NOVARTIS PHARMA, S.A.S.

Название	Форма выпуска	Владелец рег. уд.
Флуоресцеин Новартис	Р-р д/в/в введения 500 мг/5 мл: амп. 10 шт. рег. №: ЛСР-000829/08 от 18.02.08	NOVARTIS PHARMA (Швейцария) Произведено: B.BRAUN MELSUNGEN (Германия) Упаковано: NOVARTIS PHARMA (Франция)
Экселон^®	Капс. 1.5 мг: 14, 28, 56 или 112 шт. рег. №: П N014495/01 от 25.11.09 Р-р д/приема внутрь 2 мг/1 мл: фл. 50 мл в компл. с дозатором рег. №: П N012952/01 от 14.11.11 Капс. 3 мг: 14, 28, 56 и 112 шт. рег. №: П N014495/01 от 25.11.09 Капс. 4.5 мг: 14, 28, 56 и 112 шт. рег. №: П N014495/01 от 25.11.09 Капс. 6 мг: 14, 28, 56 и 112 шт. рег. №: П N014495/01 от 25.11.09	NOVARTIS PHARMA (Швейцария) Произведено: NOVARTIS PHARMA (Франция) или NOVARTIS FARMACEUTICA (Испания) контакты: НОВАРТИС ФАРМА ООО (Россия)

Описания препаратов с недействующими рег. уд. или не поставляемые на рынок РФ

	Название		Форма выпуска	Владелец рег. уд.
	Визудин^®		Лиофилизат для приготовления раствора для в/в введения рег. №: П N013830/01 от 08.07.08 Дата перерегистрации: 26.10.15	NOVARTIS PHARMA (Швейцария) Произведено: NOVARTIS PHARMA (Франция)

Информация о препаратах предоставлена представительствами

НОВАРТИС ФАРМА ООО (Россия)

Информация о препаратах, отпускаемых по рецепту, размещенная на сайте, предназначена только для специалистов. Информация, содержащаяся на сайте, не должна использоваться пациентами для принятия самостоятельного решения о применении представленных лекарственных препаратов и не может служить заменой очной консультации врача.