Vidal Logo СПРАВОЧНИК
ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ
ПОИСК:

Препараты UPJOHN US 1, LLC

Название Форма выпуска Владелец рег. уд.
Рецептурный препарат Виагра® Виагра
Таб., покр. пленочной оболочкой, 25 мг: 1, 2, 3, 4, 6, 8, 12, 16, 24 или 36 шт.
рег. №: П N015875/01 от 12.08.09 Дата перерегистрации: 29.03.21
Таб., покр. пленочной оболочкой, 50 мг: 1, 2, 3, 4, 6, 8, 12, 16, 24 или 36 шт.
рег. №: П N015875/01 от 12.08.09 Дата перерегистрации: 29.03.21
Таб., покр. пленочной оболочкой, 100 мг: 1, 2, 3, 4, 6, 8, 12, 16, 24 или 36 шт.
рег. №: П N015875/01 от 12.08.09 Дата перерегистрации: 29.03.21
UPJOHN US 1 (США)
Произведено: FAREVA AMBOISE (Франция)
контакты:
ВИАТРИС ООО (Россия)
Рецептурный препарат Зелдокс® Зелдокс
Капс. 20 мг: 20, 30, 50, 60 или 100 шт.
рег. №: П N015391/01 от 08.04.09 Дата перерегистрации: 12.07.21
Капс. 40 мг: 20, 30, 50, 60 или 100 шт.
рег. №: П N015391/01 от 08.04.09 Дата перерегистрации: 12.07.21
Капс. 60 мг: 20, 30, 50, 60 или 100 шт.
рег. №: П N015391/01 от 08.04.09 Дата перерегистрации: 12.07.21
Капс. 80 мг: 20, 30, 50, 60 или 100 шт.
рег. №: П N015391/01 от 08.04.09 Дата перерегистрации: 12.07.21
UPJOHN US 1 (США)
Произведено: PFIZER IRELAND PHARMACEUTICALS (Ирландия)
Фасовка, упаковка и выпускающий контроль качества: PFIZER MANUFACTURING DEUTSCHLAND (Германия)
контакты:
ВИАТРИС ООО (Россия)
Рецептурный препарат Зелдокс® Зелдокс
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/м введения 30 мг: фл. 1 шт. в компл. с растворителем
рег. №: П N015868/01 от 18.09.09 Дата перерегистрации: 03.12.21
UPJOHN US 1 (США)
Произведено и расфасовано: PHARMACIA & UPJOHN COMPANY (США)
Упаковка и выпускающий контроль качества: FAREVA AMBOISE (Франция)
контакты:
ВИАТРИС ООО (Россия)
Рецептурный препарат Инспра® Инспра
Таб., покр. пленочной оболочкой, 25 мг: 20, 28, 30, 50, 100 или 200 шт.
рег. №: ЛСР-004052/10 от 07.05.10 Дата перерегистрации: 10.06.22
Таб., покр. пленочной оболочкой, 50 мг: 20, 28, 30, 50, 100 или 200 шт.
рег. №: ЛСР-004052/10 от 07.05.10 Дата перерегистрации: 10.06.22
UPJOHN US 1 (США)
Произведено: PFIZER PHARMACEUTICALS (Пуэрто-Рико)
Упаковка и выпускающий контроль качества: FAREVA AMBOISE (Франция)
контакты:
ВИАТРИС ООО (Россия)
Рецептурный препарат Кардура Кардура
Таб. 1 мг: 14 или 30 шт.
рег. №: П N011944/01 от 24.06.11 Дата перерегистрации: 07.04.21
Таб. 2 мг: 14 или 30 шт.
рег. №: П N011944/01 от 24.06.11 Дата перерегистрации: 07.04.21
Таб. 4 мг: 14 или 30 шт.
рег. №: П N011944/01 от 24.06.11 Дата перерегистрации: 07.04.21
UPJOHN US 1 (США)
Произведено: PFIZER MANUFACTURING DEUTSCHLAND (Германия)
контакты:
ВИАТРИС ООО (Россия)
Рецептурный препарат Ксалаком® Ксалаком
Капли глазные 0.05 мг+5 мг/1 мл: фл.-капельница 2.5 мл
рег. №: П N013924/01 от 04.04.08 Дата перерегистрации: 14.10.21
UPJOHN US 1 (США)
Произведено: PFIZER MFG. BELGIUM (Бельгия)
контакты:
ВИАТРИС ООО (Россия)
Рецептурный препарат Ксалатан® Ксалатан
Капли глазные 0.005%: фл.-капельн. 2.5 мл 1 или 3 шт.
рег. №: П N012867/01 от 19.12.08 Дата перерегистрации: 06.09.21
UPJOHN US 1 (США)
Произведено: PFIZER MFG. BELGIUM (Бельгия)
контакты:
ВИАТРИС ООО (Россия)
Рецептурный препарат Лирика® Лирика
Капс. 25 мг: 14, 56, 84 или 100 шт.
рег. №: ЛС-001752 от 20.07.11 Дата перерегистрации: 19.07.22
Капс. 50 мг: 14, 56, 84 или 100 шт.
рег. №: ЛС-001752 от 20.07.11 Дата перерегистрации: 19.07.22
Капс. 75 мг: 14, 56, 84 или 100 шт.
рег. №: ЛС-001752 от 20.07.11 Дата перерегистрации: 19.07.22
Капс. 100 мг: 14, 56, 84 или 100 шт.
рег. №: ЛС-001752 от 20.07.11 Дата перерегистрации: 19.07.22
Капс. 150 мг: 14, 56, 84 или 100 шт.
рег. №: ЛС-001752 от 20.07.11 Дата перерегистрации: 19.07.22
Капс. 200 мг: 14, 56, 84 или 100 шт.
рег. №: ЛС-001752 от 20.07.11 Дата перерегистрации: 19.07.22
Капс. 300 мг: 14, 56, 84 или 100 шт.
рег. №: ЛС-001752 от 20.07.11 Дата перерегистрации: 19.07.22
UPJOHN US 1 (США)
Произведено: PFIZER MANUFACTURING DEUTSCHLAND (Германия)
контакты:
ВИАТРИС ООО (Россия)
Рецептурный препарат Нейронтин® Нейронтин
Капс. 100 мг: 20, 50 или 100 шт.
рег. №: П N013567/01 от 06.10.08 Дата перерегистрации: 09.12.20
Капс. 300 мг: 20, 50 или 100 шт.
рег. №: П N013567/01 от 06.10.08 Дата перерегистрации: 09.12.20
Капс. 400 мг: 20, 50 или 100 шт.
рег. №: П N013567/01 от 06.10.08 Дата перерегистрации: 09.12.20
UPJOHN US 1 (США)
Произведено: PFIZER PHARMACEUTICALS (Пуэрто-Рико) или PFIZER MANUFACTURING DEUTSCHLAND (Германия)
контакты:
ВИАТРИС ООО (Россия)
Рецептурный препарат Нейронтин® Нейронтин
Таб., покр. пленочной оболочкой, 600 мг: 20, 50 или 100 шт.
рег. №: П N013567/02 от 06.10.08 Дата перерегистрации: 08.12.20
Таб., покр. пленочной оболочкой, 800 мг: 20, 50 или 100 шт.
рег. №: П N013567/02 от 06.10.08 Дата перерегистрации: 08.12.20
UPJOHN US 1 (США)
Произведено: PFIZER PHARMACEUTICALS (Пуэрто-Рико)
Фасовка, упаковка и выпускающий контроль качества: PFIZER MANUFACTURING DEUTSCHLAND (Германия)
контакты:
ВИАТРИС ООО (Россия)
Рецептурный препарат Норваск® Норваск
Таб. 5 мг: 14, 30, 40 или 90 шт.
рег. №: П N015567/01 от 13.05.09 Дата перерегистрации: 13.09.22
Таб. 10 мг: 14, 30, 40 или 90 шт.
рег. №: П N015567/01 от 13.05.09 Дата перерегистрации: 13.09.22
UPJOHN US 1 (США)
Произведено: PFIZER PHARMACEUTICALS (Пуэрто-Рико)
Упаковка и выпускающий контроль качества: PFIZER MANUFACTURING DEUTSCHLAND (Германия)
контакты:
ВИАТРИС ООО (Россия)
Рецептурный препарат Ревацио® Ревацио
Таб., покр. пленочной оболочкой, 20 мг: 90 шт.
рег. №: ЛП-№(000898)-(РГ-R U) от 14.06.22 Предыдущий рег. №: ЛП-000197
UPJOHN US 1 (США)
Произведено: FAREVA AMBOISE (Франция)
контакты:
ВИАТРИС ООО (Россия)
Рецептурный препарат Релпакс® Релпакс
Таб., покр. пленочной оболочкой, 20 мг: 2, 3, 4, 6, 8, 9, 10, 12, 15, 16, 18, 20, 24, 30, 36, 40, 50, 60 или 100 шт.
рег. №: П N014827/01 от 24.04.09 Дата перерегистрации: 18.01.21
Таб., покр. пленочной оболочкой, 40 мг: 2, 3, 4, 6, 8, 9, 10, 12, 15, 16, 18, 20, 24, 30, 36, 40, 50, 60 или 100 шт.
рег. №: П N014827/01 от 24.04.09 Дата перерегистрации: 18.01.21
UPJOHN US 1 (США)
Произведено: PFIZER ITALIA (Италия)
контакты:
ВИАТРИС ООО (Россия)
Рецептурный препарат Сермион® Сермион
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инъекц. 4 мг: фл. 4 шт. в компл. с растворителем
рег. №: П N011253/02 от 26.08.10 Дата перерегистрации: 01.12.20
UPJOHN US 1 (США)
Произведено и расфасовано (лиофилизат): WYETH PHARMA (Испания)
Произведено (растворитель): PFIZER MFG. BELGIUM (Бельгия)
Упаковка и выпускающий контроль качества: PFIZER MFG. BELGIUM (Бельгия)
контакты:
ВИАТРИС ООО (Россия)
Рецептурный препарат Сермион® Сермион
Таб., покр. оболочкой, 5 мг: 30 шт.
рег. №: П N011253/01 от 13.08.10 Дата перерегистрации: 06.09.22
Таб., покр. оболочкой, 10 мг: 50 шт.
рег. №: П N011253/01 от 13.08.10 Дата перерегистрации: 06.09.22
Таб., покр. оболочкой, 30 мг: 30 шт.
рег. №: П N012181/01 от 04.10.11 Дата перерегистрации: 12.09.22
UPJOHN US 1 (США)
Произведено: PFIZER ITALIA (Италия)
контакты:
ВИАТРИС ООО (Россия)
Описания препаратов с недействующими рег. уд. или не поставляемые на рынок РФ
Название Форма выпуска Владелец рег. уд.
Рецептурный препарат Виагра®
Таб., диспергируемые в полости рта, 50 мг: 4 шт.
рег. №: ЛП-004474 от 28.09.17 Дата перерегистрации: 23.06.22
UPJOHN US 1 (США)
Произведено: FAREVA AMBOISE (Франция)
Информация о препаратах предоставлена представительствами