Препараты ASTELLAS PHARMA EUROPE, B.V.

Название	Форма выпуска	Владелец рег. уд.
Адваграф^®	Капс. пролонгир. действия 0.5 мг: 50 шт. рег. №: ЛСР-006205/09 от 31.07.09 Дата перерегистрации: 23.09.16	ASTELLAS PHARMA EUROPE (Нидерланды) Произведено: ASTELLAS Ireland (Ирландия) Упаковка и выпускающий контроль качества: ASTELLAS Ireland (Ирландия) или ОРТАТ (Россия)
Адваграф^®	Капс. пролонгир. действия 1 мг: 50 шт. рег. №: ЛСР-006205/09 от 31.07.09 Дата перерегистрации: 23.09.16	ASTELLAS PHARMA EUROPE (Нидерланды) Произведено: ASTELLAS Ireland (Ирландия) Упаковка и выпускающий контроль качества: ASTELLAS Ireland (Ирландия) или ОРТАТ (Россия)
Адваграф^®	Капс. пролонгир. действия 5 мг: 50 шт. рег. №: ЛСР-006205/09 от 31.07.09	ASTELLAS PHARMA EUROPE (Нидерланды) Произведено: ASTELLAS Ireland (Ирландия) Упаковка и выпускающий контроль качества: ASTELLAS Ireland (Ирландия) или ОРТАТ (Россия)
Бетмига	Таб. пролонгированного действия, покр. пленочной оболочкой, 25 мг: 10 или 30 шт. рег. №: ЛП-002851 от 06.02.15 Дата перерегистрации: 24.03.20 Таб. пролонгированного действия, покр. пленочной оболочкой, 50 мг: 10 или 30 шт. рег. №: ЛП-002851 от 06.02.15 Дата перерегистрации: 24.03.20	ASTELLAS PHARMA EUROPE (Нидерланды) Произведено: AVARA PHARMACEUTICAL TECHNOLOGIES (США) Упаковка и выпускающий контроль качества: ASTELLAS PHARMA EUROPE (Нидерланды)
Везикар^®	Таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг: 10 или 30 шт. рег. №: ЛС-000687 от 05.07.10 Дата перерегистрации: 14.04.14	ASTELLAS PHARMA EUROPE (Нидерланды) Произведено: ASTELLAS PHARMA EUROPE (Нидерланды) Упаковка и выпускающий контроль качества: ASTELLAS PHARMA EUROPE (Нидерланды) или ОРТАТ (Россия)
Везикар^®	Таб., покр. пленочной оболочкой, 5 мг: 10 или 30 шт. рег. №: ЛС-000687 от 05.07.10 Дата перерегистрации: 14.04.14	ASTELLAS PHARMA EUROPE (Нидерланды) Произведено: ASTELLAS PHARMA EUROPE (Нидерланды) Упаковка и выпускающий контроль качества: ASTELLAS PHARMA EUROPE (Нидерланды) или ОРТАТ (Россия)
Вильпрафен^®	Таб., покр. пленочной оболочкой, 500 мг: 10 шт. рег. №: П N012028/01 от 24.03.10 Дата перерегистрации: 23.10.13	ASTELLAS PHARMA EUROPE (Нидерланды) Произведено: DRAGENOPHARM APOTHEKER PUESCHL (Германия) или TEMMLER WERKE (Германия) Фасовка, упаковка и выпускающий контроль качества: DRAGENOPHARM APOTHEKER PUESCHL (Германия) или TEMMLER WERKE (Германия) Упаковка и выпускающий контроль качества: ОРТАТ (Россия)
Реклама
Вильпрафен^® Солютаб	Таб. диспергируемые 1000 мг: 10 шт. рег. №: ЛС-001632 от 23.08.10 Дата перерегистрации: 08.09.16	ASTELLAS PHARMA EUROPE (Нидерланды) Произведено: FAMAR LYON (Франция) Упаковка и выпускающий контроль качества: FAMAR LYON (Франция) или ОРТАТ (Россия)
Де-Нол^®	Таб., покр. пленочной оболочкой, 304.6 мг: 32, 56 или 112 шт. рег. №: П N012626/01 от 23.08.10 Дата перерегистрации: 23.04.18	ASTELLAS PHARMA EUROPE (Нидерланды) Произведено: ASTELLAS PHARMA EUROPE (Нидерланды) или Р-ФАРМ (Россия) или ЗиО-ЗДОРОВЬЕ (Россия) Фасовка, упаковка и выпускающий контроль качества: ASTELLAS PHARMA EUROPE (Нидерланды) или Р-ФАРМ (Россия) или ЗиО-ЗДОРОВЬЕ (Россия) или ОРТАТ (Россия)
Зинерит^®	Порошок д/пригот. р-ра д/наружн. прим. 1.2 г+360 мг/30 мл: фл. 1 шт. в компл. с растворителем и аппликатором рег. №: П N013569/01 от 11.03.09 Дата перерегистрации: 07.11.16	LEO Pharma A/S (Дания) Произведено: ASTELLAS PHARMA EUROPE (Нидерланды)
Ксоспата	Таб., покр. пленочной оболочкой, 40 мг: 84 шт. рег. №: ЛП-007562 от 28.10.21	ASTELLAS PHARMA EUROPE (Нидерланды) Произведено: ASTELLAS PHARMA TECH (Япония) Фасовка, упаковка и выпускающий контроль качества: ASTELLAS PHARMA EUROPE (Нидерланды)
Кстанди	Капс. 40 мг: 112 шт. рег. №: ЛП-003605 от 04.05.16 Дата перерегистрации: 05.05.21	ASTELLAS PHARMA EUROPE (Нидерланды) Произведено: CATALENT PHARMA SOLUTIONS LLS (США) Расфасовано: ANDERSONBRECON (США) Упаковка и выпускающий контроль качества: ASTELLAS PHARMA EUROPE (Нидерланды)
Микамин^®	Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инф. 100 мг: фл. 1 шт. рег. №: ЛСР-009005/09 от 10.11.09 Дата перерегистрации: 27.10.16	ASTELLAS PHARMA EUROPE (Нидерланды) Произведено: ASTELLAS PHARMA TECH (Япония) Фасовка: ASTELLAS PHARMA TECH (Япония) Упаковка и выпускающий контроль качества: ОРТАТ (Россия) или ASTELLAS Ireland (Ирландия)
Микамин^®	Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инф. 50 мг: фл. 1 шт. рег. №: ЛСР-009005/09 от 10.11.09 Дата перерегистрации: 27.10.16	ASTELLAS PHARMA EUROPE (Нидерланды) Произведено: ASTELLAS PHARMA TECH (Япония) Фасовка: ASTELLAS PHARMA TECH (Япония) Упаковка и выпускающий контроль качества: ASTELLAS Ireland (Ирландия) или ОРТАТ (Россия)
Омник Окас	Таб. с контролир. высвобождением, покр. оболочкой, 400 мкг: 10 или 30 шт. рег. №: ЛС-000849 от 24.02.11 Дата перерегистрации: 13.05.15	ASTELLAS PHARMA EUROPE (Нидерланды) Произведено: ASTELLAS PHARMA EUROPE (Нидерланды) Упаковка и выпускающий контроль качества: ASTELLAS PHARMA EUROPE (Нидерланды) или ОРТАТ (Россия) Или упаковка и выпускающий контроль качества: ЗиО-ЗДОРОВЬЕ (Россия)
Омник^®	Капс. с модифицированным высвобождением 400 мкг: 10, 30 или 100 шт. рег. №: П N013915/01 от 21.05.08 Дата перерегистрации: 11.10.16	ASTELLAS PHARMA EUROPE (Нидерланды) Произведено: ЗиО-ЗДОРОВЬЕ (Россия) или ASTELLAS PHARMA EUROPE (Нидерланды) Упаковка и выпускающий контроль качества: ОРТАТ (Россия) или ASTELLAS PHARMA EUROPE (Нидерланды) Или упаковка и выпускающий контроль качества: ЗиО-ЗДОРОВЬЕ (Россия)
Падцев Онко	Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инфузий 20 мг рег. №: ЛП-(002568)-(РГ-RU ) от 20.06.23 Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инфузий 30 мг рег. №: ЛП-(002568)-(РГ-RU ) от 20.06.23	ASTELLAS PHARMA EUROPE (Нидерланды) Произведено: BAXTER ONCOLOGY (Германия)
Пимафуцин^®	Таб., покр. кишечнорастворимой оболочкой, 100 мг: 20 шт. рег. №: П N013552/03 от 03.03.09 Дата перерегистрации: 17.01.17	LEO Pharma A/S (Дания) Произведено: ASTELLAS PHARMA EUROPE (Нидерланды) Упаковано: ASTELLAS PHARMA EUROPE (Нидерланды) или HAUPT PHARMA BERLIN (Германия) Выпускающий контроль качества: ASTELLAS PHARMA EUROPE (Нидерланды)
Програф^®	Капс. 0.5 мг: 50 шт. рег. №: ЛС-000923 от 05.04.11 Дата перерегистрации: 07.09.16	ASTELLAS PHARMA EUROPE (Нидерланды) Произведено: ASTELLAS Ireland (Ирландия) Упаковка и выпускающий контроль качества: ASTELLAS Ireland (Ирландия) или ОРТАТ (Россия)
Програф^®	Капс. 1 мг: 50 шт. рег. №: ЛС-000923 от 05.04.11 Дата перерегистрации: 07.09.16	ASTELLAS PHARMA EUROPE (Нидерланды) Произведено: ASTELLAS Ireland (Ирландия) Упаковка и выпускающий контроль качества: ASTELLAS Ireland (Ирландия) или ОРТАТ (Россия)
Програф^®	Капс. 5 мг: 50 шт. рег. №: ЛС-000923 от 05.04.11 Дата перерегистрации: 07.09.16	ASTELLAS PHARMA EUROPE (Нидерланды) Произведено: ASTELLAS Ireland (Ирландия) Упаковка и выпускающий контроль качества: ASTELLAS Ireland (Ирландия) или ОРТАТ (Россия)
Програф^®	Конц. д/пригот. р-ра д/в/в введения 5 мг/1 мл: амп. 10 шт. рег. №: ЛС-000922 от 24.02.11 Дата перерегистрации: 25.11.13	ASTELLAS PHARMA EUROPE (Нидерланды) Произведено: ASTELLAS Ireland (Ирландия)
Рибомустин	Порошок д/пригот. концентрата д/пригот. р-ра д/инф. 100 мг: фл. 1 или 5 шт. рег. №: ЛСР-006546/10 от 08.07.10 Дата перерегистрации: 16.12.16	ASTELLAS PHARMA EUROPE (Нидерланды) Произведено: ONCOTEC PHARMA PRODUKTION (Германия) или Cenexi-Laboratoires Thissen (Бельгия) Выпускающий контроль качества: HAUPT PHARMA WOLFRATSHAUSEN (Германия) или ОРТАТ (Россия)
Рибомустин	Порошок д/пригот. концентрата д/пригот. р-ра д/инф. 25 мг: фл. 1, 5, 10 или 20 шт. рег. №: ЛСР-006546/10 от 08.07.10 Дата перерегистрации: 16.12.16	ASTELLAS PHARMA EUROPE (Нидерланды) Произведено: ONCOTEC PHARMA PRODUKTION (Германия) или Cenexi-Laboratoires Thissen (Бельгия) Выпускающий контроль качества: HAUPT PHARMA WOLFRATSHAUSEN (Германия) или ОРТАТ (Россия)
Суглат	Таб., покрытые пленочной оболочкой, 50 мг: 10, 30, 60 или 90 шт. рег. №: ЛП-005535 от 22.05.19	ASTELLAS PHARMA EUROPE (Нидерланды) Произведено и расфасовано: ASTELLAS PHARMA TECH (Япония) Упаковка и выпускающий контроль качества: ASTELLAS PHARMA EUROPE (Нидерланды) или ЗиО-ЗДОРОВЬЕ (Россия)
Супракс^®	Гранулы д/пригот. сусп. д/приема внутрь 100 мг/5 мл: фл. 30.3-35.0 г в компл. с дозир. шприцем рег. №: П N013023/02 от 09.06.09 Дата перерегистрации: 16.07.19	ASTELLAS PHARMA EUROPE (Нидерланды) Произведено и упаковано: ACS DOBFAR (Италия) По заказу: ASTELLAS PHARMA EUROPE (Нидерланды)
Супракс^® Солютаб^®	Таб. диспергируемые 400 мг: 1, 5, 7 или 10 шт. рег. №: ЛСР-005995/10 от 25.06.10 Дата перерегистрации: 28.03.22	ASTELLAS PHARMA EUROPE (Нидерланды) Произведено: A.Menarini Manufacturing Logistics and Services (Италия) Упаковка и выпускающий контроль качества: A.Menarini Manufacturing Logistics and Services (Италия) или ОРТАТ (Россия)
Флемоксин Солютаб^®	Таб. диспергируемые 1000 мг: 20 шт. рег. №: ЛС-001852 от 19.08.11 Дата перерегистрации: 27.10.16	ASTELLAS PHARMA EUROPE (Нидерланды) Произведено: ASTELLAS PHARMA EUROPE (Нидерланды) Упаковка и выпускающий контроль качества: ASTELLAS PHARMA EUROPE (Нидерланды) или ОРТАТ (Россия)
Флемоксин Солютаб^®	Таб. диспергируемые 125 мг: 10, 14, 20 или 28 шт. рег. №: ЛС-001852 от 19.08.11 Дата перерегистрации: 27.10.16	ASTELLAS PHARMA EUROPE (Нидерланды) Произведено: ASTELLAS PHARMA EUROPE (Нидерланды) Упаковка и выпускающий контроль качества: ОРТАТ (Россия) или ASTELLAS PHARMA EUROPE (Нидерланды)
Флемоксин Солютаб^®	Таб. диспергируемые 250 мг: 20 шт. рег. №: ЛС-001852 от 19.08.11 Дата перерегистрации: 27.10.16	ASTELLAS PHARMA EUROPE (Нидерланды) Произведено: ASTELLAS PHARMA EUROPE (Нидерланды) Упаковка и выпускающий контроль качества: ASTELLAS PHARMA EUROPE (Нидерланды) или ОРТАТ (Россия)
Флемоксин Солютаб^®	Таб. диспергируемые 500 мг: 20 шт. рег. №: ЛС-001852 от 19.08.11 Дата перерегистрации: 27.10.16	ASTELLAS PHARMA EUROPE (Нидерланды) Произведено: ASTELLAS PHARMA EUROPE (Нидерланды) Упаковка и выпускающий контроль качества: ASTELLAS PHARMA EUROPE (Нидерланды) или ОРТАТ (Россия)
Эврензо	Таб., покр. пленочной оболочкой, 20 мг: 12 шт. рег. №: ЛП-007968 от 21.03.22 Таб., покр. пленочной оболочкой, 50 мг: 12 шт. рег. №: ЛП-007968 от 21.03.22 Таб., покр. пленочной оболочкой, 70 мг: 12 шт. рег. №: ЛП-007968 от 21.03.22 Таб., покр. пленочной оболочкой, 100 мг: 12 шт. рег. №: ЛП-007968 от 21.03.22 Таб., покр. пленочной оболочкой, 150 мг: 12 шт. рег. №: ЛП-007968 от 21.03.22	ASTELLAS PHARMA EUROPE (Нидерланды) Произведено: CATALENT PHARMA SOLUTIONS LLS (США) Упаковка и выпускающий контроль качества: ASTELLAS PHARMA EUROPE (Нидерланды) контакты: АСТЕЛЛАС ФАРМА ПРОДАКШЕН ООО (Россия)
Элигард	Лиофилизат д/пригот. раствора для п/к введения 7.5 мг: шприцы 2 шт. в компл. с растворителем, иглой инъекц. и пакетиком с влагопоглотителем рег. №: ЛСР-006156/09 от 29.07.09 Дата перерегистрации: 18.10.21 Лиофилизат д/пригот. раствора для п/к введения 22.5 мг: шприцы 2 шт. в компл. с растворителем, иглой инъекц. и пакетиком с влагопоглотителем рег. №: ЛСР-006156/09 от 29.07.09 Дата перерегистрации: 18.10.21 Лиофилизат д/пригот. раствора для п/к введения 45 мг: шприцы 2 шт. в компл. с растворителем, иглой инъекц. и пакетиком с влагопоглотителем рег. №: ЛСР-006156/09 от 29.07.09 Дата перерегистрации: 18.10.21	Recordati Industria Chimica e Farmaceutica (Италия) Производство готовой лекарственной формы/первичная упаковка: Tolmar (США) Вторичная упаковка: Tolmar (США) или ASTELLAS PHARMA EUROPE (Нидерланды) Выпускающий контроль качества: ASTELLAS PHARMA EUROPE (Нидерланды) контакты: РУСФИК ООО, группа компаний Recordati (Россия)
Юнидокс Солютаб^®	Таб. диспергируемые 100 мг: 10 шт. рег. №: П N013102/01 от 12.09.08 Дата перерегистрации: 07.09.16	ASTELLAS PHARMA EUROPE (Нидерланды) Произведено: ASTELLAS PHARMA EUROPE (Нидерланды) или ЗиО-ЗДОРОВЬЕ (Россия) Фасовка, упаковка и выпускающий контроль качества: ЗиО-ЗДОРОВЬЕ (Россия) или ASTELLAS PHARMA EUROPE (Нидерланды) или ОРТАТ (Россия)

Описания препаратов с недействующими рег. уд. или не поставляемые на рынок РФ

Название	Форма выпуска	Владелец рег. уд.
Адваграф^®	Капс. пролонгир. действия 3 мг: 50 шт. рег. №: ЛП-002959 от 16.04.15 Дата перерегистрации: 30.08.16	ASTELLAS PHARMA EUROPE (Нидерланды) Произведено: ASTELLAS Ireland (Ирландия) Упаковка и выпускающий контроль качества: ASTELLAS Ireland (Ирландия) или ОРТАТ (Россия)
Везомни	Таб. с модифицированным высвобождением, покр. пленочной оболочкой, 6 мг+0.4 мг: 10 или 30 шт. рег. №: ЛП-003196 от 14.09.15 Дата перерегистрации: 19.06.17	ASTELLAS PHARMA EUROPE (Нидерланды) Произведено: AVARA PHARMACEUTICAL TECHNOLOGIES (США) Фасовка, упаковка и выпускающий контроль качества: ASTELLAS PHARMA EUROPE (Нидерланды)
Вильпрафен^®	Гранулы д/пригот. сусп. д/приема внутрь 125 мг/5 мл: 15 г фл. рег. №: ЛП-004305 от 22.05.17 Гранулы д/пригот. сусп. д/приема внутрь 250 мг/5 мл: 15 г фл. рег. №: ЛП-004305 от 22.05.17 Гранулы д/пригот. сусп. д/приема внутрь 500 мг/5 мл: фл. рег. №: ЛП-004305 от 22.05.17	ASTELLAS PHARMA EUROPE (Нидерланды) Произведено: FAMAR LYON (Франция)
Кондилин^®	Р-р д/наружн. прим. 0.5%: фл. 3.5 мл в компл. с аппликаторами рег. №: П N013828/01 от 11.12.08 Дата перерегистрации: 24.03.17	LEO Pharma A/S (Дания) Произведено: ASTELLAS PHARMA EUROPE (Нидерланды) или FAMAR NEDERLAND (Нидерланды)
Кутенза	Пластырь 179 мг/280 см²: пакет-саше в компл. с очищающим гелем 50 г (туба) рег. №: ЛП-002157 от 26.07.13 Дата перерегистрации: 19.02.14	ASTELLAS PHARMA EUROPE (Нидерланды) Произведено (пластырь): LTS LOHMANN THERAPIE-SYSTEME (Германия) Произведено (очищающий гель): CONTRACT PHARMACEUTICALS (Канада) Выпускающий контроль качества: GP GRENZACH PRODUKTIONS (Германия)
Супракс^®	Гранулы д/пригот. сусп. д/приема внутрь 100 мг/5 мл: фл. 30.3-35.0 г в компл. с дозир. шприцем рег. №: П N013023/02 от 09.06.09 Дата перерегистрации: 24.07.17	ASTELLAS PHARMA EUROPE (Нидерланды) Произведено: FACTA FARMACEUTICI (Италия) или JAZEERA PHARMACEUTICAL INDUSTRIES (Саудовская Аравия) По заказу: ASTELLAS PHARMA EUROPE (Нидерланды) Упаковка и выпускающий контроль качества: HIKMA PHARMACEUTICALS (Иордания) Или упаковка и выпускающий контроль качества: FACTA FARMACEUTICI (Италия)
Флемоклав Солютаб^®	Таб. диспергируемые 125 мг+31.25 мг: 20 шт. рег. №: П N016067/01 от 17.11.09 Дата перерегистрации: 13.01.14	ASTELLAS PHARMA EUROPE (Нидерланды) Произведено: ASTELLAS PHARMA EUROPE (Нидерланды) Расфасовано и/или упаковано: ASTELLAS PHARMA EUROPE (Нидерланды)
Флемоклав Солютаб^®	Таб. диспергируемые 250 мг+62.5 мг: 20 шт. рег. №: П N016067/01 от 17.11.09 Дата перерегистрации: 13.01.14	ASTELLAS PHARMA EUROPE (Нидерланды) Произведено: ASTELLAS PHARMA EUROPE (Нидерланды) Расфасовано и/или упаковано: ASTELLAS PHARMA EUROPE (Нидерланды)
Флемоклав Солютаб^®	Таб. диспергируемые 500 мг+125 мг: 20 шт. рег. №: П N016067/01 от 17.11.09 Дата перерегистрации: 13.01.14	ASTELLAS PHARMA EUROPE (Нидерланды) Произведено: ASTELLAS PHARMA EUROPE (Нидерланды) Расфасовано и/или упаковано: ASTELLAS PHARMA EUROPE (Нидерланды)
Флемоклав Солютаб^®	Таб. диспергируемые 875 мг+125 мг: 14 шт. рег. №: ЛСР-000392/09 от 26.01.09 Дата перерегистрации: 14.01.14	ASTELLAS PHARMA EUROPE (Нидерланды) Произведено: ASTELLAS PHARMA EUROPE (Нидерланды) Расфасовано и/или упаковано: ASTELLAS PHARMA EUROPE (Нидерланды)
Цефорал Солютаб	Таб. диспергируемые 400 мг: 1, 5, 7 или 10 шт. рег. №: ЛСР-005995/10 от 25.06.10	ASTELLAS PHARMA EUROPE (Нидерланды) Произведено: A.Menarini Manufacturing Logistics and Services (Италия) Упаковано: ОРТАТ (Россия)
Элигард	Лиофилизат д/пригот. раствора для п/к введения 22.5 мг: шприцы 2 шт. в компл. с растворителем, иглой инъекц. и пакетиком с влагопоглотителем рег. №: ЛСР-006156/09 от 29.07.09 Дата перерегистрации: 20.04.16	ASTELLAS PHARMA EUROPE (Нидерланды) Произведено (шприц A): Tolmar (США) Произведено (шприц Б): Tolmar (США) или CANGENE BioPharma (США) Выпускающий контроль качества: MEDIGEHE (Германия)
Элигард	Лиофилизат д/пригот. раствора для п/к введения 45 мг: шприцы 2 шт. в компл. с растворителем, иглой инъекц. и пакетиком с влагопоглотителем рег. №: ЛСР-006156/09 от 29.07.09 Дата перерегистрации: 20.04.16	ASTELLAS PHARMA EUROPE (Нидерланды) Произведено (шприц A): Tolmar (США) Произведено (шприц Б): Tolmar (США) или CANGENE BioPharma (США) Выпускающий контроль качества: MEDIGEHE (Германия)
Элигард	Лиофилизат д/пригот. раствора для п/к введения 7.5 мг: шприцы 2 шт. в компл. с растворителем, иглой инъекц. и пакетиком с влагопоглотителем рег. №: ЛСР-006156/09 от 29.07.09 Дата перерегистрации: 20.04.16	ASTELLAS PHARMA EUROPE (Нидерланды) Произведено (шприц A): Tolmar (США) Произведено (шприц Б): Tolmar (США) или CANGENE BioPharma (США) Выпускающий контроль качества: MEDIGEHE (Германия)

Информация о препаратах предоставлена представительствами

АСТЕЛЛАС ФАРМА ПРОДАКШЕН ООО (Россия)
РУСФИК ООО, группа компаний Recordati (Россия)

Реклама. ООО Звезда Медиа

Реклама. АО "Видаль Рус"

Информация о препаратах, отпускаемых по рецепту, размещенная на сайте, предназначена только для специалистов. Информация, содержащаяся на сайте, не должна использоваться пациентами для принятия самостоятельного решения о применении представленных лекарственных препаратов и не может служить заменой очной консультации врача.