FACTA FARMACEUTICI, S.P.A.

Название	Форма выпуска	Владелец рег. уд.
Супракс^®	Гранулы д/пригот. сусп. д/приема внутрь 100 мг/5 мл: фл. 30.3-35.0 г в компл. с дозир. ложкой рег. №: П N013023/02 от 09.06.09 Дата перерегистрации: 01.11.16	ASTELLAS PHARMA EUROPE (Нидерланды) Произведено: JAZEERA PHARMACEUTICAL INDUSTRIES (Саудовская Аравия) По заказу: ASTELLAS PHARMA EUROPE (Нидерланды) Упаковка и выпускающий контроль качества: HIKMA PHARMACEUTICALS (Иордания) Или упаковка и выпускающий контроль качества: FACTA FARMACEUTICI (Италия)
Супракс^®	Гранулы д/пригот. сусп. д/приема внутрь 100 мг/5 мл: фл. 30.3-35.0 г в компл. с дозир. шприцем рег. №: П N013023/02 от 09.06.09 Дата перерегистрации: 01.11.16	ASTELLAS PHARMA EUROPE (Нидерланды) Произведено: FACTA FARMACEUTICI (Италия) По заказу: ASTELLAS PHARMA EUROPE (Нидерланды) Упаковка и выпускающий контроль качества: HIKMA PHARMACEUTICALS (Иордания) Или упаковка и выпускающий контроль качества: FACTA FARMACEUTICI (Италия)

Описания препаратов с недействующими рег. уд. или не поставляемые на рынок РФ

	Название		Форма выпуска	Владелец рег. уд.
	Имипенем/Циластатин Каби		Порошок д/пригот. р-ра д/инф. 250 мг+250 мг: фл. 1 или 10 шт. рег. №: ЛП-003763 от 04.08.16 Порошок д/пригот. р-ра д/инф. 500 мг+500 мг: фл. 1 или 10 шт. рег. №: ЛП-003763 от 04.08.16	FRESENIUS KABI DEUTSCHLAND (Германия) Произведено: FACTA FARMACEUTICI (Италия)

Информация о препаратах, отпускаемых по рецепту, размещенная на сайте, предназначена только для специалистов. Информация, содержащаяся на сайте, не должна использоваться пациентами для принятия самостоятельного решения о применении представленных лекарственных препаратов и не может служить заменой очной консультации врача.