Vidal Logo СПРАВОЧНИК
ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ
ПОИСК:

SANOFI-AVENTIS, S.p.A.

Название Форма выпуска Владелец рег/уд
Амарил®
— сахарный диабет 2 типа (в качестве монотерапии или в составе комбинированной терапии с метформином или инсулином).
Таб. 4 мг: 30, 60, 90 или 120 шт.
рег. №: П N015530/01 от 23.03.09
Таб. 1 мг: 30, 60, 90 или 120 шт.
рег. №: П N015530/01 от 23.03.09
Таб. 2 мг: 30, 60, 90 или 120 шт.
рег. №: П N015530/01 от 23.03.09
Таб. 3 мг: 30, 60, 90 или 120 шт.
рег. №: П N015530/01 от 23.03.09
SANOFI-AVENTIS DEUTSCHLAND (Германия)
Произведено: SANOFI-AVENTIS (Италия)
контакты:
САНОФИ
Тритаце®
  • эссенциальная гипертензия;
  • хроническая сердечная недостаточность (в составе комбинированной терапии, в частности в комбинации с диуретиками);
  • диабетическая или недиабетическая нефропатия доклинические и клинически выраженные стадии, в т.ч. с выраженной протеинурией, в особенности, при сочетании с артериальной гипертензией;
  • снижение риска развития инфаркта миокарда, инсульта или сердечно-сосудистой смертности у пациентов с высоким сердечно-сосудистым риском: у пациентов с подтвержденной ИБС, инфарктом миокарда в анамнезе или без него, включая пациентов, перенесших чрескожную транслюминальную коронарную ангиопластику, аортокоронарное шунтирование; у пациентов с инсультом в анамнезе; у пациентов с окклюзионными поражениями периферических артерий; у пациентов с сахарным диабетом с не менее чем одним дополнительным фактором риска (микроальбуминурия, артериальная гипертензия, повышение плазменных концентраций общего холестерина, снижение плазменных концентраций холестерин-ЛПВП, курение).
  • сердечная недостаточность, развившаяся в течение первых нескольких дней (со 2 по 9 сутки) после острого инфаркта миокарда.
Таб. 10 мг: 28 шт.
рег. №: ЛСР-008998/09 от 09.11.09
Таб. 2.5 мг: 28 шт.
рег. №: П N016132/01 от 25.05.09
Таб. 5 мг: 28 шт.
рег. №: П N016132/01 от 02.12.09
SANOFI-AVENTIS DEUTSCHLAND (Германия)
Произведено: SANOFI-AVENTIS (Италия)
контакты:
САНОФИ
Тритаце® Плюс

Артериальная гипертензия (при необходимости проведения комбинированной терапии рамиприлом и гидрохлоротиазидом).

Таб. 25 мг+5 мг: 28 шт.
рег. №: ЛП-001404 от 28.12.11
Произведено: SANOFI-AVENTIS (Италия)
Тритаце® Плюс

Артериальная гипертензия (при необходимости проведения комбинированной терапии рамиприлом и гидрохлоротиазидом).

Таб. 25 мг+10 мг: 28 шт.
рег. №: ЛП-001404 от 28.12.11
Произведено: SANOFI-AVENTIS (Италия)
Тритаце® Плюс

Артериальная гипертензия (при необходимости проведения комбинированной терапии рамиприлом и гидрохлоротиазидом).

Таб. 12.5 мг+5 мг: 28 шт.
рег. №: ЛП-001404 от 28.12.11
Произведено: SANOFI-AVENTIS (Италия)
Тритаце® Плюс

Артериальная гипертензия (при необходимости проведения комбинированной терапии рамиприлом и гидрохлоротиазидом).

Таб. 12.5 мг+2.5 мг: 28 шт.
рег. №: ЛП-001404 от 28.12.11
Произведено: SANOFI-AVENTIS (Италия)
Тритаце® Плюс

Артериальная гипертензия (при необходимости проведения комбинированной терапии рамиприлом и гидрохлоротиазидом).

Таб. 12.5 мг+10 мг: 28 шт.
рег. №: ЛП-001404 от 28.12.11
Произведено: SANOFI-AVENTIS (Италия)
Маалокс® Мини
  • изжога;
  • отрыжка кислым содержимым.
Маалокс Мини
Сусп. д/приема внутрь (со вкусом черной смородины) 460 мг+400 мг/4.3 мл: мини-пакеты 6, 10, 20, 30 или 40 шт.
рег. №: ЛСР-009034/10 от 31.08.10 Дата перерегистрации: 08.08.16
Сусп. д/приема внутрь (со вкусом лимона) 460 мг+400 мг/4.3 мл: мини-пакеты 6, 10, 20, 30 или 40 шт.
рег. №: ЛСР-009034/10 от 31.08.10 Дата перерегистрации: 08.08.16
SANOFI-AVENTIS FRANCE (Франция)
Произведено: A.NATTERMANN and Cie. (Германия) или SANOFI-AVENTIS (Италия)
контакты:
САНОФИ
Информация о препаратах предоставлена представительствами
Рейтинг@Mail.ru