Препараты ФАРМ-СИНТЕЗ, АО

Название	Форма выпуска	Владелец рег. уд.
Бусерелин	Спрей назальный дозированный 150 мкг/1 доза: фл. 17.5 мл в компл. с пробкой-помпой дозир. рег. №: Р N002373/01-2003 от 10.04.08	ФАРМ-СИНТЕЗ (Россия) Произведено: КОМПАНИЯ ДЕКО (Россия) или ФАРМ-СИНТЕЗ (Россия) контакты: ФАРМ-СИНТЕЗ ЗАО (Россия)
Бусерелин-депо	Лиофилизат д/пригот. сусп. для в/м введения пролонгир. действия 3.75 мг: фл. 1 шт. в компл. с растворителем рег. №: Р N002378/01-2003 от 11.04.08	ФАРМ-СИНТЕЗ (Россия) Производитель лиофилизата: КОМПАНИЯ ДЕКО (Россия) или ДИАМЕД (Россия) или ФАРМ-СИНТЕЗ (Россия) Производитель растворителя: ФАРМ-СИНТЕЗ (Россия) или КОМПАНИЯ ДЕКО (Россия) или АЛЬТАИР (Россия) контакты: ФАРМ-СИНТЕЗ ЗАО (Россия)
Дутастерон	Капс. 0.5 мг: 30 или 90 шт. рег. №: ЛП-006199 от 08.05.20	ФАРМ-СИНТЕЗ (Россия) Произведено: SYNDEA PHARMA (Испания)
Иматиб	Капс. 50 мг: 30 шт. рег. №: ЛП-002040 от 10.04.13 Капс. 100 мг: 24, 36, 48, 96, 120 или 180 шт. рег. №: ЛП-002040 от 10.04.13	ФАРМ-СИНТЕЗ (Россия) Производитель субстанции: ФАРМ-СИНТЕЗ (Россия) или КОМПАНИЯ ДЕКО (Россия) Произведено: КОМПАНИЯ ДЕКО (Россия) контакты: ФАРМ-СИНТЕЗ ЗАО (Россия)
Кабецин	Таб., покр. пленочной оболочкой, 150 мг: 60 шт. рег. №: ЛП-002755 от 11.12.14	ФАРМ-СИНТЕЗ (Россия) Произведено: КОМПАНИЯ ДЕКО (Россия)
Кабецин	Таб., покр. пленочной оболочкой, 500 мг: 120 шт. рег. №: ЛП-002755 от 11.12.14	ФАРМ-СИНТЕЗ (Россия) Произведено: КОМПАНИЯ ДЕКО (Россия)
Лангерра	Таб., покр. пленочной оболочкой, 250 мг: 30, 800 или 1500 шт. рег. №: ЛП-007445 от 28.09.21	ФАРМ-СИНТЕЗ (Россия) Упаковано: ФАРМ-СИНТЕЗ (Россия) Произведено: НАНОФАРМА ДЕВЕЛОПМЕНТ (Россия)
Миеланикс	Капс. 2.5 мг: 21 шт. рег. №: ЛП-006637 от 09.12.20 Капс. 5 мг: 21 шт. рег. №: ЛП-006637 от 09.12.20 Капс. 7.5 мг: 21 шт. рег. №: ЛП-006637 от 09.12.20 Капс. 10 мг: 21 шт. рег. №: ЛП-006637 от 09.12.20 Капс. 15 мг: 21 шт. рег. №: ЛП-006637 от 09.12.20 Капс. 20 мг: 21 шт. рег. №: ЛП-006637 от 09.12.20	ФАРМ-СИНТЕЗ (Россия) Произведено: НМИЦ онкологии им. Н.Н. Блохина Минздрава России (Россия) Упаковано: ФАРМ-СИНТЕЗ (Россия)
Миеланикс	Капс. 25 мг: 21 шт. рег. №: ЛП-006637 от 09.12.20	ФАРМ-СИНТЕЗ (Россия) Произведено: НМИЦ онкологии им. Н.Н. Блохина Минздрава России (Россия) Упаковано: ФАРМ-СИНТЕЗ (Россия)
Реклама
Милатиб	Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в и п/к введения 3.5 мг: фл. 1 шт. в компл. с растворителем рег. №: ЛП-004023 от 22.12.16 Дата перерегистрации: 19.05.22 Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в и п/к введения 3 мг: фл. 1 шт. в компл. с растворителем рег. №: ЛП-004023 от 22.12.16 Дата перерегистрации: 19.05.22	ФАРМ-СИНТЕЗ (Россия) Производитель лиофилизата: ФАРМ-СИНТЕЗ (Россия) или КОМПАНИЯ ДЕКО (Россия) Производитель растворителя: КОМПАНИЯ ДЕКО (Россия) Выпускающий контроль качества: ФАРМ-СИНТЕЗ (Россия)
Октреотид	Р-р д/в/в и п/к введения 50 мкг/1 мл: амп. 5 или 10 шт. рег. №: Р N002374/01-2003 от 21.04.08 Р-р д/в/в и п/к введения 100 мкг/1 мл: амп. 5 или 10 шт. рег. №: Р N002374/01-2003 от 21.04.08	ФАРМ-СИНТЕЗ (Россия) Произведено: АЛЬТАИР (Россия) или ФАРМ-СИНТЕЗ (Россия) или КОМПАНИЯ ДЕКО (Россия) контакты: ФАРМ-СИНТЕЗ ЗАО (Россия)
Октреотид	Р-р д/в/в и п/к введения 300 мкг/мл: 1 мл амп. 1, 2, 5 или 10 шт. рег. №: ЛП-002453 от 06.05.14 Р-р д/в/в и п/к введения 600 мкг/мл: 1 мл амп. 1, 2, 5 или 10 шт. рег. №: ЛП-002453 от 06.05.14	ФАРМ-СИНТЕЗ (Россия) Произведено: КОМПАНИЯ ДЕКО (Россия) контакты: ФАРМ-СИНТЕЗ ЗАО (Россия)
Октреотид-Депо	Лиофилизат д/пригот. сусп. д/в/м введения пролонгир. действия 10 мг: фл. 1 шт. в компл. с растворителем рег. №: ЛС-001945 от 03.08.11 Лиофилизат д/пригот. сусп. д/в/м введения пролонгир. действия 20 мг: фл. 1 шт. в компл. с растворителем рег. №: ЛС-001945 от 03.08.11 Лиофилизат д/пригот. сусп. д/в/м введения пролонгир. действия 30 мг: фл. 1 шт. в компл. с растворителем рег. №: ЛС-001945 от 03.08.11	ФАРМ-СИНТЕЗ (Россия) Производитель лиофилизата: ФАРМ-СИНТЕЗ (Россия) или ДИАМЕД (Россия) или КОМПАНИЯ ДЕКО (Россия) Производитель растворителя: ФАРМ-СИНТЕЗ (Россия) или КОМПАНИЯ ДЕКО (Россия) или АЛЬТАИР (Россия) контакты: ФАРМ-СИНТЕЗ ЗАО (Россия)
Октреотид, ¹¹¹In	Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в введения 10 мкг: фл. 1 или 5 шт. рег. №: ЛСР-002248/07 от 17.08.07	ФАРМ-СИНТЕЗ (Россия) контакты: ФАРМ-СИНТЕЗ ЗАО (Россия)
Резорба	Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инф. 4 мг: фл. 1 шт. в компл. с растворителем рег. №: ЛС-002724 от 22.02.13	ФАРМ-СИНТЕЗ (Россия) Производитель лиофилизата: ФАРМ-СИНТЕЗ (Россия) или ДИАМЕД (Россия) или КОМПАНИЯ ДЕКО (Россия) Произведено: КОМПАНИЯ ДЕКО (Россия) или МЕДСИНТЕЗ ЗАВОД (Россия) или ДИАМЕД (Россия) Производитель растворителя: КОМПАНИЯ ДЕКО (Россия) или АЛЬТАИР (Россия) или ФАРМ-СИНТЕЗ (Россия) Упаковано: КОМПАНИЯ ДЕКО (Россия) или ДИАМЕД (Россия) контакты: ФАРМ-СИНТЕЗ ЗАО (Россия)
Резоскан, ^99mTc	Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в введения 1.5 мг: фл. 1 или 5 шт. рег. №: ЛСР-003095/09 от 22.04.09	ФАРМ-СИНТЕЗ (Россия) контакты: ФАРМ-СИНТЕЗ ЗАО (Россия)
Тамсулон^®	Капс. пролонгированного действия 400 мкг: 10, 30 или 90 шт. рег. №: ЛС-000859 от 15.06.11 Дата перерегистрации: 27.03.17	ФАРМ-СИНТЕЗ (Россия) Произведено и упаковано: ФАРМПРОЕКТ (Россия) Выпускающий контроль качества: ФАРМ-СИНТЕЗ (Россия)
Целлекс^®	Р-р д/п/к введения 0.1 мг/1 мл: амп. 1 мл или 2 мл 1, 2, 4, 5 или 10 шт. в компл. со стерильн. шприцевым фильтром рег. №: ЛП-001393 от 20.12.11	ФАРМ-СИНТЕЗ (Россия) Произведено: КОМПАНИЯ ДЕКО (Россия) контакты: ФАРМ-СИНТЕЗ ЗАО (Россия)

Описания препаратов с недействующими рег. уд. или не поставляемые на рынок РФ

Название	Форма выпуска	Владелец рег. уд.
Миланфор	Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в введения 3.5 мг: фл. 1 шт. в компл. с растворителем рег. №: ЛСР-003337/09 от 30.04.09	ФАРМ-СИНТЕЗ (Россия)
Тамсулон^®-ФС	Капс. с модифицированным высвобождением 400 мкг: 10 или 30 шт. рег. №: ЛС-000859 от 03.11.05	ФАРМ-СИНТЕЗ (Россия)

Информация о препаратах предоставлена представительствами

ФАРМ-СИНТЕЗ ЗАО (Россия)

Реклама. ООО «Др. Редди’с Лабораторис»,
ОГРН: 1037707013838

Реклама. АО "Видаль Рус"

Информация о препаратах, отпускаемых по рецепту, размещенная на сайте, предназначена только для специалистов. Информация, содержащаяся на сайте, не должна использоваться пациентами для принятия самостоятельного решения о применении представленных лекарственных препаратов и не может служить заменой очной консультации врача.