Vidal Logo СПРАВОЧНИК
ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ
ПОИСК:

ASTELLAS PHARMA EUROPE, B.V.

Название Форма выпуска Владелец рег. уд.
Адваграф®
Капс. пролонгир. действия 0.5 мг: 50 шт.
рег. №: ЛСР-006205/09 от 31.07.09 Дата перерегистрации: 23.09.16
ASTELLAS PHARMA EUROPE (Нидерланды)
Произведено: ASTELLAS Ireland (Ирландия)
Упаковка и выпускающий контроль качества: ASTELLAS Ireland (Ирландия) или ОРТАТ (Россия)
Адваграф®
Капс. пролонгир. действия 1 мг: 50 шт.
рег. №: ЛСР-006205/09 от 31.07.09 Дата перерегистрации: 23.09.16
ASTELLAS PHARMA EUROPE (Нидерланды)
Произведено: ASTELLAS Ireland (Ирландия)
Упаковка и выпускающий контроль качества: ASTELLAS Ireland (Ирландия) или ОРТАТ (Россия)
Адваграф®
Капс. пролонгир. действия 3 мг: 50 шт.
рег. №: ЛП-002959 от 16.04.15 Дата перерегистрации: 30.08.16
ASTELLAS PHARMA EUROPE (Нидерланды)
Произведено: ASTELLAS Ireland (Ирландия)
Упаковка и выпускающий контроль качества: ASTELLAS Ireland (Ирландия) или ОРТАТ (Россия)
Адваграф®
Капс. пролонгир. действия 5 мг: 50 шт.
рег. №: ЛСР-006205/09 от 31.07.09
ASTELLAS PHARMA EUROPE (Нидерланды)
Произведено: ASTELLAS Ireland (Ирландия)
Упаковка и выпускающий контроль качества: ASTELLAS Ireland (Ирландия) или ОРТАТ (Россия)
Бетмига
Таб. пролонгированного действия, покр. пленочной оболочкой, 25 мг: 10 или 30 шт.
рег. №: ЛП-002851 от 06.02.15
ASTELLAS PHARMA EUROPE (Нидерланды)
Произведено: ASTELLAS PHARMA TECHNOLOGIES (США)
Упаковка и выпускающий контроль качества: ASTELLAS PHARMA EUROPE (Нидерланды)
Бетмига
Таб. пролонгированного действия, покр. пленочной оболочкой, 50 мг: 10 или 30 шт.
рег. №: ЛП-002851 от 06.02.15
ASTELLAS PHARMA EUROPE (Нидерланды)
Произведено: ASTELLAS PHARMA TECHNOLOGIES (США)
Упаковка и выпускающий контроль качества: ASTELLAS PHARMA EUROPE (Нидерланды)
Везикар®
Таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг: 10 или 30 шт.
рег. №: ЛС-000687 от 05.07.10 Дата перерегистрации: 14.04.14
ASTELLAS PHARMA EUROPE (Нидерланды)
Произведено: ASTELLAS PHARMA EUROPE (Нидерланды)
Упаковка и выпускающий контроль качества: ОРТАТ (Россия) или ASTELLAS PHARMA EUROPE (Нидерланды)
Везикар®
Таб., покр. пленочной оболочкой, 5 мг: 10 или 30 шт.
рег. №: ЛС-000687 от 05.07.10 Дата перерегистрации: 14.04.14
ASTELLAS PHARMA EUROPE (Нидерланды)
Произведено: ASTELLAS PHARMA EUROPE (Нидерланды)
Упаковка и выпускающий контроль качества: ASTELLAS PHARMA EUROPE (Нидерланды) или ОРТАТ (Россия)
Везомни
Таблетки с модифицированным высвобождением, покрытые пленочной оболочкой
рег. №: ЛП-003196 от 14.09.15
ASTELLAS PHARMA EUROPE (Нидерланды)
Произведено: ASTELLAS PHARMA TECHNOLOGIES (США)
Фасовка, упаковка и выпускающий контроль качества: ASTELLAS PHARMA EUROPE (Нидерланды)
Вильпрафен®
Гранулы д/пригот. сусп. д/приема внутрь 125 мг/5 мл: 15 г фл.
рег. №: ЛП-004305 от 22.05.17
Гранулы д/пригот. сусп. д/приема внутрь 250 мг/5 мл: 15 г фл.
рег. №: ЛП-004305 от 22.05.17
Гранулы д/пригот. сусп. д/приема внутрь 500 мг/5 мл: фл.
рег. №: ЛП-004305 от 22.05.17
ASTELLAS PHARMA EUROPE (Нидерланды)
Произведено: FAMAR LYON (Франция)
Вильпрафен®
Таб., покр. пленочной оболочкой, 500 мг: 10 шт.
рег. №: П N012028/01 от 24.03.10 Дата перерегистрации: 23.10.13
ASTELLAS PHARMA EUROPE (Нидерланды)
Произведено: DRAGENOPHARM APOTHEKER PUESCHL (Германия) или TEMMLER WERKE (Германия)
Упаковка и выпускающий контроль качества: ОРТАТ (Россия)
Фасовка, упаковка и выпускающий контроль качества: TEMMLER WERKE (Германия) или DRAGENOPHARM APOTHEKER PUESCHL (Германия)
Вильпрафен® Солютаб
Таб. диспергируемые 1000 мг: 10 шт.
рег. №: ЛС-001632 от 23.08.10 Дата перерегистрации: 08.09.16
ASTELLAS PHARMA EUROPE (Нидерланды)
Произведено: FAMAR LYON (Франция)
Упаковка и выпускающий контроль качества: FAMAR LYON (Франция) или ОРТАТ (Россия)
Де-Нол®
Таб., покр. пленочной оболочкой, 304.6 мг: 32, 56 или 112 шт.
рег. №: П N012626/01 от 23.08.10 Дата перерегистрации: 23.04.18
ASTELLAS PHARMA EUROPE (Нидерланды)
Произведено: Р-ФАРМ (Россия) или ASTELLAS PHARMA EUROPE (Нидерланды) или ЗиО-Здоровье (Россия)
Фасовка, упаковка и выпускающий контроль качества: ASTELLAS PHARMA EUROPE (Нидерланды) или Р-ФАРМ (Россия) или ЗиО-Здоровье (Россия) или ОРТАТ (Россия)
Зинерит®
Порошок для приготовления раствора для наружного применения
рег. №: П N013569/01 от 11.03.09 Дата перерегистрации: 07.11.16
LEO Pharma (Дания)
Произведено: ASTELLAS PHARMA EUROPE (Нидерланды)
Кстанди
Капсулы
рег. №: ЛП-003605 от 04.05.16
ASTELLAS PHARMA EUROPE (Нидерланды)
Произведено: CATALENT PHARMA SOLUTIONS LLS (США)
Упаковано: PACKAGING COORDINATORS (США)
Выпускающий контроль качества: ASTELLAS PHARMA EUROPE (Нидерланды)
Микамин®
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инф. 100 мг: фл. 1 шт.
рег. №: ЛСР-009005/09 от 10.11.09 Дата перерегистрации: 27.10.16
ASTELLAS PHARMA EUROPE (Нидерланды)
Произведено: ASTELLAS PHARMA TECH (Япония)
Фасовка: ASTELLAS PHARMA TECH (Япония)
Упаковка и выпускающий контроль качества: ОРТАТ (Россия) или ASTELLAS Ireland (Ирландия)
Микамин®
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инф. 50 мг: фл. 1 шт.
рег. №: ЛСР-009005/09 от 10.11.09 Дата перерегистрации: 27.10.16
ASTELLAS PHARMA EUROPE (Нидерланды)
Произведено: ASTELLAS PHARMA TECH (Япония)
Фасовка: ASTELLAS PHARMA TECH (Япония)
Упаковка и выпускающий контроль качества: ASTELLAS Ireland (Ирландия) или ОРТАТ (Россия)
Омник Окас
Таб. с контролир. высвобождением, покр. оболочкой, 400 мкг: 10 или 30 шт.
рег. №: ЛС-000849 от 24.02.11 Дата перерегистрации: 13.05.15
ASTELLAS PHARMA EUROPE (Нидерланды)
Произведено: ASTELLAS PHARMA EUROPE (Нидерланды)
Упаковка и выпускающий контроль качества: ASTELLAS PHARMA EUROPE (Нидерланды) или ОРТАТ (Россия)
Или упаковка и выпускающий контроль качества: ЗиО-Здоровье (Россия)
Омник®
Капс. с модифицированным высвобождением 400 мкг: 10, 30 или 100 шт.
рег. №: П N013915/01 от 21.05.08 Дата перерегистрации: 11.10.16
ASTELLAS PHARMA EUROPE (Нидерланды)
Произведено: ЗиО-Здоровье (Россия) или ASTELLAS PHARMA EUROPE (Нидерланды)
Упаковка и выпускающий контроль качества: ОРТАТ (Россия) или ASTELLAS PHARMA EUROPE (Нидерланды)
Или упаковка и выпускающий контроль качества: ЗиО-Здоровье (Россия)
Пимафуцин®
Таб., покр. кишечнорастворимой оболочкой, 100 мг: 20 шт.
рег. №: П N013552/03 от 03.03.09 Дата перерегистрации: 17.01.17
LEO Pharma (Дания)
Произведено: ASTELLAS PHARMA EUROPE (Нидерланды)
Упаковано: ASTELLAS PHARMA EUROPE (Нидерланды) или HAUPT PHARMA BERLIN (Германия)
Выпускающий контроль качества: ASTELLAS PHARMA EUROPE (Нидерланды)
Програф®
Капс. 0.5 мг: 50 шт.
рег. №: ЛС-000923 от 05.04.11 Дата перерегистрации: 07.09.16
ASTELLAS PHARMA EUROPE (Нидерланды)
Произведено: ASTELLAS Ireland (Ирландия)
Упаковка и выпускающий контроль качества: ОРТАТ (Россия) или ASTELLAS Ireland (Ирландия)
Програф®
Капс. 1 мг: 50 шт.
рег. №: ЛС-000923 от 05.04.11 Дата перерегистрации: 07.09.16
ASTELLAS PHARMA EUROPE (Нидерланды)
Произведено: ASTELLAS Ireland (Ирландия)
Упаковка и выпускающий контроль качества: ASTELLAS Ireland (Ирландия) или ОРТАТ (Россия)
Програф®
Капс. 5 мг: 50 шт.
рег. №: ЛС-000923 от 05.04.11 Дата перерегистрации: 07.09.16
ASTELLAS PHARMA EUROPE (Нидерланды)
Произведено: ASTELLAS Ireland (Ирландия)
Упаковка и выпускающий контроль качества: ASTELLAS Ireland (Ирландия) или ОРТАТ (Россия)
Програф®
Конц. д/пригот. р-ра д/в/в введения 5 мг/1 мл: амп. 10 шт.
рег. №: ЛС-000922 от 24.02.11 Дата перерегистрации: 25.11.13
ASTELLAS PHARMA EUROPE (Нидерланды)
Произведено: ASTELLAS Ireland (Ирландия)
Рибомустин
Порошок д/пригот. концентрата д/пригот. р-ра д/инф. 100 мг: фл. 1 или 5 шт.
рег. №: ЛСР-006546/10 от 08.07.10 Дата перерегистрации: 16.12.16
ASTELLAS PHARMA EUROPE (Нидерланды)
Произведено: Cenexi-Laboratoires Thissen (Бельгия) или ONCOTEC PHARMA PRODUKTION (Германия)
Выпускающий контроль качества: HAUPT PHARMA WOLFRATSHAUSEN (Германия) или ОРТАТ (Россия)
Рибомустин
Порошок д/пригот. концентрата д/пригот. р-ра д/инф. 25 мг: фл. 1, 5, 10 или 20 шт.
рег. №: ЛСР-006546/10 от 08.07.10 Дата перерегистрации: 16.12.16
ASTELLAS PHARMA EUROPE (Нидерланды)
Произведено: ONCOTEC PHARMA PRODUKTION (Германия) или Cenexi-Laboratoires Thissen (Бельгия)
Выпускающий контроль качества: HAUPT PHARMA WOLFRATSHAUSEN (Германия) или ОРТАТ (Россия)
Суглат Суглат
Таблетки, покрытые пленочной оболочкой
рег. №: ЛП-005535 от 22.05.19
ASTELLAS PHARMA EUROPE (Нидерланды)
Произведено: ASTELLAS PHARMA TECH (Япония)
Упаковка и выпускающий контроль качества: ASTELLAS PHARMA TECH (Япония) или ЗиО-Здоровье (Россия)
контакты:
АСТЕЛЛАС ФАРМА ЮРОП Б.В. (Нидерланды)
Супракс®
Гранулы д/пригот. сусп. д/приема внутрь 100 мг/5 мл: фл. 30.3-35.0 г в компл. с дозир. ложкой
рег. №: П N013023/02 от 09.06.09 Дата перерегистрации: 01.11.16
ASTELLAS PHARMA EUROPE (Нидерланды)
Произведено: JAZEERA PHARMACEUTICAL INDUSTRIES (Саудовская Аравия)
По заказу: ASTELLAS PHARMA EUROPE (Нидерланды)
Упаковка и выпускающий контроль качества: HIKMA PHARMACEUTICALS (Иордания)
Или упаковка и выпускающий контроль качества: FACTA FARMACEUTICI (Италия)
Супракс®
Гранулы д/пригот. сусп. д/приема внутрь 100 мг/5 мл: фл. 30.3-35.0 г в компл. с дозир. шприцем
рег. №: П N013023/02 от 09.06.09 Дата перерегистрации: 01.11.16
ASTELLAS PHARMA EUROPE (Нидерланды)
Произведено: FACTA FARMACEUTICI (Италия)
По заказу: ASTELLAS PHARMA EUROPE (Нидерланды)
Упаковка и выпускающий контроль качества: HIKMA PHARMACEUTICALS (Иордания)
Или упаковка и выпускающий контроль качества: FACTA FARMACEUTICI (Италия)
Супракс®
Капс. 400 мг: 6 шт.
рег. №: П N013023/01 от 09.06.09 Дата перерегистрации: 31.05.13
ASTELLAS PHARMA EUROPE (Нидерланды)
Произведено: JAZEERA PHARMACEUTICAL INDUSTRIES (Саудовская Аравия)
По заказу: ASTELLAS PHARMA EUROPE (Нидерланды)
Упаковка и выпускающий контроль качества: HIKMA PHARMACEUTICALS (Иордания)
Супракс® Солютаб®
Таблетки диспергируемые
рег. №: ЛСР-005995/10 от 25.06.10 Дата перерегистрации: 02.09.14
ASTELLAS PHARMA EUROPE (Нидерланды)
Произведено: A.Menarini Manufacturing Logistics and Services (Италия)
Упаковка и выпускающий контроль: A.Menarini Manufacturing Logistics and Services (Италия)
Флемоклав Солютаб®
Таб. диспергируемые 125 мг+31.25 мг: 20 шт.
рег. №: П N016067/01 от 17.11.09 Дата перерегистрации: 13.01.14
ASTELLAS PHARMA EUROPE (Нидерланды)
Произведено: ASTELLAS PHARMA EUROPE (Нидерланды)
Расфасовано и/или упаковано: ОРТАТ (Россия) или ASTELLAS PHARMA EUROPE (Нидерланды)
Флемоклав Солютаб®
Таб. диспергируемые 250 мг+62.5 мг: 20 шт.
рег. №: П N016067/01 от 17.11.09 Дата перерегистрации: 13.01.14
ASTELLAS PHARMA EUROPE (Нидерланды)
Произведено: ASTELLAS PHARMA EUROPE (Нидерланды)
Расфасовано и/или упаковано: ОРТАТ (Россия) или ASTELLAS PHARMA EUROPE (Нидерланды)
Флемоклав Солютаб®
Таб. диспергируемые 500 мг+125 мг: 20 шт.
рег. №: П N016067/01 от 17.11.09 Дата перерегистрации: 13.01.14
ASTELLAS PHARMA EUROPE (Нидерланды)
Произведено: ASTELLAS PHARMA EUROPE (Нидерланды)
Расфасовано и/или упаковано: ОРТАТ (Россия) или ASTELLAS PHARMA EUROPE (Нидерланды)
Флемоклав Солютаб®
Таб. диспергируемые 875 мг+125 мг: 14 шт.
рег. №: ЛСР-000392/09 от 26.01.09 Дата перерегистрации: 14.01.14
ASTELLAS PHARMA EUROPE (Нидерланды)
Произведено: ASTELLAS PHARMA EUROPE (Нидерланды)
Расфасовано и/или упаковано: ОРТАТ (Россия) или ASTELLAS PHARMA EUROPE (Нидерланды)
Флемоксин Солютаб®
Таб. диспергируемые 1000 мг: 20 шт.
рег. №: ЛС-001852 от 19.08.11 Дата перерегистрации: 27.10.16
ASTELLAS PHARMA EUROPE (Нидерланды)
Произведено: ASTELLAS PHARMA EUROPE (Нидерланды)
Упаковка и выпускающий контроль качества: ОРТАТ (Россия) или ASTELLAS PHARMA EUROPE (Нидерланды)
Флемоксин Солютаб®
Таб. диспергируемые 125 мг: 10, 14, 20 или 28 шт.
рег. №: ЛС-001852 от 19.08.11 Дата перерегистрации: 27.10.16
ASTELLAS PHARMA EUROPE (Нидерланды)
Произведено: ASTELLAS PHARMA EUROPE (Нидерланды)
Упаковка и выпускающий контроль качества: ASTELLAS PHARMA EUROPE (Нидерланды) или ОРТАТ (Россия)
Флемоксин Солютаб®
Таб. диспергируемые 250 мг: 20 шт.
рег. №: ЛС-001852 от 19.08.11 Дата перерегистрации: 27.10.16
ASTELLAS PHARMA EUROPE (Нидерланды)
Произведено: ASTELLAS PHARMA EUROPE (Нидерланды)
Упаковка и выпускающий контроль качества: ASTELLAS PHARMA EUROPE (Нидерланды) или ОРТАТ (Россия)
Флемоксин Солютаб®
Таб. диспергируемые 500 мг: 20 шт.
рег. №: ЛС-001852 от 19.08.11 Дата перерегистрации: 27.10.16
ASTELLAS PHARMA EUROPE (Нидерланды)
Произведено: ASTELLAS PHARMA EUROPE (Нидерланды)
Упаковка и выпускающий контроль качества: ASTELLAS PHARMA EUROPE (Нидерланды) или ОРТАТ (Россия)
Фосфалюгель
Гель д/приема внутрь 20% (10.4 г/16 г): пак. 6 или 20 шт.
рег. №: П N012655/01 от 05.03.09 Дата перерегистрации: 16.03.15
ASTELLAS PHARMA EUROPE (Нидерланды)
Произведено: PHARMATIS (Франция)
Фосфалюгель
Гель д/приема внутрь 20% (12.38 г/20 г): пак. 6 или 20 шт.
рег. №: П N012655/01 от 05.03.09 Дата перерегистрации: 16.03.15
ASTELLAS PHARMA EUROPE (Нидерланды)
Произведено: PHARMATIS (Франция)
Элигард
Лиофилизат д/пригот. раствора для п/к введения 22.5 мг: шприцы 2 шт. в компл. с растворителем, иглой инъекц. и пакетиком с влагопоглотителем
рег. №: ЛСР-006156/09 от 29.07.09 Дата перерегистрации: 20.04.16
ASTELLAS PHARMA EUROPE (Нидерланды)
Произведено (шприц А): TOLMAR (США)
Произведено (шприц A): TOLMAR (США)
Произведено (шприц Б): CANGENE bioPharma (США) или TOLMAR (США)
Вторичная упаковка: ASTELLAS PHARMA EUROPE (Нидерланды) или TOLMAR (США)
Выпускающий контроль качества: MEDIGEHE (Германия) или ASTELLAS PHARMA EUROPE (Нидерланды)
Элигард
Лиофилизат д/пригот. раствора для п/к введения 45 мг: шприцы 2 шт. в компл. с растворителем, иглой инъекц. и пакетиком с влагопоглотителем
рег. №: ЛСР-006156/09 от 29.07.09 Дата перерегистрации: 20.04.16
ASTELLAS PHARMA EUROPE (Нидерланды)
Произведено (шприц A): TOLMAR (США)
Произведено (шприц А): TOLMAR (США)
Произведено (шприц Б): TOLMAR (США) или CANGENE bioPharma (США)
Вторичная упаковка: ASTELLAS PHARMA EUROPE (Нидерланды) или TOLMAR (США)
Выпускающий контроль качества: ASTELLAS PHARMA EUROPE (Нидерланды) или MEDIGEHE (Германия)
Элигард
Лиофилизат д/пригот. раствора для п/к введения 7.5 мг: шприцы 2 шт. в компл. с растворителем, иглой инъекц. и пакетиком с влагопоглотителем
рег. №: ЛСР-006156/09 от 29.07.09 Дата перерегистрации: 20.04.16
ASTELLAS PHARMA EUROPE (Нидерланды)
Произведено (шприц А): TOLMAR (США)
Произведено (шприц A): TOLMAR (США)
Произведено (шприц Б): TOLMAR (США) или CANGENE bioPharma (США)
Вторичная упаковка: ASTELLAS PHARMA EUROPE (Нидерланды) или TOLMAR (США)
Выпускающий контроль качества: MEDIGEHE (Германия) или ASTELLAS PHARMA EUROPE (Нидерланды)
Юнидокс Солютаб®
Таб. диспергируемые 100 мг: 10 шт.
рег. №: П N013102/01 от 12.09.08 Дата перерегистрации: 07.09.16
ASTELLAS PHARMA EUROPE (Нидерланды)
Произведено: ASTELLAS PHARMA EUROPE (Нидерланды) или ЗиО-Здоровье (Россия)
Фасовка, упаковка и выпускающий контроль качества: ЗиО-Здоровье (Россия) или ОРТАТ (Россия) или ASTELLAS PHARMA EUROPE (Нидерланды)
Описания препаратов с недействующими рег. уд. или не поставляемые на рынок РФ
Название Форма выпуска Владелец рег. уд.
Кондилин®
Раствор для наружного применения
рег. №: П N013828/01 от 11.12.08 Дата перерегистрации: 24.03.17
LEO Pharma (Дания)
Произведено: ASTELLAS PHARMA EUROPE (Нидерланды) или FAMAR NEDERLAND (Нидерланды)
Кутенза
Пластырь
рег. №: ЛП-002157 от 26.07.13 Дата перерегистрации: 19.02.14
ASTELLAS PHARMA EUROPE (Нидерланды)
Произведено (пластырь): LTS LOHMANN THERAPIE-SYSTEME (Германия)
Произведено (очищающий гель): CONTRACT PHARMACEUTICALS (Канада)
Выпускающий контроль качества: GP GRENZACH PRODUKTIONS (Германия)
Цефорал Солютаб
Таблетки диспергируемые
рег. №: ЛСР-005995/10 от 25.06.10
ASTELLAS PHARMA EUROPE (Нидерланды)
Произведено: A.Menarini Manufacturing Logistics and Services (Италия)
Упаковано: ОРТАТ (Россия)
Информация о препаратах предоставлена представительствами