СПРАВОЧНИК
ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ
Вход для специалистов
Неверный логин
или пароль

НеоЦитотект (NeoCytotect)

  • 💊 Состав препарата НеоЦитотект
  • ✅ Применение препарата НеоЦитотект

Препарат отпускается по рецепту Препарат отпускается по рецепту
от 2 до 8 °С Температура хранения: от 2 до 8 °С
Описание активных компонентов препарата НеоЦитотект (NeoCytotect)
Приведенная научная информация является обобщающей и не может быть использована для принятия решения о возможности применения конкретного лекарственного препарата.
Дата обновления: 2026.10.14

Владелец регистрационного удостоверения:

BIOTEST PHARMA, GmbH (Германия)
Код ATX: J06BB09 (Иммуноглобулин человека антицитомегаловирусный)
Активное вещество: иммуноглобулин цитомегаловирусный (cytomegalovirus immunoglobulin human)
Ph.Eur. Европейская Фармакопея

Лекарственная форма


Препарат отпускается по рецепту Препарат отпускается по рецепту
НеоЦитотект
Раствор для инфузий 100 Е/мл
РУ: ЛП-№(016069)-(РГ-RU) от 29.07.26 - Бессрочно

Форма выпуска, упаковка и состав препарата НеоЦитотект


Раствор для инфузий

1 мл
белки плазмы человека50 мг,
 в т.ч. иммуноглобулин G(LgG)*не менее 96%
 иммуноглобулин A (LgA)не более 2 мг
 иммуноглобулин человека антицитомегаловирусныйне менее 100 Е**

* распределение подклассов иммуноглобулина G (IgG): IgG1 - около 65%, IgG2 - около 30%, IgG3 - около 3%, IgG4 - около 2%.
** единицы эталонного препарата Института Пауля Эрлиха.

10 мл - флаконы - пачки картонные - По рецепту
50 мл - флаконы - пачки картонные - По рецепту

Фармакологическое действие

Иммуноглобулин человека с повышенным содержанием антител против цитомегаловируса. Клиническая эффективность основана на нейтрализации цитомегаловируса антицитомегаловирусными антителами.

Показания активных веществ препарата НеоЦитотект

Профилактика цитомегаловирусной инфекции при трансплантации органов и тканей. Профилактика и лечение острой цитомегаловирусной инфекции при иммунодефицитных состояниях, обусловленных полихимиотерапией, СПИД, а также у недоношенных младенцев и новорожденных.

Профилактика манифестации заболевания у инфицированных ЦМВ пациентов на фоне иммунодепрессивной терапии.

Режим дозирования

Способ применения и режим дозирования конкретного препарата зависят от его формы выпуска и других факторов. Оптимальный режим дозирования определяет врач. Следует строго соблюдать соответствие используемой лекарственной формы конкретного препарата показаниям к применению и режиму дозирования.
Вводят в/в капельно. Средняя разовая доза составляет 50 Е/кг массы тела. Всего на курс - не менее 6 доз с интервалом в 2-3 недели. Частота введения устанавливается в зависимости от показаний.

Побочное действие

Возможны озноб, головная боль, повышение температуры тела, тошнота, кожная сыпь, ломота в суставах, боль в спине; редко - рвота, понижение АД; в единичных случаях - анафилактический шок. Кроме того, в единичных случаях наблюдается повышение уровня креатинина в плазме и ухудшение функции почек (более вероятно у пациентов с уже имеющейся почечной недостаточностью); эти нарушения возникают в зависимости от применяемой дозы и бесследно исчезают после прекращения терапии.

При применении иммуноглобулинов в/в описаны единичные случаи появления признаков асептического менингита с такими симптомами как головная боль, тошнота, рвота, повышение температуры тела, ригидность мышц затылка, светобоязнь и спутанность сознания. Эти симптомы могут появиться спустя несколько часов или дней после инфузии и бесследно исчезают после окончания терапии.

Противопоказания к применению

Повышенная чувствительность к человеческому иммуноглобулину; наличие антител против иммуноглобулина А.

Применение при беременности и кормлении грудью

Несмотря на клинический опыт, свидетельствующий об отсутствии вредного воздействия на течение беременности, на плод и новорожденного, при беременности следует применять с осторожностью. Иммуноглобулины выделяются с грудным молоком и могут способствовать передаче защитных антител новорожденному.

Особые указания

С особой осторожностью применяют у пациентов с мигренью.

Ослабленные живые вакцины против кори, краснухи, эпидемического паротита и ветряной оспы не следует применять в течение как минимум 6 недель (до 3 мес) после введения иммуноглобулинов.

Несмотря на клинический опыт, свидетельствующий об отсутствии вредного воздействия на течение беременности, на плод и новорожденного, при беременности следует применять с осторожностью. Иммуноглобулины выделяются с грудным молоком и могут способствовать передаче защитных антител новорожденному.

Адрес производителя

BIOTEST PHARMA , GmbH Германия Landsteinerstrasse 3, 63303 Dreieich, Germany

X

Вход для специалистов
Неверный логин или пароль