГлаксоСмитКляйн Трейдинг (Россия) Произведено: GlaxoSmithKline Biologicals (Бельгия) или GlaxoSmithKline Biologicals (Франция) Упаковано: СМИТКЛЯЙН БИЧЕМ-БИОМЕД ООО (Россия) или GlaxoSmithKline Biologicals (Бельгия) или GlaxoSmithKline Biologicals (Франция)
Полисахаридная менингококковая вакцина А+С	Лиофилизат для приготовления суспензии для в/м и п/к введения рег. №: П N010110 от 17.06.08	SANOFI PASTEUR (Франция)
Рудивакс	Лиофилизат д/пригот. сусп. д/инъекц. 1 доза/фл.: 1 шт. в компл. с растворителем рег. №: П N013845/01-2002 от 25.03.02	AVENTIS PASTEUR (Франция)
Рудивакс	Лиофилизат д/пригот. сусп. д/инъекц. 10 доз/фл.: 10 шт. в компл. с растворителем рег. №: П N013845/01-2002 от 25.03.02	AVENTIS PASTEUR (Франция)
Солкотриховак	Лиофилизат для приготовления суспензии для в/м введения рег. №: П N015977/01 от 13.01.09	VALEANT PHARMACEUTICALS SWITZERLAND (Швейцария) Произведено: IDT BIOLOGIKA (Германия) Фасовка и упаковка: LEGACY PHARMACEUTICALS SWITZERLAND (Швейцария)
Твинрикс^®	Сусп. д/в/м введения 360 ЕД ИФА+10 мкг/0.5 мл: шприцы 1 или 10 шт. рег. №: ЛС-001928 от 25.06.10	GlaxoSmithKline Biologicals (Бельгия)
Твинрикс^®	Сусп. д/в/м введения 720 ЕД ИФА+20 мкг/1 мл: шприцы 1 или 10 шт. рег. №: ЛС-001928 от 25.06.10	GlaxoSmithKline Biologicals (Бельгия)
Флюарикс^®	Сусп. д/в/м и п/к введения 0.5 мл/1 доза: шприцы 1 или 10 шт. в комплекте с иглой или без иглы рег. №: П N015679/01 от 02.06.09	ГлаксоСмитКляйн Трейдинг (Россия) Произведено: GlaxoSmithKline Biologicals (Бельгия) Отделение: SmithKline Beecham Pharma (Германия)
Флюарикс^®	Сусп. д/в/м и п/к введения 0.5 мл/1 доза: шприцы 1 или 10 шт. в комплекте с иглой или без иглы рег. №: П N015679/01 от 02.06.09	ГлаксоСмитКляйн Трейдинг (Россия) Произведено: GlaxoSmithKline Biologicals (Бельгия) Отделение: SmithKline Beecham Pharma (Германия) Упаковано: СМИТКЛЯЙН БИЧЕМ-БИОМЕД ООО (Россия)
Шанвак-В	Сусп. д/инъекц. 10 мкг/0.5 мл: фл. 1 шт. рег. №: П N013018/01 от 18.03.09	SHANTHA BIOTECHNICS (Индия)
Шанвак-В	Сусп. д/инъекц. 100 мкг/5 мл: фл. 1 шт. рег. №: П N013018/01 от 18.03.09	SHANTHA BIOTECHNICS (Индия)
Шанвак-В	Сусп. д/инъекц. 20 мкг/1 мл: фл. 1 шт. рег. №: П N013018/01 от 18.03.09	SHANTHA BIOTECHNICS (Индия)
Шанвак-В	Сусп. д/инъекц. 200 мкг/10 мл: фл. 1 шт. рег. №: П N013018/01 от 18.03.09	SHANTHA BIOTECHNICS (Индия)
Энджерикс^® B	Сусп. д/в/м введения 20 мкг/доза: фл. 1 мл (1 доза) 1, 25 или 100 шт. рег. №: П N011718/01 от 21.06.10 Дата перерегистрации: 13.05.19	ГлаксоСмитКляйн Трейдинг (Россия) Произведено: GlaxoSmithKline Biologicals (Бельгия)
Энджерикс^® B	Сусп. д/инъекц. д/взрослых 20 мкг/1 доза: фл. 1 мл (1 доза) 1, 25 или 100 шт. рег. №: П N011718/01 от 21.06.10	ГлаксоСмитКляйн Трейдинг (Россия) Произведено: GlaxoSmithKline Biologicals (Бельгия)
Энджерикс^® B	Сусп. д/инъекц. д/взрослых 20 мкг/1 доза: фл. 1 мл (1 доза) 1, 25 или 100 шт. рег. №: П N011718/01-2001 от 24.02.06	SmithKline Beecham Biologicals (Бельгия)
Энджерикс^® B	Сусп. д/инъекц. д/взрослых 20 мкг/1 доза: фл. 1 мл (1 доза) 1, 25, 100, 480 или 490 шт. рег. №: П N011718/01 от 21.06.10	ГлаксоСмитКляйн Трейдинг (Россия) Произведено: GlaxoSmithKline Biologicals (Бельгия) Фасовка и упаковка: СМИТКЛЯЙН БИЧЕМ-БИОМЕД ООО (Россия)
Энджерикс^® B	Сусп. д/инъекц. д/взрослых 20 мкг/1 доза: фл. 10 мл (10 доз). 1, 25 или 100 шт. рег. №: П N011718/02 от 08.09.06	ГлаксоСмитКляйн Трейдинг (Россия) Произведено: GlaxoSmithKline Biologicals (Бельгия)
Энджерикс^® B	Сусп. д/инъекц. д/взрослых 20 мкг/1 доза: фл. 10 мл (10 доз). 1, 25 или 100 шт. рег. №: П N011718/01-2000 от 24.02.06	SmithKline Beecham Biologicals (Бельгия)
Энджерикс^® B	Сусп. д/инъекц. д/взрослых 20 мкг/1 доза: фл. 10 мл (10 доз). 1, 25, 100 или 220 шт. рег. №: П N011718/01 от 21.06.10	ГлаксоСмитКляйн Трейдинг (Россия) Произведено: GlaxoSmithKline Biologicals (Бельгия) Фасовка и упаковка: СМИТКЛЯЙН БИЧЕМ-БИОМЕД ООО (Россия)
Энджерикс^® B	Сусп. д/инъекц. д/детей 10 мкг/1 доза: фл. 0.5 мл (1 доза) 1, 25 или 100 шт. рег. №: П N011718/01 от 21.06.10	ГлаксоСмитКляйн Трейдинг (Россия) Произведено: GlaxoSmithKline Biologicals (Бельгия)
Энджерикс^® B	Сусп. д/инъекц. д/детей 10 мкг/1 доза: фл. 0.5 мл (1 доза) 1, 25 или 100 шт. рег. №: П N011718/01-2000 от 24.02.06	SmithKline Beecham Biologicals (Бельгия)
Энджерикс^® B	Сусп. д/инъекц. д/детей 10 мкг/1 доза: фл. 0.5 мл (1 доза) 1, 25, 100, 480 или 490 шт. рег. №: П N011718/01 от 21.06.10	ГлаксоСмитКляйн Трейдинг (Россия) Произведено: GlaxoSmithKline Biologicals (Бельгия) Фасовка и упаковка: СМИТКЛЯЙН БИЧЕМ-БИОМЕД ООО (Россия)
Энджерикс^® B	Сусп. д/инъекц. д/детей 10 мкг/1 доза: фл. 5 мл (10 доз) 1, 25 или 100 шт. рег. №: П N011718/02 от 08.09.06	ГлаксоСмитКляйн Трейдинг (Россия) Произведено: GlaxoSmithKline Biologicals (Бельгия)
Энджерикс^® B	Сусп. д/инъекц. д/детей 10 мкг/1 доза: фл. 5 мл (10 доз) 1, 25 или 100 шт. рег. №: П N011718/01-2000 от 24.02.06	SmithKline Beecham Biologicals (Бельгия)
Энджерикс^® B	Сусп. д/инъекц. д/детей 10 мкг/1 доза: фл. 5 мл (10 доз) 1, 25, 100 или 220 шт. рег. №: П N011718/01 от 21.06.10	ГлаксоСмитКляйн Трейдинг (Россия) Произведено: GlaxoSmithKline Biologicals (Бельгия) Фасовка и упаковка: СМИТКЛЯЙН БИЧЕМ-БИОМЕД ООО (Россия)
Энцепур взрослый	Суспензия для в/м введения рег. №: П N013657/01 от 06.03.09 Дата перерегистрации: 17.10.16	ГлаксоСмитКляйн Трейдинг (Россия) Произведено: GSK Vaccines (Германия) Фасовка и упаковка: GlaxoSmithKline Vaccines (Италия) Выпускающий контроль качества: GSK Vaccines (Германия)
Энцепур^® детский	Суспензия для в/м введения рег. №: П N015312/01 от 02.04.09 Дата перерегистрации: 24.10.16	ГлаксоСмитКляйн Трейдинг (Россия) Произведено: GSK Vaccines (Германия) Фасовка и упаковка: GlaxoSmithKline Vaccines (Италия) Выпускающий контроль качества: GSK Vaccines (Германия)

Информация о препаратах, отпускаемых по рецепту, размещенная на сайте, предназначена только для специалистов. Информация, содержащаяся на сайте, не должна использоваться пациентами для принятия самостоятельного решения о применении представленных лекарственных препаратов и не может служить заменой очной консультации врача.