Vidal Logo СПРАВОЧНИК
ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ
ПОИСК:

Препараты SANOFI WINTHROP INDUSTRIE

Название Форма выпуска Владелец рег. уд.
Аллегра

Аллегра

Таб., покр. пленочной оболочкой, 120 мг: 10 шт.
рег. №: ЛП-(002678)-(РГ-RU ) от 03.07.23 Предыдущий рег. №: П N016292/01
Таб., покр. пленочной оболочкой, 180 мг: 10 шт.
рег. №: ЛП-(002678)-(РГ-RU ) от 03.07.23 Предыдущий рег. №: П N016292/01
A.NATTERMANN and Cie. (Германия)
Произведено: SANOFI WINTHROP INDUSTRIE (Франция)
контакты:
ОПЕЛЛА ХЕЛСКЕА ООО (Россия)
Апровель®
Таб., покр. пленочной оболочкой, 150 мг: 14, 28 или 56 шт.
рег. №: ЛП-(000309)-(РГ-RU ) от 15.07.21 Предыдущий рег. №: ЛП-001260
Таб., покр. пленочной оболочкой, 300 мг: 14 или 28 шт.
рег. №: ЛП-(000309)-(РГ-RU ) от 15.07.21 Предыдущий рег. №: ЛП-001260
SANOFI-AVENTIS GROUPE (Франция)
Произведено: SANOFI WINTHROP INDUSTRIE (Франция)
контакты:
САНОФИ
Арава®
Таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг: 30 шт.
рег. №: П N013884/01 от 18.09.08 Дата переоформления: 28.10.21
Таб., покр. пленочной оболочкой, 20 мг: 30 шт.
рег. №: П N013884/01 от 18.09.08 Дата переоформления: 28.10.21
Таб., покр. пленочной оболочкой, 100 мг: 3 шт.
рег. №: П N013884/01 от 18.09.08 Дата переоформления: 28.10.21
SANOFI-AVENTIS DEUTSCHLAND (Германия)
Произведено: SANOFI WINTHROP INDUSTRIE (Франция)
контакты:
САНОФИ
Дальфаз® Ретард
Таб. пролонгир. действия, покр. оболочкой, 5 мг: 56 шт.
рег. №: П N013809/01 от 19.11.07
Дальфаз® СР
Таб. пролонгир. действия 10 мг: 10 или 30 шт.
рег. №: П N013178/01 от 17.04.07
контакты:
САНОФИ
Депакин® Хроно
Таб. пролонгир. действия, покр. оболочкой, 300 мг: 100 шт.
рег. №: П N013004/01 от 29.03.12
Таб. пролонгир. действия, покр. оболочкой, 500 мг: 30 шт.
рег. №: П N013004/01 от 29.03.12
контакты:
САНОФИ
Депакин® Хроносфера
Гранулы с пролонгир. высвобождением 100 мг: пакетики 30 или 50 шт.
рег. №: ЛСР-005197/08 от 03.07.08 Дата переоформления: 02.11.21
Гранулы с пролонгир. высвобождением 250 мг: пакетики 30 или 50 шт.
рег. №: ЛСР-005197/08 от 03.07.08 Дата переоформления: 02.11.21
Гранулы с пролонгир. высвобождением 500 мг: пакетики 30 или 50 шт.
рег. №: ЛСР-005197/08 от 03.07.08 Дата переоформления: 02.11.21
Гранулы с пролонгир. высвобождением 750 мг: пакетики 30 или 50 шт.
рег. №: ЛСР-005197/08 от 03.07.08 Дата переоформления: 02.11.21
Гранулы с пролонгир. высвобождением 1000 мг: пакетики 30 или 50 шт.
рег. №: ЛСР-005197/08 от 03.07.08 Дата переоформления: 02.11.21
SANOFI-AVENTIS FRANCE (Франция)
Произведено: SANOFI WINTHROP INDUSTRIE (Франция)
контакты:
САНОФИ
Дупиксент®
Р-р д/п/к введения 150 мг/1 мл: шприцы 2 мл 1, 2 или 6 шт.
рег. №: ЛП-005440 от 04.04.19 Дата переоформления: 07.11.23
Р-р д/п/к введения 175 мг/1 мл: шприцы 1.14 мл 1, 2 или 6 шт.
рег. №: ЛП-005440 от 04.04.19 Дата переоформления: 07.11.23
SANOFI-AVENTIS GROUPE (Франция)
Произведено и расфасовано: SANOFI WINTHROP INDUSTRIE (Франция) или COOK PHARMIKA (США)
Упаковано: SANOFI WINTHROP INDUSTRIE (Франция) или САНОФИ ВОСТОК (Россия) или COOK PHARMIKA (США)
Выпускающий контроль качества: SANOFI-AVENTIS DEUTSCHLAND (Германия) или SANOFI WINTHROP INDUSTRIE (Франция) или САНОФИ ВОСТОК (Россия)
контакты:
САНОФИ
Кевзара®
Р-р для п/к введения 131.6 мг/мл: шприцы или шприц-ручки 1.14 мл 2 шт.
рег. №: ЛП-005185 от 19.11.18 Дата переоформления: 12.07.21
Р-р для п/к введения 175 мг/мл: шприцы или шприц-ручки 1.14 мл 2 шт.
рег. №: ЛП-005185 от 19.11.18 Дата переоформления: 12.07.21
SANOFI-AVENTIS GROUPE (Франция)
Произведено и расфасовано: SANOFI WINTHROP INDUSTRIE (Франция)
Вторичная упаковка и выпускающий контроль качества: SANOFI WINTHROP INDUSTRIE (Франция) или SANOFI-AVENTIS DEUTSCHLAND (Германия) или САНОФИ-АВЕНТИС ВОСТОК (Россия)
контакты:
САНОФИ
Клексан®
Р-р д/инъекц. 2000 анти-Ха МЕ/0.2 мл: шприцы 2, 9 или 10 шт. с защитной системой иглы или без нее
рег. №: П N014462/01 от 18.09.08 Дата переоформления: 30.10.23
Р-р д/инъекц. 4000 анти-Ха МЕ/0.4 мл: шприцы 2, 9 или 10 шт. с защитной системой иглы или без нее
рег. №: П N014462/01 от 18.09.08 Дата переоформления: 30.10.23
Р-р д/инъекц. 6000 анти-Ха МЕ/0.6 мл: шприцы 2, 9 или 10 шт. с защитной системой иглы или без нее
рег. №: П N014462/01 от 18.09.08 Дата переоформления: 30.10.23
Р-р д/инъекц. 8000 анти-Ха МЕ/0.8 мл: шприцы 2, 9 или 10 шт. с защитной системой иглы или без нее
рег. №: П N014462/01 от 18.09.08 Дата переоформления: 30.10.23
Р-р д/инъекц. 10000 анти-Ха МЕ/1 мл: шприцы 2 или 10 шт. с защитной системой иглы или без нее
рег. №: П N014462/01 от 18.09.08 Дата переоформления: 30.10.23
SANOFI-AVENTIS FRANCE (Франция)
Произведено и расфасовано: SANOFI WINTHROP INDUSTRIE (Франция) или ФАРМСТАНДАРТ-УфаВИТА (Россия)
Упаковка и выпускающий контроль качества: SANOFI WINTHROP INDUSTRIE (Франция) или САНОФИ-АВЕНТИС ВОСТОК (Россия) или ФАРМСТАНДАРТ-УфаВИТА (Россия) или САНОФИ ВОСТОК (Россия)
контакты:
САНОФИ
Коапровель®
Таб., покр. пленочной оболочкой, 12.5 мг+150 мг: 14, 28, 56 или 98 шт.
рег. №: ЛП-001027 от 18.10.11 Дата переоформления: 22.12.20
Таб., покр. пленочной оболочкой, 12.5 мг+300 мг: 14, 28, 56 или 98 шт.
рег. №: ЛП-001027 от 18.10.11 Дата переоформления: 22.12.20
SANOFI-AVENTIS GROUPE (Франция)
Произведено: SANOFI WINTHROP INDUSTRIE (Франция)
контакты:
САНОФИ
Коапровель®
Таб., покр. пленочной оболочкой, 25 мг+300 мг: 14, 28, 56, 84 или 98 шт.
рег. №: ЛСР-008754/09 от 02.11.09 Дата переоформления: 22.12.20
SANOFI-AVENTIS GROUPE (Франция)
Произведено: SANOFI WINTHROP INDUSTRIE (Франция)
контакты:
САНОФИ
Коплавикс®
Таб., покр. пленочной оболочкой, 100 мг+75 мг: 7, 14, 28 или 100 шт.
рег. №: ЛП-(000105)-(РГ-RU ) от 24.12.20 Предыдущий рег. №: ЛП-000163
SANOFI CLIR (Франция)
Произведено: SANOFI WINTHROP INDUSTRIE (Франция)
контакты:
САНОФИ
Кордарон®
Таб. 200 мг: 30 шт.
рег. №: ЛП-(000016)-(РГ-RU ) от 12.11.19 Дата переоформления: 21.12.23 Предыдущий рег. №: П N014833/02
Произведено: SANOFI WINTHROP INDUSTRIE (Франция) или OPELLA HEALTHCARE HUNGARY (Венгрия)
контакты:
САНОФИ
Лазолван® МАКС

Лазолван МАКС

Капс. с пролонгированным высвобождением 75 мг: 5, 6, 10 или 20 шт.
рег. №: ЛП-003519 от 22.03.16 Дата переоформления: 21.11.22
A.NATTERMANN and Cie. (Германия)
Произведено: SANOFI WINTHROP INDUSTRIE (Франция)
Упаковка и выпускающий контроль качества: DELPHARM REIMS (Франция)
контакты:
ОПЕЛЛА ХЕЛСКЕА ООО (Россия)
Локрен®
Таб., покр. пленочной оболочкой, 20 мг: 28 или 56 шт.
рег. №: П N012715/01 от 16.09.11 Дата переоформления: 19.04.21
CHEPLAPHARM ARZNEIMITTEL (Германия)
Произведено: SANOFI WINTHROP INDUSTRIE (Франция)
Магне B6®

Магне B6

Таб., покр. оболочкой, 48 мг+5 мг: 50, 60, 100 или 180 шт.
рег. №: ЛП-(002046)-(РГ-RU ) от 28.03.23 Предыдущий рег. №: П N013203/01
Произведено: SANOFI WINTHROP INDUSTRIE (Франция) или OPELLA HEALTHCARE HUNGARY (Венгрия)
контакты:
ОПЕЛЛА ХЕЛСКЕА ООО (Россия)
Микосептин®
Мазь д/наружн. прим. 50 мг+200 мг/1 г: туба 30 г
рег. №: П N012407/01 от 20.10.11 Дата переоформления: 12.04.22
Произведено: SANOFI WINTHROP INDUSTRIE (Франция)
Плавикс®
Таб., покр. пленочной оболочкой, 300 мг: 10 или 30 шт.
рег. №: ЛП-(000322)-(РГ-RU ) от 26.07.21 Предыдущий рег. №: ЛСР-009024/10
SANOFI-AVENTIS GROUPE (Франция)
Произведено: SANOFI WINTHROP INDUSTRIE (Франция)
контакты:
САНОФИ
Плавикс®
Таб., покр. пленочной оболочкой, 75 мг: 7, 10, 14, 20, 21, 28, 30, 42 или 100 шт.
рег. №: ЛП-(000307)-(РГ-RU ) от 15.07.21 Предыдущий рег. №: П N015542/01
SANOFI-AVENTIS GROUPE (Франция)
Произведено: SANOFI WINTHROP INDUSTRIE (Франция)
контакты:
САНОФИ
Пралуэнт
Р-р д/п/к введения 75 мг/1 мл: шприц-ручки 1 мл 2 шт.
рег. №: ЛП-(000321)-(РГ-RU ) от 26.07.21 Дата переоформления: 16.05.22 Предыдущий рег. №: ЛП-004078
Р-р д/п/к введения 75 мг/1 мл: шприцы 1 мл 2 шт.
рег. №: ЛП-(000321)-(РГ-RU ) от 26.07.21 Дата переоформления: 16.05.22 Предыдущий рег. №: ЛП-004078
Р-р д/п/к введения 150 мг/1 мл: шприц-ручки 2 мл 1 или 3 шт.
рег. №: ЛП-(000321)-(РГ-RU ) от 26.07.21 Дата переоформления: 16.05.22 Предыдущий рег. №: ЛП-004078
Р-р д/п/к введения 150 мг/1 мл: шприц-ручки 1 мл 2 шт.
рег. №: ЛП-(000321)-(РГ-RU ) от 26.07.21 Дата переоформления: 16.05.22 Предыдущий рег. №: ЛП-004078
SANOFI-AVENTIS GROUPE (Франция)
Произведено и расфасовано: SANOFI WINTHROP INDUSTRIE (Франция)
Выпускающий контроль качества: SANOFI WINTHROP INDUSTRIE (Франция) или SANOFI-AVENTIS DEUTSCHLAND (Германия) или САНОФИ ВОСТОК (Россия)
Упаковано: SANOFI WINTHROP INDUSTRIE (Франция) или SANOFI-AVENTIS DEUTSCHLAND (Германия) или GENZYME IRELAND Limited (Ирландия) или САНОФИ-АВЕНТИС ВОСТОК (Россия)
контакты:
САНОФИ
Рулид®
Таб., покр. пленочной оболочкой, 150 мг: 10 шт.
рег. №: П N011775/01 от 19.09.11 Дата переоформления: 29.10.21
SANOFI-AVENTIS FRANCE (Франция)
Произведено: SANOFI WINTHROP INDUSTRIE (Франция)
контакты:
САНОФИ
Описания препаратов с недействующими рег. уд. или не поставляемые на рынок РФ
Название Форма выпуска Владелец рег. уд.
Граноцит® 34
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в и п/к введения 33.6 млн.МЕ: фл. 5 шт. в компл. с растворителем
рег. №: П N013473/01 от 24.12.07
CHUGAI SANOFI-AVENTIS (Франция)
Произведено: SANOFI WINTHROP INDUSTRIE (Франция)
Дальфаз®
Таб., покр. оболочкой, 2.5 мг: 30 шт.
рег. №: П N013809/02 от 29.09.03
Зимулти
Таб., покр. пленочной обол., 20 мг: 14, 28 или 56 шт.
рег. №: ЛСР-002177/08 от 28.03.08
SANOFI-AVENTIS FRANCE (Франция)
Произведено: SANOFI WINTHROP INDUSTRIE (Франция)
Ивадал®
Таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг: 7 или 20 шт.
рег. №: П N014944/01 от 27.10.08
SANOFI-AVENTIS FRANCE (Франция)
Произведено: SANOFI WINTHROP INDUSTRIE (Франция)
Кордарон®
Р-р д/в/в введения 150 мг/3 мл: амп. 6 шт.
рег. №: П N014833/01 от 27.01.09 Дата переоформления: 17.10.17
SANOFI-AVENTIS FRANCE (Франция)
Произведено: SANOFI WINTHROP INDUSTRIE (Франция)
Липанор
Капс. 100 мг: 30 шт.
рег. №: П N012021/01 от 13.10.06
Мультак®
Таб., покр. пленочной оболочкой, 400 мг: 10, 20, 60 или 100 шт.
рег. №: ЛП-000061 от 02.12.10
SANOFI-AVENTIS FRANCE (Франция)
Произведено: SANOFI WINTHROP INDUSTRIE (Франция)
Тромбекс
Таб., покр. пленочной оболочкой, 75 мг: 14, 28, 30, 84 или 90 шт.
рег. №: ЛП-002260 от 01.10.13
ZENTIVA (Чешская Республика)
Произведено: SANOFI WINTHROP INDUSTRIE (Франция)
Эндотелон
Таб., покр. кишечнорастворимой оболочкой, 150 мг: 20 шт.
рег. №: П N013271/01 от 01.04.11
SANOFI-AVENTIS FRANCE (Франция)
Произведено: SANOFI WINTHROP INDUSTRIE (Франция)
Информация о препаратах предоставлена представительствами