HUMAN NORMAL IMMUNOGLOBULIN (ИММУНОГЛОБУЛИН ЧЕЛОВЕКА НОРМАЛЬНЫЙ)

Международное наименование INN: Ph.Eur.

Однокомпонентные препараты

торговые наименования препаратов, содержащих только активное вещество ИММУНОГЛОБУЛИН ЧЕЛОВЕКА НОРМАЛЬНЫЙ

Название	Форма выпуска	Владелец рег. уд.
Габриглобин (Иммуноглобулин человека нормальный)	Лиофилизат для приготовления раствора для инфузий рег. №: Р N001529/01 от 04.07.08	ИВАНОВСКАЯ ОБЛАСТНАЯ СТАНЦИЯ ПЕРЕЛИВАНИЯ КРОВИ ГУЗ (Россия)
Габриглобин-IgG	Р-р д/инф.: 25 мл или 50 мл бут. рег. №: ЛС-000412 от 09.06.12	ИММУНО-ГЕМ (Россия) Произведено: САМАРСКАЯ ОБЛАСТНАЯ СТАНЦИЯ ПЕРЕЛИВАНИЯ КРОВИ (Россия) или ТАМБОВСКАЯ ОБЛАСТНАЯ СТАНЦИЯ ПЕРЕЛИВАНИЯ КРОВИ (Россия) или ИВАНОВСКАЯ ОБЛАСТНАЯ СТАНЦИЯ ПЕРЕЛИВАНИЯ КРОВИ ГУЗ (Россия) или Челябинская областная станция переливания крови ОГУП (Россия)
Гамунекс	Раствор для инфузий рег. №: ЛСР-002531/08 от 04.04.08	TALECRIS BIOTHERAPEUTICS (США) контакты: ТАЛЕКРИС БИОТЕРАПЬЮТИКС Инк. (США)
И.Г. Вена Н.И.В.	Р-р д/в/в введения 1 г/20 мл: фл. 1 шт. рег. №: П N014603/01 от 06.02.09 Р-р д/в/в введения 2.5 г/50 мл: фл. 1 шт. в компл. с капельницей д/в/в инф. рег. №: П N014603/01 от 06.02.09 Р-р д/в/в введения 5 г/100 мл: фл. 1 шт. в компл. с капельницей д/в/в инф. рег. №: П N014603/01 от 06.02.09 Р-р д/в/в введения 10 г/200 мл: фл. 1 шт. в компл. с капельницей д/в/в инф. рег. №: П N014603/01 от 06.02.09	KEDRION (Италия) контакты: КЕДРИОН С.п.А. (Италия)
Имбиоглобулин	Раствор для инфузий рег. №: ЛС-000177 от 18.03.10 Дата перерегистрации: 10.04.18	НПО МИКРОГЕН (Россия)
Иммуновенин^®	Лиофилизат для приготовления раствора для в/в введения рег. №: Р N000296/01 от 07.04.09 Дата перерегистрации: 27.05.13	НПО МИКРОГЕН (Россия)
Иммуноглобулин Сигардис	Раствор для инфузий рег. №: ЛП-003719 от 12.07.16	СИГАРДИС РУС (Россия) Произведено: Sichuan Yuanda Shuyang Pharmaceutical (Китай)
Иммуноглобулин Сигардис МТ	Раствор для инфузий рег. №: ЛП-003709 от 28.06.16	СИГАРДИС РУС (Россия) Произведено: Sichuan Yuanda Shuyang Pharmaceutical (Китай)
Иммуноглобулин человека нормальный	Р-р д/инф. 50 мг/1 мл: бут. 25 мл или 50 мл 1 шт. рег. №: Р N001594/01 от 04.07.08 Дата перерегистрации: 28.04.18	НПО МИКРОГЕН (Россия)
Иммуноглобулин человека нормальный	Р-р д/в/м введения 1.5 мл/1 доза: амп. 5, 10 или 20 шт. рег. №: Р N001544/01 от 08.07.08	НПО МИКРОГЕН (Россия) Произведено: Екатеринбургское предприятие по производству бактерийных препаратов (Россия) или ВИРИОН НПО (Россия) или ОМСКОЕ ПРЕДПРИЯТИЕ ПО ПРОИЗВОДСТВУ БАКТЕРИЙНЫХ ПРЕПАРАТОВ (Россия) или БИОМЕД НПО (Россия) или ИММУНОПРЕПАРАТ (Россия) или ХАБАРОВСКОЕ ПРЕДПРИЯТИЕ ПО ПРОИЗВОДСТВУ БАКТЕРИЙНЫХ ПРЕПАРАТОВ (Россия) или ИмБио Нижегородское ГП по производству бакпрепаратов (Россия)
Иммуноглобулин человека нормальный	Р-р д/в/м введения 3 мл/2 дозы: амп. 10 шт. рег. №: ЛСР-002582/08 от 08.04.08	САМАРСКАЯ ОБЛАСТНАЯ СТАНЦИЯ ПЕРЕЛИВАНИЯ КРОВИ (Россия)
Иммуноглобулин человека нормальный	Р-р д/в/м введения 3 мл/2 дозы: амп. 10 шт. рег. №: Р N002723/01 от 29.08.08	САНГВИС СПК №2 СО ГУЗ (Россия)
Иммуноглобулин человека нормальный	Р-р д/в/м введения 3 мл/2 дозы: амп. 10 шт. рег. №: Р N001544/01 от 08.07.08	НПО МИКРОГЕН (Россия)
Иммуноглобулин человека нормальный	Р-р д/в/м введения 100 МЕ/3 мл: амп. 2 дозы 10 шт. рег. №: ЛС-000042 от 16.03.10	ЛИПЕЦКАЯ ОБЛАСТНАЯ СТАНЦИЯ ПЕРЕЛИВАНИЯ КРОВИ (Россия)
Иммуноглобулин человека нормальный	Р-р д/в/м введения 100 мг/мл: 3 мл амп. 10 шт. рег. №: ЛС-003125 от 24.08.11	ТАМБОВСКАЯ ОБЛАСТНАЯ СТАНЦИЯ ПЕРЕЛИВАНИЯ КРОВИ (Россия)
Иммуноглобулин человека нормальный	Р-р д/в/м введения 1.5 мл/доза: амп. 10 шт. рег. №: ЛП-003823 от 06.09.16 Р-р д/в/м введения 3 мл/2 дозы: амп. 10 шт. рег. №: ЛП-003823 от 06.09.16	Челябинская областная станция переливания крови ОГУП (Россия)
Иммуноглобулин человека нормальный	Р-р д/инф. 1.25 г/25 мл: бутылка 1 шт. рег. №: ЛСР-003765/08 от 16.05.08	НИЖЕГОРОДСКАЯ ОСПК ИМ. Н.Я.КЛИМОВОЙ ГУЗ (Россия)
Иммуноглобулин человека нормальный	Р-р д/в/м введения 1.5 мл/1 доза: амп. 10 шт. рег. №: 94/161/110 от 10.08.94	Челябинская областная станция переливания крови ОГУП (Россия)
Иммуноглобулин человека нормальный	Р-р д/в/м введения 1.5 мл/1 доза: амп. 10 шт. рег. №: Р N002723/01 от 29.08.08	САНГВИС СПК №2 СО ГУЗ (Россия)
Иммуноглобулин человека нормальный	Р-р д/в/м введения 1 доза/1 мл: амп. 10 шт. рег. №: Р N001655/01 от 14.04.09	СВЕРДЛОВСКАЯ ОБЛАСТНАЯ СТАНЦИЯ ПЕРЕЛИВАНИЯ КРОВИ ГУЗ (Россия)
Иммуноглобулин человека нормальный	Р-р д/в/м введения 1.5 мл/1 доза: амп. 10 шт. рег. №: 94/161/110 от 10.08.94	ТАМБОВСКАЯ ОБЛАСТНАЯ СТАНЦИЯ ПЕРЕЛИВАНИЯ КРОВИ (Россия)
Иммуноглобулин человека нормальный	Р-р д/в/м введения 1.5 мл/1 доза: 1.5 или 3 мл амп. 10 шт. рег. №: ЛС-000373 от 18.08.11	ИВАНОВСКАЯ ОБЛАСТНАЯ СТАНЦИЯ ПЕРЕЛИВАНИЯ КРОВИ ГУЗ (Россия)
Иммуноглобулин человека нормальный	Р-р д/в/м введения 1 доза/3 мл: амп. 10 шт. рег. №: ЛСР-004315/08 от 03.06.08	Вологодская областная станция переливания крови №1 ГУЗ (Россия)
Иммуноглобулин человека нормальный	Р-р д/в/м введения 1.5 мл/1 доза: амп. 10 шт. рег. №: 94/161/110 от 10.08.94	БРЯНСКАЯ ОБЛАСТНАЯ СТАНЦИЯ ПЕРЕЛИВАНИЯ КРОВИ (Россия)
Иммуноглобулин человека нормальный	Р-р д/в/м введения 1.5 мл/1 доза: амп. 10 шт. рег. №: 94/161/110 от 10.08.94	Вологодская областная станция переливания крови №1 ГУЗ (Россия)
Иммуноглобулин человека нормальный	Р-р д/в/м введения 1.5 мл/1 доза: амп. 10 шт. рег. №: 94/161/110 от 10.08.94	ЛИПЕЦКАЯ ОБЛАСТНАЯ СТАНЦИЯ ПЕРЕЛИВАНИЯ КРОВИ (Россия)
Иммуноглобулин человека нормальный	Р-р д/в/м введения 1.5 мл/1 доза: амп. 10 шт. рег. №: 94/161/110 от 10.08.94	САМАРСКАЯ ОБЛАСТНАЯ СТАНЦИЯ ПЕРЕЛИВАНИЯ КРОВИ (Россия)
Иммуноглобулиновый комплексный препарат (КИП)	Лиофилизат д/пригот. р-ра д/приема внутрь 300 мг: фл. 5 шт. рег. №: ЛС-001690 от 21.10.11	ИММУНО-ГЕМ (Россия)
Иммуноглобулиновый комплексный препарат для энтерального применения (КИП)	Лиофилизат для приготовления раствора для приема внутрь рег. №: ЛС-001547 от 01.02.12	НПО МИКРОГЕН (Россия)
Интраглобин	Р-р д/в/в введения 50 мг/1 мл: амп. 10 мл или 20 мл рег. №: П N011844/01 от 20.07.11	BIOTEST PHARMA (Германия)
Интраглобин	Р-р д/в/в введения 50 мг/1 мл: фл. 50 мл или 100 мл рег. №: П N011844/01 от 20.07.11	BIOTEST PHARMA (Германия)
Интратект	Раствор для инфузий рег. №: ЛС-002353 от 08.08.11	BIOTEST PHARMA (Германия)
Киовиг^®	Раствор для инфузий рег. №: ЛП-004856 от 23.05.18	BAXTER (Австрия) Произведено: BAXTER (Бельгия)
Октагам	Р-р д/инф. 1 г/20 мл: фл. 1 шт. рег. №: П N011977/01 от 18.11.11 Дата перерегистрации: 28.06.19	OCTAPHARMA Pharmazeutika Produktionsges (Австрия) Произведено: OCTAPHARMA Pharmazeutika Produktionsges (Австрия) Первичная упаковка: OCTAPHARMA Pharmazeutika Produktionsges (Австрия) Вторичная упаковка: OCTAPHARMA Pharmazeutika Produktionsges (Австрия) или OCTAPHARMA DESSAU (Германия) или СКОПИНФАРМ (Россия) Выпускающий контроль качества: OCTAPHARMA Pharmazeutika Produktionsges (Австрия) или СКОПИНФАРМ (Россия)
Октагам	Р-р д/инф. 10 г/200 мл: фл. 1 шт. рег. №: П N011977/01 от 18.11.11 Дата перерегистрации: 28.06.19	OCTAPHARMA Pharmazeutika Produktionsges (Австрия) Произведено: OCTAPHARMA Pharmazeutika Produktionsges (Австрия) Первичная упаковка: OCTAPHARMA Pharmazeutika Produktionsges (Австрия) Вторичная упаковка: OCTAPHARMA Pharmazeutika Produktionsges (Австрия) или OCTAPHARMA DESSAU (Германия) или СКОПИНФАРМ (Россия) Выпускающий контроль качества: OCTAPHARMA Pharmazeutika Produktionsges (Австрия) или СКОПИНФАРМ (Россия)
Октагам	Р-р д/инф. 2.5 г/50 мл: фл. 1 шт. рег. №: П N011977/01 от 18.11.11 Дата перерегистрации: 28.06.19	OCTAPHARMA Pharmazeutika Produktionsges (Австрия) Произведено: OCTAPHARMA Pharmazeutika Produktionsges (Австрия) Первичная упаковка: OCTAPHARMA Pharmazeutika Produktionsges (Австрия) Вторичная упаковка: OCTAPHARMA Pharmazeutika Produktionsges (Австрия) или OCTAPHARMA DESSAU (Германия) или СКОПИНФАРМ (Россия) Выпускающий контроль качества: OCTAPHARMA Pharmazeutika Produktionsges (Австрия) или СКОПИНФАРМ (Россия)
Октагам	Р-р д/инф. 5 г/100 мл: фл. 1 шт. рег. №: П N011977/01 от 18.11.11 Дата перерегистрации: 28.06.19	OCTAPHARMA Pharmazeutika Produktionsges (Австрия) Произведено: OCTAPHARMA Pharmazeutika Produktionsges (Австрия) Первичная упаковка: OCTAPHARMA Pharmazeutika Produktionsges (Австрия) Вторичная упаковка: OCTAPHARMA Pharmazeutika Produktionsges (Австрия) или OCTAPHARMA DESSAU (Германия) или СКОПИНФАРМ (Россия) Выпускающий контроль качества: OCTAPHARMA Pharmazeutika Produktionsges (Австрия) или СКОПИНФАРМ (Россия)
Октагам^® 10%	Раствор для инфузий рег. №: ЛП-000300 от 17.02.11 Дата перерегистрации: 31.10.19	OCTAPHARMA Pharmazeutika Produktionsges (Австрия) Произведено: OCTAPHARMA Pharmazeutika Produktionsges (Австрия) Первичная упаковка: OCTAPHARMA Pharmazeutika Produktionsges (Австрия) Вторичная упаковка: OCTAPHARMA Pharmazeutika Produktionsges (Австрия) или OCTAPHARMA DESSAU (Германия) или СКОПИНФАРМ (Россия) Выпускающий контроль качества: OCTAPHARMA Pharmazeutika Produktionsges (Австрия) или СКОПИНФАРМ (Россия)
Пентаглобин	Раствор для в/в введения рег. №: П N011843/01 от 01.08.11	BIOTEST PHARMA (Германия)
Флебогамма^® 5% ДИФ	Р-р д/инф. 10 г/200 мл: фл. 200 мл 1 шт. рег. №: ЛСР-000293/10 от 25.01.10 Дата перерегистрации: 04.07.19	Instituto GRIFOLS (Испания)
Флебогамма^® 5% ДИФ	Р-р д/инф. 2.5 г/50 мл: фл. 50 мл 1 шт. рег. №: ЛСР-000293/10 от 25.01.10 Дата перерегистрации: 04.07.19	Instituto GRIFOLS (Испания)
Флебогамма^® 5% ДИФ	Р-р д/инф. 5 г/100 мл: фл. 100 мл 1 шт. рег. №: ЛСР-000293/10 от 25.01.10 Дата перерегистрации: 04.07.19	Instituto GRIFOLS (Испания)
Флебогамма^® 5% ДИФ	Р-р д/инф. 50 мг/1 мл: фл. 10 мл 1 шт. рег. №: ЛСР-000293/10 от 25.01.10 Дата перерегистрации: 04.07.19	Instituto GRIFOLS (Испания)
Хайцентра^®	Раствор для п/к введения рег. №: ЛП-005925 от 20.11.19	CSL BEHRING (Швейцария)

Описания препаратов с недействующими рег. уд. или не поставляемые на рынок РФ

Название	Форма выпуска	Владелец рег. уд.
Гамимун Н	Раствор для в/в введения рег. №: П N015781/01 от 26.05.06	TALECRIS BIOTHERAPEUTICS (США)
Иммуноглобулин человека нормальный для в/в введения жидкий	Р-р д/в/в введения 25 мл, 50 мл: бутылка 1 шт. рег. №: Р N001594/01-2002 от 01.08.02	НПО МИКРОГЕН (Россия) Филиал: ИмБио Нижегородское ГП по производству бакпрепаратов (Россия)
Иммуноглобулин человека нормальный для в/в введения жидкий	Р-р д/в/в введения 25 мл: бутылка 1 шт. рег. №: Р N001594/01 от 04.07.08	НПО МИКРОГЕН (Россия) Филиал: ИмБио Нижегородское ГП по производству бакпрепаратов (Россия)
Хумаглобин	Лиоф. порошок д/пригот. р-ра д/в/в введения 1 г: фл. 1 шт. в компл. с растворителем и переходной иглой. рег. №: П N011819/01-2000 от 03.04.06	Human Serum Production and Medicine Manufacturing (Венгрия)
Хумаглобин	Лиоф. порошок д/пригот. р-ра д/в/в введения 2.5 г: фл. 1 шт. в компл. с растворителем и переходной иглой. рег. №: П N011819/01-2000 от 03.04.06	Human Serum Production and Medicine Manufacturing (Венгрия)
Хумаглобин	Лиоф. порошок д/пригот. р-ра д/в/в введения 250 мг: фл. 1 шт. в компл. с растворителем и переходной иглой. рег. №: П N011819/01-2000 от 03.04.06	Human Serum Production and Medicine Manufacturing (Венгрия)
Хумаглобин	Лиоф. порошок д/пригот. р-ра д/в/в введения 5 г: фл. 1 шт. в компл. с растворителем и переходной иглой. рег. №: П N011819/01-2000 от 03.04.06	Human Serum Production and Medicine Manufacturing (Венгрия)
Хумаглобин	Лиоф. порошок д/пригот. р-ра д/в/в введения 500 мг: фл. 1 шт. в компл. с растворителем и переходной иглой. рег. №: П N011819/01-2000 от 03.04.06	Human Serum Production and Medicine Manufacturing (Венгрия)

Информация о препаратах, отпускаемых по рецепту, размещенная на сайте, предназначена только для специалистов. Информация, содержащаяся на сайте, не должна использоваться пациентами для принятия самостоятельного решения о применении представленных лекарственных препаратов и не может служить заменой очной консультации врача.