Vidal Logo СПРАВОЧНИК
ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ 		ПОИСК:
расширенный поиск
Вход для специалистов
Неверный логин
или пароль
Регистрация
Забыли пароль?
Регистрация
Забыли пароль?
препараты
медицинская
энциклопедия
специалистам
поиск
аналогов
ВЕКТОР-МЕДИКА

Препараты ВЕКТОР-МЕДИКА, АО

Название Форма выпуска Владелец рег. уд.
Апо-Пароксетин
Таб., покр. пленочной оболочкой, 20 мг: 10, 30 или 100 шт.
рег. №: ЛСР-000792/08 от 15.02.08 Дата перерегистрации: 14.01.13
APOTEX (Канада)
Произведено: APOTEX (Канада)
Фасовка, упаковка и выпускающий контроль качества: APOTEX (Канада) или ВЕКТОР-МЕДИКА (Россия)
Апо-Триазид
Таб. 25 мг+50 мг: фл. 50 шт.
рег. №: П N011657/01 от 07.11.11
APOTEX (Канада)
Произведено: APOTEX (Канада)
Выпускающий контроль качества: APOTEX (Канада) или ВЕКТОР-МЕДИКА (Россия) или КАНОНФАРМА ПРОДАКШН (Россия) или МЕДИСОРБ (Россия) или ФП ОБОЛЕНСКОЕ (Россия) или ОЗОН (Россия) или ПРОИЗВОДСТВО МЕДИКАМЕНТОВ (Россия) или ФАРМАЦЕВТ (Россия)
контакты:
АПОТЕКС Инк. (Канада)
Апо-Флуоксетин
Капс. 20 мг: 7, 10, 14, 20, 21, 28, 30, 35, 40, 50, 70 или 100 шт.
рег. №: П N015916/01 от 06.10.09
APOTEX (Канада)
Произведено: APOTEX (Канада)
Расфасовано: APOTEX (Канада) или ВЕКТОР-МЕДИКА (Россия) или КАНОНФАРМА ПРОДАКШН (Россия) или ПРОИЗВОДСТВО МЕДИКАМЕНТОВ (Россия) или МЕДИСОРБ (Россия) или ФАРМАЦЕВТ (Россия) или ОЗОН (Россия) или ФП ОБОЛЕНСКОЕ (Россия)
Вазилип®
Таб., покр. плен. обол., 10 мг: 14 или 28 шт. (крка-рус)
рег. №: П N011803/01 от 17.06.09
KRKA d.d., Novo mesto (Словения)
Произведено: KRKA d.d., Novo mesto (Словения)
Фасовка, упаковка и выпускающий контроль качества: KRKA d.d., Novo mesto (Словения)
Упаковка и выпускающий контроль качества: ВЕКТОР-МЕДИКА (Россия)
Вазилип®
Таб., покр. плен. обол., 20 мг: 14 или 28 шт. (крка-рус)
рег. №: П N011803/01 от 17.06.09
KRKA d.d., Novo mesto (Словения)
Произведено: KRKA d.d., Novo mesto (Словения)
Фасовка, упаковка и выпускающий контроль качества: KRKA d.d., Novo mesto (Словения)
Упаковка и выпускающий контроль качества: ВЕКТОР-МЕДИКА (Россия)
Вазилип®
Таб., покр. плен. обол., 40 мг: 14 или 28 шт. (крка-рус)
рег. №: П N011803/01 от 17.06.09
KRKA d.d., Novo mesto (Словения)
Произведено: KRKA d.d., Novo mesto (Словения)
Фасовка, упаковка и выпускающий контроль качества: KRKA d.d., Novo mesto (Словения)
Упаковка и выпускающий контроль качества: ВЕКТОР-МЕДИКА (Россия)
Вакцина коревая культуральная живая
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/п/к введения 1 доза: амп. или фл. 10 шт.
рег. №: Р N001586/01 от 05.12.07
Группа: ВЕКТОР-МЕДИКА (Россия)
Вакцина коревая культуральная живая
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/п/к введения 2 дозы: амп. или фл. 10 шт.
рег. №: Р N001586/01 от 05.12.07
Группа: ВЕКТОР-МЕДИКА (Россия)
Вакцина коревая культуральная живая
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/п/к введения 5 доз: амп. 10 шт.
рег. №: ЛС-002140 от 21.02.11
Группа: ВЕКТОР-МЕДИКА (Россия)
Вакцина коревая культуральная живая
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/п/к введения 5 доз: амп. или фл. 10 шт.
рег. №: Р N001586/01 от 05.12.07
Группа: ВЕКТОР-МЕДИКА (Россия)
Дексаметазон
Р-р д/инъекц. 4 мг/1 мл: амп. 25 шт.
рег. №: П N012237/02 от 28.04.11 Дата перерегистрации: 02.04.19
KRKA (Словения)
Произведено и расфасовано: KRKA (Словения)
Упаковка и выпускающий контроль качества: KRKA (Словения) или КРКА-РУС (Россия) или ВЕКТОР-МЕДИКА (Россия)
Инфагель®
Гель д/местн. и наружн. прим. 10000 МЕ/1 г: фл. 2 г, 3 г, 5 г или 10 г, тубы 2 г, 3 г, 5 г или 10 г
рег. №: Р N000647/01 от 21.05.07 Дата перерегистрации: 08.04.20
контакты:
ВЕКТОР-МЕДИКА ЗАО (Россия)
Кломипрамин
Таб., покр. пленочной обол., 25 мг: 10 или 30 шт.
рег. №: П N013295/01 от 28.02.08
NU-PHARM (Канада)
Произведено: APOTEX (Канада)
Упаковано: ВЕКТОР-МЕДИКА (Россия)
Лайфферон®
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/м, субконъюнктивального введ. и закапывания в глаз 1 млн.МЕ: амп. 5 или 10 шт., фл. 5 шт.
рег. №: ЛС-001989 от 16.09.11
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/м, субконъюнктивального введ. и закапывания в глаз 3 млн.МЕ: амп. 5 или 10 шт., фл. 5 шт.
рег. №: ЛС-001989 от 16.09.11
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/м, субконъюнктивального введ. и закапывания в глаз 5 млн.МЕ: амп. 5 или 10 шт., фл. 5 шт.
рег. №: ЛС-001989 от 16.09.11
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/м, субконъюнктивального введ. и закапывания в глаз 500 тыс.МЕ: амп. 5 или 10 шт., фл. 5 шт.
рег. №: ЛС-001989 от 16.09.11
контакты:
ВЕКТОР-МЕДИКА ЗАО (Россия)
Лайфферон®
Р-р д/в/м, субконъюнктивального введ. и закапывания в глаз 1 млн.МЕ: амп. 5 или 10 шт., фл. 5 шт.
рег. №: ЛСР-000091 от 31.05.07
Р-р д/в/м, субконъюнктивального введ. и закапывания в глаз 3 млн.МЕ: амп. 5 или 10 шт., фл. 5 шт.
рег. №: ЛСР-000091 от 31.05.07
Р-р д/в/м, субконъюнктивального введ. и закапывания в глаз 5 млн.МЕ: амп. 5 или 10 шт., фл. 5 шт.
рег. №: ЛСР-000091 от 31.05.07
Р-р д/в/м, субконъюнктивального введ. и закапывания в глаз 500 тыс.МЕ: амп. 5 или 10 шт., фл. 5 шт.
рег. №: ЛСР-000091 от 31.05.07
контакты:
ВЕКТОР-МЕДИКА ЗАО (Россия)
Леналидомид-КРКА
Капс. 2.5 мг: 21 шт. фл.
рег. №: ЛП-007413 от 17.09.21
Капс. 5 мг: 21 шт. фл.
рег. №: ЛП-007413 от 17.09.21
Капс. 7.5 мг: 21 шт. фл.
рег. №: ЛП-007413 от 17.09.21
Капс. 10 мг: 21 шт. фл.
рег. №: ЛП-007413 от 17.09.21
Капс. 15 мг: 21 шт. фл.
рег. №: ЛП-007413 от 17.09.21
Капс. 20 мг: 21 шт. фл.
рег. №: ЛП-007413 от 17.09.21
Капс. 25 мг: 21 шт. фл.
рег. №: ЛП-007413 от 17.09.21
КРКА-РУС (Россия)
Произведено и упаковано: ВЕКТОР-МЕДИКА (Россия)
Выпускающий контроль качества: КРКА-РУС (Россия)
Макропен®
Таб., покр. пленочной оболочкой, 400 мг: 16 шт.
рег. №: П N015069/01 от 29.01.09
KRKA (Словения)
Фасовка и упаковка: ВЕКТОР-МЕДИКА (Россия)
Минакер
Таб., покр. пленочной оболочкой, 125 мг: 10, 20, 30 или 9000 шт.
рег. №: ЛП-001185 от 11.11.11
APOTEX (Канада)
Произведено: APOTEX (Канада)
Упаковано: ВЕКТОР-МЕДИКА (Россия)
Минакер
Таб., покр. пленочной оболочкой, 250 мг: 10, 20, 30 или 9000 шт.
рег. №: ЛП-001185 от 11.11.11
APOTEX (Канада)
Произведено: APOTEX (Канада)
Упаковано: ВЕКТОР-МЕДИКА (Россия)
Минакер
Таб., покр. пленочной оболочкой, 500 мг: 10, 20, 30 или 9000 шт.
рег. №: ЛП-001185 от 11.11.11
APOTEX (Канада)
Произведено: APOTEX (Канада)
Упаковано: ВЕКТОР-МЕДИКА (Россия)
Неопакс
Капс. 100 мг: 60 или 120 шт.
рег. №: ЛП-(000820)-(РГ-RU ) от 24.05.22 Предыдущий рег. №: ЛП-002019
Капс. 400 мг: 30 или 90 шт.
рег. №: ЛП-(000820)-(РГ-RU ) от 24.05.22 Предыдущий рег. №: ЛП-002019
КРКА-РУС (Россия)
Произведено: ВЕКТОР-МЕДИКА (Россия)
Расфасовано и упаковано: ВЕКТОР-МЕДИКА (Россия)
Выпускающий контроль качества: КРКА-РУС (Россия)
Нолицин®
Таб., покр. пленочной оболочкой, 400 мг: 10 или 20 шт.
рег. №: ЛП-(000785)-(РГ-RU ) от 13.05.22 Предыдущий рег. №: П N013660/01
KRKA d.d., Novo mesto (Словения)
Произведено и расфасовано: KRKA d.d., Novo mesto (Словения) или КРКА-РУС (Россия)
Упаковка и выпускающий контроль качества: KRKA d.d., Novo mesto (Словения) или КРКА-РУС (Россия) или ВЕКТОР-МЕДИКА (Россия)
Панзинорм® форте 20 000
Таб., покр. кишечнораств. оболочкой: 10, 30 или 100 шт.
рег. №: П N014602/01 от 07.08.08 Дата перерегистрации: 16.12.19
KRKA (Словения)
Произведено: KRKA (Словения)
Фасовка, упаковка и выпускающий контроль качества: KRKA (Словения) или КРКА-РУС (Россия) или ВЕКТОР-МЕДИКА (Россия)
Реаферон-ЕС
Лиоф. д/пригот. р-ра д/инъекц. и местного прим. 1 млн.МЕ: амп. 5 или 10 шт. фл. 5 шт.
рег. №: Р N000642/01 от 22.07.08
Лиоф. д/пригот. р-ра д/инъекц. и местного прим. 3 млн.МЕ: амп. 5 или 10 шт., фл. 5 шт.
рег. №: Р N000642/01 от 22.07.08
Лиоф. д/пригот. р-ра д/инъекц. и местного прим. 5 млн.МЕ: амп. 5 или 10 шт., фл. 5 шт.
рег. №: Р N000642/01 от 22.07.08
Лиоф. д/пригот. р-ра д/инъекц. и местного прим. 500 тыс.МЕ: амп. 5 или 10 шт., фл. 5 шт.
рег. №: Р N000642/01 от 22.07.08
контакты:
ВЕКТОР-МЕДИКА ЗАО (Россия)
Реаферон-ЕС-Липинт®
Лиофилизат д/пригот. сусп. д/приема внутрь 1 млн.МЕ: фл. 1, 3, 5, 6, 10 или 12 шт.
рег. №: Р N000821/01 от 26.06.13 Дата перерегистрации: 26.12.19
Лиофилизат д/пригот. сусп. д/приема внутрь 1 млн.МЕ: фл. 1, 3, 5, 6, 10 или 12 шт.
рег. №: ЛСР-000011 от 20.03.07 Дата перерегистрации: 01.11.19
Лиофилизат д/пригот. суспензии д/приема внутрь 250 тыс.МЕ: фл. 1, 3, 5, 6,10 или 12 шт.
рег. №: Р N000821/01 от 26.06.13
Лиофилизат д/пригот. сусп. д/приема внутрь 250 тыс.МЕ: фл. 1, 3, 5, 6,10 или 12 шт.
рег. №: ЛСР-000011 от 20.03.07 Дата перерегистрации: 01.11.19
Лиофилизат д/пригот. суспензии д/приема внутрь 500 тыс.МЕ: фл. 1, 3, 5, 6,10 или 12 шт.
рег. №: ЛСР-000011 от 28.03.07
Лиофилизат д/пригот. сусп. д/приема внутрь 500 тыс.МЕ: фл. 1, 3, 5, 6, 10 или 12 шт.
рег. №: Р N000821/01 от 19.03.07 Дата перерегистрации: 26.12.19
контакты:
ВЕКТОР-МЕДИКА ЗАО (Россия)
Реаферон-Липинт®
Капс. 500 тыс.МЕ: 10 или 20 шт.
рег. №: ЛП-001611 от 28.03.12 Дата перерегистрации: 26.12.19
контакты:
ВЕКТОР-МЕДИКА ЗАО (Россия)
Рибавирин-Липинт®
Лиофилизат д/пригот. суспензии д/приема внутрь 500 мг: фл. 1 или 6 шт.
рег. №: ЛП-000634 от 26.09.11
контакты:
ВЕКТОР-МЕДИКА ЗАО (Россия)
Сульфасалазин-ЕН
Таб., покр. кишечнорастворимой оболочкой, 500 мг: 50 шт.
рег. №: П N015099/01 от 25.11.08
KRKA (Словения)
Фасовка и упаковка: ВЕКТОР-МЕДИКА (Россия)
Тезалом®
Капс. 100 мг: 5 или 20 шт.
рег. №: ЛП-002850 от 04.02.15
КРКА-РУС (Россия)
Произведено: ВЕКТОР-МЕДИКА (Россия)
Тезалом®
Капс. 140 мг: 5 или 20 шт.
рег. №: ЛП-002850 от 04.02.15
КРКА-РУС (Россия)
Произведено: ВЕКТОР-МЕДИКА (Россия)
Тезалом®
Капс. 180 мг: 5 или 20 шт.
рег. №: ЛП-002850 от 04.02.15
КРКА-РУС (Россия)
Произведено: ВЕКТОР-МЕДИКА (Россия)
Тезалом®
Капс. 20 мг: 5 или 20 шт.
рег. №: ЛП-002850 от 04.02.15
КРКА-РУС (Россия)
Произведено: ВЕКТОР-МЕДИКА (Россия)
Тезалом®
Капс. 250 мг: 5 или 20 шт.
рег. №: ЛП-002850 от 04.02.15
КРКА-РУС (Россия)
Произведено: ВЕКТОР-МЕДИКА (Россия)
Тезалом®
Капс. 5 мг: 5 или 20 шт.
рег. №: ЛП-002850 от 04.02.15
КРКА-РУС (Россия)
Произведено: ВЕКТОР-МЕДИКА (Россия)
Теотард
Капс. с пролонгир. высвобождением 200 мг: 40 шт.
рег. №: П N014325/01 от 01.07.08 Дата перерегистрации: 26.06.18
KRKA d.d., Novo mesto (Словения)
Произведено: TEMMLER IRLANDIA (Ирландия)
Расфасовано: KRKA d.d., Novo mesto (Словения)
Упаковка и выпускающий контроль качества: KRKA d.d., Novo mesto (Словения) или КРКА-РУС (Россия) или ВЕКТОР-МЕДИКА (Россия)
Теотард
Капс. с пролонгир. высвобождением 350 мг: 40 шт.
рег. №: П N014325/01 от 01.07.08 Дата перерегистрации: 26.06.18
KRKA d.d., Novo mesto (Словения)
Произведено: TEMMLER IRLANDIA (Ирландия)
Расфасовано: KRKA d.d., Novo mesto (Словения)
Упаковка и выпускающий контроль качества: KRKA d.d., Novo mesto (Словения) или КРКА-РУС (Россия) или ВЕКТОР-МЕДИКА (Россия)
Ультоп®
Капс. 20 мг: 14 или 28 шт.
рег. №: П N014514/01 от 22.10.08
KRKA (Словения)
Фасовка и упаковка: ВЕКТОР-МЕДИКА (Россия)
Флутамид
Таб., покр. пленочной обол., 250 мг: 10, 20, 30, 50, 84, 90, 100 или 500 шт.
рег. №: П N014283/01 от 16.01.08
NU-PHARM (Канада)
Упаковано: ВЕКТОР-МЕДИКА (Россия)
Фромилид®
Таб., покр. пленочной оболочкой, 250 мг: 14 шт.
рег. №: П N014777/01 от 23.07.08
KRKA (Словения)
Фасовка и упаковка: ВЕКТОР-МЕДИКА (Россия)
Фромилид®
Таб., покр. пленочной оболочкой, 500 мг: 14 шт.
рег. №: П N014777/01 от 23.07.08
KRKA (Словения)
Фасовка и упаковка: ВЕКТОР-МЕДИКА (Россия)
Энап®
Таб. 10 мг: 20, 30, 60, 100, 200, 500 или 1000 шт.
рег. №: П N013165/02 от 12.10.11
KRKA (Словения)
Фасовка и упаковка: ВЕКТОР-МЕДИКА (Россия)
Энап®
Таб. 2.5 мг: 20 или 60 шт.
рег. №: П N013165/02 от 12.10.11
KRKA (Словения)
Фасовка и упаковка: ВЕКТОР-МЕДИКА (Россия)
Энап®
Таб. 20 мг: 20, 30, 60, 100, 200, 500 или 1000 шт.
рег. №: П N013165/02 от 12.10.11
KRKA (Словения)
Фасовка и упаковка: ВЕКТОР-МЕДИКА (Россия)
Энап®
Таб. 5 мг: 20 или 60 шт.
рег. №: П N013165/02 от 12.10.11
KRKA (Словения)
Фасовка и упаковка: ВЕКТОР-МЕДИКА (Россия)
Энап®-H
Таб. 25 мг+10 мг: 20, 30, 60 или 90 шт.
рег. №: ЛП-(000926)-(РГ-RU ) от 23.06.22 Предыдущий рег. №: П N012098/01
KRKA d.d., Novo mesto (Словения)
Произведено: KRKA d.d., Novo mesto (Словения) или КРКА-РУС (Россия)
Фасовка, упаковка и выпускающий контроль качества: КРКА-РУС (Россия) или KRKA d.d., Novo mesto (Словения)
Упаковка и выпускающий контроль качества: ВЕКТОР-МЕДИКА (Россия)
Энап®-НЛ
Таб. 10 мг+12.5 мг: 20 шт.
рег. №: П N013029/01 от 23.12.10
KRKA (Словения)
Фасовка и упаковка: ВЕКТОР-МЕДИКА (Россия)
Энап®-НЛ
Таб. 10 мг+12.5 мг: 20 шт.
рег. №: П N013029/01 от 23.12.10
KRKA d.d., Novo mesto (Словения)
Произведено и расфасовано: KRKA d.d., Novo mesto (Словения) или КРКА-РУС (Россия)
Упаковка и выпускающий контроль качества: KRKA d.d., Novo mesto (Словения) или КРКА-РУС (Россия) или ВЕКТОР-МЕДИКА (Россия)
Описания препаратов с недействующими рег. уд. или не поставляемые на рынок РФ
Название Форма выпуска Владелец рег. уд.
Акавия®
Лиофилизат д/пригот. сусп. д/приема внутрь 6 мг: фл. 290 мг 5 шт.
рег. №: ЛП-004071 от 10.01.17 Дата перерегистрации: 15.01.20
Аторис®
Таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг: 30 или 90 шт.
рег. №: П N015398/01 от 05.03.09
KRKA (Словения)
Фасовка и упаковка: ВЕКТОР-МЕДИКА (Россия)
Аторис®
Таб., покр. пленочной оболочкой, 20 мг: 30 или 90 шт.
рег. №: П N015398/01 от 05.03.09
KRKA (Словения)
Фасовка и упаковка: ВЕКТОР-МЕДИКА (Россия)
Аторис®
Таб., покр. пленочной оболочкой, 30 мг: 30 шт.
рег. №: ЛП-001644 от 12.04.12
KRKA (Словения)
Фасовка и упаковка: ВЕКТОР-МЕДИКА (Россия)
Аторис®
Таб., покр. пленочной оболочкой, 40 мг: 30 шт.
рег. №: ЛСР-002153/07 от 13.08.07
KRKA (Словения)
Фасовка и упаковка: ВЕКТОР-МЕДИКА (Россия)
Билобил®
Капс. 40 мг: 20 или 60 шт.
рег. №: П N013517/01 от 12.11.07
KRKA (Словения)
Фасовка и упаковка: ВЕКТОР-МЕДИКА (Россия)
Кардутол
Таб., покр. пленочной обол., 75 мг: 10, 14, 20, 28, 30 шт.
рег. №: ЛП-000575 от 26.08.11
APOTEX (Канада)
Произведено: APOTEX (Канада)
Фасовка и упаковка: ВЕКТОР-МЕДИКА (Россия)
Неопакс
Капс. 200 мг: 90 или 120 шт.
рег. №: ЛП-002019 от 01.03.13
КРКА-РУС (Россия)
Произведено: ВЕКТОР-МЕДИКА (Россия)
Неопакс
Капс. 50 мг: 30 шт.
рег. №: ЛП-002019 от 01.03.13
КРКА-РУС (Россия)
Произведено: ВЕКТОР-МЕДИКА (Россия)
Рибавирин-Липинт®
Лиофилизат д/пригот. суспензии д/приема внутрь 200 мг: фл. 1 или 6 шт.
рег. №: ЛП-003178 от 07.09.15
Информация о препаратах предоставлена представительствами
Информация о препаратах, отпускаемых по рецепту, размещенная на сайте, предназначена только для специалистов. Информация, содержащаяся на сайте, не должна использоваться пациентами для принятия самостоятельного решения о применении представленных лекарственных препаратов и не может служить заменой очной консультации врача.
Свидетельство о регистрации средства массовой информации Эл № ФС77-79153 выдано Федеральной службой по надзору в сфере связи, информационных технологий и массовых коммуникаций (Роскомнадзор) 15 сентября 2020 года.

Пользовательское соглашение Политика конфиденциальности Политика обработки файлов cookie

This website is certified by Health On the Net Foundation. Click to verify.

Copyright © Справочник Видаль «Лекарственные препараты в России»
18+
Контакты Редакция Карта сайта Лицензии
На нашем сайте используются файлы cookies для большего удобства использования и улучшения работы сайта, а также в маркетинговых активностях.
Продолжая, вы соглашаетесь с использованием cookies. Ok