Препараты UPJOHN US 1, LLC

Название	Форма выпуска	Владелец рег. уд.
Зелдокс^®	Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/м введения 30 мг: фл. 1 шт. в компл. с растворителем рег. №: П N015868/01 от 18.09.09 Дата переоформления: 03.12.21	UPJOHN US 1 (США) Произведено и расфасовано: PHARMACIA & UPJOHN COMPANY (США) Упаковка и выпускающий контроль качества: FAREVA AMBOISE (Франция) контакты: ВИАТРИС ООО (Россия)
Кардура	Таб. 1 мг: 14 или 30 шт. рег. №: П N011944/01 от 24.06.11 Дата переоформления: 07.04.21 Таб. 2 мг: 14 или 30 шт. рег. №: П N011944/01 от 24.06.11 Дата переоформления: 07.04.21 Таб. 4 мг: 14 или 30 шт. рег. №: П N011944/01 от 24.06.11 Дата переоформления: 07.04.21	UPJOHN US 1 (США) Произведено: PFIZER MANUFACTURING DEUTSCHLAND (Германия) контакты: ВИАТРИС ООО (Россия)
Лирика^®	Капс. 25 мг: 14, 56, 84 или 100 шт. рег. №: ЛС-001752 от 20.07.11 Дата переоформления: 19.07.22 Капс. 50 мг: 14, 56, 84 или 100 шт. рег. №: ЛС-001752 от 20.07.11 Дата переоформления: 19.07.22 Капс. 75 мг: 14, 56, 84 или 100 шт. рег. №: ЛС-001752 от 20.07.11 Дата переоформления: 19.07.22 Капс. 100 мг: 14, 56, 84 или 100 шт. рег. №: ЛС-001752 от 20.07.11 Дата переоформления: 19.07.22 Капс. 150 мг: 14, 56, 84 или 100 шт. рег. №: ЛС-001752 от 20.07.11 Дата переоформления: 19.07.22 Капс. 200 мг: 14, 56, 84 или 100 шт. рег. №: ЛС-001752 от 20.07.11 Дата переоформления: 19.07.22 Капс. 300 мг: 14, 56, 84 или 100 шт. рег. №: ЛС-001752 от 20.07.11 Дата переоформления: 19.07.22	UPJOHN US 1 (США) Произведено: PFIZER MANUFACTURING DEUTSCHLAND (Германия)
Ревацио^®	Таб., покр. пленочной оболочкой, 20 мг: 90 шт. рег. №: ЛП-(000898)-(РГ-RU ) от 14.06.22 Предыдущий рег. №: ЛП-000197	UPJOHN US 1 (США) Произведено: FAREVA AMBOISE (Франция) контакты: ВИАТРИС ООО (Россия)
Сермион^®	Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инъекц. 4 мг: фл. 4 шт. в компл. с растворителем рег. №: П N011253/02 от 26.08.10 Дата переоформления: 01.12.20	UPJOHN US 1 (США) Произведено и расфасовано (лиофилизат): WYETH PHARMA (Испания) Произведено (растворитель): PFIZER MANUFACTURING BELGIUM (Бельгия) Упаковка и выпускающий контроль качества: PFIZER MANUFACTURING BELGIUM (Бельгия)
Сермион^®	Таб., покр. оболочкой, 5 мг: 30 шт. рег. №: П N011253/01 от 13.08.10 Дата переоформления: 06.09.22 Таб., покр. оболочкой, 10 мг: 50 шт. рег. №: П N011253/01 от 13.08.10 Дата переоформления: 06.09.22 Таб., покр. оболочкой, 30 мг: 30 шт. рег. №: П N012181/01 от 04.10.11 Дата переоформления: 12.09.22	UPJOHN US 1 (США) Произведено: PFIZER ITALIA (Италия)

Описания препаратов с недействующими рег. уд. или не поставляемые на рынок РФ

	Название		Форма выпуска	Владелец рег. уд.
	Виагра^®		Таб., диспергируемые в полости рта, 50 мг: 4 шт. рег. №: ЛП-004474 от 28.09.17 Дата переоформления: 23.06.22	UPJOHN US 1 (США) Произведено: FAREVA AMBOISE (Франция)

Информация о препаратах предоставлена представительствами

ВИАТРИС ООО (Россия)

Реклама. ООО Звезда Медиа

Реклама. АО "Видаль Рус"

Информация о препаратах, отпускаемых по рецепту, размещенная на сайте, предназначена только для специалистов. Информация, содержащаяся на сайте, не должна использоваться пациентами для принятия самостоятельного решения о применении представленных лекарственных препаратов и не может служить заменой очной консультации врача.