Vidal Logo СПРАВОЧНИК
ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ
ПОИСК:

PFIZER MANUFACTURING DEUTSCHLAND, GmbH

Название Форма выпуска Владелец рег/уд
Аккузид®
  • артериальная гипертензия (у пациентов, которым показана комбинированная терапия хинаприлом и гидрохлоротиазидом).
Таб., покр. пленочной оболочкой, 20 мг+25 мг: 30 шт.
рег. №: ЛС-000752 от 07.06.10 Дата перерегистрации: 07.06.10
Таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг+12.5 мг: 30 шт.
рег. №: ЛС-000752 от 07.06.10 Дата перерегистрации: 07.06.10
Таб., покр. пленочной оболочкой, 20 мг+12.5 мг: 30 шт.
рег. №: ЛС-000752 от 07.06.10 Дата перерегистрации: 07.06.10
контакты:
ПФАЙЗЕР (США)
Аккупро®
  • артериальная гипертензия (в виде монотерапии или в комбинации с тиазидными диуретиками и бета-адреноблокаторами);
  • хроническая сердечная недостаточность (в комбинации с диуретиками и/или сердечными гликозидами).
Таб., покр. пленочной оболочкой, 40 мг: 30 шт.
рег. №: П N014329/01 от 01.04.11 Дата перерегистрации: 01.04.11
Таб., покр. пленочной оболочкой, 5 мг: 30 шт.
рег. №: П N014329/01 от 01.04.11 Дата перерегистрации: 01.04.11
Таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг: 30 шт.
рег. №: П N014329/01 от 01.04.11 Дата перерегистрации: 01.04.11
Таб., покр. пленочной оболочкой, 20 мг: 30 шт.
рег. №: П N014329/01 от 01.04.11 Дата перерегистрации: 01.04.11
контакты:
ПФАЙЗЕР (США)
Босулиф
— для лечения хронического миелолейкоза с положительной филадельфийской хромосомой (ХМЛ Ph+), в хронической фазе, фазе акселерации или бластном кризе при непереносимости или неэффективности предшествующей терапии иматинибом, нилотинибом и дазатинибом.
Таб., покрытые пленочной оболочкой, 500 мг: 28 шт.
рег. №: ЛП-002711 от 14.11.14 Дата перерегистрации: 14.11.14
Таб., покрытые пленочной оболочкой, 100 мг: 28 шт.
рег. №: ЛП-002711 от 14.11.14 Дата перерегистрации: 14.11.14
PFIZER (США)
Произведено: EXCELLA (Германия)
Упаковано: PFIZER MANUFACTURING DEUTSCHLAND (Германия)
Зелдокс®
— профилактика и лечение шизофрении и других психических расстройств. Препарат эффективен в терапии продуктивных и негативных симптомов, а также аффективных расстройств (у больных, получавших зипрасидон в дозе 60 мг и 80 мг 2 раза/сут отмечено статистически достоверное улучшение по шкале MADRS /р<0.05/ по сравнению с плацебо) при шизофрении.
Капс. 80 мг: 14, 20, 28, 30, 50, 56, 60 или 100 шт.
рег. №: П N015391/01 от 08.04.09 Дата перерегистрации: 08.04.09
Капс. 20 мг: 14, 20, 28, 30, 50, 56, 60 или 100 шт.
рег. №: П N015391/01 от 08.04.09 Дата перерегистрации: 08.04.09
Капс. 40 мг: 30 шт.
рег. №: П N015391/01 от 08.04.09 Дата перерегистрации: 08.04.09
Капс. 60 мг: 30 шт.
рег. №: П N015391/01 от 08.04.09 Дата перерегистрации: 08.04.09
контакты:
ПФАЙЗЕР (США)
Ибранса

Лечение HR-положительного, HER2-отрицательного распространенного или метастатического рака молочной железы в комбинации ингибитором ароматазы в качестве первичной эндокринной терапии у женщин в постменопаузе, или с фулвестрантом у женщин с прогрессированием заболевания после эндокринной терапии.

Капс. 75 мг: 21 шт.
рег. №: ЛП-003878 от 05.10.16 Дата перерегистрации: 05.10.16
PFIZER (США)
Произведено: PFIZER MANUFACTURING DEUTSCHLAND (Германия)
Ибранса

Лечение HR-положительного, HER2-отрицательного распространенного или метастатического рака молочной железы в комбинации ингибитором ароматазы в качестве первичной эндокринной терапии у женщин в постменопаузе, или с фулвестрантом у женщин с прогрессированием заболевания после эндокринной терапии.

Капс. 125 мг: 21 шт.
рег. №: ЛП-003878 от 05.10.16 Дата перерегистрации: 05.10.16
PFIZER (США)
Произведено: PFIZER MANUFACTURING DEUTSCHLAND (Германия)
Ибранса

Лечение HR-положительного, HER2-отрицательного распространенного или метастатического рака молочной железы в комбинации ингибитором ароматазы в качестве первичной эндокринной терапии у женщин в постменопаузе, или с фулвестрантом у женщин с прогрессированием заболевания после эндокринной терапии.

Капс. 100 мг: 21 шт.
рег. №: ЛП-003878 от 05.10.16 Дата перерегистрации: 05.10.16
PFIZER (США)
Произведено: PFIZER MANUFACTURING DEUTSCHLAND (Германия)
Инлита
— распространенный почечно-клеточный рак (в качестве терапии второй линии).
Таб., покрытые пленочной оболочкой, 5 мг: 28 или 56 шт.
рег. №: ЛП-002115 от 01.07.13 Дата перерегистрации: 01.07.13
Таб., покрытые пленочной оболочкой, 1 мг: 28 или 56 шт.
рег. №: ЛП-002115 от 01.07.13 Дата перерегистрации: 01.07.13
PFIZER (США)
Произведено: PFIZER MANUFACTURING DEUTSCHLAND (Германия)
Кадуэт
  • артериальная гипертензия с тремя и более факторами риска развития сердечно-сосудистых событий (фатальная и нефатальная ИБС, необходимость в реваскуляризации, фатальный и нефатальный инфаркт миокарда, инсульт и транзиторная ишемическая атака), с нормальным или умеренно повышенным уровнем Хс без клинически выраженной ИБС.

Препарат применяется в случаях, когда рекомендуется комбинированная терапия амлодипином и невысокими дозами аторвастатина. Возможно сочетание Кадуэта с другими антигипертензивными и/или антиангинальными средствами.

Кадуэт применяется в случаях, когда гиполипидемическая диета и другие нефармакологические методы лечения дислипидемии оказываются мало- или неэффективными.

Таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг+40 мг: 30 шт.
рег. №: ЛП-001354 от 13.12.11 Дата перерегистрации: 13.12.11
Таб., покр. пленочной оболочкой, 5 мг+10 мг: 7, 10, 14, 20, 28, 30 или 50 шт.
рег. №: ЛСР-007557/08 от 18.09.08 Дата перерегистрации: 18.09.08
Таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг+10 мг: 7, 10, 14, 20, 28, 30 или 50 шт.
рег. №: ЛСР-007557/08 от 18.09.08 Дата перерегистрации: 18.09.08
Таб., покр. пленочной оболочкой, 5 мг+20 мг: 30 шт.
рег. №: ЛП-001354 от 13.12.11 Дата перерегистрации: 13.12.11
Таб., покр. пленочной оболочкой, 5 мг+40 мг: 30 шт.
рег. №: ЛП-001354 от 13.12.11 Дата перерегистрации: 13.12.11
Таб., покр. пленочной оболочкой, 5 мг+80 мг: 30 шт.
рег. №: ЛП-001354 от 13.12.11 Дата перерегистрации: 13.12.11
Таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг+80 мг: 30 шт.
рег. №: ЛП-001354 от 13.12.11 Дата перерегистрации: 13.12.11
Таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг+20 мг: 30 шт.
рег. №: ЛП-001354 от 13.12.11 Дата перерегистрации: 13.12.11
GOEDECKE (Германия) или PFIZER H.C.P. (США)
Произведено: PFIZER MANUFACTURING DEUTSCHLAND (Германия)
контакты:
ПФАЙЗЕР (США)
Кардура
  • доброкачественная гиперплазия предстательной железы (ДГПЖ);
  • для лечения задержки оттока мочи и других симптомов, связанных с ДГПЖ;
  • артериальная гипертензия (в составе комбинированной терапии).
Таб. 4 мг: 14 или 30 шт.
рег. №: П N011944/01 от 24.06.11 Дата перерегистрации: 24.06.11
Таб. 1 мг: 14 или 30 шт.
рег. №: П N011944/01 от 24.06.11 Дата перерегистрации: 24.06.11
Таб. 2 мг: 14 или 30 шт.
рег. №: П N011944/01 от 24.06.11 Дата перерегистрации: 24.06.11
PFIZER (Германия)
Произведено: PFIZER MANUFACTURING DEUTSCHLAND (Германия)
контакты:
ПФАЙЗЕР (США)
Ксалкори®
  • распространенный немелкоклеточный рак легкого (НМРЛ), экспрессирующий киназу анапластической лимфомы (ALK).
Капс. 250 мг: 10 или 60 шт.
рег. №: ЛП-001917 от 29.11.12 Дата перерегистрации: 29.11.12
Капс. 200 мг: 10 или 60 шт.
рег. №: ЛП-001917 от 29.11.12 Дата перерегистрации: 29.11.12
PFIZER (США)
Произведено: PFIZER MANUFACTURING DEUTSCHLAND (Германия)
контакты:
ПФАЙЗЕР (США)
Липримар®

Первичная гиперхолестеринемия (гетерозиготная семейная и несемейная гиперхолестеринемия (тип IIа по классификации Фредриксона); комбинированная (смешанная) гиперлипидемия (типы IIа и IIb по классификации Фредриксона); дисбеталипопротеинемия (тип III по классификации Фредриксона) (в качестве дополнения к диете); семейная эндогенная гипертриглицеридемия (тип IV по классификации Фредриксона), резистентная к диете; гомозиготная семейная гиперхолестеринемия при недостаточной эффективности диетотерапии и других нефармакологических методов лечения.

Первичная профилактика сердечно-сосудистых осложнений у пациентов без клинических признаков ИБС, но имеющих несколько факторов риска ее развития - возраст старше 55 лет, никотиновая зависимость, артериальная гипертензия, сахарный диабет, низкие концентрации Хс-ЛПВП в плазме крови, генетическая предрасположенность, в т.ч. на фоне дислипидемии.

Вторичная профилактика сердечно-сосудистых осложнений у пациентов с ИБС с целью снижения суммарного показателя смертности, инфаркта миокарда, инсульта, повторной госпитализации по поводу стенокардии и необходимости в реваскуляризации.

Таб., покр. пленочной оболочкой, 20 мг: 14, 30 или 100 шт.
рег. №: П N014014/01 от 04.03.12 Дата перерегистрации: 04.03.12
Произведено: PFIZER PHARMACEUTICALS (Пуэрто-Рико)
Упаковано: PFIZER MANUFACTURING DEUTSCHLAND (Германия)
Липримар®

Первичная гиперхолестеринемия (гетерозиготная семейная и несемейная гиперхолестеринемия (тип IIа по классификации Фредриксона); комбинированная (смешанная) гиперлипидемия (типы IIа и IIb по классификации Фредриксона); дисбеталипопротеинемия (тип III по классификации Фредриксона) (в качестве дополнения к диете); семейная эндогенная гипертриглицеридемия (тип IV по классификации Фредриксона), резистентная к диете; гомозиготная семейная гиперхолестеринемия при недостаточной эффективности диетотерапии и других нефармакологических методов лечения.

Первичная профилактика сердечно-сосудистых осложнений у пациентов без клинических признаков ИБС, но имеющих несколько факторов риска ее развития - возраст старше 55 лет, никотиновая зависимость, артериальная гипертензия, сахарный диабет, низкие концентрации Хс-ЛПВП в плазме крови, генетическая предрасположенность, в т.ч. на фоне дислипидемии.

Вторичная профилактика сердечно-сосудистых осложнений у пациентов с ИБС с целью снижения суммарного показателя смертности, инфаркта миокарда, инсульта, повторной госпитализации по поводу стенокардии и необходимости в реваскуляризации.

Таб., покр. пленочной оболочкой, 80 мг: 14, 28, 30 или 100 шт.
рег. №: П N014014/01 от 04.03.12 Дата перерегистрации: 04.03.12
Произведено: PFIZER PHARMACEUTICALS (Пуэрто-Рико)
Упаковано: PFIZER MANUFACTURING DEUTSCHLAND (Германия)
Липримар®

Первичная гиперхолестеринемия (гетерозиготная семейная и несемейная гиперхолестеринемия (тип IIа по классификации Фредриксона); комбинированная (смешанная) гиперлипидемия (типы IIа и IIb по классификации Фредриксона); дисбеталипопротеинемия (тип III по классификации Фредриксона) (в качестве дополнения к диете); семейная эндогенная гипертриглицеридемия (тип IV по классификации Фредриксона), резистентная к диете; гомозиготная семейная гиперхолестеринемия при недостаточной эффективности диетотерапии и других нефармакологических методов лечения.

Первичная профилактика сердечно-сосудистых осложнений у пациентов без клинических признаков ИБС, но имеющих несколько факторов риска ее развития - возраст старше 55 лет, никотиновая зависимость, артериальная гипертензия, сахарный диабет, низкие концентрации Хс-ЛПВП в плазме крови, генетическая предрасположенность, в т.ч. на фоне дислипидемии.

Вторичная профилактика сердечно-сосудистых осложнений у пациентов с ИБС с целью снижения суммарного показателя смертности, инфаркта миокарда, инсульта, повторной госпитализации по поводу стенокардии и необходимости в реваскуляризации.

Таб., покр. пленочной оболочкой, 40 мг: 14, 28, 30 или 100 шт.
рег. №: П N014014/01 от 04.03.12 Дата перерегистрации: 04.03.12
Произведено: PFIZER PHARMACEUTICALS (Пуэрто-Рико)
Упаковано: PFIZER MANUFACTURING DEUTSCHLAND (Германия)
Липримар®

Первичная гиперхолестеринемия (гетерозиготная семейная и несемейная гиперхолестеринемия (тип IIа по классификации Фредриксона); комбинированная (смешанная) гиперлипидемия (типы IIа и IIb по классификации Фредриксона); дисбеталипопротеинемия (тип III по классификации Фредриксона) (в качестве дополнения к диете); семейная эндогенная гипертриглицеридемия (тип IV по классификации Фредриксона), резистентная к диете; гомозиготная семейная гиперхолестеринемия при недостаточной эффективности диетотерапии и других нефармакологических методов лечения.

Первичная профилактика сердечно-сосудистых осложнений у пациентов без клинических признаков ИБС, но имеющих несколько факторов риска ее развития - возраст старше 55 лет, никотиновая зависимость, артериальная гипертензия, сахарный диабет, низкие концентрации Хс-ЛПВП в плазме крови, генетическая предрасположенность, в т.ч. на фоне дислипидемии.

Вторичная профилактика сердечно-сосудистых осложнений у пациентов с ИБС с целью снижения суммарного показателя смертности, инфаркта миокарда, инсульта, повторной госпитализации по поводу стенокардии и необходимости в реваскуляризации.

Таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг: 14, 30 или 100 шт.
рег. №: П N014014/01 от 04.03.12 Дата перерегистрации: 04.03.12
Произведено: PFIZER PHARMACEUTICALS (Пуэрто-Рико)
Упаковано: PFIZER MANUFACTURING DEUTSCHLAND (Германия)
Липримар®

Гиперхолестеринемия:

  • в качестве дополнения к диете для снижения повышенного общего холестерина, Хс-ЛПНП, апо-В и триглицеридов у взрослых, подростков и детей в возрасте 10 лет или старше с первичной гиперхолестеринемией, включая семейную гиперхолестеринемию (гетерозиготный вариант) или комбинированную (смешанный) гиперлипидемию (соответственно тип IIa и IIb по классификации Фредриксона), когда ответ на диету и другие немедикаментозные методы лечения недостаточны;
  • для снижения повышенного общего холестерина, Хс-ЛПНП у взрослых с гомозиготной семейной гиперхолестеринемией в качестве дополнения к другим гиполипидемическим методам лечения (например, ЛПНП-аферез) или если такие методы лечения недоступны.

Профилактика сердечно-сосудистых заболеваний:

  • профилактика сердечно-сосудистых событий у взрослых пациентов, имеющих высокий риск развития первичных сердечно-сосудистых событий, в качестве дополнения к коррекции других факторов риска;
  • вторичная профилактика сердечно-сосудистых осложнений у пациентов с ИБС с целью снижения смертности, инфарктов миокарда, инсультов, повторных госпитализаций по поводу стенокардии и необходимости в реваскуляризации.
Таб., покр. пленочной оболочкой, 80 мг: 14, 28, 30, 35, 50, 56 или 100 шт.
рег. №: П N014014/01 от 02.06.09 Дата перерегистрации: 02.06.09
Таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг: 14, 28, 30, 35, 50, 56 или 100 шт.
рег. №: П N014014/01 от 02.06.09 Дата перерегистрации: 02.06.09
Таб., покр. пленочной оболочкой, 20 мг: 14, 28, 30, 35, 50, 56 или 100 шт.
рег. №: П N014014/01 от 02.06.09 Дата перерегистрации: 02.06.09
Таб., покр. пленочной оболочкой, 40 мг: 14, 28, 30, 35, 50, 56 или 100 шт.
рег. №: П N014014/01 от 02.06.09 Дата перерегистрации: 02.06.09
Произведено: PFIZER IRELAND PHARMACEUTICALS (Ирландия) или PFIZER PHARMACEUTICALS (Пуэрто-Рико)
Упаковано: PFIZER MANUFACTURING DEUTSCHLAND (Германия)
контакты:
ПФАЙЗЕР (США)
Лирика®

Лечение нейропатической боли у взрослых.

Лечение фибромиалгии у взрослых.

Эпилепсия: в качестве дополнительной терапии у взрослых с парциальными судорожными приступами, сопровождающимися или не сопровождающимися вторичной генерализацией.

Лечение генерализованного тревожного расстройства у взрослых.

Капс. 200 мг: 14, 56, 84 или 100 шт.
рег. №: ЛС-001752 от 20.07.11 Дата перерегистрации: 20.07.11
PFIZER (США)
Произведено: PFIZER MANUFACTURING DEUTSCHLAND (Германия)
Лирика®

Лечение нейропатической боли у взрослых.

Лечение фибромиалгии у взрослых.

Эпилепсия: в качестве дополнительной терапии у взрослых с парциальными судорожными приступами, сопровождающимися или не сопровождающимися вторичной генерализацией.

Лечение генерализованного тревожного расстройства у взрослых.

Капс. 100 мг: 14, 56, 84 или 100 шт.
рег. №: ЛС-001752 от 20.07.11 Дата перерегистрации: 20.07.11
PFIZER (США)
Произведено: PFIZER MANUFACTURING DEUTSCHLAND (Германия)
Лирика®

Лечение нейропатической боли у взрослых.

Лечение фибромиалгии у взрослых.

Эпилепсия: в качестве дополнительной терапии у взрослых с парциальными судорожными приступами, сопровождающимися или не сопровождающимися вторичной генерализацией.

Лечение генерализованного тревожного расстройства у взрослых.

Капс. 50 мг: 14, 56, 84 или 100 шт.
рег. №: ЛС-001752 от 20.07.11 Дата перерегистрации: 20.07.11
PFIZER (США)
Произведено: PFIZER MANUFACTURING DEUTSCHLAND (Германия)
Лирика®

Нейропатическая боль:

  • лечение нейропатической боли у взрослых.

Эпилепсия:

  • в качестве дополнительной терапии у взрослых с парциальными судорожными приступами, сопровождающимися или не сопровождающимися вторичной генерализацией.

Генерализованное тревожное расстройство:

  • лечение генерализованного тревожного расстройства у взрослых.

Фибромиалгия:

  • лечение фибромиалгии у взрослых.
Капс. 300 мг: 14 или 56 шт.
рег. №: ЛС-001752 от 20.07.11 Дата перерегистрации: 20.07.11
Капс. 150 мг: 14 или 56 шт.
рег. №: ЛС-001752 от 20.07.11 Дата перерегистрации: 20.07.11
Капс. 25 мг: 14 шт.
рег. №: ЛС-001752 от 20.07.11 Дата перерегистрации: 20.07.11
Капс. 75 мг: 14 или 56 шт.
рег. №: ЛС-001752 от 20.07.11 Дата перерегистрации: 20.07.11
PFIZER (США)
Произведено: PFIZER MANUFACTURING DEUTSCHLAND (Германия)
контакты:
ПФАЙЗЕР (США)
Моно МАК
Профилактика приступов стенокардии. Хроническая сердечная недостаточность (в составе комбинированной терапии), некоторые формы легочной гипертензии и легочного сердца (в составе комбинированной терапии).
Таб. 20 мг: 30 или 50 шт.
рег. №: П N012831/01 от 28.04.08 Дата перерегистрации: 28.04.08
Моно МАК
Профилактика приступов стенокардии. Хроническая сердечная недостаточность (в составе комбинированной терапии), некоторые формы легочной гипертензии и легочного сердца (в составе комбинированной терапии).
Таб. 40 мг: 30 или 50 шт.
рег. №: П N012831/01 от 28.04.08 Дата перерегистрации: 28.04.08
Нейронтин®
Лечение нейропатической боли у взрослых в возрасте старше 18 лет; монотерапия парциальных судорог со вторичной генерализацией и без нее у взрослых и детей старше 12 лет; в качестве дополнительного средства при лечении парциальных судорог со вторичной генерализацией и без нее у взрослых и детей в возрасте 3 года и старше.
Таб., покр. пленочной оболочкой, 600 мг: 20, 50 или 100 шт.
рег. №: П N013567/02 от 06.10.08 Дата перерегистрации: 06.10.08
Произведено: PFIZER PHARMACEUTICALS (Пуэрто-Рико)
Нейронтин®
Лечение нейропатической боли у взрослых в возрасте старше 18 лет; монотерапия парциальных судорог со вторичной генерализацией и без нее у взрослых и детей старше 12 лет; в качестве дополнительного средства при лечении парциальных судорог со вторичной генерализацией и без нее у взрослых и детей в возрасте 3 года и старше.
Таб., покр. пленочной оболочкой, 800 мг: 20, 50 или 100 шт.
рег. №: П N013567/02 от 06.10.08 Дата перерегистрации: 06.10.08
Произведено: PFIZER PHARMACEUTICALS (Пуэрто-Рико)
Нейронтин®
  • лечение нейропатической боли у взрослых в возрасте 18 лет и старше;
  • монотерапия парциальных судорог с вторичной генерализацией и без нее у взрослых и детей в возрасте старше 12 лет;
  • как дополнительное средство при лечении парциальных судорог с вторичной генерализацией и без нее у взрослых и детей в возрасте 3 лет и старше.
Капс. 100 мг: 20, 50 или 100 шт.
рег. №: П N013567/01 от 06.10.08 Дата перерегистрации: 06.10.08
Капс. 300 мг: 50 или 100 шт.
рег. №: П N013567/01 от 06.10.08 Дата перерегистрации: 06.10.08
Капс. 400 мг: 20, 50 или 100 шт.
рег. №: П N013567/01 от 06.10.08 Дата перерегистрации: 06.10.08
Капс. 300 мг: 20, 50 или 100 шт.
рег. №: П N013567/01 от 06.10.08 Дата перерегистрации: 06.10.08
Произведено: PFIZER PHARMACEUTICALS (Пуэрто-Рико)
контакты:
ПФАЙЗЕР (США)
Релпакс®
Купирование приступов мигрени (с аурой и без ауры).
Таб., покр. пленочной оболочкой, 20 мг: 2, 3, 4, 6, 8, 9, 10, 12, 15, 16, 18, 20, 24, 30, 36, 40, 50, 60 или 100 шт.
рег. №: П N014827/01 от 24.04.09 Дата перерегистрации: 24.04.09
Релпакс®
— купирование приступов мигрени с аурой и без ауры.
Таб., покр. пленочной оболочкой, 40 мг: 2 шт.
рег. №: П N014827/01 от 24.04.09 Дата перерегистрации: 24.04.09
контакты:
ПФАЙЗЕР (США)
Товиаз
Лечение гиперактивного мочевого пузыря при наличии симптомов острого недержания мочи с необходимостью срочного и частого мочеиспускания.
Таб. пролонгированного действия, 4 мг: 14, 21 или 56 шт.
рег. №: ЛП-002016 от 27.02.13 Дата перерегистрации: 27.02.13
PFIZER (США)
Производитель субстанции: AESICA Pharmaceuticals (Германия)
Произведено: AESICA Pharmaceuticals (Германия)
Упаковано: PFIZER MANUFACTURING DEUTSCHLAND (Германия)
Товиаз
Лечение гиперактивного мочевого пузыря при наличии симптомов острого недержания мочи с необходимостью срочного и частого мочеиспускания.
Таб. пролонгированного действия, 8 мг: 14, 21 или 56 шт.
рег. №: ЛП-002016 от 27.02.13 Дата перерегистрации: 27.02.13
PFIZER (США)
Производитель субстанции: AESICA Pharmaceuticals (Германия)
Произведено: AESICA Pharmaceuticals (Германия)
Упаковано: PFIZER MANUFACTURING DEUTSCHLAND (Германия)
Целебрекс®
  • симптоматическое лечение остеоартроза, ревматоидного артрита и анкилозирующего спондилита;
  • болевой синдром: боли в спине, костно-мышечные, послеоперационные и другие виды боли;
  • лечение первичной дисменореи.
Капс. 200 мг: 10 или 30 шт.
рег. №: П N015986/01 от 20.02.09 Дата перерегистрации: 20.02.09
Капс. 100 мг: 10 шт.
рег. №: П N015986/01 от 20.02.09 Дата перерегистрации: 20.02.09
Произведено: PFIZER PHARMACEUTICALS (Пуэрто-Рико)
Выпускающий контроль качества: PFIZER MANUFACTURING DEUTSCHLAND (Германия)
контакты:
ПФАЙЗЕР (США)
Целебрекс®
  • симптоматическое лечение остеоартроза, ревматоидного артрита и анкилозирующего спондилита;
  • болевой синдром (боли в спине, костно-мышечные, послеоперационные и другие виды боли);
  • лечение первичной дисменореи.
Комбинированная упаковка: капс. 200 мг 5 шт. и капс. 400 мг 1 шт.
рег. №: ЛП-002118 от 02.07.13 Дата перерегистрации: 02.07.13
Капс. 100 мг: 10, 20, 30, 40, 50 или 100 шт.
рег. №: ЛП-002118 от 02.07.13 Дата перерегистрации: 02.07.13
Капс. 200 мг: 10, 20, 30, 40, 50 или 100 шт.
рег. №: ЛП-002118 от 02.07.13 Дата перерегистрации: 02.07.13
Капс. 400 мг: 100 шт.
рег. №: ЛП-002118 от 02.07.13 Дата перерегистрации: 02.07.13
PFIZER (США)
Произведено: PFIZER PHARMACEUTICALS (Пуэрто-Рико)
Выпускающий контроль качества: PFIZER MANUFACTURING DEUTSCHLAND (Германия)
Упаковано: PFIZER MANUFACTURING DEUTSCHLAND (Германия)
Целзентри®
Лечение ВИЧ-инфицированных пациентов, ранее получавших антиретровирусную терапию, инфицированных ВИЧ-1 с тропизмом только к CCR5 ко-рецептору в комбинации с другими антиретровирусными препаратами.
Таб., покр. пленочной оболочкой, 150 мг: 30, 60, 90 или 180 шт.
рег. №: ЛП-000565 от 14.07.11 Дата перерегистрации: 14.07.11
ViiV Healthcare UK (Великобритания)
Произведено: PFIZER MANUFACTURING DEUTSCHLAND (Германия)
Целзентри®
Лечение ВИЧ-инфицированных пациентов, ранее получавших антиретровирусную терапию, инфицированных ВИЧ-1 с тропизмом только к CCR5 ко-рецептору в комбинации с другими антиретровирусными препаратами.
Таб., покр. пленочной оболочкой, 300 мг: 30, 60, 90 или 180 шт.
рег. №: ЛП-000565 от 14.07.11 Дата перерегистрации: 14.07.11
ViiV Healthcare UK (Великобритания)
Произведено: PFIZER MANUFACTURING DEUTSCHLAND (Германия)
Яквинус
  • умеренный или тяжелый активный ревматоидный артрит у взрослых пациентов с неадекватным ответом на один или несколько базисных противовоспалительных препаратов (БПВП);
  • активный псориатический артрит у взрослых пациентов с неадекватным ответом на один или несколько БПВП;
  • хронический бляшечный псориаз умеренной или тяжелой степени выраженности у взрослых пациентов, когда показана системная терапия или фототерапия;
  • индукционная и поддерживающая терапия у взрослых пациентов с умеренным или тяжелым активным язвенным колитом с недостаточным ответом, потерей ответа или непереносимостью кортикостероидов, азатиоприна, 6-меркаптопурина или ингибиторов ФНО.
Яквинус
Таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг: 56 шт.
рег. №: ЛП-002026 от 16.03.13 Дата перерегистрации: 16.03.13
Таб., покр. пленочной оболочкой, 5 мг: 56 шт.
рег. №: ЛП-002026 от 16.03.13 Дата перерегистрации: 16.03.13
PFIZER (США)
Произведено: PFIZER MANUFACTURING DEUTSCHLAND (Германия) или ПОЛИСАН НТФФ (Россия)
контакты:
ПФАЙЗЕР ИННОВАЦИИ ООО (Россия)
Липримар®

Гиперхолестеринемия:

  • в качестве дополнения к диете для снижения повышенного общего холестерина, Хс-ЛПНП, апо-В и триглицеридов у взрослых, подростков и детей в возрасте 10 лет или старше с первичной гиперхолестеринемией, включая семейную гиперхолестеринемию (гетерозиготный вариант) или комбинированную (смешанный) гиперлипидемию (соответственно тип IIa и IIb по классификации Фредриксона), когда ответ на диету и другие немедикаментозные методы лечения недостаточны;
  • для снижения повышенного общего холестерина, Хс-ЛПНП у взрослых с гомозиготной семейной гиперхолестеринемией в качестве дополнения к другим гиполипидемическим методам лечения (например, ЛПНП-аферез) или если такие методы лечения недоступны.

Профилактика сердечно-сосудистых заболеваний:

  • профилактика сердечно-сосудистых событий у взрослых пациентов, имеющих высокий риск развития первичных сердечно-сосудистых событий, в качестве дополнения к коррекции других факторов риска;
  • вторичная профилактика сердечно-сосудистых осложнений у пациентов с ИБС с целью снижения смертности, инфарктов миокарда, инсультов, повторных госпитализаций по поводу стенокардии и необходимости в реваскуляризации.
Таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг: 14, 28, 30, 35, 50, 56 или 100 шт.
рег. №: П N014014/01 от 02.06.09 Дата перерегистрации: 02.06.09
Произведено: PFIZER PHARMACEUTICALS (Пуэрто-Рико)
Упаковано: PFIZER MANUFACTURING DEUTSCHLAND (Германия)
контакты:
ПФАЙЗЕР (США)
Липримар®

Гиперхолестеринемия:

  • в качестве дополнения к диете для снижения повышенного общего холестерина, Хс-ЛПНП, апо-В и триглицеридов у взрослых, подростков и детей в возрасте 10 лет или старше с первичной гиперхолестеринемией, включая семейную гиперхолестеринемию (гетерозиготный вариант) или комбинированную (смешанный) гиперлипидемию (соответственно тип IIa и IIb по классификации Фредриксона), когда ответ на диету и другие немедикаментозные методы лечения недостаточны;
  • для снижения повышенного общего холестерина, Хс-ЛПНП у взрослых с гомозиготной семейной гиперхолестеринемией в качестве дополнения к другим гиполипидемическим методам лечения (например, ЛПНП-аферез) или если такие методы лечения недоступны.

Профилактика сердечно-сосудистых заболеваний:

  • профилактика сердечно-сосудистых событий у взрослых пациентов, имеющих высокий риск развития первичных сердечно-сосудистых событий, в качестве дополнения к коррекции других факторов риска;
  • вторичная профилактика сердечно-сосудистых осложнений у пациентов с ИБС с целью снижения смертности, инфарктов миокарда, инсультов, повторных госпитализаций по поводу стенокардии и необходимости в реваскуляризации.
Таб., покр. пленочной оболочкой, 20 мг: 14, 28, 30, 35, 50, 56 или 100 шт.
рег. №: П N014014/01 от 02.06.09 Дата перерегистрации: 02.06.09
Произведено: PFIZER PHARMACEUTICALS (Пуэрто-Рико)
Упаковано: PFIZER MANUFACTURING DEUTSCHLAND (Германия)
контакты:
ПФАЙЗЕР (США)
Липримар®

Гиперхолестеринемия:

  • в качестве дополнения к диете для снижения повышенного общего холестерина, Хс-ЛПНП, апо-В и триглицеридов у взрослых, подростков и детей в возрасте 10 лет или старше с первичной гиперхолестеринемией, включая семейную гиперхолестеринемию (гетерозиготный вариант) или комбинированную (смешанный) гиперлипидемию (соответственно тип IIa и IIb по классификации Фредриксона), когда ответ на диету и другие немедикаментозные методы лечения недостаточны;
  • для снижения повышенного общего холестерина, Хс-ЛПНП у взрослых с гомозиготной семейной гиперхолестеринемией в качестве дополнения к другим гиполипидемическим методам лечения (например, ЛПНП-аферез) или если такие методы лечения недоступны.

Профилактика сердечно-сосудистых заболеваний:

  • профилактика сердечно-сосудистых событий у взрослых пациентов, имеющих высокий риск развития первичных сердечно-сосудистых событий, в качестве дополнения к коррекции других факторов риска;
  • вторичная профилактика сердечно-сосудистых осложнений у пациентов с ИБС с целью снижения смертности, инфарктов миокарда, инсультов, повторных госпитализаций по поводу стенокардии и необходимости в реваскуляризации.
Таб., покр. пленочной оболочкой, 40 мг: 14, 28, 30, 35, 50, 56 или 100 шт.
рег. №: П N014014/01 от 02.06.09 Дата перерегистрации: 02.06.09
Произведено: PFIZER PHARMACEUTICALS (Пуэрто-Рико)
Упаковано: PFIZER MANUFACTURING DEUTSCHLAND (Германия)
контакты:
ПФАЙЗЕР (США)
Информация о препаратах предоставлена представительствами
Рейтинг@Mail.ru