Препараты нозологической группы D66
Название | Форма выпуска | Владелец рег. уд. | ||
![]() |
Адвейт® |
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в введения 250 МЕ: фл. в компл. с растворителем и системой для введения
рег. №: ЛП-002447
от 05.05.14
Дата перерегистрации: 06.05.19
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в введения 500 МЕ: фл. в компл. с растворителем и системой для введения
рег. №: ЛП-002447
от 05.05.14
Дата перерегистрации: 06.05.19
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в введения 1000 МЕ: фл. в компл. с растворителем и системой для введения
рег. №: ЛП-002447
от 05.05.14
Дата перерегистрации: 06.05.19
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в введения 1500 МЕ: фл. в компл. с растворителем и системой для введения
рег. №: ЛП-002447
от 05.05.14
Дата перерегистрации: 06.05.19
|
ЭС ДЖИ БИОТЕХ
(Россия)
Вторичная упаковка и выпускающий контроль качества:
BAXALTA BELGIUM MANUFACTURING
(Бельгия)
или
БИОКАД
(Россия)
|
|
![]() |
Гемлибра® |
![]() |
Р-р д/п/к введения 30 мг/1 мл: фл. 1 шт.
рег. №: ЛП-005110
от 15.10.18
Дата перерегистрации: 11.12.19
Р-р д/п/к введения 60 мг/0.4 мл: фл. 1 шт.
рег. №: ЛП-005110
от 15.10.18
Дата перерегистрации: 11.12.19
Р-р д/п/к введения 105 мг/0.7 мл: фл. 1 шт.
рег. №: ЛП-005110
от 15.10.18
Дата перерегистрации: 11.12.19
Р-р д/п/к введения 150 мг/1 мл: фл. 1 шт.
рег. №: ЛП-005110
от 15.10.18
Дата перерегистрации: 11.12.19
|
F.Hoffmann-La Roche
(Швейцария)
Произведено и расфасовано:
CHUGAI PHARMA MANUFACTURING
(Япония)
или
SAMSUNG BIOLOGICS
(Республика Корея)
|
![]() |
Иммунат |
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в введен. 250 МЕ: фл. 1 шт. в компл. с растворителем и набором д/растворения и введения
рег. №: П N015027/01
от 04.05.08
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в введен. 500 МЕ: фл. 1 шт. в компл. с растворителем и набором д/растворения и введения
рег. №: П N015027/01
от 04.05.08
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в введен. 1000 МЕ: фл. 1 шт. в компл. с растворителем и набором д/растворения и введения
рег. №: П N015027/01
от 04.05.08
|
BAXTER
(Австрия)
|
|
![]() |
Коагил-VII |
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в введения 1.2 мг: фл. 1 шт. в компл. с растворителем (амп. 1 шт.), шприцем, иглой д/разведения, катетером д/периферич. вен, фильтром инъекц. и салфетками
рег. №: ЛСР-010225/09
от 15.12.09
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в введения 2.4 мг: фл. 1 шт. в компл. с растворителем (амп. 1 шт.), шприцем, иглой д/разведения, катетером д/периферич. вен, фильтром инъекц. и салфетками
рег. №: ЛСР-010225/09
от 15.12.09
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в введения 4.8 мг: фл. 1 шт. в компл. с растворителем (амп. 2 шт.), шприцем, иглой д/разведения, катетером д/периферич. вен, фильтром инъекц. и салфетками
рег. №: ЛСР-010225/09
от 15.12.09
|
ГЕНЕРИУМ
(Россия)
|
|
|
||||
![]() |
Коэйт-ДВИ |
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в введения 200-399 МЕ: фл. в компл. с растворителем 5 мл, двухсторонней иглой, иглой-фильтром и набором для вливания
рег. №: П N012353/01
от 22.09.11
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в введения 400-799 МЕ: фл. в компл. с растворителем 5 мл, двухсторонней иглой, иглой-фильтром и набором для вливания
рег. №: П N012353/01
от 22.09.11
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в введения 800-1400 МЕ: фл. в компл. с растворителем 10 мл, двухсторонней иглой, иглой-фильтром и набором для вливания
рег. №: П N012353/01
от 22.09.11
|
TALECRIS BIOTHERAPEUTICS
(США)
|
|
![]() |
Нувик |
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в введения 250 МЕ: фл. 1 шт. в компл. с растворителем, адаптером, системой д/введения и салфетками
рег. №: ЛП-003522
от 24.03.16
Дата перерегистрации: 25.01.19
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в введения 500 МЕ: фл. 1 шт. в компл. с растворителем, адаптером, системой д/введения и салфетками
рег. №: ЛП-003522
от 24.03.16
Дата перерегистрации: 25.01.19
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в введения 1000 МЕ: фл. 1 шт. в компл. с растворителем, адаптером, системой д/введения и салфетками
рег. №: ЛП-003522
от 24.03.16
Дата перерегистрации: 25.01.19
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в введения 2000 МЕ: фл. 1 шт. в компл. с растворителем, адаптером, системой д/введения и салфетками
рег. №: ЛП-003522
от 24.03.16
Дата перерегистрации: 25.01.19
|
OCTAPHARMA
(Швеция)
|
|
![]() |
Транексам® |
![]() |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 250 мг: 10, 20, 30 или 50 шт.
рег. №: ЛС-001070
от 15.02.10
Дата перерегистрации: 07.09.18
Таб., покр. пленочной оболочкой, 500 мг: 10, 20, 30 или 50 шт.
рег. №: ЛСР-003389/10
от 23.04.10
Дата перерегистрации: 08.10.18
|
НИЖФАРМ
(Россия)
|
![]() |
Фейба® |
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инф. 500 ЕД: фл. 1 шт. в компл. с растворителем и набором д/растворения и введения
рег. №: П N013644/01
от 04.05.08
Дата перерегистрации: 09.06.18
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инф. 1000 ЕД: фл. 1 шт. в компл. с растворителем и набором д/растворения и введения
рег. №: П N013644/01
от 04.05.08
Дата перерегистрации: 09.06.18
|
ЭС ДЖИ БИОТЕХ
(Россия)
|
|
![]() |
Эмоклот Д.и. |
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инф. 250 МЕ: фл. 1 шт. в компл. с растворителем и системой для в/в введения
рег. №: П N015035/01-2003
от 07.10.08
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инф. 500 МЕ: фл. 1 шт. в компл. с растворителем и системой для в/в введения
рег. №: П N015035/01-2003
от 07.10.08
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инф. 1000 МЕ: фл. 1 шт. в компл. с растворителем и системой для в/в введения
рег. №: П N015035/01-2003
от 07.10.08
|
KEDRION
(Италия)
|
Описания препаратов с недействующими рег. уд. или не поставляемые на рынок РФ
Название | Форма выпуска | Владелец рег. уд. | ||
![]() |
Гемофил М |
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в введен. 220-450 МЕ: фл. 1 шт. в комплекте с растворителем
рег. №: П N014383/01
от 10.09.08
|
BAXTER HEALTHCARE Corp.
(США)
|
|
![]() |
Гемофил М |
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в введения 1241-1700 МЕ: фл. 1 шт. в комплекте с растворителем
рег. №: П N014383/01
от 10.09.08
|
BAXTER HEALTHCARE Corp.
(США)
|
|
![]() |
Гемофил М |
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в введения 451-849 МЕ: фл. 1 шт. в комплекте с растворителем
рег. №: П N014383/01
от 10.09.08
|
BAXTER HEALTHCARE Corp.
(США)
|
|
![]() |
Гемофил М |
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в введения 850-1240 МЕ: фл. 1 шт. в комплекте с растворителем
рег. №: П N014383/01
от 10.09.08
|
BAXTER HEALTHCARE Corp.
(США)
|
|
![]() |
Когенэйт ФС |
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в введен. в компл. с растворителем (вода д/и) 1000 МЕ: шприц 2.5 мл в компл. с адаптером для флакона и устройством д/в/в введения
рег. №: П N015661/01
от 12.02.09
|
BAYER HealthCare
(США)
|
|
![]() |
Когенэйт ФС |
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в введен. в компл. с растворителем (вода д/и) 2000 МЕ: шприц 5 мл в компл. с адаптером для флакона и устройством д/в/в введения
рег. №: П N015661/01
от 12.02.09
|
BAYER HealthCare
(США)
|
|
![]() |
Когенэйт ФС |
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в введен. в компл. с растворителем (вода д/и) 250 МЕ: шприц 2.5 мл в компл. с адаптером для флакона и устройством д/в/в введения
рег. №: П N015661/01
от 12.02.09
|
BAYER HealthCare
(США)
|
|
![]() |
Когенэйт ФС |
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в введен. в компл. с растворителем (вода д/и) 500 МЕ: шприц 2.5 мл в компл. с адаптером для флакона и устройством д/в/в введения
рег. №: П N015661/01
от 12.02.09
|
BAYER HealthCare
(США)
|
|
![]() |
Рекомбинат |
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в введения 1000 МЕ: фл. в комплекте с растворителем и системой для введения
рег. №: П N015648/01
от 24.04.09
Дата перерегистрации: 10.05.17
|
BAXTER
(Бельгия)
|
|
![]() |
Рекомбинат |
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в введения 250 МЕ: фл. в комплекте с растворителем и системой для введения
рег. №: П N015648/01
от 24.04.09
Дата перерегистрации: 10.05.17
|
BAXTER
(Бельгия)
|
|
![]() |
Рекомбинат |
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в введения 500 МЕ: фл. в комплекте с растворителем и системой для введения
рег. №: П N015648/01
от 24.04.09
Дата перерегистрации: 10.05.17
|
BAXTER
(Бельгия)
|
|
![]() |
Эмосинт |
Р-р д/инъекц. 20 мкг/1 мл: амп. 10 шт.
рег. №: ЛС-000383
от 17.06.05
|
KEDRION
(Италия)
|
|
![]() |
Эмосинт |
Р-р д/инъекц. 4 мкг/0.5 мл: амп. 10 шт.
рег. №: ЛС-000383
от 17.06.05
|
KEDRION
(Италия)
|
Описания активных веществ под международным непатентованным наименованием
Активное вещ-во | МНН | Входит в состав препаратов |
десмопрессин (desmopressin) | Rec.INN | список |
эптаког альфа (активированный) (eptacog alfa (activated)) | Rec.INN | список |
октоког альфа (octocog alfa) | Rec.INN | список |
человеческий фактор свертывания крови VIII (human coagulation factor VIII) | Ph.Eur. | список |
антиингибиторный коагулянтный комплекс (anti-inhibitor coagulant complex) | USP | список |
мороктоког альфа (moroctocog alfa) | Rec.INN | список |
туроктоког альфа (turoctocog alfa) | Rec.INN | список |
симоктоког альфа (simoctocog alfa) | Rec.INN | список |
эмицизумаб (emicizumab) | Rec.INN | список |