Миовью (Myoview) ОПИСАНИЕ
💊 Состав препарата Миовью
✅ Применение препарата Миовью
Описание активных компонентов препарата
Миовью
(Myoview)
Приведенная научная информация является обобщающей и не может быть использована для принятия
решения о возможности применения конкретного лекарственного препарата.
Дата обновления: 2020.05.27
Владелец регистрационного удостоверения:
AMERSHAM, PLC
(Великобритания)
Код ATX:
V09GA02
(99m Tc-Technetium-tetrofosmin)
Лекарственная форма
|
Миовью |
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в введения 230 мкг: фл. 2 или 5 шт.
рег. №: П N015452/01
от 24.03.09
- Бессрочно
|
Форма выпуска, упаковка и состав препарата Миовью
| Лиофилизат для приготовления раствора для в/в введения | 1 фл. |
| тетрофосмин | 230 мкг |
230 мкг - флаконы (2) - пачки картонные.
230 мкг - флаконы (5) - пачки картонные.
Клинико-фармакологическая группа:
Диагностический препарат для проведения перфузионной сцинтиграфии миокарда
Фармако-терапевтическая группа:
Диагностическое средство-реагент для получения
Фармакологическое действие
Диагностическое средство для определения кровоснабжения миокарда. Фармакологических эффектов после в/в введения в рекомендованной дозе не ожидается.
Фармакокинетика
Максимальное накопление в миокарде отмечается через 5 мин (составляет 1.2% от введенной активности) и сохраняется до 4 ч. Выводится почками (40%) и через кишечник (26%), 66% введенного препарата - в течение 48 ч.
Показания активных веществ препарата Миовью
Оценка перфузии миокарда при диагностике ишемии и инфаркта миокарда.
Открыть список кодов МКБ-10
| Код МКБ-10 | Показание |
| Z03 | Медицинское наблюдение и оценка при подозрении на заболевание или патологическое состояние |
Режим дозирования
Способ применения и режим дозирования конкретного препарата зависят от его формы выпуска и других факторов. Оптимальный режим дозирования определяет врач. Следует строго соблюдать соответствие используемой лекарственной формы конкретного препарата показаниям к применению и режиму дозирования.
Планарное или ОФЭКТ (однофотонный эмиссионный компьютерный томограф) исследование начинают через 15 мин после инъекции. Для диагностики и определения локализации ишемии миокарда рекомендуется 2-кратное введение. Взрослым на высоте нагрузки вводится 185-250 МБк, затем через 4 ч - 500-750 МБк в покое. Введенная активность не должна превышать 1000 МБк в течение одного дня. Для диагностики локализации инфаркта миокарда достаточно 185-250 МБк в покое (1 инъекция).
Побочное действие
Возможно: аллергические реакции, жар, тошнота, металлический привкус во рту, нарушение обоняния, жжение во рту; лейкоцитоз (транзиторный).
Противопоказания к применению
Беременность, повышенная чувствительность к активному веществу.
Применение при беременности и кормлении грудью
Применение при беременности противопоказано.
Применение у детей
C осторожностью применять у детей.
Особые указания
Применение возможно только квалифицированным персоналом в специализированном отделении в условиях антисептики.
C осторожностью применять у детей.
Лекарственное взаимодействие
При применении на фоне лечения бета-адреноблокаторами, блокаторами медленных кальциевых каналов возможны ложноотрицательным результаты исследования.
Если вы хотите разместить ссылку на описание этого препарата - используйте данный код
X
