Vidal Logo СПРАВОЧНИК
ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ
ПОИСК:

Метипред аналоги

💊 Аналоги препарата Метипред
✅ Более 71 аналогов Метипред

Выбранный препарат

Метипред лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 250 мг: фл. 1 шт.

Результаты поиска аналогов

Полные аналоги: 4

Название Форма выпуска Владелец рег. уд.
Ивепред
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 500 мг: фл. 1 шт. в компл. с растворителем
рег. №: ЛП-002113 от 28.06.13
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 1000 мг: фл. 1 шт. в компл. с растворителем
рег. №: ЛП-002113 от 28.06.13
Метипред
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 250 мг: фл. 1 шт. в компл. с растворителем (амп. 2 мл 2 шт.)
рег. №: П N015709/02 от 20.02.09 Дата перерегистрации: 18.01.16
ORION CORPORATION (Финляндия)
Произведено: ORION CORPORATION (Финляндия)
Упаковано: ЭЛЛАРА (Россия)
Метипред® Орион
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 250 мг: фл. 1 или 10 шт.
рег. №: ЛП-003467 от 26.02.16 Дата перерегистрации: 20.12.17
ORION CORPORATION (Финляндия)
Произведено и расфасовано: HIKMA PHARMACEUTICALS (Португалия)
Вторичная упаковка: HIKMA PHARMACEUTICALS (Португалия) или ORION CORPORATION (Финляндия)
Выпускающий контроль качества: ORION CORPORATION (Финляндия)
контакты:
ОРИОН КОРПОРЕЙШН ОРИОН ФАРМА (Финляндия)
Солу-Медрол®
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 1 г: фл. в компл. с растворителем
рег. №: П N014983/01 от 12.08.09
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 250 мг: фл. двухъемкостные с растворителем
рег. №: П N014983/01 от 12.08.09
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 500 мг: фл. в компл. с растворителем
рег. №: П N014983/01 от 12.08.09
PFIZER MFG. BELGIUM (Бельгия)
Информация о групповых и нозологических аналогах предназначена только для специалистов.
Групповые и нозологические аналоги не являются полными аналогами препаратов, решение об их использовании может быть принято только специалистом при назначении терапии в отсутствие препаратов первой линии.

Нозологические аналоги: 67

Название Форма выпуска Владелец рег. уд.
Бетаметазон-Бинергия
Сусп. д/инъекций 7 мг/мл: 1 мл амп. 1 или 5 шт.
рег. №: ЛП-005807 от 20.09.19
БИНЕРГИЯ (Россия)
Произведено: АРМАВИРСКАЯ БИОФАБРИКА (Россия)
Бетаспан® Депо
Сусп. д/инъекц. 5 мг+2 мг/1 мл: амп. 5 шт.
рег. №: ЛП-003394 от 29.12.15
ФАРМАК (Украина)
Гидрокортизон
Сусп. д/в/м и внутрисуставного введения 25 мг/1 мл: амп. 5 или 10 шт.
рег. №: П N016113/01 от 16.10.09
ФАРМАК (Украина)
Гидрокортизон
Сусп. д/в/м и внутрисуставного введения 50 мг/2 мл: амп. 5 или 10 шт.
рег. №: П N016113/01 от 16.10.09
ФАРМАК (Украина)
Гидрокортизон-Рихтер Гидрокортизон-Рихтер
Сусп. д/внутрисуставного и околосуставного введения 25 мг+5 мг/1 мл: фл. 5 мл 1 шт.
рег. №: П N011969/01 от 21.06.10 Дата перерегистрации: 15.05.17
GEDEON RICHTER (Венгрия)
контакты:
ГЕДЕОН РИХТЕР ОАО (Венгрия)
Гидрокортизон+Лидокаин-Бинергия
Суспензия д/внутрисуставного и околосуставного введения 25 мг+5 мг/мл: 5 мл фл.
рег. №: ЛП-006556 от 09.11.20
БИНЕРГИЯ (Россия)
Дексазон
Р-р д/инъекц. 4 мг/1 мл: амп. 5 шт.
рег. №: П N014411/02-2002 от 26.05.10
GALENIKA (Сербия)
Дексазон
Таб. 500 мкг: 50 шт.
рег. №: П N014411/01-2002 от 24.05.10
GALENIKA (Сербия)
Дексамед
Р-р д/в/в и в/м введен. 4 мг/1 мл: амп. 100 шт.
рег. №: П N015488/01 от 15.12.08
MEDOCHEMIE (Кипр)
Дексамед
Р-р д/в/в и в/м введен. 8 мг/2 мл: амп. 100 шт.
рег. №: П N015488/01 от 15.12.08
MEDOCHEMIE (Кипр)
Дексаметазон
Р-р д/в/в и в/м введен. 4 мг/1 мл: амп. 5 или 10 шт.
рег. №: ЛСР-002011/09 от 17.03.09
Дексаметазон
Р-р д/инъекц. 4 мг/1 мл: амп. 25 шт.
рег. №: П N012237/02 от 28.04.11 Дата перерегистрации: 02.04.19
KRKA (Словения)
Произведено и расфасовано: KRKA (Словения)
Упаковка и выпускающий контроль качества: KRKA (Словения) или КРКА-РУС (Россия) или ВЕКТОР-МЕДИКА (Россия)
Дексаметазон
Р-р д/инъекц. 4 мг/1 мл: амп. 5 или 10 шт.
рег. №: ЛСР-002125/08 от 27.03.08
БИОХИМИК (Россия)
Дексаметазон Дексаметазон
Р-р д/инъекц. 4 мг/1 мл: амп. 5 или 10 шт.
рег. №: ЛП-001203 от 11.11.11
Дексаметазон
Р-р д/инъекц. 4 мг/1 мл: амп. 5 или 25 шт.
рег. №: П N014597/01 от 01.06.10
M.J. BIOPHARM (Индия)
Дексаметазон
Р-р д/инъекц. 4 мг/мл: 1 мл амп. 5 или 10 шт.
рег. №: ЛП-002634 от 22.09.14
ЭЛЛАРА (Россия)
Дексаметазон
Р-р д/инъекц. 4 мг/мл: 1 мл или 2 мл амп. 5 или 10 шт.
рег. №: ЛП-000682 от 28.09.11
БЕЛМЕДПРЕПАРАТЫ (Республика Беларусь)
Дексаметазон
Р-р д/инъекц. 4 мг/мл: амп. 1 мл или 2 мл 5, 10, 15, 20, 25 мл
рег. №: ЛП-003438 от 02.02.16
JODAS EXPOIM (Индия)
Дексаметазон
Р-р д/инъекц. 4 мг/мл: амп. 25 шт.
рег. №: ЛП-001249 от 21.11.11
НПЦ ЭЛЬФА (Россия)
Произведено: ELFA LABORATORIES (Индия)
Дексаметазон
Р-р д/инъекц. 4 мг/мл: амп. или фл. 1 мл или 2 мл
рег. №: ЛП-001018 от 18.10.11
S.P.INCOMED (Индия)
Дексаметазон
Р-р д/инъекц. 8 мг/2 мл: амп. 5 или 10 шт.
рег. №: ЛСР-002125/08 от 27.03.08
БИОХИМИК (Россия)
Дексаметазон
Р-р д/инъекц. 8 мг/2 мл: амп. 5 или 25 шт.
рег. №: П N014597/01 от 01.06.10
M.J. BIOPHARM (Индия)
Дексаметазон
Р-р д/инъекц. 4 мг/1 мл: амп. 5, 10, 20, 25 или 25 шт.
рег. №: П N014442/01-2002 от 18.11.08
Р-р д/инъекц. 8 мг/2 мл: амп. 5, 10, 15, 20 или 25 шт.
рег. №: П N014442/01-2002 от 18.11.08
Дексаметазон
Таб. 0.5 мг: 10 или 50 шт.
рег. №: ЛП-000882 от 18.10.11
ОБНОВЛЕНИЕ (Россия)
Дексаметазон
Таб. 500 мкг: 10, 20, 50 или 100 шт.
рег. №: Р N002537/01 от 14.07.08
Дексаметазон
Таб. 500 мкг: 50 шт.
рег. №: П N016061/01 от 24.09.09
Дексаметазон-Виал
Р-р д/инъекц. 4 мг/1 мл: амп. 5 или 10 шт.
рег. №: ЛСР-006923/10 от 21.07.10
ВИАЛ (Россия)
Произведено: CSPC OUYI PHARMACEUTICAL (Китай)
Упаковано: ОЗОН (Россия)
Дексаметазон-КРКА
Таб. 4 мг: 10, 20, 30, 50, 60 или 100 шт.
рег. №: ЛП-006755 от 05.02.21
Таб. 8 мг: 10, 20, 30, 50, 60 или 100 шт.
рег. №: ЛП-006755 от 05.02.21
KRKA d.d., Novo mesto (Словения)
Дексаметазон-КРКА
Таб. 500 мкг: 10 шт.
рег. №: П N012237/01 от 09.02.11 Дата перерегистрации: 05.11.19
KRKA (Словения)
Произведено и расфасовано: KRKA (Словения)
Упаковка и выпускающий контроль качества: KRKA (Словения) или КРКА-РУС (Россия)
Дексаметазон-Ферейн
Р-р д/инъекц. 4 мг/1 мл: амп. 5, 10 или 25 шт.
рег. №: Р N003045/01 от 15.08.08
Дексаметазон-Ферейн
Р-р д/инъекц. 8 мг/2 мл: амп. 5, 10 или 25 шт.
рег. №: Р N003045/01 от 15.08.08
Дипромета
Суспензия д/инъекций 7 мг/мл: 1 мл шприцы
рег. №: ЛП-006338 от 13.07.20
C.O. ROMPHARM Company (Румыния)
Дипроспан®
Сусп. д/инъекц. 2 мг+5 мг/мл: амп. 1 или 5 шт.
рег. №: ЛП-N (000098)-(РГ- RU) от 11.12.20
Произведено, выпускающий контроль качества: SCHERING-PLOUGH LABO (Бельгия)
контакты:
МСД Фармасьютикалс ООО (Россия)
Кеналог
Таб. 4 мг: 50 шт.
рег. №: П N012381/01 от 12.10.10
KRKA (Словения)
Кеналог 40
Сусп. д/инъекц. 40 мг/1 мл: амп. 5 шт.
рег. №: П N012379/01 от 25.10.10
KRKA (Словения)
Кортеф®
Таб. 10 мг: 100 шт.
рег. №: П N013028/01 от 19.12.11 Дата перерегистрации: 05.12.19
PFIZER (США)
Произведено: PATHEON Inc. (Канада)
Кортизон
Таб. 25 мг: 80 шт.
рег. №: Р N003710/01 от 22.07.09
Мегадексан
Таб. 10 мг: 60, 100 или 120 шт.
рег. №: ЛП-001969 от 14.01.13
Произведено: ОЗОН (Россия)
Мегадексан
Таб. 4 мг: 60, 100 или 120 шт.
рег. №: ЛП-001969 от 14.01.13
Произведено: ОЗОН (Россия)
Мегадексан
Таб. 8 мг: 60, 100 или 120 шт.
рег. №: ЛП-001969 от 14.01.13
Произведено: ОЗОН (Россия)
Медопред
Р-р д/в/в и в/м введения 30 мг/1 мл: амп. 10 или 100 шт.
рег. №: П N012695/02 от 26.03.12
MEDOCHEMIE (Кипр)
Медрол®
Таб. 4 мг: 10, 30 или 100 шт.
рег. №: П N015350/01 от 15.12.08
Таб. 16 мг: 14 или 50 шт.
рег. №: П N015350/01 от 15.12.08
Таб. 32 мг: 20 или 50 шт.
рег. №: П N015350/01 от 15.12.08
PFIZER ITALIA (Италия)
контакты:
ПФАЙЗЕР (США)
Метилпреднизолон-Натив
Таб. 4 мг: 30 или 100 шт.
рег. №: ЛП-004809 от 19.04.18
Таб. 16 мг: 50 шт.
рег. №: ЛП-004809 от 19.04.18
НАТИВА (Россия)
Метипред
Таб. 4 мг: 30 или 100 шт.
рег. №: П N015709/01 от 06.02.09 Дата перерегистрации: 14.09.20
Таб. 16 мг: 30 или 100 шт.
рег. №: П N015709/01 от 06.02.09 Дата перерегистрации: 14.09.20
ORION CORPORATION (Финляндия)
Произведено и расфасовано: ORION CORPORATION (Финляндия)
Вторичная упаковка и выпускающий контроль качества: ФАРМАКОР ПРОДАКШН (Россия) или ФармФирма СОТЕКС (Россия) или ORION CORPORATION (Финляндия)
контакты:
ОРИОН КОРПОРЕЙШН ОРИОН ФАРМА (Финляндия)
Полькортолон
Таб. 4 мг: 50 шт.
рег. №: П N013540/01 от 11.09.12
Преднизол
Р-р д/в/в и в/м введения 30 мг/1 мл: амп. 3, 5, 60 или 100 шт.
рег. №: П N013091/01 от 07.09.07 Дата перерегистрации: 30.10.19
Преднизолон
Р-р д/в/в и в/м введения 30 мг/1 мл: амп. 3 или 10 шт.
рег. №: П N010299/01 от 13.02.12
SIMPEX PHARMA (Индия)
Преднизолон
Р-р д/в/в и в/м введения 30 мг/1 мл: амп. 3 или 5 шт.
рег. №: П N014592/02 от 06.10.08
M.J. BIOPHARM (Индия)
Преднизолон
Р-р д/в/в и в/м введения 30 мг/1 мл: амп. 5, 10 или 20 шт.
рег. №: ЛС-001789 от 22.12.11
Преднизолон
Р-р д/в/в и в/м введения 30 мг/мл: 1 мл амп. 5 или 10 шт.
рег. №: ЛП-006470 от 22.09.20
ЭЛЛАРА (Россия)
Преднизолон
Р-р д/инъекц. 30 мг/1 мл: амп. 3, 5, 6, 10 или 20 шт.
рег. №: П N014426/01-2002 от 19.11.08
Преднизолон
Р-р д/инъекц. 30 мг/2 мл: амп. 3, 5, 10 или 100 шт.
рег. №: Р N002692/01 от 17.06.08
Преднизолон
Таб. 1 мг: 20, 50, 60 или 100 шт.
рег. №: ЛС-002459 от 07.02.12
ОБНОВЛЕНИЕ (Россия)
Преднизолон Преднизолон
Таб. 5 мг: 10, 20, 30, 40, 50, 60 или 100 шт.
рег. №: ЛП-001472 от 02.02.12
Преднизолон
Таб. 5 мг: 100 шт.
рег. №: П N010299/02 от 06.02.12
SIMPEX PHARMA (Индия)
Преднизолон Преднизолон
Таб. 5 мг: 100 шт.
рег. №: П N011381/01 от 25.05.09 Дата перерегистрации: 23.10.19
GEDEON RICHTER (Венгрия)
Произведено: GEDEON RICHTER ROMANIA (Румыния) или ГЕДЕОН РИХТЕР-РУС (Россия)
Фасовка, упаковка и выпускающий контроль качества: GEDEON RICHTER ROMANIA (Румыния) или ГЕДЕОН РИХТЕР-РУС (Россия)
контакты:
ГЕДЕОН РИХТЕР ОАО (Венгрия)
Преднизолон
Таб. 5 мг: 100 шт.
рег. №: П N011484/01 от 30.03.10
IPCA LABORATORIES (Индия)
Преднизолон
Таб. 5 мг: 100 шт.
рег. №: ЛС-001000 от 24.05.11
Преднизолон
Таб. 5 мг: 100 шт.
рег. №: П N014592/01 от 13.10.08 Дата перерегистрации: 31.08.15
M.J. BIOPHARM (Индия)
Преднизолон
Таб. 5 мг: 20, 30, 50 или 60 шт.
рег. №: ЛП-000773 от 29.09.11
Преднизолон
Таб. 5 мг: 20, 50, 60 или 100 шт.
рег. №: ЛС-002459 от 07.02.12
ОБНОВЛЕНИЕ (Россия)
Преднизолон
Таб. 5 мг: 60, 120, 3000, 4000 или 6000 шт.
рег. №: ЛСР-003276/07 от 17.10.07
Преднизолон Буфус
Р-р д/в/в и в/м введения 30 мг/мл: 1 мл амп. 3, 5, 10 или 100 шт.
рег. №: ЛП-000945 от 18.10.11
ОБНОВЛЕНИЕ (Россия)
Преднизолон Эльфа
Р-р д/в/в и в/м введения 30 мг/1 мл: амп. 3 шт.
рег. №: ЛС-000078 от 18.01.10
НПЦ ЭЛЬФА (Россия)
Произведено: INDUS PHARMA (Индия)
Солу-Кортеф
Лиофилизат д/пригот р-ра д/в/в и в/м введен. 100 мг: фл. двухъемкостн. 1 шт. (с растворителем)
рег. №: П N008915 от 19.09.11
Лиофилизат д/пригот р-ра д/в/в и в/м введен. 100 мг: фл. 1 шт.
рег. №: П N008915 от 19.09.11
PFIZER MFG. BELGIUM (Бельгия)
Триамцинолон-ФПО®
Таб. 4 мг: 10, 15, 20, 30, 40, 45, 50, 60, 75, 80, 90, 100, 120 или 150 шт.
рег. №: Р N001984/01 от 08.08.11 Дата перерегистрации: 27.08.19
Флостерон
Сусп. д/инъекц. 2 мг+5 мг/1 мл: амп. 5 шт.
рег. №: П N015404/01 от 26.12.08
KRKA (Словения)

Классификация аналогов

  • Полные аналоги – препараты, имеющие в составе идентичные активные вещества и схожие формы выпуска.
  • Групповые аналоги (доступны специалистам) – препараты, содержащие активные вещества со схожим механизмом действия и имеющие схожие формы выпуска.
  • Нозологические аналоги (доступны специалистам) – могут быть использованы специалистами при назначении терапии в отсутствие препаратов «первой линии».

Полные аналоги Метипред по формам выпуска

Ивепред (Sun Pharmaceutical Industries Ltd. Индия)
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 500 мг: фл. 1 шт. в компл. с растворителем

Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 1000 мг: фл. 1 шт. в компл. с растворителем
Метипред (ORION CORPORATION Финляндия) (ORION CORPORATION Финляндия) (ELLARA OOO Россия)
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 250 мг: фл. 1 шт. в компл. с растворителем (амп. 2 мл 2 шт.)
Метипред® Орион (ORION CORPORATION Финляндия) (HIKMA PHARMACEUTICALS LDA Португалия) (HIKMA PHARMACEUTICALS LDA Португалия) (ORION CORPORATION Финляндия) (ORION CORPORATION Финляндия)
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 250 мг: фл. 1 или 10 шт.
Солу-Медрол® (PFIZER MFG. BELGIUM N.V. Бельгия)
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 1 г: фл. в компл. с растворителем

Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 250 мг: фл. двухъемкостные с растворителем

Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 500 мг: фл. в компл. с растворителем