Vidal Logo About header Search header

ФАРМ-СИНТЕЗ, АО

Название Форма выпуска Владелец рег/уд
БУСЕРЕЛИН

Гормонозависимая патология репродуктивной системы, обусловленная абсолютной или относительной гиперэстрогенией:

  • эндометриоз (пред- и послеоперационный периоды);
  • миома матки;
  • гиперпластические процессы эндометрия;
  • лечение бесплодия (при проведении программы экстракорпорального оплодотворения).
Спрей назальный дозированный
рег. №: Р N002373/01-2003 от 10.04.08
Произведено: Компания ДЕКО (Россия) или ФАРМ-СИНТЕЗ (Россия)
представительство: ФАРМ-СИНТЕЗ ЗАО (Россия)
БУСЕРЕЛИН-ДЕПО
  • гормонозависимый рак предстательной железы;
  • рак молочной железы;
  • эндометриоз (пред- и послеоперационный периоды);
  • миома матки;
  • гиперпластические процессы эндометрия;
  • лечение бесплодия (при проведении программы экстракорпорального оплодотворения).
Лиофилизат для приготовления суспензии для в/м введения пролонгированного действия
рег. №: Р N002378/01-2003 от 11.04.08
Производитель лиофилизата: Компания ДЕКО (Россия) или ДИАМЕД (Россия) или ФАРМ-СИНТЕЗ (Россия)
Производитель растворителя: АЛЬТАИР (Россия) или ФАРМ-СИНТЕЗ (Россия) или Компания ДЕКО (Россия)
представительство: ФАРМ-СИНТЕЗ ЗАО (Россия)
ИМАТИБ
  • впервые выявленный положительный по филадельфийской хромосоме хронический миелоидный лейкоз (Ph+ ХМЛ) у детей и взрослых;
  • положительный по филадельфийской хромосоме (Ph+) ХМЛ в хронической фазе при неудаче предшествующей терапии интерфероном альфа или в фазе акселерации, или бластного криза у детей и взрослых;
  • впервые диагностированный положительный по филадельфийской хромосоме острый лимфобластный лейкоз (Ph+ ОЛЛ) у взрослых пациентов в комбинации с химиотерапией;
  • рецидивирующий или рефрактерный Ph+ ОЛЛ у взрослых пациентов в качестве монотерапии;
  • миелодиспластические/миелопролиферативные заболевания (МДС/МПЗ), связанные с генными перестройками рецептора фактора роста тромбоцитов у взрослых пациентов;
  • системный мастоцитоз (СМ) у взрослых пациентов с отсутствием D816V c-Kit мутации или с неизвестным c-Kit мутационным статусом;
  • гиперэозинофильный синдром и/или хронический эозинофильный лейкоз у взрослых с позитивной или негативной аномальной FIP1L1-PDGRF α-тирозинкиназой;
  • неоперабельные и/или метастатические злокачественные гастроинтестинальные стромальные опухоли позитивные по c-Kit (CD 117) у взрослых пациентов;
  • адъювантная терапия гастроинтестинальных стромальных опухолей позитивных по c-Kit (CD 117) у взрослых пациентов;
  • неоперабельная, рецидивирующая и/или метастатическая выбухающая дерматофибросаркома у взрослых пациентов.
Капсулы
рег. №: ЛП-002040 от 10.04.13
Производитель субстанции: ФАРМ-СИНТЕЗ (Россия) или Компания ДЕКО (Россия)
Произведено: Компания ДЕКО (Россия)
представительство: ФАРМ-СИНТЕЗ ЗАО (Россия)
КАБЕЦИН
Местно-распространенный или метастазирующий рак молочной железы, при неэффективности химиотерапии, включающей паклитаксел и препарат антрациклинового ряда, или при наличии противопоказаний к терапии антрациклинами.
таб., покр. пленочной оболочкой, 500 мг: 120 шт.
рег. №: ЛП-002755 от 11.12.14
Произведено: Компания ДЕКО (Россия)
КАБЕЦИН
Местно-распространенный или метастазирующий рак молочной железы, при неэффективности химиотерапии, включающей паклитаксел и препарат антрациклинового ряда, или при наличии противопоказаний к терапии антрациклинами.
таб., покр. пленочной оболочкой, 150 мг: 60 шт.
рег. №: ЛП-002755 от 11.12.14
Произведено: Компания ДЕКО (Россия)
МИЛАТИБ

Множественная миелома.

Мантийноклеточная лимфома у больных, ранее получивших, по крайней мере, 1 линию терапии.

лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в и п/к введения 3.5 мг: фл. 1 шт. в компл. с растворителем
рег. №: ЛП-004023 от 22.12.16
Производитель лиофилизата: РАФАРМА (Россия)
Производитель растворителя: Компания ДЕКО (Россия)
Выпускающий контроль качества: ФАРМ-СИНТЕЗ (Россия)
МИЛАТИБ

Множественная миелома.

Мантийноклеточная лимфома у больных, ранее получивших, по крайней мере, 1 линию терапии.

лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в и п/к введения 3 мг: фл. 1 шт. в компл. с растворителем
рег. №: ЛП-004023 от 22.12.16
Производитель лиофилизата: РАФАРМА (Россия)
Производитель растворителя: Компания ДЕКО (Россия)
Выпускающий контроль качества: ФАРМ-СИНТЕЗ (Россия)
ОКТРЕОТИД

Акромегалия: для контроля основных проявлений заболевания и снижения уровня ГР и ИФР-1 в плазме в тех случаях, когда отсутствует достаточный эффект от хирургического лечения или лучевой терапии. Октреотид показан также для лечения больных акромегалией, отказавшихся от операции или имеющих противопоказания к ней, а также для краткосрочного лечения в промежутках между курсами лучевой терапии до тех пор, пока полностью не разовьется ее эффект.

Секретирующие эндокринные опухоли ЖКТ и поджелудочной железы – для контроля симптомов:

  • карциноидные опухоли с наличием карциноидного синдрома;
  • ВИПомы;
  • глюкагономы;
  • гастриномы/синдром Золлингера-Эллисона – обычно в комбинации с ингибиторами протоновой помпы и блокаторами гистаминовых Н2-рецепторов;
  • инсулиномы (для контроля гипогликемии в предоперационном периоде, а также для поддерживающей терапии);
  • соматолибериномы (опухоли, характеризующиеся гиперпродукцией рилизинг-фактора гормона роста).

Препарат не является противоопухолевым препаратом и его применение не может привести к излечению данной категории больных.

Остановка кровотечения и профилактика рецидивов кровотечения из варикозно-расширенных вен пищевода и желудка у больных циррозом печени. Октреотид применяют в комбинации со специфическими лечебными мероприятиями, например, эндоскопической склерозирующей терапией.

Раствор для в/в и п/к введения
рег. №: ЛП-002453 от 06.05.14
Произведено: Компания ДЕКО (Россия)
представительство: ФАРМ-СИНТЕЗ ЗАО (Россия)
ОКТРЕОТИД
  • лечение острого панкреатита;
  • остановка кровотечений при язвенной болезни желудка и двенадцатиперстной кишки;
  • остановка кровотечения и профилактика повторного кровотечения из варикозно расширенных вен пищевода у пациентов с циррозом печени;
  • профилактика и лечение осложнений после операций на органах брюшной полости.
Раствор для в/в и п/к введения
рег. №: Р N002374/01-2003 от 21.04.08
Произведено: АЛЬТАИР (Россия) или ФАРМ-СИНТЕЗ (Россия) или Компания ДЕКО (Россия)
представительство: ФАРМ-СИНТЕЗ ЗАО (Россия)
ОКТРЕОТИД-ДЕПО

В терапии акромегалии:

  • когда адекватный контроль проявлений заболевания осуществляется за счет п/к введения октреотида;
  • при отсутствии достаточного эффекта от хирургического лечения и лучевой терапии;
  • для подготовки к хирургическому лечению;
  • для лечения между курсами лучевой терапии до развития стойкого эффекта;
  • у неоперабельных больных.

В терапии эндокринных опухолей ЖКТ и поджелудочной железы:

  • карциноидные опухоли с явлениями карциноидного синдрома;
  • инсулиномы;
  • ВИПомы;
  • гастриномы (синдром Золлингера-Эллисона);
  • глюкагономы (для контроля гипогликемии в предоперационном периоде, а также для поддерживающей терапии);
  • соматолибериномы (опухоли, характеризующиеся гиперпродукцией рилизинг-фактора гормона роста);
  • лечение больных секретирующими и несекретирующими распространенными (метастатическими) нейроэндокринными опухолями тощей, подвздошной, слепой, восходящей ободочной, поперечной ободочной кишки и червеобразного отростка, или метастазами нейроэндокринных опухолей без первично выявленного очага.

В терапии гормонорезистентного рака предстательной железы:

  • в составе комбинированной терапии на фоне хирургической или медикаментозной кастрации.

В профилактике развития острого послеоперационного панкреатита:

  • при обширных хирургических операциях на брюшной полости и торакоабдоминальных вмешательствах (в т.ч. по поводу рака желудка, пищевода, ободочной кишки, поджелудочной железы, первичного и вторичного опухолевого поражения печени).
Лиофилизат для приготовления раствора для в/м введения пролонгированного действия
рег. №: ЛС-001945 от 03.08.11
Лиофилизат для приготовления суспензии для в/м введения пролонгированного действия
рег. №: ЛС-001945 от 03.08.11
Производитель лиофилизата: Компания ДЕКО (Россия) или ДИАМЕД (Россия) или ФАРМ-СИНТЕЗ (Россия)
Производитель растворителя: ФАРМ-СИНТЕЗ (Россия) или Компания ДЕКО (Россия) или АЛЬТАИР (Россия)
представительство: ФАРМ-СИНТЕЗ ЗАО (Россия)
ОКТРЕОТИД, 111In
  • для радионуклидной диагностики опухолей, имеющих высокую плотность соматостатиновых рецепторов (нейроэндокринные опухоли, опухоли ЦНС, рак молочной железы, мелкоклеточный рак легкого) методом планарной сцинтиграфии и однофотонной эмиссионной компьютерной томографии (ОФЭКТ);
  • для установления рецепторного статуса опухоли с целью прогнозирования клинического эффекта на лечение октреотидом.
лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в введения 10 мкг: фл. 1 или 5 шт.
рег. №: ЛСР-002248/07 от 17.08.07
представительство: ФАРМ-СИНТЕЗ ЗАО (Россия)
РЕЗОРБА
  • гиперкальциемия (концентрация скорректированного по альбумину сывороточного кальция ≥ 12 мг/дл или 3 ммоль/л), индуцированная злокачественными опухолями;
  • метастатическое поражение костей при злокачественных солидных опухолях и миеломная болезнь (для снижения риска патологических переломов, компрессии спинного мозга, гиперкальциемии, обусловленной опухолью, и снижения потребности в проведении лучевой терапии).
Лиофилизат для приготовления раствора для инфузий
рег. №: ЛС-002724 от 22.02.13
Производитель лиофилизата: Компания ДЕКО (Россия) или ДИАМЕД (Россия) или ФАРМ-СИНТЕЗ (Россия)
Произведено: Компания ДЕКО (Россия) или МЕДСИНТЕЗ ЗАВОД (Россия) или ДИАМЕД (Россия)
Производитель растворителя: Компания ДЕКО (Россия) или АЛЬТАИР (Россия) или ФАРМ-СИНТЕЗ (Россия)
Упаковано: Компания ДЕКО (Россия) или ДИАМЕД (Россия)
представительство: ФАРМ-СИНТЕЗ ЗАО (Россия)
РЕЗОСКАН, 99mTc

Для выявления очагов патологической резорбции и участков повышенного метаболизма в костной ткани при различных патологических процессах в скелете:

  • для выявления и идентификации литических, смешанных и бластных метастазов в скелете при злокачественных опухолях различного происхождения и распространенности;
  • при остеомиелите, костно-суставном туберкулезе, остеопорозе, различных костно-суставных дегенеративных процессах, в т.ч. при артритах и артрозах различного происхождения;
  • для выбора специфической терапии костных поражений препаратами золедроновой кислоты и контроля эффективности лечения.
лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в введения 1.5 мг: фл. 1 или 5 шт.
рег. №: ЛСР-003095/09 от 22.04.09
представительство: ФАРМ-СИНТЕЗ ЗАО (Россия)
ЦЕЛЛЕКС®

Цереброваскулярные болезни:

  • острые нарушения мозгового кровообращения в остром и раннем реабилитационном периоде течения заболевания в составе комплексной терапии.
р-р д/п/к введения 0.1 мг/1 мл: амп. 1 мл или 2 мл 1, 2, 4, 5 или 10 шт. в компл. со стерильн. шприцевым фильтром
рег. №: ЛП-001393 от 20.12.11
Произведено: Компания ДЕКО (Россия)
представительство: ФАРМ-СИНТЕЗ ЗАО (Россия)
Информация о препаратах предоставлена представительствами
прокрутить вверх
Рейтинг@Mail.ru