Vidal Logo СПРАВОЧНИК
ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ
ПОИСК:

NOVARTIS PHARMA, AG

Название Форма выпуска Владелец рег/уд
Азопт®

Для снижения повышенного внутриглазного давления при:

  • открытоугольной глаукоме;
  • глазной гипертензии.
Капли глазные
рег. №: П N013601/01 от 06.11.07
NOVARTIS PHARMA (Швейцария)
Произведено: ALCON-COUVREUR N.V. (Бельгия)
Акласта®
  • постменопаузный остеопороз (для снижения риска переломов бедренной кости, позвонков и внепозвоночных переломов, для увеличения минеральной плотности кости);
  • профилактика последующих (новых) остеопоротических переломов у мужчин и женщин с переломами проксимального отдела бедренной кости;
  • остеопороз у мужчин;
  • профилактика и лечение остеопороза, вызванного применением ГКС;
  • профилактика постменопаузного остеопороза (у пациенток с остеопенией);
  • костная болезнь Педжета.
Р-р д/инф. 5 мг/100 мл: фл. 1 шт.
рег. №: ЛС-002514 от 21.10.11
NOVARTIS PHARMA (Швейцария)
Произведено: NOVARTIS PHARMA STEIN (Швейцария)
контакты:
САНДОЗ (Швейцария)
АНАФРАНИЛ® таблетки

Взрослые

  • лечение депрессивных состояний различной этиологии, протекающих с различной симптоматикой: эндогенные, реактивные, невротические, органические, маскированные, инволюционные формы депрессии; депрессия у больных шизофренией и психопатиями; депрессивные синдромы, возникающие в старческом возрасте, обусловленные хроническим болевым синдромом или хроническими соматическими заболеваниями; депрессивные нарушения настроения реактивной, невротической или психопатической природы;
  • обсессивно-компульсивные синдромы;
  • хронический болевой синдром;
  • фобии и панические атаки;
  • катаплексия, сопутствующая нарколепсии.

Дети и подростки

  • обсессивно-компульсивные синдромы;
  • ночной энурез (только у пациентов в возрасте старше 5 лет и при условии исключения органических причин заболевания).

До начала терапии Анафранилом при ночном энурезе у детей и подростков следует оценить соотношение потенциальной пользы и риска для пациента. Следует учитывать возможность проведения альтернативной терапии.

В настоящее время не получено достаточных доказательств эффективности и безопасности применения кломипрамина у детей и подростков при лечении депрессивных состояний различной этиологии, протекающих с различной симптоматикой, фобий и панических атак, катаплексии, сопутствующей нарколепсии и хронического болевого синдрома. Поэтому применение Анафранила у детей и подростков (0-17 лет) при этих показаниях не рекомендуется.

Таб. пролонгир. действия, покр. оболочкой, 75 мг: 10 или 20 шт.
рег. №: ЛС-001129 от 01.08.11
Таб., покр. оболочкой, 25 мг: 20 или 30 шт.
рег. №: П N011860/01 от 30.09.11
NOVARTIS PHARMA (Швейцария)
Произведено: NOVARTIS FARMA (Италия)
контакты:
НОВАРТИС ФАРМА ООО (Россия)
Аредиа
Метастазы злокачественных опухолей в кости (преимущественно остеоидного характера), миеломная болезнь; болезнь Педжета (поражение костей); гиперкальциемия, обусловленная злокачественными опухолями.
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инф. 15 мг: фл. 4 шт. в компл. с растворителем
рег. №: П N015818/01 от 22.04.05
NOVARTIS PHARMA (Швейцария)
Произведено: NOVARTIS PHARMA STEIN (Швейцария)
Аредиа
Метастазы злокачественных опухолей в кости (преимущественно остеоидного характера), миеломная болезнь; болезнь Педжета (поражение костей); гиперкальциемия, обусловленная злокачественными опухолями.
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инф. 60 мг: фл. 1 шт. в компл. с растворителем
рег. №: П N015818/01 от 22.04.05
NOVARTIS PHARMA (Швейцария)
Произведено: NOVARTIS PHARMA STEIN (Швейцария)
Аредиа
Метастазы злокачественных опухолей в кости (преимущественно остеоидного характера), миеломная болезнь; болезнь Педжета (поражение костей); гиперкальциемия, обусловленная злокачественными опухолями.
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инф. 90 мг: фл. 1 шт. в компл. с растворителем
рег. №: П N015818/01 от 22.04.05
NOVARTIS PHARMA (Швейцария)
Произведено: NOVARTIS PHARMA STEIN (Швейцария)
Аредиа
Метастазы злокачественных опухолей в кости (преимущественно остеоидного характера), миеломная болезнь; болезнь Педжета (поражение костей); гиперкальциемия, обусловленная злокачественными опухолями.
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инф. 30 мг: фл. 2 шт. в компл. с растворителем
рег. №: П N015818/01 от 22.04.05
NOVARTIS PHARMA (Швейцария)
Произведено: NOVARTIS PHARMA STEIN (Швейцария)
Арзерра®
  • лечение хронического лимфоцитарного лейкоза (ХЛЛ) при неэффективности ранее проводимой терапии с включением флударабина и/или алемтузумаба.
Концентрат для приготовления раствора для инфузий
рег. №: ЛП-001550 от 01.03.12
NOVARTIS PHARMA (Швейцария)
Произведено: Glaxo Operations UK (Великобритания)
Атрианс

У пациентов с рефрактерным к химиотерапии или рецидивирующим заболеванием:

  • Т-клеточный острый лимфобластный лейкоз;
  • Т-клеточная лимфобластная лимфома.
Раствор для инфузий
рег. №: ЛСР-009514/08 от 28.11.08
NOVARTIS PHARMA (Швейцария)
Произведено: Glaxo Operations UK (Великобритания)
Афинитор®

Профилактика отторжения трансплантата почки и сердца у взрослых реципиентов с низким и средним иммунологическим риском, получающих базовую иммуносупрессивную терапию (циклоспорин и ГКС).

Распространенный и/или метастатический почечно-клеточный рак (при неэффективности антиангиогенной терапии).

Таб. диспергируемые 2 мг: 30 шт.
рег. №: ЛП-002288 от 28.10.13 Дата перерегистрации: 29.10.18
Таб. диспергируемые 3 мг: 30 шт.
рег. №: ЛП-002288 от 28.10.13 Дата перерегистрации: 29.10.18
Таб. диспергируемые 5 мг: 30 шт.
рег. №: ЛП-002288 от 28.10.13 Дата перерегистрации: 29.10.18
NOVARTIS PHARMA (Швейцария)
Произведено: NOVARTIS PHARMA STEIN (Швейцария)
Афинитор®
  • распространенный и/или метастатический почечно-клеточный рак при неэффективности антиангиогенной терапии;
  • распространенные и/или метастатические нейроэндокринные опухоли ЖКТ, легкого и поджелудочной железы;
  • гормонозависимый распространенный рак молочной железы у пациенток в постменопаузе, в комбинации с ингибитором ароматазы, после предшествующей эндокринной терапии;
  • субэпендимальные гигантоклеточные астроцитомы, ассоциированные с туберозным склерозом у пациентов в возрасте старше 3 лет при невозможности выполнения хирургической резекции опухоли;
  • ангиомиолипома почки, ассоциированная с туберозным склерозом, не требующая немедленного хирургического вмешательства.
Таб. 2.5 мг: 30 шт.
рег. №: ЛП-001690 от 03.05.12 Дата перерегистрации: 31.10.18
Таб. 5 мг: 30, 60 или 90 шт.
рег. №: ЛСР-002260/10 от 18.03.10 Дата перерегистрации: 23.11.18
Таб. 10 мг: 30, 60 или 90 шт.
рег. №: ЛСР-002260/10 от 18.03.10 Дата перерегистрации: 23.11.18
NOVARTIS PHARMA (Швейцария)
Произведено: NOVARTIS PHARMA STEIN (Швейцария)
Первичная упаковка: NOVARTIS PHARMA STEIN (Швейцария)
Вторичная упаковка и выпускающий контроль качества: NOVARTIS PHARMA STEIN (Швейцария) или СКОПИНСКИЙ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКИЙ ЗАВОД (Россия)
контакты:
НОВАРТИС ФАРМА ООО (Россия)
Бетоптик

Препарат применяется для снижения внутриглазного давления в качестве монотерапии или в сочетании с другими препаратами при:

  • открытоугольной глаукоме;
  • глазной гипертензии.

Бетоптик может применяться для лечения открытоугольной глаукомы или глазной гипертензии у пациентов с заболеваниями дыхательной системы.

Капли глазные
рег. №: П N014741/01 от 24.12.08
NOVARTIS PHARMA (Швейцария)
Произведено: ALCON-COUVREUR N.V. (Бельгия)
Бетоптик С

Препарат применяется для снижения внутриглазного давления в качестве монотерапии или в сочетании с другими препаратами при:

  • открытоугольной глаукоме;
  • глазной гипертензии.
Капли глазные
рег. №: П N015599/01 от 25.03.09
NOVARTIS PHARMA (Швейцария)
Произведено: ALCON-COUVREUR N.V. (Бельгия)
Визудин®
  • возрастная дегенерация желтого пятна у пациентов с преимущественно классической субфовеолярной хориоидальной неоваскуляризацией (ХНВ);
  • повторная субфовеолярная хориоидальная неоваскуляризация при патологической миопии.
Лиофилизат для приготовления раствора для в/в введения
рег. №: П N013830/01 от 08.07.08
NOVARTIS PHARMA (Швейцария)
Произведено: NOVARTIS PHARMA (Франция)
контакты:
НОВАРТИС ФАРМА ООО (Россия)
Вискалдикс
— артериальная гипертензия мягкой и умеренной степени тяжести (в качестве монотерапии или, при необходимости, в сочетании с другими антигипертензивными средствами).
Таблетки
рег. №: П N013484/01 от 26.12.07
EGIS Pharmaceuticals (Венгрия)
По лицензии: NOVARTIS PHARMA (Швейцария)
Вискен®
  • артериальная гипертензия (монотерапия или, при необходимости, в сочетании с другими антигипертензивными средствами);
  • стабильная стенокардия (в качестве монотерапии или в сочетании с другими антиангинальными средствами с целью профилактики приступов);
  • нарушения ритма сердца (фибрилляция или трепетание предсердий, наджелудочковая тахикардия, мерцательная тахиаритмия, наджелудочковая и желудочковая экстрасистолия, экстрасистолия, вызванная физической нагрузкой или препаратами дигиталиса);
  • гиперкинетический кардиальный синдром.
Таблетки
рег. №: П N013238/01 от 17.08.07
EGIS Pharmaceuticals (Венгрия)
По лицензии: NOVARTIS PHARMA (Швейцария)
Вита-Иодурол®

Профилактика и лечение катаракты, в т.ч.:

  • старческой;
  • травматической;
  • врожденной;
  • вторичной.
Капли глазные
рег. №: П N015949/01 от 23.07.09
NOVARTIS PHARMA (Швейцария)
Произведено: EXCELVISION (Франция)
контакты:
НОВАРТИС ФАРМА ООО (Россия)
Вольтарен Рапид®

Для краткосрочного лечения следующих острых состояний: посттравматическая боль, воспаление и отек, например, вследствие повреждения связок; послеоперационная боль, воспаление и отек, например, после стоматологических или ортопедических оперативных вмешательств; боль и/или воспаление, сопровождающие гинекологические заболевания, например, первичную дисменорею или аднексит; головная боль, приступы мигрени; зубная боль; болевые синдромы со стороны позвоночника; боли в мышцах и суставах; невралгия; ревматические заболевания внесуставных мягких тканей; проктит; почечная колика; желчная колика; в качестве вспомогательного средства при инфекционно-воспалительных заболеваниях уха, горла и носа, например, при фаринготонзиллите, отите, сопровождающихся выраженной болью и воспалением.

Таблетки, покрытые оболочкой
рег. №: П N016266/01 от 26.12.12
NOVARTIS PHARMA (Швейцария)
Произведено: NOVARTIS Saglik Gida ve Tarim Urunlery San. ve Tic. (Турция)
Вольтарен®
  • воспалительные и дегенеративные заболевания опорно-двигательного аппарата: ревматоидный артрит, ювенильный хронический артрит, анкилозирующий спондилил и другие спондилоартропатии, остеоартроз, подагрический артрит, бурсит, тендовагинит;
  • заболевания позвоночника, сопровождающиеся болевым синдромом (люмбаго, ишиалгия, оссалгия, невралгия, миалгия, артралгия, радикулит);
  • ревматические заболевания внесуставных мягких тканей;
  • посттравматические и послеоперационные болевые синдромы, сопровождающийся воспалением (например, в стоматологии и ортопедии);
  • альгодисменорея; воспалительные процессы в малом тазу, в т.ч. аднексит;
  • приступы мигрени;
  • инфекционно-воспалительные заболевания ЛОР-органов с выраженным болевым синдромом (в составе комплексной терапии): фарингит, тонзиллит, отит. Изолированная лихорадка не является показанием к применению препарата.

Препарат предназначен для симптоматической терапии, уменьшения боли и воспаления на момент использования, на прогрессирование заболевания не влияет.

Супп. ректальные 100 мг: 5 шт.
рег. №: П N013066/01 от 28.09.11
Супп. ректальные 25 мг: 10 шт.
рег. №: П N013066/01 от 28.09.11
Супп. ректальные 50 мг: 10 шт.
рег. №: П N013066/01 от 28.09.11
NOVARTIS PHARMA (Швейцария)
Произведено: DELPHARM HUNINGUE (Франция)
контакты:
НОВАРТИС ФАРМА ООО (Россия)
Вольтарен®
  • воспалительные и дегенеративные заболевания опорно-двигательного аппарата: ревматоидный артрит, анкилозирующий спондилит и другие спондилоартропатии; остеоартроз; подагрический артрит; бурсит, тендовагинит;
  • заболевания позвоночника, сопровождающиеся болевым синдромом (люмбаго, ишиалгия, оссалгия, невралгия, миалгия, артралгия, радикулит);
  • почечная и желчная колики;
  • посттравматические и послеоперационные болевые синдромы, сопровождающийся воспалением (например, в стоматологии и ортопедии);
  • тяжелые приступы мигрени.
Р-р д/в/м введения 25 мг/1 мл: амп. 5 шт.
рег. №: П N011889/04 от 12.03.10
NOVARTIS PHARMA (Швейцария)
Произведено: NOVARTIS PHARMA STEIN (Швейцария) или LEK PHARMACEUTICALS (Словения)
контакты:
НОВАРТИС ФАРМА ООО (Россия)
Вольтарен®
  • воспалительные и дегенеративные заболевания опорно-двигательного аппарата, в т.ч. ревматоидный, ювенильный, хронический артрит; анкилозирующий спондилит и другие спондилоартропатии; остеоартроз; подагрический артрит; бурсит, тендовагинит;
  • болевые синдромы со стороны позвоночника (люмбаго, ишиалгия, оссалгия, невралгия, миалгия, артралгия, радикулит);
  • посттравматический послеоперационный болевой синдром, сопровождающийся воспалением (например, в стоматологии и ортопедии);
  • альгодисменорея;
  • воспалительные процессы в малом тазу (в т.ч. аднексит);
  • инфекционно-воспалительные заболевания ЛОР-органов с выраженным болевым синдромом (в составе комплексной терапии): фарингит, тонзиллит, отит.

Изолированная лихорадка не является показанием к применению препарата.

Препарат предназначен для симптоматической терапии, уменьшения боли и воспаления на момент использования, на прогрессирование заболевания не влияет.

Таб., покр. кишечнорастворимой оболочкой, 50 мг: 20 или 30 шт.
рег. №: П N015266/01 от 16.08.11 Дата перерегистрации: 14.03.18
Таб., покр. кишечнорастворимой оболочкой, 25 мг: 20 или 30 шт.
рег. №: П N015266/01 от 16.08.11 Дата перерегистрации: 14.03.18
NOVARTIS PHARMA (Швейцария)
Произведено: NOVARTIS Saglik Gida ve Tarim Urunlery San. ve Tic. (Турция)
контакты:
НОВАРТИС ФАРМА ООО (Россия)
Вольтарен® Офта
  • предотвращение развития миоза во время операции по поводу катаракты;
  • профилактика кистозного отека макулы после удаления хрусталика и имплантации интраокулярной линзы;
  • лечение воспалительного процесса после операции по поводу катаракты или других хирургических вмешательств на глазном яблоке;
  • снижение выраженности болевого синдрома в офтальмологии и фотофобии после хирургических вмешательств на глазном яблоке и при аллергических конъюнктивитах;
  • лечение посттравматического воспалительного процесса при непроникающих травмах глазного яблока.
Капли глазные
рег. №: П N013506/01 от 16.01.08
NOVARTIS PHARMA (Швейцария)
Произведено: EXCELVISION (Франция)
контакты:
НОВАРТИС ФАРМА ООО (Россия)
Вотриент®
  • лечение распространенного почечно-клеточного рака;
  • лечение распространенной саркомы мягких тканей (кроме гастроинтестинальных стромальных опухолей и липосаркомы) у пациентов, ранее получавших химиотерапию.
Таб., покр. пленочной оболочкой, 400 мг: 30 или 60 шт.
рег. №: ЛСР-008805/10 от 27.08.10 Дата перерегистрации: 22.11.16
Таб., покр. пленочной оболочкой, 200 мг: 30 или 90 шт.
рег. №: ЛСР-008805/10 от 27.08.10 Дата перерегистрации: 22.11.16
NOVARTIS PHARMA (Швейцария)
Произведено: Glaxo Operations UK (Великобритания)
Первичная, вторичная упаковка и выпускающий контроль качества: Glaxo Operations UK (Великобритания) или Glaxo Wellcome (Испания)
Вторичная упаковка и выпускающий контроль качества: ФАРМСТАНДАРТ-УфаВИТА (Россия)
Галвус МЕТ®

Сахарный диабет 2 типа (в сочетании с диетотерапией и физическими упражнениями):

  • при недостаточной эффективности монотерапии вилдаглиптином или метформином;
  • у пациентов, ранее получавших комбинированную терапию вилдаглиптином и метформином в виде монопрепаратов;
  • в комбинации с производными сульфонилмочевины (тройная комбинированная терапия) у пациентов, ранее получавших терапию производными сульфонилмочевины и метформином без достижения адекватного контроля гликемии;
  • в тройной комбинированной терапии с инсулином у пациентов, ранее получавших инсулинотерапию в стабильной дозе и метформин без достижения адекватного контроля гликемии;
  • в качестве начальной терапии у пациентов с сахарным диабетом 2 типа при недостаточной эффективности диетотерапии, физических упражнений и необходимости улучшения контроля гликемии.
Таб., покр. пленочной оболочкой, 50 мг+850 мг: 6, 10, 18, 30, 36, 50, 60, 72, 108, 120, 180, 216 или 360 шт.
рег. №: ЛСР-001749/09 от 10.03.09 Дата перерегистрации: 31.08.17
Таб., покр. пленочной оболочкой, 50 мг+500 мг: 6, 10, 18, 30, 36, 50, 60, 72, 108, 120, 180, 216 или 360 шт.
рег. №: ЛСР-001749/09 от 10.03.09 Дата перерегистрации: 31.08.17
Таб., покр. пленочной оболочкой, 50 мг+1000 мг: 6, 10, 18, 30, 36, 50, 60, 72, 108, 120, 180, 216 или 360 шт.
рег. №: ЛСР-001749/09 от 10.03.09 Дата перерегистрации: 31.08.17
NOVARTIS PHARMA (Швейцария)
Произведено: NOVARTIS PHARMA PRODUCTIONS (Германия) или NOVARTIS PHARMA STEIN (Швейцария) или NOVARTIS SINGAPORE PHARMACEUTICAL MANUFACTURING (Сингапур)
Упаковка и выпускающий контроль качества: NOVARTIS PHARMA STEIN (Швейцария) или NOVARTIS PHARMA PRODUCTIONS (Германия)
контакты:
НОВАРТИС ФАРМА ООО (Россия)
Галвус®

Сахарный диабет 2 типа (в сочетании с диетотерапией и физическими упражнениями):

  • в качестве монотерапии в случае неэффективности диетотерапии и физических упражнений у пациентов с противопоказанием к применению метформина или в случае неэффективности метформина;
  • в комбинации с метформином в качестве начальной медикаментозной терапии при недостаточной эффективности диетотерапии и физических упражнений;
  • в составе двухкомпонентной комбинированной терапии с метформином, производным сульфонилмочевины, тиазолидиндионом или с инсулином в случае неэффективности диетотерапии, физических упражнений и монотерапии этими препаратами;
  • в составе тройной комбинированной терапии: в комбинации с производными сульфонилмочевины и метформином, у пациентов, ранее получавших терапию производными сульфонилмочевины и метформином на фоне диетотерапии и физических упражнений и не достигших адекватного контроля гликемии;
  • в составе тройной комбинированной терапии: в комбинации с инсулином и метформином, у пациентов, ранее получавших инсулин и метформин на фоне диетотерапии и физических упражнений и не достигших адекватного контроля гликемии.
Таб. 50 мг: 14, 28, 56, 84, 112 или 168 шт.
рег. №: ЛСР-008119/08 от 14.10.08 Дата перерегистрации: 02.04.18
NOVARTIS PHARMA (Швейцария)
Произведено: NOVARTIS PHARMA STEIN (Швейцария) или NOVARTIS FARMACEUTICA (Испания) или НОВАРТИС НЕВА (Россия)
контакты:
НОВАРТИС ФАРМА ООО (Россия)
Гилениа®
Ремиттирующий рассеянный склероз - для уменьшения частоты клинических обострений болезни и снижения риска прогрессирования нетрудоспособности.
Капсулы
рег. №: ЛСР-008272/10 от 17.08.10
NOVARTIS PHARMA (Швейцария)
Произведено: NOVARTIS PHARMA STEIN (Швейцария)
Упаковано и расфасовано: ФАРМСТАНДАРТ-УфаВИТА (Россия)
Гливек®
  • впервые выявленный положительный по филадельфийской хромосоме (Ph+) хронический миелоидный лейкоз (ХМЛ) у детей и взрослых;
  • Ph+ ХМЛ в хронической фазе при неудаче предшествующей терапии интерфероном альфа или в фазе акселерации, или бластного криза у детей и взрослых;
  • впервые диагностированный положительный по филадельфийской хромосоме (Ph+) острый лимфобластный лейкоз (ОЛЛ) у взрослых пациентов в комбинации с химиотерапией;
  • рецидивирующий или рефрактерный Ph+ ОЛЛ у взрослых пациентов в качестве монотерапии;
  • миелодиспластические/миелопролиферативные заболевания, связанные с генными перестройками рецептора фактора роста тромбоцитов, у взрослых пациентов;
  • системный мастоцитоз у взрослых пациентов с отсутствием D816V c-Kit мутации или с неизвестным c-Kit мутационным статусом;
  • гиперэозинофильный синдром и/или хронический эозинофильный лейкоз у взрослых с позитивной или негативной аномальной FIP1L1-PDGRF альфа-тирозинкиназой;
  • неоперабельные и/или метастатические злокачественные гастроинтестинальные стромальные опухоли позитивные по c-Kit (CD 117) у взрослых пациентов;
  • адъювантная терапия гастроинтестинальных стромальных опухолей позитивных по c-Kit (CD 117) у взрослых пациентов;
  • неоперабельная, рецидивирующая и/или метастатическая выбухающая дерматофибросаркома у взрослых пациентов.
Капс. 100 мг: 24, 36, 48, 96, 120 или 180 шт.
рег. №: П N013241/01 от 07.11.11
Капс. 50 мг: 30 шт.
рег. №: П N013241/01 от 07.11.11
NOVARTIS PHARMA (Швейцария)
Произведено: NOVARTIS PHARMA STEIN (Швейцария)
контакты:
НОВАРТИС ФАРМА ООО (Россия)
Гливенол
Нарушения венозного кровообращения, отеки, болевые ощущения в нижних конечностях, варикозное расширение вен, флебиты, перифлебиты, тромбофлебиты, варикозные язвы, трофические изменения кожи и дерматозы, связанные с венозным застоем, геморрой.
Капсулы
рег. №: П N008986/01 от 27.01.06
NOVARTIS PHARMA (Швейцария)
Произведено: R.P.SCHERER (Германия)
Десферал®
Трансфузионный гемосидероз (особенно при талассемии и других хронических анемиях). Острое отравление препаратами железа (в составе комбинированной терапии). Проведение диагностического теста для определения патологических отложений железа или алюминия.
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инъекц. 500 мг: фл. 10 шт.
рег. №: ЛП-002050 от 12.04.13
NOVARTIS PHARMA (Швейцария)
Произведено: NOVARTIS PHARMA STEIN (Швейцария)
Десферал®
Трансфузионный гемосидероз (особенно при талассемии и других хронических анемиях). Острое отравление препаратами железа (в составе комбинированной терапии). Проведение диагностического теста для определения патологических отложений железа или алюминия.
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инъекц. 500 мг: фл. 10 шт.
рег. №: П N008987 от 16.06.06
NOVARTIS PHARMA (Швейцария)
Произведено: NOVARTIS PHARMA STEIN (Швейцария)
Джадену
Хроническая посттрансфузионная перегрузка железом у взрослых и детей в возрасте 2 лет и старше.
Таб., покр. пленочной оболочкой 360 мг: 30 или 90 шт.
рег. №: ЛП-003935 от 03.11.16
NOVARTIS PHARMA (Швейцария)
Произведено: NOVARTIS PHARMA STEIN (Швейцария)
Упаковано: NOVARTIS PHARMA PRODUCTIONS (Германия)
Джадену
Хроническая посттрансфузионная перегрузка железом у взрослых и детей в возрасте 2 лет и старше.
Таб., покр. пленочной оболочкой 90 мг: 30 или 90 шт.
рег. №: ЛП-003935 от 03.11.16
Таб., покр. пленочной оболочкой 180 мг: 30 или 90 шт.
рег. №: ЛП-003935 от 03.11.16
NOVARTIS PHARMA (Швейцария)
Произведено: NOVARTIS PHARMA STEIN (Швейцария)
Упаковано: NOVARTIS PHARMA PRODUCTIONS (Германия)
Джакави
  • лечение пациентов с миелофиброзом, включая первичный миелофиброз и вторичный миелофиброз, развившийся вследствие истинной полицитемии и эссенциальной тромбоцитемии.
Таб. 20 мг: 56 или 60 шт.
рег. №: ЛП-002028 от 21.03.13
Таб. 5 мг: 56 или 60 шт.
рег. №: ЛП-002028 от 21.03.13
Таб. 15 мг: 56 или 60 шт.
рег. №: ЛП-002028 от 21.03.13
NOVARTIS PHARMA (Швейцария)
Произведено: NOVARTIS PHARMA STEIN (Швейцария)
Упаковано: ALLPACK GROUP (Швейцария) или NOVARTIS PHARMA STEIN (Швейцария)
контакты:
НОВАРТИС ФАРМА ООО (Россия)
Джакави®
Лечение пациентов с миелофиброзом, включая первичный миелофиброз и вторичный миелофиброз, развившимся вследствие истинной полицитемии и эссенциальной тромбоцитемии.
Таб. 10 мг: 56 или 60 шт.
рег. №: ЛП-003439 от 02.02.16
NOVARTIS PHARMA (Швейцария)
Произведено: NOVARTIS PHARMA STEIN (Швейцария)
Диован®

Взрослые

  • артериальная гипертензия;
  • хроническая сердечная недостаточность (II-IVфункциональный класс по классификации NYHA), у взрослых пациентов, получающих стандартную терапию одним или несколькими препаратами из следующих фармакотерапевтических групп: диуретиками, сердечными гликозидами, а также ингибиторами АПФ или бета-адреноблокаторами. Применение каждого из перечисленных препаратов не является обязательным. Оценка состояния пациентов с ХСН должна включать оценку функции почек;
  • для повышения выживаемости пациентов после перенесенного острого инфаркта миокарда, осложненного левожелудочковой недостаточностью и/или систолической дисфункцией левого желудочка, при наличии стабильных показателей гемодинамики.

Дети и подростки

  • артериальная гипертензия у детей и подростков от 6 до 18 лет.
Таб., покр. пленочной оболочкой, 320 мг: 14, 28, 56 или 98 шт.
рег. №: ЛП-002136 от 11.07.13
NOVARTIS PHARMA (Швейцария)
Произведено: NOVARTIS FARMACEUTICA (Испания)
Диован®
  • артериальная гипертензия;
  • хроническая сердечная недостаточность (II-IV функциональный класс по классификации NYHA) у больных, получающих стандартную терапию, в т.ч. диуретиками, препаратами наперстянки, а также ингибиторами АПФ или бета-адреноблокаторами (не одновременно). Применение всех перечисленных препаратов не является обязательным;
  • для повышения выживаемости пациентов с острым инфарктом миокарда, осложненным левожелудочковой недостаточностью и/или систолической дисфункцией левого желудочка, при наличии стабильных показателей гемодинамики.
Таб., покр. оболочкой, 160 мг: 14, 28, 56 или 98 шт.
рег. №: П N013991/01 от 13.11.09 Дата перерегистрации: 16.02.16
Таб., покр. оболочкой, 80 мг: 14, 28, 56 или 98 шт.
рег. №: П N013991/01 от 13.11.09 Дата перерегистрации: 16.02.16
NOVARTIS PHARMA (Швейцария)
Произведено: NOVARTIS FARMACEUTICA (Испания) или NOVARTIS PHARMA STEIN (Швейцария)
контакты:
НОВАРТИС ФАРМА ООО (Россия)
Задитен®
— профилактика и лечение аллергического конъюнктивита.
Капли глазные 250 мкг/1 мл: фл-капельн. 5 мл
рег. №: П N014207/01 от 18.05.09
NOVARTIS PHARMA (Швейцария)
Произведено: EXCELVISION (Франция)
контакты:
НОВАРТИС ФАРМА ООО (Россия)
Зелмак
Синдром раздраженного кишечника.
Таблетки
рег. №: П N014469/01-2002 от 18.10.02
NOVARTIS PHARMA (Швейцария)
Зикадия®
Капсулы
рег. №: ЛП-004766 от 29.03.18
NOVARTIS PHARMA (Швейцария)
Произведено: NOVARTIS PHARMA STEIN (Швейцария)
Зомета®
  • метастазы в кости распространенных злокачественных опухолей (рак предстательной железы, рак молочной железы) и миеломная болезнь, в т.ч. для снижения риска патологических переломов, компрессии спинного мозга, гиперкальциемии, обусловленной опухолью, и снижения потребности в проведении лучевой терапии или оперативных вмешательств на кости;
  • гиперкальциемия, обусловленная злокачественной опухолью.
Концентрат д/пригот. р-ра д/инф. 4 мг/5 мл: фл. 1 шт.
рег. №: ЛС-001356 от 26.09.11
NOVARTIS PHARMA (Швейцария)
Произведено: NOVARTIS PHARMA STEIN (Швейцария)
контакты:
НОВАРТИС ФАРМА ООО (Россия)
Зомета®

Постменопаузный остеопороз (для снижения риска переломов бедренной кости, позвонков и внепозвоночных переломов, для увеличения минеральной плотности кости); профилактика последующих (новых) остеопоротических переломов у мужчин и женщин с переломами проксимального отдела бедренной кости; остеопороз у мужчин; профилактика и лечение остеопороза, вызванного применением ГКС; профилактика постменопаузного остеопороза (у пациенток с остеопенией); костная болезнь Педжета.

Остеолитические, остеобластические и смешанные костные метастазы солидных опухолей и остеолитические очаги при множественной миеломе, в составе комбинированной терапии; гиперкальциемия, вызванная злокачественной опухолью.

Р-р д/инф. 4 мг/100 мл: фл. 1 шт.
рег. №: ЛП-001937 от 18.12.12
NOVARTIS PHARMA (Швейцария)
Произведено: NOVARTIS PHARMA STEIN (Швейцария) или FRESENIUS KABI AUSTRIA (Австрия)
Зофран®
Профилактика тошноты и рвоты при проведении противоопухолевой химио- или лучевой терапии; профилактика и лечение тошноты и рвоты в послеоперационном периоде.
Таб. лиофилизированные 4 мг: 10 шт.
рег. №: П N015809/01 от 14.07.10
NOVARTIS PHARMA (Швейцария)
Упаквано: ASPEN BAD OLDESLOE (Германия)
Произведено: CATALENT UK SWINDON ZYDIS (Великобритания)
Зофран®
  • предупреждение и устранение тошноты и рвоты, вызванных проведением цитостатической химио- или радиотерапии;
  • предупреждение и устранение тошноты и рвоты в послеоперационном периоде.
Сироп 4 мг/5 мл: фл. 50 мл в компл. с мерн. ложкой
рег. №: П N015967/01 от 25.09.09
NOVARTIS PHARMA (Швейцария)
Произведено: GlaxoSmithKline (Канада)
Зофран®
Профилактика тошноты и рвоты при проведении противоопухолевой химио- или лучевой терапии; профилактика и лечение тошноты и рвоты в послеоперационном периоде.
Таб. лиофилизированные 8 мг: 10 шт.
рег. №: П N015809/01 от 14.07.10
NOVARTIS PHARMA (Швейцария)
Произведено: CATALENT UK SWINDON ZYDIS (Великобритания)
Упаковано: ASPEN BAD OLDESLOE (Германия)
Зофран®
Профилактика тошноты и рвоты при проведении противоопухолевой химио- или лучевой терапии; профилактика и лечение тошноты и рвоты в послеоперационном периоде.
Суппозитории рект. 16 мг: 1 или 2 шт.
рег. №: П N016094/01 от 02.11.09
NOVARTIS PHARMA (Швейцария)
Произведено: FARMACLAIR (Франция)
Иларис®

Острый подагрический артрит:

  • лечение частых острых приступов подагрического артрита и предупреждение развития новых приступов при неэффективности, непереносимости или при наличии противопоказаний к применению НПВС и/или колхицина и при невозможности проведения терапии повторными курсами ГКС;

Криопирин-ассоциированный периодический синдром (CAPS) у взрослых и детей в возрасте 2 лет и старше, включая:

  • cемейный холодовой аутовоспалительный синдром (FCAS)/ cемейная холодовая крапивница (FCU);
  • cиндром Макл-Уэльса (MWS);
  • младенческое мультисистемное воспалительное заболевание (NOMID)/хронический младенческий неврологический кожно-артикулярный синдром (CINCA).

Активная фаза системного ювенильного идиопатического артрита (сЮИА) у детей в возрасте ≥2 лет и старше.

Лиофилизат д/пригот. р-ра д/п/к введения 150 мг: фл. 1 шт.
рег. №: ЛП-001414 от 11.01.12 Дата перерегистрации: 21.01.19
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/п/к введения 150 мг: фл. 1 шт. в компл. с растворителем и устройством д/и
рег. №: ЛП-001414 от 11.01.12 Дата перерегистрации: 21.01.19
NOVARTIS PHARMA (Швейцария)
Произведено: NOVARTIS PHARMA STEIN (Швейцария)
контакты:
НОВАРТИС ФАРМА ООО (Россия)
Иларис®

Острый подагрический артрит: лечение острых приступов подагрического артрита и предупреждение развития новых приступов при неэффективности, непереносимости или при наличии противопоказаний к применению НПВС и/или колхицина и при невозможности проведения терапии повторными курсами ГКС.

Криопирин-ассоциированный периодический синдром (CAPS) у взрослых и детей в возрасте 4 лет и старше с массой тела > 15 кг, включая: cемейный холодовой аутовоспалительный синдром (FCAS)/ cемейная холодовая крапивница (FCU); cиндром Макл-Уэльса (MWS); младенческое мультисистемное воспалительное заболевание (NOMID)/хронический младенческий неврологический кожно-артикулярный синдром (CINCA).

Р-р д/п/к введения 150 мг/мл: фл. 1 шт.
рег. №: ЛП-005320 от 25.01.19
NOVARTIS PHARMA (Швейцария)
Произведено: NOVARTIS PHARMA STEIN (Швейцария)
Кардиоксан
  • профилактика кардиотоксичности при применении противоопухолевой терапии с включением доксорубицина.
Лиофилизат для приготовления раствора для инфузий
рег. №: П N012169/01 от 22.05.08
NOVARTIS PHARMA (Швейцария)
Произведено: NOVARTIS PHARMACEUTICALS UK (Великобритания)
контакты:
НОВАРТИС ФАРМА ООО (Россия)
Ко-Диован®
— артериальная гипертензия.
Таб., покр. пленочной оболочкой, 80 мг+12.5 мг: 14, 28 или 98 шт.
рег. №: П N011266 от 25.04.11 Дата перерегистрации: 18.03.19
Таб., покр. пленочной оболочкой, 160 мг+12.5 мг: 14, 28 или 98 шт.
рег. №: П N011266 от 25.04.11 Дата перерегистрации: 18.03.19
NOVARTIS PHARMA (Швейцария)
Произведено: NOVARTIS PHARMA STEIN (Швейцария) или NOVARTIS FARMA (Италия)
контакты:
НОВАРТИС ФАРМА ООО (Россия)
КО-Расилез
  • артериальная гипертензия (пациентам, которым показана комбинированная терапия).

Препарат можно применять при недостаточном контроле АД на фоне монотерапии алискиреном или гидрохлоротиазидом, для удобства назначения у больных, которые уже получали алискирен вместе с гидрохлоротиазидом в отдельных таблетках в тех же дозах, а также для начала лечения у пациентов с умеренной и тяжелой артериальной гипертензией (систолическое АД > 160 мм рт.ст. и/или диастолическое АД ≥ 100 мм рт.ст.).

Таб., покр. пленочной оболочкой, 300 мг+12.5 мг: 7, 14, 28, 56 или 98 шт.
рег. №: ЛСР-007456/10 от 30.07.10
NOVARTIS PHARMA (Швейцария)
Произведено: NOVARTIS FARMA (Италия)
контакты:
НОВАРТИС ФАРМА ООО (Россия)
КО-Расилез
  • артериальная гипертензия (пациентам, которым показана комбинированная терапия).

Препарат можно применять при недостаточном контроле АД на фоне монотерапии алискиреном или гидрохлоротиазидом, для удобства назначения у больных, которые уже получали алискирен вместе с гидрохлоротиазидом в отдельных таблетках в тех же дозах, а также для начала лечения у пациентов с умеренной и тяжелой артериальной гипертензией (систолическое АД > 160 мм рт.ст. и/или диастолическое АД ≥ 100 мм рт.ст.).

Таб., покр. пленочной оболочкой, 300 мг+25 мг: 7, 14, 28, 56 или 98 шт.
рег. №: ЛСР-007456/10 от 30.07.10
NOVARTIS PHARMA (Швейцария)
Произведено: NOVARTIS FARMA (Италия)
контакты:
НОВАРТИС ФАРМА ООО (Россия)
КО-Расилез
  • артериальная гипертензия (пациентам, которым показана комбинированная терапия).

Препарат можно применять при недостаточном контроле АД на фоне монотерапии алискиреном или гидрохлоротиазидом, для удобства назначения у больных, которые уже получали алискирен вместе с гидрохлоротиазидом в отдельных таблетках в тех же дозах, а также для начала лечения у пациентов с умеренной и тяжелой артериальной гипертензией (систолическое АД > 160 мм рт.ст. и/или диастолическое АД ≥ 100 мм рт.ст.).

Таб., покр. пленочной оболочкой, 150 мг+12.5 мг: 7, 14, 28, 56 или 98 шт.
рег. №: ЛСР-007456/10 от 30.07.10
NOVARTIS PHARMA (Швейцария)
Произведено: NOVARTIS FARMA (Италия)
контакты:
НОВАРТИС ФАРМА ООО (Россия)
КО-Расилез
  • артериальная гипертензия (пациентам, которым показана комбинированная терапия).

Препарат можно применять при недостаточном контроле АД на фоне монотерапии алискиреном или гидрохлоротиазидом, для удобства назначения у больных, которые уже получали алискирен вместе с гидрохлоротиазидом в отдельных таблетках в тех же дозах, а также для начала лечения у пациентов с умеренной и тяжелой артериальной гипертензией (систолическое АД > 160 мм рт.ст. и/или диастолическое АД ≥ 100 мм рт.ст.).

Таб., покр. пленочной оболочкой, 150 мг+25 мг: 7, 14, 28, 56 или 98 шт.
рег. №: ЛСР-007456/10 от 30.07.10
NOVARTIS PHARMA (Швейцария)
Произведено: NOVARTIS FARMA (Италия)
контакты:
НОВАРТИС ФАРМА ООО (Россия)
КО-Эксфорж
— артериальная гипертензия II и III степени.
Таб., покр. пленочной обол., 10 мг+160 мг+12.5 мг: 7, 14, 28, 56, 98, 126 или 196 шт.
рег. №: ЛСР-008557/10 от 23.08.10
Таб., покр. пленочной обол., 5 мг+160 мг+12.5 мг: 7, 14, 28, 56, 98, 126 или 196 шт.
рег. №: ЛСР-008557/10 от 23.08.10
NOVARTIS PHARMA (Швейцария)
Произведено: NOVARTIS PHARMA STEIN (Швейцария)
контакты:
НОВАРТИС ФАРМА ООО (Россия)
КО-Эксфорж
— артериальная гипертензия II и III степени.
Таб., покр. пленочной обол., 10 мг+320 мг+25 мг: 7, 14, 28, 56, 98 или 126 шт.
рег. №: ЛП-001861 от 27.09.12
NOVARTIS PHARMA (Швейцария)
Произведено: NOVARTIS PHARMA STEIN (Швейцария)
Упаковано: KONAPHARMA (Швейцария)
КО-Эксфорж
— артериальная гипертензия II и III степени.
Таб., покр. пленочной обол., 5 мг+160 мг+25 мг: 7, 14, 28, 56, 98 или 126 шт.
рег. №: ЛП-001861 от 27.09.12
NOVARTIS PHARMA (Швейцария)
Произведено: NOVARTIS PHARMA STEIN (Швейцария)
Упаковано: ALLPACK GROUP (Швейцария)
КО-Эксфорж
— артериальная гипертензия II и III степени.
Таб., покр. пленочной обол., 10 мг+160 мг+25 мг: 7, 14, 28, 56, 98 или 126 шт.
рег. №: ЛП-001861 от 27.09.12
NOVARTIS PHARMA (Швейцария)
Произведено: NOVARTIS PHARMA STEIN (Швейцария)
Упаковано: KONAPHARMA (Швейцария)
Козэнтикс

Лечение псориаза среднетяжелой и тяжелой степени у взрослых пациентов, которым показана системная терапия или фототерапия; лечение активного псориатического артрита в монотерапии или в комбинации с метотрексатом у взрослых пациентов при недостаточном ответе на предшествующую терапию базисными препаратами; лечение активного анкилозирующего спондилита у взрослых пациентов при недостаточном ответе на стандартную терапию.

Лиофилизат д/пригот. р-ра д/п/к введения 150 мг: фл.
рег. №: ЛП-003715 от 07.07.16
NOVARTIS PHARMA (Швейцария)
Козэнтикс

Лечение псориаза среднетяжелой и тяжелой степени у взрослых пациентов, которым показана системная терапия или фототерапия; лечение активного псориатического артрита в монотерапии или в комбинации с метотрексатом у взрослых пациентов при недостаточном ответе на предшествующую терапию базисными препаратами; лечение активного анкилозирующего спондилита у взрослых пациентов при недостаточном ответе на стандартную терапию.

Р-р д/п/к введ. 150 мг/мл: шприцы 1 или 2 шт.
рег. №: ЛП-003780 от 12.08.16
NOVARTIS PHARMA (Швейцария)
Ксолар®
  • лечение персистирующей атопической бронхиальной астмы среднетяжелого и тяжелого течения, симптомы которой недостаточно контролируются применением ингаляционных ГКС у пациентов в возрасте 6 лет и старше;
  • лечение хронической идиопатической крапивницы, резистентной к терапии блокаторами гистаминовых Н1-рецепторов, у пациентов в возрасте 12 лет и старше.
Р-р д/п/к введения 150 мг/1 мл: шприц
рег. №: ЛП-004376 от 17.07.17 Дата перерегистрации: 19.03.18
Р-р д/п/к введения 75 мг/0.5 мл: шприц
рег. №: ЛП-004376 от 17.07.17 Дата перерегистрации: 19.03.18
NOVARTIS PHARMA (Швейцария)
Производство и первичная упаковка: VETTER PHARMA-FERTINGUNG (Германия)
Вторичная упаковка: VETTER PHARMA-FERTINGUNG (Германия) или NOVARTIS PHARMA STEIN (Швейцария)
Выпускающий контроль качества: NOVARTIS PHARMA (Германия) или NOVARTIS PHARMA STEIN (Швейцария)
контакты:
НОВАРТИС ФАРМА ООО (Россия)
Ксолар®
  • лечение персистирующей атопической бронхиальной астмы среднетяжелого и тяжелого течения, симптомы которой недостаточно контролируется применением ГКС, у пациентов в возрасте 6 лет и старше. Препарат Ксолар® следует применять у пациентов с исходной концентрацией IgE и массой тела, соответствующих приведенным в таблице по подбору режима дозирования (см. раздел "Режим дозирования");
  • лечение хронической идиопатической крапивницы, резистентной к терапии блокаторами гистаминовых Н1-рецепторов, у пациентов в возрасте 12 лет и старше.
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/п/к введения 150 мг: фл. 1 шт. в компл. с растворителем
рег. №: ЛСР-000082 от 29.05.07
NOVARTIS PHARMA (Швейцария)
Производство, упаковка и выпускающий контроль качества: NOVARTIS PHARMA STEIN (Швейцария)
Производство и упаковка растворителя: TAKEDA AUSTRIA (Австрия)
контакты:
НОВАРТИС ФАРМА ООО (Россия)
Кубицин
  • осложненные инфекции кожи и мягких тканей у взрослых;
  • бактериемия, вызванная Staphylococcus aureus, включая установленный или предполагаемый инфекционный эндокардит у взрослых.
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инф. 500 мг: фл. 1 шт.
рег. №: ЛСР-005067/09 от 26.06.09
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инф. 350 мг: фл. 1 шт.
рег. №: ЛСР-005067/09 от 26.06.09
NOVARTIS PHARMA (Швейцария)
Произведено: NOVARTIS PHARMACEUTICALS UK (Великобритания)
контакты:
НОВАРТИС ФАРМА ООО (Россия)
Лепонекс®

Лепонекс показан для лечения только тех больных шизофренией, которые резистентны к терапии, т.е. у которых отсутствует эффект от применения "классических" нейролептиков или отмечается их непереносимость.

Отсутствие эффекта определяется как отсутствие удовлетворительного клинического улучшения несмотря на лечение по крайней мере двумя имеющимися в аптечной сети нейролептиками, назначаемыми в адекватных дозах в течение необходимого периода времени.

Непереносимость определяется как невозможность добиться достаточного клинического улучшения с помощью "классических" нейролептиков из-за тяжелых и не поддающихся коррекции неврологических побочных реакций (экстрапирамидные побочные явления или поздняя дискинезия).

Таб. 100 мг: 50, 100, 120 или 250 шт.
рег. №: П N013174/01 от 28.04.11
Таб. 25 мг: 50, 100, 120 или 250 шт.
рег. №: П N013174/01 от 28.04.11
NOVARTIS PHARMA (Швейцария)
Произведено: NOVARTIS PHARMACEUTICALS UK (Великобритания)
контакты:
НОВАРТИС ФАРМА ООО (Россия)
Лескол®
Первичная гиперхолестеринемия (гиперхолестеринемия IIa-IIb) при отсутствии или недостаточной эффективности диетотерапии.
Капс. 20 мг: 28 шт.
рег. №: П N011859/01 от 07.07.06
NOVARTIS PHARMA (Швейцария)
Произведено: NOVARTIS FARMACEUTICA (Испания)
Лескол®
Первичная гиперхолестеринемия (гиперхолестеринемия IIa-IIb) при отсутствии или недостаточной эффективности диетотерапии.
Капс. 40 мг: 28 шт.
рег. №: П N011859/01 от 07.07.06
NOVARTIS PHARMA (Швейцария)
Произведено: NOVARTIS FARMACEUTICA (Испания)
Лескол® Форте

Для взрослых (старше 18 лет)

  • первичная гиперхолестеринемия и смешанная дислипидемия (тип IIa и IIb по классификации Фредриксона) в сочетании с диетотерапией;
  • коронарный атеросклероз у больных с ИБС и первичной гиперхолестеринемией, в т.ч. незначительно выраженный (для замедления прогрессирования заболевания);
  • вторичная профилактика основных серьезных сердечно-сосудистых событий (внезапная сердечная смерть, перенесенный инфаркт миокарда и коронарная реваскуляризация) у пациентов с ИБС после проведения чрескожной транслюминальной баллонной ангионеопластики.

Для детей и подростков (старше 9 лет)

  • гетерозиготная семейная гиперхолестеринемия в сочетании с диетотерапией.
Таблетки пролонгированного действия, покрытые пленочной оболочкой
рег. №: П N013398/01 от 13.06.11
NOVARTIS PHARMA (Швейцария)
Произведено: NOVARTIS FARMACEUTICA (Испания)
контакты:
НОВАРТИС ФАРМА ООО (Россия)
Лиорезал® интратекальный
  • выраженная хроническая спастичность при поражении спинного (например, вследствие травмы, при рассеянном склерозе) или головного мозга при неэффективности или непереносимости терапии миорелаксантами для приема внутрь.
Р-р д/интратекального введения 2 мг/1 мл: амп. 5 мл 1 шт.
рег. №: ЛСР-008524/10 от 23.08.10
Р-р д/интратекального введения 50 мкг/1 мл: амп. 1 мл 5 шт.
рег. №: ЛСР-008524/10 от 23.08.10
Р-р д/интратекального введения 500 мкг/1 мл: амп. 20 мл 1 шт.
рег. №: ЛСР-008524/10 от 23.08.10
NOVARTIS PHARMA (Швейцария)
Произведено: NOVARTIS PHARMA STEIN (Швейцария)
контакты:
НОВАРТИС ФАРМА ООО (Россия)
Луцентис
  • лечение неоваскулярной (влажной) формы возрастной макулярной дегенерации у взрослых;
  • лечение снижения остроты зрения с диабетическим отеком макулы;
  • лечение снижения остроты зрения вследствие отека макулы, вызванного окклюзией вен сетчатки (центральной вены сетчатки или ее ветвей);
  • лечение снижения остроты зрения, вызванного хориоидальной неоваскуляризацией, обусловленной патологической миопией.
Раствор для внутриглазного введения
рег. №: ЛСР-004567/08 от 16.06.08
NOVARTIS PHARMA (Швейцария)
Произведено: NOVARTIS PHARMA STEIN (Швейцария)
контакты:
НОВАРТИС ФАРМА ООО (Россия)
Людиомил®
  • Депрессии. Эндогенные и инволюционные депрессии. Психогенные, реактивные и невротические депрессии, астеническая депрессия. Соматогенные депрессии. Маскированные депрессии. Менопаузальная (климактерическая) депрессия.
  • Другие депрессивные нарушения настроения, характеризующиеся тревогой, дисфорией или раздражительностью; состояние апатии (особенно в пожилом возрасте); психосоматические или соматические проявления у пациентов с депрессией и/или при наличии тревоги.
Таб., покр. пленочной оболочкой, 25 мг: 30 или 100 шт.
рег. №: П N013135/01 от 07.07.11
NOVARTIS PHARMA (Швейцария)
Произведено: NOVARTIS Saglik Gida ve Tarim Urunlery San. ve Tic. (Турция)
контакты:
НОВАРТИС ФАРМА ООО (Россия)
Людиомил®
  • эндогенные и инволюционные депрессии;
  • психогенные, реактивные и невротические депрессии, депрессия истощения;
  • соматогенные депрессии;
  • маскированные депрессии;
  • менопаузная (климактерическая) депрессия;
  • другие депрессивные нарушения настроения, характеризующиеся тревожностью, дисфорией или раздражительностью; состояние апатии (особенно в пожилом возрасте); жалобы психосоматического или соматического характера у пациентов с депрессией и/или при наличии тревожности.
Таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг: 50 шт.
рег. №: П N013135/01 от 07.07.11
NOVARTIS PHARMA (Швейцария)
Произведено: NOVARTIS Saglik Gida ve Tarim Urunlery San. ve Tic. (Турция)
контакты:
НОВАРТИС ФАРМА ООО (Россия)
Майфортик®
— профилактика острого отторжения трансплантата у больных с аллогенными трансплантатами почки, получающих базовую иммуносупрессивную терапию циклоспорином в форме микроэмульсии и глюкокортикостероидами.
Таб., покр. кишечнорастворимой оболочкой, 360 мг: 50, 100, 120 или 250 шт.
рег. №: П N016017/01 от 01.10.09
Таб., покр. кишечнорастворимой оболочкой, 180 мг: 50, 100, 120 или 250 шт.
рег. №: П N016017/01 от 01.10.09
NOVARTIS PHARMA (Швейцария)
Произведено: NOVARTIS PHARMA STEIN (Швейцария)
контакты:
НОВАРТИС ФАРМА ООО (Россия)
Максидекс®
  • аллергический блефарит;
  • аллергический конъюнктивит;
  • аллергический кератоконъюнктивит;
  • острый и хронический ирит;
  • иридоциклит;
  • профилактика и лечение воспалительных реакций в послеоперационном периоде;
  • термический и химический ожог (после полной эпителизации дефектов роговицы).
Капли глазные 0.1%: фл.-капельн. 5 мл
рег. №: П N013731/01 от 11.12.08
NOVARTIS PHARMA (Швейцария)
Произведено: ALCON-COUVREUR N.V. (Бельгия)
Мекинист®
  • лечение пациентов с нерезектабельной или метастатической меланомой с мутацией гена BRAF V600;

Траметиниб не продемонстрировал клинической активности у пациентов, у которых наблюдалось прогрессирование при проведении предшествующей терапии ингибиторами BRAF.

Таб., покр. пленочной оболочкой, 2 мг: 7 или 30 шт.
рег. №: ЛП-002945 от 06.04.15 Дата перерегистрации: 24.11.16
Таб., покр. пленочной оболочкой, 0.5 мг: 7 или 30 шт.
рег. №: ЛП-002945 от 06.04.15 Дата перерегистрации: 24.11.16
NOVARTIS PHARMA (Швейцария)
Произведено: Glaxo Wellcome (Испания) или СКОПИНСКИЙ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКИЙ ЗАВОД (Россия)
Миакальцик®
  • остеопороз: первичный остеопороз - постменопаузный остеопороз (как ранние, так и поздние стадии), сенильный остеопороз у женщин и мужчин; вторичный остеопороз, в частности вызванный терапией глюкокортикоидами или иммобилизацией;
  • боли в костях, связанные с остеолизом и/или остеопенией;
  • костная болезнь Педжета (деформирующий остеит);
  • гиперкальциемия и гиперкальциемический криз, обусловленные следующими факторами: остеолиз, вызванный злокачественными опухолями (карцинома молочной железы, легких, почек, миелома), гиперпаратиреоз, иммобилизация, интоксикация витамином D, как для купирования неотложных состояний, так и для длительного лечения хронических состояний - до тех пор, пока не проявится эффект специфической терапии основного заболевания;
  • нейродистрофические заболевания (синонимы: альгонейродистрофия или болезнь Зудека), обусловленные различными этиологическими и предрасполагающими факторами, такими как посттравматический болезненный остеопороз, рефлекторная дистрофия, плечелопаточный синдром, каузалгии, лекарственные нейротрофические нарушения;
  • острый панкреатит (в составе комбинированной терапии).
Р-р д/инъекц. 100 МЕ/1 мл: амп. 5 шт.
рег. №: П N008824 от 17.05.10
NOVARTIS PHARMA (Швейцария)
Произведено: NOVARTIS PHARMA STEIN (Швейцария)
контакты:
НОВАРТИС ФАРМА ООО (Россия)
Навобан®
  • предупреждение тошноты и рвоты, возникающих вследствие противоопухолевой химиотерапии;
  • устранение тошноты и рвоты, возникающих в послеоперационном периоде;
  • предупреждение тошноты и рвоты, возникающих после гинекологических интраабдоминальных хирургических вмешательств. С целью достижения оптимальной величины соотношения "эффект/риск" следует применять препарат у ограниченного контингента пациенток (у имеющих в анамнезе указание на развитие послеоперационной тошноты и рвоты).
Р-р д/в/в введения 5 мг/5 мл: амп. 1 или 10 шт.
рег. №: П N008990/01 от 23.09.05
NOVARTIS PHARMA (Швейцария)
Произведено: NOVARTIS PHARMA STEIN (Швейцария)
контакты:
НОВАРТИС ФАРМА ООО (Россия)
Навобан®
  • предупреждение тошноты и рвоты, возникающих вследствие противоопухолевой химиотерапии;
  • устранение тошноты и рвоты, возникающих в послеоперационном периоде;
  • предупреждение тошноты и рвоты, возникающих после гинекологических интраабдоминальных хирургических вмешательств. С целью достижения оптимальной величины соотношения "эффект/риск" следует применять препарат у ограниченного контингента пациенток (у имеющих в анамнезе указание на развитие послеоперационной тошноты и рвоты).
Капс. 5 мг: 5 шт.
рег. №: П N012260/01 от 04.08.06
NOVARTIS PHARMA (Швейцария)
Произведено: NOVARTIS FARMACEUTICA (Испания)
контакты:
НОВАРТИС ФАРМА ООО (Россия)
Нова МЕТ

Сахарный диабет 2 типа (инсулиннезависимый) при неэффективности диетотерапии и физической нагрузки, у пациентов с ожирением: у взрослых - в качестве монотерапии или в комбинации с другими пероральными гипогликемическими средствами или с инсулином; у детей в возрасте 10 лет и старше - в качестве монотерапии или в комбинации с инсулином.

Таб., покр. пленочной оболочкой, 1000 мг: 30 или 120 шт.
рег. №: ЛП-000747 от 29.09.11
NOVARTIS PHARMA (Швейцария)
Произведено: LEK (Польша)
Нова МЕТ

Сахарный диабет 2 типа (инсулиннезависимый) при неэффективности диетотерапии и физической нагрузки, у пациентов с ожирением: у взрослых - в качестве монотерапии или в комбинации с другими пероральными гипогликемическими средствами или с инсулином; у детей в возрасте 10 лет и старше - в качестве монотерапии или в комбинации с инсулином.

Таб., покр. пленочной оболочкой, 500 мг: 30 или 120 шт.
рег. №: ЛП-000747 от 29.09.11
NOVARTIS PHARMA (Швейцария)
Произведено: LEK (Польша)
Нова МЕТ

Сахарный диабет 2 типа (инсулиннезависимый) при неэффективности диетотерапии и физической нагрузки, у пациентов с ожирением: у взрослых - в качестве монотерапии или в комбинации с другими пероральными гипогликемическими средствами или с инсулином; у детей в возрасте 10 лет и старше - в качестве монотерапии или в комбинации с инсулином.

Таб., покр. пленочной оболочкой, 850 мг: 30 или 120 шт.
рег. №: ЛП-000747 от 29.09.11
NOVARTIS PHARMA (Швейцария)
Произведено: LEK (Польша)
Онбрез® Бризхалер®
  • длительная поддерживающая терапия нарушений бронхиальной проходимости у пациентов с ХОБЛ.
Капс. с порошком д/ингаляций 300 мкг: 10, 30 или 90 шт. в компл. с устройством д/ингаляций (бризхалер)
рег. №: ЛП-000086 от 21.12.10 Дата перерегистрации: 14.09.18
Капс. с порошком д/ингаляций 150 мкг: 10, 30 или 90 шт. в компл. с устройством д/ингаляций (бризхалер)
рег. №: ЛП-000086 от 21.12.10 Дата перерегистрации: 22.12.15
NOVARTIS PHARMA (Швейцария)
Произведено: NOVARTIS PHARMA STEIN (Швейцария) или NOVARTIS FARMACEUTICA (Испания)
Упаковка и выпускающий контроль качества: NOVARTIS PHARMA STEIN (Швейцария) или NOVARTIS FARMACEUTICA (Испания)
контакты:
НОВАРТИС ФАРМА ООО (Россия)
Опатанол
— аллергический конъюнктивит.
Капли глазные
рег. №: ЛС-000661 от 07.04.10
NOVARTIS PHARMA (Швейцария)
Произведено: ALCON-COUVREUR N.V. (Бельгия)
Пролейкин
  • метастатический почечно-клеточный рак;
  • метастатическая меланома.
Лиофилизат для приготовления раствора для п/к и в/в введения
рег. №: П N016117/01 от 05.10.09
NOVARTIS PHARMA (Швейцария)
Произведено: BAYER HealthCare (США)
контакты:
НОВАРТИС ФАРМА ООО (Россия)
Расилам
  • артериальная гипертензия (у пациентов, у которых монотерапия алискиреном или амлодипином неэффективна).
Таб., покр. пленочной оболочкой, 150 мг+10 мг: 14, 28, 56 или 98 шт.
рег. №: ЛП-001722 от 02.07.12
NOVARTIS PHARMA (Швейцария)
Произведено: NOVARTIS PHARMA STEIN (Швейцария)
Упаковано: NOVARTIS FARMA (Италия)
Расилам
  • артериальная гипертензия (у пациентов, у которых монотерапия алискиреном или амлодипином неэффективна).
Таб., покр. пленочной оболочкой, 300 мг+10 мг: 14, 28, 56 или 98 шт.
рег. №: ЛП-001722 от 02.07.12
NOVARTIS PHARMA (Швейцария)
Произведено: NOVARTIS PHARMA STEIN (Швейцария)
Упаковано: NOVARTIS FARMA (Италия)
Расилам
  • артериальная гипертензия (у пациентов, у которых монотерапия алискиреном или амлодипином неэффективна).
Таб., покр. пленочной оболочкой, 300 мг+5 мг: 14, 28, 56 или 98 шт.
рег. №: ЛП-001722 от 02.07.12
NOVARTIS PHARMA (Швейцария)
Произведено: NOVARTIS PHARMA STEIN (Швейцария)
Упаковано: NOVARTIS FARMA (Италия)
Расилам
  • артериальная гипертензия (у пациентов, у которых монотерапия алискиреном или амлодипином неэффективна).
Таб., покр. пленочной оболочкой, 150 мг+5 мг: 14, 28, 56 или 98 шт.
рег. №: ЛП-001722 от 02.07.12
NOVARTIS PHARMA (Швейцария)
Произведено: NOVARTIS PHARMA STEIN (Швейцария)
Упаковано: NOVARTIS FARMA (Италия)
Расилез
— артериальная гипертензия.
Таб., покр. пленочной оболочкой, 150 мг: 7, 14, 28, 56, 84, 98 или 280 шт.
рег. №: ЛСР-003813/08 от 19.05.08
NOVARTIS PHARMA (Швейцария)
Произведено: NOVARTIS FARMA (Италия)
контакты:
НОВАРТИС ФАРМА ООО (Россия)
Расилез
— артериальная гипертензия.
Таб., покр. пленочной оболочкой, 300 мг: 7, 14, 28, 56, 84, 98 или 280 шт.
рег. №: ЛСР-003813/08 от 19.05.08
NOVARTIS PHARMA (Швейцария)
Произведено: NOVARTIS FARMA (Италия)
контакты:
НОВАРТИС ФАРМА ООО (Россия)
Расилез
— артериальная гипертензия.
Таб., покр. пленочной оболочкой, 150 мг: 7, 14, 28, 56, 84, 98 или 280 шт.
рег. №: ЛСР-003813/08 от 19.05.08
NOVARTIS PHARMA (Швейцария)
Произведено: NOVARTIS PHARMA STEIN (Швейцария)
контакты:
НОВАРТИС ФАРМА ООО (Россия)
Расилез
— артериальная гипертензия.
Таб., покр. пленочной оболочкой, 300 мг: 7, 14, 28, 56, 84, 98 или 280 шт.
рег. №: ЛСР-003813/08 от 19.05.08
NOVARTIS PHARMA (Швейцария)
Произведено: NOVARTIS PHARMA STEIN (Швейцария)
контакты:
НОВАРТИС ФАРМА ООО (Россия)
Расилездио
  • артериальная гипертензия.
  • РасилезДио® показан в качестве начальной или базовой терапии для лечения больных артериальной гипертензией:

    • которым показана комбинированная терапия;
    • неконтролирующим АД на любой монотерапии;
    • как замена неэффективной существующей терапии алискиреном и валсартаном в разных таблетках.
    Таб., покр. пленочной оболочкой, 300 мг+320 мг: 14, 28 или 56 шт.
    рег. №: ЛП-000975 от 18.10.11
    NOVARTIS PHARMA (Швейцария)
    Произведено: NOVARTIS PHARMA STEIN (Швейцария)
    Упаковано: NOVARTIS FARMACEUTICA (Испания)
    Расилездио
  • артериальная гипертензия.
  • РасилезДио® показан в качестве начальной или базовой терапии для лечения больных артериальной гипертензией:

    • которым показана комбинированная терапия;
    • неконтролирующим АД на любой монотерапии;
    • как замена неэффективной существующей терапии алискиреном и валсартаном в разных таблетках.
    Таб., покр. пленочной оболочкой, 300 мг+320 мг: 14, 28 или 56 шт.
    рег. №: ЛП-000975 от 18.10.11
    NOVARTIS PHARMA (Швейцария)
    Произведено: NOVARTIS PHARMA STEIN (Швейцария)
    Упаковано: ALLPACK GROUP (Швейцария)
    Расилездио
  • артериальная гипертензия.
  • РасилезДио® показан в качестве начальной или базовой терапии для лечения больных артериальной гипертензией:

    • которым показана комбинированная терапия;
    • неконтролирующим АД на любой монотерапии;
    • как замена неэффективной существующей терапии алискиреном и валсартаном в разных таблетках.
    Таб., покр. пленочной оболочкой, 150 мг+160 мг: 14, 28 или 56 шт.
    рег. №: ЛП-000975 от 18.10.11
    NOVARTIS PHARMA (Швейцария)
    Произведено: NOVARTIS PHARMA STEIN (Швейцария)
    Упаковано: IVERS-LEE (Швейцария)
    Расилездио
  • артериальная гипертензия.
  • РасилезДио® показан в качестве начальной или базовой терапии для лечения больных артериальной гипертензией:

    • которым показана комбинированная терапия;
    • неконтролирующим АД на любой монотерапии;
    • как замена неэффективной существующей терапии алискиреном и валсартаном в разных таблетках.
    Таб., покр. пленочной оболочкой, 150 мг+160 мг: 14, 28 или 56 шт.
    рег. №: ЛП-000975 от 18.10.11
    NOVARTIS PHARMA (Швейцария)
    Произведено: NOVARTIS PHARMA STEIN (Швейцария)
    Упаковано: KONAPHARMA (Швейцария)
    Расилездио
  • артериальная гипертензия.
  • РасилезДио® показан в качестве начальной или базовой терапии для лечения больных артериальной гипертензией:

    • которым показана комбинированная терапия;
    • неконтролирующим АД на любой монотерапии;
    • как замена неэффективной существующей терапии алискиреном и валсартаном в разных таблетках.
    Таб., покр. пленочной оболочкой, 150 мг+160 мг: 14, 28 или 56 шт.
    рег. №: ЛП-000975 от 18.10.11
    NOVARTIS PHARMA (Швейцария)
    Произведено: NOVARTIS PHARMA STEIN (Швейцария)
    Упаковано: NOVARTIS FARMACEUTICA (Испания)
    Расилездио
  • артериальная гипертензия.
  • РасилезДио® показан в качестве начальной или базовой терапии для лечения больных артериальной гипертензией:

    • которым показана комбинированная терапия;
    • неконтролирующим АД на любой монотерапии;
    • как замена неэффективной существующей терапии алискиреном и валсартаном в разных таблетках.
    Таб., покр. пленочной оболочкой, 300 мг+320 мг: 14, 28 или 56 шт.
    рег. №: ЛП-000975 от 18.10.11
    NOVARTIS PHARMA (Швейцария)
    Произведено: NOVARTIS PHARMA STEIN (Швейцария)
    Упаковано: IVERS-LEE (Швейцария)
    Расилездио
  • артериальная гипертензия.
  • РасилезДио® показан в качестве начальной или базовой терапии для лечения больных артериальной гипертензией:

    • которым показана комбинированная терапия;
    • неконтролирующим АД на любой монотерапии;
    • как замена неэффективной существующей терапии алискиреном и валсартаном в разных таблетках.
    Таб., покр. пленочной оболочкой, 150 мг+160 мг: 14, 28 или 56 шт.
    рег. №: ЛП-000975 от 18.10.11
    NOVARTIS PHARMA (Швейцария)
    Произведено: NOVARTIS PHARMA STEIN (Швейцария)
    Упаковано: ALLPACK GROUP (Швейцария)
    Расилездио
  • артериальная гипертензия.
  • РасилезДио® показан в качестве начальной или базовой терапии для лечения больных артериальной гипертензией:

    • которым показана комбинированная терапия;
    • неконтролирующим АД на любой монотерапии;
    • как замена неэффективной существующей терапии алискиреном и валсартаном в разных таблетках.
    Таб., покр. пленочной оболочкой, 300 мг+320 мг: 14, 28 или 56 шт.
    рег. №: ЛП-000975 от 18.10.11
    NOVARTIS PHARMA (Швейцария)
    Произведено: NOVARTIS PHARMA STEIN (Швейцария)
    Упаковано: KONAPHARMA (Швейцария)
    Реасанз
    • острая сердечная недостаточность у пациентов с нормальным или повышенным АД одновременно со стандартной терапией острой сердечной недостаточности, в т.ч. "петлевыми" диуретиками.
    Концентрат для приготовления раствора для инфузий
    рег. №: ЛП-002410 от 31.03.14
    NOVARTIS PHARMA (Швейцария)
    Произведено: NOVARTIS PHARMA STEIN (Швейцария)
    контакты:
    НОВАРТИС ФАРМА ООО (Россия)
    Револейд
    • с целью уменьшения риска кровотечения при лечении тромбоцитопении у пациентов с хронической иммунной (идиопатической) тромбоцитопенической пурпурой (ИТП) при недостаточной эффективности кортикостероидов, иммуноглобулинов или спленэктомии;
    • с целью обеспечения возможности проведения или оптимизации проводимой противовирусной терапии, включающей интерферон, при лечении тромбоцитопении у пациентов с хроническим вирусным гепатитом С (ВГС).
    Таб., покр. пленочной оболочкой, 50 мг: 28 шт.
    рег. №: ЛСР-010032/09 от 09.12.09 Дата перерегистрации: 29.09.15
    Таб., покр. пленочной оболочкой, 25 мг: 28 шт.
    рег. №: ЛСР-010032/09 от 09.12.09 Дата перерегистрации: 29.09.15
    NOVARTIS PHARMA (Швейцария)
    Произведено: Glaxo Operations UK (Великобритания) или Glaxo Wellcome (Испания)
    Сандиммун®
    • необходимость подавления иммунитета после трансплантации почек, костного мозга, солидных органов;
    • ревматоидный артрит с высокой степенью активности при резистентности к средствам базисной терапии;
    • тяжелые формы псориаза и атопического дерматита при неэффективности стандартной терапии;
    • нефротический синдром, обусловленный патологией сосудистого клубочка (нефропатия минимальных изменений, очаговый и сегментарный гломерулосклероз, мембранозный гломерулонефрит).
    Концентрат для приготовления раствора для инфузий
    рег. №: П N008552 от 29.06.10
    NOVARTIS PHARMA (Швейцария)
    Сандиммун® Неорал®

    Трансплантация

    • трансплантация солидных органов: предупреждение отторжения аллотрансплантатов почки, печени, сердца, легкого, поджелудочной железы, а также комбинированного сердечно-легочного трансплантата; лечение отторжения трансплантата у больных, ранее получавших другие иммунодепрессанты;
    • трансплантация костного мозга: предупреждение отторжения трансплантата после пересадки костного мозга; предупреждение и лечение болезни "трансплантат против хозяина".

    Показания, не связанные с трансплантацией

    • эндогенный увеит: активный угрожающий зрению средний или задний увеит неинфекционной этиологии в случаях, когда традиционное лечение не оказало эффекта или в случаях развития тяжелых побочных эффектов; увеит Бехчета с повторными приступами воспаления с вовлечением сетчатки;
    • нефротический синдром: стероидозависимый и стероидорезистентный нефротический синдром у взрослых и детей, обусловленный патологией клубочков, такой как нефропатия минимальных изменений, очаговый и сегментарный гломерулосклероз, мембранозный гломерулонефрит. Сандиммун® Неорал® может использоваться для индукции и поддержания ремиссии и для поддержания ремиссии, вызванной глюкокортикостероидами, что позволяет их отменить;
    • лечение тяжелых форм активного ревматоидного артрита;
    • лечение тяжелых форм псориаза, когда традиционная терапия неэффективна или невозможна;
    • тяжелые формы атопического дерматита, когда требуется системная терапия.
    Р-р д/приема внутрь 100 мг/1 мл: фл. 50 мл в компл. с набором д/дозирования
    рег. №: П N012962/01 от 17.11.09
    Капс. мягкие 10 мг: 60 шт.
    рег. №: П N016157/01 от 17.11.09
    Капс. мягкие 25 мг: 50 шт.
    рег. №: П N016157/01 от 17.11.09
    Капс. мягкие 50 мг: 50 шт.
    рег. №: П N016157/01 от 17.11.09
    Капс. мягкие 100 мг: 50 шт.
    рег. №: П N016157/01 от 17.11.09
    NOVARTIS PHARMA (Швейцария)
    Произведено: R.P.SCHERER (Германия) или DELPHARM HUNINGUE (Франция)
    контакты:
    НОВАРТИС ФАРМА ООО (Россия)
    Сандостатин®

    Акромегалия:

    • для контроля основных проявлений заболевания и снижения уровней ГР и ИФР-1 в плазме в тех случаях, когда отсутствует достаточный эффект от хирургического лечения или лучевой терапии;
    • лечение больных акромегалией, отказавшихся от операции или имеющих противопоказания к ней, а также для краткосрочного лечения в промежутках между курсами лучевой терапии до тех пор,
      пока полностью не разовьется ее эффект.

    Секретирующие эндокринные опухоли ЖКТ и поджелудочной железы - для контроля симптомов:

    • карциноидные опухоли с наличием карциноидного синдрома;
    • ВИПомы;
    • глюкагономы;
    • гастриномы/синдром Золлингера-Эллисона - обычно в комбинации с ингибиторами протоновой помпы и блокаторами гистаминовых Н2-рецепторов;
    • инсулиномы (для контроля гипогликемии в предоперационном периоде, а также для поддерживающей терапии);
    • соматолибериномы (опухоли, характеризующиеся гиперпродукцией рилизинг-фактора гормона роста).

    Сандостатин не является противоопухолевым препаратом и его применение не может привести к излечению данной категории пациентов.

    Контроль симптомов рефрактерной диареи у больных СПИД.

    Профилактика осложнений после операций на поджелудочной железе.

    Остановка кровотечения и профилактика рецидивов кровотечения из варикозно расширенных вен пищевода и желудка у больных циррозом печени. Сандостатин применяют в комбинации со специфическими лечебными мероприятиями, например,
    эндоскопической склерозирующей терапией.

    Р-р д/в/в и п/к введения 500 мкг/1 мл: амп. 5 шт.
    рег. №: П N016249/01 от 17.03.10
    Р-р д/в/в и п/к введения 50 мкг/1 мл: амп. 5 шт.
    рег. №: П N016249/01 от 17.03.10
    Р-р д/в/в и п/к введения 100 мкг/1 мл: амп. 5 шт.
    рег. №: П N016249/01 от 17.03.10
    NOVARTIS PHARMA (Швейцария)
    Произведено: NOVARTIS PHARMA STEIN (Швейцария)
    контакты:
    НОВАРТИС ФАРМА ООО (Россия)
    Сандостатин® ЛАР

    Лечение акромегалии в следующих случаях:

    • когда адекватный контроль проявлений заболевания осуществляется за счет п/к введения Сандостатина;
    • при отсутствии достаточного эффекта или при полной неэффективности хирургического лечения или лучевой терапии, а также после лучевой терапии в качестве краткосрочного лечения до тех пор, пока полностью не разовьется ее эффект.

    Лечение больных с симптомами эндокринных опухолей ЖКТ и поджелудочной железы, когда п/к введение Сандостатина обеспечивает адекватный контроль проявлений заболевания:

    • карциноидные опухоли с проявлениями карциноидного синдрома;
    • ВИПомы;
    • глюкагономы;
    • гастриномы/синдром Золлингера-Эллисона;
    • инсулиномы - для контроля гипогликемии в предоперационном периоде, а также для поддерживающей терапии;
    • соматолибериномы (опухоли, характеризующиеся гиперпродукцией рилизинг-фактора гормона роста).

    Лечение больных с секретирующими и несекретирующими распространенными (метастатическими) нейроэндокринными опухолями тощей, подвздошной, слепой, восходящей ободочной, поперечной ободочной кишки, червеобразного отростка или
    метастазами нейроэндокринных опухолей без первично выявленного очага.

    Микросферы д/пригот. сусп. д/в/м введения 30 мг: фл. 1 шт. в компл. с растворителем (шприцы 2.5 мл - 1 шт.) и иглами 2 шт.
    рег. №: П N012891/01 от 07.12.07
    Микросферы д/пригот. сусп. д/в/м введения 10 мг: фл. 1 шт. в компл. с растворителем (шприцы 2.5 мл - 1 шт.) и иглами 2 шт.
    рег. №: П N012891/01 от 07.12.07
    Микросферы д/пригот. сусп. д/в/м введения 20 мг: фл. 1 шт. в компл. с растворителем (шприцы 2.5 мл - 1 шт.) и иглами 2 шт.
    рег. №: П N012891/01 от 07.12.07
    NOVARTIS PHARMA (Швейцария)
    Произведено: NOVARTIS PHARMA STEIN (Швейцария)
    контакты:
    НОВАРТИС ФАРМА ООО (Россия)
    Себиво
    • хронический гепатит В у взрослых пациентов с подтвержденной репликацией вируса и активным воспалительным процессом в печени.
    Таблетки, покрытые пленочной оболочкой
    рег. №: ЛСР-000067 от 21.05.07
    NOVARTIS PHARMA (Швейцария)
    Произведено: NOVARTIS PHARMA STEIN (Швейцария)
    контакты:
    НОВАРТИС ФАРМА ООО (Россия)
    Сертикан®
    • профилактика отторжения трансплантата почки и сердца у взрослых реципиентов с низким и средним иммунологическим риском, получающих базовую иммуносупрессивную терапию циклоспорином в форме микроэмульсии и глюкокортикостероидами.
    Таб. 1 мг: 50, 60, 100 или 250 шт.
    рег. №: ЛС-002282 от 29.07.11
    Таб. диспергируемые 250 мкг: 50, 60, 100 или 250 шт.
    рег. №: ЛС-002281 от 07.02.12
    Таб. диспергируемые 100 мкг: 50, 60, 100 или 250 шт.
    рег. №: ЛС-002281 от 07.02.12
    Таб. 250 мкг: 50, 60, 100 или 250 шт.
    рег. №: ЛС-002282 от 29.07.11
    Таб. 500 мкг: 50, 60, 100 или 250 шт.
    рег. №: ЛС-002282 от 29.07.11
    Таб. 750 мкг: 50, 60, 100 или 250 шт.
    рег. №: ЛС-002282 от 29.07.11
    NOVARTIS PHARMA (Швейцария)
    Произведено: NOVARTIS PHARMA STEIN (Швейцария)
    контакты:
    НОВАРТИС ФАРМА ООО (Россия)
    Сибри® Бризхалер®
    • поддерживающая терапия нарушений бронхиальной проводимости у пациентов с хронической обструктивной болезнью легких.
    Капсулы с порошком для ингаляций
    рег. №: ЛП-002244 от 23.09.13
    NOVARTIS PHARMA (Швейцария)
    Произведено: NOVARTIS PHARMA STEIN (Швейцария)
    Первичная упаковка: NOVARTIS FARMACEUTICA (Испания)
    Вторичная упаковка и выпускающий контроль качества: NOVARTIS PHARMA STEIN (Швейцария) или NOVARTIS FARMACEUTICA (Испания) или НОВАРТИС НЕВА (Россия)
    контакты:
    НОВАРТИС ФАРМА ООО (Россия)
    Сигнифор®
    Р-р д/п/к введения 0.9 мг/мл: амп. 1 мл 6, 18, 30 или 60 шт.
    рег. №: ЛП-002254 от 26.09.13 Дата перерегистрации: 27.09.18
    Р-р д/п/к введения 0.3 мг/мл: амп. 1 мл 6, 18, 30 или 60 шт.
    рег. №: ЛП-002254 от 26.09.13 Дата перерегистрации: 27.09.18
    Р-р д/п/к введения 0.6 мг/мл: амп. 1 мл 6, 18, 30 или 60 шт.
    рег. №: ЛП-002254 от 26.09.13 Дата перерегистрации: 27.09.18
    NOVARTIS PHARMA (Швейцария)
    Производитель: NOVARTIS PHARMA STEIN (Швейцария)
    Симулект®
    • для профилактики острого отторжения трансплантата у пациентов (взрослых и детей) с впервые пересаженной почкой.

    Препарат применяют на фоне базисной иммуносупрессивной терапии циклоспорином (в форме микроэмульсии) и глюкокортикоидами или на фоне трехкомпонентной схемы иммуносупрессивной терапии - циклоспорин в форме микроэмульсии, глюкокортикоиды и азатиоприн (либо микофенолат мофетил).

    Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в введения 20 мг: фл. 1 шт. в компл. с растворителем
    рег. №: П N011528/01 от 09.11.11
    NOVARTIS PHARMA (Швейцария)
    Произведено: NOVARTIS PHARMA STEIN (Швейцария)
    контакты:
    НОВАРТИС ФАРМА ООО (Россия)
    Синактен® Депо
    Рассеянный склероз (обострение); инфантильная миоклоническая энцефалопатия с гипаритмией; ревматические заболевания и диффузные болезни соединительной ткани (при непереносимости перорального применения ГКС, недостаточной эффективности ГКС); истинная пузырчатка, истинная экзема тяжелого хронического течения, псориаз (эритродермическая или пустулезная форма); язвенный колит, изолированный энтерит, заболевания почек (нефротический синдром); в качестве дополнительного средства для улучшения переносимости химиотерапии при онкологических заболеваниях; с диагностической целью при подозрении на гипофункцию коры надпочечников.
    Суспензия для в/м введения
    рег. №: П N013438/01 от 30.09.05
    NOVARTIS PHARMA (Швейцария)
    Произведено: NYCOMED AUSTRIA (Австрия)
    Сирдалуд®

    Болезненный мышечный спазм:

    • связанный со статическими и функциональными заболеваниями позвоночника (шейный и поясничный синдромы);
    • после хирургических вмешательств (например, по поводу грыжи межпозвонкового диска или остеоартроза тазобедренного сустава).

    Спастичность скелетных мышц при неврологических заболеваниях, в т.ч.:

    • при рассеянном склерозе, хронической миелопатии, дегенеративных заболеваниях спинного мозга;
    • при последствиях нарушений мозгового кровообращения;
    • при последствиях детского церебрального паралича (пациенты старше 18 лет).
    Таб. 4 мг: 30 шт.
    рег. №: П N012947/01 от 03.08.10 Дата перерегистрации: 18.07.14
    Таб. 2 мг: 30 шт.
    рег. №: П N012947/01 от 03.08.10 Дата перерегистрации: 18.07.14
    NOVARTIS PHARMA (Швейцария)
    Произведено: NOVARTIS Saglik Gida ve Tarim Urunlery San. ve Tic. (Турция)
    контакты:
    САНДОЗ (Швейцария)
    Сирдалуд® МР

    Спастичность скелетных мышц при неврологических заболеваниях, в т.ч.:

    • при рассеянном склерозе, хронической миелопатии, дегенеративных заболеваниях спинного мозга;
    • при последствиях нарушений мозгового кровообращения;
    • при последствиях детского церебрального паралича (пациенты старше 18 лет).
    Капсулы с модифицированным высвобождением
    рег. №: ЛС-002605 от 04.11.11
    NOVARTIS PHARMA (Швейцария)
    Произведено: NOVARTIS FARMACEUTICA (Испания) или NOVARTIS Saglik Gida ve Tarim Urunlery San. ve Tic. (Турция)
    контакты:
    САНДОЗ (Швейцария)
    Сперсаллерг
    — аллергические заболевания конъюнктивы: для уменьшения выраженности симптомов аллергического конъюнктивита, устранения гиперемии и отека конъюнктивы глаза, зуда у взрослых и детей старше 2 лет.
    Капли глазные
    рег. №: П N015847/01 от 20.09.07
    NOVARTIS PHARMA (Швейцария)
    Произведено: EXCELVISION (Франция)
    контакты:
    НОВАРТИС ФАРМА ООО (Россия)
    Старликс
    Сахарный диабет 2 типа (инсулиннезависимый) – при неэффективности диетотерапии и физических нагрузок (в виде монотерапии или в комбинации с другими гипогликемическими препаратами).
    Таб., покр. пленочн. оболочкой, 120 мг: 12, 24 или 84 шт.
    рег. №: П N012757/01-2001 от 06.03.06
    NOVARTIS PHARMA (Швейцария)
    Старликс
    Сахарный диабет 2 типа (инсулиннезависимый) – при неэффективности диетотерапии и физических нагрузок (в виде монотерапии или в комбинации с другими гипогликемическими препаратами).
    Таб., покр. пленочн. оболочкой, 180 мг: 12, 24 или 84 шт.
    рег. №: П N012757/01-2001 от 06.03.06
    NOVARTIS PHARMA (Швейцария)
    Старликс
    • сахарный диабет 2 типа - при неэффективности диетотерапии и физических нагрузок.
    Таб., покр. оболочкой, 120 мг: 12, 24, 60, 84, 120 или 360 шт.
    рег. №: П N014606/01 от 07.02.12
    NOVARTIS PHARMA (Швейцария)
    Произведено: NOVARTIS FARMA (Италия)
    Старликс
    • сахарный диабет 2 типа - при неэффективности диетотерапии и физических нагрузок.
    Таб., покр. оболочкой, 180 мг: 12, 24, 60, 84, 120 или 360 шт.
    рег. №: П N014606/01 от 07.02.12
    NOVARTIS PHARMA (Швейцария)
    Произведено: NOVARTIS FARMA (Италия)
    Старликс
    • сахарный диабет 2 типа - при неэффективности диетотерапии и физических нагрузок.
    Таб., покр. оболочкой, 60 мг: 12, 24, 60, 84, 120 или 360 шт.
    рег. №: П N014606/01 от 07.02.12
    NOVARTIS PHARMA (Швейцария)
    Произведено: NOVARTIS FARMA (Италия)
    Старликс
    Сахарный диабет 2 типа (инсулиннезависимый) – при неэффективности диетотерапии и физических нагрузок (в виде монотерапии или в комбинации с другими гипогликемическими препаратами).
    Таб., покр. пленочн. оболочкой, 60 мг: 12, 24 или 84 шт.
    рег. №: П N012757/01-2001 от 06.03.01
    NOVARTIS PHARMA (Швейцария)
    Тайверб®

    Местно-распространенный или метастатический рак молочной железы с гиперэкспрессией HER2:

    • в комбинации с капецитабином у пациентов, получавших ранее антрациклин и таксан, у которых имело место прогрессирование на фоне или после терапии трастузумабом, назначавшимся по поводу метастатического рака.

    Метастатический рак молочной железы с гиперэкспрессией HER2:

    • в комбинации с трастузумабом у пациентов, у которых имело место прогрессирование рака на фоне или после терапии трастузумабом, назначавшимся по поводу метастатического рака.

    Гормон-рецептор-позитивный метастатический рак молочной железы с гиперэкспрессией HER2:

    • в комбинации с ингибитором ароматазы у пациентов в постменопаузе.
    Таб., покр. пленочной оболочкой, 250 мг: 140 шт.
    рег. №: ЛСР-000782/08 от 15.02.08
    NOVARTIS PHARMA (Швейцария)
    Произведено: GLAXO WELLCOME OPERATIONS (Великобритания)
    Упаковка и выпускающий контроль качества: GLAXO WELLCOME OPERATIONS (Великобритания) или Glaxo Wellcome (Испания)
    Вторичная упаковка и выпускающий контроль качества: ФАРМСТАНДАРТ-УфаВИТА (Россия)
    Такросел

    Для системного применения: предупреждение и лечение отторжения аллотрансплантата печени, почки у взрослых пациентов. Лечение отторжения аллотрансплантата, резистентного к стандартным режимам иммуносупрессивной терапии у взрослых пациентов.

    Для наружного применения: лечение атопического дерматита (средней степени тяжести и тяжелых форм) в случае недостаточного ответа пациентов на традиционные методы лечения или наличия противопоказаний к таковым.

    Капс. 0.5 мг: 50, 60, 90 или 100 шт.
    рег. №: ЛП-001697 от 04.05.12
    NOVARTIS PHARMA (Швейцария)
    Произведено: SALUTAS PHARMA (Германия)
    Такросел

    Для системного применения: предупреждение и лечение отторжения аллотрансплантата печени, почки у взрослых пациентов. Лечение отторжения аллотрансплантата, резистентного к стандартным режимам иммуносупрессивной терапии у взрослых пациентов.

    Для наружного применения: лечение атопического дерматита (средней степени тяжести и тяжелых форм) в случае недостаточного ответа пациентов на традиционные методы лечения или наличия противопоказаний к таковым.

    Капс. 1 мг: 50, 60, 90 или 100 шт.
    рег. №: ЛП-001697 от 04.05.12
    NOVARTIS PHARMA (Швейцария)
    Произведено: SALUTAS PHARMA (Германия)
    Такросел

    Для системного применения: предупреждение и лечение отторжения аллотрансплантата печени, почки у взрослых пациентов. Лечение отторжения аллотрансплантата, резистентного к стандартным режимам иммуносупрессивной терапии у взрослых пациентов.

    Для наружного применения: лечение атопического дерматита (средней степени тяжести и тяжелых форм) в случае недостаточного ответа пациентов на традиционные методы лечения или наличия противопоказаний к таковым.

    Капс. 5 мг: 50, 60, 90 или 100 шт.
    рег. №: ЛП-001697 от 04.05.12
    NOVARTIS PHARMA (Швейцария)
    Произведено: SALUTAS PHARMA (Германия)
    Тарег
    • артериальная гипертензия;
    • хроническая сердечная недостаточность (II-IV функциональный класс по классификации NYHA) у больных, получающих стандартную терапию, в т.ч. диуретиками, сердечными гликозидами, а также ингибиторами АПФ или бета-адреноблокаторами (не одновременно). Применение каждого из перечисленных препаратов не является обязательным;
    • для повышения выживаемости пациентов после перенесенного острого инфаркта миокарда, осложненного левожелудочковой недостаточностью и/или систолической дисфункцией левого желудочка, при наличии стабильных показателей гемодинамики.
    Таб., покр. пленочной оболочкой, 160 мг: 14, 28, 56 или 98 шт.
    рег. №: ЛП-000490 от 01.03.11
    Таб., покр. пленочной оболочкой, 40 мг: 14, 28, 56 или 98 шт.
    рег. №: ЛП-000490 от 01.03.11
    Таб., покр. пленочной оболочкой, 80 мг: 14, 28, 56 или 98 шт.
    рег. №: ЛП-000490 от 01.03.11
    NOVARTIS PHARMA (Швейцария)
    Произведено: NOVARTIS PHARMA EGYPT (Египет)
    Тасигна®
    • впервые выявленный Ph+XMЛ в хронической фазе у взрослых;
    • Ph+XMЛ в хронической фазе и фазе акселерации у взрослых пациентов при непереносимости или резистентности к предшествующей терапии, включая иматиниб.
    Капс. 200 мг: 28, 40, 112 или 120 шт.
    рег. №: ЛСР-000830/08 от 18.02.08
    Капс. 150 мг: 28, 40, 112 или 120 шт.
    рег. №: ЛП-000574 от 26.08.11
    NOVARTIS PHARMA (Швейцария)
    Произведено: NOVARTIS PHARMA STEIN (Швейцария)
    Выпускающий контроль качества: NOVARTIS PHARMA STEIN (Швейцария) или ФАРМСТАНДАРТ-УфаВИТА (Россия)
    Упаковано: KONAPHARMA (Швейцария) или IVERS-LEE (Швейцария)
    контакты:
    НОВАРТИС ФАРМА ООО (Россия)
    Тафинлар®
    Капс. 50 мг: фл. 28 или 120 шт.
    рег. №: ЛП-002274 от 11.10.13 Дата перерегистрации: 09.09.16
    Капс. 75 мг: фл. 28 или 120 шт.
    рег. №: ЛП-002274 от 11.10.13 Дата перерегистрации: 09.09.16
    NOVARTIS PHARMA (Швейцария)
    Произведено: Glaxo Wellcome (Испания) или СКОПИНСКИЙ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКИЙ ЗАВОД (Россия)
    Тафинлар® Комбо

    Лечение пациентов с нерезектабельной или метастической меланомой с мутацией гена BRAFV600.

    Лечение пациентов с распространенным немелкоклеточным раком легкого с мутацией гена BRAFV600.

    Набор капсул и таб., покр. пленочной оболочкой, 75 мг+ 0.5 мг: флаконы
    рег. №: ЛП-004295 от 17.05.17
    NOVARTIS PHARMA (Швейцария)
    Произведено: Glaxo Operations UK (Великобритания) или GlaxoSmithKline (Канада) или GlaxoSmithKline Manufacturing (Италия)
    Тафинлар® Комбо

    Лечение пациентов с нерезектабельной или метастической меланомой с мутацией гена BRAFV600.

    Лечение пациентов с распространенным немелкоклеточным раком легкого с мутацией гена BRAFV600.

    Набор капсул и таб., покр. пленочной оболочкой, 75 мг+ 2 мг: флаконы
    рег. №: ЛП-004295 от 17.05.17
    NOVARTIS PHARMA (Швейцария)
    Произведено: Glaxo Operations UK (Великобритания) или GlaxoSmithKline (Канада) или GlaxoSmithKline Manufacturing (Италия)
    Тафинлар® Комбо

    Лечение пациентов с нерезектабельной или метастической меланомой с мутацией гена BRAFV600.

    Лечение пациентов с распространенным немелкоклеточным раком легкого с мутацией гена BRAFV600.

    Набор капсул и таб., покр. пленочной оболочкой, 50 мг+ 2 мг: флаконы
    рег. №: ЛП-004295 от 17.05.17
    NOVARTIS PHARMA (Швейцария)
    Произведено: Glaxo Operations UK (Великобритания) или GlaxoSmithKline (Канада) или GlaxoSmithKline Manufacturing (Италия)
    Тафинлар® Комбо

    Лечение пациентов с нерезектабельной или метастической меланомой с мутацией гена BRAFV600.

    Лечение пациентов с распространенным немелкоклеточным раком легкого с мутацией гена BRAFV600.

    Набор капсул и таб., покр. пленочной оболочкой, 50 мг+ 0.5 мг: флаконы
    рег. №: ЛП-004295 от 17.05.17
    NOVARTIS PHARMA (Швейцария)
    Произведено: Glaxo Operations UK (Великобритания) или GlaxoSmithKline (Канада) или GlaxoSmithKline Manufacturing (Италия)
    Тегретол®
    • эпилепсия: сложные или простые парциальные эпилептические приступы (с потерей или без потери сознания) со вторичной генерализацией или без нее; генерализованные тонико-клонические эпилептические приступы; смешанные формы эпилептических приступов (Тегретол можно применять как в виде монотерапии, так и в составе комбинированной терапии; Тегретол обычно неэффективен при малых приступах /petit mal, абсанс/ и миоклонических приступах);
    • острые маниакальные состояния и поддерживающая терапия биполярных аффективных расстройств с целью профилактики обострений или ослабления клинических проявлений обострения;
    • синдром алкогольной абстиненции;
    • идиопатическая невралгия тройничного нерва и невралгия тройничного нерва при рассеянном склерозе (типичная и нетипичная); идиопатическая невралгия языкоглоточного нерва;
    • диабетическая невропатия с болевым синдромом;
    • несахарный диабет центрального генеза; полиурия и полидипсия нейрогормональной природы.
    Таб. 200 мг: 50 шт.
    рег. №: П N012130/01 от 18.11.11
    Таб. 400 мг: 30 шт.
    рег. №: П N012130/01 от 18.11.11
    Сироп 100 мг/5 мл: фл. 100 мл в компл. с дозир. ложкой
    рег. №: П N014942/01 от 29.02.12
    NOVARTIS PHARMA (Швейцария)
    Произведено: NOVARTIS PHARMACEUTICALS UK (Великобритания) или NOVARTIS FARMA (Италия) или DELPHARM HUNINGUE (Франция)
    контакты:
    НОВАРТИС ФАРМА ООО (Россия)
    Тегретол® ЦР
    • эпилепсия: сложные или простые парциальные эпилептические приступы (с потерей или без потери сознания) со вторичной генерализацией или без нее; генерализованные тонико-клонические эпилептические приступы; смешанные формы эпилептических приступов;
    • острые маниакальные состояния и поддерживающая терапия биполярных аффективных расстройств с целью профилактики обострений или ослабления клинических проявлений обострения;
    • синдром алкогольной абстиненции;
    • идиопатическая невралгия тройничного нерва и невралгия тройничного нерва при рассеянном склерозе (типичная и нетипичная); идиопатическая невралгия языкоглоточного нерва;
    • болевой синдром при диабетической невропатии;
    • полиурия и полидипсия нейрогормональной природы при несахарном диабете центрального генеза.
    Таб. пролонгированного действия, покр. оболочкой, 400 мг: 30 шт.
    рег. №: П N012082/01 от 28.11.07
    Таб. пролонгированного действия, покр. оболочкой, 200 мг: 50 шт.
    рег. №: П N012082/01 от 28.11.07
    NOVARTIS PHARMA (Швейцария)
    Произведено: NOVARTIS FARMA (Италия)
    контакты:
    НОВАРТИС ФАРМА ООО (Россия)
    Тоби®
    — длительное лечение хронической легочной инфекции, вызванной Pseudomonas aeruginosa (синегнойной палочкой), у пациентов с муковисцидозом в возрасте от 6 лет и старше.
    Р-р д/ингал. 300 мг/5 мл: амп. 56 шт.
    рег. №: ЛСР-003819/08 от 19.05.08
    NOVARTIS PHARMA (Швейцария)
    Произведено: NOVARTIS PHARMACEUTICALS UK (Великобритания)
    контакты:
    НОВАРТИС ФАРМА ООО (Россия)
    Тоби®
    — длительное лечение хронической легочной инфекции, вызванной Pseudomonas aeruginosa (синегнойной палочкой), у пациентов с муковисцидозом в возрасте от 6 лет и старше.
    Р-р д/ингал. 300 мг/5 мл: амп. 56 шт.
    рег. №: ЛСР-003819/08 от 19.05.08
    NOVARTIS PHARMA (Швейцария)
    Произведено: CARDINAL HEALTH (США)
    Упаковано: CARDINAL HEALTH U.K. 417 (Великобритания)
    контакты:
    НОВАРТИС ФАРМА ООО (Россия)
    Тоби® Подхалер®

    Для системного применения: тяжелые инфекционно-воспалительные заболевания, вызванные чувствительными к тобрамицину возбудителями (сепсис, менингит, перитонит, эндокардит, инфекции дыхательных путей, инфекции кожи и мягких тканей, инфекции мочевыводящих путей, инфекции костной ткани).

    Для местного применения: инфекции глаз (в составе комбинированной терапии).

    Капсулы с порошком для ингаляций
    рег. №: ЛП-001590 от 16.03.12
    NOVARTIS PHARMA (Швейцария)
    Произведено: NOVARTIS PHARMACEUTICALS (США)
    Первичная и вторичная упаковка: KONAPHARMA (Швейцария)
    Выпускающий контроль качества: NOVARTIS PHARMA (Германия)
    Тобрадекс®
    • профилактика послеоперационных инфекционных осложнений;
    • блефарит;
    • конъюнктивит;
    • кератит (без повреждения эпителия).
    Капли глазные 3 мг+1 мг/1 г: фл.-капельн. 5 мл
    рег. №: П N016323/02 от 15.03.10
    NOVARTIS PHARMA (Швейцария)
    Произведено: ALCON-COUVREUR N.V. (Бельгия)
    Трилептал®
    • простые и сложные парциальные эпилептические приступы с вторичной генерализацией или без нее у взрослых и детей в возрасте от 1 месяца и старше;
    • генерализованные тонико-клонические эпилептические приступы у взрослых и детей в возрасте от 2 лет и старше.
    Таб., покр. пленочной оболочкой, 300 мг: 10, 20, 30 или 50 шт.
    рег. №: П N015199/01 от 18.06.09
    Таб., покр. оболочкой, 150 мг: 10, 20, 30 или 50 шт.
    рег. №: П N015199/01 от 18.06.09
    Таб., покр. оболочкой, 300 мг: 10, 20, 30 или 50 шт.
    рег. №: П N015199/01 от 18.06.09
    Таб., покр. оболочкой, 600 мг: 10, 20, 30 или 50 шт.
    рег. №: П N015199/01 от 18.06.09
    Таб., покр. пленочной оболочкой, 150 мг: 10, 20, 30 или 50 шт.
    рег. №: П N015199/01 от 18.06.09
    Таб., покр. пленочной оболочкой, 600 мг: 10, 20, 30 или 50 шт.
    рег. №: П N015199/01 от 18.06.09
    NOVARTIS PHARMA (Швейцария)
    Произведено: NOVARTIS PHARMA STEIN (Швейцария) или NOVARTIS FARMA (Италия)
    контакты:
    НОВАРТИС ФАРМА ООО (Россия)
    Трилептал®
    • простые и сложные парциальные эпилептические приступы с вторичной генерализацией или без нее у взрослых и детей в возрасте от 1 месяца и старше;
    • генерализованные тонико-клонические эпилептические приступы у взрослых и детей в возрасте от 2 лет и старше.
    Сусп. д/приема внутрь 60 мг/1 мл: фл. 100 мл или 250 мл в компл. с адаптером и шприцем дозир. (на 1 мл или 10 мл)
    рег. №: П N015745/01 от 18.06.09
    NOVARTIS PHARMA (Швейцария)
    Произведено: DELPHARM HUNINGUE (Франция) или NOVARTIS PHARMA (Франция)
    контакты:
    НОВАРТИС ФАРМА ООО (Россия)
    Ультибро® Бризхалер®
    • длительная поддерживающая терапия нарушений бронхиальной проходимости у пациентов с хронической обструктивной болезнью легких, облегчающая симптомы и снижающая количество обострений.
    Капсулы с порошком для ингаляций
    рег. №: ЛП-003386 от 28.12.15
    NOVARTIS PHARMA (Швейцария)
    Производство и первичная упаковка: NOVARTIS PHARMA STEIN (Швейцария)
    Вторичная упаковка и выпускающий контроль качества: NOVARTIS PHARMA STEIN (Швейцария) или НОВАРТИС НЕВА (Россия)
    контакты:
    НОВАРТИС ФАРМА ООО (Россия)
    Фамвир®
    • инфекции, вызванные вирусом Varicella zoster (опоясывающий герпес), включая офтальмогерпес и постгерпетическую невралгию;
    • инфекции, вызванные вирусом Herpes simplex (тип 1 и 2): первичная инфекция, обострение хронической инфекции, супрессия рецидивирующей инфекции (для профилактики обострений);
    • инфекции, вызванные вирусами Varicella zoster и Herpes simplex (тип 1 и 2) у пациентов со сниженным иммунитетом.
    Таб., покр. оболочкой, 500 мг: 3, 6, 7, 9, 10, 12, 14, 20, 21, 28, 30 или 40 шт.
    рег. №: П N016000/01 от 05.10.09
    Таб., покр. оболочкой, 125 мг: 7, 10, 14, 20, 21, 28, 30 или 40 шт.
    рег. №: П N016000/01 от 05.10.09
    Таб., покр. оболочкой, 250 мг: 7, 10, 14, 20, 21, 28, 30 или 40 шт.
    рег. №: П N016000/01 от 05.10.09
    NOVARTIS PHARMA (Швейцария)
    Произведено: NOVARTIS FARMACEUTICA (Испания)
    Продвижение в РФ: DR. REDDY`S LABORATORIES (Индия)
    контакты:
    НОВАРТИС ФАРМА ООО (Россия)
    Фаридак
    Рецидивирующая и/или рефрактерная множественная миелома после проведения не менее 2 предыдущих линий терапии, включая бортезомиб и иммуномодулирующий препарат.
    Капс. 10 мг: 6, 12 или 24 шт.
    рег. №: ЛП-003731 от 14.07.16
    Капс. 15 мг: 6, 12 или 24 шт.
    рег. №: ЛП-003731 от 14.07.16
    Капс. 20 мг: 6, 12 или 24 шт.
    рег. №: ЛП-003731 от 14.07.16
    NOVARTIS PHARMA (Швейцария)
    Произведено: NOVARTIS FARMACEUTICA (Испания)
    Фемара®
    • ранние стадии рака молочной железы, клетки которого имеют рецепторы к гормонам, у женщин в постменопаузе, в качестве адъювантной терапии;
    • ранние стадии рака молочной железы у женщин в постменопаузе после завершения стандартной адъювантной терапии тамоксифеном в качестве продленной адъювантной терапии;
    • распространенные гормонозависимые формы рака молочной железы у женщин в постменопаузе (терапия первой линии);
    • распространенные формы рака молочной железы у женщин в постменопаузе (естественной или вызванной искусственно), получавших предшествующую терапию антиэстрогенами.
    Таблетки, покрытые пленочной оболочкой
    рег. №: П N015738/01 от 29.06.09
    NOVARTIS PHARMA (Швейцария)
    Произведено: NOVARTIS PHARMA STEIN (Швейцария)
    контакты:
    НОВАРТИС ФАРМА ООО (Россия)
    Флотак

    Воспалительные и дегенеративные заболевания опорно-двигательного аппарата, в т.ч. ревматоидный, ювенильный, хронический артрит; анкилозирующий спондилит и другие спондилоартропатии; остеоартроз; подагрический артрит; бурсит, тендовагинит; болевой синдром со стороны позвоночника (люмбаго, ишиалгия, оссалгия, невралгия, миалгия, артралгия, радикулит); посттравматический послеоперационный болевой синдром, сопровождающийся воспалением (например, в стоматологии и ортопедии); альгодисменорея; воспалительные процессы в малом тазу (в т.ч. аднексит); инфекционно-воспалительные заболевания ЛОР-органов с выраженным болевым синдромом (в составе комплексной терапии): фарингит, тонзиллит, отит.

    Изолированная лихорадка не является показанием к применению препарата.

    Препарат предназначен для симптоматической терапии, уменьшения боли и воспаления на момент использования, на прогрессирование заболевания не влияет.

    Капсулы
    рег. №: ЛП-000911 от 18.10.11
    NOVARTIS PHARMA (Швейцария)
    Произведено: NOVARTIS PHARMA PRODUCTIONS (Германия)
    Флуоресцеин Новартис
    Диагностическая ангиография или ангиоскопия в офтальмологии.
    Р-р д/в/в введения 500 мг/5 мл: амп. 10 шт.
    рег. №: ЛСР-000829/08 от 18.02.08
    NOVARTIS PHARMA (Швейцария)
    Произведено: B.BRAUN MELSUNGEN (Германия)
    Флуоресцеин Новартис
    Диагностическая ангиография или ангиоскопия в офтальмологии.
    Р-р д/в/в введения 500 мг/5 мл: амп. 10 шт.
    рег. №: ЛСР-000829/08 от 18.02.08
    NOVARTIS PHARMA (Швейцария)
    Произведено: B.BRAUN MELSUNGEN (Германия)
    Упаковано: NOVARTIS PHARMA (Франция)
    Форадил
    • профилактика и лечение бронхоспазма у больных с бронхиальной астмой в качестве дополнения к терапии ингаляционными ГКС;
    • профилактика бронхоспазма, вызванного вдыхаемыми аллергенами, холодным воздухом или физической нагрузкой в качестве дополнения к терапии ингаляционными ГКС;
    • профилактика и лечение нарушений бронхиальной проходимости у больных с ХОБЛ, при наличии как обратимой, так и необратимой бронхиальной обструкции, хроническим бронхитом и эмфиземой легких.
    Капс. с порошком д/ингал. 12 мкг: 30 или 60 шт. в компл. с устройством д/ингал. (аэролайзером)
    рег. №: П N008952 от 02.04.10
    NOVARTIS PHARMA (Швейцария)
    Произведено: NOVARTIS FARMACEUTICA (Испания) или NOVARTIS PHARMA STEIN (Швейцария)
    контакты:
    НОВАРТИС ФАРМА ООО (Россия)
    Форадил Комби

    Бронхиальная астма:

    • недостаточно контролируемая приемом ингаляционных ГКС и бета2-агонистов короткого действия в качестве терапии по требованию;
    • адекватно контролируемая ингаляционными ГКС и бета2-агонистами длительного действия.

    Хроническая обструктивная болезнь легких (ХОБЛ) (при доказанной эффективности применения ГКС).

    Набор капс. с порошком д/ингаляций: 120 шт. в пачке, в т.ч.: капс. 12 мкг формотерола: 60 шт., капс. 400 мкг будесонида: 60 шт. в компл. с устройством для ингаляций (аэролайзером)
    рег. №: ЛСР-003336/09 от 30.04.09 Дата перерегистрации: 28.06.16
    Набор капс. с порошком д/ингаляций: 120 шт. в пачке, в т.ч.: капс. 12 мкг формотерола: 60 шт., капс. 200 мкг будесонида: 60 шт. в компл. с устройством для ингаляций (аэролайзером)
    рег. №: ЛСР-003336/09 от 30.04.09 Дата перерегистрации: 28.06.16
    NOVARTIS PHARMA (Швейцария)
    Произведено: NOVARTIS PHARMA STEIN (Швейцария) или PHARMACHEMIE (Нидерланды)
    контакты:
    САНДОЗ (Швейцария)
    Экселон®
    — слабо или умеренно выраженная деменция альцгеймеровского типа.
    Трансдермальная терапевтическая система 18 мг (9.5 мг/24 ч): пак. 3, 7 или 30 шт.
    рег. №: ЛСР-007020/08 от 02.09.08
    Трансдермальная терапевтическая система 27 мг (13.3 мг/24 ч): пак. 7 или 30 шт.
    рег. №: ЛП-002416 от 03.04.14
    Трансдермальная терапевтическая система 9 мг (4.6 мг/24 ч): пак. 3, 7 или 30 шт.
    рег. №: ЛСР-007020/08 от 02.09.08
    NOVARTIS PHARMA (Швейцария)
    Произведено: LTS LOHMANN THERAPIE-SYSTEME (Германия)
    Завершающие стадии производства и серийный выпуск: NOVARTIS PHARMA (Германия) или NOVARTIS PHARMA STEIN (Швейцария)
    контакты:
    НОВАРТИС ФАРМА ООО (Россия)
    Экселон®
    • слабо или умеренно выраженная деменция альцгеймеровского типа (вероятная болезнь Альцгеймера, болезнь Альцгеймера);
    • слабо или умеренно выраженная деменция при болезни Паркинсона.
    Р-р д/приема внутрь 2 мг/1 мл: фл. 50 мл в компл. с дозатором
    рег. №: П N012952/01 от 14.11.11
    Капс. 1.5 мг: 14, 28, 56 или 112 шт.
    рег. №: П N014495/01 от 25.11.09
    Капс. 3 мг: 14, 28, 56 и 112 шт.
    рег. №: П N014495/01 от 25.11.09
    Капс. 4.5 мг: 14, 28, 56 и 112 шт.
    рег. №: П N014495/01 от 25.11.09
    Капс. 6 мг: 14, 28, 56 и 112 шт.
    рег. №: П N014495/01 от 25.11.09
    NOVARTIS PHARMA (Швейцария)
    Произведено: NOVARTIS FARMACEUTICA (Испания) или NOVARTIS PHARMA (Франция)
    контакты:
    НОВАРТИС ФАРМА ООО (Россия)
    Эксиджад
    • хроническая посттрансфузионная перегрузка железом у взрослых и детей в возрасте 2 лет и старше;
    • хроническая нетрансфузионная перегрузка железом у пациентов с талассемией в возрасте 10 лет и старше.
    Таб. диспергируемые 500 мг: 28 или 84 шт.
    рег. №: ЛСР-001925/07 от 03.08.07
    Таб. диспергируемые 125 мг: 28 или 84 шт.
    рег. №: ЛСР-001925/07 от 03.08.07
    Таб. диспергируемые 250 мг: 28 или 84 шт.
    рег. №: ЛСР-001925/07 от 03.08.07
    NOVARTIS PHARMA (Швейцария)
    Произведено: NOVARTIS PHARMA STEIN (Швейцария)
    контакты:
    НОВАРТИС ФАРМА ООО (Россия)
    Экставиа
    Рассеянный склероз ремиттирующего течения с целью уменьшения частоты и тяжести обострений заболевания.
    Лиофилизат д/пригот. р-ра д/п/к введения 9.6 млн.МЕ: фл. 5 или 15 шт. в компл. с растворителем
    рег. №: ЛСР-008908/09 от 06.11.09
    NOVARTIS PHARMA (Швейцария)
    Произведено: BAYER HealthCare Pharmaceuticals (США)
    Упаковано: BAYER SCHERING PHARMA (Германия)
    Экставиа
    • ремиттирующий рассеянный склероз (РРС) - для уменьшения частоты и тяжести обострений у амбулаторных больных (т.е. пациентов, способных передвигаться без посторонней помощи) при наличии в анамнезе двух и более обострений заболевания за последние 2 года с последующим полным или неполным восстановлением неврологического дефицита;
    • вторично-прогрессирующий рассеянный склероз с активным течением заболевания, характеризующимся обострениями или выраженным ухудшением неврологических функций в течение последних двух лет - для уменьшения частоты и степени тяжести клинических обострений болезни, а также для замедления темпов прогрессирования заболевания.
    Лиофилизат д/пригот. р-ра д/п/к введения 9.6 млн.МЕ: фл. 5 или 15 шт. в компл. с растворителем
    рег. №: ЛСР-008908/09 от 06.11.09
    NOVARTIS PHARMA (Швейцария)
    Произведено: BAYER HealthCare Pharmaceuticals (США)
    Производитель растворителя: VETTER PHARMA-FERTINGUNG (Германия)
    Эксфорж
    — артериальная гипертензия (для пациентов, которым показана комбинированная терапия).
    Таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг+160 мг: 14 или 28 шт.
    рег. №: ЛСР-002605/07 от 07.09.07
    Таб., покр. пленочной оболочкой, 5 мг+80 мг: 14 или 28 шт.
    рег. №: ЛСР-002605/07 от 07.09.07
    Таб., покр. пленочной оболочкой, 5 мг+160 мг: 14 или 28 шт.
    рег. №: ЛСР-002605/07 от 07.09.07
    NOVARTIS PHARMA (Швейцария)
    Произведено: NOVARTIS PHARMA STEIN (Швейцария) или NOVARTIS FARMACEUTICA (Испания)
    контакты:
    НОВАРТИС ФАРМА ООО (Россия)
    Информация о препаратах предоставлена представительствами
    Рейтинг@Mail.ru