Vidal Logo СПРАВОЧНИК
ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ
ПОИСК:

NOVARTIS PHARMA, AG

Название Форма выпуска Владелец рег. уд.
Азарга
Капли глазные
рег. №: ЛСР-003647/10 от 30.04.10 Дата перерегистрации: 18.04.17
NOVARTIS PHARMA (Швейцария)
Произведено: ALCON-COUVREUR N.V. (Бельгия)
контакты:
НОВАРТИС ФАРМА ООО (Россия)
Азопт®
Капли глазные
рег. №: П N013601/01 от 06.11.07 Дата перерегистрации: 08.10.18
NOVARTIS PHARMA (Швейцария)
Произведено: ALCON-COUVREUR N.V. (Бельгия)
Акласта®
Р-р д/инф. 5 мг/100 мл: фл. 1 шт.
рег. №: ЛС-002514 от 21.10.11 Дата перерегистрации: 24.05.18
NOVARTIS PHARMA (Швейцария)
Произведено: NOVARTIS PHARMA STEIN (Швейцария)
Анафранил®
Таб., покр. оболочкой, 25 мг: 20 или 30 шт.
рег. №: П N011860/01 от 30.09.11 Дата перерегистрации: 21.10.19
NOVARTIS PHARMA (Швейцария)
Произведено: NOVARTIS FARMA (Италия)
Анафранил® СР
Таблетки пролонгированного действия, покрытые оболочкой
рег. №: ЛС-001129 от 01.08.11 Дата перерегистрации: 23.09.19
NOVARTIS PHARMA (Швейцария)
Произведено: NOVARTIS FARMA (Италия)
Атрианс
Раствор для инфузий
рег. №: ЛСР-009514/08 от 28.11.08 Дата перерегистрации: 11.07.17
NOVARTIS PHARMA (Швейцария)
Произведено: Glaxo Operations UK (Великобритания)
Афинитор®
Таб. 10 мг: 30, 60 или 90 шт.
рег. №: ЛСР-002260/10 от 18.03.10 Дата перерегистрации: 08.10.19
NOVARTIS PHARMA (Швейцария)
Произведено: NOVARTIS PHARMA STEIN (Швейцария)
Первичная упаковка: NOVARTIS PHARMA STEIN (Швейцария)
Вторичная упаковка и выпускающий контроль качества: NOVARTIS PHARMA STEIN (Швейцария) или СКОПИНФАРМ (Россия)
Афинитор®
Таб. 2.5 мг: 30 шт.
рег. №: ЛП-001690 от 03.05.12 Дата перерегистрации: 16.09.19
NOVARTIS PHARMA (Швейцария)
Произведено: NOVARTIS PHARMA STEIN (Швейцария)
Первичная упаковка: NOVARTIS PHARMA STEIN (Швейцария)
Вторичная упаковка и выпускающий контроль качества: NOVARTIS PHARMA STEIN (Швейцария) или СКОПИНФАРМ (Россия)
Афинитор®
Таб. 5 мг: 30, 60 или 90 шт.
рег. №: ЛСР-002260/10 от 18.03.10 Дата перерегистрации: 08.10.19
NOVARTIS PHARMA (Швейцария)
Произведено: NOVARTIS PHARMA STEIN (Швейцария)
Первичная упаковка: NOVARTIS PHARMA STEIN (Швейцария)
Вторичная упаковка и выпускающий контроль качества: NOVARTIS PHARMA STEIN (Швейцария) или СКОПИНФАРМ (Россия)
Афинитор®
Таб. диспергируемые 2 мг: 30 шт.
рег. №: ЛП-002288 от 28.10.13 Дата перерегистрации: 29.10.18
Таб. диспергируемые 3 мг: 30 шт.
рег. №: ЛП-002288 от 28.10.13 Дата перерегистрации: 29.10.18
Таб. диспергируемые 5 мг: 30 шт.
рег. №: ЛП-002288 от 28.10.13 Дата перерегистрации: 29.10.18
NOVARTIS PHARMA (Швейцария)
Произведено: NOVARTIS PHARMA STEIN (Швейцария)
Бетоптик
Капли глазные
рег. №: П N014741/01 от 24.12.08 Дата перерегистрации: 18.04.17
NOVARTIS PHARMA (Швейцария)
Произведено: ALCON-COUVREUR N.V. (Бельгия)
Бетоптик С
Капли глазные
рег. №: П N015599/01 от 25.03.09 Дата перерегистрации: 28.04.17
NOVARTIS PHARMA (Швейцария)
Произведено: ALCON-COUVREUR N.V. (Бельгия)
Вольтарен®
Р-р д/в/м введения 25 мг/1 мл: амп. 5 шт.
рег. №: П N011889/04 от 12.03.10 Дата перерегистрации: 11.03.16
NOVARTIS PHARMA (Швейцария)
Произведено: NOVARTIS PHARMA STEIN (Швейцария) или LEK PHARMACEUTICALS (Словения)
Вольтарен®
Супп. ректальные 100 мг: 5 шт.
рег. №: П N013066/01 от 28.09.11
NOVARTIS PHARMA (Швейцария)
Произведено: DELPHARM HUNINGUE (Франция)
Вольтарен®
Супп. ректальные 25 мг: 10 шт.
рег. №: П N013066/01 от 28.09.11
NOVARTIS PHARMA (Швейцария)
Произведено: DELPHARM HUNINGUE (Франция)
Вольтарен®
Супп. ректальные 50 мг: 10 шт.
рег. №: П N013066/01 от 28.09.11
NOVARTIS PHARMA (Швейцария)
Произведено: DELPHARM HUNINGUE (Франция)
Вольтарен®
Таб., покр. кишечнорастворимой оболочкой, 25 мг: 20 или 30 шт.
рег. №: П N015266/01 от 16.08.11 Дата перерегистрации: 14.03.18
NOVARTIS PHARMA (Швейцария)
Произведено: NOVARTIS Saglik Gida ve Tarim Urunlery San. ve Tic. (Турция)
Вольтарен®
Таб., покр. кишечнорастворимой оболочкой, 50 мг: 20 или 30 шт.
рег. №: П N015266/01 от 16.08.11 Дата перерегистрации: 14.03.18
NOVARTIS PHARMA (Швейцария)
Произведено: NOVARTIS Saglik Gida ve Tarim Urunlery San. ve Tic. (Турция)
Вотриент®
Таб., покр. пленочной оболочкой, 200 мг: 30 или 90 шт.
рег. №: ЛСР-008805/10 от 27.08.10 Дата перерегистрации: 22.11.16
Таб., покр. пленочной оболочкой, 400 мг: 30 или 60 шт.
рег. №: ЛСР-008805/10 от 27.08.10 Дата перерегистрации: 22.11.16
NOVARTIS PHARMA (Швейцария)
Произведено: Glaxo Operations UK (Великобритания)
Первичная, вторичная упаковка и выпускающий контроль качества: Glaxo Operations UK (Великобритания) или Glaxo Wellcome (Испания)
Вторичная упаковка и выпускающий контроль качества: ФАРМСТАНДАРТ-УфаВИТА (Россия)
Галвус Мет®
Таб., покр. пленочной оболочкой, 50 мг+1000 мг: 6, 10, 18, 30, 36, 50, 60, 72, 108, 120, 180, 216 или 360 шт.
рег. №: ЛСР-001749/09 от 10.03.09 Дата перерегистрации: 20.09.18
NOVARTIS PHARMA (Швейцария)
Произведено: NOVARTIS PHARMA STEIN (Швейцария)
Упаковка и выпускающий контроль качества: NOVARTIS PHARMA STEIN (Швейцария)
контакты:
НОВАРТИС ФАРМА ООО (Россия)
Галвус Мет®
Таб., покр. пленочной оболочкой, 50 мг+1000 мг: 6, 10, 18, 30, 36, 50, 60, 72, 108, 120, 180, 216 или 360 шт.
рег. №: ЛСР-001749/09 от 10.03.09 Дата перерегистрации: 20.09.18
NOVARTIS PHARMA (Швейцария)
Произведено: NOVARTIS PHARMA PRODUCTIONS (Германия) или NOVARTIS SINGAPORE PHARMACEUTICAL MANUFACTURING (Сингапур)
Упаковка и выпускающий контроль качества: NOVARTIS PHARMA PRODUCTIONS (Германия)
контакты:
НОВАРТИС ФАРМА ООО (Россия)
Галвус Мет®
Таб., покр. пленочной оболочкой, 50 мг+500 мг: 6, 10, 18, 30, 36, 50, 60, 72, 108, 120, 180, 216 или 360 шт.
рег. №: ЛСР-001749/09 от 10.03.09 Дата перерегистрации: 20.09.18
NOVARTIS PHARMA (Швейцария)
Произведено: NOVARTIS PHARMA STEIN (Швейцария)
Упаковка и выпускающий контроль качества: NOVARTIS PHARMA STEIN (Швейцария)
контакты:
НОВАРТИС ФАРМА ООО (Россия)
Галвус Мет®
Таб., покр. пленочной оболочкой, 50 мг+500 мг: 6, 10, 18, 30, 36, 50, 60, 72, 108, 120, 180, 216 или 360 шт.
рег. №: ЛСР-001749/09 от 10.03.09 Дата перерегистрации: 20.09.18
NOVARTIS PHARMA (Швейцария)
Произведено: NOVARTIS PHARMA PRODUCTIONS (Германия) или NOVARTIS SINGAPORE PHARMACEUTICAL MANUFACTURING (Сингапур) или НОВАРТИС НЕВА (Россия)
Упаковка и выпускающий контроль качества: NOVARTIS PHARMA PRODUCTIONS (Германия) или НОВАРТИС НЕВА (Россия)
контакты:
НОВАРТИС ФАРМА ООО (Россия)
Галвус Мет®
Таб., покр. пленочной оболочкой, 50 мг+850 мг: 6, 10, 18, 30, 36, 50, 60, 72, 108, 120, 180, 216 или 360 шт.
рег. №: ЛСР-001749/09 от 10.03.09 Дата перерегистрации: 20.09.18
NOVARTIS PHARMA (Швейцария)
Произведено: NOVARTIS PHARMA STEIN (Швейцария)
Упаковка и выпускающий контроль качества: NOVARTIS PHARMA STEIN (Швейцария)
контакты:
НОВАРТИС ФАРМА ООО (Россия)
Галвус Мет®
Таб., покр. пленочной оболочкой, 50 мг+850 мг: 6, 10, 18, 30, 36, 50, 60, 72, 108, 120, 180, 216 или 360 шт.
рег. №: ЛСР-001749/09 от 10.03.09 Дата перерегистрации: 20.09.18
NOVARTIS PHARMA (Швейцария)
Произведено: NOVARTIS PHARMA PRODUCTIONS (Германия) или NOVARTIS SINGAPORE PHARMACEUTICAL MANUFACTURING (Сингапур)
Упаковка и выпускающий контроль качества: NOVARTIS PHARMA PRODUCTIONS (Германия)
контакты:
НОВАРТИС ФАРМА ООО (Россия)
Галвус®
Таб. 50 мг: 14, 28, 56, 84, 112 или 168 шт.
рег. №: ЛСР-008119/08 от 14.10.08 Дата перерегистрации: 29.07.19
NOVARTIS PHARMA (Швейцария)
Произведено: NOVARTIS PHARMA STEIN (Швейцария)
контакты:
НОВАРТИС ФАРМА ООО (Россия)
Галвус®
Таб. 50 мг: 14, 28, 56, 84, 112 или 168 шт.
рег. №: ЛСР-008119/08 от 14.10.08 Дата перерегистрации: 29.07.19
NOVARTIS PHARMA (Швейцария)
Произведено: NOVARTIS FARMACEUTICA (Испания) или НОВАРТИС НЕВА (Россия)
контакты:
НОВАРТИС ФАРМА ООО (Россия)
Гилениа®
Капсулы
рег. №: ЛСР-008272/10 от 17.08.10 Дата перерегистрации: 12.04.17
NOVARTIS PHARMA (Швейцария)
Произведено: NOVARTIS PHARMA STEIN (Швейцария)
Упаковано и расфасовано: ФАРМСТАНДАРТ-УфаВИТА (Россия)
Гливек®
Капс. 50 мг: 30 шт.
рег. №: П N013241/01 от 07.11.11
Капс. 100 мг: 24, 36, 48, 96, 120 или 180 шт.
рег. №: П N013241/01 от 07.11.11
NOVARTIS PHARMA (Швейцария)
Произведено: NOVARTIS PHARMA STEIN (Швейцария)
контакты:
НОВАРТИС ФАРМА ООО (Россия)
Джадену
Таб., покр. пленочной оболочкой 360 мг: 30 или 90 шт.
рег. №: ЛП-003935 от 03.11.16
NOVARTIS PHARMA (Швейцария)
Произведено: NOVARTIS PHARMA STEIN (Швейцария)
Упаковано: NOVARTIS PHARMA PRODUCTIONS (Германия)
Джадену
Таб., покр. пленочной оболочкой 90 мг: 30 или 90 шт.
рег. №: ЛП-003935 от 03.11.16
Таб., покр. пленочной оболочкой 180 мг: 30 или 90 шт.
рег. №: ЛП-003935 от 03.11.16
NOVARTIS PHARMA (Швейцария)
Произведено: NOVARTIS PHARMA STEIN (Швейцария)
Упаковано: NOVARTIS PHARMA PRODUCTIONS (Германия)
Джакави
Таб. 5 мг: 56 или 60 шт.
рег. №: ЛП-002028 от 21.03.13
Таб. 15 мг: 56 или 60 шт.
рег. №: ЛП-002028 от 21.03.13
Таб. 20 мг: 56 или 60 шт.
рег. №: ЛП-002028 от 21.03.13
NOVARTIS PHARMA (Швейцария)
Произведено: NOVARTIS PHARMA STEIN (Швейцария)
Упаковано: NOVARTIS PHARMA STEIN (Швейцария) или ALLPACK GROUP (Швейцария)
контакты:
НОВАРТИС ФАРМА ООО (Россия)
Джакави®
Таб. 10 мг: 56 или 60 шт.
рег. №: ЛП-003439 от 02.02.16
NOVARTIS PHARMA (Швейцария)
Произведено: NOVARTIS PHARMA STEIN (Швейцария)
Диован®
Таб., покр. оболочкой, 80 мг: 14, 28, 56 или 98 шт.
рег. №: П N013991/01 от 13.11.09 Дата перерегистрации: 16.02.16
Таб., покр. оболочкой, 160 мг: 14, 28, 56 или 98 шт.
рег. №: П N013991/01 от 13.11.09 Дата перерегистрации: 16.02.16
NOVARTIS PHARMA (Швейцария)
Произведено: NOVARTIS FARMACEUTICA (Испания) или NOVARTIS PHARMA STEIN (Швейцария)
контакты:
НОВАРТИС ФАРМА ООО (Россия)
Диован®
Таб., покр. пленочной оболочкой, 320 мг: 14, 28, 56 или 98 шт.
рег. №: ЛП-002136 от 11.07.13
NOVARTIS PHARMA (Швейцария)
Произведено: NOVARTIS FARMACEUTICA (Испания)
Зикадия®
Капсулы
рег. №: ЛП-004766 от 29.03.18
NOVARTIS PHARMA (Швейцария)
Произведено: NOVARTIS PHARMA STEIN (Швейцария)
Зомета®
Концентрат д/пригот. р-ра д/инф. 4 мг/5 мл: фл. 1 шт.
рег. №: ЛС-001356 от 26.09.11
NOVARTIS PHARMA (Швейцария)
Произведено: NOVARTIS PHARMA STEIN (Швейцария)
контакты:
НОВАРТИС ФАРМА ООО (Россия)
Зомета®
Р-р д/инф. 4 мг/100 мл: фл. 1 шт.
рег. №: ЛП-001937 от 18.12.12 Дата перерегистрации: 12.07.18
NOVARTIS PHARMA (Швейцария)
Произведено: NOVARTIS PHARMA STEIN (Швейцария) или FRESENIUS KABI AUSTRIA (Австрия)
Зофран®
Сироп 4 мг/5 мл: фл. 50 мл в компл. с мерн. ложкой
рег. №: П N015967/01 от 25.09.09
NOVARTIS PHARMA (Швейцария)
Произведено: GlaxoSmithKline (Канада)
Зофран®
Суппозитории рект. 16 мг: 1 или 2 шт.
рег. №: П N016094/01 от 02.11.09 Дата перерегистрации: 01.12.15
NOVARTIS PHARMA (Швейцария)
Произведено: FARMACLAIR (Франция)
Зофран®
Таб. лиофилизированные 4 мг: 10 шт.
рег. №: П N015809/01 от 14.07.10
NOVARTIS PHARMA (Швейцария)
Упаковано: ASPEN BAD OLDESLOE (Германия)
Произведено: CATALENT UK SWINDON ZYDIS (Великобритания)
Зофран®
Таб. лиофилизированные 8 мг: 10 шт.
рег. №: П N015809/01 от 14.07.10
NOVARTIS PHARMA (Швейцария)
Произведено: CATALENT UK SWINDON ZYDIS (Великобритания)
Упаковано: ASPEN BAD OLDESLOE (Германия)
Иларис®
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/п/к введения 150 мг: фл. 1 шт.
рег. №: ЛП-001414 от 11.01.12 Дата перерегистрации: 21.01.19
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/п/к введения 150 мг: фл. 1 шт. в компл. с растворителем и устройством д/и
рег. №: ЛП-001414 от 11.01.12 Дата перерегистрации: 21.01.19
NOVARTIS PHARMA (Швейцария)
Произведено: NOVARTIS PHARMA STEIN (Швейцария)
контакты:
НОВАРТИС ФАРМА ООО (Россия)
Иларис®
Р-р д/п/к введения 150 мг/мл: фл. 1 шт.
рег. №: ЛП-005320 от 25.01.19
NOVARTIS PHARMA (Швейцария)
Произведено: NOVARTIS PHARMA STEIN (Швейцария)
Кардиоксан
Лиофилизат для приготовления раствора для инфузий
рег. №: П N012169/01 от 22.05.08
NOVARTIS PHARMA (Швейцария)
Произведено: NOVARTIS PHARMACEUTICALS UK (Великобритания)
контакты:
НОВАРТИС ФАРМА ООО (Россия)
Ко-Диован®
Таб., покр. пленочной оболочкой, 80 мг+12.5 мг: 14, 28 или 98 шт.
рег. №: П N011266 от 25.04.11 Дата перерегистрации: 18.03.19
Таб., покр. пленочной оболочкой, 160 мг+12.5 мг: 14, 28 или 98 шт.
рег. №: П N011266 от 25.04.11 Дата перерегистрации: 18.03.19
NOVARTIS PHARMA (Швейцария)
Произведено: NOVARTIS PHARMA STEIN (Швейцария) или NOVARTIS FARMA (Италия)
контакты:
НОВАРТИС ФАРМА ООО (Россия)
КО-Эксфорж
Таб., покр. пленочной обол., 5 мг+160 мг+12.5 мг: 7, 14, 28, 56, 98, 126 или 196 шт.
рег. №: ЛСР-008557/10 от 23.08.10
Таб., покр. пленочной обол., 10 мг+160 мг+12.5 мг: 7, 14, 28, 56, 98, 126 или 196 шт.
рег. №: ЛСР-008557/10 от 23.08.10
NOVARTIS PHARMA (Швейцария)
Произведено: NOVARTIS PHARMA STEIN (Швейцария)
контакты:
НОВАРТИС ФАРМА ООО (Россия)
КО-Эксфорж
Таб., покр. пленочной обол., 10 мг+160 мг+25 мг: 7, 14, 28, 56, 98 или 126 шт.
рег. №: ЛП-001861 от 27.09.12
NOVARTIS PHARMA (Швейцария)
Произведено: NOVARTIS PHARMA STEIN (Швейцария)
Упаковано: KONAPHARMA (Швейцария)
КО-Эксфорж
Таб., покр. пленочной обол., 10 мг+320 мг+25 мг: 7, 14, 28, 56, 98 или 126 шт.
рег. №: ЛП-001861 от 27.09.12
NOVARTIS PHARMA (Швейцария)
Произведено: NOVARTIS PHARMA STEIN (Швейцария)
Упаковано: KONAPHARMA (Швейцария)
КО-Эксфорж
Таб., покр. пленочной обол., 5 мг+160 мг+25 мг: 7, 14, 28, 56, 98 или 126 шт.
рег. №: ЛП-001861 от 27.09.12
NOVARTIS PHARMA (Швейцария)
Произведено: NOVARTIS PHARMA STEIN (Швейцария)
Упаковано: ALLPACK GROUP (Швейцария)
Козэнтикс
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/п/к введения 150 мг: фл.
рег. №: ЛП-003715 от 07.07.16
NOVARTIS PHARMA (Швейцария)
Козэнтикс
Р-р д/п/к введ. 150 мг/мл: шприцы 1 или 2 шт.
рег. №: ЛП-003780 от 12.08.16
NOVARTIS PHARMA (Швейцария)
Ксолар®
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/п/к введения 150 мг: фл. 1 шт. в компл. с растворителем
рег. №: ЛСР-000082 от 29.05.07 Дата перерегистрации: 18.07.17
NOVARTIS PHARMA (Швейцария)
Производство, упаковка и выпускающий контроль качества: NOVARTIS PHARMA STEIN (Швейцария)
Производство и упаковка растворителя: TAKEDA AUSTRIA (Австрия)
контакты:
НОВАРТИС ФАРМА ООО (Россия)
Ксолар®
Р-р д/п/к введения 75 мг/0.5 мл: шприц
рег. №: ЛП-004376 от 17.07.17 Дата перерегистрации: 19.03.18
Р-р д/п/к введения 150 мг/1 мл: шприц
рег. №: ЛП-004376 от 17.07.17 Дата перерегистрации: 19.03.18
NOVARTIS PHARMA (Швейцария)
Производство и первичная упаковка: VETTER PHARMA-FERTINGUNG (Германия)
Вторичная упаковка: VETTER PHARMA-FERTINGUNG (Германия) или NOVARTIS PHARMA STEIN (Швейцария)
Выпускающий контроль качества: NOVARTIS PHARMA (Германия) или NOVARTIS PHARMA STEIN (Швейцария)
контакты:
НОВАРТИС ФАРМА ООО (Россия)
Кубицин
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инф. 350 мг: фл. 1 шт.
рег. №: ЛСР-005067/09 от 26.06.09
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инф. 500 мг: фл. 1 шт.
рег. №: ЛСР-005067/09 от 26.06.09
NOVARTIS PHARMA (Швейцария)
Произведено: NOVARTIS PHARMACEUTICALS UK (Великобритания)
контакты:
НОВАРТИС ФАРМА ООО (Россия)
Лепонекс®
Таб. 25 мг: 50, 100, 120 или 250 шт.
рег. №: П N013174/01 от 28.04.11
Таб. 100 мг: 50, 100, 120 или 250 шт.
рег. №: П N013174/01 от 28.04.11
NOVARTIS PHARMA (Швейцария)
Произведено: NOVARTIS PHARMACEUTICALS UK (Великобритания)
контакты:
НОВАРТИС ФАРМА ООО (Россия)
Лескол® Форте
Таблетки пролонгированного действия, покрытые пленочной оболочкой
рег. №: П N013398/01 от 13.06.11 Дата перерегистрации: 24.06.14
NOVARTIS PHARMA (Швейцария)
Произведено: NOVARTIS FARMACEUTICA (Испания)
контакты:
НОВАРТИС ФАРМА ООО (Россия)
Лиорезал® интратекальный
Р-р д/интратекального введения 2 мг/1 мл: амп. 5 мл 1 шт.
рег. №: ЛСР-008524/10 от 23.08.10
Р-р д/интратекального введения 50 мкг/1 мл: амп. 1 мл 5 шт.
рег. №: ЛСР-008524/10 от 23.08.10
Р-р д/интратекального введения 500 мкг/1 мл: амп. 20 мл 1 шт.
рег. №: ЛСР-008524/10 от 23.08.10
NOVARTIS PHARMA (Швейцария)
Произведено: NOVARTIS PHARMA STEIN (Швейцария)
контакты:
НОВАРТИС ФАРМА ООО (Россия)
Луцентис
Раствор для внутриглазного введения
рег. №: ЛСР-004567/08 от 16.06.08
NOVARTIS PHARMA (Швейцария)
Произведено: NOVARTIS PHARMA STEIN (Швейцария)
контакты:
НОВАРТИС ФАРМА ООО (Россия)
Людиомил®
Таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг: 50 шт.
рег. №: П N013135/01 от 07.07.11
NOVARTIS PHARMA (Швейцария)
Произведено: NOVARTIS Saglik Gida ve Tarim Urunlery San. ve Tic. (Турция)
контакты:
НОВАРТИС ФАРМА ООО (Россия)
Людиомил®
Таб., покр. пленочной оболочкой, 25 мг: 30 или 100 шт.
рег. №: П N013135/01 от 07.07.11
NOVARTIS PHARMA (Швейцария)
Произведено: NOVARTIS Saglik Gida ve Tarim Urunlery San. ve Tic. (Турция)
контакты:
НОВАРТИС ФАРМА ООО (Россия)
Майфортик®
Таб., покр. кишечнорастворимой оболочкой, 180 мг: 50, 100, 120 или 250 шт.
рег. №: П N016017/01 от 01.10.09
Таб., покр. кишечнорастворимой оболочкой, 360 мг: 50, 100, 120 или 250 шт.
рег. №: П N016017/01 от 01.10.09
NOVARTIS PHARMA (Швейцария)
Произведено: NOVARTIS PHARMA STEIN (Швейцария)
контакты:
НОВАРТИС ФАРМА ООО (Россия)
Максидекс®
Капли глазные 0.1%: фл.-капельн. 5 мл
рег. №: П N013731/01 от 11.12.08 Дата перерегистрации: 12.04.17
NOVARTIS PHARMA (Швейцария)
Произведено: ALCON-COUVREUR N.V. (Бельгия)
Мекинист®
Таб., покр. пленочной оболочкой, 0.5 мг: 7 или 30 шт.
рег. №: ЛП-002945 от 06.04.15 Дата перерегистрации: 24.11.16
Таб., покр. пленочной оболочкой, 2 мг: 7 или 30 шт.
рег. №: ЛП-002945 от 06.04.15 Дата перерегистрации: 24.11.16
NOVARTIS PHARMA (Швейцария)
Произведено: Glaxo Wellcome (Испания) или СКОПИНФАРМ (Россия)
Миакальцик®
Р-р д/инъекц. 100 МЕ/1 мл: амп. 5 шт.
рег. №: П N008824 от 17.05.10
NOVARTIS PHARMA (Швейцария)
Произведено: NOVARTIS PHARMA STEIN (Швейцария)
контакты:
НОВАРТИС ФАРМА ООО (Россия)
Митикайд
Капсулы
рег. №: ЛП-005927 от 20.11.19
NOVARTIS PHARMA (Швейцария)
Произведено: CATALENT GERMANY SCHORNDORF (Германия)
Неванак®
Капли глазные
рег. №: ЛП-001118 от 03.11.11 Дата перерегистрации: 20.04.17
NOVARTIS PHARMA (Швейцария)
Произведено: ALCON-COUVREUR N.V. (Бельгия)
контакты:
НОВАРТИС ФАРМА ООО (Россия)
Онбрез® Бризхалер®
Капс. с порошком д/ингаляций 150 мкг: 10, 30 или 90 шт. в компл. с устройством д/ингаляций (бризхалер)
рег. №: ЛП-000086 от 21.12.10 Дата перерегистрации: 22.12.15
Капс. с порошком д/ингаляций 300 мкг: 10, 30 или 90 шт. в компл. с устройством д/ингаляций (бризхалер)
рег. №: ЛП-000086 от 21.12.10 Дата перерегистрации: 14.09.18
NOVARTIS PHARMA (Швейцария)
Произведено: NOVARTIS FARMACEUTICA (Испания) или NOVARTIS PHARMA STEIN (Швейцария)
Упаковка и выпускающий контроль качества: NOVARTIS PHARMA STEIN (Швейцария) или NOVARTIS FARMACEUTICA (Испания)
контакты:
НОВАРТИС ФАРМА ООО (Россия)
Опатанол
Капли глазные
рег. №: ЛС-000661 от 07.04.10 Дата перерегистрации: 10.04.17
NOVARTIS PHARMA (Швейцария)
Произведено: ALCON-COUVREUR N.V. (Бельгия)
Револейд
Таб., покр. пленочной оболочкой, 25 мг: 28 шт.
рег. №: ЛСР-010032/09 от 09.12.09 Дата перерегистрации: 29.09.15
Таб., покр. пленочной оболочкой, 50 мг: 28 шт.
рег. №: ЛСР-010032/09 от 09.12.09 Дата перерегистрации: 29.09.15
NOVARTIS PHARMA (Швейцария)
Произведено: Glaxo Operations UK (Великобритания) или Glaxo Wellcome (Испания)
Сандиммун®
Концентрат для приготовления раствора для инфузий
рег. №: П N008552 от 29.06.10
NOVARTIS PHARMA (Швейцария)
Сандиммун® Неорал®
Капс. мягкие 10 мг: 60 шт.
рег. №: П N016157/01 от 17.11.09
Капс. мягкие 25 мг: 50 шт.
рег. №: П N016157/01 от 17.11.09
Капс. мягкие 50 мг: 50 шт.
рег. №: П N016157/01 от 17.11.09
Р-р д/приема внутрь 100 мг/1 мл: фл. 50 мл в компл. с набором д/дозирования
рег. №: П N012962/01 от 17.11.09
Капс. мягкие 100 мг: 50 шт.
рег. №: П N016157/01 от 17.11.09
NOVARTIS PHARMA (Швейцария)
Произведено: DELPHARM HUNINGUE (Франция) или R.P.SCHERER (Германия)
контакты:
НОВАРТИС ФАРМА ООО (Россия)
Сандостатин®
Р-р д/в/в и п/к введения 50 мкг/1 мл: амп. 5 шт.
рег. №: П N016249/01 от 17.03.10
Р-р д/в/в и п/к введения 100 мкг/1 мл: амп. 5 шт.
рег. №: П N016249/01 от 17.03.10
Р-р д/в/в и п/к введения 500 мкг/1 мл: амп. 5 шт.
рег. №: П N016249/01 от 17.03.10
NOVARTIS PHARMA (Швейцария)
Произведено: NOVARTIS PHARMA STEIN (Швейцария)
контакты:
НОВАРТИС ФАРМА ООО (Россия)
Сандостатин® ЛАР
Микросферы д/пригот. сусп. д/в/м введения 10 мг: фл. 1 шт. в компл. с растворителем (шприцы 2.5 мл - 1 шт.) и иглами 2 шт.
рег. №: П N012891/01 от 07.12.07
Микросферы д/пригот. сусп. д/в/м введения 20 мг: фл. 1 шт. в компл. с растворителем (шприцы 2.5 мл - 1 шт.) и иглами 2 шт.
рег. №: П N012891/01 от 07.12.07
Микросферы д/пригот. сусп. д/в/м введения 30 мг: фл. 1 шт. в компл. с растворителем (шприцы 2.5 мл - 1 шт.) и иглами 2 шт.
рег. №: П N012891/01 от 07.12.07
NOVARTIS PHARMA (Швейцария)
Произведено: NOVARTIS PHARMA STEIN (Швейцария)
контакты:
НОВАРТИС ФАРМА ООО (Россия)
Себиво
Таблетки, покрытые пленочной оболочкой
рег. №: ЛСР-000067 от 21.05.07
NOVARTIS PHARMA (Швейцария)
Произведено: NOVARTIS PHARMA STEIN (Швейцария)
контакты:
НОВАРТИС ФАРМА ООО (Россия)
Сертикан®
Таб. 1 мг: 50, 60, 100 или 250 шт.
рег. №: ЛС-002282 от 29.07.11
Таб. диспергируемые 100 мкг: 50, 60, 100 или 250 шт.
рег. №: ЛС-002281 от 07.02.12
Таб. диспергируемые 250 мкг: 50, 60, 100 или 250 шт.
рег. №: ЛС-002281 от 07.02.12
Таб. 250 мкг: 50, 60, 100 или 250 шт.
рег. №: ЛС-002282 от 29.07.11
Таб. 500 мкг: 50, 60, 100 или 250 шт.
рег. №: ЛС-002282 от 29.07.11
Таб. 750 мкг: 50, 60, 100 или 250 шт.
рег. №: ЛС-002282 от 29.07.11
NOVARTIS PHARMA (Швейцария)
Произведено: NOVARTIS PHARMA STEIN (Швейцария)
контакты:
НОВАРТИС ФАРМА ООО (Россия)
Сибри® Бризхалер®
Капсулы с порошком для ингаляций
рег. №: ЛП-002244 от 23.09.13 Дата перерегистрации: 24.09.18
NOVARTIS PHARMA (Швейцария)
Произведено: NOVARTIS PHARMA STEIN (Швейцария)
Первичная упаковка: NOVARTIS FARMACEUTICA (Испания)
Вторичная упаковка и выпускающий контроль качества: NOVARTIS PHARMA STEIN (Швейцария) или NOVARTIS FARMACEUTICA (Испания) или НОВАРТИС НЕВА (Россия)
контакты:
НОВАРТИС ФАРМА ООО (Россия)
Сигнифор®
Р-р д/п/к введения 0.9 мг/мл: амп. 1 мл 6, 18, 30 или 60 шт.
рег. №: ЛП-002254 от 26.09.13 Дата перерегистрации: 27.09.18
Р-р д/п/к введения 0.3 мг/мл: амп. 1 мл 6, 18, 30 или 60 шт.
рег. №: ЛП-002254 от 26.09.13 Дата перерегистрации: 27.09.18
Р-р д/п/к введения 0.6 мг/мл: амп. 1 мл 6, 18, 30 или 60 шт.
рег. №: ЛП-002254 от 26.09.13 Дата перерегистрации: 27.09.18
NOVARTIS PHARMA (Швейцария)
Производитель: NOVARTIS PHARMA STEIN (Швейцария)
Симулект®
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в введения 20 мг: фл. 1 шт. в компл. с растворителем
рег. №: П N011528/01 от 09.11.11
NOVARTIS PHARMA (Швейцария)
Произведено: NOVARTIS PHARMA STEIN (Швейцария)
контакты:
НОВАРТИС ФАРМА ООО (Россия)
Сирдалуд®
Таб. 2 мг: 30 шт.
рег. №: П N012947/01 от 03.08.10 Дата перерегистрации: 18.07.14
Таб. 4 мг: 30 шт.
рег. №: П N012947/01 от 03.08.10 Дата перерегистрации: 18.07.14
NOVARTIS PHARMA (Швейцария)
Произведено: NOVARTIS Saglik Gida ve Tarim Urunlery San. ve Tic. (Турция)
контакты:
САНДОЗ (Швейцария)
Сирдалуд® МР
Капсулы с модифицированным высвобождением
рег. №: ЛС-002605 от 04.11.11 Дата перерегистрации: 24.01.17
NOVARTIS PHARMA (Швейцария)
Произведено: NOVARTIS FARMACEUTICA (Испания) или NOVARTIS Saglik Gida ve Tarim Urunlery San. ve Tic. (Турция)
контакты:
САНДОЗ (Швейцария)
Тайверб®
Таб., покр. пленочной оболочкой, 250 мг: 140 шт.
рег. №: ЛСР-000782/08 от 15.02.08 Дата перерегистрации: 02.04.18
NOVARTIS PHARMA (Швейцария)
Произведено: GLAXO WELLCOME OPERATIONS (Великобритания)
Упаковка и выпускающий контроль качества: GLAXO WELLCOME OPERATIONS (Великобритания) или Glaxo Wellcome (Испания)
Вторичная упаковка и выпускающий контроль качества: ФАРМСТАНДАРТ-УфаВИТА (Россия)
Такросел
Капс. 0.5 мг: 50, 60, 90 или 100 шт.
рег. №: ЛП-001697 от 04.05.12
NOVARTIS PHARMA (Швейцария)
Произведено: SALUTAS PHARMA (Германия)
Такросел
Капс. 1 мг: 50, 60, 90 или 100 шт.
рег. №: ЛП-001697 от 04.05.12
NOVARTIS PHARMA (Швейцария)
Произведено: SALUTAS PHARMA (Германия)
Такросел
Капс. 5 мг: 50, 60, 90 или 100 шт.
рег. №: ЛП-001697 от 04.05.12
NOVARTIS PHARMA (Швейцария)
Произведено: SALUTAS PHARMA (Германия)
Тарег
Таб., покр. пленочной оболочкой, 40 мг: 14, 28, 56 или 98 шт.
рег. №: ЛП-000490 от 01.03.11
Таб., покр. пленочной оболочкой, 80 мг: 14, 28, 56 или 98 шт.
рег. №: ЛП-000490 от 01.03.11
Таб., покр. пленочной оболочкой, 160 мг: 14, 28, 56 или 98 шт.
рег. №: ЛП-000490 от 01.03.11
NOVARTIS PHARMA (Швейцария)
Произведено: NOVARTIS PHARMA EGYPT (Египет)
Тасигна®
Капс. 150 мг: 28, 40, 112 или 120 шт.
рег. №: ЛП-000574 от 26.08.11
Капс. 200 мг: 28, 40, 112 или 120 шт.
рег. №: ЛСР-000830/08 от 18.02.08
NOVARTIS PHARMA (Швейцария)
Произведено: NOVARTIS PHARMA STEIN (Швейцария)
Выпускающий контроль качества: NOVARTIS PHARMA STEIN (Швейцария) или ФАРМСТАНДАРТ-УфаВИТА (Россия)
Упаковано: KONAPHARMA (Швейцария) или IVERS-LEE (Швейцария)
контакты:
НОВАРТИС ФАРМА ООО (Россия)
Тафинлар®
Капс. 50 мг: фл. 28 или 120 шт.
рег. №: ЛП-002274 от 11.10.13 Дата перерегистрации: 09.09.16
Капс. 75 мг: фл. 28 или 120 шт.
рег. №: ЛП-002274 от 11.10.13 Дата перерегистрации: 09.09.16
NOVARTIS PHARMA (Швейцария)
Произведено: Glaxo Wellcome (Испания) или СКОПИНФАРМ (Россия)
Тегретол®
Сироп 100 мг/5 мл: фл. 100 мл в компл. с дозир. ложкой
рег. №: П N014942/01 от 29.02.12
Таб. 200 мг: 50 шт.
рег. №: П N012130/01 от 18.11.11
Таб. 400 мг: 30 шт.
рег. №: П N012130/01 от 18.11.11
NOVARTIS PHARMA (Швейцария)
Произведено: NOVARTIS PHARMACEUTICALS UK (Великобритания) или NOVARTIS FARMA (Италия) или DELPHARM HUNINGUE (Франция)
контакты:
НОВАРТИС ФАРМА ООО (Россия)
Тегретол® ЦР
Таб. пролонгированного действия, покр. оболочкой, 200 мг: 50 шт.
рег. №: П N012082/01 от 28.11.07
Таб. пролонгированного действия, покр. оболочкой, 400 мг: 30 шт.
рег. №: П N012082/01 от 28.11.07
NOVARTIS PHARMA (Швейцария)
Произведено: NOVARTIS FARMA (Италия)
контакты:
НОВАРТИС ФАРМА ООО (Россия)
Тоби® Подхалер®
Капсулы с порошком для ингаляций
рег. №: ЛП-001590 от 16.03.12 Дата перерегистрации: 11.12.17
NOVARTIS PHARMA (Швейцария)
Произведено: NOVARTIS PHARMACEUTICALS (США)
Первичная и вторичная упаковка: KONAPHARMA (Швейцария)
Выпускающий контроль качества: NOVARTIS PHARMA (Германия)
Тобрадекс®
Капли глазные 3 мг+1 мг/1 г: фл.-капельн. 5 мл
рег. №: П N016323/02 от 15.03.10 Дата перерегистрации: 17.04.17
NOVARTIS PHARMA (Швейцария)
Произведено: ALCON-COUVREUR N.V. (Бельгия)
Трилептал®
Сусп. д/приема внутрь 60 мг/1 мл: фл. 100 мл или 250 мл в компл. с адаптером и шприцем дозир. (на 1 мл или 10 мл)
рег. №: П N015745/01 от 18.06.09
NOVARTIS PHARMA (Швейцария)
Произведено: DELPHARM HUNINGUE (Франция) или NOVARTIS PHARMA (Франция)
контакты:
НОВАРТИС ФАРМА ООО (Россия)
Трилептал®
Таб., покр. оболочкой, 150 мг: 10, 20, 30 или 50 шт.
рег. №: П N015199/01 от 18.06.09
Таб., покр. пленочной оболочкой, 150 мг: 10, 20, 30 или 50 шт.
рег. №: П N015199/01 от 18.06.09
Таб., покр. пленочной оболочкой, 300 мг: 10, 20, 30 или 50 шт.
рег. №: П N015199/01 от 18.06.09
Таб., покр. оболочкой, 300 мг: 10, 20, 30 или 50 шт.
рег. №: П N015199/01 от 18.06.09
Таб., покр. оболочкой, 600 мг: 10, 20, 30 или 50 шт.
рег. №: П N015199/01 от 18.06.09
Таб., покр. пленочной оболочкой, 600 мг: 10, 20, 30 или 50 шт.
рег. №: П N015199/01 от 18.06.09
NOVARTIS PHARMA (Швейцария)
Произведено: NOVARTIS FARMA (Италия) или NOVARTIS PHARMA STEIN (Швейцария)
контакты:
НОВАРТИС ФАРМА ООО (Россия)
Ультибро® Бризхалер®
Капсулы с порошком для ингаляций
рег. №: ЛП-003386 от 28.12.15 Дата перерегистрации: 30.03.17
NOVARTIS PHARMA (Швейцария)
Производство и первичная упаковка: NOVARTIS PHARMA STEIN (Швейцария)
Вторичная упаковка и выпускающий контроль качества: NOVARTIS PHARMA STEIN (Швейцария) или НОВАРТИС НЕВА (Россия)
контакты:
НОВАРТИС ФАРМА ООО (Россия)
Фамвир®
Таб., покр. оболочкой, 125 мг: 7, 10, 14, 20, 21, 28, 30 или 40 шт.
рег. №: П N016000/01 от 05.10.09
Таб., покр. оболочкой, 250 мг: 7, 10, 14, 20, 21, 28, 30 или 40 шт.
рег. №: П N016000/01 от 05.10.09
Таб., покр. оболочкой, 500 мг: 3, 6, 7, 9, 10, 12, 14, 20, 21, 28, 30 или 40 шт.
рег. №: П N016000/01 от 05.10.09
NOVARTIS PHARMA (Швейцария)
Произведено: NOVARTIS FARMACEUTICA (Испания)
Продвижение в РФ: Dr. Reddy`s Laboratories (Индия)
контакты:
НОВАРТИС ФАРМА ООО (Россия)
Фаридак
Капс. 10 мг: 6, 12 или 24 шт.
рег. №: ЛП-003731 от 14.07.16
Капс. 15 мг: 6, 12 или 24 шт.
рег. №: ЛП-003731 от 14.07.16
Капс. 20 мг: 6, 12 или 24 шт.
рег. №: ЛП-003731 от 14.07.16
NOVARTIS PHARMA (Швейцария)
Произведено: NOVARTIS FARMACEUTICA (Испания)
Фемара®
Таблетки, покрытые пленочной оболочкой
рег. №: П N015738/01 от 29.06.09
NOVARTIS PHARMA (Швейцария)
Произведено: NOVARTIS PHARMA STEIN (Швейцария)
контакты:
НОВАРТИС ФАРМА ООО (Россия)
Флуоресцеин Новартис
Р-р д/в/в введения 500 мг/5 мл: амп. 10 шт.
рег. №: ЛСР-000829/08 от 18.02.08
NOVARTIS PHARMA (Швейцария)
Произведено: B.BRAUN MELSUNGEN (Германия)
Упаковано: NOVARTIS PHARMA (Франция)
Флуоресцеин Новартис
Р-р д/в/в введения 500 мг/5 мл: амп. 10 шт.
рег. №: ЛСР-000829/08 от 18.02.08
NOVARTIS PHARMA (Швейцария)
Произведено: B.BRAUN MELSUNGEN (Германия)
Форадил
Капс. с порошком д/ингал. 12 мкг: 30 или 60 шт. в компл. с устройством д/ингал. (аэролайзером)
рег. №: П N008952 от 02.04.10
NOVARTIS PHARMA (Швейцария)
Произведено: NOVARTIS PHARMA STEIN (Швейцария) или NOVARTIS FARMACEUTICA (Испания)
контакты:
НОВАРТИС ФАРМА ООО (Россия)
Форадил Комби
Набор капс. с порошком д/ингаляций: 120 шт. в пачке, в т.ч.: капс. 12 мкг формотерола: 60 шт., капс. 400 мкг будесонида: 60 шт. в компл. с устройством для ингаляций (аэролайзером)
рег. №: ЛСР-003336/09 от 30.04.09 Дата перерегистрации: 28.06.16
Набор капс. с порошком д/ингаляций: 120 шт. в пачке, в т.ч.: капс. 12 мкг формотерола: 60 шт., капс. 200 мкг будесонида: 60 шт. в компл. с устройством для ингаляций (аэролайзером)
рег. №: ЛСР-003336/09 от 30.04.09 Дата перерегистрации: 28.06.16
NOVARTIS PHARMA (Швейцария)
Произведено: NOVARTIS PHARMA STEIN (Швейцария) или PHARMACHEMIE (Нидерланды)
контакты:
САНДОЗ (Швейцария)
Экселон®
Капс. 1.5 мг: 14, 28, 56 или 112 шт.
рег. №: П N014495/01 от 25.11.09
Р-р д/приема внутрь 2 мг/1 мл: фл. 50 мл в компл. с дозатором
рег. №: П N012952/01 от 14.11.11
Капс. 3 мг: 14, 28, 56 и 112 шт.
рег. №: П N014495/01 от 25.11.09
Капс. 4.5 мг: 14, 28, 56 и 112 шт.
рег. №: П N014495/01 от 25.11.09
Капс. 6 мг: 14, 28, 56 и 112 шт.
рег. №: П N014495/01 от 25.11.09
NOVARTIS PHARMA (Швейцария)
Произведено: NOVARTIS FARMACEUTICA (Испания) или NOVARTIS PHARMA (Франция)
контакты:
НОВАРТИС ФАРМА ООО (Россия)
Экселон®
Трансдермальная терапевтическая система 9 мг (4.6 мг/24 ч): пак. 3, 7 или 30 шт.
рег. №: ЛСР-007020/08 от 02.09.08
Трансдермальная терапевтическая система 18 мг (9.5 мг/24 ч): пак. 3, 7 или 30 шт.
рег. №: ЛСР-007020/08 от 02.09.08
Трансдермальная терапевтическая система 27 мг (13.3 мг/24 ч): пак. 7 или 30 шт.
рег. №: ЛП-002416 от 03.04.14
NOVARTIS PHARMA (Швейцария)
Произведено: LTS LOHMANN THERAPIE-SYSTEME (Германия)
Завершающие стадии производства и серийный выпуск: NOVARTIS PHARMA (Германия) или NOVARTIS PHARMA STEIN (Швейцария)
контакты:
НОВАРТИС ФАРМА ООО (Россия)
Эксиджад
Таб. диспергируемые 125 мг: 28 или 84 шт.
рег. №: ЛСР-001925/07 от 03.08.07
Таб. диспергируемые 250 мг: 28 или 84 шт.
рег. №: ЛСР-001925/07 от 03.08.07
Таб. диспергируемые 500 мг: 28 или 84 шт.
рег. №: ЛСР-001925/07 от 03.08.07
NOVARTIS PHARMA (Швейцария)
Произведено: NOVARTIS PHARMA STEIN (Швейцария)
контакты:
НОВАРТИС ФАРМА ООО (Россия)
Эксфорж
Таб., покр. пленочной оболочкой, 5 мг+160 мг: 14 или 28 шт.
рег. №: ЛСР-002605/07 от 07.09.07
Таб., покр. пленочной оболочкой, 5 мг+80 мг: 14 или 28 шт.
рег. №: ЛСР-002605/07 от 07.09.07
Таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг+160 мг: 14 или 28 шт.
рег. №: ЛСР-002605/07 от 07.09.07
NOVARTIS PHARMA (Швейцария)
Произведено: NOVARTIS PHARMA STEIN (Швейцария) или NOVARTIS FARMACEUTICA (Испания)
контакты:
НОВАРТИС ФАРМА ООО (Россия)
Описания препаратов с недействующими рег. уд. или не поставляемые на рынок РФ
Название Форма выпуска Владелец рег. уд.
Аредиа
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инф. 15 мг: фл. 4 шт. в компл. с растворителем
рег. №: П N015818/01 от 22.04.05
NOVARTIS PHARMA (Швейцария)
Произведено: NOVARTIS PHARMA STEIN (Швейцария)
Аредиа
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инф. 30 мг: фл. 2 шт. в компл. с растворителем
рег. №: П N015818/01 от 22.04.05
NOVARTIS PHARMA (Швейцария)
Произведено: NOVARTIS PHARMA STEIN (Швейцария)
Аредиа
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инф. 60 мг: фл. 1 шт. в компл. с растворителем
рег. №: П N015818/01 от 22.04.05
NOVARTIS PHARMA (Швейцария)
Произведено: NOVARTIS PHARMA STEIN (Швейцария)
Аредиа
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инф. 90 мг: фл. 1 шт. в компл. с растворителем
рег. №: П N015818/01 от 22.04.05
NOVARTIS PHARMA (Швейцария)
Произведено: NOVARTIS PHARMA STEIN (Швейцария)
Арзерра®
Концентрат для приготовления раствора для инфузий
рег. №: ЛП-001550 от 01.03.12 Дата перерегистрации: 02.03.17
NOVARTIS PHARMA (Швейцария)
Произведено: Glaxo Operations UK (Великобритания)
Визудин®
Лиофилизат для приготовления раствора для в/в введения
рег. №: П N013830/01 от 08.07.08 Дата перерегистрации: 26.10.15
NOVARTIS PHARMA (Швейцария)
Произведено: NOVARTIS PHARMA (Франция)
Вискалдикс
Таблетки
рег. №: П N013484/01 от 26.12.07
EGIS Pharmaceuticals (Венгрия)
По лицензии: NOVARTIS PHARMA (Швейцария)
Вискен®
Таблетки
рег. №: П N013238/01 от 17.08.07
EGIS Pharmaceuticals (Венгрия)
По лицензии: NOVARTIS PHARMA (Швейцария)
Вольтарен Рапид®
Таблетки, покрытые оболочкой
рег. №: П N016266/01 от 26.12.12
NOVARTIS PHARMA (Швейцария)
Произведено: NOVARTIS Saglik Gida ve Tarim Urunlery San. ve Tic. (Турция)
Вольтарен®-Флотак®
Капсулы
рег. №: ЛП-000911 от 18.10.11 Дата перерегистрации: 06.08.14
NOVARTIS PHARMA (Швейцария)
Произведено: NOVARTIS PHARMA PRODUCTIONS (Германия)
Гливенол
Капсулы
рег. №: П N008986/01 от 27.01.06
NOVARTIS PHARMA (Швейцария)
Произведено: R.P.SCHERER (Германия)
Десферал®
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инъекц. 500 мг: фл. 10 шт.
рег. №: ЛП-002050 от 12.04.13 Дата перерегистрации: 08.08.16
NOVARTIS PHARMA (Швейцария)
Произведено: NOVARTIS PHARMA STEIN (Швейцария)
Десферал®
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инъекц. 500 мг: фл. 10 шт.
рег. №: П N008987 от 16.06.06
NOVARTIS PHARMA (Швейцария)
Произведено: NOVARTIS PHARMA STEIN (Швейцария)
Задитен®
Капли глазные 250 мкг/1 мл: фл-капельн. 5 мл
рег. №: П N014207/01 от 18.05.09
NOVARTIS PHARMA (Швейцария)
Произведено: EXCELVISION (Франция)
Зелмак
Таблетки
рег. №: П N014469/01-2002 от 18.10.02
NOVARTIS PHARMA (Швейцария)
КО-Расилез
Таб., покр. пленочной оболочкой, 300 мг+12.5 мг: 7, 14, 28, 56 или 98 шт.
рег. №: ЛСР-007456/10 от 30.07.10 Дата перерегистрации: 08.02.16
NOVARTIS PHARMA (Швейцария)
Произведено: NOVARTIS FARMA (Италия)
Лескол®
Капс. 20 мг: 28 шт.
рег. №: П N011859/01 от 07.07.06
NOVARTIS PHARMA (Швейцария)
Произведено: NOVARTIS FARMACEUTICA (Испания)
Лескол®
Капс. 40 мг: 28 шт.
рег. №: П N011859/01 от 07.07.06
NOVARTIS PHARMA (Швейцария)
Произведено: NOVARTIS FARMACEUTICA (Испания)
Навобан®
Капс. 5 мг: 5 шт.
рег. №: П N012260/01 от 04.08.06
NOVARTIS PHARMA (Швейцария)
Произведено: NOVARTIS FARMACEUTICA (Испания)
Нова МЕТ
Таб., покр. пленочной оболочкой, 1000 мг: 30 или 120 шт.
рег. №: ЛП-000747 от 29.09.11
NOVARTIS PHARMA (Швейцария)
Произведено: LEK (Польша)
Нова МЕТ
Таб., покр. пленочной оболочкой, 500 мг: 30 или 120 шт.
рег. №: ЛП-000747 от 29.09.11
NOVARTIS PHARMA (Швейцария)
Произведено: LEK (Польша)
Нова МЕТ
Таб., покр. пленочной оболочкой, 850 мг: 30 или 120 шт.
рег. №: ЛП-000747 от 29.09.11
NOVARTIS PHARMA (Швейцария)
Произведено: LEK (Польша)
Пролейкин
Лиофилизат для приготовления раствора для п/к и в/в введения
рег. №: П N016117/01 от 05.10.09
NOVARTIS PHARMA (Швейцария)
Произведено: BAYER HealthCare (США)
Расилам
Таб., покр. пленочной оболочкой, 300 мг+10 мг: 14, 28, 56 или 98 шт.
рег. №: ЛП-001722 от 02.07.12
NOVARTIS PHARMA (Швейцария)
Произведено: NOVARTIS PHARMA STEIN (Швейцария)
Упаковано: NOVARTIS FARMA (Италия)
Расилез
Таб., покр. пленочной оболочкой, 300 мг: 7, 14, 28, 56, 84, 98 или 280 шт.
рег. №: ЛСР-003813/08 от 19.05.08
NOVARTIS PHARMA (Швейцария)
Произведено: NOVARTIS FARMA (Италия)
Расилездио
Таб., покр. пленочной оболочкой, 300 мг+320 мг: 14, 28 или 56 шт.
рег. №: ЛП-000975 от 18.10.11
NOVARTIS PHARMA (Швейцария)
Произведено: NOVARTIS PHARMA STEIN (Швейцария)
Упаковано: NOVARTIS FARMACEUTICA (Испания)
Реасанз
Концентрат для приготовления раствора для инфузий
рег. №: ЛП-002410 от 31.03.14
NOVARTIS PHARMA (Швейцария)
Произведено: NOVARTIS PHARMA STEIN (Швейцария)
Синактен® Депо
Суспензия для в/м введения
рег. №: П N013438/01 от 30.09.05
NOVARTIS PHARMA (Швейцария)
Произведено: NYCOMED AUSTRIA (Австрия)
Сперсаллерг
Капли глазные
рег. №: П N015847/01 от 20.09.07
NOVARTIS PHARMA (Швейцария)
Произведено: EXCELVISION (Франция)
Старликс
Таб., покр. оболочкой, 180 мг: 12, 24, 60, 84, 120 или 360 шт.
рег. №: П N014606/01 от 07.02.12
NOVARTIS PHARMA (Швейцария)
Произведено: NOVARTIS FARMA (Италия)
Старликс
Таб., покр. пленочн. оболочкой, 120 мг: 12, 24 или 84 шт.
рег. №: П N012757/01-2001 от 06.03.06
NOVARTIS PHARMA (Швейцария)
Старликс
Таб., покр. пленочн. оболочкой, 180 мг: 12, 24 или 84 шт.
рег. №: П N012757/01-2001 от 06.03.06
NOVARTIS PHARMA (Швейцария)
Старликс
Таб., покр. пленочн. оболочкой, 60 мг: 12, 24 или 84 шт.
рег. №: П N012757/01-2001 от 06.03.01
NOVARTIS PHARMA (Швейцария)
Тафинлар® Комбо
Набор капсул и таб., покр. пленочной оболочкой, 50 мг+ 0.5 мг: флаконы
рег. №: ЛП-004295 от 17.05.17
NOVARTIS PHARMA (Швейцария)
Произведено: Glaxo Operations UK (Великобритания) или GlaxoSmithKline (Канада) или GlaxoSmithKline Manufacturing (Италия)
Тафинлар® Комбо
Набор капсул и таб., покр. пленочной оболочкой, 50 мг+ 2 мг: флаконы
рег. №: ЛП-004295 от 17.05.17
NOVARTIS PHARMA (Швейцария)
Произведено: Glaxo Operations UK (Великобритания) или GlaxoSmithKline (Канада) или GlaxoSmithKline Manufacturing (Италия)
Тафинлар® Комбо
Набор капсул и таб., покр. пленочной оболочкой, 75 мг+ 0.5 мг: флаконы
рег. №: ЛП-004295 от 17.05.17
NOVARTIS PHARMA (Швейцария)
Произведено: Glaxo Operations UK (Великобритания) или GlaxoSmithKline (Канада) или GlaxoSmithKline Manufacturing (Италия)
Тафинлар® Комбо
Набор капсул и таб., покр. пленочной оболочкой, 75 мг+ 2 мг: флаконы
рег. №: ЛП-004295 от 17.05.17
NOVARTIS PHARMA (Швейцария)
Произведено: Glaxo Operations UK (Великобритания) или GlaxoSmithKline (Канада) или GlaxoSmithKline Manufacturing (Италия)
Тоби®
Р-р д/ингал. 300 мг/5 мл: амп. 56 шт.
рег. №: ЛСР-003819/08 от 19.05.08 Дата перерегистрации: 12.05.14
NOVARTIS PHARMA (Швейцария)
Произведено: CARDINAL HEALTH (США)
Упаковано: CARDINAL HEALTH U.K. 417 (Великобритания)
Экставиа
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/п/к введения 9.6 млн.МЕ: фл. 5 или 15 шт. в компл. с растворителем
рег. №: ЛСР-008908/09 от 06.11.09
NOVARTIS PHARMA (Швейцария)
Произведено: BAYER HealthCare Pharmaceuticals (США)
Производитель растворителя: VETTER PHARMA-FERTINGUNG (Германия)
Экставиа
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/п/к введения 9.6 млн.МЕ: фл. 5 или 15 шт. в компл. с растворителем
рег. №: ЛСР-008908/09 от 06.11.09
NOVARTIS PHARMA (Швейцария)
Произведено: BAYER HealthCare Pharmaceuticals (США)
Упаковано: BAYER SCHERING PHARMA (Германия)
Информация о препаратах предоставлена представительствами