СПУТНИК ТЕХНОПОЛИС, ООО

	Название		Форма выпуска	Владелец рег. уд.
	Гам-КОВИД-Вак Комбинированная векторная вакцина для профилактики коронавирусной инфекции, вызываемой вирусом SARS-CoV-2		Р-р д/в/м введения, компонент I - 0.5 мл/доза (замороженный препарат): фл. 1 шт. рег. №: ЛП-006395 от 11.08.20 Дата перерегистрации: 11.01.22 Р-р д/в/м введения, компонент II - 0.5 мл/доза (замороженный препарат): амп. 5 шт. рег. №: ЛП-006395 от 11.08.20 Дата перерегистрации: 11.01.22 Р-р д/в/м введения, компонент II - 0.5 мл/доза (замороженный препарат): фл. 1 шт. рег. №: ЛП-006395 от 11.08.20 Дата перерегистрации: 11.01.22 Р-р д/в/м введения, компонент I - 0.5 мл/доза (замороженный препарат): амп. 5 шт. рег. №: ЛП-006395 от 11.08.20 Дата перерегистрации: 11.01.22 Р-р д/в/м введения, компонент I - 0.5 мл/доза (замороженный препарат): фл. 1, 2, 5 или 10 шт. рег. №: ЛП-006395 от 11.08.20 Дата перерегистрации: 11.01.22 Р-р д/в/м введения, компонент II - 0.5 мл/доза (замороженный препарат): фл. 1, 2, 5 или 10 шт. рег. №: ЛП-006395 от 11.08.20 Дата перерегистрации: 11.01.22 Р-р д/в/м введения, компонент I - 0.5 мл/1 доза (жидкий препарат): амп. 5 шт. рег. №: ЛП-006395 от 11.08.20 Дата перерегистрации: 11.01.22 Р-р д/в/м введения, компонент II - 0.5 мл/1 доза (жидкий препарат): амп. 5 шт. рег. №: ЛП-006395 от 11.08.20 Дата перерегистрации: 11.01.22 Р-р д/в/м введения, компонент II - 1.0 мл/2 дозы (замороженный препарат): амп. 5 или 10 шт. рег. №: ЛП-006395 от 11.08.20 Дата перерегистрации: 11.01.22 Р-р д/в/м введения, компонент I - 1.0 мл/2 дозы (замороженный препарат): амп. 5 или 10 шт. рег. №: ЛП-006395 от 11.08.20 Дата перерегистрации: 11.01.22 Р-р д/в/м введения, компонент II - 3.0 мл/5 доз (замороженный препарат): фл. 1 шт. рег. №: ЛП-006395 от 11.08.20 Дата перерегистрации: 11.01.22 Р-р д/в/м введения, компонент I - 3.0 мл/5 доз (замороженный препарат): фл. 1 шт. рег. №: ЛП-006395 от 11.08.20 Дата перерегистрации: 11.01.22 Р-р д/в/м введения, компонент I - 3.0 мл/5 доз (замороженный): фл. 1 шт. рег. №: ЛП-006395 от 11.08.20 Дата перерегистрации: 11.01.22 Р-р д/в/м введения, компонент II - 3.0 мл/5 доз (замороженный): фл. 1 шт. рег. №: ЛП-006395 от 11.08.20 Дата перерегистрации: 11.01.22 Р-р д/в/м введения, компонент I - 3.0 мл/5 доз (жидкий препарат): фл. 1 шт. рег. №: ЛП-006395 от 11.08.20 Дата перерегистрации: 11.01.22 Р-р д/в/м введения, компонент II - 3.0 мл/5 доз (жидкий препарат): фл. 1 шт. рег. №: ЛП-006395 от 11.08.20 Дата перерегистрации: 11.01.22	ФГБУ "НИЦЭМ им. Н.Ф. Гамалеи" Минздрава России (Россия) Произведено: БИННОФАРМ (Россия) или ФАРМСТАНДАРТ-УфаВИТА (Россия) или ЛЕККО (Россия) или БИОКАД (Россия) или ГЕНЕРИУМ (Россия) или ФГБУ "НИЦЭМ им. Н.Ф. Гамалеи" Минздрава России (Россия) или ФГБУ "НИЦЭМ им. Н.Ф. Гамалеи" Минздрава России (филиал "МЕДГАМАЛ" ФГБУ "НИЦЭМ им. Н.Ф. Гамалеи" Минздрава России) (Россия) или СПУТНИК ТЕХНОПОЛИС (Россия) или Р-ФАРМ (Россия)

Информация о препаратах, отпускаемых по рецепту, размещенная на сайте, предназначена только для специалистов. Информация, содержащаяся на сайте, не должна использоваться пациентами для принятия самостоятельного решения о применении представленных лекарственных препаратов и не может служить заменой очной консультации врача.