Vidal Logo About header Search header

LEK, S.A.

Название Форма выпуска Владелец рег/уд
ГИНГИУМ
В гериатрии при расстройствах внимания и/или памяти, нарушениях мыслительной деятельности, чувстве страха, головокружении, шуме в ушах, нарушениях сна, общем недомогании, возникающих вследствие цереброваскулярных нарушений.
таб., покр. пленочной оболочкой, 120 мг: 30, 60 или 120 шт.
рег. №: ЛП-000866 от 14.10.11
САНДОЗ (Россия)
Произведено: LEK (Польша)
НЕБИВОЛОЛ САНДОЗ

Артериальная гипертензия.

ИБС: профилактика приступов стенокардии напряжения.

Хроническая сердечная недостаточность (в составе комбинированной терапии).

таб. 5 мг: 7, 10, 14, 20, 28, 30, 60, 90 или 98 шт.
рег. №: ЛП-001807 от 07.03.13
SANDOZ (Словения)
Произведено: SANDOZ ILAC SANAYI VE TICARET (Турция)
Упаковано: LEK (Польша)
НОВА МЕТ

Сахарный диабет 2 типа (инсулиннезависимый) при неэффективности диетотерапии и физической нагрузки, у пациентов с ожирением: у взрослых - в качестве монотерапии или в комбинации с другими пероральными гипогликемическими средствами или с инсулином; у детей в возрасте 10 лет и старше - в качестве монотерапии или в комбинации с инсулином.

таб., покр. пленочной оболочкой, 1000 мг: 30 или 120 шт.
рег. №: ЛП-000747 от 29.09.11
NOVARTIS PHARMA (Швейцария)
Произведено: LEK (Польша)
НОВА МЕТ

Сахарный диабет 2 типа (инсулиннезависимый) при неэффективности диетотерапии и физической нагрузки, у пациентов с ожирением: у взрослых - в качестве монотерапии или в комбинации с другими пероральными гипогликемическими средствами или с инсулином; у детей в возрасте 10 лет и старше - в качестве монотерапии или в комбинации с инсулином.

таб., покр. пленочной оболочкой, 500 мг: 30 или 120 шт.
рег. №: ЛП-000747 от 29.09.11
NOVARTIS PHARMA (Швейцария)
Произведено: LEK (Польша)
НОВА МЕТ

Сахарный диабет 2 типа (инсулиннезависимый) при неэффективности диетотерапии и физической нагрузки, у пациентов с ожирением: у взрослых - в качестве монотерапии или в комбинации с другими пероральными гипогликемическими средствами или с инсулином; у детей в возрасте 10 лет и старше - в качестве монотерапии или в комбинации с инсулином.

таб., покр. пленочной оболочкой, 850 мг: 30 или 120 шт.
рег. №: ЛП-000747 от 29.09.11
NOVARTIS PHARMA (Швейцария)
Произведено: LEK (Польша)
ПИРАМИЛ®

— артериальная гипертензия;

— хроническая сердечная недостаточность (в составе комбинированной терапии);

— диабетическая или недиабетическая нефропатия, доклинические и клинически выраженные стадии, в т.ч. с выраженной протеинурией, в особенности, при сочетании с артериальной гипертензией и наличием микроальбуминурии;

— снижение риска инфаркта миокарда, инсульта или сердечно-сосудистой смертности у пациентов с высоким риском сердечно-сосудистых заболеваний:

- у пациентов с подтвержденной ИБС, инфарктом миокарда в анамнезе или без него, включая пациентов, перенесших чрескожную транслюминальную коронарную ангиопластику, аортокоронарное шунтирование;

- у пациентов с инсультом в анамнезе;

- у пациентов с окклюзионными поражениями периферических артерий;

- у пациентов с сахарным диабетом с не менее чем одним дополнительным фактором риска (микроальбуминурия, артериальная гипертензия, повышение плазменных концентраций общего холестерина, снижение плазменных концентраций Хс-ЛПВП, курение);

— сердечная недостаточность, развившаяся в течение первых нескольких дней (со 2 по 9 сутки) после острого инфаркта миокарда.

ПИРАМИЛ
таб. 10 мг: 28 шт.
рег. №: ЛСР-006064/08 от 31.07.08
таб. 5 мг: 28 шт.
рег. №: ЛСР-006064/08 от 31.07.08
SANDOZ (Словения)
Произведено: LEK (Польша)
представительство: САНДОЗ (Швейцария)
ПИРАМИЛ®

— артериальная гипертензия;

— хроническая сердечная недостаточность (в составе комбинированной терапии);

— диабетическая или недиабетическая нефропатия, доклинические и клинически выраженные стадии, в т.ч. с выраженной протеинурией, в особенности, при сочетании с артериальной гипертензией и наличием микроальбуминурии;

— снижение риска инфаркта миокарда, инсульта или сердечно-сосудистой смертности у пациентов с высоким риском сердечно-сосудистых заболеваний:

- у пациентов с подтвержденной ИБС, инфарктом миокарда в анамнезе или без него, включая пациентов, перенесших чрескожную транслюминальную коронарную ангиопластику, аортокоронарное шунтирование;

- у пациентов с инсультом в анамнезе;

- у пациентов с окклюзионными поражениями периферических артерий;

- у пациентов с сахарным диабетом с не менее чем одним дополнительным фактором риска (микроальбуминурия, артериальная гипертензия, повышение плазменных концентраций общего холестерина, снижение плазменных концентраций Хс-ЛПВП, курение);

— сердечная недостаточность, развившаяся в течение первых нескольких дней (со 2 по 9 сутки) после острого инфаркта миокарда.

таб. 2.5 мг: 28 шт.
рег. №: ЛСР-006064/08 от 31.07.08
SANDOZ (Словения)
Произведено: LEK (Польша)
представительство: САНДОЗ (Швейцария)
Информация о препаратах предоставлена представительствами
go to top
Рейтинг@Mail.ru