СПРАВОЧНИК
ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ

ПОИСК:

Регистрация

Забыли пароль?

Видаль

Нозологический указатель

Болезнь, вызванная вирусом иммунодефицита человека [ВИЧ], проявляющаяся в виде инфекционных и паразитарных болезней

Болезнь, вызванная вирусом иммунодефицита человека [ВИЧ], проявляющаяся в виде инфекционных и паразитарных болезней (B20)

Препараты нозологической группы B20

	Название	Форма выпуска	Владелец рег. уд.
	Ацикловир	Таб. 200 мг: 20 шт. рег. №: ЛП-000199 от 09.02.11	АВЕКСИМА (Россия) Произведено: ИРБИТСКИЙ ХФЗ (Россия)
	Имбиоглобулин	Раствор для инфузий рег. №: ЛС-000177 от 18.03.10 Дата перерегистрации: 10.04.18	НПО МИКРОГЕН (Россия)
	Кларитромицин	Таб., покр. пленочной оболочкой, 250 мг: 14 шт. рег. №: ЛП-000737 от 29.09.11 Дата перерегистрации: 14.05.19 Таб., покр. пленочной оболочкой, 500 мг: 14 шт. рег. №: ЛП-000737 от 29.09.11 Дата перерегистрации: 14.05.19	AUROBINDO PHARMA (Индия)
	Кларитромицин Санофи	Таб., покр. пленочной оболочкой, 250 мг: 14 шт. рег. №: ЛС-000106 от 27.03.12 Дата перерегистрации: 29.08.18 Таб., покр. пленочной оболочкой, 500 мг: 14 шт. рег. №: ЛС-000106 от 27.03.12 Дата перерегистрации: 29.08.18	ZENTIVA SAGLIK URUNLERI SANAYI VE TICARET (Турция) контакты: ЗЕНТИВА (Чешская Республика)
	Микомакс^®	Капс. 100 мг: 7, 28 или 70 шт. рег. №: П N013252/01 от 19.01.12 Капс. 150 мг: 1 или 3 шт. рег. №: П N013252/01 от 19.01.12	ZENTIVA (Чешская Республика) контакты: ЗЕНТИВА (Чешская Республика)
	Микосист^®	Капс. 50 мг: 7 шт. рег. №: П N012167/01 от 02.06.10 Дата перерегистрации: 26.09.19 Капс. 100 мг: 28 шт. рег. №: П N012167/01 от 02.06.10 Дата перерегистрации: 26.09.19 Капс. 150 мг: 1, 2 или 4 шт. рег. №: П N012167/01 от 02.06.10 Дата перерегистрации: 26.09.19	GEDEON RICHTER (Венгрия) Произведено: GEDEON RICHTER (Венгрия) или ГЕДЕОН РИХТЕР-РУС (Россия) Фасовка, упаковка и выпускающий контроль качества: GEDEON RICHTER (Венгрия) или ГЕДЕОН РИХТЕР-РУС (Россия) контакты: ГЕДЕОН РИХТЕР ОАО (Венгрия)
Реклама
	Олитид	Таб., покр. пленочной оболочкой, 150 мг: 30, 60, 90 или 120 шт. рег. №: ЛП-002263 от 04.10.13 Таб., покр. пленочной оболочкой, 300 мг: 30, 60, 90 или 120 шт. рег. №: ЛП-002263 от 04.10.13 Таб., покр. пленочной оболочкой, 600 мг: 30, 60, 90 или 120 шт. рег. №: ЛП-002263 от 04.10.13	ФАРМАСИНТЕЗ (Россия)
	Протубутин	Таблетки рег. №: ЛСР-008176/10 от 17.08.10	ФАРМАСИНТЕЗ (Россия)
	Фангифлю	Капсулы рег. №: ЛП-000223 от 16.02.11	EDGE PHARMA PRIVATE (Индия) контакты: Эдж Фарма Прайвет Лимитед КОО (Индия)
	Флюкостат^®	Капс. 50 мг: 7 шт. рег. №: Р N001361/01 от 18.05.12 Капс. 150 мг: 1 шт. рег. №: Р N001361/01 от 18.05.12	ФАРМСТАНДАРТ-ЛЕКСРЕДСТВА (Россия) Произведено: ФАРМСТАНДАРТ (Россия) Упаковано: ФАРМСТАНДАРТ-ЛЕКСРЕДСТВА (Россия) контакты: ФАРМСТАНДАРТ-ЛЕКСРЕДСТВА ОАО (БАД) (Россия)
	Форкан^®	Капс. 50 мг: 4 шт. рег. №: П N013634/01 от 16.10.08 Капс. 150 мг: 1, 2 и 3 шт. рег. №: П N013634/01 от 16.10.08 Капс. 200 мг: 4 шт. рег. №: П N013634/01 от 16.10.08	CIPLA (Индия)
	Форкан^®	Р-р д/инф. 2 мг/1 мл: фл. 100 мл 1 шт. рег. №: П N013634/02 от 24.03.09	CIPLA (Индия)

Описания препаратов с недействующими рег. уд. или не поставляемые на рынок РФ

Название	Форма выпуска	Владелец рег. уд.
Майконил	Раствор для инфузий рег. №: ЛП-000206 от 14.02.11 Дата перерегистрации: 20.05.16	ELDA INTERNATIONAL (Объединенные Арабские Эмираты) Произведено: CLARIS INJECTABLES (Индия)
Микофлюкан^®	Р-р д/инф. 2 мг/1 мл: фл. 100 мл 1 шт. рег. №: П N014389/02 от 17.07.08 Дата перерегистрации: 26.10.15	Dr. Reddy`s Laboratories (Индия)
Микофлюкан^®	Таб. 150 мг: 1 шт. рег. №: П N014389/01 от 13.08.08	Dr. Reddy`s Laboratories (Индия)
Микофлюкан^®	Таб. 50 мг: 7 шт. рег. №: П N014389/01 от 13.08.08	Dr. Reddy`s Laboratories (Индия)
Октреотид-Актавис	Р-р д/инф. и п/к введения 100 мкг/1 мл: амп. 10 или 20 шт. рег. №: ЛП-001036 от 21.10.11	ACTAVIS GROUP PTC ehf. (Исландия) Произведено: WASSERBURGER ARZNEIMITTELWERK (Германия) Упаковано: WASSERBURGER ARZNEIMITTELWERK (Германия)
Октреотид-Актавис	Р-р д/инф. и п/к введения 100 мкг/1 мл: амп. 10 или 20 шт. рег. №: ЛП-001036 от 21.10.11	ACTAVIS GROUP PTC ehf. (Исландия) Произведено: WASSERBURGER ARZNEIMITTELWERK (Германия) Упаковано: BIOKANOL PHARMA (Германия)
Октреотид-Актавис	Р-р д/инф. и п/к введения 50 мкг/1 мл: амп. 10 или 20 шт. рег. №: ЛП-001036 от 21.10.11	ACTAVIS GROUP PTC ehf. (Исландия) Произведено: WASSERBURGER ARZNEIMITTELWERK (Германия) Упаковано: WASSERBURGER ARZNEIMITTELWERK (Германия)
Октреотид-Актавис	Р-р д/инф. и п/к введения 50 мкг/1 мл: амп. 10 или 20 шт. рег. №: ЛП-001036 от 21.10.11	ACTAVIS GROUP PTC ehf. (Исландия) Произведено: WASSERBURGER ARZNEIMITTELWERK (Германия) Упаковано: BIOKANOL PHARMA (Германия)
Октреотид-Актавис	Р-р д/инф. и п/к введения 500 мкг/1 мл: амп. 10 или 20 шт. рег. №: ЛП-001036 от 21.10.11	ACTAVIS GROUP PTC ehf. (Исландия) Произведено: WASSERBURGER ARZNEIMITTELWERK (Германия) Упаковано: WASSERBURGER ARZNEIMITTELWERK (Германия)
Октреотид-Актавис	Р-р д/инф. и п/к введения 500 мкг/1 мл: амп. 10 или 20 шт. рег. №: ЛП-001036 от 21.10.11	ACTAVIS GROUP PTC ehf. (Исландия) Произведено: WASSERBURGER ARZNEIMITTELWERK (Германия) Упаковано: BIOKANOL PHARMA (Германия)

Описания активных веществ под международным непатентованным наименованием

Активное вещ-во	МНН	Входит в состав препаратов
ацикловир (aciclovir)	Rec.INN	список

Информация о препаратах, отпускаемых по рецепту, размещенная на сайте, предназначена только для специалистов. Информация, содержащаяся на сайте, не должна использоваться пациентами для принятия самостоятельного решения о применении представленных лекарственных препаратов и не может служить заменой очной консультации врача.