Vidal Logo About header Search header

OCTAPHARMA, AB

Название Форма выпуска Владелец рег/уд
НУВИК
лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в введения 250 МЕ: фл. 1 шт. в компл. с растворителем, адаптером, системой д/введения и салфетками
рег. №: ЛП-003522 от 24.03.16
лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в введения 500 МЕ: фл. 1 шт. в компл. с растворителем, адаптером, системой д/введения и салфетками
рег. №: ЛП-003522 от 24.03.16
лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в введения 1000 МЕ: фл. 1 шт. в компл. с растворителем, адаптером, системой д/введения и салфетками
рег. №: ЛП-003522 от 24.03.16
лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в введения 2000 МЕ: фл. 1 шт. в компл. с растворителем, адаптером, системой д/введения и салфетками
рег. №: ЛП-003522 от 24.03.16
OCTAPHARMA (Швеция)
Произведено и расфасовано: OCTAPHARMA (Швеция)
Упаковано: OCTAPHARMA DESSAU (Германия)
ОКТАНАТ®
Профилактика и лечение кровотечений при гемофилии А, приобретенной недостаточности фактора свертывания VIII.
лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в введения 500 МЕ: фл. 1 шт. в компл. с растворителем и набором д/введения
рег. №: П N016162/01 от 18.03.10
Произведено: OCTAPHARMA (Швеция)
ОКТАНАТ®
Профилактика и лечение кровотечений при гемофилии А, приобретенной недостаточности фактора свертывания VIII.
лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в введения 250 МЕ: фл. 1 шт. в компл. с растворителем и набором д/введения
рег. №: П N016162/01 от 18.03.10
Произведено: OCTAPHARMA (Швеция)
ОКТАНАТ®
Профилактика и лечение кровотечений при гемофилии А, приобретенной недостаточности фактора свертывания VIII.
лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в введения 1000 МЕ: фл. 1 шт. в компл. с растворителем и набором д/введения
рег. №: П N016162/01 от 18.03.10
Произведено: OCTAPHARMA (Швеция)
РЕЗОНАТИВ®

Профилактика резус-иммунизации у резус-отрицательных беременных женщин, не сенсибилизированных к Rh0(D)-антигену (т.е. не выработавших резус-антител):

— дородовая профилактика: плановая дородовая профилактика и профилактика при различных осложнениях (в т.ч. внематочной беременности, искусственном или спонтанном аборте, пузырном заносе, внутриутробной смерти плода, трансплацентарном кровотечении, при проведении амниоцентеза, биопсии хориона или других акушерских манипуляций (например, наружный акушерский поворот), при получении травмы органов брюшной полости во время беременности);

— послеродовая профилактика: рождение резус-положительного ребенка.

Лечение резус-отрицательных пациентов в случае переливания резус-положительной крови или других препаратов, содержащих эритроциты.

р-р д/в/м введения 625 МЕ/1 мл: амп. 1 шт.
рег. №: ЛСР-000970/10 от 15.02.10
р-р д/в/м введения 1250 МЕ/2 мл: амп. 1 или 10 шт.
рег. №: ЛСР-000970/10 от 15.02.10
OCTAPHARMA (Швеция)
представительство: ОКТАФАРМА НОРДИК АБ (Швеция)
Информация о препаратах предоставлена представительствами
go to top
Рейтинг@Mail.ru