NOVARTIS PHARMA

NOVARTIS PHARMA, S.A.S.

Название	Форма выпуска	Владелец рег/уд
ВИЗУДИН^® возрастная дегенерация желтого пятна у пациентов с преимущественно классической субфовеолярной хориоидальной неоваскуляризацией (ХНВ); повторная субфовеолярная хориоидальная неоваскуляризация при патологической миопии.	лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в введения 15 мг: фл. 1 шт. рег. №: П N013830/01 от 08.07.08	NOVARTIS PHARMA (Швейцария) Произведено: NOVARTIS PHARMA (Франция) представительство: НОВАРТИС ФАРМА ООО (Россия)
ФЛУОРЕСЦЕИН НОВАРТИС Диагностическая ангиография или ангиоскопия в офтальмологии.	р-р д/в/в введения 500 мг/5 мл: амп. 10 шт. рег. №: ЛСР-000829/08 от 18.02.08	NOVARTIS PHARMA (Швейцария) Произведено: B.BRAUN MELSUNGEN (Германия) Упаковано: NOVARTIS PHARMA (Франция)
ЭКСЕЛОН^® слабо или умеренно выраженная деменция альцгеймеровского типа (вероятная болезнь Альцгеймера, болезнь Альцгеймера); слабо или умеренно выраженная деменция при болезни Паркинсона.	Раствор для приема внутрь рег. №: П N012952/01 от 14.11.11 Капсулы рег. №: П N014495/01 от 25.11.09	NOVARTIS PHARMA (Швейцария) Произведено: NOVARTIS FARMACEUTICA (Испания) или NOVARTIS PHARMA (Франция) представительство: НОВАРТИС ФАРМА ООО (Россия)

Информация о препаратах предоставлена представительствами

НОВАРТИС ФАРМА ООО (Россия)

Информация о препаратах, отпускаемых по рецепту, размещенная на сайте, предназначена только для специалистов. Информация, содержащаяся на сайте, не должна использоваться пациентами для принятия самостоятельного решения о применении представленных лекарственных препаратов и не может служить заменой очной консультации врача.