| Название | Форма выпуска | Владелец рег. уд. | ||
|
Аллокин-альфа |
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/п/к введения 1 мг: амп. 3 или 6 шт.
рег. №: Р N002829/01
от 16.01.09
Дата перерегистрации: 20.12.18
|
Аллоферон
(Россия)
|
|
|
|
Бестим |
Лиофилизат д/приготов. р-ра д/в/м введения 100 мкг: амп. 5 шт.
рег. №: Р N003335/03
от 03.08.10
Дата перерегистрации: 16.12.16
|
Гос.НИИ ОЧБ ФМБА
(Россия)
|
|
|
|
Беталейкин® |
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в и п/к введения 0.05 мкг: амп. 5 шт.
рег. №: Р N000222/01
от 20.12.07
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в и п/к введения 0.5 мкг: амп. 5 шт.
рег. №: Р N000222/01
от 20.12.07
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в и п/к введения 1 мкг: амп. 5 шт.
рег. №: Р N000222/01
от 20.12.07
|
Гос.НИИ ОЧБ ФМБА
(Россия)
|
|
|
|
Глутоксим® |
Р-р д/инъекц. 10 мг/1 мл: амп. 1 мл 5 шт., амп. 2 мл 5 шт.
рег. №: Р N002010/01
от 29.09.08
Дата перерегистрации: 22.04.19
Р-р д/инъекц. 30 мг/1 мл: амп. 1 мл 5 шт., амп. 2 мл 5 или 10 шт.
рег. №: Р N002010/01
от 29.09.08
Дата перерегистрации: 22.04.19
|
ФАРМА ВАМ
(Россия)
Произведено:
ФАРМА ВАМ
(Россия)
или
Гос.НИИ ОЧБ ФМБА
(Россия)
или
ГосЗМП
(Россия)
или
НПК КОМБИОТЕХ
(Россия)
или
Фирма ФЕРМЕНТ
(Россия)
или
НМИЦ кардиологии Минздрава России
(Россия)
|
|
|
Интерфераль® |
Аэрозоль д/местн. прим. 100000 МЕ: 10 мл баллоны
рег. №: ЛП-001989
от 30.01.13
|
Гос.НИИ ОЧБ ФМБА
(Россия)
|
|
|
|
Интерфераль® |
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инъекц. 1 млн.МЕ: амп. 5 шт.
рег. №: ЛСР-007454/10
от 30.07.10
|
Гос.НИИ ОЧБ ФМБА
(Россия)
|
|
|
|
Интерфераль® |
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инъекц. 3 млн.МЕ: амп. 5 шт.
рег. №: ЛСР-007454/10
от 30.07.10
|
Гос.НИИ ОЧБ ФМБА
(Россия)
|
|
|
|
Интерфераль® |
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инъекц. 5 млн.МЕ: амп. 5 шт.
рег. №: ЛСР-007454/10
от 30.07.10
|
Гос.НИИ ОЧБ ФМБА
(Россия)
|
|
|
|
Моликсан® |
Р-р д/в/в и в/м введения 10 мг/1 мл: амп. 1 мл 5 или 10 шт.
рег. №: Р N001355/02
от 14.07.11
Дата перерегистрации: 07.02.18
Р-р д/в/в и в/м введения 10 мг/1 мл: амп. 2 мл 5 или 10 шт.
рег. №: Р N001355/02
от 14.07.11
Дата перерегистрации: 07.02.18
Р-р д/в/в и в/м введения 30 мг/1 мл: амп. 1 мл 5 или 10 шт.
рег. №: Р N001355/02
от 14.07.11
Дата перерегистрации: 07.02.18
Р-р д/в/в и в/м введения 30 мг/1 мл: амп. 2 мл 5 или 10 шт.
рег. №: Р N001355/02
от 14.07.11
Дата перерегистрации: 07.02.18
|
ФАРМА ВАМ
(Россия)
Произведено:
ФАРМА ВАМ
(Россия)
или
Гос.НИИ ОЧБ ФМБА
(Россия)
или
ГосЗМП
(Россия)
или
НПК КОМБИОТЕХ
(Россия)
или
НМИЦ кардиологии Минздрава России
(Россия)
|
|
|
|
Рексод® |
Р-р д/в/в введения 3.2 млн ЕД: 2 мл амп. 5 шт.
рег. №: ЛП-004754
от 26.03.18
|
Гос.НИИ ОЧБ ФМБА
(Россия)
|
|
|
|
Рексод®-ОФ |
Лиофилизат д/пригот. глазных капель 800 тыс.ЕД: фл. 1 шт. в компл. с растворителем и пипеткой
рег. №: ЛСР-006689/10
от 15.07.10
|
Гос.НИИ ОЧБ ФМБА
(Россия)
|
|
|
|
Эпокрин® |
Р-р д/в/в и п/к введения 10 000 МЕ/1 мл: амп. 10 шт.
рег. №: Р N003686/01
от 29.05.09
Р-р д/в/в и п/к введения 1000 МЕ/1 мл: амп. 10 шт.
рег. №: Р N003686/01
от 29.05.09
Р-р д/в/в и п/к введения 2000 МЕ/1 мл: амп. 10 шт.
рег. №: Р N003686/01
от 29.05.09
Р-р д/в/в и п/к введения 4000 МЕ/1 мл: амп. 10 шт.
рег. №: Р N003686/01
от 29.05.09
|
Гос.НИИ ОЧБ ФМБА
(Россия)
|
Информация о препаратах предоставлена представительствами
- ГосНИИ ОЧБ ФМБА ФГУП (Россия)
