СПРАВОЧНИК
ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ

Дифтерия A36 МКБ-10

Препараты нозологической группы A36
Найдено препаратов:59
Название Форма выпуска Владелец рег. уд.
Анатоксин дифтерийно-столбнячный очищенный адсорбированный жидкий (АДС-анатоксин) Анатоксин дифтерийно-столбнячный очищенный адсорбированный жидкий (АДС-анатоксин)
Сусп. д/в/м инъекц. 0.5 мл/1 доза: амп. 1 мл 10 шт.
рег. №: ЛС-000331 от 21.04.10
Произведено: БИОМЕД НПО (Россия)
Анатоксин дифтерийно-столбнячный очищенный адсорбированный с уменьшенным содержанием антигенов жидкий (АДС-М анатоксин) Анатоксин дифтерийно-столбнячный очищенный адсорбированный с уменьшенным содержанием антигенов жидкий (АДС-М анатоксин)
Сусп. д/в/м и п/к введения 0.5 мл/1 доза: амп. 1 доза 10 шт.
рег. №: ЛС-000283 от 27.04.10
Анатоксин дифтерийно-столбнячный очищенный адсорбированный с уменьшенным содержанием антигенов жидкий (АДС-М анатоксин)
Сусп. д/в/м и п/к введения 0.5 мл/1 доза: амп. 2 дозы 10 шт.
рег. №: ЛС-000283 от 27.04.10
Анатоксин дифтерийно-столбнячный очищенный адсорбированный с уменьшенным содержанием антигенов жидкий (АДС-М анатоксин)
Сусп. д/инъекц. 0.5 мл/1 доза: амп. 10 шт.
рег. №: Р N002668/01-2003 от 01.07.08
Анатоксин дифтерийно-столбнячный очищенный адсорбированный с уменьшенным содержанием антигенов жидкий (АДС-М анатоксин)
Сусп. д/инъекц. 0.5 мл/1 доза: амп. 2 дозы 10 шт.
рег. №: Р N002668/01-2003 от 01.07.08
Анатоксин дифтерийный очищенный адсорбированный с уменьшенным содержанием антигена жидкий (АД-М анатоксин) Анатоксин дифтерийный очищенный адсорбированный с уменьшенным содержанием антигена жидкий (АД-М анатоксин)
Сусп. д/в/м и п/к введения 0.5 мл/1 доза: амп. 1 доза 10 шт.
рег. №: ЛС-000284 от 27.04.10
Анатоксин дифтерийный очищенный адсорбированный с уменьшенным содержанием антигена жидкий (АД-М анатоксин)
Сусп. д/в/м и п/к введения 0.5 мл/1 доза: амп. 2 дозы 10 шт.
рег. №: ЛС-000284 от 27.04.10
Анатоксин дифтерийный очищенный адсорбированный с уменьшенным содержанием антигена жидкий (АД-М анатоксин)
Сусп. д/инъекц. 0.5 мл/1 доза: амп. 10 шт.
рег. №: Р N002665/01-2003 от 01.07.08
Анатоксин дифтерийный очищенный адсорбированный с уменьшенным содержанием антигена жидкий (АД-М анатоксин)
Сусп. д/инъекц. 0.5 мл/1 доза: амп. 2 дозы 10 шт.
рег. №: Р N002665/01-2003 от 01.07.08
Бензилпенициллин
Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 1 млн.ЕД: фл. 50 шт.
рег. №: ЛС-001481 от 28.10.11
БИОСИНТЕЗ (Россия)
Группа: БИОТЭК МФПДК (Россия)
Бензилпенициллин
Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 500 тыс.ЕД: фл. 1 или 50 шт.
рег. №: ЛС-001481 от 28.10.11
БИОСИНТЕЗ (Россия)
Группа: БИОТЭК МФПДК (Россия)
Бензилпенициллин
Порошок д/пригот. р-ра д/в/м и п/к введения 1 млн.ЕД: фл. 1, 10 или 50 шт.
рег. №: Р N003271/02 от 05.02.10 Дата переоформления: 06.08.10
Порошок д/пригот. р-ра д/в/м и п/к введения 500 тыс.ЕД: фл. 1, 10 или 50 шт.
рег. №: Р N003271/02 от 05.02.10 Дата переоформления: 06.08.10
КРАСФАРМА (Россия)
Бензилпенициллин
Порошок д/пригот. р-ра д/инъекц. 500000 ЕД: фл. 1, 5, 10 или 50 шт.
рег. №: Р N001578/01 от 16.06.08 Дата переоформления: 05.09.23
Порошок д/пригот. р-ра д/инъекц. 1000000 ЕД: фл. 1, 5, 10 или 50 шт.
рег. №: Р N001578/01 от 16.06.08 Дата переоформления: 05.09.23
Произведено: БИОХИМИК (Россия)
Бензилпенициллин
Порошок д/пригот. р-ра д/инъекций 1 млн. ЕД: фл. 1 или 10 шт.
рег. №: Р N003271/01 от 12.04.04 Дата переоформления: 10.06.13
Порошок д/пригот. р-ра д/инъекций 500 тыс. ЕД: фл. 1 или 10 шт.
рег. №: Р N003271/01 от 12.04.04 Дата переоформления: 10.06.13
КРАСФАРМА (Россия)
Бензилпенициллина натриевая соль
Порошок д/пригот. р-ра д/в/м и п/к введения 500000 ЕД: фл. 1 или 10 шт.
рег. №: ЛП-(001657)-(РГ-RU ) от 12.01.23 Предыдущий рег. №: Р N003931/01
Порошок д/пригот. р-ра д/в/м и п/к введения 1000000 ЕД: фл. 1 или 10 шт.
рег. №: ЛП-(001657)-(РГ-RU ) от 12.01.23 Предыдущий рег. №: Р N003931/01
СИНТЕЗ (Россия)
Бензилпенициллина натриевая соль
Порошок д/пригот. р-ра д/инъекций и местного прим. 500000 ЕД: фл. 1 или 10 шт.
рег. №: ЛП-(001625)-(РГ-RU ) от 28.12.22 Предыдущий рег. №: ЛС-000410
Порошок д/пригот. р-ра д/инъекций и местного прим. 1000000 ЕД: фл. 1 или 10 шт.
рег. №: ЛП-(001625)-(РГ-RU ) от 28.12.22 Предыдущий рег. №: ЛС-000410
СИНТЕЗ (Россия)
Бензилпенициллина натриевая соль-Виал
Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 1 млн.ЕД: фл. 1, 10 или 50 шт.
рег. №: ЛСР-002213/07 от 15.08.07
MAPICHEM (Швейцария)
Произведено: SHANDONG WEIFANG PHARMACEUTICAL FACTORY (Китай)
Бензилпенициллина новокаиновая соль
Порошок д/пригот. сусп. д/в/м введения 600000 ЕД: фл. 1 или 10 шт.
рег. №: ЛП-(001523)-(РГ-RU ) от 08.12.22 Предыдущий рег. №: Р N000631/01
СИНТЕЗ (Россия)
Вильпрамицин Cap®
Таб.диспергируемые 1000 мг
рег. №: ЛП-008850 от 10.06.24
Произведено: БИОХИМИК (Россия)
Дипромета
Суспензия д/инъекций 7 мг/мл: 1 мл шприцы
рег. №: ЛП-006338 от 13.07.20
S.C. ROMPHARM Company (Румыния)
Имунофан®
Р-р д/в/м и п/к введения 45 мкг/1 мл: амп. 5 шт.
рег. №: ЛП-(000957)-(РГ-RU ) от 29.06.22 Предыдущий рег. №: Р N000106/02
Произведено и расфасовано: МОСКОВСКИЙ ЭНДОКРИННЫЙ ЗАВОД (Россия)
Упаковка и выпускающий контроль качества: БИОНОКС НПП (Россия)
Имунофан®
Супп. ректальные 90 мкг: 5, 10 или 20 шт.
рег. №: ЛП-(002195)-(РГ-RU ) от 18.04.23 Предыдущий рег. №: Р N000106/04
Клиндамицин
Капс. 150 мг: 16 шт.
рег. №: П N014781/02 от 04.06.09 Дата переоформления: 28.09.20
Р-р д/в/в и в/м введения 150 мг/1 мл: амп. 2 мл 10 шт.
рег. №: П N014781/01 от 10.06.09 Дата переоформления: 05.04.19
HEMOFARM (Сербия)
Произведено: HEMOFARM A.D. VRSAC BRANCH PLANT SABAC (Сербия)
Фасовка, упаковка и выпускающий контроль качества: HEMOFARM (Сербия)
Макропен®
Таб., покр. пленочной оболочкой, 400 мг: 16 шт.
рег. №: П N015069/01 от 29.01.09
KRKA (Словения)
Фасовка и упаковка: КРКА-РУС (Россия)
Макропен®
Таб., покр. пленочной оболочкой, 400 мг: 16 шт.
рег. №: П N015069/01 от 29.01.09
KRKA (Словения)
Фасовка и упаковка: ВЕКТОР-МЕДИКА (Россия)
Макропен®
Таб., покр. пленочной оболочкой, 400 мг: 16 шт.
рег. №: П N015069/01 от 29.01.09
KRKA (Словения)
Фасовка и упаковка: KRKA (Словения)
Сыворотка противодифтерийная лошадиная очищенная концентрированная Сыворотка противодифтерийная лошадиная очищенная концентрированная
Р-р д/в/м и п/к введения 10 тыс. МЕ/1 доза: амп. 5 шт. в компл. с сывороткой лошадиной разведенной 1:100 (амп. 1 мл)
рег. №: ЛС-001409 от 21.12.11
Эритромицин
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в введения 100 мг: фл. 10 или 50 шт.
рег. №: Р N000664/01 от 01.10.07
СИНТЕЗ (Россия)
Эритромицин
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в введения 200 мг: фл. 10 или 50 шт.
рег. №: Р N000664/01 от 01.10.07
СИНТЕЗ (Россия)
Описания препаратов с недействующими рег. уд. или не поставляемые на рынок РФ
Название Форма выпуска Владелец рег. уд.
Бензилпенициллин-КМП
Порошок д/пригот. р-ра д/инъекц. 1 млн.ЕД: фл. 40 шт.
рег. №: П N013015/01 от 22.09.06
Бензилпенициллин-КМП
Порошок д/пригот. р-ра д/инъекц. 500 тыс.ЕД: фл. 40 шт.
рег. №: П N013015/01 от 22.09.06
Бензилпенициллина натриевая соль кристаллическая
Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 1 млн.ЕД: фл. 50 шт.
рег. №: 64/228/41 от 30.04.64
Бензилпенициллина натриевая соль кристаллическая
Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 250 тыс.ЕД: фл. 50 шт.
рег. №: 64/228/41 от 30.04.64
Бензилпенициллина натриевая соль кристаллическая
Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 500 тыс.ЕД: фл. 50 шт.
рег. №: 64/228/41 от 30.04.64
Вильпрафен®
Гранулы д/пригот. сусп. д/приема внутрь 125 мг/5 мл: 15 г фл.
рег. №: ЛП-004305 от 22.05.17
Гранулы д/пригот. сусп. д/приема внутрь 250 мг/5 мл: 15 г фл.
рег. №: ЛП-004305 от 22.05.17
Гранулы д/пригот. сусп. д/приема внутрь 500 мг/5 мл: фл.
рег. №: ЛП-004305 от 22.05.17
ASTELLAS PHARMA EUROPE (Нидерланды)
Произведено: FAMAR LYON (Франция)
Вильпрафен®
Таб., покр. пленочной оболочкой, 500 мг: 10 шт.
рег. №: П N012028/01 от 24.03.10 Дата переоформления: 15.02.19
ASTELLAS PHARMA EUROPE (Нидерланды)
Произведено: TEMMLER WERKE (Германия)
Упаковка и выпускающий контроль качества: ОРТАТ (Россия)
Вильпрафен® Солютаб
Таб. диспергируемые 1000 мг: 10 шт.
рег. №: ЛС-001632 от 23.08.10 Дата переоформления: 25.05.20
ASTELLAS PHARMA EUROPE (Нидерланды)
Произведено: FAMAR LYON (Франция)
Упаковка и выпускающий контроль качества: ОРТАТ (Россия)
Макропен®
Гранулы д/пригот. сусп. д/приема внутрь 175 мг/5 мл: фл. 1 шт. в компл. с дозир. ложкой
рег. №: ЛП-(000390)-(РГ-RU ) от 15.10.21 Предыдущий рег. №: П N015069/02
KRKA d.d., Novo mesto (Словения)
Пенициллин G Натриевая соль
Порошок д/пригот. р-ра д/инъекц. 1 млн.ЕД: фл. 100 шт.
рег. №: П N012660/01-2001 от 07.02.01
BIOCHEMIE (Австрия)
Целестон
Таб. 500 мг: 30 шт.
рег. №: П N014250/02-2002 от 25.07.02
SCHERING-PLOUGH LABO (Бельгия)
Описания активных веществ под международным непатентованным наименованием
Активное вещ-во МНН Входит в состав препаратов
бензилпенициллин (benzylpenicillin) Rec.INN список
бетаметазон (betamethasone) Rec.INN список
джозамицин (josamycin) Rec.INN список
мидекамицин (midecamycin) Rec.INN список
олеандомицин (oleandomycin) Rec.INN список
сыворотка противодифтерийная очищенная концентрированная (serum antidiphthericum purificatum concentratum) ГФ список
эритромицин (erythromycin) Rec.INN список
прокаин бензилпенициллин (procaine benzylpenicillin) BAN список