Vidal Logo About header Search header

SANOFI-AVENTIS, S.p.A.

Название Форма выпуска Владелец рег/уд
АМАРИЛ®
— сахарный диабет 2 типа (в качестве монотерапии или в составе комбинированной терапии с метформином или инсулином).
Таблетки
рег. №: П N015530/01 от 23.03.09
SANOFI-AVENTIS DEUTSCHLAND (Германия)
Произведено: SANOFI-AVENTIS (Италия)
представительство: САНОФИ
МААЛОКС® МИНИ

— изжога;

— отрыжка кислым содержимым.

МААЛОКС МИНИ
Суспензия для приема внутрь со вкусом лимона
рег. №: ЛСР-009034/10 от 31.08.10 Дата перерегистрации: 08.08.16
Суспензия для приема внутрь со вкусом черной смородины
рег. №: ЛСР-009034/10 от 31.08.10 Дата перерегистрации: 08.08.16
SANOFI-AVENTIS FRANCE (Франция)
Произведено: A.NATTERMANN and Cie. (Германия) или SANOFI-AVENTIS (Италия)
представительство: САНОФИ
ТРИТАЦЕ®

— эссенциальная гипертензия;

— хроническая сердечная недостаточность (в составе комбинированной терапии, в частности в комбинации с диуретиками);

— диабетическая или недиабетическая нефропатия доклинические и клинически выраженные стадии, в т.ч. с выраженной протеинурией, в особенности, при сочетании с артериальной гипертензией;

— снижение риска развития инфаркта миокарда, инсульта или сердечно-сосудистой смертности у пациентов с высоким сердечно-сосудистым риском: у пациентов с подтвержденной ИБС, инфарктом миокарда в анамнезе или без него, включая пациентов, перенесших чрескожную транслюминальную коронарную ангиопластику, аортокоронарное шунтирование; у пациентов с инсультом в анамнезе; у пациентов с окклюзионными поражениями периферических артерий; у пациентов с сахарным диабетом с не менее чем одним дополнительным фактором риска (микроальбуминурия, артериальная гипертензия, повышение плазменных концентраций общего холестерина, снижение плазменных концентраций холестерин-ЛПВП, курение).

— сердечная недостаточность, развившаяся в течение первых нескольких дней (со 2 по 9 сутки) после острого инфаркта миокарда.

Таблетки
рег. №: П N016132/01 от 02.12.09
SANOFI-AVENTIS DEUTSCHLAND (Германия)
Произведено: SANOFI-AVENTIS (Италия)
представительство: САНОФИ
ТРИТАЦЕ® ПЛЮС

Артериальная гипертензия (при необходимости проведения комбинированной терапии рамиприлом и гидрохлоротиазидом).

таб. 25 мг+5 мг: 28 шт.
рег. №: ЛП-001404 от 28.12.11
Произведено: SANOFI-AVENTIS (Италия)
ТРИТАЦЕ® ПЛЮС

Артериальная гипертензия (при необходимости проведения комбинированной терапии рамиприлом и гидрохлоротиазидом).

таб. 25 мг+10 мг: 28 шт.
рег. №: ЛП-001404 от 28.12.11
Произведено: SANOFI-AVENTIS (Италия)
ТРИТАЦЕ® ПЛЮС

Артериальная гипертензия (при необходимости проведения комбинированной терапии рамиприлом и гидрохлоротиазидом).

таб. 12.5 мг+5 мг: 28 шт.
рег. №: ЛП-001404 от 28.12.11
Произведено: SANOFI-AVENTIS (Италия)
ТРИТАЦЕ® ПЛЮС

Артериальная гипертензия (при необходимости проведения комбинированной терапии рамиприлом и гидрохлоротиазидом).

таб. 12.5 мг+2.5 мг: 28 шт.
рег. №: ЛП-001404 от 28.12.11
Произведено: SANOFI-AVENTIS (Италия)
ТРИТАЦЕ® ПЛЮС

Артериальная гипертензия (при необходимости проведения комбинированной терапии рамиприлом и гидрохлоротиазидом).

таб. 12.5 мг+10 мг: 28 шт.
рег. №: ЛП-001404 от 28.12.11
Произведено: SANOFI-AVENTIS (Италия)
Информация о препаратах предоставлена представительствами
прокрутить вверх
Рейтинг@Mail.ru