Название | Форма выпуска | Владелец рег. уд. | ||
Альбумин человеческий |
Р-р д/инф. 5%: фл. 100 мл, 250 мл или 500 мл 1 шт.
рег. №: ЛСР-000878/09
от 09.02.09
Дата переоформления: 23.05.22
Р-р д/инф. 20%: фл. 50 мл или 100 мл 1 шт.
рег. №: ЛСР-000878/09
от 09.02.09
Дата переоформления: 23.05.22
|
OCTAPHARMA Pharmazeutika Produktionsges
(Австрия)
Вторичная упаковка:
OCTAPHARMA Pharmazeutika Produktionsges
(Австрия)
или
OCTAPHARMA DESSAU
(Германия)
или
СКОПИНФАРМ
(Россия)
Выпускающий контроль качества:
OCTAPHARMA Pharmazeutika Produktionsges
(Австрия)
или
СКОПИНФАРМ
(Россия)
|
||
Афинитор® |
Таб. 10 мг: 30, 60 или 90 шт.
рег. №: ЛСР-002260/10
от 18.03.10
Дата переоформления: 01.08.23
|
NOVARTIS PHARMA
(Швейцария)
Вторичная упаковка и выпускающий контроль качества:
NOVARTIS PHARMA STEIN
(Швейцария)
или
СКОПИНФАРМ
(Россия)
|
||
Афинитор® |
Таб. 2.5 мг: 30 шт.
рег. №: ЛП-001690
от 03.05.12
Дата переоформления: 01.12.22
|
NOVARTIS PHARMA
(Швейцария)
Вторичная упаковка и выпускающий контроль качества:
NOVARTIS PHARMA STEIN
(Швейцария)
или
СКОПИНФАРМ
(Россия)
|
||
Афинитор® |
Таб. 5 мг: 30, 60 или 90 шт.
рег. №: ЛСР-002260/10
от 18.03.10
Дата переоформления: 01.08.23
|
NOVARTIS PHARMA
(Швейцария)
Вторичная упаковка и выпускающий контроль качества:
NOVARTIS PHARMA STEIN
(Швейцария)
или
СКОПИНФАРМ
(Россия)
|
||
Вилате® |
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в введения 450 МЕ+400 МЕ: фл. 1 шт. в компл. с растворителем и комплектом д/в/в введения
рег. №: ЛС-002306
от 16.11.11
Дата переоформления: 02.09.19
|
OCTAPHARMA Pharmazeutika Produktionsges
(Австрия)
Вторичная упаковка:
OCTAPHARMA Pharmazeutika Produktionsges
(Австрия)
или
OCTAPHARMA DESSAU
(Германия)
или
СКОПИНФАРМ
(Россия)
Выпускающий контроль качества:
OCTAPHARMA Pharmazeutika Produktionsges
(Австрия)
или
СКОПИНФАРМ
(Россия)
|
||
Вилате® |
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в введения 900 МЕ+800 МЕ: фл. 1 шт. в компл. с растворителем и комплектом д/в/в введения
рег. №: ЛС-002306
от 16.11.11
Дата переоформления: 02.09.19
|
OCTAPHARMA Pharmazeutika Produktionsges
(Австрия)
Вторичная упаковка:
OCTAPHARMA Pharmazeutika Produktionsges
(Австрия)
или
OCTAPHARMA DESSAU
(Германия)
или
СКОПИНФАРМ
(Россия)
Выпускающий контроль качества:
OCTAPHARMA Pharmazeutika Produktionsges
(Австрия)
или
СКОПИНФАРМ
(Россия)
|
||
Вимизайм® |
Конц. д/пригот. р-ра д/инф. 1 мг/1 мл: фл. 5 мл 1 шт.
рег. №: ЛП-(001669)-(РГ-RU )
от 13.01.23
Предыдущий рег. №: ЛП-005202
|
BIOMARIN INTERNATIONAL
(Ирландия)
Упаковано:
ANDERSONBRECON (UK)
(Великобритания)
или
BIOMARIN INTERNATIONAL
(Ирландия)
или
СКОПИНФАРМ
(Россия)
|
||
Гиперпрост |
Капс. пролонгир. действия 400 мкг: 10 или 30 шт.
рег. №: ЛС-001345
от 20.06.11
|
НИЖФАРМ
(Россия)
|
||
|
||||
Иларис® |
Р-р д/п/к введения 150 мг/1 мл: фл. 1 шт.
рег. №: ЛП-005320
от 25.01.19
Дата переоформления: 25.05.21
|
NOVARTIS PHARMA
(Швейцария)
|
||
Ликопид® |
Таб. 1 мг: 10 или 30 шт.
рег. №: ЛС-001438
от 23.09.11
Дата переоформления: 02.02.23
|
ПЕПТЕК
(Россия)
|
||
Ликопид® |
Таб. 10 мг: 10 шт.
рег. №: ЛС-001438
от 23.09.11
Дата переоформления: 02.02.23
|
ПЕПТЕК
(Россия)
|
||
Мекинист® |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 0.5 мг: 7 или 30 шт.
рег. №: ЛП-002945
от 06.04.15
Дата переоформления: 07.04.20
|
NOVARTIS PHARMA
(Швейцария)
|
||
Мекинист® |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 2 мг: 7 или 30 шт.
рег. №: ЛП-002945
от 06.04.15
Дата переоформления: 07.04.20
|
NOVARTIS PHARMA
(Швейцария)
|
||
Милеран |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 2 мг: 25 шт.
рег. №: П N012934/01
от 31.05.10
Дата переоформления: 21.10.20
|
ASPEN PHARMA TRADING
(Ирландия)
|
||
Наглазим® |
Концентрат д/пригот. р-ра д/инф. 1 мг/1 мл: фл. 5 мл 1 шт.
рег. №: ЛП-(000911)-(РГ-RU )
от 21.06.22
Предыдущий рег. №: ЛСР-005730/09
|
BIOMARIN INTERNATIONAL
(Ирландия)
|
||
Нувик |
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в введения 250 МЕ: фл. 1 шт. в компл. с растворителем, адаптером, системой д/введения и салфетками
рег. №: ЛП-003522
от 24.03.16
Дата переоформления: 28.02.23
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в введения 500 МЕ: фл. 1 шт. в компл. с растворителем, адаптером, системой д/введения и салфетками
рег. №: ЛП-003522
от 24.03.16
Дата переоформления: 28.02.23
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в введения 1000 МЕ: фл. 1 шт. в компл. с растворителем, адаптером, системой д/введения и салфетками
рег. №: ЛП-003522
от 24.03.16
Дата переоформления: 28.02.23
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в введения 2000 МЕ: фл. 1 шт. в компл. с растворителем, адаптером, системой д/введения и салфетками
рег. №: ЛП-003522
от 24.03.16
Дата переоформления: 28.02.23
|
OCTAPHARMA
(Швеция)
|
||
Октагам |
Р-р д/инф. 1 г/20 мл: фл. 1 шт.
рег. №: П N011977/01
от 18.11.11
Дата переоформления: 06.03.23
|
OCTAPHARMA Pharmazeutika Produktionsges
(Австрия)
Вторичная упаковка:
OCTAPHARMA Pharmazeutika Produktionsges
(Австрия)
или
OCTAPHARMA DESSAU
(Германия)
или
СКОПИНФАРМ
(Россия)
Выпускающий контроль качества:
OCTAPHARMA Pharmazeutika Produktionsges
(Австрия)
или
СКОПИНФАРМ
(Россия)
|
||
Октагам |
Р-р д/инф. 10 г/200 мл: фл. 1 шт.
рег. №: П N011977/01
от 18.11.11
Дата переоформления: 06.03.23
|
OCTAPHARMA Pharmazeutika Produktionsges
(Австрия)
Вторичная упаковка:
OCTAPHARMA Pharmazeutika Produktionsges
(Австрия)
или
OCTAPHARMA DESSAU
(Германия)
или
СКОПИНФАРМ
(Россия)
Выпускающий контроль качества:
OCTAPHARMA Pharmazeutika Produktionsges
(Австрия)
или
СКОПИНФАРМ
(Россия)
|
||
Октагам |
Р-р д/инф. 2.5 г/50 мл: фл. 1 шт.
рег. №: П N011977/01
от 18.11.11
Дата переоформления: 06.03.23
|
OCTAPHARMA Pharmazeutika Produktionsges
(Австрия)
Вторичная упаковка:
OCTAPHARMA Pharmazeutika Produktionsges
(Австрия)
или
OCTAPHARMA DESSAU
(Германия)
или
СКОПИНФАРМ
(Россия)
Выпускающий контроль качества:
OCTAPHARMA Pharmazeutika Produktionsges
(Австрия)
или
СКОПИНФАРМ
(Россия)
|
||
Октагам |
Р-р д/инф. 5 г/100 мл: фл. 1 шт.
рег. №: П N011977/01
от 18.11.11
Дата переоформления: 06.03.23
|
OCTAPHARMA Pharmazeutika Produktionsges
(Австрия)
Вторичная упаковка:
OCTAPHARMA Pharmazeutika Produktionsges
(Австрия)
или
OCTAPHARMA DESSAU
(Германия)
или
СКОПИНФАРМ
(Россия)
Выпускающий контроль качества:
OCTAPHARMA Pharmazeutika Produktionsges
(Австрия)
или
СКОПИНФАРМ
(Россия)
|
||
Октагам® 10% |
Р-р д/инф. 100 мг/мл: 20, 50, 100 или 200 мл фл. 1 шт.
рег. №: ЛП-000300
от 17.02.11
Дата переоформления: 30.01.23
|
OCTAPHARMA Pharmazeutika Produktionsges
(Австрия)
Вторичная упаковка:
OCTAPHARMA Pharmazeutika Produktionsges
(Австрия)
или
OCTAPHARMA DESSAU
(Германия)
или
СКОПИНФАРМ
(Россия)
Выпускающий контроль качества:
OCTAPHARMA Pharmazeutika Produktionsges
(Австрия)
или
СКОПИНФАРМ
(Россия)
|
||
Октанайн Ф® (фильтрованный) |
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инф. 1000 МЕ: фл. 1 шт. в компл. с растворителем и комплектом д/в/в введения
рег. №: П N015193/01
от 13.08.08
Дата переоформления: 20.12.18
|
OCTAPHARMA Pharmazeutika Produktionsges
(Австрия)
Вторичная упаковка:
OCTAPHARMA Pharmazeutika Produktionsges
(Австрия)
или
OCTAPHARMA DESSAU
(Германия)
или
СКОПИНФАРМ
(Россия)
Выпускающий контроль качества:
OCTAPHARMA Pharmazeutika Produktionsges
(Австрия)
или
СКОПИНФАРМ
(Россия)
|
||
Октанайн Ф® (фильтрованный) |
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инф. 250 МЕ: фл. 1 шт. в компл. с растворителем и комплектом д/в/в введения
рег. №: П N015193/01
от 13.08.08
Дата переоформления: 20.12.18
|
OCTAPHARMA Pharmazeutika Produktionsges
(Австрия)
Вторичная упаковка:
OCTAPHARMA Pharmazeutika Produktionsges
(Австрия)
или
OCTAPHARMA DESSAU
(Германия)
или
СКОПИНФАРМ
(Россия)
Выпускающий контроль качества:
OCTAPHARMA Pharmazeutika Produktionsges
(Австрия)
или
СКОПИНФАРМ
(Россия)
|
||
Октанайн Ф® (фильтрованный) |
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инф. 500 МЕ: фл. 1 шт. в компл. с растворителем и комплектом д/в/в введения
рег. №: П N015193/01
от 13.08.08
Дата переоформления: 20.12.18
|
OCTAPHARMA Pharmazeutika Produktionsges
(Австрия)
Вторичная упаковка:
OCTAPHARMA Pharmazeutika Produktionsges
(Австрия)
или
OCTAPHARMA DESSAU
(Германия)
или
СКОПИНФАРМ
(Россия)
Выпускающий контроль качества:
OCTAPHARMA Pharmazeutika Produktionsges
(Австрия)
или
СКОПИНФАРМ
(Россия)
|
||
Октанат |
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в введения 1000 МЕ: фл. 1 шт. в компл. с растворителем и набором д/введения
рег. №: П N016162/01
от 18.03.10
Дата переоформления: 07.08.19
|
OCTAPHARMA Pharmazeutika Produktionsges
(Австрия)
|
||
Октанат |
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в введения 1000 МЕ: фл. 1 шт. в компл. с растворителем и набором д/введения
рег. №: П N016162/01
от 18.03.10
Дата переоформления: 07.08.19
|
OCTAPHARMA Pharmazeutika Produktionsges
(Австрия)
|
||
Октанат |
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в введения 1000 МЕ: фл. 1 шт. в компл. с растворителем и набором д/введения
рег. №: П N016162/01
от 18.03.10
Дата переоформления: 07.08.19
|
OCTAPHARMA Pharmazeutika Produktionsges
(Австрия)
Вторичная упаковка:
OCTAPHARMA Pharmazeutika Produktionsges
(Австрия)
или
OCTAPHARMA DESSAU
(Германия)
или
СКОПИНФАРМ
(Россия)
Выпускающий контроль качества:
OCTAPHARMA Pharmazeutika Produktionsges
(Австрия)
или
СКОПИНФАРМ
(Россия)
|
||
Октанат |
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в введения 250 МЕ: фл. 1 шт. в компл. с растворителем и набором д/введения
рег. №: П N016162/01
от 18.03.10
Дата переоформления: 07.08.19
|
OCTAPHARMA Pharmazeutika Produktionsges
(Австрия)
|
||
Октанат |
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в введения 250 МЕ: фл. 1 шт. в компл. с растворителем и набором д/введения
рег. №: П N016162/01
от 18.03.10
Дата переоформления: 07.08.19
|
OCTAPHARMA Pharmazeutika Produktionsges
(Австрия)
|
||
Октанат |
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в введения 250 МЕ: фл. 1 шт. в компл. с растворителем и набором д/введения
рег. №: П N016162/01
от 18.03.10
Дата переоформления: 07.08.19
|
OCTAPHARMA Pharmazeutika Produktionsges
(Австрия)
Вторичная упаковка:
OCTAPHARMA Pharmazeutika Produktionsges
(Австрия)
или
OCTAPHARMA DESSAU
(Германия)
или
СКОПИНФАРМ
(Россия)
Выпускающий контроль качества:
OCTAPHARMA Pharmazeutika Produktionsges
(Австрия)
или
СКОПИНСКИЙ ФАРМ.ЗАВОД
(Россия)
|
||
Октанат |
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в введения 500 МЕ: фл. 1 шт. в компл. с растворителем и набором д/введения
рег. №: П N016162/01
от 18.03.10
Дата переоформления: 07.08.19
|
OCTAPHARMA Pharmazeutika Produktionsges
(Австрия)
|
||
Октанат |
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в введения 500 МЕ: фл. 1 шт. в компл. с растворителем и набором д/введения
рег. №: П N016162/01
от 18.03.10
Дата переоформления: 07.08.19
|
OCTAPHARMA Pharmazeutika Produktionsges
(Австрия)
|
||
Октанат |
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в введения 500 МЕ: фл. 1 шт. в компл. с растворителем и набором д/введения
рег. №: П N016162/01
от 18.03.10
Дата переоформления: 07.08.19
|
OCTAPHARMA Pharmazeutika Produktionsges
(Австрия)
Вторичная упаковка:
OCTAPHARMA Pharmazeutika Produktionsges
(Австрия)
или
OCTAPHARMA DESSAU
(Германия)
или
СКОПИНФАРМ
(Россия)
Выпускающий контроль качества:
OCTAPHARMA Pharmazeutika Produktionsges
(Австрия)
или
СКОПИНФАРМ
(Россия)
|
||
Октаплекс® |
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в введения: фл. в компл. с р-лем и набором для растворения и введения
рег. №: ЛП-004107
от 30.01.17
Дата переоформления: 04.08.22
|
OCTAPHARMA Pharmazeutika Produktionsges
(Австрия)
|
||
Пикрэй® |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 50 мг (в наборе 50 мг и 200 мг): 28 или 56 шт.
рег. №: ЛП-(000328)-(РГ-RU )
от 29.07.21
Дата переоформления: 11.10.23
Предыдущий рег. №: ЛП-006279
Таб., покр. пленочной оболочкой, 150 мг: 28 или 56 шт.
рег. №: ЛП-(000328)-(РГ-RU )
от 29.07.21
Дата переоформления: 11.10.23
Предыдущий рег. №: ЛП-006279
Таб., покр. пленочной оболочкой, 200 мг: 14 или 28 шт.
рег. №: ЛП-(000328)-(РГ-RU )
от 29.07.21
Дата переоформления: 11.10.23
Предыдущий рег. №: ЛП-006279
|
NOVARTIS PHARMA
(Швейцария)
Упаковка и выпускающий контроль качества:
NOVARTIS PHARMACEUTICAL MANUFACTURING
(Словения)
или
СКОПИНФАРМ
(Россия)
|
||
Рисарг |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 200 мг: 42 или 63 шт.
рег. №: ЛП-004670
от 25.01.18
Дата переоформления: 28.10.22
|
NOVARTIS OVERSEAS INVESTMENTS
(Швейцария)
Вторичная упаковка и выпускающий контроль качества:
NOVARTIS PHARMA PRODUCTIONS
(Германия)
или
NOVARTIS PHARMA STEIN
(Швейцария)
или
СКОПИНФАРМ
(Россия)
|
||
Тафинлар® |
Капс. 50 мг: фл. 28 или 120 шт.
рег. №: ЛП-002274
от 11.10.13
Дата переоформления: 07.08.23
Капс. 75 мг: фл. 28 или 120 шт.
рег. №: ЛП-002274
от 11.10.13
Дата переоформления: 07.08.23
|
NOVARTIS PHARMA
(Швейцария)
Вторичная упаковка и выпускающий контроль качества:
Glaxo Wellcome
(Испания)
или
LEK PHARMACEUTICALS
(Словения)
или
СКОПИНФАРМ
(Россия)
|
Описания препаратов с недействующими рег. уд. или не поставляемые на рынок РФ
Название | Форма выпуска | Владелец рег. уд. | |
Амброксол |
Таб. 30 мг: 10, 20, 30, 40 или 50 шт.
рег. №: Р N003725/01
от 09.06.09
Дата переоформления: 05.02.21
|
МАКИЗ-ФАРМА
(Россия)
|
|
Вирдел |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 500 мг: 10 или 42 шт.
рег. №: ЛП-000666
от 28.09.11
Дата переоформления: 25.11.19
|
НИЖФАРМ
(Россия)
|
|
Меморель® |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг: 30, 60 или 90 шт.
рег. №: ЛП-000758
от 29.09.11
Дата переоформления: 30.09.16
|
НИЖФАРМ
(Россия)
|
|
Рисперидон |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 2 мг: 20 шт.
рег. №: ЛСР-005102/10
от 01.06.10
Дата переоформления: 07.12.12
|
МАКИЗ-ФАРМА
(Россия)
|
|
Цефтриаксон |
Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 1 г: фл. 1 шт.
рег. №: ЛСР-000006
от 02.03.07
|
МАКИЗ-ФАРМА
(Россия)
|
Информация о препаратах предоставлена представительствами
- НИЖФАРМ группа компаний (Россия)
- ПЕПТЕК АО (Россия)
- ОКТАФАРМА НОРДИК АБ (Швеция)