Vidal Logo СПРАВОЧНИК
ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ
ПОИСК:

Наличие трансплантированных органов и тканей (Z94)

Препараты нозологической группы Z94
Название Форма выпуска Владелец рег. уд.
Азатиоприн
Таб. 50 мг: 50 шт.
рег. №: Р N001426/01 от 19.03.12
Атгам®
Концентрат для приготовления раствора для инфузий
рег. №: П N013104/01 от 01.07.08 Дата перерегистрации: 19.09.19
PFIZER (США)
Произведено: PHARMACIA & UPJOHN COMPANY (США)
контакты:
ПФАЙЗЕР (США)
Бализ - 2
Раствор для приема внутрь, местного и наружного применения
рег. №: ЛСР-007838/09 от 06.10.09 Дата перерегистрации: 09.07.10
Валцикон®
Таблетки, покрытые пленочной оболочкой
рег. №: ЛП-002186 от 20.08.13
ВЕРТЕКС (Россия)
Произведено: ВЕРТЕКС (Россия)
контакты:
ВЕРТЕКС АО (Россия)
Вальцит®
Таб., покр. пленочной оболочкой, 450 мг: 60 шт.
рег. №: П N015446/01 от 18.11.09
F.Hoffmann-La Roche (Швейцария)
Произведено: PATHEON Inc. (Канада)
контакты:
Ф.Хоффманн-Ля Рош Лтд. (Швейцария)
Граноцит® 34
Лиофилизат для приготовления раствора для в/в и п/к введения
рег. №: П N013473/01 от 24.12.07
CHUGAI SANOFI-AVENTIS (Франция)
Произведено: SANOFI WINTHROP INDUSTRIE (Франция)
контакты:
САНОФИ
Грасальва
Р-р д/в/в и п/к введения 30 млн.МЕ/1 мл: шприцы 1 шт.
рег. №: ЛС-000970 от 09.07.10
Р-р д/в/в и п/к введения 48 млн.МЕ/0.8 мл: шприцы 1 шт.1
рег. №: ЛСР-006476/08 от 13.08.08
Произведено: LEMERY (Мексика)
Упаковка: SICOR BIOTECH (Литва)
Упаковано: SICOR BIOTECH (Литва)
контакты:
ТЕВА (Израиль)
Графалон
Концентрат для приготовления раствора для инфузий
рег. №: П N014998/01 от 24.04.08 Дата перерегистрации: 10.10.16
NEOVII BIOTECH (Германия)
Дезоксинат Дезоксинат
Р-р д/наружн. и местн. прим. 0.25%: фл. 50 мл
рег. №: ЛП-000520 от 01.03.11
Р-р д/в/м и п/к введения 5 мг/мл: 5 мл амп. 10 шт.
рег. №: ЛП-002541 от 22.07.14
Дексаметазон-КРКА
Таблетки
рег. №: П N012237/01 от 09.02.11 Дата перерегистрации: 05.11.19
KRKA (Словения)
Произведено и расфасовано: KRKA (Словения)
Упаковка и выпускающий контроль качества: KRKA (Словения) или КРКА-РУС (Россия)
Декспантенол
Мазь д/наружн. прим. 5%: тубы 30 г
рег. №: ЛСР-000293/08 от 04.02.08
ВЕРТЕКС (Россия)
Произведено: ВЕРТЕКС (Россия)
контакты:
ВЕРТЕКС АО (Россия)
И.Г. Вена Н.И.В.
Р-р д/в/в введения 1 г/20 мл: фл. 1 шт.
рег. №: П N014603/01 от 06.02.09
Р-р д/в/в введения 2.5 г/50 мл: фл. 1 шт. в компл. с капельницей д/в/в инф.
рег. №: П N014603/01 от 06.02.09
Р-р д/в/в введения 5 г/100 мл: фл. 1 шт. в компл. с капельницей д/в/в инф.
рег. №: П N014603/01 от 06.02.09
Р-р д/в/в введения 10 г/200 мл: фл. 1 шт. в компл. с капельницей д/в/в инф.
рег. №: П N014603/01 от 06.02.09
KEDRION (Италия)
контакты:
КЕДРИОН С.п.А. (Италия)
Ивепред
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 500 мг: фл. 1 шт. в компл. с растворителем
рег. №: ЛП-002113 от 28.06.13
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 1000 мг: фл. 1 шт. в компл. с растворителем
рег. №: ЛП-002113 от 28.06.13
Имбиоглобулин
Раствор для инфузий
рег. №: ЛС-000177 от 18.03.10 Дата перерегистрации: 10.04.18
Иммуновенин® Иммуновенин
Лиофилизат для приготовления раствора для в/в введения
рег. №: Р N000296/01 от 07.04.09 Дата перерегистрации: 27.05.13
Иммуноглобулин Сигардис
Раствор для инфузий
рег. №: ЛП-003719 от 12.07.16
Произведено: Sichuan Yuanda Shuyang Pharmaceutical (Китай)
Иммуноглобулин Сигардис МТ
Раствор для инфузий
рег. №: ЛП-003709 от 28.06.16
Произведено: Sichuan Yuanda Shuyang Pharmaceutical (Китай)
Интраглобин
Р-р д/в/в введения 50 мг/1 мл: амп. 10 мл или 20 мл
рег. №: П N011844/01 от 20.07.11
BIOTEST PHARMA (Германия)
Интраглобин
Р-р д/в/в введения 50 мг/1 мл: фл. 50 мл или 100 мл
рег. №: П N011844/01 от 20.07.11
BIOTEST PHARMA (Германия)
Интратект
Раствор для инфузий
рег. №: ЛС-002353 от 08.08.11
BIOTEST PHARMA (Германия)
Киовиг®
Раствор для инфузий
рег. №: ЛП-004856 от 23.05.18
BAXTER (Австрия)
Произведено: BAXTER (Бельгия)
Кустодиол
Раствор для перфузий
рег. №: П N014656/01 от 21.07.08 Дата перерегистрации: 20.05.19
Dr. F.KOHLER CHEMIE (Германия)
Майсепт
Таб., покр. пленочной обол., 500 мг: 30 шт.
рег. №: ЛСР-003305/07 от 22.10.07 Дата перерегистрации: 23.06.15
PANACEA BIOTEC (Индия)
Медрол®
Таб. 4 мг: 10, 30 или 100 шт.
рег. №: П N015350/01 от 15.12.08
Таб. 16 мг: 14 или 50 шт.
рег. №: П N015350/01 от 15.12.08
Таб. 32 мг: 20 или 50 шт.
рег. №: П N015350/01 от 15.12.08
PFIZER ITALIA (Италия)
контакты:
ПФАЙЗЕР (США)
Метипред
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 250 мг: фл. 1 шт.
рег. №: П N015709/02 от 20.02.09 Дата перерегистрации: 18.01.16
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 250 мг: фл. 1 шт. в компл. с растворителем (амп. 4 мл 1 шт.)
рег. №: П N015709/02 от 20.02.09 Дата перерегистрации: 18.01.16
ORION CORPORATION (Финляндия)
Произведено: ORION CORPORATION (Финляндия)
Метипред
Таб. 4 мг: 30 или 100 шт.
рег. №: П N015709/01 от 06.02.09 Дата перерегистрации: 11.05.18
ORION CORPORATION (Финляндия)
Произведено и расфасовано: ORION CORPORATION (Финляндия)
Вторичная упаковка и выпускающий контроль качества: ФармФирма СОТЕКС (Россия) или ФАРМАКОР ПРОДАКШН (Россия) или ORION CORPORATION (Финляндия)
контакты:
ОРИОН КОРПОРЕЙШН ОРИОН ФАРМА (Финляндия)
Микомакс®
Капс. 100 мг: 7, 28 или 70 шт.
рег. №: П N013252/01 от 19.01.12
Капс. 150 мг: 1 или 3 шт.
рег. №: П N013252/01 от 19.01.12
ZENTIVA (Чешская Республика)
контакты:
ЗЕНТИВА (Чешская Республика)
Нейпомакс®
Р-р д/в/в и п/к введения 30 млн.ЕД/1 мл: фл. 5 шт.
рег. №: ЛСР-004332/07 от 28.11.07
Р-р д/в/в и п/к введения 48 млн.ЕД/1.6 мл: фл. 5 шт.
рег. №: ЛСР-004332/07 от 28.11.07
контакты:
ФАРМСТАНДАРТ АО (Россия)
Октагам
Р-р д/инф. 1 г/20 мл: фл. 1 шт.
рег. №: П N011977/01 от 18.11.11 Дата перерегистрации: 28.06.19
Произведено: OCTAPHARMA Pharmazeutika Produktionsges (Австрия)
Первичная упаковка: OCTAPHARMA Pharmazeutika Produktionsges (Австрия)
Вторичная упаковка: OCTAPHARMA Pharmazeutika Produktionsges (Австрия) или OCTAPHARMA DESSAU (Германия) или СКОПИНФАРМ (Россия)
Выпускающий контроль качества: OCTAPHARMA Pharmazeutika Produktionsges (Австрия) или СКОПИНФАРМ (Россия)
Октагам
Р-р д/инф. 10 г/200 мл: фл. 1 шт.
рег. №: П N011977/01 от 18.11.11 Дата перерегистрации: 28.06.19
Произведено: OCTAPHARMA Pharmazeutika Produktionsges (Австрия)
Первичная упаковка: OCTAPHARMA Pharmazeutika Produktionsges (Австрия)
Вторичная упаковка: OCTAPHARMA Pharmazeutika Produktionsges (Австрия) или OCTAPHARMA DESSAU (Германия) или СКОПИНФАРМ (Россия)
Выпускающий контроль качества: OCTAPHARMA Pharmazeutika Produktionsges (Австрия) или СКОПИНФАРМ (Россия)
Октагам
Р-р д/инф. 2.5 г/50 мл: фл. 1 шт.
рег. №: П N011977/01 от 18.11.11 Дата перерегистрации: 28.06.19
Произведено: OCTAPHARMA Pharmazeutika Produktionsges (Австрия)
Первичная упаковка: OCTAPHARMA Pharmazeutika Produktionsges (Австрия)
Вторичная упаковка: OCTAPHARMA Pharmazeutika Produktionsges (Австрия) или OCTAPHARMA DESSAU (Германия) или СКОПИНФАРМ (Россия)
Выпускающий контроль качества: OCTAPHARMA Pharmazeutika Produktionsges (Австрия) или СКОПИНФАРМ (Россия)
Октагам
Р-р д/инф. 5 г/100 мл: фл. 1 шт.
рег. №: П N011977/01 от 18.11.11 Дата перерегистрации: 28.06.19
Произведено: OCTAPHARMA Pharmazeutika Produktionsges (Австрия)
Первичная упаковка: OCTAPHARMA Pharmazeutika Produktionsges (Австрия)
Вторичная упаковка: OCTAPHARMA Pharmazeutika Produktionsges (Австрия) или OCTAPHARMA DESSAU (Германия) или СКОПИНФАРМ (Россия)
Выпускающий контроль качества: OCTAPHARMA Pharmazeutika Produktionsges (Австрия) или СКОПИНФАРМ (Россия)
Октагам® 10%
Раствор для инфузий
рег. №: ЛП-000300 от 17.02.11 Дата перерегистрации: 31.10.19
Произведено: OCTAPHARMA Pharmazeutika Produktionsges (Австрия)
Первичная упаковка: OCTAPHARMA Pharmazeutika Produktionsges (Австрия)
Вторичная упаковка: OCTAPHARMA Pharmazeutika Produktionsges (Австрия) или OCTAPHARMA DESSAU (Германия) или СКОПИНФАРМ (Россия)
Выпускающий контроль качества: OCTAPHARMA Pharmazeutika Produktionsges (Австрия) или СКОПИНФАРМ (Россия)
Пантодерм®
Мазь д/наружн. прим. 5%: туба 30 г
рег. №: ЛС-000111 от 02.04.10
контакты:
АКРИХИН АО (Россия)
Пентаглобин
Раствор для в/в введения
рег. №: П N011843/01 от 01.08.11
BIOTEST PHARMA (Германия)
Полькортолон
Таб. 4 мг: 50 шт.
рег. №: П N013540/01 от 11.09.12
Преднизолон
Таб. 5 мг: 100 шт.
рег. №: ЛС-001000 от 24.05.11
Преднизолон
Таб. 5 мг: 20, 30, 50 или 60 шт.
рег. №: ЛП-000773 от 29.09.11
Селлсепт®
Капс. 250 мг: 100 шт.
рег. №: П N015393/01 от 12.08.09
Таб., покр. пленочной оболочкой, 500 мг: 50 шт.
рег. №: П N015393/02 от 12.08.09
F.Hoffmann-La Roche (Швейцария)
Произведено: Roche (Италия) или ОРТАТ (Россия)
контакты:
Ф.Хоффманн-Ля Рош Лтд. (Швейцария)
Солу-Медрол®
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 1 г: фл. в компл. с растворителем
рег. №: П N014983/01 от 12.08.09
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 250 мг: фл. двухъемкостные с растворителем
рег. №: П N014983/01 от 12.08.09
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 500 мг: фл. в компл. с растворителем
рег. №: П N014983/01 от 12.08.09
PFIZER MFG. BELGIUM (Бельгия)
Такролимус-Тева
Капс. 0.5 мг: 30, 50, 60 или 100 шт.
рег. №: ЛП-000584 от 16.09.11
Капс. 1 мг: 30, 50, 60 или 100 шт.
рег. №: ЛП-000584 от 16.09.11
Капс. 5 мг: 30, 50, 60 или 100 шт.
рег. №: ЛП-000584 от 16.09.11
Произведено: INTAS PHARMACEUTICALS (Индия)
Тимоглобулин®
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инф. 25 мг: фл. 1 шт.
рег. №: П N012718/01-2001 от 07.08.08
GENZYME EUROPE (Нидерланды)
Произведено: GENZYME POLYCLONALS (Франция)
Первичная упаковка: GENZYME IRELAND Limited (Ирландия)
Вторичная упаковка: GENZYME (Великобритания)
контакты:
САНОФИ
Фангифлю
Капсулы
рег. №: ЛП-000223 от 16.02.11
Флебогамма® 5% ДИФ
Р-р д/инф. 10 г/200 мл: фл. 200 мл 1 шт.
рег. №: ЛСР-000293/10 от 25.01.10 Дата перерегистрации: 04.07.19
Instituto GRIFOLS (Испания)
Флебогамма® 5% ДИФ
Р-р д/инф. 2.5 г/50 мл: фл. 50 мл 1 шт.
рег. №: ЛСР-000293/10 от 25.01.10 Дата перерегистрации: 04.07.19
Instituto GRIFOLS (Испания)
Флебогамма® 5% ДИФ
Р-р д/инф. 5 г/100 мл: фл. 100 мл 1 шт.
рег. №: ЛСР-000293/10 от 25.01.10 Дата перерегистрации: 04.07.19
Instituto GRIFOLS (Испания)
Флебогамма® 5% ДИФ
Р-р д/инф. 50 мг/1 мл: фл. 10 мл 1 шт.
рег. №: ЛСР-000293/10 от 25.01.10 Дата перерегистрации: 04.07.19
Instituto GRIFOLS (Испания)
Форкан®
Р-р д/инф. 2 мг/1 мл: фл. 100 мл 1 шт.
рег. №: П N013634/02 от 24.03.09
CIPLA (Индия)
Цивалган Цивалган
Таблетки, покрытые пленочной оболочкой
рег. №: ЛП-003056 от 24.06.15
контакты:
ИЗВАРИНО ФАРМА ООО (Россия)
Эндоксан
Порошок д/пригот. р-ра д/в/в введения 200 мг: фл. 1 шт.
рег. №: П N014446/02-2002 от 09.10.08
Порошок д/пригот. р-ра д/в/в введения 500 мг: фл. 1 шт.
рег. №: П N014446/02-2002 от 09.10.08
Порошок д/пригот. р-ра д/в/в введения 1000 мг: фл. 1 шт.
рег. №: П N014446/02-2002 от 09.10.08
BAXTER ONCOLOGY (Германия)
контакты:
БАКСТЕР (США)
Эндоксан
Таб., покр. сахарной оболочкой, 50 мг: 50 шт.
рег. №: П N014446/01-2002 от 07.10.08
BAXTER ONCOLOGY (Германия)
Произведено: ALMIRALL PRODESFARMA (Испания)
контакты:
БАКСТЕР (США)
Описания препаратов с недействующими рег. уд. или не поставляемые на рынок РФ
Название Форма выпуска Владелец рег. уд.
Аргедин
Крем для наружного применения
рег. №: ЛП-001040 от 21.10.11
БОСНАЛЕК (Босния и Герцеговина)
Атг-Фрезениус С
Концентрат для приготовления раствора для инфузий
рег. №: П N014998/01-2003 от 24.04.08 Дата перерегистрации: 18.05.12
FRESENIUS BIOTECH (Германия)
Гамимун Н
Раствор для в/в введения
рег. №: П N015781/01 от 26.05.06
Иммуноглобулин человека нормальный для в/в введения жидкий
Р-р д/в/в введения 25 мл, 50 мл: бутылка 1 шт.
рег. №: Р N001594/01-2002 от 01.08.02
Иммуноглобулин человека нормальный для в/в введения жидкий
Р-р д/в/в введения 25 мл: бутылка 1 шт.
рег. №: Р N001594/01 от 04.07.08
Лемод®
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 125 мг: фл. в компл. с растворителем
рег. №: ЛСР-001550/08 от 14.03.08
HEMOFARM (Сербия)
Лемод®
Таб. 4 мг: 20 шт.
рег. №: ЛСР-001573/08 от 14.03.08
HEMOFARM (Сербия)
Хумаглобин
Лиоф. порошок д/пригот. р-ра д/в/в введения 1 г: фл. 1 шт. в компл. с растворителем и переходной иглой.
рег. №: П N011819/01-2000 от 03.04.06
Хумаглобин
Лиоф. порошок д/пригот. р-ра д/в/в введения 2.5 г: фл. 1 шт. в компл. с растворителем и переходной иглой.
рег. №: П N011819/01-2000 от 03.04.06
Хумаглобин
Лиоф. порошок д/пригот. р-ра д/в/в введения 250 мг: фл. 1 шт. в компл. с растворителем и переходной иглой.
рег. №: П N011819/01-2000 от 03.04.06
Хумаглобин
Лиоф. порошок д/пригот. р-ра д/в/в введения 5 г: фл. 1 шт. в компл. с растворителем и переходной иглой.
рег. №: П N011819/01-2000 от 03.04.06
Хумаглобин
Лиоф. порошок д/пригот. р-ра д/в/в введения 500 мг: фл. 1 шт. в компл. с растворителем и переходной иглой.
рег. №: П N011819/01-2000 от 03.04.06
Циклоспорин Сандоз
Капс. 100 мг: 50 или 100 шт.
рег. №: П N014330/01 от 20.11.08 Дата перерегистрации: 11.12.13
SANDOZ (Словения)
Произведено: SALUTAS PHARMA (Германия)
Циклоспорин Сандоз
Капс. 100 мг: 50 или 100 шт.
рег. №: П N014330/01 от 20.11.08 Дата перерегистрации: 11.12.13
SANDOZ (Словения)
Произведено: SWISS CAPS (Швейцария)
Циклоспорин Сандоз
Капс. 100 мг: 50 или 100 шт.
рег. №: П N014330/01 от 20.11.08 Дата перерегистрации: 04.06.14
SANDOZ (Словения)
Произведено: SWISS CAPS (Швейцария)
Упаковано: SALUTAS PHARMA (Германия)
Циклоспорин Сандоз
Капс. 25 мг: 50 или 100 шт.
рег. №: П N014330/01 от 20.11.08 Дата перерегистрации: 11.12.13
SANDOZ (Словения)
Произведено: SALUTAS PHARMA (Германия)
Циклоспорин Сандоз
Капс. 25 мг: 50 или 100 шт.
рег. №: П N014330/01 от 20.11.08 Дата перерегистрации: 11.12.13
SANDOZ (Словения)
Произведено: SWISS CAPS (Швейцария)
Циклоспорин Сандоз
Капс. 25 мг: 50 или 100 шт.
рег. №: П N014330/01 от 20.11.08 Дата перерегистрации: 04.06.14
SANDOZ (Словения)
Произведено: SWISS CAPS (Швейцария)
Упаковано: SALUTAS PHARMA (Германия)
Циклоспорин Сандоз
Капс. 50 мг: 50 или 100 шт.
рег. №: П N014330/01 от 20.11.08 Дата перерегистрации: 11.12.13
SANDOZ (Словения)
Произведено: SALUTAS PHARMA (Германия)
Циклоспорин Сандоз
Капс. 50 мг: 50 или 100 шт.
рег. №: П N014330/01 от 20.11.08 Дата перерегистрации: 11.12.13
SANDOZ (Словения)
Произведено: SWISS CAPS (Швейцария)
Циклоспорин Сандоз
Капс. 50 мг: 50 или 100 шт.
рег. №: П N014330/01 от 20.11.08 Дата перерегистрации: 04.06.14
SANDOZ (Словения)
Произведено: SWISS CAPS (Швейцария)
Упаковано: SALUTAS PHARMA (Германия)
Описания активных веществ под международным непатентованным наименованием
Активное вещ-во МНН Входит в состав препаратов
ацикловир (aciclovir) Rec.INN список
азатиоприн (azathioprine) Rec.INN список
циклоспорин (ciclosporin) Rec.INN список
циклофосфамид (cyclophosphamide) Rec.INN список
иммуноглобулин цитомегаловирусный (cytomegalovirus immunoglobulin) Ph.Eur. список
метилпреднизолон (methylprednisolone) Rec.INN список
урсодезоксихолевая кислота (ursodeoxycholic acid) Rec.INN список
валганцикловир (valganciclovir) Rec.INN список
иммуноглобулин человеческий нормальный для в/в введения (human normal immunoglobulin for intravenous administration) Ph.Eur. список