ФАРМА ВАМ, ЗАО

Название	Форма выпуска	Владелец рег/уд
Глутоксим	Субстанция-порошок: банки или пакеты рег. №: Р N002010/02 от 03.10.08	ФАРМА ВАМ (Россия)
Глутоксим^® профилактика и лечение вторичных иммунодефицитных состояний, связанных с радиационными, химическими и инфекционными факторами; восстановление подавленных иммунных реакций и угнетенного состояния костномозгового кроветворения; повышение устойчивости организма к различным воздействиям (инфекция, интоксикация, радиация); в качестве гепатопротекторного средства при хронических вирусных гепатитах В и С; потенцирование лечебных эффектов антибактериальной терапии хронических обструктивных заболеваний легких; профилактика послеоперационных гнойных осложнений; тяжелые, распространенные формы туберкулеза различной локализации (в составе комплексной терапии); туберкулез, резистентный к лекарственной терапии; профилактика обострений хронического гепатита у больных туберкулезом на фоне противотуберкулезной терапии; лечение токсических осложнений противотуберкулезной терапии; в составе комплексной терапии неосложненных форм псориаза, в т.ч. в составе комплексной терапии каплевидной и экссудативной форм псориаза, при псориатической эритродермии и артропатическом псориазе, у пациентов с токсическим или вирусным гепатитами, проявлениями неспецифического синдрома хронических заболеваний; в составе комплексной терапии злокачественных новообразований - для профилактики и лечения токсических проявлений химио- и лучевой терапии (способствует снижению гемо- и гепатотоксического действия). Глутоксим^® способствует эффективному восстановлению функций костномозгового кроветворения при проведении противоопухолевой терапии. Глутоксим^® устраняет или сглаживает проявления неспецифического синдрома болезни (анемия, усталость, снижение аппетита, повышенная болевая чувствительность).	Р-р д/инъекц. 30 мг/1 мл: амп. 1 мл 5 шт., амп. 2 мл 5 или 10 шт. рег. №: Р N002010/01 от 29.09.08 Дата перерегистрации: 22.04.19 Р-р д/инъекц. 10 мг/1 мл: амп. 1 мл 5 шт., амп. 2 мл 5 шт. рег. №: Р N002010/01 от 29.09.08 Дата перерегистрации: 22.04.19	ФАРМА ВАМ (Россия) Произведено: ФАРМА ВАМ (Россия) или Гос.НИИ ОЧБ ФМБА (Россия) или ГосЗМП (Россия) или КОМБИОТЕХ НПК (Россия) или Фирма ФЕРМЕНТ (Россия) или НМИЦ кардиологии Минздрава России (Россия)
Моликсан^® — острые и хронические вирусные гепатиты В, С.	Р-р д/в/в и в/м введения 30 мг/1 мл: амп. 2 мл 5 или 10 шт. рег. №: Р N001355/02 от 14.07.11 Дата перерегистрации: 07.02.18 Р-р д/в/в и в/м введения 10 мг/1 мл: амп. 1 мл 5 или 10 шт. рег. №: Р N001355/02 от 14.07.11 Дата перерегистрации: 07.02.18 Р-р д/в/в и в/м введения 30 мг/1 мл: амп. 1 мл 5 или 10 шт. рег. №: Р N001355/02 от 14.07.11 Дата перерегистрации: 07.02.18 Р-р д/в/в и в/м введения 10 мг/1 мл: амп. 2 мл 5 или 10 шт. рег. №: Р N001355/02 от 14.07.11 Дата перерегистрации: 07.02.18	ФАРМА ВАМ (Россия)

Информация о препаратах, отпускаемых по рецепту, размещенная на сайте, предназначена только для специалистов. Информация, содержащаяся на сайте, не должна использоваться пациентами для принятия самостоятельного решения о применении представленных лекарственных препаратов и не может служить заменой очной консультации врача.