Vidal Logo СПРАВОЧНИК
ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ
ПОИСК:

Болезнь, вызванная вирусом иммунодефицита человека [ВИЧ], проявляющаяся в виде инфекционных и паразитарных болезней (B20)

Препараты нозологической группы B20
Название Форма выпуска Владелец рег. уд.
Ацикловир
Таб. 200 мг: 20 шт.
рег. №: ЛП-000199 от 09.02.11
АВЕКСИМА (Россия)
Произведено: ИРБИТСКИЙ ХФЗ (Россия)
Имбиоглобулин
Раствор для инфузий
рег. №: ЛС-000177 от 18.03.10 Дата перерегистрации: 10.04.18
Кларитромицин
Таб., покр. пленочной оболочкой, 250 мг: 14 шт.
рег. №: ЛП-000737 от 29.09.11 Дата перерегистрации: 14.05.19
Таб., покр. пленочной оболочкой, 500 мг: 14 шт.
рег. №: ЛП-000737 от 29.09.11 Дата перерегистрации: 14.05.19
AUROBINDO PHARMA (Индия)
Кларитромицин Санофи
Таб., покр. пленочной оболочкой, 250 мг: 14 шт.
рег. №: ЛС-000106 от 27.03.12 Дата перерегистрации: 29.08.18
Таб., покр. пленочной оболочкой, 500 мг: 14 шт.
рег. №: ЛС-000106 от 27.03.12 Дата перерегистрации: 29.08.18
контакты:
ЗЕНТИВА (Чешская Республика)
Микомакс®
Капс. 100 мг: 7, 28 или 70 шт.
рег. №: П N013252/01 от 19.01.12
Капс. 150 мг: 1 или 3 шт.
рег. №: П N013252/01 от 19.01.12
ZENTIVA (Чешская Республика)
контакты:
ЗЕНТИВА (Чешская Республика)
Микосист® Микосист
Капс. 50 мг: 7 шт.
рег. №: П N012167/01 от 02.06.10 Дата перерегистрации: 26.09.19
Капс. 100 мг: 28 шт.
рег. №: П N012167/01 от 02.06.10 Дата перерегистрации: 26.09.19
Капс. 150 мг: 1, 2 или 4 шт.
рег. №: П N012167/01 от 02.06.10 Дата перерегистрации: 26.09.19
GEDEON RICHTER (Венгрия)
Произведено: GEDEON RICHTER (Венгрия) или ГЕДЕОН РИХТЕР-РУС (Россия)
Фасовка, упаковка и выпускающий контроль качества: GEDEON RICHTER (Венгрия) или ГЕДЕОН РИХТЕР-РУС (Россия)
контакты:
ГЕДЕОН РИХТЕР ОАО (Венгрия)
Олитид
Таб., покр. пленочной оболочкой, 150 мг: 30, 60, 90 или 120 шт.
рег. №: ЛП-002263 от 04.10.13
Таб., покр. пленочной оболочкой, 300 мг: 30, 60, 90 или 120 шт.
рег. №: ЛП-002263 от 04.10.13
Таб., покр. пленочной оболочкой, 600 мг: 30, 60, 90 или 120 шт.
рег. №: ЛП-002263 от 04.10.13
Протубутин
Таблетки
рег. №: ЛСР-008176/10 от 17.08.10
Фангифлю
Капсулы
рег. №: ЛП-000223 от 16.02.11
Флюкостат®
Капс. 50 мг: 7 шт.
рег. №: Р N001361/01 от 18.05.12
Капс. 150 мг: 1 шт.
рег. №: Р N001361/01 от 18.05.12
Произведено: ФАРМСТАНДАРТ (Россия)
Упаковано: ФАРМСТАНДАРТ-ЛЕКСРЕДСТВА (Россия)
Форкан®
Капс. 50 мг: 4 шт.
рег. №: П N013634/01 от 16.10.08
Капс. 150 мг: 1, 2 и 3 шт.
рег. №: П N013634/01 от 16.10.08
Капс. 200 мг: 4 шт.
рег. №: П N013634/01 от 16.10.08
CIPLA (Индия)
Форкан®
Р-р д/инф. 2 мг/1 мл: фл. 100 мл 1 шт.
рег. №: П N013634/02 от 24.03.09
CIPLA (Индия)
Описания препаратов с недействующими рег. уд. или не поставляемые на рынок РФ
Название Форма выпуска Владелец рег. уд.
Майконил
Раствор для инфузий
рег. №: ЛП-000206 от 14.02.11 Дата перерегистрации: 20.05.16
ELDA INTERNATIONAL (Объединенные Арабские Эмираты)
Произведено: CLARIS INJECTABLES (Индия)
Микофлюкан®
Р-р д/инф. 2 мг/1 мл: фл. 100 мл 1 шт.
рег. №: П N014389/02 от 17.07.08 Дата перерегистрации: 26.10.15
Микофлюкан®
Таб. 150 мг: 1 шт.
рег. №: П N014389/01 от 13.08.08
Микофлюкан®
Таб. 50 мг: 7 шт.
рег. №: П N014389/01 от 13.08.08
Октреотид-Актавис
Р-р д/инф. и п/к введения 100 мкг/1 мл: амп. 10 или 20 шт.
рег. №: ЛП-001036 от 21.10.11
ACTAVIS GROUP PTC ehf. (Исландия)
Произведено: WASSERBURGER ARZNEIMITTELWERK (Германия)
Упаковано: WASSERBURGER ARZNEIMITTELWERK (Германия)
Октреотид-Актавис
Р-р д/инф. и п/к введения 100 мкг/1 мл: амп. 10 или 20 шт.
рег. №: ЛП-001036 от 21.10.11
ACTAVIS GROUP PTC ehf. (Исландия)
Произведено: WASSERBURGER ARZNEIMITTELWERK (Германия)
Упаковано: BIOKANOL PHARMA (Германия)
Октреотид-Актавис
Р-р д/инф. и п/к введения 50 мкг/1 мл: амп. 10 или 20 шт.
рег. №: ЛП-001036 от 21.10.11
ACTAVIS GROUP PTC ehf. (Исландия)
Произведено: WASSERBURGER ARZNEIMITTELWERK (Германия)
Упаковано: WASSERBURGER ARZNEIMITTELWERK (Германия)
Октреотид-Актавис
Р-р д/инф. и п/к введения 50 мкг/1 мл: амп. 10 или 20 шт.
рег. №: ЛП-001036 от 21.10.11
ACTAVIS GROUP PTC ehf. (Исландия)
Произведено: WASSERBURGER ARZNEIMITTELWERK (Германия)
Упаковано: BIOKANOL PHARMA (Германия)
Октреотид-Актавис
Р-р д/инф. и п/к введения 500 мкг/1 мл: амп. 10 или 20 шт.
рег. №: ЛП-001036 от 21.10.11
ACTAVIS GROUP PTC ehf. (Исландия)
Произведено: WASSERBURGER ARZNEIMITTELWERK (Германия)
Упаковано: WASSERBURGER ARZNEIMITTELWERK (Германия)
Октреотид-Актавис
Р-р д/инф. и п/к введения 500 мкг/1 мл: амп. 10 или 20 шт.
рег. №: ЛП-001036 от 21.10.11
ACTAVIS GROUP PTC ehf. (Исландия)
Произведено: WASSERBURGER ARZNEIMITTELWERK (Германия)
Упаковано: BIOKANOL PHARMA (Германия)
Описания активных веществ под международным непатентованным наименованием
Активное вещ-во МНН Входит в состав препаратов
ацикловир (aciclovir) Rec.INN список