| Название | Форма выпуска | Владелец рег/уд | ||
|
КАРДИОКСАН
— профилактика кардиотоксичности при применении противоопухолевой терапии с включением доксорубицина. |
лиофилизат д/пригот. р-ра д/инф. 500 мг: фл. 1 шт.
рег. №: П N012169/01
от 22.05.08
|
NOVARTIS PHARMA
(Швейцария)
представительство:
НОВАРТИС ФАРМА ООО
|
|
|
|
КУБИЦИН
— осложненные инфекции кожи и мягких тканей у взрослых; — бактериемия, вызванная Staphylococcus aureus, включая установленный или предполагаемый инфекционный эндокардит у взрослых. |
лиофилизат д/пригот. р-ра д/инф. 350 мг: фл. 1 шт.
рег. №: ЛСР-005067/09
от 26.06.09
лиофилизат д/пригот. р-ра д/инф. 500 мг: фл. 1 шт.
рег. №: ЛСР-005067/09
от 26.06.09
|
NOVARTIS PHARMA
(Швейцария)
представительство:
НОВАРТИС ФАРМА ООО
|
|
|
|
ЛЕПОНЕКС®
Лепонекс показан для лечения только тех больных шизофренией, которые резистентны к терапии, т.е. у которых отсутствует эффект от применения "классических" нейролептиков или отмечается их непереносимость. Отсутствие эффекта определяется как отсутствие удовлетворительного клинического улучшения несмотря на лечение по крайней мере двумя имеющимися в аптечной сети нейролептиками, назначаемыми в адекватных дозах в течение необходимого периода времени. Непереносимость определяется как невозможность добиться достаточного клинического улучшения с помощью "классических" нейролептиков из-за тяжелых и не поддающихся коррекции неврологических побочных реакций (экстрапирамидные побочные явления или поздняя дискинезия). |
таб. 25 мг: 50, 100, 120 или 250 шт.
рег. №: П N013174/01
от 28.04.11
таб. 100 мг: 50, 100, 120 или 250 шт.
рег. №: П N013174/01
от 28.04.11
|
NOVARTIS PHARMA
(Швейцария)
представительство:
НОВАРТИС ФАРМА ООО
|
|
|
|
НОРПРОЛАК®
— гиперпролактинемия (идиопатическая или вызванная пролактин-секретирующей микро- или макроаденомой гипофиза).
|
таб. 25 мкг: 3 шт. и таб. 50 мкг: 3 шт. (стартовая уп.)
рег. №: П N012402/01
от 13.10.06
таб. 75 мкг: 30 шт.
рег. №: П N012402/01
от 13.10.06
|
FERRING PHARMACEUTICALS
(Нидерланды)
|
|
|
|
ТЕГРЕТОЛ®
Эпилепсия: большие, фокальные, смешанные (включающие большие и фокальные) эпилептические припадки. Болевой синдром преимущественно нейрогенного генеза, в т.ч. эссенциальная невралгия тройничного нерва, невралгия тройничного нерва при рассеянном склерозе, эссенциальная глоссофарингеальная невралгия. Профилактика приступов при синдроме алкогольной абстиненции. Аффективные и шизоаффективные психозы (в качестве средства профилактики). Диабетическая невропатия с болевым синдромом. Несахарный диабет центрального генеза, полиурия и полидипсия нейрогормональной природы.
|
таб. 400 мг: 30 шт.
рег. №: П N012130/01
от 18.11.11
|
NOVARTIS PHARMA
(Швейцария)
|
|
|
|
ТЕГРЕТОЛ®
Эпилепсия: большие, фокальные, смешанные (включающие большие и фокальные) эпилептические припадки. Болевой синдром преимущественно нейрогенного генеза, в т.ч. эссенциальная невралгия тройничного нерва, невралгия тройничного нерва при рассеянном склерозе, эссенциальная глоссофарингеальная невралгия. Профилактика приступов при синдроме алкогольной абстиненции. Аффективные и шизоаффективные психозы (в качестве средства профилактики). Диабетическая невропатия с болевым синдромом. Несахарный диабет центрального генеза, полиурия и полидипсия нейрогормональной природы.
|
таб. 200 мг: 50 шт.
рег. №: П N012130/01
от 18.11.11
|
NOVARTIS PHARMA
(Швейцария)
|
|
|
|
ТОБИ®
— длительное лечение хронической легочной инфекции, вызванной Pseudomonas aeruginosa (синегнойной палочкой), у пациентов с муковисцидозом в возрасте от 6 лет и старше.
|
р-р д/ингал. 300 мг/5 мл: амп. 56 шт.
рег. №: ЛСР-003819/08
от 19.05.08
|
NOVARTIS PHARMA
(Швейцария)
представительство:
НОВАРТИС ФАРМА ООО
|
|
|
|
ФОРАДИЛ КОМБИ
Бронхиальная астма: — недостаточно контролируемая приемом ингаляционных ГКС и бета2-агонистов короткого действия в качестве терапии по требованию; — адекватно контролируемая ингаляционными ГКС и бета2-агонистами длительного действия. Хроническая обструктивная болезнь легких (ХОБЛ) (при доказанной эффективности применения ГКС). |
|
набор капс. с порошком д/ингал.: 40, 60, 70, 90, 120, 150 или 180 шт. в пачке, в т.ч.: капс. 12 мкг формотерола: 30 или 60 шт.; капс. 200 мкг будесонида: 10, 30, 60 или 120 шт. в компл. с устройством для ингаляций (аэролайзером)
рег. №: ЛСР-003336/09
от 30.04.09
набор капс. с порошком д/ингал.: 40, 60, 70, 90, 120, 150 или 180 шт. в пачке, в т.ч.: капс. 12 мкг формотерола: 30 или 60 шт.; капс. 400 мкг будесонида: 10, 30, 60 или 120 шт. в компл. с устройством для ингаляций (аэролайзером)
рег. №: ЛСР-003336/09
от 30.04.09
набор капс. с порошком д/ингаляций: 120 шт. в пачке, в т.ч.: капс. 12 мкг формотерола: 60 шт., капс. 200 мкг будесонида: 60 шт. в компл. с устройством для ингаляций (аэролайзером)
рег. №: ЛСР-003336/09
от 30.04.09
набор капс. с порошком д/ингаляций: 120 шт. в пачке, в т.ч.: капс. 12 мкг формотерола: 60 шт., капс. 400 мкг будесонида: 60 шт. в компл. с устройством для ингаляций (аэролайзером)
рег. №: ЛСР-003336/09
от 30.04.09
|
NOVARTIS PHARMA
(Швейцария)
Произведено:
NOVARTIS PHARMACEUTICALS UK
(Великобритания)
или
NOVARTIS PHARMA STEIN
(Швейцария)
или
PHARMACHEMIE
(Нидерланды)
|
- НОВАРТИС ФАРМА ООО
- ФЕРРИНГ ФАРМАСЕТИКАЛЗ Б.В. (Нидерланды)
- САНДОЗ (Швейцария)
