Vidal Logo СПРАВОЧНИК
ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ
ПОИСК:

Болезнь, вызванная вирусом иммунодефицита человека [ВИЧ], неуточненная (B24)

Препараты нозологической группы B24
Название Форма выпуска Владелец рег. уд.
Азимитем
Таб., покр. пленочной оболочкой, 100 мг: 10, 20, 30, 50, 60, 100, 200 или 500 шт.
рег. №: ЛП-002134 от 11.07.13
Таб., покр. пленочной оболочкой, 300 мг: 10, 20, 30, 50, 60, 100, 200 или 500 шт.
рег. №: ЛП-002134 от 11.07.13
Актастав
Капс. 30 мг: 60 шт.
рег. №: ЛСР-002037/08 от 21.03.08
ACTAVIS GROUP hf. (Исландия)
Произведено: EMCURE PHARMACEUTICALS (Индия)
контакты:
АКТАВИС ГРУПП AO (Исландия)
Ацикловир-АКОС
Таблетки
рег. №: Р N001595/02 от 11.09.08
СИНТЕЗ (Россия)
Биктарви™ Биктарви™
Таб., покр. пленочной оболочкой, 50 мг+25 мг+200 мг: 30 шт.
рег. №: ЛП-006054 от 22.01.20
GILEAD SCIENCES INTERNATIONAL (Великобритания)
Произведено: GILEAD SCIENCES IRELAND (Ирландия) или ROTTENDORF PHARMA (Германия)
Упаковка и выпускающий контроль качества: GILEAD SCIENCES IRELAND (Ирландия)
контакты:
ГИЛЕАД САЙЕНСИЗ РАША ООО (Россия)
Видекс®
Порошок д/пригот. р-ра д/приема внутрь д/детей 2 г: фл. 1 шт.
рег. №: П N013843/01 от 07.05.08
Вирамун®
Сусп. д/приема внутрь 50 мг/5 мл: фл. 240 мл
рег. №: П N011661/01 от 26.08.10
Произведено: BOEHRINGER INGELHEIM ROXANE (США)
Виреад®
Таб., покрытые пленочной оболочкой, 300 мг: 30 шт.
рег. №: ЛП-000779 от 03.10.11 Дата перерегистрации: 26.05.17
GILEAD SCIENCES INTERNATIONAL (Великобритания)
Произведено: TAKEDA (Германия) или GILEAD SCIENCES IRELAND (Ирландия) или PATHEON Inc. (Канада)
Вирокомб
Таблетки, покрытые пленочной оболочкой
рег. №: ЛП-001148 от 11.11.11 Дата перерегистрации: 13.10.14
Габриглобин (Иммуноглобулин человека нормальный)
Лиофилизат для приготовления раствора для инфузий
рег. №: Р N001529/01 от 04.07.08
Габриглобин-IgG
Р-р д/инф.: 25 мл или 50 мл бут.
рег. №: ЛС-000412 от 09.06.12
ИММУНО-ГЕМ (Россия)
Генвоя®
Таблетки, покрытые пленочной оболочкой
рег. №: ЛП-005722 от 14.08.19
GILEAD SCIENCES INTERNATIONAL (Великобритания)
Произведено: GILEAD SCIENCES (Ирландия) или PATHEON Inc. (Канада)
Первичная упаковка: GILEAD SCIENCES (Ирландия) или PATHEON Inc. (Канада)
Выпускающий контроль качества: GILEAD SCIENCES (Ирландия)
Гепон
Р-р д/приема внутрь и наружн. прим. 0.02%: фл. 10 мл
рег. №: ЛСР-001794/07 от 30.07.07
Р-р д/приема внутрь и наружн. прим. 0.1%: фл. 1 мл
рег. №: ЛСР-001794/07 от 30.07.07
Р-р д/приема внутрь и наружн. прим. 0.1%: фл. 2 мл
рег. №: ЛСР-001794/07 от 30.07.07
Р-р д/приема внутрь и наружн. прим. 0.02%: фл. 5 мл
рег. №: ЛСР-001794/07 от 30.07.07
ИММАФАРМА (Россия)
контакты:
ИММАФАРМА ООО (Россия)
Зидовудин
Таб., покр. оболочкой, 300 мг: 60 шт.
рег. №: ЛП-000207 от 14.02.11
AUROBINDO PHARMA (Индия)
Зидолам
Таб., покр. пленочной оболочкой, 300 мг+150 мг: 60 шт.
рег. №: ЛП-002512 от 26.06.14
HETERO LABS (Индия)
Произведено: МАКИЗ-ФАРМА (Россия)
Зидолам-Н
Таб., покрытые пленочной оболочкой, 300 мг+150 мг+200 мг: 60 шт.
рег. №: ЛП-001762 от 02.07.12
Упаковано: МАКИЗ-ФАРМА (Россия) или СКОПИНСКИЙ ФАРМ.ЗАВОД (Россия)
Зилакомб
Таб., покр. пленочной оболочкой, 300 мг+150 мг: 60 шт.
рег. №: ЛП-002581 от 14.08.14
БИОКАД (Россия)
Произведено: JIANGSU TASLY DIYI PHARMACEUTICAL (Китай) или Shijiazhuang Yiling Pharmaceutical (Китай)
Упаковано: БИОКАД (Россия)
Зовиракс®
Таб. 200 мг: 25 шт.
рег. №: П N015206/01 от 16.10.08
Произведено: Glaxo Wellcome (Испания)
И.Г. Вена Н.И.В.
Р-р д/в/в введения 1 г/20 мл: фл. 1 шт.
рег. №: П N014603/01 от 06.02.09
Р-р д/в/в введения 2.5 г/50 мл: фл. 1 шт. в компл. с капельницей д/в/в инф.
рег. №: П N014603/01 от 06.02.09
Р-р д/в/в введения 5 г/100 мл: фл. 1 шт. в компл. с капельницей д/в/в инф.
рег. №: П N014603/01 от 06.02.09
Р-р д/в/в введения 10 г/200 мл: фл. 1 шт. в компл. с капельницей д/в/в инф.
рег. №: П N014603/01 от 06.02.09
KEDRION (Италия)
контакты:
КЕДРИОН С.п.А. (Италия)
Иммуновенин®
Лиофилизат для приготовления раствора для в/в введения
рег. №: Р N000296/01 от 07.04.09 Дата перерегистрации: 27.05.13
Иммуноглобулин Сигардис
Раствор для инфузий
рег. №: ЛП-003719 от 12.07.16
Произведено: Sichuan Yuanda Shuyang Pharmaceutical (Китай)
Иммуноглобулин Сигардис МТ
Раствор для инфузий
рег. №: ЛП-003709 от 28.06.16
Произведено: Sichuan Yuanda Shuyang Pharmaceutical (Китай)
Иммуноглобулин человека нормальный
Р-р д/инф. 1.25 г/25 мл: бутылка 1 шт.
рег. №: ЛСР-003765/08 от 16.05.08
Иммуноглобулин человека нормальный
Р-р д/инфузий 50 мг/1 мл: бут. 25 мл, 50 мл или 100 мл.
рег. №: ЛС-000177 от 18.03.10
Иммуноглобулин человека нормальный для в/в введения жидкий
Р-р д/в/в введения 25 мл: бутылка 1 шт.
рег. №: Р N001594/01 от 04.07.08
Имунофан
Спрей назальный дозир. 50 мкг/1 доза: фл. 40 доз с дозирующим устройством
рег. №: ЛС-002646 от 29.12.06
Ингарон®
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/м и п/к введения 1 млн.МЕ: фл. 1, 5,10 или 20 шт.
рег. №: ЛС-000924 от 27.08.10
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/м и п/к введения 2 млн.МЕ: фл. 1, 5,10 или 20 шт.
рег. №: ЛС-000924 от 27.08.10
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/м и п/к введения 100 тыс.МЕ: фл. 1, 5,10 или 20 шт.
рег. №: ЛС-000924 от 27.08.10
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/м и п/к введения 500 тыс.МЕ: фл. 1, 5,10 или 20 шт.
рег. №: ЛС-000924 от 27.08.10
контакты:
НПП ФАРМАКЛОН ООО (Россия)
Интерфаст
Таблетки, покрытые пленочной оболочкой
рег. №: ЛП-002435 от 18.04.14
Интраглобин
Р-р д/в/в введения 50 мг/1 мл: амп. 10 мл или 20 мл
рег. №: П N011844/01 от 20.07.11
BIOTEST PHARMA (Германия)
Интраглобин
Р-р д/в/в введения 50 мг/1 мл: фл. 50 мл или 100 мл
рег. №: П N011844/01 от 20.07.11
BIOTEST PHARMA (Германия)
Интратект
Раствор для инфузий
рег. №: ЛС-002353 от 08.08.11
BIOTEST PHARMA (Германия)
Исентресс®
Таб. жевательные 25 мг: 60 шт.
рег. №: ЛП-002927 от 24.03.15
Таб. жевательные 100 мг: 60 шт.
рег. №: ЛП-002927 от 24.03.15
MERCK SHARP & DOHME (Нидерланды)
Произведено: PATHEON PHARMACEUTICALS (США)
Выпускающий контроль качества: MERCK SHARP & DOHME (Нидерланды)
контакты:
МСД Фармасьютикалс ООО (Россия)
Исентресс®
Таб., покр. пленочной оболочкой, 400 мг: 60 шт.
рег. №: ЛСР-007737/08 от 29.09.08 Дата перерегистрации: 15.12.16
MERCK SHARP & DOHME (Нидерланды)
Произведено: MSD INTERNATIONAL (Ирландия) или MSD INTERNATIONAL GmbH (Singapore Branch) (Сингапур) или Р-ФАРМ (Россия)
Упаковка и выпускающий контроль качества: ОРТАТ (Россия) или MERCK SHARP & DOHME (Нидерланды) или Р-ФАРМ (Россия)
контакты:
МСД Фармасьютикалс ООО (Россия)
Калетра®
Р-р д/приема внутрь 80 мг+20 мг/1 мл: фл. 60 мл 5 шт. в компл. с дозаторами 5 шт.
рег. №: П N013751/02 от 21.01.08 Дата перерегистрации: 11.08.14
ЭббВи (Россия)
Произведено: AESICA QUEENBOROUGH (Великобритания)
Упаковано: AESICA QUEENBOROUGH (Великобритания) или ОРТАТ (Россия)
контакты:
ЭббВи ООО (Россия)
Калетра®
Таб., покр. пленочной оболочкой, 100 мг+25 мг: 60 шт.
рег. №: ЛП-000116 от 28.12.10 Дата перерегистрации: 25.06.16
ЭббВи (Россия)
Произведено: AbbVie Deutshland (Германия)
Упаковано: ОРТАТ (Россия) или AbbVie Deutshland (Германия)
контакты:
ЭббВи ООО (Россия)
Калетра®
Таб., покр. пленочной оболочкой, 200 мг+50 мг: 120 шт.
рег. №: ЛСР-000539/08 от 11.02.08 Дата перерегистрации: 07.07.16
AbbVie Deutshland (Германия)
Произведено: AbbVie Deutshland (Германия)
Упаковано: AbbVie Deutshland (Германия) или ОРТАТ (Россия)
контакты:
ЭббВи ООО (Россия)
Киовиг®
Раствор для инфузий
рег. №: ЛП-004856 от 23.05.18
BAXTER (Австрия)
Произведено: BAXTER (Бельгия)
Невирапин-ТЛ
Таблетки, покрытые пленочной оболочкой
рег. №: ЛП-002912 от 16.03.15
Неовир®
Р-р д/в/м введения 125 мг/мл: амп. 2 мл 3 или 5 шт.
рег. №: Р N003311/01 от 05.11.09 Дата перерегистрации: 03.07.17
ФАРМСИНТЕЗ (Россия)
Произведено: KEVELT (Эстония) или ФГБУ РКНПК Минздрава России - ЭПМБП (Россия)
контакты:
ФАРМСИНТЕЗ ЗАО (Россия)
Нуклеоспермат натрия
Р-р д/инъекц. 150 мг/10 мл: амп. 1 шт.
рег. №: ЛС-002093 от 13.10.06
Нуклеоспермат натрия
Р-р д/инъекц. 75 мг/5 мл: амп. 1 шт.
рег. №: ЛС-002093 от 13.10.06
Октагам® 10%
Раствор для инфузий
рег. №: ЛП-000300 от 17.02.11 Дата перерегистрации: 31.10.19
Произведено: OCTAPHARMA Pharmazeutika Produktionsges (Австрия)
Первичная упаковка: OCTAPHARMA Pharmazeutika Produktionsges (Австрия)
Вторичная упаковка: OCTAPHARMA Pharmazeutika Produktionsges (Австрия) или OCTAPHARMA DESSAU (Германия) или СКОПИНФАРМ (Россия)
Выпускающий контроль качества: OCTAPHARMA Pharmazeutika Produktionsges (Австрия) или СКОПИНФАРМ (Россия)
Олитид
Таб., покр. пленочной оболочкой, 150 мг: 30, 60, 90 или 120 шт.
рег. №: ЛП-002263 от 04.10.13
Таб., покр. пленочной оболочкой, 300 мг: 30, 60, 90 или 120 шт.
рег. №: ЛП-002263 от 04.10.13
Таб., покр. пленочной оболочкой, 600 мг: 30, 60, 90 или 120 шт.
рег. №: ЛП-002263 от 04.10.13
Пентаглобин
Раствор для в/в введения
рег. №: П N011843/01 от 01.08.11
BIOTEST PHARMA (Германия)
Пивелтра Пивелтра
Таблетки, покрытые пленочной оболочкой
рег. №: ЛП-005570 от 04.06.19
Произведено: MSD INTERNATIONAL (Ирландия)
Упаковка и выпускающий контроль качества: MERCK SHARP & DOHME (Нидерланды)
контакты:
МСД Фармасьютикалс ООО (Россия)
Презиста®
Таб., покр. пленочной оболочкой, 400 мг: 60 шт.
рег. №: ЛСР-003688/09 от 15.05.09
Таб., покр. пленочной оболочкой, 600 мг: 60 шт.
рег. №: ЛСР-003688/09 от 15.05.09
Таб., покр. пленочной оболочкой, 800 мг: 30 шт.
рег. №: ЛП-002329 от 13.12.13
Произведено: JANSSEN ORTHO (Пуэрто-Рико)
Упаковка и выпускающий контроль: JANSSEN-CILAG S.p.A. (Италия) или ФАРМСТАНДАРТ-УфаВИТА (Россия)
Упаковано: ФАРМСТАНДАРТ-УфаВИТА (Россия)
Ставудин
Капс. 30 мг: 7, 10, 21, 28, 30, 35, 42, 56, 112 или 224 шт.
рег. №: ЛСР-006943/10 от 21.07.10
Капс. 40 мг: 7, 10, 21, 28, 30, 35, 42, 56, 112 или 224 шт.
рег. №: ЛСР-006943/10 от 21.07.10
Стаг
Капс. 30 мг: 50, 56 или 60 шт.
рег. №: ЛС-001125 от 09.03.11
Капс. 40 мг: 50, 56 или 60 шт.
рег. №: ЛС-001125 от 09.03.11
Произведено: МАКИЗ-ФАРМА (Россия)
Упаковано: СКОПИНСКИЙ ФАРМ.ЗАВОД (Россия)
Трувада
Таб., покрытые пленочной обол., 300 мг+200 мг: 30 шт.
рег. №: ЛП-000764 от 29.09.11
GILEAD SCIENCES INTERNATIONAL (Великобритания)
Произведено: GILEAD SCIENCES (Ирландия) или NYCOMED ORANIENBURG (Германия) или PATHEON Inc. (Канада)
Ферровир®
Р-р д/в/м введения 30 мг/2 мл: фл. 10 шт.
рег. №: Р N000630/01 от 05.08.11 Дата перерегистрации: 19.07.16
ФармПак (Россия)
Произведено: ИММУННОЛЕКС ФЗ (Россия)
Ферровир®
Р-р д/в/м введения 75 мг/5 мл: фл. 5 шт.
рег. №: Р N000630/01 от 05.08.11 Дата перерегистрации: 19.07.16
ФармПак (Россия)
Произведено: ИММУННОЛЕКС ФЗ (Россия)
Флебогамма 5%
Р-р д/инф. 10 г/200 мл: фл. 200 мл 1 шт.
рег. №: ЛСР-000293/10 от 25.01.10
Instituto GRIFOLS (Испания)
Флебогамма 5%
Р-р д/инф. 2.5 г/50 мл: фл. 50 мл 1 шт.
рег. №: ЛСР-000293/10 от 25.01.10
Instituto GRIFOLS (Испания)
Флебогамма 5%
Р-р д/инф. 5 г/100 мл: фл. 100 мл 1 шт.
рег. №: ЛСР-000293/10 от 25.01.10
Instituto GRIFOLS (Испания)
Флебогамма 5%
Р-р д/инф. 50 мг/1 мл: фл. 10 мл 1 шт.
рег. №: ЛСР-000293/10 от 25.01.10
Instituto GRIFOLS (Испания)
Циклоферон®
Р-р д/в/в и в/м введения 250 мг/2 мл: амп. 5 шт.
рег. №: Р N001049/03 от 28.08.07 Дата перерегистрации: 19.10.15
контакты:
ПОЛИСАН НТФФ ООО (Россия)
Эвиплера
Таб., покр. пленочной оболочкой, 200 мг+25 мг+300 мг: 30 шт.
рег. №: ЛП-002324 от 09.12.13
GILEAD SCIENCES INTERNATIONAL (Великобритания)
Произведено: GILEAD SCIENCES (Ирландия) или PATHEON Inc. (Канада)
Упаковано: JANSSEN-CILAG S.p.A. (Италия)
Эдюрант®
Таблетки, покрытые пленочной оболочкой
рег. №: ЛП-001769 от 02.07.12
Произведено: JANSSEN-CILAG S.p.A. (Италия)
Эмтрицитабин
Капс. 200 мг: 30 шт.
рег. №: ЛП-002506 от 17.06.14
БИОКАД (Россия)
Произведено: JIANGSU TASLY DIYI PHARMACEUTICAL (Китай)
Упаковано: БИОКАД (Россия)
Эфавиренз
Таб., покр. пленочной обол., 200 мг: 30 или 100 шт.
рег. №: ЛП-002993 от 12.05.15
Таб., покр. пленочной обол., 600 мг: 30 или 100 шт.
рег. №: ЛП-002993 от 12.05.15
АРС (Россия)
Произведено: LARK LABORATORIES (Индия)
Описания препаратов с недействующими рег. уд. или не поставляемые на рынок РФ
Название Форма выпуска Владелец рег. уд.
Аптивус
Капсулы
рег. №: ЛП-001124 от 03.11.11
Арменикум
Концентрат для приготовления раствора для инфузий
рег. №: ЛС-001245 от 10.02.06
АРМЕНИКУМ+ (Армения)
Вирасепт
Таб., покр. оболочкой, 250 мг: 270 или 300 шт.
рег. №: П N014816/01 от 01.09.08
F.Hoffmann-La Roche (Швейцария)
Вудистав
Капс. 40 мг: 50, 56 или 60 шт.
рег. №: ЛП-001195 от 11.11.11
Гамимун Н
Раствор для в/в введения
рег. №: П N015781/01 от 26.05.06
Дизаверокс
Таблетки, покрытые пленочной оболочкой
рег. №: ЛП-002414 от 02.04.14 Дата перерегистрации: 11.05.16
Зерит®
Капс. 40 мг: 56 шт.
рег. №: П N015401/01 от 24.03.09
Произведено: EMCURE PHARMACEUTICALS (США)
Упаковано: BRISTOL-MYERS SQUIBB (Франция)
Инвираза®
Таб., покр. оболочкой, 500 мг: 120 шт.
рег. №: ЛСР-001436/07 от 09.07.07
F.Hoffmann-La Roche (Швейцария)
Упаковано: ОРТАТ (Россия)
Произведено: ROCHE FARMA (Испания)
Реатаз®
Капс. 100 мг: 60 шт.
рег. №: ЛС-000029 от 26.01.10 Дата перерегистрации: 21.09.17
Реатаз®
Капс. 150 мг: 60 шт.
рег. №: ЛС-000029 от 08.02.12
Первичная упаковка: BRISTOL-MYERS SQUIBB (Италия)
Вторичная упаковка: ОРТАТ (Россия)
Стокрин®
Капс. 200 мг: 30, 42 или 90 шт.
рег. №: П N011176 от 16.12.05
MERCK SHARP & DOHME (Нидерланды)
Стокрин®
Таб., покр. пленочной обол., 600 мг: 30 шт.
рег. №: ЛС-001063 от 20.05.11
MERCK SHARP & DOHME (Нидерланды)
Произведено: ZHEJIANG HUAHAI PHARMACEUTICAL (Китай)
Упаковано: MERCK SHARP & DOHME (Нидерланды)
Фузеон®
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/п/к введения 90 мг/1 мл: фл. 60 шт. в компл. с растворителем (фл. 60 шт.), шприцами одноразов. (3 мл 60 шт.), шприцами одноразов. (1 мл 60 шт.) и салфетками спиртовыми стерильными (180 шт.)
рег. №: ЛС-000270 от 15.12.09
F.Hoffmann-La Roche (Швейцария)
Произведено: Roche Diagnostics (Германия)
Производитель растворителя: HAMELN PHARMACEUTICALS (Германия)
Хумаглобин
Лиоф. порошок д/пригот. р-ра д/в/в введения 1 г: фл. 1 шт. в компл. с растворителем и переходной иглой.
рег. №: П N011819/01-2000 от 03.04.06
Хумаглобин
Лиоф. порошок д/пригот. р-ра д/в/в введения 2.5 г: фл. 1 шт. в компл. с растворителем и переходной иглой.
рег. №: П N011819/01-2000 от 03.04.06
Хумаглобин
Лиоф. порошок д/пригот. р-ра д/в/в введения 250 мг: фл. 1 шт. в компл. с растворителем и переходной иглой.
рег. №: П N011819/01-2000 от 03.04.06
Хумаглобин
Лиоф. порошок д/пригот. р-ра д/в/в введения 5 г: фл. 1 шт. в компл. с растворителем и переходной иглой.
рег. №: П N011819/01-2000 от 03.04.06
Хумаглобин
Лиоф. порошок д/пригот. р-ра д/в/в введения 500 мг: фл. 1 шт. в компл. с растворителем и переходной иглой.
рег. №: П N011819/01-2000 от 03.04.06
Описания активных веществ под международным непатентованным наименованием
Активное вещ-во МНН Входит в состав препаратов
абакавир (abacavir) Rec.INN список
ампренавир (amprenavir) Rec.INN список
диданозин (didanosine) Rec.INN список
зальцитабин (zalcitabine) Rec.INN список
зидовудин (zidovudine) Rec.INN список
индинавир (indinavir) Rec.INN список
ламивудин (lamivudine) Rec.INN список
невирапин (nevirapine) Rec.INN список
нелфинавир (nelfinavir) Rec.INN список
ритонавир (ritonavir) Rec.INN список
саквинавир (saquinavir) Rec.INN список
ставудин (stavudine) Rec.INN список
эфавиренз (efavirenz) Rec.INN список
атазанавир (atazanavir) Rec.INN список
энфувиртид (enfuvirtide) Rec.INN список
фосфазид (phosphazide) Group список
фосампренавир (fosamprenavir) Rec.INN список
лопинавир (lopinavir) Rec.INN список
ралтегравир (raltegravir) Rec.INN список
тенофовир (tenofovir) Rec.INN список
этравирин (etravirine) Rec.INN список
дарунавир (darunavir) Rec.INN список
маравирок (maraviroc) Rec.INN список
рилпивирин (rilpivirine) Rec.INN список
долутегравир (dolutegravir) Rec.INN список
эмтрицитабин (emtricitabine) Rec.INN список
натрия нуклеоспермат (sodium nucleospermate) Group список