Наследственный дефицит фактора VIII (D66)

Препараты нозологической группы D66

Название	Форма выпуска	Владелец рег./уд.
Адвейт^®	Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в введения 250 МЕ: фл. в компл. с растворителем и системой для введения рег. №: ЛП-002447 от 05.05.14 Дата перерегистрации: 06.05.19 Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в введения 500 МЕ: фл. в компл. с растворителем и системой для введения рег. №: ЛП-002447 от 05.05.14 Дата перерегистрации: 06.05.19 Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в введения 1000 МЕ: фл. в компл. с растворителем и системой для введения рег. №: ЛП-002447 от 05.05.14 Дата перерегистрации: 06.05.19 Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в введения 1500 МЕ: фл. в компл. с растворителем и системой для введения рег. №: ЛП-002447 от 05.05.14 Дата перерегистрации: 06.05.19	ЭС ДЖИ БИОТЕХ (Россия) Произведено (лиофилизат): BAXTER (Австрия) или BAXALTA MANUFACTURING (Швейцария) Произведено (растворитель): SIEGFRIED HAMELN (Германия) Первичная упаковка (лиофилизат): BAXTER (Австрия) или BAXALTA MANUFACTURING (Швейцария) Первичная упаковка (растворитель): SIEGFRIED HAMELN (Германия) Вторичная упаковка и выпускающий контроль качества: BAXALTA BELGIUM MANUFACTURING (Бельгия) или БИОКАД (Россия) контакты: ЭС ДЖИ БИОТЕХ АО (Россия)
Бериате^®	Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в введения 250 МЕ: фл. 1 шт. в компл. с растворителем и устройством д/добавл. растворителя рег. №: ЛСР-007364/09 от 17.09.09 Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в введения 500 МЕ: фл. 1 шт. в компл. с растворителем и устройством д/добавл. растворителя рег. №: ЛСР-007364/09 от 17.09.09 Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в введения 1000 МЕ: фл. 1 шт. в компл. с растворителем и устройством д/добавл. растворителя рег. №: ЛСР-007364/09 от 17.09.09	CSL BEHRING (Германия) контакты: ГлаксоСмитКляйн Трейдинг АО (Россия)
Вилате^®	Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в введения 450 МЕ+400 МЕ: фл. 1 шт. в компл. с растворителем и комплектом д/в/в введения рег. №: ЛС-002306 от 16.11.11 Дата перерегистрации: 02.09.19 Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в введения 900 МЕ+800 МЕ: фл. 1 шт. в компл. с растворителем и комплектом д/в/в введения рег. №: ЛС-002306 от 16.11.11 Дата перерегистрации: 02.09.19	OCTAPHARMA Pharmazeutika Produktionsges (Австрия) Произведено: OCTAPHARMA Pharmazeutika Produktionsges (Австрия) Первичная упаковка: OCTAPHARMA Pharmazeutika Produktionsges (Австрия) Вторичная упаковка: OCTAPHARMA Pharmazeutika Produktionsges (Австрия) или OCTAPHARMA DESSAU (Германия) или СКОПИНФАРМ (Россия) Выпускающий контроль качества: OCTAPHARMA Pharmazeutika Produktionsges (Австрия) или СКОПИНФАРМ (Россия) контакты: ОКТАФАРМА НОРДИК АБ (Швеция)
Гемате^® П	Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в введения 250 МЕ+600 МЕ: фл. 1 шт. в компл. с растворителем, устройством для добавл. р-ля и комплектом д/в/в введения рег. №: ЛП-000596 от 21.09.11 Дата перерегистрации: 24.10.18 Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в введения 500 МЕ+1200 МЕ: фл. 1 шт. в компл. с растворителем, устройством для добавл. р-ля и комплектом д/в/в введения рег. №: ЛП-000596 от 21.09.11 Дата перерегистрации: 24.10.18 Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в введения 1000 МЕ+2400 МЕ: фл. 1 шт. в компл. с растворителем, устройством для добавл. р-ля и комплектом д/в/в введения рег. №: ЛП-000596 от 21.09.11 Дата перерегистрации: 24.10.18	CSL BEHRING (Германия) контакты: ГлаксоСмитКляйн Трейдинг АО (Россия)
Гемофил М	Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в введен. 220-450 МЕ: фл. 1 шт. в комплекте с растворителем рег. №: П N014383/01 от 10.09.08 Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в введения 451-849 МЕ: фл. 1 шт. в комплекте с растворителем рег. №: П N014383/01 от 10.09.08 Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в введения 850-1240 МЕ: фл. 1 шт. в комплекте с растворителем рег. №: П N014383/01 от 10.09.08 Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в введения 1241-1700 МЕ: фл. 1 шт. в комплекте с растворителем рег. №: П N014383/01 от 10.09.08	BAXTER HEALTHCARE Corp. (США) контакты: БАКСТЕР (США)
Иммунат	Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в введен. 250 МЕ: фл. 1 шт. в компл. с растворителем и набором д/растворения и введения рег. №: П N015027/01 от 04.05.08 Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в введен. 500 МЕ: фл. 1 шт. в компл. с растворителем и набором д/растворения и введения рег. №: П N015027/01 от 04.05.08 Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в введен. 1000 МЕ: фл. 1 шт. в компл. с растворителем и набором д/растворения и введения рег. №: П N015027/01 от 04.05.08	BAXTER (Австрия) контакты: БАКСТЕР (США)
Коагил-VII	Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в введения 1.2 мг: фл. 1 шт. в компл. с растворителем (амп. 1 шт.), шприцем, иглой д/разведения, катетером д/периферич. вен, фильтром инъекц. и салфетками рег. №: ЛСР-010225/09 от 15.12.09 Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в введения 2.4 мг: фл. 1 шт. в компл. с растворителем (амп. 1 шт.), шприцем, иглой д/разведения, катетером д/периферич. вен, фильтром инъекц. и салфетками рег. №: ЛСР-010225/09 от 15.12.09 Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в введения 4.8 мг: фл. 1 шт. в компл. с растворителем (амп. 2 шт.), шприцем, иглой д/разведения, катетером д/периферич. вен, фильтром инъекц. и салфетками рег. №: ЛСР-010225/09 от 15.12.09	ГЕНЕРИУМ (Россия) Дистрибьюция на территории РФ: ФАРМСТАНДАРТ (Россия) Произведено: Фармацевтическая фирма ЛЕККО (Россия) контакты: ФАРМСТАНДАРТ АО (Россия)
Нувик	Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в введения 250 МЕ: фл. 1 шт. в компл. с растворителем, адаптером, системой д/введения и салфетками рег. №: ЛП-003522 от 24.03.16 Дата перерегистрации: 25.01.19 Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в введения 500 МЕ: фл. 1 шт. в компл. с растворителем, адаптером, системой д/введения и салфетками рег. №: ЛП-003522 от 24.03.16 Дата перерегистрации: 25.01.19 Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в введения 1000 МЕ: фл. 1 шт. в компл. с растворителем, адаптером, системой д/введения и салфетками рег. №: ЛП-003522 от 24.03.16 Дата перерегистрации: 25.01.19 Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в введения 2000 МЕ: фл. 1 шт. в компл. с растворителем, адаптером, системой д/введения и салфетками рег. №: ЛП-003522 от 24.03.16 Дата перерегистрации: 25.01.19	OCTAPHARMA (Швеция) Произведено: OCTAPHARMA (Швеция) Первичная упаковка: OCTAPHARMA (Швеция) Вторичная упаковка: OCTAPHARMA DESSAU (Германия) или СКОПИНФАРМ (Россия) Выпускающий контроль качества: OCTAPHARMA (Швеция) контакты: ОКТАФАРМА НОРДИК АБ (Швеция)
Октанат	Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в введения 250 МЕ: фл. 1 шт. в компл. с растворителем и набором д/введения рег. №: П N016162/01 от 18.03.10 Дата перерегистрации: 07.08.19 Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в введения 500 МЕ: фл. 1 шт. в компл. с растворителем и набором д/введения рег. №: П N016162/01 от 18.03.10 Дата перерегистрации: 07.08.19 Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в введения 1000 МЕ: фл. 1 шт. в компл. с растворителем и набором д/введения рег. №: П N016162/01 от 18.03.10 Дата перерегистрации: 07.08.19	OCTAPHARMA Pharmazeutika Produktionsges (Австрия) Произведено: OCTAPHARMA (Франция) или OCTAPHARMA Pharmazeutika Produktionsges (Австрия) или OCTAPHARMA (Швеция) Первичная упаковка: OCTAPHARMA (Франция) или OCTAPHARMA Pharmazeutika Produktionsges (Австрия) или OCTAPHARMA (Швеция) Вторичная упаковка: OCTAPHARMA (Франция) или OCTAPHARMA Pharmazeutika Produktionsges (Австрия) или OCTAPHARMA (Швеция) или OCTAPHARMA DESSAU (Германия) или СКОПИНФАРМ (Россия) Выпускающий контроль качества: OCTAPHARMA (Франция) или OCTAPHARMA (Швеция) или OCTAPHARMA Pharmazeutika Produktionsges (Австрия) или СКОПИНФАРМ (Россия) или СКОПИНСКИЙ ФАРМ.ЗАВОД (Россия) контакты: ОКТАФАРМА НОРДИК АБ (Швеция)
Фейба^®	Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инф. 500 ЕД: фл. 1 шт. в компл. с растворителем и набором д/растворения и введения рег. №: П N013644/01 от 04.05.08 Дата перерегистрации: 09.06.18 Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инф. 1000 ЕД: фл. 1 шт. в компл. с растворителем и набором д/растворения и введения рег. №: П N013644/01 от 04.05.08 Дата перерегистрации: 09.06.18	ЭС ДЖИ БИОТЕХ (Россия) Произведено (лиофилизат): BAXTER (Австрия) Произведено (растворитель): SIEGFRIED HAMELN (Германия) Вторичная упаковка и выпускающий контроль качества: BAXTER (Австрия) контакты: ЭС ДЖИ БИОТЕХ АО (Россия)
Эмоклот Д.и.	Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инф. 250 МЕ: фл. 1 шт. в компл. с растворителем и системой для в/в введения рег. №: П N015035/01-2003 от 07.10.08 Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инф. 500 МЕ: фл. 1 шт. в компл. с растворителем и системой для в/в введения рег. №: П N015035/01-2003 от 07.10.08 Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инф. 1000 МЕ: фл. 1 шт. в компл. с растворителем и системой для в/в введения рег. №: П N015035/01-2003 от 07.10.08	KEDRION (Италия) контакты: КЕДРИОН С.п.А. (Италия)

Описания препаратов с недействующими рег. уд. или не поставляемые на рынок РФ

Название	Форма выпуска	Владелец рег./уд.
Когенэйт ФС	Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в введен. в компл. с растворителем (вода д/и) 2000 МЕ: шприц 5 мл в компл. с адаптером для флакона и устройством д/в/в введения рег. №: П N015661/01 от 12.02.09	BAYER HealthCare (США) контакты: БАЙЕР АГ (Германия)
Коэйт-ДВИ	Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в введения 800-1400 МЕ: фл. в компл. с растворителем 10 мл, двухсторонней иглой, иглой-фильтром и набором для вливания рег. №: П N012353/01 от 26.02.06	TALECRIS BIOTHERAPEUTICS (США) контакты: ТАЛЕКРИС БИОТЕРАПЬЮТИКС Инк. (США)
Рекомбинат	Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в введения 1000 МЕ: фл. в комплекте с растворителем и системой для введения рег. №: П N015648/01 от 24.04.09	BAXTER (Бельгия) Произведено: BAXTER HEALTHCARE Corp. (США) контакты: БАКСТЕР (США)
Эмосинт	Р-р д/инъекц. 20 мкг/1 мл: амп. 10 шт. рег. №: ЛС-000383 от 17.06.05	KEDRION (Италия) Произведено: BIOLOGICI ITALIA LABORATORIES (Италия) контакты: КЕДРИОН С.п.А. (Италия)

Описания активных веществ под международным непатентованным наименованием

Активное вещ-во	МНН	Входит в состав препаратов
десмопрессин (desmopressin)	Rec.INN	список
человеческий фактор свертывания крови VIII (human coagulation factor VIII)	Ph.Eur.	список
эптаког альфа (активированный) (eptacog alfa (activated))	Rec.INN	список
октоког альфа (octocog alfa)	Rec.INN	список
антиингибиторный коагулянтный комплекс (anti-inhibitor coagulant complex)	USP	список
мороктоког альфа (moroctocog alfa)	Rec.INN	список

Информация о препаратах, отпускаемых по рецепту, размещенная на сайте, предназначена только для специалистов. Информация, содержащаяся на сайте, не должна использоваться пациентами для принятия самостоятельного решения о применении представленных лекарственных препаратов и не может служить заменой очной консультации врача.