ABBOTT BIOLOGICALS, B.V.

Название	Форма выпуска	Владелец рег. уд.
Дюфалак^®	Сироп (со сливовым вкусом) 66.7 мг/100 мл: фл. 200 мл, 500 мл или 1000 мл с колпачком (мерн. стаканчиком) рег. №: ЛП-000542 от 12.05.11 Дата перерегистрации: 19.07.17 Сироп (со сливовым вкусом) 66.7 мг/100 мл: пак. 15 мл 10 шт. рег. №: ЛП-000542 от 12.05.11 Дата перерегистрации: 19.07.17 Сироп 66.7 г/100 мл: пак. 15 мл 10 шт.; рег. №: П N011717/02 от 04.02.10 Дата перерегистрации: 19.01.18 Сироп 66.7 г/100 мл: фл. 200 мл, 500 мл или 1000 мл с колпачком (мерн. стаканчиком) рег. №: П N011717/02 от 04.02.10 Дата перерегистрации: 19.01.18	ABBOTT HEALTHCARE PRODUCTS (Нидерланды) Произведено: ABBOTT BIOLOGICALS (Нидерланды) или ВЕРОФАРМ (Россия) Упаковка и выпускающий контроль качества: ABBOTT BIOLOGICALS (Нидерланды) или ФАРМСТАНДАРТ-ЛЕКСРЕДСТВА (Россия) или ВЕРОФАРМ (Россия) контакты: ЭББОТТ ЛЭБОРАТОРИЗ ООО (Россия)
Дюфастон^®	Таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг: 20, 28, 84 или 112 шт. рег. №: П N011987/01 от 02.03.10 Дата перерегистрации: 26.07.17	ABBOTT HEALTHCARE PRODUCTS (Нидерланды) Произведено: ABBOTT BIOLOGICALS (Нидерланды) или ВЕРОФАРМ (Россия) Упаковка и выпускающий контроль качества: ABBOTT BIOLOGICALS (Нидерланды) или ВЕРОФАРМ (Россия)
Инфлювак^®	Сусп. д/в/м и п/к введения 0.5 мл/доза: шприцы 1 или 10 шт. рег. №: П N015694/01 от 27.04.09	ABBOTT BIOLOGICALS (Нидерланды)
Теветен^®	Таб., покр. пленочной оболочкой, 600 мг: 14, 28 или 56 шт. рег. №: П N012018/01 от 11.03.10	ABBOTT HEALTHCARE PRODUCTS (Нидерланды) Произведено: ABBOTT BIOLOGICALS (Нидерланды)
Феварин^®	Таб., покр. оболочкой, 100 мг: 15, 20, 30, 40, 45, 60 или 80 шт. рег. №: П N013262/01 от 04.10.11	ABBOTT HEALTHCARE PRODUCTS (Нидерланды) Произведено: ABBOTT BIOLOGICALS (Нидерланды)
Феварин^®	Таб., покр. оболочкой, 50 мг: 15, 20, 30, 40, 45, 60 или 80 шт. рег. №: П N013262/01 от 04.10.11	ABBOTT HEALTHCARE PRODUCTS (Нидерланды) Произведено: ABBOTT BIOLOGICALS (Нидерланды)
Фемостон^® 1	Набор таб., покр. пленочной оболочкой, двух видов: 28 шт. в блистере; 1, 3 или 10 блистеров в пачке, в т.ч.: таб. белого цвета 1 мг: 14 шт. в блистере, таб. серого цвета 1 мг+10 мг: 14 шт. в блистере рег. №: П N011361/01 от 02.11.09 Дата перерегистрации: 08.10.19	ABBOTT HEALTHCARE PRODUCTS (Нидерланды) Произведено: ABBOTT BIOLOGICALS (Нидерланды) контакты: ЭББОТТ ЛЭБОРАТОРИЗ ООО (Россия)
Фемостон^® 2	Набор таб., покр. пленочной оболочкой, двух видов: 28 шт. в блистере; 1, 3 или 10 блистеров в пачке, в т.ч.: таб. розового цвета 2 мг: 14 шт. в блистере, таб. светло-желтого цвета 2 мг+10 мг: 14 шт. в блистере рег. №: П N011361/02 от 02.11.09 Дата перерегистрации: 14.10.19	ABBOTT HEALTHCARE PRODUCTS (Нидерланды) Произведено: ABBOTT BIOLOGICALS (Нидерланды) контакты: ЭББОТТ ЛЭБОРАТОРИЗ ООО (Россия)
Фемостон^® конти	Таб., покр. пленочной оболочкой, 1 мг+5 мг: 28 или 84 шт. рег. №: П N014320/01 от 13.04.09 Дата перерегистрации: 10.10.19	ABBOTT HEALTHCARE PRODUCTS (Нидерланды) Произведено: ABBOTT BIOLOGICALS (Нидерланды) контакты: ЭББОТТ ЛЭБОРАТОРИЗ ООО (Россия)
Фемостон^® мини	Таб., покр. пленочной оболочкой, 2.5 мг+0.5 мг: 28, 84 или 280 шт. рег. №: ЛП-003754 от 26.07.16 Дата перерегистрации: 28.05.19	ABBOTT HEALTHCARE PRODUCTS (Нидерланды) Произведено: ABBOTT BIOLOGICALS (Нидерланды) контакты: ЭББОТТ ЛЭБОРАТОРИЗ ООО (Россия)

Описания препаратов с недействующими рег. уд. или не поставляемые на рынок РФ

	Название		Форма выпуска	Владелец рег. уд.
	Цетротид^®		Лиофилизат д/пригот. р-ра д/п/к введения 3 мг: фл. 1 шт. в компл. с растворителем, иглами и тампонами рег. №: П N014978/01 от 03.11.11 Дата перерегистрации: 30.08.16	MERCK SERONO EUROPE (Великобритания) Произведено: BAXTER ONCOLOGY (Германия) или Pierre Fabre Medicament Production (Франция) Произведено (растворитель): ABBOTT BIOLOGICALS (Нидерланды)

Информация о препаратах предоставлена представительствами

ЭББОТТ ЛЭБОРАТОРИЗ ООО (Россия)

Информация о препаратах, отпускаемых по рецепту, размещенная на сайте, предназначена только для специалистов. Информация, содержащаяся на сайте, не должна использоваться пациентами для принятия самостоятельного решения о применении представленных лекарственных препаратов и не может служить заменой очной консультации врача.