Vidal Logo About header Search header

ASTELLAS PHARMA EUROPE, B.V.

Название Форма выпуска Владелец рег/уд
АДВАГРАФ®

Для системного применения: предупреждение и лечение отторжения аллотрансплантата печени, почки у взрослых пациентов. Лечение отторжения аллотрансплантата, резистентного к стандартным режимам иммуносупрессивной терапии у взрослых пациентов.

Для наружного применения: лечение атопического дерматита (средней степени тяжести и тяжелых форм) в случае недостаточного ответа пациентов на традиционные методы лечения или наличия противопоказаний к таковым.

АДВАГРАФ
капс. пролонгир. действия 0.5 мг: 50 шт.
рег. №: ЛСР-006205/09 от 31.07.09 Дата перерегистрации: 23.09.16
капс. пролонгир. действия 1 мг: 50 шт.
рег. №: ЛСР-006205/09 от 31.07.09 Дата перерегистрации: 23.09.16
капс. пролонгир. действия 5 мг: 50 шт.
рег. №: ЛСР-006205/09 от 31.07.09
ASTELLAS PHARMA EUROPE (Нидерланды)
Произведено: ASTELLAS Ireland (Ирландия)
Упаковка и выпускающий контроль качества: ASTELLAS Ireland (Ирландия) или ОРТАТ (Россия)
АДВАГРАФ®

— предупреждение отторжения аллотрансплантата печени или почки у взрослых пациентов;

— лечение отторжения аллотрансплантата, резистентного к стандартным режимам иммуносупрессивной терапии у взрослых пациентов.

АДВАГРАФ
капс. пролонгир. действия 3 мг: 50 шт.
рег. №: ЛП-002959 от 16.04.15
ASTELLAS PHARMA EUROPE (Нидерланды)
Произведено: ASTELLAS Ireland (Ирландия)
Упаковка и выпускающий контроль качества: ASTELLAS Ireland (Ирландия) или ОРТАТ (Россия)
БЕТМИГА

— гиперактивный мочевой пузырь (ГМП) с симптомами недержания мочи, учащенного мочеиспускания и ургентных позывов к мочеиспусканию.

БЕТМИГА
таб. пролонгированного действия, покр. пленочной оболочкой, 25 мг: 10 или 30 шт.
рег. №: ЛП-002851 от 06.02.15
таб. пролонгированного действия, покр. пленочной оболочкой, 50 мг: 10 или 30 шт.
рег. №: ЛП-002851 от 06.02.15
ASTELLAS PHARMA EUROPE (Нидерланды)
Произведено: ASTELLAS PHARMA TECHNOLOGIES (США)
Упаковка и выпускающий контроль качества: ASTELLAS PHARMA EUROPE (Нидерланды)
ВЕЗИКАР®
Лечение ургентного (императивного) недержания мочи, учащенного мочеиспускания и ургентных (императивных) позывов к мочеиспусканию, характерных для пациентов с синдромом гиперактивного мочевого пузыря.
ВЕЗИКАР
таб., покр. пленочной оболочкой, 5 мг: 10 или 30 шт.
рег. №: ЛС-000687 от 05.07.10 Дата перерегистрации: 14.04.14
таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг: 10 или 30 шт.
рег. №: ЛС-000687 от 05.07.10 Дата перерегистрации: 14.04.14
ASTELLAS PHARMA EUROPE (Нидерланды)
Произведено: ASTELLAS PHARMA EUROPE (Нидерланды)
Упаковка и выпускающий контроль качества: ASTELLAS PHARMA EUROPE (Нидерланды) или ОРТАТ (Россия)
ВЕЗОМНИ
— лечение симптомов наполнения (ирритативных симптомов), от умеренных до сильно выраженных (ургентные позывы к мочеиспусканию, учащенное мочеиспускание), и симптомов опорожнения (обструктивных симптомов), связанных с доброкачественной гиперплазией предстательной железы у мужчин.
ВЕЗОМНИ
таб. с модифицированным высвобождением, покр. пленочной оболочкой, 6 мг+0.4 мг: 10 или 30 шт.
рег. №: ЛП-003196 от 14.09.15
ASTELLAS PHARMA EUROPE (Нидерланды)
Произведено: ASTELLAS PHARMA TECHNOLOGIES (США)
Фасовка, упаковка и выпускающий контроль качества: ASTELLAS PHARMA EUROPE (Нидерланды)
ВИЛЬПРАФЕН®
Лечение инфекционно-воспалительных заболеваний, вызванных чувствительными к джозамицину микроорганизмами: инфекции верхних отделов дыхательных путей и ЛОР-органов (в т.ч. фарингит, тонзиллит, паратонзиллит, средний отит, синусит, ларингит); дифтерия (дополнительно к лечению дифтерийным антитоксином); скарлатина (при повышенной чувствительности к пенициллину); инфекции нижних отделов дыхательных путей (в т.ч. острый бронхит, бронхопневмония, пневмония, включая атипичную форму, коклюш, пситтакоз); инфекции полости рта (в т.ч. гингивит и болезни пародонта); инфекции кожи и мягких тканей (в т.ч. пиодермия, фурункулы, сибирская язва, рожистое воспаление /при повышенной чувствительности к пенициллину/, угри, лимфангит, лимфаденит); инфекции мочевыводящих путей и половых органов (в т.ч. уретрит, простатит, гонорея; при повышенной чувствительности к пенициллину - сифилис, венерическая лимфогранулема); хламидийные, микоплазменные (в т.ч. уреаплазменные) и смешанные инфекции мочевыводящих путей и половых органов.
ВИЛЬПРАФЕН
таб., покр. пленочной оболочкой, 500 мг: 10 шт.
рег. №: П N012028/01 от 24.03.10 Дата перерегистрации: 23.10.13
ASTELLAS PHARMA EUROPE (Нидерланды)
Произведено: TEMMLER WERKE (Германия) или DRAGENOPHARM APOTHEKER PUSCHL GmbH (Германия)
Упаковка и выпускающий контроль качества: ОРТАТ (Россия)
Фасовка, упаковка и выпускающий контроль качества: TEMMLER WERKE (Германия) или DRAGENOPHARM APOTHEKER PUSCHL GmbH (Германия)
ВИЛЬПРАФЕН® СОЛЮТАБ
Лечение инфекционно-воспалительных заболеваний, вызванных чувствительными к джозамицину микроорганизмами: инфекции верхних отделов дыхательных путей и ЛОР-органов (в т.ч. фарингит, тонзиллит, паратонзиллит, средний отит, синусит, ларингит); дифтерия (дополнительно к лечению дифтерийным антитоксином); скарлатина (при повышенной чувствительности к пенициллину); инфекции нижних отделов дыхательных путей (в т.ч. острый бронхит, бронхопневмония, пневмония, включая атипичную форму, коклюш, пситтакоз); инфекции полости рта (в т.ч. гингивит и болезни пародонта); инфекции кожи и мягких тканей (в т.ч. пиодермия, фурункулы, сибирская язва, рожистое воспаление /при повышенной чувствительности к пенициллину/, угри, лимфангит, лимфаденит); инфекции мочевыводящих путей и половых органов (в т.ч. уретрит, простатит, гонорея; при повышенной чувствительности к пенициллину - сифилис, венерическая лимфогранулема); хламидийные, микоплазменные (в т.ч. уреаплазменные) и смешанные инфекции мочевыводящих путей и половых органов.
ВИЛЬПРАФЕН СОЛЮТАБ
таб. диспергируемые 1000 мг: 10 шт.
рег. №: ЛС-001632 от 23.08.10 Дата перерегистрации: 08.09.16
ASTELLAS PHARMA EUROPE (Нидерланды)
Произведено: FAMAR LYON (Франция)
Упаковка и выпускающий контроль качества: ОРТАТ (Россия) или FAMAR LYON (Франция)
Де-Нол®

Язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки в фазе обострения (в т.ч. ассоциированная с Helicobacter pylori); хронический гастрит и гастродуоденит в фазе обострения (в т.ч. ассоциированный с Helicobacter pylori); синдром раздраженного кишечника, протекающий преимущественно с симптомами диареи; функциональная диспепсия, не связанная с органическими заболеваниями ЖКТ.

Де-Нол
таб., покр. пленочной оболочкой, 304.6 мг: 32, 56 или 112 шт.
рег. №: П N012626/01 от 23.08.10 Дата перерегистрации: 27.10.16
ASTELLAS PHARMA EUROPE (Нидерланды)
Произведено: Р-ФАРМ (Россия) или ASTELLAS PHARMA EUROPE (Нидерланды)
Фасовка, упаковка и выпускающий контроль качества: ASTELLAS PHARMA EUROPE (Нидерланды) или Р-ФАРМ (Россия)
Или фасовка, упаковка и выпускающий контроль качества: ОРТАТ (Россия)
ЗИНЕРИТ®
порошок д/пригот. р-ра д/наружн. прим. 1.2 г+360 мг/30 мл: фл. 1 шт. в компл. с растворителем и аппликатором
рег. №: П N013569/01 от 11.03.09
ASTELLAS PHARMA EUROPE (Нидерланды)
КОНДИЛИН®
Остроконечные кондиломы.
р-р д/наружн. прим. 0.5%: фл. 3.5 мл в компл. с аппликаторами
рег. №: П N013828/01 от 11.12.08
ASTELLAS PHARMA EUROPE (Нидерланды)
КСТАНДИ КСТАНДИ
капс. 40 мг: 112 шт.
рег. №: ЛП-003605 от 04.05.16
ASTELLAS PHARMA EUROPE (Нидерланды)
Произведено: CATALENT PHARMA SOLUTIONS LLS (США)
Упаковано: PACKAGING COORDINATORS (США)
Выпускающий контроль качества: ASTELLAS PHARMA EUROPE (Нидерланды)
КУТЕНЗА

— периферическая нейропатическая боль, в том числе постгерпетическая невралгия, у взрослых без сахарного диабета в качестве монотерапии или в комбинации с другими лекарственными препаратами для лечения боли.

КУТЕНЗА
пластырь 179 мг/280 см2: пакет-саше в компл. с очищающим гелем 50 г (туба)
рег. №: ЛП-002157 от 26.07.13
ASTELLAS PHARMA EUROPE (Нидерланды)
Произведено (пластырь): LTS LOHMANN THERAPIE-SYSTEME (Германия)
Произведено (очищающий гель): CONTRACT PHARMACEUTICALS (Канада)
Выпускающий контроль качества: GP GRENZACH PRODUKTIONS (Германия)
ЛОКОИД
крем д/наружн. прим. 0.1%: тубы 30 г
рег. №: ЛП-001411 от 11.01.12
ASTELLAS PHARMA EUROPE (Нидерланды)
Произведено: TEMMLER ITALIA (Италия)
ЛОКОИД КРЕЛО®
эмульсия д/наружн. прим. 0.1%: тубы 30 г 1 шт.
рег. №: ЛП-000380 от 25.02.11
ASTELLAS PHARMA EUROPE (Нидерланды)
Произведено: TEMMLER ITALIA (Италия)
ЛОКОИД ЛИПОКРЕМ®
крем д/наружн. прим. 0.1%: тубы 30 г 1 шт.
рег. №: ЛП-000339 от 22.02.11
ASTELLAS PHARMA EUROPE (Нидерланды)
Произведено: TEMMLER ITALIA (Италия)
ЛОКОИД®
мазь д/наружн. прим. 0.1%: тубы 30 г 1 шт.
рег. №: П N013840/01 от 06.03.09
ASTELLAS PHARMA EUROPE (Нидерланды)
Произведено: TEMMLER ITALIA (Италия)
МИКАМИН®

Лечение эзофагеального кандидоза.

Профилактика кандидоза у пациентов после пересадки гемопоэтических стволовых клеток

МИКАМИН
лиофилизат д/пригот. р-ра д/инф. 50 мг: фл. 1 шт.
рег. №: ЛСР-009005/09 от 10.11.09 Дата перерегистрации: 27.10.16
ASTELLAS PHARMA EUROPE (Нидерланды)
Произведено: ASTELLAS PHARMA TECH (Япония)
Фасовка: ASTELLAS PHARMA TECH (Япония)
Упаковка и выпускающий контроль качества: ОРТАТ (Россия) или ASTELLAS Ireland (Ирландия)
МИКАМИН®

Лечение эзофагеального кандидоза.

Профилактика кандидоза у пациентов после пересадки гемопоэтических стволовых клеток

МИКАМИН
лиофилизат д/пригот. р-ра д/инф. 100 мг: фл. 1 шт.
рег. №: ЛСР-009005/09 от 10.11.09 Дата перерегистрации: 27.10.16
ASTELLAS PHARMA EUROPE (Нидерланды)
Произведено: ASTELLAS PHARMA TECH (Япония)
Фасовка: ASTELLAS PHARMA TECH (Япония)
Упаковка и выпускающий контроль качества: ОРТАТ (Россия) или ASTELLAS Ireland (Ирландия)
ОМНИК ОКАС
Доброкачественная гиперплазия предстательной железы.
ОМНИК ОКАС
таб. с контролир. высвобождением, покр. оболочкой, 400 мкг: 10 или 30 шт.
рег. №: ЛС-000849 от 24.02.11 Дата перерегистрации: 13.05.15
ASTELLAS PHARMA EUROPE (Нидерланды)
Произведено: ASTELLAS PHARMA EUROPE (Нидерланды)
Упаковка и выпускающий контроль качества: ОРТАТ (Россия) или ASTELLAS PHARMA EUROPE (Нидерланды)
Или упаковка и выпускающий контроль качества: ЗиО-Здоровье (Россия)
ОМНИК®
Доброкачественная гиперплазия предстательной железы.
ОМНИК
капс. с модифицированным высвобождением 400 мкг: 10, 30 или 100 шт.
рег. №: П N013915/01 от 21.05.08 Дата перерегистрации: 11.10.16
ASTELLAS PHARMA EUROPE (Нидерланды)
Произведено: ЗиО-Здоровье (Россия) или ASTELLAS PHARMA EUROPE (Нидерланды)
Упаковка и выпускающий контроль качества: ASTELLAS PHARMA EUROPE (Нидерланды) или ОРТАТ (Россия)
Или упаковка и выпускающий контроль качества: ЗиО-Здоровье (Россия)
ПИМАФУКОРТ®
мазь д/наружн. прим. 10 мг+3500 ЕД+10 мг/1 г: тубы 15 г 1 шт.
рег. №: П N012689/01 от 13.10.08
ASTELLAS PHARMA EUROPE (Нидерланды)
Произведено: TEMMLER ITALIA (Италия)
ПИМАФУЦИН®

Для приема внутрь: лечение и профилактика неинвазивного кандидоза кишечника (в т.ч. после приема антибиотиков, цитостатиков, кортикостероидов).

Для наружного и местного применения: инфекции кожи и слизистых оболочек, вызванные Candida или другими чувствительными дрожжевыми, дрожжеподобными грибами или дерматофитами (в т.ч. баланопоститы, отомикозы).

Для интравагинального применения: вульвовагинальный кандидоз.

крем д/наружн. прим. 2%: тубы 30 г 1 шт.
рег. №: П N013552/02 от 09.10.08
ASTELLAS PHARMA EUROPE (Нидерланды)
Произведено: TEMMLER ITALIA (Италия)
ПИМАФУЦИН®

Для приема внутрь: лечение и профилактика неинвазивного кандидоза кишечника (в т.ч. после приема антибиотиков, цитостатиков, кортикостероидов).

Для наружного и местного применения: инфекции кожи и слизистых оболочек, вызванные Candida или другими чувствительными дрожжевыми, дрожжеподобными грибами или дерматофитами (в т.ч. баланопоститы, отомикозы).

Для интравагинального применения: вульвовагинальный кандидоз.

суппозитории вагин. 100 мг: 3 или 6 шт.
рег. №: П N013552/01 от 07.06.11
ASTELLAS PHARMA EUROPE (Нидерланды)
Произведено: TEMMLER ITALIA (Италия)
ПИМАФУЦИН®

Для приема внутрь: лечение и профилактика неинвазивного кандидоза кишечника (в т.ч. после приема антибиотиков, цитостатиков, кортикостероидов).

Для наружного и местного применения: инфекции кожи и слизистых оболочек, вызванные Candida или другими чувствительными дрожжевыми, дрожжеподобными грибами или дерматофитами (в т.ч. баланопоститы, отомикозы).

Для интравагинального применения: вульвовагинальный кандидоз.

таб., покр. кишечнорастворимой обол., 100 мг: 20 шт.
рег. №: П N013552/03 от 03.03.09
ASTELLAS PHARMA EUROPE (Нидерланды)
ПРОГРАФ®

Для системного применения: предупреждение и лечение отторжения аллотрансплантата печени, почки у взрослых пациентов. Лечение отторжения аллотрансплантата, резистентного к стандартным режимам иммуносупрессивной терапии у взрослых пациентов.

Для наружного применения: лечение атопического дерматита (средней степени тяжести и тяжелых форм) в случае недостаточного ответа пациентов на традиционные методы лечения или наличия противопоказаний к таковым.

конц. д/пригот. р-ра д/в/в введения 5 мг/1 мл: амп. 10 шт.
рег. №: ЛС-000922 от 24.02.11
ASTELLAS PHARMA EUROPE (Нидерланды)
Произведено: ASTELLAS Ireland (Ирландия)
ПРОГРАФ®

Для системного применения: предупреждение и лечение отторжения аллотрансплантата печени, почки у взрослых пациентов. Лечение отторжения аллотрансплантата, резистентного к стандартным режимам иммуносупрессивной терапии у взрослых пациентов.

Для наружного применения: лечение атопического дерматита (средней степени тяжести и тяжелых форм) в случае недостаточного ответа пациентов на традиционные методы лечения или наличия противопоказаний к таковым.

ПРОГРАФ
капс. 0.5 мг: 50 шт.
рег. №: ЛС-000923 от 05.04.11 Дата перерегистрации: 07.09.16
ASTELLAS PHARMA EUROPE (Нидерланды)
Произведено: ASTELLAS Ireland (Ирландия)
Упаковка и выпускающий контроль качества: ASTELLAS Ireland (Ирландия) или ОРТАТ (Россия)
ПРОГРАФ®

Для системного применения: предупреждение и лечение отторжения аллотрансплантата печени, почки у взрослых пациентов. Лечение отторжения аллотрансплантата, резистентного к стандартным режимам иммуносупрессивной терапии у взрослых пациентов.

Для наружного применения: лечение атопического дерматита (средней степени тяжести и тяжелых форм) в случае недостаточного ответа пациентов на традиционные методы лечения или наличия противопоказаний к таковым.

ПРОГРАФ
капс. 1 мг: 50 шт.
рег. №: ЛС-000923 от 05.04.11 Дата перерегистрации: 07.09.16
ASTELLAS PHARMA EUROPE (Нидерланды)
Произведено: ASTELLAS Ireland (Ирландия)
Упаковка и выпускающий контроль качества: ASTELLAS Ireland (Ирландия) или ОРТАТ (Россия)
ПРОГРАФ®

Для системного применения: предупреждение и лечение отторжения аллотрансплантата печени, почки у взрослых пациентов. Лечение отторжения аллотрансплантата, резистентного к стандартным режимам иммуносупрессивной терапии у взрослых пациентов.

Для наружного применения: лечение атопического дерматита (средней степени тяжести и тяжелых форм) в случае недостаточного ответа пациентов на традиционные методы лечения или наличия противопоказаний к таковым.

ПРОГРАФ
капс. 5 мг: 50 шт.
рег. №: ЛС-000923 от 05.04.11 Дата перерегистрации: 07.09.16
ASTELLAS PHARMA EUROPE (Нидерланды)
Произведено: ASTELLAS Ireland (Ирландия)
Упаковка и выпускающий контроль качества: ASTELLAS Ireland (Ирландия) или ОРТАТ (Россия)
ПРОТОПИК®

Для системного применения: предупреждение и лечение отторжения аллотрансплантата печени, почки у взрослых пациентов. Лечение отторжения аллотрансплантата, резистентного к стандартным режимам иммуносупрессивной терапии у взрослых пациентов.

Для наружного применения: лечение атопического дерматита (средней степени тяжести и тяжелых форм) в случае недостаточного ответа пациентов на традиционные методы лечения или наличия противопоказаний к таковым.

мазь д/наружн. прим. 0.03%: тубы 10 г, 30 г или 60 г 1 шт.
рег. №: ЛСР-001885/10 от 12.03.10
ASTELLAS PHARMA EUROPE (Нидерланды)
Произведено: ASTELLAS PHARMA TECH (Япония)
ПРОТОПИК®

Для системного применения: предупреждение и лечение отторжения аллотрансплантата печени, почки у взрослых пациентов. Лечение отторжения аллотрансплантата, резистентного к стандартным режимам иммуносупрессивной терапии у взрослых пациентов.

Для наружного применения: лечение атопического дерматита (средней степени тяжести и тяжелых форм) в случае недостаточного ответа пациентов на традиционные методы лечения или наличия противопоказаний к таковым.

мазь д/наружн. прим. 0.1%: тубы 10 г, 30 г или 60 г 1 шт.
рег. №: ЛСР-001885/10 от 12.03.10
ASTELLAS PHARMA EUROPE (Нидерланды)
Произведено: ASTELLAS PHARMA TECH (Япония)
ПРОТОПИК®

Для системного применения: предупреждение и лечение отторжения аллотрансплантата печени, почки у взрослых пациентов. Лечение отторжения аллотрансплантата, резистентного к стандартным режимам иммуносупрессивной терапии у взрослых пациентов.

Для наружного применения: лечение атопического дерматита (средней степени тяжести и тяжелых форм) в случае недостаточного ответа пациентов на традиционные методы лечения или наличия противопоказаний к таковым.

мазь д/наружн. прим. 0.03%: тубы 10 г, 30 г или 60 г 1 шт.
рег. №: ЛСР-001885/10 от 12.03.10
мазь д/наружн. прим. 0.1%: тубы 10 г, 30 г или 60 г 1 шт.
рег. №: ЛСР-001885/10 от 12.03.10
ASTELLAS PHARMA EUROPE (Нидерланды)
Произведено: ASTELLAS PHARMA TECH (Япония)
Упаковано: ASTELLAS Ireland (Ирландия)
РИБОМУСТИН

Хронический лимфоцитарный лейкоз (эффективность применения в терапии первой линии по сравнению с другими химиопрепаратами кроме хлорамбуцила не была установлена).

Индолентные неходжкинские лимфомы в монотерапии у пациентов, у которых наблюдалось прогрессирование на фоне или в течение 6 месяцев после окончания терапии с включением ритуксимаба и в комбинированной терапии в качестве терапии 1-й линии.

РИБОМУСТИН
порошок д/пригот. концентрата д/пригот. р-ра д/инф. 100 мг: фл. 1 или 5 шт.
рег. №: ЛСР-006546/10 от 08.07.10 Дата перерегистрации: 10.07.15
ASTELLAS PHARMA EUROPE (Нидерланды)
Произведено: ONCOTEC PHARMA PRODUKTION (Германия) или Cenexi-Laboratoires THISSEN (Бельгия)
Выпускающий контроль качества: HAUPT PHARMA WOLFRATSHAUSEN (Германия) или ОРТАТ (Россия)
РИБОМУСТИН

Хронический лимфоцитарный лейкоз (эффективность применения в терапии первой линии по сравнению с другими химиопрепаратами кроме хлорамбуцила не была установлена).

Индолентные неходжкинские лимфомы в монотерапии у пациентов, у которых наблюдалось прогрессирование на фоне или в течение 6 месяцев после окончания терапии с включением ритуксимаба и в комбинированной терапии в качестве терапии 1-й линии.

РИБОМУСТИН
порошок д/пригот. концентрата д/пригот. р-ра д/инф. 25 мг: фл. 1, 5, 10 или 20 шт.
рег. №: ЛСР-006546/10 от 08.07.10 Дата перерегистрации: 10.07.15
ASTELLAS PHARMA EUROPE (Нидерланды)
Произведено: ONCOTEC PHARMA PRODUKTION (Германия) или Cenexi-Laboratoires THISSEN (Бельгия)
Выпускающий контроль качества: HAUPT PHARMA WOLFRATSHAUSEN (Германия) или ОРТАТ (Россия)
СУПРАКС®

Инфекционно-воспалительные заболевания, вызванные чувствительными микроорганизмами: фарингит, тонзиллит, синуситы, острый и хронический бронхит, средний отит, неосложненные инфекции мочевыводящих путей, неосложненная гонорея.

СУПРАКС
капс. 400 мг: 6 шт.
рег. №: П N013023/01 от 09.06.09
ASTELLAS PHARMA EUROPE (Нидерланды)
Произведено: JAZEERA PHARMACEUTICAL INDUSTRIES (Саудовская Аравия)
По заказу: ASTELLAS PHARMA EUROPE (Нидерланды)
Упаковка и выпускающий контроль качества: HIKMA PHARMACEUTICALS (Иордания)
СУПРАКС®

Инфекционно-воспалительные заболевания, вызванные чувствительными микроорганизмами: фарингит, тонзиллит, синуситы, острый и хронический бронхит, средний отит, неосложненные инфекции мочевыводящих путей, неосложненная гонорея.

СУПРАКС
гранулы д/пригот. сусп. д/приема внутрь 100 мг/5 мл: фл. 30.3-35.0 г в компл. с дозир. ложкой
рег. №: П N013023/02 от 09.06.09
ASTELLAS PHARMA EUROPE (Нидерланды)
Произведено: JAZEERA PHARMACEUTICAL INDUSTRIES (Саудовская Аравия)
По заказу: ASTELLAS PHARMA EUROPE (Нидерланды)
Упаковка и выпускающий контроль качества: HIKMA PHARMACEUTICALS (Иордания)
Или упаковка и выпускающий контроль качества: FACTA FARMACEUTICI (Италия)
СУПРАКС®

Инфекционно-воспалительные заболевания, вызванные чувствительными микроорганизмами: фарингит, тонзиллит, синуситы, острый и хронический бронхит, средний отит, неосложненные инфекции мочевыводящих путей, неосложненная гонорея.

СУПРАКС
гранулы д/пригот. сусп. д/приема внутрь 100 мг/5 мл: фл. 30.3-35.0 г в компл. с дозир. шприцем
рег. №: П N013023/02 от 09.06.09
ASTELLAS PHARMA EUROPE (Нидерланды)
Произведено: FACTA FARMACEUTICI (Италия)
По заказу: ASTELLAS PHARMA EUROPE (Нидерланды)
Упаковка и выпускающий контроль качества: HIKMA PHARMACEUTICALS (Иордания)
Или упаковка и выпускающий контроль качества: FACTA FARMACEUTICI (Италия)
СУПРАКС® СОЛЮТАБ®

Инфекционно-воспалительные заболевания, вызванные чувствительными микроорганизмами: фарингит, тонзиллит, синуситы, острый и хронический бронхит, средний отит, неосложненные инфекции мочевыводящих путей, неосложненная гонорея.

СУПРАКС СОЛЮТАБ
таб. диспергируемые 400 мг: 1, 5, 7 или 10 шт.
рег. №: ЛСР-005995/10 от 25.06.10
ASTELLAS PHARMA EUROPE (Нидерланды)
Произведено: A.Menarini Manufacturing Logistics and Services (Италия)
Упаковка и выпускающий контроль: A.Menarini Manufacturing Logistics and Services (Италия)
ФЛЕМОКЛАВ СОЛЮТАБ®

— бактериальные инфекции, вызванные чувствительными возбудителями: инфекции нижних дыхательных путей (бронхит, пневмония, эмпиема плевры, абсцесс легкого);

— инфекции ЛОР-органов (синусит, тонзиллит, средний отит);

— инфекции мочеполовой системы и органов малого таза (пиелонефрит, пиелит, цистит, уретрит, простатит, цервицит, сальпингит, сальпингоофорит, тубоовариальный абсцесс, эндометрит, бактериальный вагинит, септический аборт, послеродовой сепсис, пельвиоперитонит, мягкий шанкр, гонорея);

— инфекции кожи и мягких тканей (рожа, импетиго, вторично инфицированные дерматозы, абсцесс, флегмона, раневая инфекция);

— остеомиелит;

— послеоперационные инфекции;

— профилактика инфекций в хирургии.

ФЛЕМОКЛАВ СОЛЮТАБ
таб. диспергируемые 125 мг+31.25 мг: 20 шт.
рег. №: П N016067/01 от 17.11.09 Дата перерегистрации: 13.01.14
таб. диспергируемые 250 мг+62.5 мг: 20 шт.
рег. №: П N016067/01 от 17.11.09 Дата перерегистрации: 13.01.14
таб. диспергируемые 500 мг+125 мг: 20 шт.
рег. №: П N016067/01 от 17.11.09 Дата перерегистрации: 13.01.14
ASTELLAS PHARMA EUROPE (Нидерланды)
Произведено: ASTELLAS PHARMA EUROPE (Нидерланды)
Расфасовано и/или упаковано: ОРТАТ (Россия) или ASTELLAS PHARMA EUROPE (Нидерланды)
ФЛЕМОКЛАВ СОЛЮТАБ®

— бактериальные инфекции, вызванные чувствительными возбудителями: инфекции нижних дыхательных путей (бронхит, пневмония, эмпиема плевры, абсцесс легкого);

— инфекции ЛОР-органов (синусит, тонзиллит, средний отит);

— инфекции мочеполовой системы и органов малого таза (пиелонефрит, пиелит, цистит, уретрит, простатит, цервицит, сальпингит, сальпингоофорит, тубоовариальный абсцесс, эндометрит, бактериальный вагинит, септический аборт, послеродовой сепсис, пельвиоперитонит, мягкий шанкр, гонорея);

— инфекции кожи и мягких тканей (рожа, импетиго, вторично инфицированные дерматозы, абсцесс, флегмона, раневая инфекция);

— остеомиелит;

— послеоперационные инфекции;

— профилактика инфекций в хирургии.

ФЛЕМОКЛАВ СОЛЮТАБ
таб. диспергируемые 875 мг+125 мг: 14 шт.
рег. №: ЛСР-000392/09 от 26.01.09
ASTELLAS PHARMA EUROPE (Нидерланды)
Произведено: ASTELLAS PHARMA EUROPE (Нидерланды)
Расфасовано и/или упаковано: ASTELLAS PHARMA EUROPE (Нидерланды) или ОРТАТ (Россия)
ФЛЕМОКСИН СОЛЮТАБ®

Для применения в виде монотерапии и в комбинации с клавулановой кислотой: инфекционно-воспалительные заболевания, вызванные чувствительными микроорганизмами, в т.ч. бронхит, пневмония, ангина, пиелонефрит, уретрит, инфекции ЖКТ, гинекологические инфекции, инфекционные заболевания кожи и мягких тканей, листериоз, лептоспироз, гонорея.

Для применения в комбинации с метронидазолом: хронический гастрит в фазе обострения, язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки в фазе обострения, ассоциированные с Helicobacter pylori.

ФЛЕМОКСИН СОЛЮТАБ
таб. диспергируемые 125 мг: 10, 14, 20 или 28 шт.
рег. №: ЛС-001852 от 19.08.11 Дата перерегистрации: 27.10.16
таб. диспергируемые 250 мг: 20 шт.
рег. №: ЛС-001852 от 19.08.11 Дата перерегистрации: 27.10.16
таб. диспергируемые 500 мг: 20 шт.
рег. №: ЛС-001852 от 19.08.11 Дата перерегистрации: 27.10.16
таб. диспергируемые 1000 мг: 20 шт.
рег. №: ЛС-001852 от 19.08.11 Дата перерегистрации: 27.10.16
ASTELLAS PHARMA EUROPE (Нидерланды)
Произведено: ASTELLAS PHARMA EUROPE (Нидерланды)
Упаковка и выпускающий контроль качества: ASTELLAS PHARMA EUROPE (Нидерланды) или ОРТАТ (Россия)
ФОСФАЛЮГЕЛЬ

Язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки в фазе обострения, хронический гастрит с повышенной и нормальной секреторной функцией желудка в фазе обострения, острый гастрит, острый дуоденит, симптоматическая язва различного генеза, эрозия слизистой оболочки ЖКТ, рефлюкс-эзофагит, грыжа пищеводного отверстия диафрагмы, энтероколит, сигмоидит, проктит, дивертикулит, диарея у пациентов после гастрэктомии, диспептические явления (в т.ч. невротического генеза, после погрешностей в диете, приема лекарственных препаратов, химиотерапии), острый панкреатит, хронический панкреатит в фазе обострения, отравления и интоксикации.

С целью профилактики для уменьшения абсорбции радиоактивных элементов.

ФОСФАЛЮГЕЛЬ
гель д/приема внутрь 20% (10.4 г/16 г): пак. 6 или 20 шт.
рег. №: П N012655/01 от 05.03.09 Дата перерегистрации: 16.03.15
гель д/приема внутрь 20% (12.38 г/20 г): пак. 6 или 20 шт.
рег. №: П N012655/01 от 05.03.09 Дата перерегистрации: 16.03.15
ASTELLAS PHARMA EUROPE (Нидерланды)
Произведено: PHARMATIS (Франция)
ЦЕФОРАЛ СОЛЮТАБ

Инфекционно-воспалительные заболевания, вызванные чувствительными микроорганизмами: фарингит, тонзиллит, синуситы, острый и хронический бронхит, средний отит, неосложненные инфекции мочевыводящих путей, неосложненная гонорея.

таб. диспергируемые 400 мг: 1, 5, 7 или 10 шт.
рег. №: ЛСР-005995/10 от 25.06.10
ASTELLAS PHARMA EUROPE (Нидерланды)
Произведено: A.Menarini Manufacturing Logistics and Services (Италия)
Упаковано: ОРТАТ (Россия)
ЭЛИГАРД

Эндометриоз (для уменьшения болевого синдрома и регрессии внутриматочных патологических изменений).

Паллиативное лечение рака простаты (в качестве альтернативного средства, когда орхиэктомия или применение эстрогенов не приемлемы для лечения конкретного пациента) в составе комбинированной терапии с бикалутамидом.

ЭЛИГАРД
лиофилизат д/пригот. раствора для п/к введения 45 мг: шприцы 2 шт. в компл. с растворителем, иглой инъекц. и пакетиком с влагопоглотителем
рег. №: ЛСР-006156/09 от 29.07.09 Дата перерегистрации: 20.04.16
ASTELLAS PHARMA EUROPE (Нидерланды)
Произведено (шприц A): TOLMAR (США)
Произведено (шприц А): TOLMAR (США)
Произведено (шприц Б): TOLMAR (США) или CANGENE bioPharma (США)
Вторичная упаковка: ASTELLAS PHARMA EUROPE (Нидерланды) или TOLMAR (США)
Выпускающий контроль качества: ASTELLAS PHARMA EUROPE (Нидерланды) или MEDIGEHE (Германия)
ЭЛИГАРД

Эндометриоз (для уменьшения болевого синдрома и регрессии внутриматочных патологических изменений).

Паллиативное лечение рака простаты (в качестве альтернативного средства, когда орхиэктомия или применение эстрогенов не приемлемы для лечения конкретного пациента) в составе комбинированной терапии с бикалутамидом.

ЭЛИГАРД
лиофилизат д/пригот. раствора для п/к введения 22.5 мг: шприцы 2 шт. в компл. с растворителем, иглой инъекц. и пакетиком с влагопоглотителем
рег. №: ЛСР-006156/09 от 29.07.09 Дата перерегистрации: 20.04.16
ASTELLAS PHARMA EUROPE (Нидерланды)
Произведено (шприц A): TOLMAR (США)
Произведено (шприц А): TOLMAR (США)
Произведено (шприц Б): CANGENE bioPharma (США) или TOLMAR (США)
Вторичная упаковка: ASTELLAS PHARMA EUROPE (Нидерланды) или TOLMAR (США)
Выпускающий контроль качества: MEDIGEHE (Германия) или ASTELLAS PHARMA EUROPE (Нидерланды)
ЭЛИГАРД

Эндометриоз (для уменьшения болевого синдрома и регрессии внутриматочных патологических изменений).

Паллиативное лечение рака простаты (в качестве альтернативного средства, когда орхиэктомия или применение эстрогенов не приемлемы для лечения конкретного пациента) в составе комбинированной терапии с бикалутамидом.

ЭЛИГАРД
лиофилизат д/пригот. раствора для п/к введения 7.5 мг: шприцы 2 шт. в компл. с растворителем, иглой инъекц. и пакетиком с влагопоглотителем
рег. №: ЛСР-006156/09 от 29.07.09 Дата перерегистрации: 20.04.16
ASTELLAS PHARMA EUROPE (Нидерланды)
Произведено (шприц A): TOLMAR (США)
Произведено (шприц А): TOLMAR (США)
Произведено (шприц Б): TOLMAR (США) или CANGENE bioPharma (США)
Вторичная упаковка: ASTELLAS PHARMA EUROPE (Нидерланды) или TOLMAR (США)
Выпускающий контроль качества: ASTELLAS PHARMA EUROPE (Нидерланды) или MEDIGEHE (Германия)
ЮНИДОКС СОЛЮТАБ®
Инфекционно-воспалительные заболевания, вызванные чувствительными к доксициклину микроорганизмами, в т.ч. инфекции органов дыхания и ЛОР-органов; инфекции ЖКТ; гнойные инфекции кожи и мягких тканей (в т.ч. угревая сыпь); инфекции органов мочеполовой системы (в т.ч. гонорея, первичный и вторичный сифилис); сыпной тиф, бруцеллез, риккетсиозы, остеомиелит, трахома, хламидиоз.
ЮНИДОКС СОЛЮТАБ
таб. диспергируемые 100 мг: 10 шт.
рег. №: П N013102/01 от 12.09.08 Дата перерегистрации: 07.09.16
ASTELLAS PHARMA EUROPE (Нидерланды)
Произведено: ЗиО-Здоровье (Россия) или ASTELLAS PHARMA EUROPE (Нидерланды)
Фасовка, упаковка и выпускающий контроль качества: ОРТАТ (Россия) или ЗиО-Здоровье (Россия) или ASTELLAS PHARMA EUROPE (Нидерланды)
go to top
Рейтинг@Mail.ru