Препараты нозологической группы D66
Найдено препаратов:72
| Название | Форма выпуска | Владелец рег. уд. | ||
| Агемфил А |
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инф. 250 МЕ: бут. 1 шт.
рег. №: ЛС-001796
от 18.05.12
|
|||
| Адвейт® |
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в введения 250 МЕ: фл. в компл. с растворителем и системой для введения
рег. №: ЛП-002447
от 05.05.14
Дата перерегистрации: 06.05.19
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в введения 500 МЕ: фл. в компл. с растворителем и системой для введения
рег. №: ЛП-002447
от 05.05.14
Дата перерегистрации: 06.05.19
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в введения 1000 МЕ: фл. в компл. с растворителем и системой для введения
рег. №: ЛП-002447
от 05.05.14
Дата перерегистрации: 06.05.19
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в введения 1500 МЕ: фл. в компл. с растворителем и системой для введения
рег. №: ЛП-002447
от 05.05.14
Дата перерегистрации: 06.05.19
|
ЭС ДЖИ БИОТЕХ
(Россия)
Вторичная упаковка и выпускающий контроль качества:
BAXALTA BELGIUM MANUFACTURING
(Бельгия)
или
БИОКАД
(Россия)
|
||
| Аденовейт® |
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в введения 250 МЕ: фл. 1 шт.
рег. №: ЛП-007238
от 30.07.21
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в введения 500 МЕ: фл. 1 шт.
рег. №: ЛП-007238
от 30.07.21
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в введения 1000 МЕ: фл. 1 шт.
рег. №: ЛП-007238
от 30.07.21
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в введения 1500 МЕ: фл. 1 шт.
рег. №: ЛП-007238
от 30.07.21
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в введения 2000 МЕ: фл. 1 шт.
рег. №: ЛП-007238
от 30.07.21
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в введения 3000 МЕ: фл. 1 шт.
рег. №: ЛП-007238
от 30.07.21
|
BAXALTA INNOVATIONS
(Австрия)
|
||
| АриоСэвен™ |
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в введения 1.2 мг (60 КЕД): фл. 1 шт. в комп. с растворителем
рег. №: ЛП-006562
от 11.11.20
Дата перерегистрации: 02.02.22
|
ПСК ФАРМА
(Россия)
|
||
| АриоСэвен™ |
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в введения 2.4 мг (120 КЕД): фл. 1 шт. в компл. с растворителем
рег. №: ЛП-007844
от 01.02.22
Дата перерегистрации: 30.03.22
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в введения 4.8 мг (240 КЕД): фл. 1 шт. в компл. с растворителем
рег. №: ЛП-007844
от 01.02.22
Дата перерегистрации: 30.03.22
|
ПСК ФАРМА
(Россия)
|
||
| Афстила® |
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в введения 250 МЕ: фл. 1 шт.
рег. №: ЛП-006975
от 26.04.21
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в введения 500 МЕ: фл. 1 шт.
рег. №: ЛП-006975
от 26.04.21
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в введения 1000 МЕ: фл. 1 шт.
рег. №: ЛП-006975
от 26.04.21
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в введения 1500 МЕ: фл. 1 шт.
рег. №: ЛП-006975
от 26.04.21
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в введения 2000 МЕ: фл. 1 шт.
рег. №: ЛП-006975
от 26.04.21
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в введения 2500 МЕ: фл. 1 шт.
рег. №: ЛП-006975
от 26.04.21
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в введения 3000 МЕ: фл. 1 шт.
рег. №: ЛП-006975
от 26.04.21
|
CSL BEHRING
(Германия)
|
||
| Бериате® |
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в введения 1000 МЕ: фл. 1 шт. в компл. с растворителем и устройством д/добавл. растворителя
рег. №: ЛСР-007364/09
от 17.09.09
Дата перерегистрации: 29.01.20
|
CSL BEHRING
(Германия)
|
||
| Бериате® |
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в введения 250 МЕ: фл. 1 шт. в компл. с растворителем и устройством д/добавл. растворителя
рег. №: ЛСР-007364/09
от 17.09.09
Дата перерегистрации: 29.01.20
|
CSL BEHRING
(Германия)
|
||
| Бериате® |
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в введения 500 МЕ: фл. 1 шт. в компл. с растворителем и устройством д/добавл. растворителя
рег. №: ЛСР-007364/09
от 17.09.09
Дата перерегистрации: 29.01.20
|
CSL BEHRING
(Германия)
|
||
| Вилате® |
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в введения 450 МЕ+400 МЕ: фл. 1 шт. в компл. с растворителем и комплектом д/в/в введения
рег. №: ЛС-002306
от 16.11.11
Дата перерегистрации: 02.09.19
|
OCTAPHARMA Pharmazeutika Produktionsges
(Австрия)
Вторичная упаковка:
OCTAPHARMA Pharmazeutika Produktionsges
(Австрия)
или
OCTAPHARMA DESSAU
(Германия)
или
СКОПИНФАРМ
(Россия)
Выпускающий контроль качества:
OCTAPHARMA Pharmazeutika Produktionsges
(Австрия)
или
СКОПИНФАРМ
(Россия)
|
||
|
|
||||
| Вилате® |
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в введения 900 МЕ+800 МЕ: фл. 1 шт. в компл. с растворителем и комплектом д/в/в введения
рег. №: ЛС-002306
от 16.11.11
Дата перерегистрации: 02.09.19
|
OCTAPHARMA Pharmazeutika Produktionsges
(Австрия)
Вторичная упаковка:
OCTAPHARMA Pharmazeutika Produktionsges
(Австрия)
или
OCTAPHARMA DESSAU
(Германия)
или
СКОПИНФАРМ
(Россия)
Выпускающий контроль качества:
OCTAPHARMA Pharmazeutika Produktionsges
(Австрия)
или
СКОПИНФАРМ
(Россия)
|
||
| Вилате® Нео |
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в введения 500 МЕ+500 МЕ: 1000 МЕ фл.
рег. №: ЛП-007434
от 22.09.21
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в введения 1000 МЕ+1000 МЕ: 2000 МЕ фл.
рег. №: ЛП-007434
от 22.09.21
|
OCTAPHARMA Pharmazeutika Produktionsges
(Австрия)
|
||
| Гемате® П |
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в введения 1000 МЕ+2400 МЕ: фл. 1 шт. в компл. с растворителем, устройством для добавл. р-ля и комплектом д/в/в введения
рег. №: ЛП-000596
от 21.09.11
Дата перерегистрации: 14.11.19
|
CSL BEHRING
(Германия)
|
||
| Гемате® П |
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в введения 250 МЕ+600 МЕ: фл. 1 шт. в компл. с растворителем, устройством для добавл. р-ля и комплектом д/в/в введения
рег. №: ЛП-000596
от 21.09.11
Дата перерегистрации: 14.11.19
|
CSL BEHRING
(Германия)
|
||
| Гемате® П |
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в введения 500 МЕ+1200 МЕ: фл. 1 шт. в компл. с растворителем, устройством для добавл. р-ля и комплектом д/в/в введения
рег. №: ЛП-000596
от 21.09.11
Дата перерегистрации: 14.11.19
|
CSL BEHRING
(Германия)
|
||
| Гемлибра® |
Р-р д/п/к введения 30 мг/1 мл: фл. 1 шт.
рег. №: ЛП-005110
от 15.10.18
Дата перерегистрации: 28.10.20
Р-р д/п/к введения 60 мг/0.4 мл: фл. 1 шт.
рег. №: ЛП-005110
от 15.10.18
Дата перерегистрации: 28.10.20
Р-р д/п/к введения 105 мг/0.7 мл: фл. 1 шт.
рег. №: ЛП-005110
от 15.10.18
Дата перерегистрации: 28.10.20
Р-р д/п/к введения 150 мг/1 мл: фл. 1 шт.
рег. №: ЛП-005110
от 15.10.18
Дата перерегистрации: 28.10.20
|
F.Hoffmann-La Roche
(Швейцария)
Произведено и расфасовано:
CHUGAI PHARMA MANUFACTURING
(Япония)
или
SAMSUNG BIOLOGICS
(Республика Корея)
|
||
| Гемоктин |
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в введен. 1000 МЕ: фл. в компл. с растворителем
рег. №: П N015587/01
от 16.03.09
|
BIOTEST PHARMA
(Германия)
|
||
| Гемоктин |
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в введен. 250 МЕ: фл. в компл. с растворителем
рег. №: П N015587/01
от 16.03.09
|
BIOTEST PHARMA
(Германия)
|
||
| Гемоктин |
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в введен. 500 МЕ: фл. в компл. с растворителем
рег. №: П N015587/01
от 16.03.09
|
BIOTEST PHARMA
(Германия)
|
||
| Иммунат |
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в введен. 250 МЕ: фл. 1 шт. в компл. с растворителем и набором д/растворения и введения
рег. №: П N015027/01
от 04.05.08
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в введен. 500 МЕ: фл. 1 шт. в компл. с растворителем и набором д/растворения и введения
рег. №: П N015027/01
от 04.05.08
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в введен. 1000 МЕ: фл. 1 шт. в компл. с растворителем и набором д/растворения и введения
рег. №: П N015027/01
от 04.05.08
|
BAXTER
(Австрия)
|
||
| Коагил-VII |
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в введения 1.2 мг: фл. 1 шт. в компл. с растворителем (амп. 1 шт.), шприцем, иглой д/разведения, катетером д/периферич. вен, фильтром инъекц. и салфетками
рег. №: ЛСР-010225/09
от 15.12.09
|
ГЕНЕРИУМ
(Россия)
|
||
| Коагил-VII |
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в введения 1.2 мг: фл. 1 шт. в компл. с растворителем (амп. 1 шт.), шприцем, иглой д/разведения, катетером д/периферич. вен, фильтром инъекц. и салфетками
рег. №: ЛСР-010225/09
от 15.12.09
|
ГЕНЕРИУМ
(Россия)
|
||
| Коагил-VII |
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в введения 2.4 мг: фл. 1 шт. в компл. с растворителем (амп. 1 шт.), шприцем, иглой д/разведения, катетером д/периферич. вен, фильтром инъекц. и салфетками
рег. №: ЛСР-010225/09
от 15.12.09
|
ГЕНЕРИУМ
(Россия)
|
||
| Коагил-VII |
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в введения 2.4 мг: фл. 1 шт. в компл. с растворителем (амп. 1 шт.), шприцем, иглой д/разведения, катетером д/периферич. вен, фильтром инъекц. и салфетками
рег. №: ЛСР-010225/09
от 15.12.09
|
ГЕНЕРИУМ
(Россия)
|
||
| Коагил-VII |
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в введения 4.8 мг: фл. 1 шт. в компл. с растворителем (амп. 2 шт.), шприцем, иглой д/разведения, катетером д/периферич. вен, фильтром инъекц. и салфетками
рег. №: ЛСР-010225/09
от 15.12.09
|
ГЕНЕРИУМ
(Россия)
|
||
| Коагил-VII |
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в введения 4.8 мг: фл. 1 шт. в компл. с растворителем (амп. 2 шт.), шприцем, иглой д/разведения, катетером д/периферич. вен, фильтром инъекц. и салфетками
рег. №: ЛСР-010225/09
от 15.12.09
|
ГЕНЕРИУМ
(Россия)
|
||
| Коэйт-ДВИ |
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в введения 200-399 МЕ: фл. в компл. с растворителем 5 мл, двухсторонней иглой, иглой-фильтром и набором для вливания
рег. №: П N012353/01
от 22.09.11
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в введения 400-799 МЕ: фл. в компл. с растворителем 5 мл, двухсторонней иглой, иглой-фильтром и набором для вливания
рег. №: П N012353/01
от 22.09.11
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в введения 800-1400 МЕ: фл. в компл. с растворителем 10 мл, двухсторонней иглой, иглой-фильтром и набором для вливания
рег. №: П N012353/01
от 22.09.11
|
TALECRIS BIOTHERAPEUTICS
(США)
|
||
| Криопреципитат |
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инф. 200 ЕД: бут. 1 или 28 шт.
рег. №: ЛСР-009032/10
от 31.08.10
|
|||
| Криопреципитат |
Р-р д/инф. замороженный 100 ЕД/1 доза: 300 мл контейнеры
рег. №: ЛСР-005898/08
от 23.07.08
|
|||
| Криопреципитат |
Р-р д/инф. замороженный 100 ЕД/1 доза: контейнеры 1 шт.
рег. №: ЛСР-000867/10
от 10.02.10
|
|||
| Криопреципитат |
Р-р д/инф. замороженный 100 ЕД/1 доза: контейнеры 1 шт.
рег. №: ЛСР-002532/08
от 04.04.08
|
|||
| Криопреципитат |
Р-р д/инф. замороженный 100 ЕД/1 доза: контейнеры 1 шт.
рег. №: ЛСР-008317/08
от 21.10.08
|
|||
| Криопреципитат |
Р-р д/инф. замороженный 100 ЕД/1 доза: мешки
рег. №: ЛСР-002846/09
от 09.04.09
|
|||
| Криопреципитат |
Р-р д/инф. замороженный 100 ЕД/15 мл: мешки
рег. №: ЛСР-000474/09
от 27.01.09
|
|||
| Криопреципитат |
Р-р д/инф. замороженный 100 МЕ: мешки 1 шт.
рег. №: ЛСР-005185/07
от 24.12.07
|
|||
| ЛонгЭйт |
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в введен. 1000 МЕ: фл. в компл. с растворителем и набором для введения
рег. №: ЛСР-002694/10
от 31.03.10
|
RECOLY
(Нидерланды)
|
||
| ЛонгЭйт |
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в введен. 500 МЕ: фл. в компл. с растворителем и набором для введения
рег. №: ЛСР-002694/10
от 31.03.10
|
RECOLY
(Нидерланды)
|
||
| НовоСэвен® |
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в введения 1 мг (50 КЕД): фл. 1 шт. в компл. с растворителем
рег. №: П N012454/01
от 07.12.10
|
NOVO NORDISK
(Дания)
|
||
Описания активных веществ под международным непатентованным наименованием
| Активное вещ-во | МНН | Входит в состав препаратов |
| человеческий фактор свертывания крови VIII (human coagulation factor VIII) | Ph.Eur. | список |
| эптаког альфа (активированный) (eptacog alfa (activated)) | Rec.INN | список |
| октоког альфа (octocog alfa) | Rec.INN | список |
| антиингибиторный коагулянтный комплекс (anti-inhibitor coagulant complex) | USP | список |
| мороктоког альфа (moroctocog alfa) | Rec.INN | список |
| симоктоког альфа (simoctocog alfa) | Rec.INN | список |
| туроктоког альфа (turoctocog alfa) | Rec.INN | список |
| эмицизумаб (emicizumab) | Rec.INN | список |
| руриоктоког альфа пэгол (rurioctocog alfa pegol) | Rec.INN | список |
| лоноктоког альфа (lonoctocog alfa) | Rec.INN | список |
| эфмороктоког альфа (efmoroctocog alfa) | Rec.INN | список |
Другие подгруппы из нозологической группы: Нарушения свертываемости крови, пурпура и другие геморрагические состояния (D65-D69)
