Микосептин® (Mykoseptin) инструкция по применению
Владелец регистрационного удостоверения:
Активные вещества
- ундециленовая кислота (undecylenic acid) USP Фармакопея США
- цинковая соль ундециленовой кислоты (zinc undecylenate) Ph.Eur. Европейская Фармакопея
Лекарственная форма
| Микосептин® |
Мазь д/наружн. прим. 50 мг+200 мг/1 г: туба 30 г
рег. №: П N012407/01
от 20.10.11
- Бессрочно
Дата переоформления: 12.04.22
|
Форма выпуска, упаковка и состав препарата Микосептин®
Мазь для наружного применения от почти белого до белого со светло-желтоватым оттенком цвета, с характерным запахом и с мелкими жировыми зернами.
| 1 туба (30 г) | |
| ундециленовая кислота | 1.5 г |
| ундециленат цинка | 6 г |
Вспомогательные вещества: стеариновая кислота, воск пчелиный белый, парафин твердый (точка плавления 64-68°C), парафин твердый, парафин жидкий, метилпарагидроксибензоат, макрогола олеат, моноглицериды дистиллированные, парафин мягкий белый, вода очищенная.
30 г - тубы алюминиевые (1) - пачки картонные.
Фармакологическое действие
Ундециленовая кислота и ее соли оказывают выраженное фунгистатическое действие в отношении дерматофитов рода Trichophyton, Epidermophyton, Microsporum.
Цинк, входящий в состав препарата, оказывает вяжущее действие, снижая, таким образом, проявления признаков раздражения кожных покровов, способствуя более быстрому заживлению.
Показания препарата Микосептин®
- лечение и профилактика грибковых заболеваний кожных покровов, вызванных чувствительными к препарату грибами.
| Код МКБ-10 | Показание |
| B35.0 | Микоз бороды и головы |
| B35.2 | Микоз кистей |
| B35.3 | Микоз стоп |
| B35.4 | Микоз туловища |
| B35.6 | Эпидермофития паховая |
| B36.0 | Разноцветный лишай |
Режим дозирования
Для наружного применения.
Наносить на чистую, сухую поверхность пораженной кожи 2 раза/сут. Продолжительность курса лечения 4-6 недель. После исчезновения клинических проявлений заболевания, для предотвращения рецидива рекомендуется наносить мазь 1 раз/сут в течение недели и далее, через день или 2 раза в неделю в течение одного месяца, сокращение курса лечения повышает риск рецидива заболевания.
Побочное действие
Возможны реакции повышенной чувствительности к компонентам препарата в виде покраснения, зуда кожных покровов, отека, чувства жжения, кожной сыпи.
При появлении признаков повышенной чувствительности применение препарата следует прекратить и сообщить об этом врачу.
Противопоказания к применению
- детский возраст (до 2 лет);
- повышенная чувствительность к ундециленовой кислоте и ее производным, парабенам, к другим компонентам препарата.
Применение при беременности и кормлении грудью
Возможность применения препарата Микосептин во время беременности и кормления грудью определяется врачом индивидуально.
Применение у детей
Особые указания
Препарат Микосептин нельзя наносить на открытую раневую поверхность, поврежденную поверхность кожных покровов, периорбитальную зону, следует избегать попадания мази в глаза.
Передозировка
Случаи передозировки не описаны. При случайном приеме препарата внутрь возможно появление тошноты и рвоты. Необходимо промыть желудок и обратиться к врачу, при необходимости проводят симптоматическое лечение.
Лекарственное взаимодействие
Данных о взаимодействии препарата Микосептин с другими лекарственными средствами не получено. Возможность одновременного использования других лекарственных средств для наружного применения определяется врачом.
Условия хранения препарата Микосептин®
Хранить в недоступном для детей месте при температуре не выше 25°С.
Срок годности препарата Микосептин®
Условия реализации
Без рецепта.
Адрес производителя
| SANOFI WINTHROP INDUSTRIE | Франция | 196, rue du Marechal Juin - 45200 Amilly, France |
X
