Международное наименование INN:
Ph.Eur.
Однокомпонентные препараты
торговые наименования препаратов, содержащих только активное вещество
ИММУНОГЛОБУЛИН ЧЕЛОВЕКА НОРМАЛЬНЫЙ
| Название | Форма выпуска | Владелец рег. уд. | ||
| БиоГам Иммуноглобулин человека нормальный хроматографически очищенный |
Раствор д/инфузий 100 мг/мл
рег. №: ЛП-008690
от 05.12.22
|
НПО МИКРОГЕН
(Россия)
|
||
| Габриглобин (Иммуноглобулин человека нормальный) |
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инф. 2.5 г: бут. в компл. с растворителем
рег. №: Р N001529/01
от 04.07.08
|
|||
| Габриглобин-IgG |
Р-р д/инф.: 25 мл или 50 мл бут.
рег. №: ЛС-000412
от 09.06.12
|
ИММУНО-ГЕМ
(Россия)
Произведено:
САМАРСКАЯ ОБЛАСТНАЯ СТАНЦИЯ ПЕРЕЛИВАНИЯ КРОВИ
(Россия)
или
ТАМБОВСКАЯ ОБЛАСТНАЯ СТАНЦИЯ ПЕРЕЛИВАНИЯ КРОВИ
(Россия)
или
ИВАНОВСКАЯ ОБЛАСТНАЯ СТАНЦИЯ ПЕРЕЛИВАНИЯ КРОВИ ГУЗ
(Россия)
или
Челябинская областная станция переливания крови ОГУП
(Россия)
|
||
| Гамунекс®-С |
Р-р д/в/в и п/к инф. 10% (100 мг/1 мл): фл. 10 мл, 25 мл, 50 мл, 100 мл или 200 мл 1 шт.
рег. №: ЛСР-002531/08
от 04.04.08
|
GRIFOLS THERAPEUTICS
(США)
|
||
| И.Г. Вена Н.И.В. |
Р-р д/инфузий 1 г/20 мл: фл. 1 шт.
рег. №: П N014603/01
от 06.02.09
Дата перерегистрации: 06.11.19
Р-р д/в/в введения 2.5 г/50 мл: фл. 1 шт. в компл. с капельницей д/в/в инф.
рег. №: П N014603/01
от 06.02.09
Р-р д/в/в введения 5 г/100 мл: фл. 1 шт. в компл. с капельницей д/в/в инф.
рег. №: П N014603/01
от 06.02.09
Р-р д/в/в введения 10 г/200 мл: фл. 1 шт. в компл. с капельницей д/в/в инф.
рег. №: П N014603/01
от 06.02.09
|
KEDRION
(Италия)
|
||
| Имбиоглобулин |
Р-р д/инфузий 50 мг/1 мл: фл. или бут. 20 мл, 50 мл, 100 мл или 200 мл 1 шт.
рег. №: ЛС-000177
от 18.03.10
Дата перерегистрации: 10.04.18
|
НПО МИКРОГЕН
(Россия)
|
||
| Иммуновенин® |
|
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в введения 50 мг: бутылки 1 шт. в компл. с растворителем
рег. №: Р N000296/01
от 07.04.09
Дата перерегистрации: 27.05.13
|
НПО МИКРОГЕН
(Россия)
|
|
| Иммуноглобулин Сигардис |
Р-р д/инфузий 50 мг/мл: фл. 25 мл или 50 мл.
рег. №: ЛП-003719
от 12.07.16
|
СИГАРДИС РУС
(Россия)
|
||
| Иммуноглобулин Сигардис МТ |
Р-р д/инфузий 50 мг/мл: фл.100 мл.
рег. №: ЛП-003709
от 28.06.16
|
СИГАРДИС РУС
(Россия)
|
||
|
|
||||
| Иммуноглобулин человека нормальный |
Р-р д/в/м введения 1 доза/3 мл: амп. 10 шт.
рег. №: ЛСР-004315/08
от 03.06.08
|
|||
| Иммуноглобулин человека нормальный |
Р-р д/в/м введения 1.5 мл/1 доза: 1.5 или 3 мл амп. 10 шт.
рег. №: ЛС-000373
от 18.08.11
|
|||
| Иммуноглобулин человека нормальный |
Р-р д/в/м введения 1.5 мл/1 доза: амп. 10 шт.
рег. №: 94/161/110
от 10.08.94
|
|||
| Иммуноглобулин человека нормальный |
Р-р д/в/м введения 1.5 мл/1 доза: амп. 10 шт.
рег. №: 94/161/110
от 10.08.94
|
|||
| Иммуноглобулин человека нормальный |
Р-р д/в/м введения 1.5 мл/1 доза: амп. 10 шт.
рег. №: 94/161/110
от 10.08.94
|
|||
| Иммуноглобулин человека нормальный |
Р-р д/в/м введения 1.5 мл/1 доза: амп. 10 шт.
рег. №: 94/161/110
от 10.08.94
|
|||
| Иммуноглобулин человека нормальный |
Р-р д/в/м введения 1.5 мл/1 доза: амп. 10 шт.
рег. №: 94/161/110
от 10.08.94
|
|||
| Иммуноглобулин человека нормальный |
Р-р д/в/м введения 1.5 мл/1 доза: амп. 10 шт.
рег. №: 94/161/110
от 10.08.94
|
|||
| Иммуноглобулин человека нормальный |
Р-р д/в/м введения 1.5 мл/1 доза: амп. 5, 10 или 20 шт.
рег. №: Р N001544/01
от 08.07.08
|
НПО МИКРОГЕН
(Россия)
Произведено:
Екатеринбургское предприятие по производству бактерийных препаратов
(Россия)
или
ВИРИОН НПО
(Россия)
или
ОМСКОЕ ПРЕДПРИЯТИЕ ПО ПРОИЗВОДСТВУ БАКТЕРИЙНЫХ ПРЕПАРАТОВ
(Россия)
или
БИОМЕД НПО
(Россия)
или
ХАБАРОВСКОЕ ПРЕДПРИЯТИЕ ПО ПРОИЗВОДСТВУ БАКТЕРИЙНЫХ ПРЕПАРАТОВ
(Россия)
или
ИММУНОПРЕПАРАТ
(Россия)
или
ИмБио Нижегородское ГП по производству бакпрепаратов
(Россия)
|
||
| Иммуноглобулин человека нормальный |
Р-р д/в/м введения 100 мг/мл: 3 мл амп. 10 шт.
рег. №: ЛС-003125
от 24.08.11
|
|||
| Иммуноглобулин человека нормальный |
Р-р д/в/м введения 100 МЕ/3 мл: амп. 2 дозы 10 шт.
рег. №: ЛС-000042
от 16.03.10
|
|||
| Иммуноглобулин человека нормальный |
Р-р д/в/м введения 3 мл/2 дозы: амп. 10 шт.
рег. №: Р N001544/01
от 08.07.08
|
НПО МИКРОГЕН
(Россия)
|
||
| Иммуноглобулин человека нормальный |
Р-р д/в/м введения 3 мл/2 дозы: амп. 10 шт.
рег. №: ЛСР-002582/08
от 08.04.08
|
|||
| Иммуноглобулин человека нормальный |
Р-р д/инф. 1.25 г/25 мл: бутылка 1 шт.
рег. №: ЛСР-003765/08
от 16.05.08
|
|||
| Иммуноглобулин человека нормальный |
Р-р д/инф. 50 мг/1 мл: бут. 25 мл или 50 мл 1 шт.
рег. №: Р N001594/01
от 04.07.08
Дата перерегистрации: 28.04.18
|
НПО МИКРОГЕН
(Россия)
|
||
| Иммуноглобулиновый комплексный препарат (КИП) |
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/приема внутрь 300 мг: фл. 5 шт.
рег. №: ЛС-001690
от 21.10.11
|
ИММУНО-ГЕМ
(Россия)
|
||
| Иммуноглобулиновый комплексный препарат для энтерального применения (КИП) |
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/приема внутрь 300 мг: фл. 5 шт.
рег. №: ЛС-001547
от 01.02.12
|
НПО МИКРОГЕН
(Россия)
|
||
| Интратект |
Р-р д/инф. 50 мг/1 мл: фл. 20 мл, 50 мл, 100 мл или 200 мл
рег. №: ЛС-002353
от 17.08.11
|
BIOTEST PHARMA
(Германия)
|
||
| Киовиг® |
Р-р д/инф. 100 мг/мл: 10 мг, 25 мл, 50 мл, 100 мл, 200 мл или 300 мл фл.
рег. №: ЛП-004856
от 23.05.18
|
BAXTER
(Австрия)
|
||
| Октагам |
Р-р д/инф. 1 г/20 мл: фл. 1 шт.
рег. №: П N011977/01
от 18.11.11
Дата перерегистрации: 28.06.19
|
OCTAPHARMA Pharmazeutika Produktionsges
(Австрия)
Вторичная упаковка:
OCTAPHARMA Pharmazeutika Produktionsges
(Австрия)
или
OCTAPHARMA DESSAU
(Германия)
или
СКОПИНФАРМ
(Россия)
Выпускающий контроль качества:
OCTAPHARMA Pharmazeutika Produktionsges
(Австрия)
или
СКОПИНФАРМ
(Россия)
|
||
| Октагам |
Р-р д/инф. 10 г/200 мл: фл. 1 шт.
рег. №: П N011977/01
от 18.11.11
Дата перерегистрации: 28.06.19
|
OCTAPHARMA Pharmazeutika Produktionsges
(Австрия)
Вторичная упаковка:
OCTAPHARMA Pharmazeutika Produktionsges
(Австрия)
или
OCTAPHARMA DESSAU
(Германия)
или
СКОПИНФАРМ
(Россия)
Выпускающий контроль качества:
OCTAPHARMA Pharmazeutika Produktionsges
(Австрия)
или
СКОПИНФАРМ
(Россия)
|
||
| Октагам |
Р-р д/инф. 2.5 г/50 мл: фл. 1 шт.
рег. №: П N011977/01
от 18.11.11
Дата перерегистрации: 28.06.19
|
OCTAPHARMA Pharmazeutika Produktionsges
(Австрия)
Вторичная упаковка:
OCTAPHARMA Pharmazeutika Produktionsges
(Австрия)
или
OCTAPHARMA DESSAU
(Германия)
или
СКОПИНФАРМ
(Россия)
Выпускающий контроль качества:
OCTAPHARMA Pharmazeutika Produktionsges
(Австрия)
или
СКОПИНФАРМ
(Россия)
|
||
| Октагам |
Р-р д/инф. 5 г/100 мл: фл. 1 шт.
рег. №: П N011977/01
от 18.11.11
Дата перерегистрации: 28.06.19
|
OCTAPHARMA Pharmazeutika Produktionsges
(Австрия)
Вторичная упаковка:
OCTAPHARMA Pharmazeutika Produktionsges
(Австрия)
или
OCTAPHARMA DESSAU
(Германия)
или
СКОПИНФАРМ
(Россия)
Выпускающий контроль качества:
OCTAPHARMA Pharmazeutika Produktionsges
(Австрия)
или
СКОПИНФАРМ
(Россия)
|
||
| Октагам® 10% |
Р-р д/инф. 100 мг/мл: 20, 50, 100 или 200 мл фл. 1 шт.
рег. №: ЛП-000300
от 17.02.11
Дата перерегистрации: 31.10.19
|
OCTAPHARMA Pharmazeutika Produktionsges
(Австрия)
Вторичная упаковка:
OCTAPHARMA Pharmazeutika Produktionsges
(Австрия)
или
OCTAPHARMA DESSAU
(Германия)
или
СКОПИНФАРМ
(Россия)
Выпускающий контроль качества:
OCTAPHARMA Pharmazeutika Produktionsges
(Австрия)
или
СКОПИНФАРМ
(Россия)
|
||
| Панзига® |
Раствор д/инфузий 100 мг/мл
рег. №: ЛП-008242
от 09.06.22
|
OCTAPHARMA Pharmazeutika Produktionsges
(Австрия)
|
||
| Пентаглобин |
Р-р д/в/в введения 50 мг/1 мл: амп. 10 мл или 20 мл, фл. 50 мл или 100 мл
рег. №: П N011843/01
от 01.08.11
|
BIOTEST PHARMA
(Германия)
|
||
| Флебогамма® 5% ДИФ |
Р-р д/инф. 10 г/200 мл: фл. 200 мл 1 шт.
рег. №: ЛСР-000293/10
от 25.01.10
Дата перерегистрации: 04.07.19
|
Instituto GRIFOLS
(Испания)
|
||
| Флебогамма® 5% ДИФ |
Р-р д/инф. 2.5 г/50 мл: фл. 50 мл 1 шт.
рег. №: ЛСР-000293/10
от 25.01.10
Дата перерегистрации: 04.07.19
|
Instituto GRIFOLS
(Испания)
|
||
| Флебогамма® 5% ДИФ |
Р-р д/инф. 5 г/100 мл: фл. 100 мл 1 шт.
рег. №: ЛСР-000293/10
от 25.01.10
Дата перерегистрации: 04.07.19
|
Instituto GRIFOLS
(Испания)
|
||
| Флебогамма® 5% ДИФ |
Р-р д/инф. 50 мг/1 мл: фл. 10 мл 1 шт.
рег. №: ЛСР-000293/10
от 25.01.10
Дата перерегистрации: 04.07.19
|
Instituto GRIFOLS
(Испания)
|
||
| Хайцентра® |
Р-р д/п/к введения 200 мг/1 мл: фл. 5 мл, 10 мл, 20 мл или 50 мл
рег. №: ЛП-005925
от 20.11.19
Дата перерегистрации: 06.07.20
|
CSL BEHRING
(Швейцария)
|
||
Описания препаратов с недействующими рег. уд. или не поставляемые на рынок РФ
| Название | Форма выпуска | Владелец рег. уд. | ||
| Гамимун Н |
Р-р д/в/в введения 10%: фл. 10 мл, 25 мл, 50 мл, 100 мл или 200 мл 1 шт.
рег. №: П N015781/01
от 26.05.06
|
TALECRIS BIOTHERAPEUTICS
(США)
|
||
| Иммуноглобулин человека нормальный |
Р-р д/в/м введения 1 доза/1 мл: амп. 10 шт.
рег. №: Р N001655/01
от 14.04.09
|
|||
| Иммуноглобулин человека нормальный |
Р-р д/в/м введения 1.5 мл/доза: амп. 10 шт.
рег. №: ЛП-003823
от 06.09.16
Р-р д/в/м введения 3 мл/2 дозы: амп. 10 шт.
рег. №: ЛП-003823
от 06.09.16
|
