Гастрофарм® (Gastropharm®) инструкция по применению
Владелец регистрационного удостоверения:
Лекарственная форма
| Гастрофарм® |
Таб.: 6 или 18 шт.
рег. №: П N011992/01
от 04.04.07
- Бессрочно
|
Форма выпуска, упаковка и состав препарата Гастрофарм®
Таблетки круглые, плоские, с ровными краями, бежево-коричневого цвета, допускается наличие вкраплений и неоднородности цвета в виде "мраморности", с разделительной риской на одной из сторон; диаметр 25 мм.
| 1 таб. | |
| субстанция | 1.575 г, |
| содержащая высушенные жизнеспособные клетки Lactobacillus delbrueckii spp. bulgaricus штамм 51 (LB-51) | не менее 1×102 клеток, |
| а так же: | |
| белок | от 25 до 35%, |
| что в пересчете на общий азот составляет | от 4 до 5.6% |
| молочная кислота | от 6.3 до 12.6% |
Вспомогательные вещества: сахароза (не более 900 мг), магния стеарат.
6 шт. - блистеры (1) - пачки картонные.
6 шт. - блистеры (3) - пачки картонные.
Фармакологическое действие
Препарат, оказывающий защитное действие на слизистую оболочку желудка и кишечника.
Действие препарата обеспечивается наличием Lactobacillus bulgaris и биологически активных продуктов их жизнедеятельности (молочная и яблочная кислота, нуклеиновые кислоты, ряд альфа-аминокислот, полипептиды и полисахариды), а также высоким содержанием белков (25-30%), которые оказывают протекторное действие на слизистую оболочку ЖКТ, стимулируя процессы регенерации в слизистой оболочке желудка и двенадцатиперстной кишки. Препарат оказывает также анальгезирующее и антацидное действие за счет буферных свойств белка, входящего в состав препарата.
Фармакокинетика
Показания препарата Гастрофарм®
- острый и хронический гастрит, сопровождающийся повышенной кислотностью желудочного сока;
- язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки;
- в качестве профилактического средства во время и после лечения препаратами, обладающими раздражающим действием на ЖКТ;
- в качестве профилактического средства после погрешностей в диете (прием пищи, вызывающей повышение кислотности желудочного сока) и чрезмерного употребления алкоголя и курения.
| Код МКБ-10 | Показание |
| K25 | Язва желудка |
| K26 | Язва двенадцатиперстной кишки |
| K27 | Пептическая язва |
| K29 | Гастрит и дуоденит |
| K30 | Функциональная диспепсия (нарушение пищеварения) |
| R12 | Изжога |
Режим дозирования
Таблетки принимают внутрь за 30 мин до еды, разжевывая с небольшим количеством воды или предварительно размельчают и смешивают с небольшим количеством кипяченой воды комнатной температуры.
При острых и хронических гастритах и при повышенной кислотности желудочного сока взрослым препарат назначают по 1-2 таб. 3 раза/сут; детям в возрасте от 3 до 12 лет - по 1/2 таб., в возрасте от 12 до 18 лет - по 1 таб. 3 раза/сут. Курс лечения - 30 дней.
При острых гастритах и недостаточной эффективности терапии суточную дозу можно увеличить в 2 раза.
Эффект наблюдается обычно к концу первой недели лечения.
При язвенной болезни желудка и двенадцатиперстной кишки взрослым назначают по 3-4 таб. 3 раза/сут в течение 30 дней.
Для профилактики препарат применяют в дозе1-2 таб. 3 раза/сут в течение 15 дней, при злоупотреблении алкоголем или курением - по 1-2 таб. 2-3 раза/сут.
Побочное действие
Противопоказания к применению
При применении по показаниям и в рекомендуемых дозах не установлены.
Применение при беременности и кормлении грудью
Применение у детей
Особые указания
Препарат безвреден, не токсичен.
При назначении препарата больным сахарным диабетом следует учитывать, что в 1 таб. содержится 0.9 г сахарозы.
Влияние на способность к управлению транспортными средствами и механизмами
Препарат не влияет на способность к вождению автотранспорта.
Передозировка
Лекарственное взаимодействие
Условия хранения препарата Гастрофарм®
Препарат следует хранить в сухом, защищенном от света, недоступном для детей месте при температуре не выше 25°C.
Срок годности препарата Гастрофарм®
Условия реализации
Препарат разрешен к применению в качестве средства безрецептурного отпуска.
Адрес производителя
| BIOVET | Болгария | 39, Petar Rakov Str., 4550 Peshtera, Bulgaria |
X
