Препараты BAXTER ONCOLOGY, GmbH

Название	Форма выпуска	Владелец рег. уд.
Вайдаза	Лиофилизат д/пригот. сусп. д/п/к введения 100 мг: фл. 1 шт. рег. №: ЛСР-003474/10 от 26.04.10	CELGENE INTERNATIONAL (Швейцария) Произведено: BAXTER ONCOLOGY (Германия) или BEN VENUE Laboratories (США) контакты: Селджен Интернэшнл Холдингз Корпорэйшн (США)
Йонделис^®	Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инф. 1 мг: фл. 1 шт. рег. №: ЛСР-008960/08 от 17.11.08	ДЖОНСОН & ДЖОНСОН (Россия) Произведено: BAXTER ONCOLOGY (Германия) Вторичная упаковка и выпускающий контроль: JANSSEN PHARMACEUTICA (Бельгия) контакты: ЯНССЕН, фармацевтическое подразделение ООО "Джонсон & Джонсон"
Канума	Концентрат д/пригот. р-ра д/инф. 2 мг/1 мл: фл. 10 мл рег. №: ЛП-004513 от 31.10.17 Дата перерегистрации: 17.10.19	ALEXION EUROPE (Франция) Произведено и расфасовано: PATHEON ITALIA (Италия) или BAXTER ONCOLOGY (Германия) Упаковка и выпускающий контроль качества: ALMAC PHARMA SERVICES (Великобритания) или ALEXION PHARMA INTERNATIONAL OPERATIONS (Ирландия)
Космеген^®	Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в введен. и перфузий 500 мкг: фл. 1 шт. рег. №: П N012030/01 от 27.07.10 Дата перерегистрации: 25.03.21	RECORDATI RARE DISEASES (Франция) Произведено и расфасовано: BAXTER ONCOLOGY (Германия) Упаковка и выпускающий контроль качества: RECORDATI RARE DISEASES (Франция)
Онкотрон	Концентрат д/пригот. р-ра д/инфузий 2 мг/1 мл: фл. 15 мл 1 шт. рег. №: ЛП-(000976)-(РГ-RU ) от 05.07.22 Предыдущий рег. №: П N014612/01 Концентрат д/пригот. р-ра д/инфузий 2 мг/1 мл: фл. 5 мл 1 шт. рег. №: ЛП-(000976)-(РГ-RU ) от 05.07.22 Предыдущий рег. №: П N014612/01 Концентрат д/пригот. р-ра д/инфузий 2 мг/1 мл: фл. 10 мл 1 шт. рег. №: ЛП-(000976)-(РГ-RU ) от 05.07.22 Предыдущий рег. №: П N014612/01 Концентрат д/пригот. р-ра д/инфузий 2 мг/1 мл: фл. 12.5 мл 1 шт. рег. №: ЛП-(000976)-(РГ-RU ) от 05.07.22 Предыдущий рег. №: П N014612/01	BAXTER ONCOLOGY (Германия) контакты: БАКСТЕР (США)
Пакликал^®	Лиоф. д/пригот. р-ра д/инф. 1 мг/1 мл: фл. 60 мг 1 шт. рег. №: ЛП-002952 от 09.04.15	OASMIA PHARMACEUTICAL (Швеция) Произведено: BAXTER ONCOLOGY (Германия)
Темодал^®	Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инф. 100 мг: фл. 1 шт. рег. №: ЛП-000847 от 11.10.11 Дата перерегистрации: 18.09.17	SCHERING-PLOUGH LABO (Бельгия) Произведено: BAXTER ONCOLOGY (Германия) Вторичная упаковка и выпускающий контроль качества: SCHERING-PLOUGH LABO (Бельгия) контакты: МСД Фармасьютикалс ООО (Россия)
Треосульфан медак	Порошок д/пригот. р-ра д/инф. 1 г: фл. 5 шт. рег. №: ЛСР-007712/08 от 25.09.08 Дата перерегистрации: 24.04.18	medac (Германия) Произведено и расфасовано: BAXTER ONCOLOGY (Германия) Упаковка и выпускающий контроль качества: medac (Германия)
Уромитексан^®	Р-р д/в/в введения 100 мг/1 мл: амп. 4 мл 15 шт. рег. №: П N014914/02 от 04.05.08 Дата перерегистрации: 18.10.21	BAXTER ONCOLOGY (Германия)
Холоксан	Порошок д/пригот. р-ра д/инф. 0.5 г: фл. 1 шт. рег. №: П N015384/01 от 07.10.08 Дата перерегистрации: 22.11.21 Порошок д/пригот. р-ра д/инф. 1 г: фл. 1 шт. рег. №: П N015384/01 от 07.10.08 Дата перерегистрации: 22.11.21 Порошок д/пригот. р-ра д/инф. 2 г: фл. 1 шт. рег. №: П N015384/01 от 07.10.08 Дата перерегистрации: 22.11.21	BAXTER ONCOLOGY (Германия)
Цетротид^®	Лиофилизат д/пригот. р-ра д/п/к введения 250 мкг: фл. 1 или 7 шт. в компл. с растворителем, иглами и тампонами рег. №: П N014978/01 от 03.11.11 Дата перерегистрации: 19.08.20	Мерк (Россия) Произведено: BAXTER ONCOLOGY (Германия) или Pierre Fabre Medicament Production (Франция) Выпускающий контроль качества: MERCK HEALTHCARE (Германия)
Эндоксан	Таб., покр. оболочкой, 50 мг: 50 шт. рег. №: П N014446/01 от 07.10.08 Дата перерегистрации: 04.10.21	BAXTER ONCOLOGY (Германия) Произведено, расфасовано и упаковано: PRASFARMA (Испания) Выпускающий контроль качества: BAXTER ONCOLOGY (Германия)
Эндоксан^®	Порошок д/пригот. р-ра д/в/в введения 200 мг: фл. 1 шт. рег. №: П N014446/02 от 09.10.08 Дата перерегистрации: 17.09.21 Порошок д/пригот. р-ра д/в/в введения 500 мг: фл. 1 шт. рег. №: П N014446/02 от 09.10.08 Дата перерегистрации: 17.09.21 Порошок д/пригот. р-ра д/в/в введения 1000 мг: фл. 1 шт. рег. №: П N014446/02 от 09.10.08 Дата перерегистрации: 17.09.21	BAXTER ONCOLOGY (Германия)

Описания препаратов с недействующими рег. уд. или не поставляемые на рынок РФ

Название	Форма выпуска	Владелец рег. уд.
Цетротид^®	Лиофилизат д/пригот. р-ра д/п/к введения 3 мг: фл. 1 шт. в компл. с растворителем, иглами и тампонами рег. №: П N014978/01 от 03.11.11 Дата перерегистрации: 30.08.16	MERCK SERONO EUROPE (Великобритания) Произведено: BAXTER ONCOLOGY (Германия) или Pierre Fabre Medicament Production (Франция) Произведено (растворитель): ABBOTT BIOLOGICALS (Нидерланды)
Эндоксан^®	Таб., покр. сахарной оболочкой, 50 мг: 50, 400, 1000 или 2000 шт. рег. №: П N014446/01-2002 от 07.10.08	BAXTER ONCOLOGY (Германия) Произведено и расфасовано: ALMIRALL PRODESFARMA (Испания) Упаковка и выпускающий контроль качества: BAXTER ONCOLOGY (Германия)

Информация о препаратах предоставлена представительствами

Реклама. АО "Видаль Рус"

Информация о препаратах, отпускаемых по рецепту, размещенная на сайте, предназначена только для специалистов. Информация, содержащаяся на сайте, не должна использоваться пациентами для принятия самостоятельного решения о применении представленных лекарственных препаратов и не может служить заменой очной консультации врача.