Vidal Logo СПРАВОЧНИК
ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ
ПОИСК:

Пурпура и другие геморрагические состояния (D69)

Препараты нозологической группы D69
Название Форма выпуска Владелец рег/уд
Глюкоза
  • гипогликемия;
  • недостаточность углеводного питания;
  • токсикоинфекция;
  • интоксикации при заболеваниях печени (гепатит, дистрофия и атрофия печени, в т.ч. печеночная недостаточность);
  • геморрагический диатез;
  • дегидратация (рвота, диарея, послеоперационный период);
  • интоксикация;
  • коллапс;
  • шок.
Р-р д/инф. 40%: контейн. 250 мл или 500 мл
рег. №: ЛП-000730 от 29.09.11
Р-р д/инф. 5%: контейн. 250 мл или 500 мл
рег. №: ЛП-000730 от 29.09.11
Р-р д/инф. 10%: контейн. 250 мл или 500 мл
рег. №: ЛП-000730 от 29.09.11
Р-р д/инф. 20%: контейн. 250 мл или 500 мл
рег. №: ЛП-000730 от 29.09.11
Глюкостерил
  • гипогликемия;
  • недостаточность углеводного питания;
  • токсикоинфекции;
  • интоксикации при заболеваниях печени (гепатит, дистрофия и атрофия печени, печеночная недостаточность);
  • геморрагический диатез;
  • дегидратация (рвота, диарея, послеоперационный период);
  • интоксикация;
  • коллапс;
  • шок.

Является компонентом различных кровезамещающих и противошоковых жидкостей; для приготовления растворов лекарственных средств для в/в введения.

Раствор для инфузий
рег. №: П N011834/01 от 30.09.11
FRESENIUS KABI DEUTSCHLAND (Германия)
контакты:
ФРЕЗЕНИУС КАБИ ООО (Россия)
Сепротин®

Сепротин показан при молниеносной пурпуре и кумарин-индуцированном некрозе кожи у пациентов с тяжелой врожденной недостаточностью протеина С.

Кроме того, кратковременное назначение Сепротина с целью профилактики показано больным с тяжелой врожденной недостаточностью протеина С в следующих случаях:

  • если неизбежно хирургическое или инвазивное вмешательство;
  • в начале курса лечения кумарином;
  • если эффект от лечения исключительно кумарином недостаточен;
  • если невозможно провести курс лечения кумарином.

Сепротин следует использовать только при тяжелом врожденном дефиците протеина С, т.к. данные об эффективности и безопасности использования препарата при других заболеваниях отсутствуют.

Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в введения 1000 МЕ: фл. 1 шт. в компл. с растворителем
рег. №: ЛС-002446 от 30.12.11 Дата перерегистрации: 13.06.17
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в введения 500 МЕ: фл. 1 шт. в компл. с растворителем
рег. №: ЛС-002446 от 30.12.11 Дата перерегистрации: 13.06.17
Произведено: BAXTER (Австрия)
контакты:
БАКСТЕР (США)
Описания активных веществ под международным непатентованным наименованием
Активное вещ-во МНН Входит в состав препаратов
Аронии черноплодной плоды (Aronia) Group список
Рейтинг@Mail.ru