Vidal Logo About header Search header

SANOFI-AVENTIS, S.p.A.

Название Форма выпуска Владелец рег/уд
АМАРИЛ®
— сахарный диабет 2 типа (в качестве монотерапии или в составе комбинированной терапии с метформином или инсулином).
таб. 4 мг: 30, 60, 90 или 120 шт.
рег. №: П N015530/01 от 23.03.09
таб. 1 мг: 30, 60, 90 или 120 шт.
рег. №: П N015530/01 от 23.03.09
таб. 2 мг: 30, 60, 90 или 120 шт.
рег. №: П N015530/01 от 23.03.09
таб. 3 мг: 30, 60, 90 или 120 шт.
рег. №: П N015530/01 от 23.03.09
SANOFI-AVENTIS DEUTSCHLAND (Германия)
Произведено: SANOFI-AVENTIS (Италия)
представительство: САНОФИ
МААЛОКС®

— язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки в фазе обострения;

— острый гастродуоденит;

— хронический гастродуоденит с нормальной или повышенной секреторной функцией в фазе обострения;

— грыжа пищеводного отверстия диафрагмы;

— рефлюкс-эзофагит;

— диспептические явления, такие как дискомфорт или боли в эпигастрии, изжога, кислая отрыжка после погрешностей в диете, избыточного употребления этанола, кофе, никотина и т.п.;

— диспептические явления, такие как дискомфорт или боли в эпигастрии, изжога, кислая отрыжка (и их профилактика), возникающие в результате применения некоторых лекарственных средств (в т.ч. НПВП, ГКС).

МААЛОКС
таб. жевательные 400 мг+400 мг: 10, 20 или 40 шт.
рег. №: П N014986/01 от 15.12.08
таб. жевательные (без сахара) 400 мг+400 мг: 10, 20 или 40 шт.
рег. №: П N014986/01 от 15.12.08
SANOFI-AVENTIS FRANCE (Франция)
Произведено: SANOFI-AVENTIS (Италия)
представительство: САНОФИ
МААЛОКС® МИНИ

— изжога;

— отрыжка кислым содержимым.

МААЛОКС МИНИ
сусп. д/приема внутрь (со вкусом лимона) 460 мг+400 мг/4.3 мл: мини-пакеты 6, 10, 20, 30 или 40 шт.
рег. №: ЛСР-009034/10 от 31.08.10
сусп. д/приема внутрь (со вкусом черной смородины) 460 мг+400 мг/4.3 мл: мини-пакеты 6, 10, 20, 30 или 40 шт.
рег. №: ЛСР-009034/10 от 31.08.10
SANOFI-AVENTIS FRANCE (Франция)
Произведено: SANOFI-AVENTIS (Италия) или A.NATTERMANN and Cie. (Германия)
представительство: САНОФИ
ТРИТАЦЕ®

— эссенциальная гипертензия;

— хроническая сердечная недостаточность (в составе комбинированной терапии, в частности в комбинации с диуретиками);

— диабетическая или недиабетическая нефропатия доклинические и клинически выраженные стадии, в т.ч. с выраженной протеинурией, в особенности, при сочетании с артериальной гипертензией;

— снижение риска развития инфаркта миокарда, инсульта или сердечно-сосудистой смертности у пациентов с высоким сердечно-сосудистым риском: у пациентов с подтвержденной ИБС, инфарктом миокарда в анамнезе или без него, включая пациентов, перенесших чрескожную транслюминальную коронарную ангиопластику, аортокоронарное шунтирование; у пациентов с инсультом в анамнезе; у пациентов с окклюзионными поражениями периферических артерий; у пациентов с сахарным диабетом с не менее чем одним дополнительным фактором риска (микроальбуминурия, артериальная гипертензия, повышение плазменных концентраций общего холестерина, снижение плазменных концентраций холестерин-ЛПВП, курение).

— сердечная недостаточность, развившаяся в течение первых нескольких дней (со 2 по 9 сутки) после острого инфаркта миокарда.

таб. 5 мг: 28 шт.
рег. №: П N016132/01 от 02.12.09
таб. 2.5 мг: 28 шт.
рег. №: П N016132/01 от 25.05.09
таб. 10 мг: 28 шт.
рег. №: ЛСР-008998/09 от 09.11.09
SANOFI-AVENTIS DEUTSCHLAND (Германия)
Произведено: SANOFI-AVENTIS (Италия)
представительство: САНОФИ
ТРИТАЦЕ® ПЛЮС
таб. 25 мг+5 мг: 28 шт.
рег. №: ЛП-001404 от 28.12.11
Произведено: SANOFI-AVENTIS (Италия)
ТРИТАЦЕ® ПЛЮС
таб. 25 мг+10 мг: 28 шт.
рег. №: ЛП-001404 от 28.12.11
Произведено: SANOFI-AVENTIS (Италия)
ТРИТАЦЕ® ПЛЮС
таб. 12.5 мг+5 мг: 28 шт.
рег. №: ЛП-001404 от 28.12.11
Произведено: SANOFI-AVENTIS (Италия)
ТРИТАЦЕ® ПЛЮС
таб. 12.5 мг+2.5 мг: 28 шт.
рег. №: ЛП-001404 от 28.12.11
Произведено: SANOFI-AVENTIS (Италия)
ТРИТАЦЕ® ПЛЮС
таб. 12.5 мг+10 мг: 28 шт.
рег. №: ЛП-001404 от 28.12.11
Произведено: SANOFI-AVENTIS (Италия)
Информация о препаратах предоставлена представительствами
go to top
Рейтинг@Mail.ru