NOVARTIS PHARMACEUTICALS UK, Ltd.

	Название	Форма выпуска	Владелец рег. уд.
БАД	Женщина 30 Плюс	Капсулы рег. №: 77.99.23.3.У.6510. 7.08 от 29.07.08 Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инф. 350 мг: фл. 1 шт. рег. №: ЛСР-005067/09 от 26.06.09	WEST COAST LABORATORIES (США) или NOVARTIS PHARMA (Швейцария) Произведено: NOVARTIS PHARMACEUTICALS UK (Великобритания) контакты: Verron Holding Inc. (БАД) (Канада)
	Кардиоксан	Лиофилизат для приготовления раствора для инфузий рег. №: П N012169/01 от 22.05.08	NOVARTIS PHARMA (Швейцария) Произведено: NOVARTIS PHARMACEUTICALS UK (Великобритания)
	Кубицин	Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инф. 500 мг: фл. 1 шт. рег. №: ЛСР-005067/09 от 26.06.09	NOVARTIS PHARMA (Швейцария) Произведено: NOVARTIS PHARMACEUTICALS UK (Великобритания)
	Лепонекс^®	Таб. 100 мг: 50, 100, 120 или 250 шт. рег. №: П N013174/01 от 28.04.11	NOVARTIS PHARMA (Швейцария) Произведено: NOVARTIS PHARMACEUTICALS UK (Великобритания)
	Лепонекс^®	Таб. 25 мг: 50, 100, 120 или 250 шт. рег. №: П N013174/01 от 28.04.11	NOVARTIS PHARMA (Швейцария) Произведено: NOVARTIS PHARMACEUTICALS UK (Великобритания)
	Тегретол^®	Таб. 200 мг: 50 шт. рег. №: П N012130/01 от 18.11.11	NOVARTIS PHARMA (Швейцария) Произведено: NOVARTIS PHARMACEUTICALS UK (Великобритания)
	Тегретол^®	Таб. 400 мг: 30 шт. рег. №: П N012130/01 от 18.11.11	NOVARTIS PHARMA (Швейцария) Произведено: NOVARTIS PHARMACEUTICALS UK (Великобритания)

Описания препаратов с недействующими рег. уд. или не поставляемые на рынок РФ

Название	Форма выпуска	Владелец рег. уд.
Норпролак^®	Таб. 150 мкг: 30 шт. рег. №: П N012402/01 от 10.10.11 Дата перерегистрации: 16.11.15	FERRING PHARMACEUTICALS (Нидерланды) Произведено: NOVARTIS PHARMACEUTICALS UK (Великобритания)
Норпролак^®	Таб. 25 мкг: 3 шт. и таб. 50 мкг: 3 шт. (стартовая уп.) рег. №: П N012402/01 от 10.10.11 Дата перерегистрации: 16.11.15	FERRING PHARMACEUTICALS (Нидерланды) Произведено: NOVARTIS PHARMACEUTICALS UK (Великобритания)
Норпролак^®	Таб. 75 мкг: 30 шт. рег. №: П N012402/01 от 10.10.11 Дата перерегистрации: 16.11.15	FERRING PHARMACEUTICALS (Нидерланды) Произведено: NOVARTIS PHARMACEUTICALS UK (Великобритания)
Тоби^®	Р-р д/ингал. 300 мг/5 мл: амп. 56 шт. рег. №: ЛСР-003819/08 от 19.05.08 Дата перерегистрации: 12.05.14	NOVARTIS PHARMA (Швейцария) Произведено: NOVARTIS PHARMACEUTICALS UK (Великобритания)

Информация о препаратах предоставлена представительствами

Информация о препаратах, отпускаемых по рецепту, размещенная на сайте, предназначена только для специалистов. Информация, содержащаяся на сайте, не должна использоваться пациентами для принятия самостоятельного решения о применении представленных лекарственных препаратов и не может служить заменой очной консультации врача.