НеоЦитотект (NeoCytotect)
- 💊 Состав препарата НеоЦитотект
- ✅ Применение препарата НеоЦитотект
Владелец регистрационного удостоверения:
Лекарственная форма
|
|
НеоЦитотект |
Раствор для инфузий 100 Е/мл
РУ: ЛП-№(016069)-(РГ-RU)
от 29.07.26
- Бессрочно
|
Форма выпуска, упаковка и состав препарата НеоЦитотект
Раствор для инфузий
| 1 мл | |
| белки плазмы человека | 50 мг, |
| в т.ч. иммуноглобулин G(LgG)* | не менее 96% |
| иммуноглобулин A (LgA) | не более 2 мг |
| иммуноглобулин человека антицитомегаловирусный | не менее 100 Е** |
* распределение подклассов иммуноглобулина G (IgG): IgG1 - около 65%, IgG2 - около 30%, IgG3 - около 3%, IgG4 - около 2%.
** единицы эталонного препарата Института Пауля Эрлиха.
10 мл - флаконы - пачки картонные - По рецепту
50 мл - флаконы - пачки картонные - По рецепту
Фармакологическое действие
Показания активных веществ препарата НеоЦитотект
Профилактика цитомегаловирусной инфекции при трансплантации органов и тканей. Профилактика и лечение острой цитомегаловирусной инфекции при иммунодефицитных состояниях, обусловленных полихимиотерапией, СПИД, а также у недоношенных младенцев и новорожденных.
Профилактика манифестации заболевания у инфицированных ЦМВ пациентов на фоне иммунодепрессивной терапии.
Открыть список кодов МКБ-11
Режим дозирования
Побочное действие
Возможны озноб, головная боль, повышение температуры тела, тошнота, кожная сыпь, ломота в суставах, боль в спине; редко - рвота, понижение АД; в единичных случаях - анафилактический шок. Кроме того, в единичных случаях наблюдается повышение уровня креатинина в плазме и ухудшение функции почек (более вероятно у пациентов с уже имеющейся почечной недостаточностью); эти нарушения возникают в зависимости от применяемой дозы и бесследно исчезают после прекращения терапии.
При применении иммуноглобулинов в/в описаны единичные случаи появления признаков асептического менингита с такими симптомами как головная боль, тошнота, рвота, повышение температуры тела, ригидность мышц затылка, светобоязнь и спутанность сознания. Эти симптомы могут появиться спустя несколько часов или дней после инфузии и бесследно исчезают после окончания терапии.
Противопоказания к применению
Применение при беременности и кормлении грудью
Особые указания
С особой осторожностью применяют у пациентов с мигренью.
Ослабленные живые вакцины против кори, краснухи, эпидемического паротита и ветряной оспы не следует применять в течение как минимум 6 недель (до 3 мес) после введения иммуноглобулинов.
Несмотря на клинический опыт, свидетельствующий об отсутствии вредного воздействия на течение беременности, на плод и новорожденного, при беременности следует применять с осторожностью. Иммуноглобулины выделяются с грудным молоком и могут способствовать передаче защитных антител новорожденному.
Адрес производителя
| BIOTEST PHARMA , GmbH | Германия | Landsteinerstrasse 3, 63303 Dreieich, Germany |
X