HUMAN COAGULATION FACTOR IX (ЧЕЛОВЕЧЕСКИЙ ФАКТОР СВЕРТЫВАНИЯ КРОВИ IX)

Международное наименование INN: Ph.Eur.

Однокомпонентные препараты

торговые наименования препаратов, содержащих только активное вещество ЧЕЛОВЕЧЕСКИЙ ФАКТОР СВЕРТЫВАНИЯ КРОВИ IX

Название	Форма выпуска	Владелец рег. уд.
Агемфил B	Лиофилизат для приготовления раствора для инфузий рег. №: Р N002032/01 от 14.04.09 Дата перерегистрации: 19.01.18	ФГБУ Гематологический научный центр Росздрава (Россия)
Аимафикс	Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инф. 200 МЕ: фл. 1 шт. в компл. с растворителем и стерильным апирогенным оборудованием рег. №: П N015034/01 от 18.10.12 Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инф. 500 МЕ: фл. 1 шт. в компл. с растворителем и стерильным апирогенным оборудованием рег. №: П N015034/01 от 18.10.12 Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инф. 1000 МЕ: фл. 1 шт. в компл. с растворителем и стерильным апирогенным оборудованием рег. №: П N015034/01 от 18.10.12	KEDRION (Италия) контакты: КЕДРИОН С.п.А. (Италия)
Иммунин	Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инф. 200 МЕ: фл. 1 шт. в компл. с растворителем и набором д/растворения и введения рег. №: П N013750/01 от 04.05.08 Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инф. 600 МЕ: фл. 1 шт. в компл. с растворителем и набором д/растворения и введения рег. №: П N013750/01 от 04.05.08 Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инф. 1200 МЕ: фл. 1 шт. в компл. с растворителем и набором д/растворения и введения рег. №: П N013750/01 от 04.05.08	BAXTER (Австрия) контакты: БАКСТЕР (США)
Мононайн	Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в введения 1000 МЕ: фл. 1 шт. в компл. с растворителем рег. №: ЛСР-007363/09 от 17.09.09 Дата перерегистрации: 04.05.17	CSL BEHRING (Германия) Произведено: CSL BEHRING (США) Упаковано: CSL BEHRING (Германия)
Мононайн	Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в введения 500 МЕ: фл. 1 шт. в компл. с растворителем рег. №: ЛСР-007363/09 от 17.09.09 Дата перерегистрации: 04.05.17	CSL BEHRING (Германия)
Мононайн	Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в введения 500 МЕ: фл. 1 шт. в компл. с растворителем рег. №: ЛСР-007363/09 от 17.09.09 Дата перерегистрации: 04.05.17 Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в введения 1000 МЕ: фл. 1 шт. в компл. с растворителем рег. №: ЛСР-007363/09 от 17.09.09 Дата перерегистрации: 04.05.17	CSL BEHRING (Германия) Произведено: CSL BEHRING (США) Упаковано: CSL BEHRING (Германия)
Октанайн Ф^® (фильтрованный)	Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инф. 1000 МЕ: фл. 1 шт. в компл. с растворителем и комплектом д/в/в введения рег. №: П N015193/01 от 08.10.08 Дата перерегистрации: 20.12.18	OCTAPHARMA Pharmazeutika Produktionsges (Австрия) Произведено: OCTAPHARMA Pharmazeutika Produktionsges (Австрия) Первичная упаковка: OCTAPHARMA Pharmazeutika Produktionsges (Австрия) Вторичная упаковка: OCTAPHARMA Pharmazeutika Produktionsges (Австрия) или OCTAPHARMA DESSAU (Германия) или СКОПИНФАРМ (Россия) Выпускающий контроль качества: OCTAPHARMA Pharmazeutika Produktionsges (Австрия) или СКОПИНФАРМ (Россия)
Октанайн Ф^® (фильтрованный)	Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инф. 250 МЕ: фл. 1 шт. в компл. с растворителем и комплектом д/в/в введения рег. №: П N015193/01 от 12.09.13 Дата перерегистрации: 20.12.18	OCTAPHARMA Pharmazeutika Produktionsges (Австрия) Произведено: OCTAPHARMA Pharmazeutika Produktionsges (Австрия) Первичная упаковка: OCTAPHARMA Pharmazeutika Produktionsges (Австрия) Вторичная упаковка: OCTAPHARMA Pharmazeutika Produktionsges (Австрия) или OCTAPHARMA DESSAU (Германия) или СКОПИНФАРМ (Россия) Выпускающий контроль качества: OCTAPHARMA Pharmazeutika Produktionsges (Австрия) или СКОПИНФАРМ (Россия)
Октанайн Ф^® (фильтрованный)	Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инф. 500 МЕ: фл. 1 шт. в компл. с растворителем и комплектом д/в/в введения рег. №: П N015193/01 от 12.09.13 Дата перерегистрации: 20.12.18	OCTAPHARMA Pharmazeutika Produktionsges (Австрия) Произведено: OCTAPHARMA Pharmazeutika Produktionsges (Австрия) Первичная упаковка: OCTAPHARMA Pharmazeutika Produktionsges (Австрия) Вторичная упаковка: OCTAPHARMA Pharmazeutika Produktionsges (Австрия) или OCTAPHARMA DESSAU (Германия) или СКОПИНФАРМ (Россия) Выпускающий контроль качества: OCTAPHARMA Pharmazeutika Produktionsges (Австрия) или СКОПИНФАРМ (Россия)
Репленин-ВФ	Лиофилизат для приготовления раствора для в/в введения рег. №: П N009067 от 13.08.08	BIO PRODUCTS Laboratory (Великобритания) контакты: БИО ПРОДАКТС Лаборатории (Великобритания)

Описания препаратов с недействующими рег. уд. или не поставляемые на рынок РФ

Название	Форма выпуска	Владелец рег. уд.
Октанайн	Лиоф. порошок д/пригот. р-ра д/инъекц. 500 МЕ: фл. 1 шт. в компл. с растворителем и стерильным оборудованием рег. №: П N013695/01-2002 от 12.02.02	OCTAPHARMA Pharmazeutika Produktionsges (Австрия)
Октанайн	Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инф. 250 МЕ: фл. 1 шт. в компл. с растворителем и стерильным оборудованием рег. №: П N013695/01-2002 от 12.02.02	OCTAPHARMA Pharmazeutika Produktionsges (Австрия)

Многокомпонентые препараты

торговые наименования многокомпонентых препаратов, в состав которых входит активное вещество ЧЕЛОВЕЧЕСКИЙ ФАКТОР СВЕРТЫВАНИЯ КРОВИ IX

Название	Форма выпуска	Владелец рег. уд.
Коаплекс	Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в введения: фл. 250 ME в компл. с р-лем и устройством д/добавления р-ля рег. №: ЛП-003500 от 14.03.16	CSL BEHRING (Германия)
Коаплекс	Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в введения: фл. 500 ME в компл. с р-лем и устройством д/добавления р-ля рег. №: ЛП-003500 от 14.03.16	CSL BEHRING (Германия)
Октаплекс^®	Лиофилизат для приготовления раствора для в/в введения рег. №: ЛП-004107 от 30.01.17 Дата перерегистрации: 06.02.19	OCTAPHARMA Pharmazeutika Produktionsges (Австрия) Произведено: OCTAPHARMA (Франция) Первичная упаковка: OCTAPHARMA (Франция) Вторичная упаковка: OCTAPHARMA (Франция) или OCTAPHARMA DESSAU (Германия) или СКОПИНФАРМ (Россия) Выпускающий контроль качества: OCTAPHARMA (Франция)
Протромплекс 600	Лиофилизат для приготовления раствора для в/в введения рег. №: ЛСР-010486/08 от 24.12.08	BAXTER (Австрия) контакты: БАКСТЕР (США)

Информация о препаратах, отпускаемых по рецепту, размещенная на сайте, предназначена только для специалистов. Информация, содержащаяся на сайте, не должна использоваться пациентами для принятия самостоятельного решения о применении представленных лекарственных препаратов и не может служить заменой очной консультации врача.