Vidal Logo СПРАВОЧНИК
ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ
ПОИСК:

Препараты ASTELLAS PHARMA EUROPE, B.V.

Название Форма выпуска Владелец рег. уд.
Адваграф®
Капс. пролонгир. действия 0.5 мг: 50 шт.
рег. №: ЛСР-006205/09 от 31.07.09 Дата переоформления: 04.04.23
ASTELLAS PHARMA EUROPE (Нидерланды)
Произведено: ASTELLAS Ireland (Ирландия)
Упаковка и выпускающий контроль качества: ASTELLAS Ireland (Ирландия) или ОРТАТ (Россия)
Адваграф®
Капс. пролонгир. действия 1 мг: 50 шт.
рег. №: ЛСР-006205/09 от 31.07.09 Дата переоформления: 04.04.23
ASTELLAS PHARMA EUROPE (Нидерланды)
Произведено: ASTELLAS Ireland (Ирландия)
Упаковка и выпускающий контроль качества: ASTELLAS Ireland (Ирландия) или ОРТАТ (Россия)
Адваграф®
Капс. пролонгир. действия 5 мг: 50 шт.
рег. №: ЛСР-006205/09 от 31.07.09
ASTELLAS PHARMA EUROPE (Нидерланды)
Произведено: ASTELLAS Ireland (Ирландия)
Упаковка и выпускающий контроль качества: ASTELLAS Ireland (Ирландия) или ОРТАТ (Россия)
Бетмига
Таб. пролонгир. действия, покр. пленочной оболочкой, 25 мг: 10 или 30 шт.
рег. №: ЛП-(004117)-(РГ-RU ) от 22.12.23 Предыдущий рег. №: ЛП-002851
Таб. пролонгир. действия, покр. пленочной оболочкой, 50 мг: 10 или 30 шт.
рег. №: ЛП-(004117)-(РГ-RU ) от 22.12.23 Предыдущий рег. №: ЛП-002851
ASTELLAS PHARMA EUROPE (Нидерланды)
Произведено: AVARA PHARMACEUTICAL TECHNOLOGIES (США)
Упаковка и выпускающий контроль качества: ASTELLAS PHARMA EUROPE (Нидерланды)
Везикар®
Таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг: 10 или 30 шт.
рег. №: ЛС-000687 от 05.07.10 Дата переоформления: 07.09.22
ASTELLAS PHARMA EUROPE (Нидерланды)
Произведено: ASTELLAS PHARMA EUROPE (Нидерланды)
Упаковка и выпускающий контроль качества: ASTELLAS PHARMA EUROPE (Нидерланды) или ОРТАТ (Россия)
Везикар®
Таб., покр. пленочной оболочкой, 5 мг: 10 или 30 шт.
рег. №: ЛС-000687 от 05.07.10 Дата переоформления: 07.09.22
ASTELLAS PHARMA EUROPE (Нидерланды)
Произведено: ASTELLAS PHARMA EUROPE (Нидерланды)
Упаковка и выпускающий контроль качества: ASTELLAS PHARMA EUROPE (Нидерланды) или ОРТАТ (Россия)
Вильпрафен® Солютаб
Таб. диспергируемые 1000 мг: 10 шт.
рег. №: ЛС-001632 от 23.08.10 Дата переоформления: 25.05.20
ASTELLAS PHARMA EUROPE (Нидерланды)
Произведено: FAMAR LYON (Франция)
Упаковка и выпускающий контроль качества: FAMAR LYON (Франция) или ОРТАТ (Россия)
Де-Нол®
Таб., покр. пленочной оболочкой, 304.6 мг: 32, 56 или 112 шт.
рег. №: П N012626/01 от 23.08.10 Дата переоформления: 21.06.23
ASTELLAS PHARMA EUROPE (Нидерланды)
Произведено: ASTELLAS PHARMA EUROPE (Нидерланды) или Р-ФАРМ (Россия) или ЗиО-ЗДОРОВЬЕ (Россия)
Фасовка, упаковка и выпускающий контроль качества: ASTELLAS PHARMA EUROPE (Нидерланды) или Р-ФАРМ (Россия) или ЗиО-ЗДОРОВЬЕ (Россия) или ОРТАТ (Россия)
Зинерит®
Порошок д/пригот. р-ра д/наружн. прим. 1.2 г+360 мг/30 мл: фл. 1 шт. в компл. с растворителем и аппликатором
рег. №: П N013569/01 от 11.03.09 Дата переоформления: 11.01.22
LEO Pharma A/S (Дания)
Произведено: ASTELLAS PHARMA EUROPE (Нидерланды)
Ксоспата
Таб., покр. пленочной оболочкой, 40 мг: 84 шт.
рег. №: ЛП-007562 от 28.10.21
ASTELLAS PHARMA EUROPE (Нидерланды)
Произведено: ASTELLAS PHARMA TECH (Япония)
Фасовка, упаковка и выпускающий контроль качества: ASTELLAS PHARMA EUROPE (Нидерланды)
Кстанди
Капс. 40 мг: 112 шт.
рег. №: ЛП-(002449)-(РГ-RU ) от 31.05.23 Предыдущий рег. №: ЛП-003605
ASTELLAS PHARMA EUROPE (Нидерланды)
Произведено: CATALENT PHARMA SOLUTIONS LLS (США)
Расфасовано: ANDERSONBRECON (США)
Упаковка и выпускающий контроль качества: ASTELLAS PHARMA EUROPE (Нидерланды)
Микамин®
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инф. 100 мг: фл. 1 шт.
рег. №: ЛСР-009005/09 от 10.11.09 Дата переоформления: 24.04.20
ASTELLAS PHARMA EUROPE (Нидерланды)
Произведено: ASTELLAS PHARMA TECH (Япония)
Фасовка: ASTELLAS PHARMA TECH (Япония)
Упаковка и выпускающий контроль качества: ОРТАТ (Россия) или ASTELLAS Ireland (Ирландия)
Микамин®
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инф. 50 мг: фл. 1 шт.
рег. №: ЛСР-009005/09 от 10.11.09 Дата переоформления: 24.04.20
ASTELLAS PHARMA EUROPE (Нидерланды)
Произведено: ASTELLAS PHARMA TECH (Япония)
Фасовка: ASTELLAS PHARMA TECH (Япония)
Упаковка и выпускающий контроль качества: ASTELLAS Ireland (Ирландия) или ОРТАТ (Россия)
Омник Окас
Таб. с контролир. высвобождением, покр. оболочкой, 400 мкг: 10 или 30 шт.
рег. №: ЛС-000849 от 24.02.11 Дата переоформления: 10.10.23
ASTELLAS PHARMA EUROPE (Нидерланды)
Произведено: ASTELLAS PHARMA EUROPE (Нидерланды)
Упаковка и выпускающий контроль качества: ASTELLAS PHARMA EUROPE (Нидерланды) или ОРТАТ (Россия)
Или упаковка и выпускающий контроль качества: ЗиО-ЗДОРОВЬЕ (Россия)
Омник®
Капс. с модифицированным высвобождением 400 мкг: 10, 30 или 100 шт.
рег. №: П N013915/01 от 21.05.08 Дата переоформления: 01.09.21
ASTELLAS PHARMA EUROPE (Нидерланды)
Произведено: ЗиО-ЗДОРОВЬЕ (Россия) или ASTELLAS PHARMA EUROPE (Нидерланды)
Упаковка и выпускающий контроль качества: ОРТАТ (Россия) или ASTELLAS PHARMA EUROPE (Нидерланды)
Или упаковка и выпускающий контроль качества: ЗиО-ЗДОРОВЬЕ (Россия)
Падцев Онко
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инфузий 20 мг
рег. №: ЛП-(002568)-(РГ-RU ) от 20.06.23
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инфузий 30 мг
рег. №: ЛП-(002568)-(РГ-RU ) от 20.06.23
ASTELLAS PHARMA EUROPE (Нидерланды)
Произведено: BAXTER ONCOLOGY (Германия)
Пимафуцин®
Таб., покр. кишечнорастворимой оболочкой, 100 мг: 20 шт.
рег. №: П N013552/03 от 03.03.09 Дата переоформления: 13.07.20
LEO Pharma A/S (Дания)
Произведено: ASTELLAS PHARMA EUROPE (Нидерланды)
Упаковано: ASTELLAS PHARMA EUROPE (Нидерланды) или HAUPT PHARMA BERLIN (Германия)
Выпускающий контроль качества: ASTELLAS PHARMA EUROPE (Нидерланды)
Програф®
Капс. 0.5 мг: 50 шт.
рег. №: ЛС-000923 от 05.04.11 Дата переоформления: 25.09.23
ASTELLAS PHARMA EUROPE (Нидерланды)
Произведено: ASTELLAS Ireland (Ирландия)
Упаковка и выпускающий контроль качества: ASTELLAS Ireland (Ирландия) или ОРТАТ (Россия)
Програф®
Капс. 1 мг: 50 шт.
рег. №: ЛС-000923 от 05.04.11 Дата переоформления: 25.09.23
ASTELLAS PHARMA EUROPE (Нидерланды)
Произведено: ASTELLAS Ireland (Ирландия)
Упаковка и выпускающий контроль качества: ASTELLAS Ireland (Ирландия) или ОРТАТ (Россия)
Програф®
Капс. 5 мг: 50 шт.
рег. №: ЛС-000923 от 05.04.11 Дата переоформления: 25.09.23
ASTELLAS PHARMA EUROPE (Нидерланды)
Произведено: ASTELLAS Ireland (Ирландия)
Упаковка и выпускающий контроль качества: ASTELLAS Ireland (Ирландия) или ОРТАТ (Россия)
Програф®
Конц. д/пригот. р-ра д/в/в введения 5 мг/1 мл: амп. 10 шт.
рег. №: ЛС-000922 от 24.02.11 Дата переоформления: 20.01.23
ASTELLAS PHARMA EUROPE (Нидерланды)
Произведено: ASTELLAS Ireland (Ирландия)
Суглат
Таб., покрытые пленочной оболочкой, 50 мг: 10, 30, 60 или 90 шт.
рег. №: ЛП-005535 от 22.05.19
ASTELLAS PHARMA EUROPE (Нидерланды)
Произведено и расфасовано: ASTELLAS PHARMA TECH (Япония)
Упаковка и выпускающий контроль качества: ASTELLAS PHARMA EUROPE (Нидерланды) или ЗиО-ЗДОРОВЬЕ (Россия)
Супракс®
Гранулы д/пригот. сусп. д/приема внутрь 100 мг/5 мл: фл. 30.3-35.0 г в компл. с дозир. шприцем
рег. №: П N013023/02 от 09.06.09 Дата переоформления: 07.04.23
ASTELLAS PHARMA EUROPE (Нидерланды)
Произведено и упаковано: ACS DOBFAR (Италия)
По заказу: ASTELLAS PHARMA EUROPE (Нидерланды)
Супракс® Солютаб®
Таб. диспергируемые 400 мг: 1, 5, 7 или 10 шт.
рег. №: ЛСР-005995/10 от 25.06.10 Дата переоформления: 15.05.23
ASTELLAS PHARMA EUROPE (Нидерланды)
Произведено: A.Menarini Manufacturing Logistics and Services (Италия)
Упаковка и выпускающий контроль качества: A.Menarini Manufacturing Logistics and Services (Италия) или ОРТАТ (Россия)
Флемоксин Солютаб®
Таб. диспергируемые 1000 мг: 20 шт.
рег. №: ЛС-001852 от 19.08.11 Дата переоформления: 05.12.22
ASTELLAS PHARMA EUROPE (Нидерланды)
Произведено: ASTELLAS PHARMA EUROPE (Нидерланды)
Упаковка и выпускающий контроль качества: ASTELLAS PHARMA EUROPE (Нидерланды) или ОРТАТ (Россия)
Флемоксин Солютаб®
Таб. диспергируемые 125 мг: 10, 14, 20 или 28 шт.
рег. №: ЛС-001852 от 19.08.11 Дата переоформления: 05.12.22
ASTELLAS PHARMA EUROPE (Нидерланды)
Произведено: ASTELLAS PHARMA EUROPE (Нидерланды)
Упаковка и выпускающий контроль качества: ОРТАТ (Россия) или ASTELLAS PHARMA EUROPE (Нидерланды)
Флемоксин Солютаб®
Таб. диспергируемые 250 мг: 20 шт.
рег. №: ЛС-001852 от 19.08.11 Дата переоформления: 05.12.22
ASTELLAS PHARMA EUROPE (Нидерланды)
Произведено: ASTELLAS PHARMA EUROPE (Нидерланды)
Упаковка и выпускающий контроль качества: ASTELLAS PHARMA EUROPE (Нидерланды) или ОРТАТ (Россия)
Флемоксин Солютаб®
Таб. диспергируемые 500 мг: 20 шт.
рег. №: ЛС-001852 от 19.08.11 Дата переоформления: 05.12.22
ASTELLAS PHARMA EUROPE (Нидерланды)
Произведено: ASTELLAS PHARMA EUROPE (Нидерланды)
Упаковка и выпускающий контроль качества: ASTELLAS PHARMA EUROPE (Нидерланды) или ОРТАТ (Россия)
Эврензо
Таб., покр. пленочной оболочкой, 20 мг: 12 шт.
рег. №: ЛП-007968 от 21.03.22
Таб., покр. пленочной оболочкой, 50 мг: 12 шт.
рег. №: ЛП-007968 от 21.03.22
Таб., покр. пленочной оболочкой, 70 мг: 12 шт.
рег. №: ЛП-007968 от 21.03.22
Таб., покр. пленочной оболочкой, 100 мг: 12 шт.
рег. №: ЛП-007968 от 21.03.22
Таб., покр. пленочной оболочкой, 150 мг: 12 шт.
рег. №: ЛП-007968 от 21.03.22
ASTELLAS PHARMA EUROPE (Нидерланды)
Произведено: CATALENT PHARMA SOLUTIONS LLS (США)
Упаковка и выпускающий контроль качества: ASTELLAS PHARMA EUROPE (Нидерланды)
Элигард
Лиофилизат д/пригот. раствора для п/к введения 7.5 мг: шприцы 2 шт. в компл. с растворителем, иглой инъекц. и пакетиком с влагопоглотителем
рег. №: ЛСР-006156/09 от 29.07.09 Дата переоформления: 18.10.21
Лиофилизат д/пригот. раствора для п/к введения 22.5 мг: шприцы 2 шт. в компл. с растворителем, иглой инъекц. и пакетиком с влагопоглотителем
рег. №: ЛСР-006156/09 от 29.07.09 Дата переоформления: 18.10.21
Лиофилизат д/пригот. раствора для п/к введения 45 мг: шприцы 2 шт. в компл. с растворителем, иглой инъекц. и пакетиком с влагопоглотителем
рег. №: ЛСР-006156/09 от 29.07.09 Дата переоформления: 18.10.21
Производство готовой лекарственной формы/первичная упаковка: Tolmar (США)
Вторичная упаковка: Tolmar (США) или ASTELLAS PHARMA EUROPE (Нидерланды)
Выпускающий контроль качества: ASTELLAS PHARMA EUROPE (Нидерланды)
Юнидокс Солютаб®
Таб. диспергируемые 100 мг: 10 шт.
рег. №: П N013102/01 от 12.09.08 Дата переоформления: 01.03.23
ASTELLAS PHARMA EUROPE (Нидерланды)
Произведено: ASTELLAS PHARMA EUROPE (Нидерланды) или ЗиО-ЗДОРОВЬЕ (Россия)
Фасовка, упаковка и выпускающий контроль качества: ЗиО-ЗДОРОВЬЕ (Россия) или ASTELLAS PHARMA EUROPE (Нидерланды) или ОРТАТ (Россия)
Описания препаратов с недействующими рег. уд. или не поставляемые на рынок РФ
Название Форма выпуска Владелец рег. уд.
Адваграф®
Капс. пролонгир. действия 3 мг: 50 шт.
рег. №: ЛП-002959 от 16.04.15 Дата переоформления: 30.08.16
ASTELLAS PHARMA EUROPE (Нидерланды)
Произведено: ASTELLAS Ireland (Ирландия)
Упаковка и выпускающий контроль качества: ASTELLAS Ireland (Ирландия) или ОРТАТ (Россия)
Везомни
Таб. с модифицированным высвобождением, покр. пленочной оболочкой, 6 мг+0.4 мг: 10 или 30 шт.
рег. №: ЛП-003196 от 14.09.15 Дата переоформления: 19.06.17
ASTELLAS PHARMA EUROPE (Нидерланды)
Произведено: AVARA PHARMACEUTICAL TECHNOLOGIES (США)
Фасовка, упаковка и выпускающий контроль качества: ASTELLAS PHARMA EUROPE (Нидерланды)
Вильпрафен®
Гранулы д/пригот. сусп. д/приема внутрь 125 мг/5 мл: 15 г фл.
рег. №: ЛП-004305 от 22.05.17
Гранулы д/пригот. сусп. д/приема внутрь 250 мг/5 мл: 15 г фл.
рег. №: ЛП-004305 от 22.05.17
Гранулы д/пригот. сусп. д/приема внутрь 500 мг/5 мл: фл.
рег. №: ЛП-004305 от 22.05.17
ASTELLAS PHARMA EUROPE (Нидерланды)
Произведено: FAMAR LYON (Франция)
Вильпрафен®
Таб., покр. пленочной оболочкой, 500 мг: 10 шт.
рег. №: П N012028/01 от 24.03.10 Дата переоформления: 15.02.19
ASTELLAS PHARMA EUROPE (Нидерланды)
Произведено: TEMMLER WERKE (Германия)
Упаковка и выпускающий контроль качества: ОРТАТ (Россия)
Кондилин®
Р-р д/наружн. прим. 0.5%: фл. 3.5 мл в компл. с аппликаторами
рег. №: П N013828/01 от 11.12.08 Дата переоформления: 24.03.17
LEO Pharma A/S (Дания)
Произведено: ASTELLAS PHARMA EUROPE (Нидерланды) или FAMAR NEDERLAND (Нидерланды)
Кутенза
Пластырь 179 мг/280 см2: пакет-саше в компл. с очищающим гелем 50 г (туба)
рег. №: ЛП-002157 от 26.07.13 Дата переоформления: 19.02.14
ASTELLAS PHARMA EUROPE (Нидерланды)
Произведено (пластырь): LTS LOHMANN THERAPIE-SYSTEME (Германия)
Произведено (очищающий гель): CONTRACT PHARMACEUTICALS (Канада)
Выпускающий контроль качества: GP GRENZACH PRODUKTIONS (Германия)
Рибомустин
Порошок д/пригот. концентрата д/пригот. р-ра д/инф. 100 мг: фл. 1 или 5 шт.
рег. №: ЛСР-006546/10 от 08.07.10 Дата переоформления: 16.12.16
ASTELLAS PHARMA EUROPE (Нидерланды)
Произведено: Cenexi-Laboratoires Thissen (Бельгия)
Выпускающий контроль качества: HAUPT PHARMA WOLFRATSHAUSEN (Германия) или ОРТАТ (Россия)
Рибомустин
Порошок д/пригот. концентрата д/пригот. р-ра д/инф. 25 мг: фл. 1, 5, 10 или 20 шт.
рег. №: ЛСР-006546/10 от 08.07.10 Дата переоформления: 16.12.16
ASTELLAS PHARMA EUROPE (Нидерланды)
Произведено: Cenexi-Laboratoires Thissen (Бельгия)
Выпускающий контроль качества: HAUPT PHARMA WOLFRATSHAUSEN (Германия) или ОРТАТ (Россия)
Супракс®
Гранулы д/пригот. сусп. д/приема внутрь 100 мг/5 мл: фл. 30.3-35.0 г в компл. с дозир. шприцем
рег. №: П N013023/02 от 09.06.09 Дата переоформления: 24.07.17
ASTELLAS PHARMA EUROPE (Нидерланды)
Произведено: FACTA FARMACEUTICI (Италия) или JAZEERA PHARMACEUTICAL INDUSTRIES (Саудовская Аравия)
По заказу: ASTELLAS PHARMA EUROPE (Нидерланды)
Упаковка и выпускающий контроль качества: HIKMA PHARMACEUTICALS (Иордания)
Или упаковка и выпускающий контроль качества: FACTA FARMACEUTICI (Италия)
Флемоклав Солютаб®
Таб. диспергируемые 125 мг+31.25 мг: 20 шт.
рег. №: П N016067/01 от 17.11.09 Дата переоформления: 13.01.14
ASTELLAS PHARMA EUROPE (Нидерланды)
Произведено: ASTELLAS PHARMA EUROPE (Нидерланды)
Расфасовано и/или упаковано: ASTELLAS PHARMA EUROPE (Нидерланды)
Флемоклав Солютаб®
Таб. диспергируемые 250 мг+62.5 мг: 20 шт.
рег. №: П N016067/01 от 17.11.09 Дата переоформления: 13.01.14
ASTELLAS PHARMA EUROPE (Нидерланды)
Произведено: ASTELLAS PHARMA EUROPE (Нидерланды)
Расфасовано и/или упаковано: ASTELLAS PHARMA EUROPE (Нидерланды)
Флемоклав Солютаб®
Таб. диспергируемые 500 мг+125 мг: 20 шт.
рег. №: П N016067/01 от 17.11.09 Дата переоформления: 13.01.14
ASTELLAS PHARMA EUROPE (Нидерланды)
Произведено: ASTELLAS PHARMA EUROPE (Нидерланды)
Расфасовано и/или упаковано: ASTELLAS PHARMA EUROPE (Нидерланды)
Флемоклав Солютаб®
Таб. диспергируемые 875 мг+125 мг: 14 шт.
рег. №: ЛСР-000392/09 от 26.01.09 Дата переоформления: 14.01.14
ASTELLAS PHARMA EUROPE (Нидерланды)
Произведено: ASTELLAS PHARMA EUROPE (Нидерланды)
Расфасовано и/или упаковано: ASTELLAS PHARMA EUROPE (Нидерланды)
Цефорал Солютаб
Таб. диспергируемые 400 мг: 1, 5, 7 или 10 шт.
рег. №: ЛСР-005995/10 от 25.06.10
ASTELLAS PHARMA EUROPE (Нидерланды)
Произведено: A.Menarini Manufacturing Logistics and Services (Италия)
Упаковано: ОРТАТ (Россия)
Элигард
Лиофилизат д/пригот. раствора для п/к введения 22.5 мг: шприцы 2 шт. в компл. с растворителем, иглой инъекц. и пакетиком с влагопоглотителем
рег. №: ЛСР-006156/09 от 29.07.09 Дата переоформления: 20.04.16
ASTELLAS PHARMA EUROPE (Нидерланды)
Произведено (шприц A): Tolmar (США)
Произведено (шприц Б): Tolmar (США) или CANGENE BioPharma (США)
Выпускающий контроль качества: MEDIGEHE (Германия)
Элигард
Лиофилизат д/пригот. раствора для п/к введения 45 мг: шприцы 2 шт. в компл. с растворителем, иглой инъекц. и пакетиком с влагопоглотителем
рег. №: ЛСР-006156/09 от 29.07.09 Дата переоформления: 20.04.16
ASTELLAS PHARMA EUROPE (Нидерланды)
Произведено (шприц A): Tolmar (США)
Произведено (шприц Б): Tolmar (США) или CANGENE BioPharma (США)
Выпускающий контроль качества: MEDIGEHE (Германия)
Элигард
Лиофилизат д/пригот. раствора для п/к введения 7.5 мг: шприцы 2 шт. в компл. с растворителем, иглой инъекц. и пакетиком с влагопоглотителем
рег. №: ЛСР-006156/09 от 29.07.09 Дата переоформления: 20.04.16
ASTELLAS PHARMA EUROPE (Нидерланды)
Произведено (шприц A): Tolmar (США)
Произведено (шприц Б): Tolmar (США) или CANGENE BioPharma (США)
Выпускающий контроль качества: MEDIGEHE (Германия)
Информация о препаратах предоставлена представительствами