Препараты СКОПИНФАРМ, ООО

Название	Форма выпуска	Владелец рег. уд.
Альбумин человеческий	Р-р д/инф. 5%: фл. 100 мл, 250 мл или 500 мл 1 шт. рег. №: ЛСР-000878/09 от 09.02.09 Дата перерегистрации: 16.07.19 Р-р д/инф. 20%: фл. 50 мл или 100 мл 1 шт. рег. №: ЛСР-000878/09 от 09.02.09 Дата перерегистрации: 16.07.19	OCTAPHARMA Pharmazeutika Produktionsges (Австрия) Произведено: OCTAPHARMA Pharmazeutika Produktionsges (Австрия) Первичная упаковка: OCTAPHARMA Pharmazeutika Produktionsges (Австрия) Вторичная упаковка: OCTAPHARMA Pharmazeutika Produktionsges (Австрия) или OCTAPHARMA DESSAU (Германия) или СКОПИНФАРМ (Россия) Выпускающий контроль качества: OCTAPHARMA Pharmazeutika Produktionsges (Австрия) или СКОПИНФАРМ (Россия)
Афинитор^®	Таб. 10 мг: 30, 60 или 90 шт. рег. №: ЛСР-002260/10 от 18.03.10 Дата перерегистрации: 08.10.19	NOVARTIS PHARMA (Швейцария) Произведено: NOVARTIS PHARMA STEIN (Швейцария) Первичная упаковка: NOVARTIS PHARMA STEIN (Швейцария) Вторичная упаковка и выпускающий контроль качества: NOVARTIS PHARMA STEIN (Швейцария) или СКОПИНФАРМ (Россия)
Афинитор^®	Таб. 2.5 мг: 30 шт. рег. №: ЛП-001690 от 03.05.12 Дата перерегистрации: 16.09.19	NOVARTIS PHARMA (Швейцария) Произведено: NOVARTIS PHARMA STEIN (Швейцария) Первичная упаковка: NOVARTIS PHARMA STEIN (Швейцария) Вторичная упаковка и выпускающий контроль качества: NOVARTIS PHARMA STEIN (Швейцария) или СКОПИНФАРМ (Россия)
Афинитор^®	Таб. 5 мг: 30, 60 или 90 шт. рег. №: ЛСР-002260/10 от 18.03.10 Дата перерегистрации: 08.10.19	NOVARTIS PHARMA (Швейцария) Произведено: NOVARTIS PHARMA STEIN (Швейцария) Первичная упаковка: NOVARTIS PHARMA STEIN (Швейцария) Вторичная упаковка и выпускающий контроль качества: NOVARTIS PHARMA STEIN (Швейцария) или СКОПИНФАРМ (Россия)
Вилате^®	Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в введения 450 МЕ+400 МЕ: фл. 1 шт. в компл. с растворителем и комплектом д/в/в введения рег. №: ЛС-002306 от 16.11.11 Дата перерегистрации: 02.09.19	OCTAPHARMA Pharmazeutika Produktionsges (Австрия) Произведено: OCTAPHARMA Pharmazeutika Produktionsges (Австрия) Первичная упаковка: OCTAPHARMA Pharmazeutika Produktionsges (Австрия) Вторичная упаковка: OCTAPHARMA Pharmazeutika Produktionsges (Австрия) или OCTAPHARMA DESSAU (Германия) или СКОПИНФАРМ (Россия) Выпускающий контроль качества: OCTAPHARMA Pharmazeutika Produktionsges (Австрия) или СКОПИНФАРМ (Россия)
Вилате^®	Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в введения 900 МЕ+800 МЕ: фл. 1 шт. в компл. с растворителем и комплектом д/в/в введения рег. №: ЛС-002306 от 16.11.11 Дата перерегистрации: 02.09.19	OCTAPHARMA Pharmazeutika Produktionsges (Австрия) Произведено: OCTAPHARMA Pharmazeutika Produktionsges (Австрия) Первичная упаковка: OCTAPHARMA Pharmazeutika Produktionsges (Австрия) Вторичная упаковка: OCTAPHARMA Pharmazeutika Produktionsges (Австрия) или OCTAPHARMA DESSAU (Германия) или СКОПИНФАРМ (Россия) Выпускающий контроль качества: OCTAPHARMA Pharmazeutika Produktionsges (Австрия) или СКОПИНФАРМ (Россия)
Гиперпрост	Капс. пролонгир. действия 400 мкг: 10 или 30 шт. рег. №: ЛС-001345 от 20.06.11	НИЖФАРМ (Россия) Произведено: HETERO DRUGS Limited (Индия) Расфасовано: HETERO DRUGS Limited (Индия) или МАКИЗ-ФАРМА (Россия) или СКОПИНФАРМ (Россия) Упаковка и выпускающий контроль качества: МАКИЗ-ФАРМА (Россия) или СКОПИНФАРМ (Россия) контакты: ШТАДА (Россия)
Ликопид^®	Таб. 1 мг: 10 или 30 шт. рег. №: ЛС-001438 от 23.09.11 Дата перерегистрации: 17.08.20	ПЕПТЕК (Россия) Произведено: ПЕПТЕК (Россия) или СКОПИНФАРМ (Россия) контакты: ПЕПТЕК АО (Россия)
Реклама
Ликопид^®	Таб. 10 мг: 10 шт. рег. №: ЛС-001438 от 23.09.11 Дата перерегистрации: 17.08.20	ПЕПТЕК (Россия) Произведено: ПЕПТЕК (Россия) или СКОПИНФАРМ (Россия) контакты: ПЕПТЕК АО (Россия)
Мекинист^®	Таб., покр. пленочной оболочкой, 0.5 мг: 7 или 30 шт. рег. №: ЛП-002945 от 06.04.15 Дата перерегистрации: 07.04.20	NOVARTIS PHARMA (Швейцария) Произведено: Glaxo Wellcome (Испания) или СКОПИНФАРМ (Россия)
Мекинист^®	Таб., покр. пленочной оболочкой, 2 мг: 7 или 30 шт. рег. №: ЛП-002945 от 06.04.15 Дата перерегистрации: 24.11.16	NOVARTIS PHARMA (Швейцария) Произведено: Glaxo Wellcome (Испания) или СКОПИНФАРМ (Россия)
Нувик	Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в введения 250 МЕ: фл. 1 шт. в компл. с растворителем, адаптером, системой д/введения и салфетками рег. №: ЛП-003522 от 24.03.16 Дата перерегистрации: 25.01.19 Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в введения 500 МЕ: фл. 1 шт. в компл. с растворителем, адаптером, системой д/введения и салфетками рег. №: ЛП-003522 от 24.03.16 Дата перерегистрации: 25.01.19 Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в введения 1000 МЕ: фл. 1 шт. в компл. с растворителем, адаптером, системой д/введения и салфетками рег. №: ЛП-003522 от 24.03.16 Дата перерегистрации: 25.01.19 Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в введения 2000 МЕ: фл. 1 шт. в компл. с растворителем, адаптером, системой д/введения и салфетками рег. №: ЛП-003522 от 24.03.16 Дата перерегистрации: 25.01.19	OCTAPHARMA (Швеция) Произведено: OCTAPHARMA (Швеция) Первичная упаковка: OCTAPHARMA (Швеция) Вторичная упаковка: OCTAPHARMA DESSAU (Германия) или СКОПИНФАРМ (Россия) Выпускающий контроль качества: OCTAPHARMA (Швеция) контакты: ОКТАФАРМА НОРДИК АБ (Швеция)
Октагам	Р-р д/инф. 1 г/20 мл: фл. 1 шт. рег. №: П N011977/01 от 18.11.11 Дата перерегистрации: 28.06.19	OCTAPHARMA Pharmazeutika Produktionsges (Австрия) Произведено: OCTAPHARMA Pharmazeutika Produktionsges (Австрия) Первичная упаковка: OCTAPHARMA Pharmazeutika Produktionsges (Австрия) Вторичная упаковка: OCTAPHARMA Pharmazeutika Produktionsges (Австрия) или OCTAPHARMA DESSAU (Германия) или СКОПИНФАРМ (Россия) Выпускающий контроль качества: OCTAPHARMA Pharmazeutika Produktionsges (Австрия) или СКОПИНФАРМ (Россия)
Октагам	Р-р д/инф. 10 г/200 мл: фл. 1 шт. рег. №: П N011977/01 от 18.11.11 Дата перерегистрации: 28.06.19	OCTAPHARMA Pharmazeutika Produktionsges (Австрия) Произведено: OCTAPHARMA Pharmazeutika Produktionsges (Австрия) Первичная упаковка: OCTAPHARMA Pharmazeutika Produktionsges (Австрия) Вторичная упаковка: OCTAPHARMA Pharmazeutika Produktionsges (Австрия) или OCTAPHARMA DESSAU (Германия) или СКОПИНФАРМ (Россия) Выпускающий контроль качества: OCTAPHARMA Pharmazeutika Produktionsges (Австрия) или СКОПИНФАРМ (Россия)
Октагам	Р-р д/инф. 2.5 г/50 мл: фл. 1 шт. рег. №: П N011977/01 от 18.11.11 Дата перерегистрации: 28.06.19	OCTAPHARMA Pharmazeutika Produktionsges (Австрия) Произведено: OCTAPHARMA Pharmazeutika Produktionsges (Австрия) Первичная упаковка: OCTAPHARMA Pharmazeutika Produktionsges (Австрия) Вторичная упаковка: OCTAPHARMA Pharmazeutika Produktionsges (Австрия) или OCTAPHARMA DESSAU (Германия) или СКОПИНФАРМ (Россия) Выпускающий контроль качества: OCTAPHARMA Pharmazeutika Produktionsges (Австрия) или СКОПИНФАРМ (Россия)
Октагам	Р-р д/инф. 5 г/100 мл: фл. 1 шт. рег. №: П N011977/01 от 18.11.11 Дата перерегистрации: 28.06.19	OCTAPHARMA Pharmazeutika Produktionsges (Австрия) Произведено: OCTAPHARMA Pharmazeutika Produktionsges (Австрия) Первичная упаковка: OCTAPHARMA Pharmazeutika Produktionsges (Австрия) Вторичная упаковка: OCTAPHARMA Pharmazeutika Produktionsges (Австрия) или OCTAPHARMA DESSAU (Германия) или СКОПИНФАРМ (Россия) Выпускающий контроль качества: OCTAPHARMA Pharmazeutika Produktionsges (Австрия) или СКОПИНФАРМ (Россия)
Октагам^® 10%	Р-р д/инф. 100 мг/мл: 20, 50, 100 или 200 мл фл. 1 шт. рег. №: ЛП-000300 от 17.02.11 Дата перерегистрации: 31.10.19	OCTAPHARMA Pharmazeutika Produktionsges (Австрия) Произведено: OCTAPHARMA Pharmazeutika Produktionsges (Австрия) Первичная упаковка: OCTAPHARMA Pharmazeutika Produktionsges (Австрия) Вторичная упаковка: OCTAPHARMA Pharmazeutika Produktionsges (Австрия) или OCTAPHARMA DESSAU (Германия) или СКОПИНФАРМ (Россия) Выпускающий контроль качества: OCTAPHARMA Pharmazeutika Produktionsges (Австрия) или СКОПИНФАРМ (Россия)
Октанайн Ф^® (фильтрованный)	Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инф. 1000 МЕ: фл. 1 шт. в компл. с растворителем и комплектом д/в/в введения рег. №: П N015193/01 от 08.10.08 Дата перерегистрации: 20.12.18	OCTAPHARMA Pharmazeutika Produktionsges (Австрия) Произведено: OCTAPHARMA Pharmazeutika Produktionsges (Австрия) Первичная упаковка: OCTAPHARMA Pharmazeutika Produktionsges (Австрия) Вторичная упаковка: OCTAPHARMA Pharmazeutika Produktionsges (Австрия) или OCTAPHARMA DESSAU (Германия) или СКОПИНФАРМ (Россия) Выпускающий контроль качества: OCTAPHARMA Pharmazeutika Produktionsges (Австрия) или СКОПИНФАРМ (Россия)
Октанайн Ф^® (фильтрованный)	Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инф. 250 МЕ: фл. 1 шт. в компл. с растворителем и комплектом д/в/в введения рег. №: П N015193/01 от 12.09.13 Дата перерегистрации: 20.12.18	OCTAPHARMA Pharmazeutika Produktionsges (Австрия) Произведено: OCTAPHARMA Pharmazeutika Produktionsges (Австрия) Первичная упаковка: OCTAPHARMA Pharmazeutika Produktionsges (Австрия) Вторичная упаковка: OCTAPHARMA Pharmazeutika Produktionsges (Австрия) или OCTAPHARMA DESSAU (Германия) или СКОПИНФАРМ (Россия) Выпускающий контроль качества: OCTAPHARMA Pharmazeutika Produktionsges (Австрия) или СКОПИНФАРМ (Россия)
Октанайн Ф^® (фильтрованный)	Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инф. 500 МЕ: фл. 1 шт. в компл. с растворителем и комплектом д/в/в введения рег. №: П N015193/01 от 12.09.13 Дата перерегистрации: 20.12.18	OCTAPHARMA Pharmazeutika Produktionsges (Австрия) Произведено: OCTAPHARMA Pharmazeutika Produktionsges (Австрия) Первичная упаковка: OCTAPHARMA Pharmazeutika Produktionsges (Австрия) Вторичная упаковка: OCTAPHARMA Pharmazeutika Produktionsges (Австрия) или OCTAPHARMA DESSAU (Германия) или СКОПИНФАРМ (Россия) Выпускающий контроль качества: OCTAPHARMA Pharmazeutika Produktionsges (Австрия) или СКОПИНФАРМ (Россия)
Октанат	Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в введения 1000 МЕ: фл. 1 шт. в компл. с растворителем и набором д/введения рег. №: П N016162/01 от 18.03.10 Дата перерегистрации: 07.08.19	OCTAPHARMA Pharmazeutika Produktionsges (Австрия) Произведено: OCTAPHARMA (Швеция) Первичная упаковка: OCTAPHARMA (Швеция) Вторичная упаковка: OCTAPHARMA (Швеция) или СКОПИНФАРМ (Россия) Выпускающий контроль качества: OCTAPHARMA (Швеция) или СКОПИНФАРМ (Россия)
Октанат	Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в введения 1000 МЕ: фл. 1 шт. в компл. с растворителем и набором д/введения рег. №: П N016162/01 от 18.03.10 Дата перерегистрации: 07.08.19	OCTAPHARMA Pharmazeutika Produktionsges (Австрия) Произведено: OCTAPHARMA (Франция) Первичная упаковка: OCTAPHARMA (Франция) Вторичная упаковка: OCTAPHARMA (Франция) или СКОПИНФАРМ (Россия) Выпускающий контроль качества: OCTAPHARMA (Франция) или СКОПИНФАРМ (Россия)
Октанат	Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в введения 1000 МЕ: фл. 1 шт. в компл. с растворителем и набором д/введения рег. №: П N016162/01 от 18.03.10 Дата перерегистрации: 07.08.19	OCTAPHARMA Pharmazeutika Produktionsges (Австрия) Произведено: OCTAPHARMA Pharmazeutika Produktionsges (Австрия) Первичная упаковка: OCTAPHARMA Pharmazeutika Produktionsges (Австрия) Вторичная упаковка: OCTAPHARMA Pharmazeutika Produktionsges (Австрия) или OCTAPHARMA DESSAU (Германия) или СКОПИНФАРМ (Россия) Выпускающий контроль качества: OCTAPHARMA Pharmazeutika Produktionsges (Австрия) или СКОПИНФАРМ (Россия)
Октанат	Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в введения 250 МЕ: фл. 1 шт. в компл. с растворителем и набором д/введения рег. №: П N016162/01 от 18.03.10 Дата перерегистрации: 07.08.19	OCTAPHARMA Pharmazeutika Produktionsges (Австрия) Произведено: OCTAPHARMA (Швеция) Первичная упаковка: OCTAPHARMA (Швеция) Вторичная упаковка: OCTAPHARMA (Швеция) или СКОПИНФАРМ (Россия) Выпускающий контроль качества: OCTAPHARMA (Швеция) или СКОПИНФАРМ (Россия)
Октанат	Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в введения 250 МЕ: фл. 1 шт. в компл. с растворителем и набором д/введения рег. №: П N016162/01 от 18.03.10 Дата перерегистрации: 07.08.19	OCTAPHARMA Pharmazeutika Produktionsges (Австрия) Произведено: OCTAPHARMA (Франция) Первичная упаковка: OCTAPHARMA (Франция) Вторичная упаковка: OCTAPHARMA (Франция) или СКОПИНФАРМ (Россия) Выпускающий контроль качества: OCTAPHARMA (Франция) или СКОПИНФАРМ (Россия)
Октанат	Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в введения 250 МЕ: фл. 1 шт. в компл. с растворителем и набором д/введения рег. №: П N016162/01 от 18.03.10 Дата перерегистрации: 07.08.19	OCTAPHARMA Pharmazeutika Produktionsges (Австрия) Произведено: OCTAPHARMA Pharmazeutika Produktionsges (Австрия) Первичная упаковка: OCTAPHARMA Pharmazeutika Produktionsges (Австрия) Вторичная упаковка: OCTAPHARMA Pharmazeutika Produktionsges (Австрия) или OCTAPHARMA DESSAU (Германия) или СКОПИНФАРМ (Россия) Выпускающий контроль качества: OCTAPHARMA Pharmazeutika Produktionsges (Австрия) или СКОПИНСКИЙ ФАРМ.ЗАВОД (Россия)
Октанат	Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в введения 500 МЕ: фл. 1 шт. в компл. с растворителем и набором д/введения рег. №: П N016162/01 от 18.03.10 Дата перерегистрации: 07.08.19	OCTAPHARMA Pharmazeutika Produktionsges (Австрия) Произведено: OCTAPHARMA (Швеция) Первичная упаковка: OCTAPHARMA (Швеция) Вторичная упаковка: OCTAPHARMA (Швеция) или СКОПИНФАРМ (Россия) Выпускающий контроль качества: OCTAPHARMA (Швеция) или СКОПИНФАРМ (Россия)
Октанат	Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в введения 500 МЕ: фл. 1 шт. в компл. с растворителем и набором д/введения рег. №: П N016162/01 от 18.03.10 Дата перерегистрации: 07.08.19	OCTAPHARMA Pharmazeutika Produktionsges (Австрия) Произведено: OCTAPHARMA (Франция) Первичная упаковка: OCTAPHARMA (Франция) Вторичная упаковка: OCTAPHARMA (Франция) или СКОПИНФАРМ (Россия) Выпускающий контроль качества: OCTAPHARMA (Франция) или СКОПИНФАРМ (Россия)
Октанат	Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в введения 500 МЕ: фл. 1 шт. в компл. с растворителем и набором д/введения рег. №: П N016162/01 от 18.03.10 Дата перерегистрации: 07.08.19	OCTAPHARMA Pharmazeutika Produktionsges (Австрия) Произведено: OCTAPHARMA Pharmazeutika Produktionsges (Австрия) Первичная упаковка: OCTAPHARMA Pharmazeutika Produktionsges (Австрия) Вторичная упаковка: OCTAPHARMA Pharmazeutika Produktionsges (Австрия) или OCTAPHARMA DESSAU (Германия) или СКОПИНФАРМ (Россия) Выпускающий контроль качества: OCTAPHARMA Pharmazeutika Produktionsges (Австрия) или СКОПИНФАРМ (Россия)
Октаплекс^®	Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в введения: фл. в компл. с р-лем и набором для растворения и введения рег. №: ЛП-004107 от 30.01.17 Дата перерегистрации: 06.02.19	OCTAPHARMA Pharmazeutika Produktionsges (Австрия) Произведено: OCTAPHARMA (Франция) Первичная упаковка: OCTAPHARMA (Франция) Вторичная упаковка: OCTAPHARMA (Франция) или OCTAPHARMA DESSAU (Германия) или СКОПИНФАРМ (Россия) Выпускающий контроль качества: OCTAPHARMA (Франция) контакты: ОКТАФАРМА НОРДИК АБ (Швеция)
Пикрэй^®	Таб., покрытые пленочной оболочкой, в наборе 50 мг и 200 мг: 28 или 56 шт. рег. №: ЛП-(000328)-(РГ-RU ) от 29.07.21 Предыдущий рег. №: ЛП-006279 Таб., покрытые пленочной оболочкой, 150 мг: 28 или 56 шт. рег. №: ЛП-(000328)-(РГ-RU ) от 29.07.21 Предыдущий рег. №: ЛП-006279 Таб., покрытые пленочной оболочкой, 200 мг: 14 или 28 шт. рег. №: ЛП-(000328)-(РГ-RU ) от 29.07.21 Предыдущий рег. №: ЛП-006279	NOVARTIS PHARMA (Швейцария) Произведено: NOVARTIS PHARMA STEIN (Швейцария) Расфасовано: LEK PHARMACEUTICALS (Словения) Упаковка и выпускающий контроль качества: LEK PHARMACEUTICALS (Словения) или СКОПИНФАРМ (Россия)
Рисарг	Таб., покр. пленочной оболочкой, 200 мг: 42 или 63 шт. рег. №: ЛП-004670 от 25.01.18 Дата перерегистрации: 07.04.22	NOVARTIS OVERSEAS INVESTMENTS AG (Швейцария) Произведено: NOVARTIS SINGAPORE PHARMACEUTICAL MANUFACTURING (Сингапур) Первичная упаковка: NOVARTIS PHARMA PRODUCTIONS (Германия) или NOVARTIS PHARMA STEIN (Швейцария) Вторичная упаковка и выпускающий контроль качества: NOVARTIS PHARMA PRODUCTIONS (Германия) или NOVARTIS PHARMA STEIN (Швейцария) или СКОПИНФАРМ (Россия)
Рисперидон	Таб., покрытые пленочной оболочкой 2 мг: 20 шт. рег. №: ЛСР-005102/10 от 01.06.10 Дата перерегистрации: 07.12.12	МАКИЗ-ФАРМА (Россия) Произведено: FAMAR (Греция) Упаковано: МАКИЗ-ФАРМА (Россия) или СКОПИНФАРМ (Россия)
Тафинлар^®	Капс. 50 мг: фл. 28 или 120 шт. рег. №: ЛП-002274 от 11.10.13 Дата перерегистрации: 30.03.22 Капс. 75 мг: фл. 28 или 120 шт. рег. №: ЛП-002274 от 11.10.13 Дата перерегистрации: 30.03.22	NOVARTIS PHARMA (Швейцария) Произведено: Glaxo Operations UK (Великобритания) или SIEGFRIED BARBERA (Испания) Первичная упаковка: Glaxo Wellcome (Испания) или LEK PHARMACEUTICALS (Словения) Вторичная упаковка и выпускающий контроль качества: Glaxo Wellcome (Испания) или LEK PHARMACEUTICALS (Словения) или СКОПИНФАРМ (Россия)
Цефтриаксон	Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 1 г: фл. 1 шт. рег. №: ЛСР-000006 от 02.03.07	МАКИЗ-ФАРМА (Россия) Произведено: Shijiazhuang Pharmaceutical Group Ouyi (Китай) Выпускающий контроль качества: БИОКОМ (Россия) или СКОПИНФАРМ (Россия) или МАКИЗ-ФАРМА (Россия)

Описания препаратов с недействующими рег. уд. или не поставляемые на рынок РФ

Название	Форма выпуска	Владелец рег. уд.
Амброксол	Таб. 30 мг: 10, 20, 30, 40 или 50 шт. рег. №: Р N003725/01 от 09.06.09 Дата перерегистрации: 05.02.21	МАКИЗ-ФАРМА (Россия) Произведено: СКОПИНФАРМ (Россия) Фасовка, упаковка и выпускающий контроль качества: СКОПИНФАРМ (Россия) или МАКИЗ-ФАРМА (Россия)
Вирдел	Таб., покр. пленочной оболочкой, 500 мг: 10 или 42 шт. рег. №: ЛП-000666 от 28.09.11 Дата перерегистрации: 25.11.19	НИЖФАРМ (Россия) Произведено: HETERO DRUGS Limited (Индия) Упаковано: МАКИЗ-ФАРМА (Россия) или СКОПИНФАРМ (Россия)
Меморель^®	Таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг: 30, 60 или 90 шт. рег. №: ЛП-000758 от 29.09.11 Дата перерегистрации: 30.09.16	НИЖФАРМ (Россия) Произведено: BILIM ILAC SANAYI VE TICARET (Турция) Упаковано: СКОПИНФАРМ (Россия) или ХЕМОФАРМ (Россия)

Информация о препаратах предоставлена представительствами

ШТАДА (Россия)
ПЕПТЕК АО (Россия)
ОКТАФАРМА НОРДИК АБ (Швеция)

Реклама. ООО Звезда Медиа

Реклама. АО "Видаль Рус"

Информация о препаратах, отпускаемых по рецепту, размещенная на сайте, предназначена только для специалистов. Информация, содержащаяся на сайте, не должна использоваться пациентами для принятия самостоятельного решения о применении представленных лекарственных препаратов и не может служить заменой очной консультации врача.