СПРАВОЧНИК
ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ

ПОИСК:

Регистрация

Забыли пароль?

Видаль

Нозологический указатель

Болезнь, вызванная вирусом иммунодефицита человека [ВИЧ], проявляющаяся в виде инфекционных и паразитарных болезней

Болезнь, вызванная вирусом иммунодефицита человека [ВИЧ], проявляющаяся в виде инфекционных и паразитарных болезней (B20)

Препараты нозологической группы B20

Название	Форма выпуска	Владелец рег. уд.
Азимитем	Таб., покр. пленочной оболочкой, 100 мг: 10, 20, 30, 50, 60, 100, 200 или 500 шт. рег. №: ЛП-002134 от 11.07.13 Таб., покр. пленочной оболочкой, 300 мг: 10, 20, 30, 50, 60, 100, 200 или 500 шт. рег. №: ЛП-002134 от 11.07.13	ФАРМАСИНТЕЗ (Россия)
Ацикловир	Таб. 200 мг: 20 шт. рег. №: ЛП-000199 от 09.02.11	АВЕКСИМА (Россия) Произведено: ИРБИТСКИЙ ХФЗ (Россия)
Имбиоглобулин	Раствор для инфузий рег. №: ЛС-000177 от 18.03.10 Дата перерегистрации: 10.04.18	НПО МИКРОГЕН (Россия)
Кларитромицин Зентива	Таб., покр. пленочной оболочкой, 250 мг: 14 шт. рег. №: ЛС-000106 от 27.03.12 Дата перерегистрации: 01.11.12 Таб., покр. пленочной оболочкой, 500 мг: 14 шт. рег. №: ЛС-000106 от 27.03.12 Дата перерегистрации: 01.11.12	ZENTIVA SAGLIK URUNLERI SANAYI VE TICARET (Турция) контакты: ЗЕНТИВА (Чешская Республика)
Кларитромицин Пфайзер	Таб., покр. пленочной оболочкой, 250 мг: 14 шт. рег. №: ЛП-000737 от 29.09.11 Таб., покр. пленочной оболочкой, 500 мг: 14 шт. рег. №: ЛП-000737 от 29.09.11	PFIZER (США) Произведено: AUROBINDO PHARMA (Индия)
Микомакс^®	◊ капс. 100 мг: 7, 28 или 70 шт. рег. №: П N013252/01 от 19.01.12 ◊ капс. 150 мг: 1 или 3 шт. рег. №: П N013252/01 от 19.01.12	ZENTIVA (Чешская Республика) контакты: ЗЕНТИВА (Чешская Республика)
Микосист^®	Капс. 50 мг: 7 шт. рег. №: П N012167/01 от 02.06.10 Дата перерегистрации: 26.09.19 Капс. 100 мг: 28 шт. рег. №: П N012167/01 от 02.06.10 ◊ капс. 150 мг: 1, 2 или 4 шт. рег. №: П N012167/01 от 02.06.10 Дата перерегистрации: 26.09.19	GEDEON RICHTER (Венгрия) Произведено: GEDEON RICHTER (Венгрия) или ГЕДЕОН РИХТЕР-РУС (Россия) Выпускающий контроль качества: GEDEON RICHTER (Венгрия) или ГЕДЕОН РИХТЕР-РУС (Россия) контакты: ГЕДЕОН РИХТЕР ОАО (Венгрия)
Октреотид-Актавис	Р-р д/инф. и п/к введения 50 мкг/1 мл: амп. 10 или 20 шт. рег. №: ЛП-001036 от 21.10.11 Р-р д/инф. и п/к введения 100 мкг/1 мл: амп. 10 или 20 шт. рег. №: ЛП-001036 от 21.10.11 Р-р д/инф. и п/к введения 500 мкг/1 мл: амп. 10 или 20 шт. рег. №: ЛП-001036 от 21.10.11	ACTAVIS GROUP PTC ehf. (Исландия) Произведено: WASSERBURGER ARZNEIMITTELWERK (Германия) Упаковано: WASSERBURGER ARZNEIMITTELWERK (Германия) или BIOKANOL PHARMA (Германия) контакты: АКТАВИС ГРУПП AO (Исландия)
Олитид	Таб., покр. пленочной оболочкой, 150 мг: 30, 60, 90 или 120 шт. рег. №: ЛП-002263 от 04.10.13 Таб., покр. пленочной оболочкой, 300 мг: 30, 60, 90 или 120 шт. рег. №: ЛП-002263 от 04.10.13 Таб., покр. пленочной оболочкой, 600 мг: 30, 60, 90 или 120 шт. рег. №: ЛП-002263 от 04.10.13	ФАРМАСИНТЕЗ (Россия)
Протубутин	Таблетки рег. №: ЛСР-008176/10 от 17.08.10	ФАРМАСИНТЕЗ (Россия)
Фангифлю	Капсулы рег. №: ЛП-000223 от 16.02.11	EDGE PHARMA PRIVATE (Индия) контакты: Эдж Фарма Прайвет Лимитед КОО (Индия)
Ферровир^®	Р-р д/в/м введения 30 мг/2 мл: фл. 10 шт. рег. №: Р N000630/01 от 05.08.11 Дата перерегистрации: 19.07.16	ФармПак (Россия) Произведено: ИММУННОЛЕКС ФЗ (Россия)
Ферровир^®	Р-р д/в/м введения 75 мг/5 мл: фл. 5 шт. рег. №: Р N000630/01 от 05.08.11 Дата перерегистрации: 19.07.16	ФармПак (Россия) Произведено: ИММУННОЛЕКС ФЗ (Россия)
Флюкостат^®	◊ капс. 50 мг: 7 шт. рег. №: Р N001361/01 от 18.05.12 ◊ капс. 150 мг: 1 шт. рег. №: Р N001361/01 от 18.05.12	ФАРМСТАНДАРТ-ЛЕКСРЕДСТВА (Россия) Произведено: ФАРМСТАНДАРТ (Россия) Упаковано: ФАРМСТАНДАРТ-ЛЕКСРЕДСТВА (Россия) контакты: ФАРМСТАНДАРТ-ЛЕКСРЕДСТВА ОАО (БАД) (Россия)
Форкан^®	◊ капс. 50 мг: 4 шт. рег. №: П N013634/01 от 16.10.08 ◊ капс. 150 мг: 1, 2 и 3 шт. рег. №: П N013634/01 от 16.10.08 ◊ капс. 200 мг: 4 шт. рег. №: П N013634/01 от 16.10.08	CIPLA (Индия)
Форкан^®	Р-р д/инф. 2 мг/1 мл: фл. 100 мл 1 шт. рег. №: П N013634/02 от 24.03.09	CIPLA (Индия)

Описания препаратов с недействующими рег. уд. или не поставляемые на рынок РФ

Название	Форма выпуска	Владелец рег. уд.
Майконил	Раствор для инфузий рег. №: ЛП-000206 от 14.02.11 Дата перерегистрации: 20.05.16	ELDA INTERNATIONAL (Объединенные Арабские Эмираты) Произведено: CLARIS INJECTABLES (Индия)
Микофлюкан^®	Р-р д/инф. 2 мг/1 мл: фл. 100 мл 1 шт. рег. №: П N014389/02 от 17.07.08 Дата перерегистрации: 26.10.15	Dr. Reddy`s Laboratories (Индия)
Микофлюкан^®	Таб. 150 мг: 1 шт. рег. №: П N014389/01 от 13.08.08	Dr. Reddy`s Laboratories (Индия)
Микофлюкан^®	Таб. 50 мг: 7 шт. рег. №: П N014389/01 от 13.08.08	Dr. Reddy`s Laboratories (Индия)

Описания активных веществ под международным непатентованным наименованием

Активное вещ-во	МНН	Входит в состав препаратов
ацикловир (aciclovir)	Rec.INN	список

Информация о препаратах, отпускаемых по рецепту, размещенная на сайте, предназначена только для специалистов. Информация, содержащаяся на сайте, не должна использоваться пациентами для принятия самостоятельного решения о применении представленных лекарственных препаратов и не может служить заменой очной консультации врача.