СПРАВОЧНИК
ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ

Препараты ЭС ДЖИ БИОТЕХ, АО

Название Форма выпуска Владелец рег. уд.
Иннонафактор®
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в введения 250 ME: фл. в компл. с растворителем и набором для введения
рег. №: ЛП-(002260)-(РГ-RU ) от 27.04.23 Предыдущий рег. №: ЛП-002662
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в введения 500 ME: фл. в компл. с растворителем и набором для введения
рег. №: ЛП-(002260)-(РГ-RU ) от 27.04.23 Предыдущий рег. №: ЛП-002662
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в введения 1000 ME: фл. в компл. с растворителем и набором для введения
рег. №: ЛП-(002260)-(РГ-RU ) от 27.04.23 Предыдущий рег. №: ЛП-002662
Произведено: ГЕНЕРИУМ (Россия)
Фасовка, упаковка и выпускающий контроль качества: ГЕНЕРИУМ (Россия)
Упаковка и выпускающий контроль качества: ЭС ДЖИ БИОТЕХ (Россия)
Октофактор®
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в введения 1000 МЕ: фл. в комл. с раств. и расходными мед. материалами
рег. №: ЛП-(002305)-(РГ-RU ) от 04.05.23 Предыдущий рег. №: ЛП-002015
Произведено: ГЕНЕРИУМ (Россия)
Фасовка, упаковка и выпускающий контроль качества: ГЕНЕРИУМ (Россия)
Упаковка и выпускающий контроль качества: ЭС ДЖИ БИОТЕХ (Россия)
Октофактор®
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в введения 2000 МЕ: фл. в комл. с раств. и расходными мед. материалами
рег. №: ЛП-(002305)-(РГ-RU ) от 04.05.23 Предыдущий рег. №: ЛП-002015
Произведено: ГЕНЕРИУМ (Россия)
Фасовка, упаковка и выпускающий контроль качества: ГЕНЕРИУМ (Россия)
Упаковка и выпускающий контроль качества: ЭС ДЖИ БИОТЕХ (Россия)
Октофактор®
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в введения 250 МЕ: фл. в комл. с раств. и расходными мед. материалами
рег. №: ЛП-(002305)-(РГ-RU ) от 04.05.23 Предыдущий рег. №: ЛП-002015
Произведено: ГЕНЕРИУМ (Россия)
Фасовка, упаковка и выпускающий контроль качества: ГЕНЕРИУМ (Россия)
Упаковка и выпускающий контроль качества: ЭС ДЖИ БИОТЕХ (Россия)
Октофактор®
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в введения 500 МЕ: фл. в комл. с раств. и расходными мед. материалами
рег. №: ЛП-(002305)-(РГ-RU ) от 04.05.23 Предыдущий рег. №: ЛП-002015
Произведено: ГЕНЕРИУМ (Россия)
Фасовка, упаковка и выпускающий контроль качества: ГЕНЕРИУМ (Россия)
Упаковка и выпускающий контроль качества: ЭС ДЖИ БИОТЕХ (Россия)
Сепротин®
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в введения 500 МЕ: фл. 1 шт. в компл. с растворителем
рег. №: ЛС-002446 от 30.12.11 Дата переоформления: 23.06.22
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в введения 1000 МЕ: фл. 1 шт. в компл. с растворителем
рег. №: ЛС-002446 от 30.12.11 Дата переоформления: 23.06.22
Произведено: BAXTER (Австрия)
контакты:
БАКСТЕР (США)
Фейба®
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инф. 500 ЕД: фл. 1 шт. в компл. с растворителем и набором д/растворения и введения
рег. №: П N013644/01 от 04.05.08 Дата переоформления: 23.06.22
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инф. 1000 ЕД: фл. 1 шт. в компл. с растворителем и набором д/растворения и введения
рег. №: П N013644/01 от 04.05.08 Дата переоформления: 23.06.22
Произведено (лиофилизат): BAXTER (Австрия)
Произведено (растворитель): SIEGFRIED HAMELN (Германия)
Вторичная упаковка и выпускающий контроль качества: BAXTER (Австрия)
контакты:
ЭС ДЖИ БИОТЕХ АО (Россия)
Информация о препаратах предоставлена представительствами