Vidal Logo СПРАВОЧНИК
ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ
ПОИСК:

Изжога (R12)

Препараты нозологической группы R12
Название Форма выпуска Владелец рег. уд.
Алмагель®
Суспензия для приема внутрь
рег. №: П N012742/01 от 26.02.10
BALKANPHARMA-TROYAN (Болгария)
контакты:
АКТАВИС ГРУПП AO (Исландия)
Алмагель® А
Суспензия для приема внутрь
рег. №: П N012741/01 от 26.02.10
BALKANPHARMA-TROYAN (Болгария)
контакты:
АКТАВИС ГРУПП AO (Исландия)
Алмагель® НЕО
Сусп. д/приема внутрь 340 мг+395 мг+36 мг/5 мл: пак. 10 мл 10 или 20 шт.
рег. №: П N013310/01 от 18.09.09
Сусп. д/приема внутрь 340 мг+395 мг+36 мг/5 мл: фл. 170 мл 1 шт. в компл. с мерн. ложкой
рег. №: П N013310/01 от 18.09.09
BALKANPHARMA-TROYAN (Болгария)
контакты:
АКТАВИС ГРУПП AO (Исландия)
Антарейт
Таб. жевательные 400 мг+20 мг: 12 или 24 шт.
рег. №: ЛП-001887 от 24.10.12 Дата перерегистрации: 28.04.18
Таб. жевательные 800 мг+40 мг: 12 или 24 шт.
рег. №: ЛП-001887 от 24.10.12 Дата перерегистрации: 28.04.18
Произведено: CELEBRITY BIOPHARMA (Индия)
Ганатон®
Таб., покр. пленочной оболочкой, 50 мг: 7, 10, 14, 20, 21, 28, 30, 35, 40, 42, 50, 56 или 70 шт.
рег. №: ЛС-002513 от 09.09.11 Дата перерегистрации: 20.12.17
ABBOTT LABORATORIES (Германия)
Произведено: MYLAN EPD G.K. (Япония)
контакты:
ЭББОТТ ЛЭБОРАТОРИЗ ООО (Россия)
Гастал®
Таб. д/рассасывания (вишневые): 24 или 48 шт.
рег. №: ЛС-002166 от 12.05.11
Таб. д/рассасывания (мятные): 24 или 48 шт.
рег. №: ЛС-002166 от 12.05.11
PLIVA HRVATSKA (Хорватия)
контакты:
ТЕВА (Израиль)
Гастал®
Таб. д/рассасывания: 12, 30 или 60 шт.
рег. №: П N014448/01 от 12.05.11
Произведено: PLIVA HRVATSKA (Хорватия) или Teva Operations Poland (Польша)
контакты:
ТЕВА (Израиль)
Гастрикумель
Таблетки подъязычные гомеопатические
рег. №: П N013496/01 от 17.03.08
Гастрофарм®
Таблетки
рег. №: П N011992/01 от 04.04.07
BIOVET (Болгария)
Гевискон® Гевискон
Сусп. д/приема внутрь (мятная) 500 мг+267 мг+160 мг/10 мл: фл. 150 мл или 300 мл
рег. №: ЛС-002444 от 29.12.11
RECKITT BENCKISER HEALTHCARE (UK) (Великобритания)
контакты:
РЕКИТТ БЕНКИЗЕР ХЭЛСКЭР Лтд. (Великобритания)
Гевискон® Гевискон
Таб. жевательные (мятные) 250 мг+133.5 мг+80 мг: 12, 24 или 48 шт.
рег. №: ЛС-002445 от 29.12.11 Дата перерегистрации: 01.03.17
RECKITT BENCKISER HEALTHCARE (UK) (Великобритания)
контакты:
РЕКИТТ БЕНКИЗЕР ХЭЛСКЭР Лтд. (Великобритания)
Гевискон® Двойное Действие Гевискон Двойное Действие
Сусп. д/приема внутрь (мятная) 500 мг+213 мг+325 мг/10 мл: пак. 4 или 12 шт.
рег. №: ЛП-001624 от 04.04.12 Дата перерегистрации: 06.07.17
Сусп. д/приема внутрь (мятная) 500 мг+213 мг+325 мг/10 мл: фл. 150 мл
рег. №: ЛП-001624 от 04.04.12 Дата перерегистрации: 06.07.17
RECKITT BENCKISER HEALTHCARE (UK) (Великобритания)
контакты:
РЕКИТТ БЕНКИЗЕР ХЭЛСКЭР Лтд. (Великобритания)
Гевискон® Двойное Действие Гевискон Двойное Действие
Таб. жевательные (мятные) 250 мг+106.5 мг+187.5 мг: 12 или 24 шт.
рег. №: ЛП-001587 от 15.03.12 Дата перерегистрации: 26.04.17
RECKITT BENCKISER HEALTHCARE (UK) (Великобритания)
контакты:
РЕКИТТ БЕНКИЗЕР ХЭЛСКЭР Лтд. (Великобритания)
Гевискон® Форте Гевискон Форте
Сусп. д/приема внутрь (мятная) 1000 мг+200 мг/10 мл: фл. 150 мл
рег. №: ЛС-002447 от 29.12.11 Дата перерегистрации: 17.04.17
RECKITT BENCKISER HEALTHCARE (UK) (Великобритания)
контакты:
РЕКИТТ БЕНКИЗЕР ХЭЛСКЭР Лтд. (Великобритания)
Дексилант®
Капс. с модифиц. высвобождением 30 мг: 14 или 28 шт.
рег. №: ЛП-002477 от 26.05.14 Дата перерегистрации: 17.07.17
Капс. с модифиц. высвобождением 60 мг: 14 или 28 шт.
рег. №: ЛП-002477 от 26.05.14 Дата перерегистрации: 17.07.17
Произведено: TAKEDA PHARMACEUTICAL COMPANY (Япония)
Выпускающий контроль качества: TAKEDA PHARMACEUTICAL COMPANY (Япония) или DELPHARM NOVARA (Италия)
контакты:
ТАКЕДА (Япония)
Домперидон
Таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг: 10, 20, 30, 40 или 50 шт.
рег. №: ЛСР-006942/10 от 21.07.10
АЛСИ Фарма (Россия)
контакты:
АЛСИ Фарма АО (Россия)
Итопра®
Таб., покр. пленочной оболочкой, 50 мг: 10, 20, 30, 40, 50 или 100 шт.
рег. №: ЛП-002272 от 11.10.13
Произведено: ILDONG PHARMACEUTICAL (Республика Корея)
Контролок®
Таб., покр. кишечнорастворимой оболочкой, 20 мг: 7 или 14 шт.
рег. №: П N011341/01 от 28.04.08 Дата перерегистрации: 30.09.14
Таб., покр. кишечнорастворимой оболочкой, 40 мг: 7, 14 или 28 шт.
рег. №: П N011341/01 от 28.04.08 Дата перерегистрации: 30.09.14
TAKEDA (Германия)
контакты:
ТАКЕДА (Япония)
Лептандра Композитум
Капли для приема внутрь гомеопатические
рег. №: П N014677/01 от 16.01.09
Маалокс® Маалокс
Сусп. д/приема внутрь 3.5 г+4 г/100 мл: фл. 250 мл 1 шт.
рег. №: П N014986/02 от 29.06.09 Дата перерегистрации: 11.09.17
Таб. жевательные (без сахара) 400 мг+400 мг: 10, 20 или 40 шт.
рег. №: П N014986/01 от 15.12.08 Дата перерегистрации: 16.03.17
Таб. жевательные 400 мг+400 мг: 10, 20 или 40 шт.
рег. №: П N014986/01 от 15.12.08 Дата перерегистрации: 16.03.17
Сусп. д/приема внутрь 525 мг+600 мг/15 мл: пак. 30 шт.
рег. №: П N016126/01 от 04.03.10 Дата перерегистрации: 12.02.18
SANOFI-AVENTIS FRANCE (Франция)
Произведено: SANOFI (Италия) или PHARMATIS (Франция) или A.NATTERMANN and Cie. (Германия)
контакты:
САНОФИ
Маалокс® Мини Маалокс Мини
Сусп. д/приема внутрь (со вкусом черной смородины) 460 мг+400 мг/4.3 мл: мини-пакеты 6, 10, 20, 30 или 40 шт.
рег. №: ЛСР-009034/10 от 31.08.10 Дата перерегистрации: 08.08.16
Сусп. д/приема внутрь (со вкусом лимона) 460 мг+400 мг/4.3 мл: мини-пакеты 6, 10, 20, 30 или 40 шт.
рег. №: ЛСР-009034/10 от 31.08.10 Дата перерегистрации: 12.07.19
SANOFI-AVENTIS FRANCE (Франция)
Произведено: A.NATTERMANN and Cie. (Германия) или SANOFI-AVENTIS (Италия)
контакты:
САНОФИ
Мотилиум® Мотилиум
Сусп. д/приема внутрь 1 мг/мл: фл. 100 мл в компл. с дозир. шприцем
рег. №: П N014062/01 от 19.11.08 Дата перерегистрации: 17.11.15
Произведено: JANSSEN PHARMACEUTICA (Бельгия)
контакты:
ДЖОНСОН & ДЖОНСОН ООО (Россия)
Мотилиум® ЭКСПРЕСС Мотилиум ЭКСПРЕСС
Таблетки для рассасывания
рег. №: П N011655/01 от 04.08.10 Дата перерегистрации: 22.07.19
Произведено и расфасовано: CATALENT UK SWINDON ZYDIS (Великобритания)
Упаковка и выпускающий контроль качества: JANSSEN-CILAG (Франция)
контакты:
ДЖОНСОН & ДЖОНСОН ООО (Россия)
Мотониум®
Таблетки, покрытые оболочкой
рег. №: Р N003437/01 от 16.06.09
Владелец товарного знака: ЛЕКСИРЪ (Россия)
контакты:
АВВА РУС АО (Россия)
Неосмектин®
Порошок д/пригот. сусп. д/приема внутрь (малиновый) 3 г: пак. 1, 3, 5, 10, 20 или 30 шт.
рег. №: ЛС-000472 от 18.05.10 Дата перерегистрации: 10.07.17
Порошок д/пригот. сусп. д/приема внутрь (апельсиновый) 3 г: пак. 1, 3, 5, 10, 20 или 30 шт.
рег. №: ЛС-000472 от 18.05.10 Дата перерегистрации: 10.07.17
Порошок д/пригот. сусп. д/приема внутрь (ванильный) 3 г: пак. 1, 3, 5, 10, 20 или 30 шт.
рег. №: ЛС-000472 от 18.05.10 Дата перерегистрации: 10.07.17
Порошок д/пригот. сусп. д/приема внутрь (лимонный) 3 г: пак. 1, 3, 5, 10, 20 или 30 шт.
рег. №: ЛС-000472 от 18.05.10 Дата перерегистрации: 10.07.17
ОТИСИФАРМ (Россия)
Произведено: ФАРМСТАНДАРТ-ЛЕКСРЕДСТВА (Россия)
контакты:
ОТИСИФАРМ ПАО (Россия)
Омез® ДСР Омез ДСР
Капсулы с модифицированным высвобождением
рег. №: ЛП-003998 от 06.12.16 Дата перерегистрации: 10.09.18
Омез® Инста
Порошок для приготовления суспензии для приема внутрь
рег. №: ЛП-000014 от 25.10.10 Дата перерегистрации: 16.09.15
Пантаз
Таблетки, покрытые кишечнорастворимой оболочкой
рег. №: ЛСР-006687/10 от 15.07.10
Париет®
Таб., покр. кишечнорастворимой оболочкой, 10 мг: 7 или 14 шт.
рег. №: П N011880/01 от 15.09.11 Дата перерегистрации: 08.02.19
Произведено: BUSHU PHARMACEUTICALS (Япония)
Упаковка и выпускающий контроль качества: CILAG (Швейцария)
Пассажикс
Таблетки жевательные
рег. №: ЛС-000660 от 25.06.10
Пепсан-Р
Гель д/приема внутрь 3 г+4 мг/10 г: саше 12, 14 или 30 шт.
рег. №: ЛС-002632 от 29.12.11
Капс. 300 мг+4 мг: 30 шт.
рег. №: ЛС-002631 от 14.10.11
контакты:
МАЙОЛИ СПИНДЛЕР ООО (Россия)
Рабиет®
Капс. кишечнорастворимые 10 мг: 5, 7, 10, 14, 15, 20, 21, 28, 30, 40, 42, 45, 60 или 90 шт.
рег. №: ЛСР-008784/10 от 26.08.10
Разо® Разо
Таб., покр. кишечнорастворимой оболочкой, 10 мг: 15 или 30 шт.
рег. №: ЛП-002666 от 20.10.14 Дата перерегистрации: 30.05.18
Релцер
Таб.: 10 или 20 шт.
рег. №: ЛСР-007307/08 от 12.09.08
Сусп. д/приема внутрь: фл. 180 мл в компл. с мерн. стаканчиком
рег. №: ЛС-000236 от 04.03.10
Ренни®
Таб. жевательные (апельсиновые) 680 мг+80 мг: 12, 24 или 48 шт.
рег. №: ЛСР-005201/08 от 03.07.08 Дата перерегистрации: 07.07.16
Таб. жевательные без сахара (мятные) 680 мг+80 мг: 12, 24 или 48 шт.
рег. №: П N012507/02 от 03.08.10 Дата перерегистрации: 15.07.16
Таб. жевательные (ментоловые) 680 мг+80 мг: 12 или 24 шт.
рег. №: П N012507/01 от 03.08.10 Дата перерегистрации: 15.07.16
БАЙЕР (Россия)
Произведено: DELPHARM GAILLARD (Франция)
контакты:
БАЙЕР АГ (Германия)
Ренни®
Таб. жевательные (охлаждающий вкус) 680 мг+80 мг: 12, 24, 36, 48 или 96 шт.
рег. №: П N012507/01 от 03.08.10 Дата перерегистрации: 24.10.13
Таб. жевательные без сахара (охлаждающий вкус) 680 мг+80 мг: 12, 24, 36, 48 или 96 шт.
рег. №: П N012507/02 от 03.08.10 Дата перерегистрации: 24.10.13
БАЙЕР (Россия)
Произведено: DELPHARM GAILLARD (Франция)
контакты:
БАЙЕР АГ (Германия)
Смекта®
Порошок д/пригот. сусп. д/приема внутрь (апельсиновый) 3 г: пакетики 10 или 30 шт.
рег. №: П N015155/01 от 08.04.08
Порошок д/пригот. сусп. д/приема внутрь (ванильный) 3 г: пакетики 10 или 30 шт.
рег. №: П N015155/01 от 08.04.08
IPSEN PHARMA (Франция)
Произведено: BEAUFOUR IPSEN INDUSTRIE (Франция)
контакты:
ИПСЕН ФАРМА (Франция)
Фамотидин
Таб., покр. оболочкой, 20 мг: 7, 10, 14, 20, 21, 28, 30, 40, 42, 56, 60, 70, 80, 100, 140 или 200 шт.
рег. №: ЛС-000123 от 18.03.10
Таб., покр. оболочкой, 40 мг: 7, 10, 14, 20, 21, 28, 30, 40, 42, 56, 60, 70, 100 или 140 шт.
рег. №: ЛС-000123 от 18.03.10
Описания препаратов с недействующими рег. уд. или не поставляемые на рынок РФ
Название Форма выпуска Владелец рег. уд.
Алтацид
Таб. жевательные: 16 или 40 шт.
рег. №: П N015730/02 от 07.06.04
БОСНАЛЕК (Босния и Герцеговина)
Гелусил ЛАК
Таблетки
рег. №: П N013950/01 от 26.12.07
HEMOFARM (Сербия)
Гестид
Таблетки жевательные
рег. №: П N011867/01 от 14.07.06
Иналан
Таблетки жевательные
рег. №: ЛС-000442 от 08.07.05
НИЖФАРМ (Россия)
Омепразол Зентива
Капс. кишечнорастворимые 10 мг: 14 или 28 шт.
рег. №: П N011336/01 от 18.05.10
ZENTIVA (Чешская Республика)
Произведено: SANECA PHARMACEUTICALS (Словакия)
Ренни®-Тал
Таблетки жевательные
рег. №: П N013508/01 от 02.04.08 Дата перерегистрации: 04.07.16
BAYER CONSUMER CARE (Швейцария)
Произведено: BAYER BITTERFELD (Германия)
Сималгел-ВМ
Суспензия для приема внутрь
рег. №: ЛП-001657 от 17.04.12 Дата перерегистрации: 29.05.17
WORLD MEDICINE (Великобритания)
Произведено: E.I.P.I.Co. (Египет)
Описания активных веществ под международным непатентованным наименованием
Активное вещ-во МНН Входит в состав препаратов
алмазилат (almasilate) Rec.INN список
алгелдрат (algeldrate) Rec.INN список
алюминия гидроксида-магния карбонат гель высушенный (aluminium hydroxide-magnesium carbonate co-dried gel) BP список
алюминия фосфат (aluminium phosphate) DCF список
висмута субсалицилат (bismuth subsalicylate) USAN список
гидроталцит (hydrotalcite) Rec.INN список
кальция карбонат (calcium carbonate) Ph.Eur. список
карбальдрат (carbaldrate) Rec.INN список
магалдрат (magaldrate) Rec.INN список
магния гидроксид (magnesium hydroxide) Ph.Eur. список
магния карбонат (magnesium carbonate) Ph.Eur. список
магния оксид (magnesium oxide) BP список
натрия гидрокарбонат (sodium bicarbonate) BP список
симальдрат (simaldrate) Rec.INN список
сукральфат (sucralfate) Rec.INN список
семена тыквы (Pumpkin seed) BP список
уголь активированный (activated charcoal) BP список
циметидин (cimetidine) Rec.INN список
золототысячника трава (Centaurii herba) DAB список
высушенный гель алюминия гидроксида (dried aluminium hydroxide gel) USP список
итоприд (itopride) Rec.INN список