Vidal Logo СПРАВОЧНИК
ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ
ПОИСК:

Совместимость Квинтор® и Кальцемин® Адванс

Страница описания препарата Квинтор®

Страница описания препарата Кальцемин® Адванс


Молекулы:
кальция карбонат (calcium carbonate)

Cтепень серьёзности/тяжести


Умеренно выраженные

Достоверность


Хорошо подтвержденные

Описание взаимодействия


Кальцийсодержащие соединения могут образовывать хелатные комплексы с ципрофлоксацином и привести к субтерапевтическим концентрациям ципрофлоксацина в сыворотке. Некоторые исследования показали, что кальцийсодержащие соединения уменьшали всасывание и AUC перорального ципрофлоксацина при одновременном применении. Карбонат кальция также снижал экскрецию ципрофлоксацина. Следует вводить эти средства, по крайней мере, за два часа, чтобы минимизировать взаимодействие и избежать терапевтическую неудачу.

Источники


Печатные издания

Comparative study of the influence of Ca2+ on absorption parameters of ciprofloxacin and ofloxacin

J Antimicrob Chemother /Volume:34 Part:1/Jul Page:119-25 / 1994


Effects of sevelamer hydrochloride and calcium acetate on the oral bioavailability of ciprofloxacin

Am J Kidney Dis /Volume:42 Part:6/Dec Page:1253-9 / 2003


The influence of chronic administration of calcium carbonate on the bioavailability of oral ciprofloxacin

Br J Clin Pharmacol /Volume:35 Part:3/Mar Page:302-4 / 1993


Lack of bioequivalence of ciprofloxacin when administered with calcium-fortified orange juice: a new twist on an old interaction

J Clin Pharmacol /Volume:42 Part:4/Apr Page:461-6 / 2002


Effect of staggered dose of calcium on the bioavailability of ciprofloxacin

Antimicrob Agents Chemother /Volume:35 Part:5/May Page:1004-7 / 1991


Effects of aluminum hydroxide and calcium carbonate antacids on the bioavailability of ciprofloxacin

Antimicrob Agents Chemother /Volume:36 Part:4/Apr Page:830-2 / 1992




Молекулы:
цинка оксид (zinc oxide)

Cтепень серьёзности/тяжести


Умеренно выраженные

Достоверность


Редкие

Описание взаимодействия


Цинксодержащие препараты могут уменьшать плазменные концентрации оральных хинолоновых антибиотиков до субтерапевтических значений за счет образования малорастворимых хелатных комблексов. Для того чтобы минимизировать данное взаимодействие следует соблюдать интервал между введением этих препаратов (не менее 2 ч до или через 6 ч после назначения цинксодержащих препаратов). Следует контролировать терапевтическую эффективность хинолоновых антибиотиков.

Источники


Печатные издания

Norfloxacin interaction with antacids and minerals

Br J Clin Pharmacol /Volume:33 Part:1/Jan Page:115-6 / 1992


Drug interactions during therapy with three major groups of antimicrobial agents

Expert Opin Pharmacother /Volume:7 Part:6/Apr Page:639-51 / 2006


Effect of ferrous sulfate and multivitamins with zinc on absorption of ciprofloxacin in normal volunteers

Antimicrob Agents Chemother /Volume:33 Part:11/Nov Page:1841-4 / 1989




Молекулы:
магния оксид (magnesium oxide)

Cтепень серьёзности/тяжести


Умеренно выраженные

Достоверность


Хорошо подтвержденные

Описание взаимодействия


Магнийсодержащие препараты могут уменьшать плазменные концентрации оральных хинолоновых антибиотиков до субтерапевтических уровней за счет формирования магний-хинолоновых комплексов, которые плохо всасываются. В нескольких исследованиях было показано, что назначение магнийсодержащих антацидов с ципрофлоксацином (для приема внутрь) приводило к значительному снижению биодоступности ципрофлоксацина. Для минимизации взаимодействия следует соблюдать 2-часовой интервал между назначением этих препаратов.

Источники


Печатные издания

Cations in the didanosine tablet reduce ciprofloxacin bioavailability

Clin Pharmacol Ther /Volume:53 Part:3/Mar Page:292-7 / 1993


Effects of aluminum and magnesium antacids and ranitidine on the absorption of ciprofloxacin

Clin Pharmacol Ther /Volume:46 Part:6/Dec Page:700-5 / 1989


A multiple-dose pharmacokinetic interaction study between didanosine (Videx) and ciprofloxacin (Cipro) in male subjects seropositive for HIV but asymptomatic

Biopharm Drug Dispos /Volume:18 Part:1/Jan Page:65-77 / 1997