Препараты Р-ФАРМ, АО

	Название	Форма выпуска	Владелец рег. уд.
	Абаджио^®	Таб., покр. пленочной оболочкой, 14 мг: 28 или 84 шт. рег. №: ЛП-002520 от 04.07.14 Дата перерегистрации: 28.10.21	GENZYME EUROPE (Нидерланды) Произведено и расфасовано: OPELLA HEALTHCARE INTERNATIONAL (Франция) Упаковка и выпускающий контроль качества: OPELLA HEALTHCARE INTERNATIONAL (Франция) или ОРТАТ (Россия) или Р-ФАРМ (Россия)
	Абакавир-АВС	Таб., покр. пленочной оболочкой, 300 мг: 60 шт. рег. №: ЛП-002340 от 13.01.14 Дата перерегистрации: 14.01.19	ТЕХНОЛОГИЯ ЛЕКАРСТВ (Россия) Произведено: ТЕХНОЛОГИЯ ЛЕКАРСТВ (Россия) или Р-ФАРМ (Россия)
	Ардалева	Таб., покр. пленочной оболочкой, 125 мг: 14, 28 или 40 шт. рег. №: ЛП-008240 от 09.06.22	Р-ФАРМ (Россия)
	Арланса^®	Таб., покр. пленочной оболочкой, 100 мг: 56 шт. рег. №: ЛП-003622 от 12.05.16 Дата перерегистрации: 08.06.21	Р-ФАРМ (Россия) Произведено: HOVIONE FARMACIENCIA (Португалия) или Р-ФАРМ (Россия) Фасовка, упаковка и выпускающий контроль качества: Р-ФАРМ (Россия)
	Артлегиа	Р-р д/п/к введения 160 мг/1 мл: фл. 0.4 мл, шприц 0.4 мл рег. №: ЛП-006218 от 21.05.20 Дата перерегистрации: 14.09.21	Р-ФАРМ (Россия) Произведено и расфасовано: Р-ФАРМ (Россия) или AJINOMOTO ALTHEA (США) Упаковано: Р-ФАРМ (Россия) или ОРТАТ (Россия) Выпускающий контроль качества: Р-ФАРМ (Россия)
	Атазанавир-ТЛ	Капс. 150 мг: 60 шт. рег. №: ЛП-004872 от 30.05.18 Дата перерегистрации: 30.07.19	ТЕХНОЛОГИЯ ЛЕКАРСТВ (Россия) Произведено: Р-ФАРМ (Россия)
	Атазанавир-ТЛ	Капс. 200 мг: 60 шт. рег. №: ЛП-004872 от 30.05.18 Дата перерегистрации: 30.07.19	ТЕХНОЛОГИЯ ЛЕКАРСТВ (Россия) Произведено: Р-ФАРМ (Россия)
	Атазанавир-ТЛ	Капс. 300 мг: 30 шт. рег. №: ЛП-004872 от 30.05.18 Дата перерегистрации: 30.07.19	ТЕХНОЛОГИЯ ЛЕКАРСТВ (Россия) Произведено: Р-ФАРМ (Россия)
БАД	Бактоблис саше	Порошок д/приема внутрь: саше-пакеты 1500 мг 15 шт. рег. №: AM.01.01.01.003.R. 000410.08.22 от 15.08.22	Р-ФАРМ (Россия) Произведено: MEDICO DOMUS (Сербия) Для: BLUESTONE PHARMA (Швейцария) контакты: Р-ФАРМ АО (Россия)
	Реклама
БАД	Бактоблис+	Таб. для рассасывания: 30 шт. рег. №: AM.01.01.01.003.R. 000409.08.22 от 15.08.22	Р-ФАРМ (Россия) Произведено: MEDICO DOMUS (Сербия) Для: BLUESTONE PHARMA (Швейцария) контакты: Р-ФАРМ АО (Россия)
	Вальпроевая кислота	Таб. пролонгир. действия, покр. пленочной оболочкой, 300 мг: 30 или 100 шт. рег. №: ЛП-004080 от 16.01.17 Дата перерегистрации: 15.11.19 Таб. пролонгир. действия, покр. пленочной оболочкой, 500 мг: 30 или 100 шт. рег. №: ЛП-004080 от 16.01.17 Дата перерегистрации: 15.11.19	Р-ФАРМ (Россия)
	Ванкомицин	Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инф. 1 г: фл. 1, 5 или 10 шт. рег. №: ЛП-004138 от 13.02.17	ТЕХНОЛОГИЯ ЛЕКАРСТВ (Россия) Произведено: Р-ФАРМ (Россия)
	Ванкомицин	Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инф. и приема внутрь 0.5 г: фл. 1, 5 или 10 шт. рег. №: ЛП-004138 от 13.02.17	ТЕХНОЛОГИЯ ЛЕКАРСТВ (Россия) Произведено: Р-ФАРМ (Россия)
	Версаво^®	Концентрат д/пригот. р-ра д/инф. 25 мг/мл: фл. 4 мл или 16 мл рег. №: ЛП-007208 от 22.07.21	Dr. Reddy`s Laboratories (Индия) Произведено: Р-ФАРМ (Россия) или Dr. Reddy`s Laboratories (Индия)
	Вибатив	Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инф. 750 мг: фл. 1 шт. рег. №: ЛП-003046 от 18.06.15 Дата перерегистрации: 12.07.21	Р-ФАРМ (Россия) Произведено и расфасовано: SAMSUNG BIOLOGICS (Республика Корея) Упаковка и выпускающий контроль качества: ОРТАТ (Россия) контакты: Р-ФАРМ АО (Россия)
	Вингард	Р-р д/инф. 2 мг/1 мл: пак. 250 мл 1 шт. рег. №: ЛП-008508 от 29.08.22	Р-ФАРМ (Россия) Произведено и расфасовано: NANG KUANG PHARMACEUTICAL (Китай) или ФАРМЛЭНД СП (Республика Беларусь) Упаковка и выпускающий контроль качества: ОРТАТ (Россия)
	Гадобутрол-ТЛ	Р-р д/в/в введения 1 ммоль/мл: 5 мл, 7.5 мл или 15 мл фл. рег. №: ЛП-006714 от 21.01.21	Р-ФАРМ (Россия)
	Гадотеровая кислота-ТЛ	Р-р д/в/в введения 0.5 ммоль/мл: 10 мл, 15 мл или 20 мл фл. рег. №: ЛП-006699 от 14.01.21	Р-ФАРМ (Россия)
	Гам-КОВИД-Вак Комбинированная векторная вакцина для профилактики коронавирусной инфекции, вызываемой вирусом SARS-CoV-2	Р-р д/в/м введения, компонент I - 0.5 мл/доза (замороженный препарат): фл. 1 шт. рег. №: ЛП-006395 от 11.08.20 Дата перерегистрации: 11.01.22 Р-р д/в/м введения, компонент II - 0.5 мл/доза (замороженный препарат): амп. 5 шт. рег. №: ЛП-006395 от 11.08.20 Дата перерегистрации: 11.01.22 Р-р д/в/м введения, компонент II - 0.5 мл/доза (замороженный препарат): фл. 1 шт. рег. №: ЛП-006395 от 11.08.20 Дата перерегистрации: 11.01.22 Р-р д/в/м введения, компонент I - 0.5 мл/доза (замороженный препарат): амп. 5 или 10 шт. рег. №: ЛП-006395 от 11.08.20 Дата перерегистрации: 11.01.22 Р-р д/в/м введения, компонент II - 0.5 мл/доза (замороженный препарат): амп. 5 или 10 шт. рег. №: ЛП-006395 от 11.08.20 Дата перерегистрации: 11.01.22 Р-р д/в/м введения, компонент I - 0.5 мл/1 доза (жидкий препарат): амп. 5 или 10 шт. рег. №: ЛП-006395 от 11.08.20 Дата перерегистрации: 11.01.22 Р-р д/в/м введения, компонент II - 0.5 мл/1 доза (жидкий препарат): амп. 5 или 10 шт. рег. №: ЛП-006395 от 11.08.20 Дата перерегистрации: 11.01.22 Р-р д/в/м введения, компонент I - 0.5 мл/доза (замороженный препарат): амп. 5 шт. рег. №: ЛП-006395 от 11.08.20 Дата перерегистрации: 18.02.21 Р-р д/в/м введения, компонент II - 1.0 мл/2 дозы (замороженный препарат): амп. 5 или 10 шт. рег. №: ЛП-006395 от 11.08.20 Дата перерегистрации: 11.01.22 Р-р д/в/м введения, компонент I - 1.0 мл/2 дозы (замороженный препарат): амп. 5 или 10 шт. рег. №: ЛП-006395 от 11.08.20 Дата перерегистрации: 11.01.22 Р-р д/в/м введения, компонент II - 3.0 мл/5 доз (замороженный препарат): фл. 1 шт. рег. №: ЛП-006395 от 11.08.20 Дата перерегистрации: 11.01.22 Р-р д/в/м введения, компонент I - 3.0 мл/5 доз (замороженный препарат): фл. 1 шт. рег. №: ЛП-006395 от 11.08.20 Дата перерегистрации: 11.01.22 Р-р д/в/м введения, компонент I - 3.0 мл/5 доз (замороженный препарат): фл. 1 или 10 шт. рег. №: ЛП-006395 от 11.08.20 Дата перерегистрации: 11.01.22 Р-р д/в/м введения, компонент II - 3.0 мл/5 доз (замороженный препарат): фл. 1 или 10 шт. рег. №: ЛП-006395 от 11.08.20 Дата перерегистрации: 11.01.22 Р-р д/в/м введения, компонент I - 3.0 мл/5 доз (жидкий препарат): фл. 1 шт. рег. №: ЛП-006395 от 11.08.20 Дата перерегистрации: 11.01.22 Р-р д/в/м введения, компонент II - 3.0 мл/5 доз (жидкий препарат): фл. 1 шт. рег. №: ЛП-006395 от 11.08.20 Дата перерегистрации: 11.01.22	ФГБУ "НИЦЭМ им. Н.Ф. Гамалеи" Минздрава России (Россия) Произведено: БИННОФАРМ (Россия) или ГЕНЕРИУМ (Россия) или ФГБУ "НИЦЭМ им. Н.Ф. Гамалеи" Минздрава России (филиал "МЕДГАМАЛ" ФГБУ "НИЦЭМ им. Н.Ф. Гамалеи" Минздрава России) (Россия) или ЛЕККО (Россия) или ФАРМСТАНДАРТ-УфаВИТА (Россия) или БИОКАД (Россия) или Р-ФАРМ (Россия) или СПУТНИК ТЕХНОПОЛИС (Россия)
	Гефитиниб-ТЛ	Таб., покр. пленочной оболочкой, 250 мг: 30 шт. рег. №: ЛП-(000828)-(РГ-RU ) от 25.05.22 Предыдущий рег. №: ЛП-005458	ТЕХНОЛОГИЯ ЛЕКАРСТВ (Россия) Произведено: Р-ФАРМ (Россия) Расфасовано и упаковано: Р-ФАРМ (Россия) или ОРТАТ (Россия) Выпускающий контроль качества: Р-ФАРМ (Россия)
	Глатират	Р-р д/п/к введения 20 мг/1 мл: шприцы 28 шт. рег. №: ЛП-003567 от 14.04.16 Дата перерегистрации: 15.04.21	Р-ФАРМ (Россия) Произведено и расфасовано: Р-ФАРМ (Россия) Упаковано: Р-ФАРМ (Россия) или ОРТАТ (Россия) Выпускающий контроль качества: Р-ФАРМ (Россия)
	Гранисетрон	Концентрат д/пригот. р-ра д/инф. 1 мг/1 мл: фл. 1 или 3 мл, 5 или 10 шт. рег. №: ЛП-003064 от 29.06.15	ТЕХНОЛОГИЯ ЛЕКАРСТВ (Россия) Произведено: Р-ФАРМ (Россия)
	Дазатиниб-ТЛ	Таб., покр. пленочной оболочкой, 20 мг: 60 шт. рег. №: ЛП-006731 от 28.01.21 Таб., покр. пленочной оболочкой, 50 мг: 60 шт. рег. №: ЛП-006731 от 28.01.21 Таб., покр. пленочной оболочкой, 70 мг: 60 шт. рег. №: ЛП-006731 от 28.01.21 Таб., покр. пленочной оболочкой, 80 мг: 30 шт. рег. №: ЛП-006731 от 28.01.21 Таб., покр. пленочной оболочкой, 100 мг: 30 шт. рег. №: ЛП-006731 от 28.01.21	Р-ФАРМ (Россия) Произведено: ФГАОУВО РУДН (Россия)
	Даптомицин	Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в введения 350 мг рег. №: ЛП-008401 от 28.07.22 Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в введения 500 мг рег. №: ЛП-008401 от 28.07.22	Р-ФАРМ (Россия)
	Дарунавир	Таб., покр. пленочной оболочкой, 300 мг: 60 шт. рег. №: ЛП-004978 от 07.08.18 Таб., покр. пленочной оболочкой, 400 мг: 60 шт. рег. №: ЛП-004978 от 07.08.18 Таб., покр. пленочной оболочкой, 600 мг: 60 шт. рег. №: ЛП-004978 от 07.08.18 Таб., покр. пленочной оболочкой, 800 мг: 30 шт. рег. №: ЛП-004978 от 07.08.18	Р-ФАРМ (Россия)
	Де-Нол^®	Таб., покр. пленочной оболочкой, 304.6 мг: 32, 56 или 112 шт. рег. №: П N012626/01 от 23.08.10 Дата перерегистрации: 23.04.18	ASTELLAS PHARMA EUROPE (Нидерланды) Произведено: ASTELLAS PHARMA EUROPE (Нидерланды) или Р-ФАРМ (Россия) или ЗиО-ЗДОРОВЬЕ (Россия) Фасовка, упаковка и выпускающий контроль качества: ASTELLAS PHARMA EUROPE (Нидерланды) или Р-ФАРМ (Россия) или ЗиО-ЗДОРОВЬЕ (Россия) или ОРТАТ (Россия)
	Дельтиба^®	Таб., покр. пленочной оболочкой, 50 мг: 48 шт. рег. №: ЛП-(000057)-(РГ-RU ) от 08.05.20	Р-ФАРМ (Россия) Произведено: OTSUKA PHARMACEUTICAL (Япония) Упаковано: R-PHARM GERMANY (Германия)
БАД	ДентоБЛИС	Таб. д/рассасывания: 30 шт. рег. №: AM.01.06.01.003.Е. 000061.07.20 от 15.07.20	Р-ФАРМ (Россия) Произведено: MEDICO DOMUS (Сербия) Для: BLUESTONE PHARMA (Швейцария) контакты: Р-ФАРМ АО (Россия)
	Добутамин	Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инф. 250 мг: фл. рег. №: ЛП-003922 от 25.10.16	Р-ФАРМ (Россия)
	Зидовудин-АЗТ	Таб., покр. пленочной оболочкой, 300 мг: 60 шт. рег. №: ЛП-003977 от 22.11.16	ТЕХНОЛОГИЯ ЛЕКАРСТВ (Россия) Произведено: Р-ФАРМ (Россия) или ТЕХНОЛОГИЯ ЛЕКАРСТВ (Россия)
	Иматиниб-ТЛ	Капс. 50 мг: 60, 100 или 120 шт. рег. №: ЛП-002478 от 26.05.14 Дата перерегистрации: 04.06.21 Капс. 100 мг: 60, 100 или 120 шт. рег. №: ЛП-002478 от 26.05.14 Дата перерегистрации: 04.06.21	ТЕХНОЛОГИЯ ЛЕКАРСТВ (Россия) Произведено: Р-ФАРМ (Россия)
	Имидафенацин	Таб., покр. пленочной оболочкой, 0.1 мг: 100 шт. рег. №: ЛП-006666 от 23.12.20	Р-ФАРМ (Россия) Произведено: KYORIN PHARMACEUTICAL GROUP FACILITIES CO., LTD. (Япония)
	Исентресс^®	Таб., покр. пленочной оболочкой, 400 мг: 60 шт. рег. №: ЛСР-007737/08 от 29.09.08 Дата перерегистрации: 02.09.20	MERCK SHARP & DOHME (Нидерланды) Произведено: MSD INTERNATIONAL GmbH (Singapore Branch) (Сингапур) или Р-ФАРМ (Россия) или MSD INTERNATIONAL (Ирландия) Упаковка и выпускающий контроль качества: MERCK SHARP & DOHME (Нидерланды) или Р-ФАРМ (Россия) или ОРТАТ (Россия) контакты: МСД Фармасьютикалс ООО (Россия)
	Калетра^®	Таб., покр. пленочной оболочкой, 200 мг+50 мг: 120 шт. рег. №: ЛП-(000604)-(РГ-RU ) от 28.02.22 Предыдущий рег. №: ЛСР-000539/08	ЭббВи (Россия) Произведено: AbbVie Deutshland (Германия) или Р-ФАРМ (Россия) Фасовка, упаковка и выпускающий контроль качества: AbbVie Deutshland (Германия) или Р-ФАРМ (Россия) Упаковка и выпускающий контроль качества: ОРТАТ (Россия)
	Калимейт	Порошок д/пригот. сусп. д/приема внутрь 1 г: пак. 5 г 21 шт. рег. №: ЛП-003329 от 24.11.15 Дата перерегистрации: 28.10.16	Р-ФАРМ (Россия) Произведено: ОРТАТ (Россия)
	Канарб	Таб., покр. пленочной оболочкой, 120 мг: 10, 20 или 30 шт. рег. №: ЛП-003962 от 15.11.16 Дата перерегистрации: 26.01.22	Р-ФАРМ (Россия) Произведено: BORYUNG PHARMACEUTICAL (Республика Корея)
	Канарб	Таб., покр. пленочной оболочкой, 60 мг: 10, 20 или 30 шт. рег. №: ЛП-003962 от 15.11.16 Дата перерегистрации: 26.01.22	Р-ФАРМ (Россия) Произведено: BORYUNG PHARMACEUTICAL (Республика Корея)
	Кветиапин	Таб., покр. пленочной обол. 200 мг: 30 шт. рег. №: ЛСР-008008/10 от 12.08.10	ТЕХНОЛОГИЯ ЛЕКАРСТВ (Россия) Упаковано: Р-ФАРМ (Россия)
	Коронавир	Таб., покр. пленочной оболочкой, 200 мг: 50 шт. рег. №: ЛП-006323 от 06.07.20 Дата перерегистрации: 14.01.21	ТЕХНОЛОГИЯ ЛЕКАРСТВ (Россия) Произведено: Р-ФАРМ (Россия) Расфасовано и упаковано: Р-ФАРМ (Россия) или ОРТАТ (Россия) Выпускающий контроль качества: Р-ФАРМ (Россия)
	Моксифлоксацин	Р-р д/инф. 1.6 мг/мл: фл. 50 мл 5 шт. рег. №: ЛП-004454 от 12.09.17	ТЕХНОЛОГИЯ ЛЕКАРСТВ (Россия) Произведено: Р-ФАРМ (Россия)
	Моксифлоксацин-ТЛ	Таб., покр. пленочной оболочкой, 400 мг: 5, 7 или 10 шт. рег. №: ЛП-004471 от 28.09.17	ТЕХНОЛОГИЯ ЛЕКАРСТВ (Россия) Произведено: ТЕХНОЛОГИЯ ЛЕКАРСТВ (Россия) или Р-ФАРМ (Россия)
	Нефопам	Р-р д/инф. и в/м введения 10 мг/мл: 2 мл фл. 5 шт. рег. №: ЛП-006689 от 11.01.21	Р-ФАРМ (Россия)
	Норэпинефрин	Конц. д/пригот. р-ра д/в/в введения 2 мг/1 мл: 4 мл амп. 10 шт. рег. №: ЛП-003305 от 11.11.15	Р-ФАРМ (Россия) Произведено: МОСКОВСКИЙ ЭНДОКРИННЫЙ ЗАВОД (Россия)
	Перициазин	Капс. 20 мг: 50 шт. рег. №: ЛП-003560 от 12.04.16	Р-ФАРМ (Россия)
	Перициазин	Капс. 5 мг: 50 шт. рег. №: ЛП-003560 от 12.04.16 Капс. 10 мг: 50 шт. рег. №: ЛП-003560 от 12.04.16	Р-ФАРМ (Россия)
	Пропафенон	Таб., покр. пленочной оболочкой, 150 мг: 50 шт. рег. №: ЛП-004668 от 25.01.18	Р-ФАРМ (Россия) Произведено: ТЕХНОЛОГИЯ ЛЕКАРСТВ (Россия)
	Реддитукс^®	Конц. д/пригот. р-ра д/инф. 10 мг/1 мл: фл. 10 мл или 50 мл рег. №: ЛП-003584 от 25.04.16 Дата перерегистрации: 14.05.21	Dr. Reddy`s Laboratories (Индия) Произведено: Dr. Reddy`s Laboratories (Индия) или Р-ФАРМ (Россия) Упаковка и выпускающий контроль качества: Dr. Reddy`s Laboratories (Индия) или Р-ФАРМ (Россия)
	Ремдесивир	Лиофилизат д/пригот. концентрата д/пригот. р-ра д/инф. 100 мг: фл. 1 шт. рег. №: ЛП-007694 от 15.12.21	Р-ФАРМ (Россия)
	Саквинавир-ТЛ	Таб., покр. пленочной оболочкой, 500 мг: 120 шт. рег. №: ЛП-(000605)-(РГ-RU ) от 28.02.22 Предыдущий рег. №: ЛП-004955	ТЕХНОЛОГИЯ ЛЕКАРСТВ (Россия) Произведено: Р-ФАРМ (Россия)
	Севоран^®	Жидкость д/ингал.: фл. 250 мл 1 или 6 шт. рег. №: ЛП-(000496)-(РГ-RU ) от 10.01.22 Предыдущий рег. №: П N016015/01	ЭббВи (Россия) Произведено: AbbVie (Италия) или Р-ФАРМ (Россия) Фасовка, упаковка и выпускающий контроль качества: AbbVie (Италия) или Р-ФАРМ (Россия) Упаковка и выпускающий контроль качества: ОРТАТ (Россия)
	Севофлуран	Жидкость д/ингал.: фл. 50 мл 1 шт. рег. №: ЛП-005657 от 15.07.19	Р-ФАРМ (Россия)
	Софосбувир-ТЛ	Таб., покр. пленочной оболочкой, 400 мг: 28 или 84 шт. рег. №: ЛП-006601 от 24.11.20	Р-ФАРМ (Россия)
	Спутник Лайт Векторная вакцина для профилактики коронавирусной инфекции, вызываемой SARS-CoV-2	Р-р д/в/м введения - 0.5 мл/1 доза (жидкий препарат): фл. 0.5 мл 1 шт. рег. №: ЛП-006993 от 06.05.21 Дата перерегистрации: 06.12.21 Р-р д/в/м введения - 0.5 мл/1 доза (замороженный препарат): фл. 0.5 мл 1 шт. рег. №: ЛП-006993 от 06.05.21 Дата перерегистрации: 06.12.21 Р-р д/в/м введения - 0.5 мл/1 доза (замороженный препарат): амп. 0.5 мл 5 шт. рег. №: ЛП-006993 от 06.05.21 Дата перерегистрации: 06.12.21 Р-р д/в/м введения - 0.5 мл/1 доза (замороженный препарат): шприцы 0.5 мл 1 или 3 шт. рег. №: ЛП-006993 от 06.05.21 Дата перерегистрации: 06.12.21 Р-р д/в/м введения - 0.5 мл/1 доза (замороженный препарат): фл. 3.0 мл 1 шт. рег. №: ЛП-006993 от 06.05.21 Дата перерегистрации: 06.12.21 Р-р д/в/м введения - 0.5 мл/1 доза (замороженный препарат): амп. 0.5 мл 5 или 10 шт. рег. №: ЛП-006993 от 06.05.21 Дата перерегистрации: 06.12.21 Р-р д/в/м введения - 0.5 мл/1 доза (замороженный препарат): амп. 1.0 мл 5 или 10 шт. рег. №: ЛП-006993 от 06.05.21 Дата перерегистрации: 06.12.21 Р-р д/в/м введения - 0.5 мл/1 доза (замороженный препарат): фл. 3.0 мг 1 шт. рег. №: ЛП-006993 от 06.05.21 Дата перерегистрации: 06.12.21 Р-р д/в/м введения - 0.5 мл/1 доза (замороженный препарат): фл. 0.5 мл 1, 2, 5 или 10 шт. рег. №: ЛП-006993 от 06.05.21 Дата перерегистрации: 06.12.21	ФГБУ "НИЦЭМ им. Н.Ф. Гамалеи" Минздрава России (филиал "МЕДГАМАЛ" ФГБУ "НИЦЭМ им. Н.Ф. Гамалеи" Минздрава России) (Россия) Произведено: ЛЕККО (Россия) или БИННОФАРМ (Россия) или ГЕНЕРИУМ (Россия) или ФАРМСТАНДАРТ-УфаВИТА (Россия) или БИОКАД (Россия) или Р-ФАРМ (Россия) или БИОИНТЕГРАТОР (Россия) Выпускающий контроль качества: ФГБУ "НИЦЭМ им. Н.Ф. Гамалеи" Минздрава России (филиал "МЕДГАМАЛ" ФГБУ "НИЦЭМ им. Н.Ф. Гамалеи" Минздрава России) (Россия)
	Флуфеназин	Р-р д/в/м введения (масляный) 25 мг/мл: фл. 5 шт. рег. №: ЛП-003634 от 16.05.16 Дата перерегистрации: 31.05.19	Р-ФАРМ (Россия)
	Фондапаринукс натрия-ТЛ	Р-р д/в/в и п/к введения 2.5 мг/0.5 мл: шприцы 10 шт. рег. №: ЛП-007049 от 27.05.21 Дата перерегистрации: 23.09.21	ТЕХНОЛОГИЯ ЛЕКАРСТВ (Россия) Произведено и расфасовано: Р-ФАРМ (Россия) Упаковка и выпускающий контроль качества: Р-ФАРМ (Россия) или ОРТАТ (Россия)
	Фосфазид	Таб., покр. пленочной оболочкой, 200 мг: 20, 30 или 60 шт. рег. №: ЛП-006585 от 23.11.20 Таб., покр. пленочной оболочкой, 400 мг: 60 шт. рег. №: ЛП-006585 от 23.11.20	Р-ФАРМ (Россия)
	Цинакальцет-ТЛ	Таб., покр. пленочной оболочкой, 30 мг: 14, 28 или 84 шт. рег. №: ЛП-005933 от 22.11.19	ТЕХНОЛОГИЯ ЛЕКАРСТВ (Россия) Произведено: Р-ФАРМ (Россия)
	Цинакред^®	Таб., покр. пленочной оболочкой, 30 мг: 10, 20 или 30 шт. рег. №: ЛП-006540 от 28.10.20 Дата перерегистрации: 18.08.21 Таб., покр. пленочной оболочкой, 60 мг: 10, 20 или 30 шт. рег. №: ЛП-006540 от 28.10.20 Дата перерегистрации: 18.08.21	Dr. Reddy`s Laboratories (Индия) Произведено: Dr. Reddy`s Laboratories (Индия) или Р-ФАРМ (Россия)
	Эмтрицитабин-ТЛ	Капс. 200 мг: 30 шт. рег. №: ЛП-005314 от 29.01.19	ТЕХНОЛОГИЯ ЛЕКАРСТВ (Россия) Произведено: Р-ФАРМ (Россия)
	Эрлотиниб-ТЛ	Таб., покр. пленочной оболочкой 100 мг рег. №: ЛП-007989 от 28.03.22 Таб., покр. пленочной оболочкой 150 мг рег. №: ЛП-007989 от 28.03.22	Р-ФАРМ (Россия)

Описания препаратов с недействующими рег. уд. или не поставляемые на рынок РФ

Название	Форма выпуска	Владелец рег. уд.
Амикацин	Р-р д/в/в и в/м введения 250 мг/1 мл: фл. 2 мл 1, 10, 50 и 100 шт. рег. №: ЛП-003391 от 28.12.15	ТЕХНОЛОГИЯ ЛЕКАРСТВ (Россия) Произведено: Р-ФАРМ (Россия)
Бейодайм^®	Набор: конц. д/пригот. р-ра д/инф. (Перьета^®) 420 мг/14 мл; лиофилизат д/пригот. конц. д/пригот. р-ра д/инф. (Герцептин^®) 440 мг: Перьета^® фл. 1 шт.; Герцептин^® фл. 1 шт. в компл. с растворителем рег. №: ЛП-002670 от 22.10.14 Дата перерегистрации: 20.04.17	Р-ФАРМ (Россия) Произведено компонент №1: Roche Diagnostics (Германия) Произведено компонент №2: Genentech (США) Произведено компонент №3: F.Hoffmann-La Roche (Швейцария) Упаковано: ОРТАТ (Россия)
Зидовудин-АЗТ	Р-р д/инф. 10 мг/1 мл: фл. 5 или 20 шт. рег. №: ЛП-003306 от 11.11.15 Дата перерегистрации: 23.11.17	ТЕХНОЛОГИЯ ЛЕКАРСТВ (Россия) Произведено: Р-ФАРМ (Россия)
Метилдопа	Таб. 250 мг: 50 шт. рег. №: ЛП-003802 от 22.08.16	Р-ФАРМ (Россия) Произведено: ТЕХНОЛОГИЯ ЛЕКАРСТВ (Россия)
Невирапин	Таб. 200 мг: 30 или 60 шт. рег. №: ЛП-003760 от 28.07.16	Р-ФАРМ (Россия) Произведено: ТЕХНОЛОГИЯ ЛЕКАРСТВ (Россия)
Ондансетрон	Р-р д/в/в и в/м введения 2 мг/мл: фл. 2 или 4 мл 5 или 10 шт. рег. №: ЛП-003629 от 16.05.16	ТЕХНОЛОГИЯ ЛЕКАРСТВ (Россия) Произведено: Р-ФАРМ (Россия)
Севоран^®	Жидкость д/ингал.: фл. 100 мл 1 или 6 шт. рег. №: П N016015/01 от 06.10.09	ABBOTT LABORATORIES (Великобритания) Произведено: AESICA QUEENBOROUGH (Великобритания) Упаковано: AESICA QUEENBOROUGH (Великобритания) или Р-ФАРМ (Россия)
Ципрофлоксацин	Концентрат д/пригот. р-ра д/инф. 10 мг/мл: 10 мл фл. 5 шт. рег. №: ЛП-003470 от 26.02.16	ТЕХНОЛОГИЯ ЛЕКАРСТВ (Россия) Произведено: Р-ФАРМ (Россия)

Информация о препаратах предоставлена представительствами

Р-ФАРМ АО (Россия)
МСД Фармасьютикалс ООО (Россия)

Реклама. ООО Звезда Медиа

Реклама. АО "Видаль Рус"

Информация о препаратах, отпускаемых по рецепту, размещенная на сайте, предназначена только для специалистов. Информация, содержащаяся на сайте, не должна использоваться пациентами для принятия самостоятельного решения о применении представленных лекарственных препаратов и не может служить заменой очной консультации врача.