Препараты нозологической группы D67
Найдено препаратов:29
| Название | Форма выпуска | Владелец рег. уд. | ||
|
Агемфил В |
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инф. 250 МЕ: фл. 1 шт.
рег. №: Р N002032/01
от 14.04.09
Дата перерегистрации: 19.01.18
|
||
|
|
Аимафикс |
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инф. 200 МЕ: фл. 1 шт. в компл. с растворителем и стерильным апирогенным оборудованием
рег. №: П N015034/01
от 18.10.12
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инф. 500 МЕ: фл. 1 шт. в компл. с растворителем и стерильным апирогенным оборудованием
рег. №: П N015034/01
от 18.10.12
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инф. 1000 МЕ: фл. 1 шт. в компл. с растворителем и стерильным апирогенным оборудованием
рег. №: П N015034/01
от 18.10.12
|
KEDRION
(Италия)
|
|
|
|
АриоСэвен™ |
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в введения 1.2 мг (60КЕД): фл. в комплекте с растворителем
рег. №: ЛП-006562
от 11.11.20
|
ПСК ФАРМА
(Россия)
|
|
|
|
Иммунин |
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инф. 200 МЕ: фл. 1 шт. в компл. с растворителем и набором д/растворения и введения
рег. №: П N013750/01
от 04.05.08
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инф. 600 МЕ: фл. 1 шт. в компл. с растворителем и набором д/растворения и введения
рег. №: П N013750/01
от 04.05.08
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инф. 1200 МЕ: фл. 1 шт. в компл. с растворителем и набором д/растворения и введения
рег. №: П N013750/01
от 04.05.08
|
BAXTER
(Австрия)
|
|
|
|
Иннонафактор® |
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в введения 250 ME: фл. в компл. с растворителем
рег. №: ЛП-002662
от 20.10.14
Дата перерегистрации: 21.10.19
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в введения 500 ME: фл. в компл. с растворителем
рег. №: ЛП-002662
от 20.10.14
Дата перерегистрации: 21.10.19
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в введения 1000 ME: фл. в компл. с растворителем
рег. №: ЛП-002662
от 20.10.14
Дата перерегистрации: 21.10.19
|
ЭС ДЖИ БИОТЕХ
(Россия)
|
|
|
|
Коагил-VII |
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в введения 1.2 мг: фл. 1 шт. в компл. с растворителем (амп. 1 шт.), шприцем, иглой д/разведения, катетером д/периферич. вен, фильтром инъекц. и салфетками
рег. №: ЛСР-010225/09
от 15.12.09
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в введения 2.4 мг: фл. 1 шт. в компл. с растворителем (амп. 1 шт.), шприцем, иглой д/разведения, катетером д/периферич. вен, фильтром инъекц. и салфетками
рег. №: ЛСР-010225/09
от 15.12.09
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в введения 4.8 мг: фл. 1 шт. в компл. с растворителем (амп. 2 шт.), шприцем, иглой д/разведения, катетером д/периферич. вен, фильтром инъекц. и салфетками
рег. №: ЛСР-010225/09
от 15.12.09
|
ГЕНЕРИУМ
(Россия)
|
|
|
|
Коаплекс |
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в введения: фл. 250 ME в компл. с р-лем и устройством д/добавления р-ля
рег. №: ЛП-003500
от 14.03.16
|
CSL BEHRING
(Германия)
|
|
|
|
Коаплекс |
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в введения: фл. 500 ME в компл. с р-лем и устройством д/добавления р-ля
рег. №: ЛП-003500
от 14.03.16
|
CSL BEHRING
(Германия)
|
|
|
|
НовоСэвен® |
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в введения 1 мг (50 КЕД): фл. 1 шт. в компл. с растворителем
рег. №: П N012454/01
от 07.12.10
|
NOVO NORDISK
(Дания)
|
|
|
|
НовоСэвен® |
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в введения 2 мг (100 КЕД): фл. 1 шт. в компл. с растворителем
рег. №: П N012454/01
от 07.12.10
|
NOVO NORDISK
(Дания)
|
|
|
|
НовоСэвен® |
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в введения 5 мг (250 КЕД): фл. 1 шт. в компл. с растворителем
рег. №: П N012454/01
от 07.12.10
|
NOVO NORDISK
(Дания)
|
|
|
|
Октанайн Ф® (фильтрованный) |
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инф. 1000 МЕ: фл. 1 шт. в компл. с растворителем и комплектом д/в/в введения
рег. №: П N015193/01
от 08.10.08
Дата перерегистрации: 20.12.18
|
OCTAPHARMA Pharmazeutika Produktionsges
(Австрия)
Вторичная упаковка:
OCTAPHARMA Pharmazeutika Produktionsges
(Австрия)
или
OCTAPHARMA DESSAU
(Германия)
или
СКОПИНФАРМ
(Россия)
Выпускающий контроль качества:
OCTAPHARMA Pharmazeutika Produktionsges
(Австрия)
или
СКОПИНФАРМ
(Россия)
|
|
|
|
Октанайн Ф® (фильтрованный) |
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инф. 250 МЕ: фл. 1 шт. в компл. с растворителем и комплектом д/в/в введения
рег. №: П N015193/01
от 12.09.13
Дата перерегистрации: 20.12.18
|
OCTAPHARMA Pharmazeutika Produktionsges
(Австрия)
Вторичная упаковка:
OCTAPHARMA Pharmazeutika Produktionsges
(Австрия)
или
OCTAPHARMA DESSAU
(Германия)
или
СКОПИНФАРМ
(Россия)
Выпускающий контроль качества:
OCTAPHARMA Pharmazeutika Produktionsges
(Австрия)
или
СКОПИНФАРМ
(Россия)
|
|
|
|
Октанайн Ф® (фильтрованный) |
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инф. 500 МЕ: фл. 1 шт. в компл. с растворителем и комплектом д/в/в введения
рег. №: П N015193/01
от 12.09.13
Дата перерегистрации: 20.12.18
|
OCTAPHARMA Pharmazeutika Produktionsges
(Австрия)
Вторичная упаковка:
OCTAPHARMA Pharmazeutika Produktionsges
(Австрия)
или
OCTAPHARMA DESSAU
(Германия)
или
СКОПИНФАРМ
(Россия)
Выпускающий контроль качества:
OCTAPHARMA Pharmazeutika Produktionsges
(Австрия)
или
СКОПИНФАРМ
(Россия)
|
|
|
|
Репленин-ВФ |
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в введения 500 МЕ: фл. 1 шт. в компл. с иглой-фильтром
рег. №: П N009067
от 13.08.08
|
BIO PRODUCTS Laboratory
(Великобритания)
|
|
|
|
Риксубис |
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в введения 250 ME: фл. в компл. с растворителем
рег. №: ЛП-004010
от 07.12.16
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в введения 500 ME: фл. в компл. с растворителем
рег. №: ЛП-004010
от 07.12.16
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в введения 1000 ME: фл. в компл. с растворителем
рег. №: ЛП-004010
от 07.12.16
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в введения 2000 ME: фл. в компл. с растворителем
рег. №: ЛП-004010
от 07.12.16
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в введения 3000 ME: фл. в компл. с растворителем
рег. №: ЛП-004010
от 07.12.16
|
BAXTER
(Бельгия)
|
|
|
|
Транексам® |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 250 мг: 10, 20, 30 или 50 шт.
рег. №: ЛС-001070
от 15.02.10
Дата перерегистрации: 07.09.18
Таб., покр. пленочной оболочкой, 500 мг: 10, 20, 30 или 50 шт.
рег. №: ЛСР-003389/10
от 23.04.10
Дата перерегистрации: 08.10.18
|
НИЖФАРМ
(Россия)
|
|
|
|
Уман-Комплекс Д.и. |
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инф. 200 МЕ: фл. 1 шт. в компл. с растворителем и стерильным апирогенным оборудованием
рег. №: П N015135/01-2003
от 23.01.09
|
KEDRION
(Италия)
|
|
|
|
Уман-Комплекс Д.и. |
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инф. 500 МЕ: фл. 1 шт. в компл. с растворителем и стерильным апирогенным оборудованием
рег. №: П N015135/01-2003
от 23.01.09
|
KEDRION
(Италия)
|
|
|
|
Фейба® |
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инф. 500 ЕД: фл. 1 шт. в компл. с растворителем и набором д/растворения и введения
рег. №: П N013644/01
от 04.05.08
Дата перерегистрации: 09.06.18
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инф. 1000 ЕД: фл. 1 шт. в компл. с растворителем и набором д/растворения и введения
рег. №: П N013644/01
от 04.05.08
Дата перерегистрации: 09.06.18
|
ЭС ДЖИ БИОТЕХ
(Россия)
|
|
Описания препаратов с недействующими рег. уд. или не поставляемые на рынок РФ
| Название | Форма выпуска | Владелец рег. уд. | ||
|
|
Бенефикс |
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в введения 250 ME: фл. 1 шт. в компл. со шприцем с растворителем
рег. №: ЛП-000968
от 18.10.11
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в введения 500 ME: фл. 1 шт. в компл. со шприцем с растворителем
рег. №: ЛП-000968
от 18.10.11
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в введения 1000 ME: фл. 1 шт. в компл. со шприцем с растворителем
рег. №: ЛП-000968
от 18.10.11
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в введения 2000 ME: фл. 1 шт. в компл. со шприцем с растворителем
рег. №: ЛП-000968
от 18.10.11
|
ВАЙЕТ
(Россия)
|
|
|
|
Мононайн |
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в введения 1000 МЕ: фл. 1 шт. в компл. с растворителем
рег. №: ЛСР-007363/09
от 17.09.09
Дата перерегистрации: 04.05.17
|
CSL BEHRING
(Германия)
|
|
|
|
Мононайн |
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в введения 1000 МЕ: фл. 1 шт. в компл. с растворителем
рег. №: ЛСР-007363/09
от 17.09.09
Дата перерегистрации: 04.05.17
|
CSL BEHRING
(Германия)
|
|
|
|
Мононайн |
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в введения 1000 МЕ: фл. 1 шт. в компл. с растворителем
рег. №: ЛСР-007363/09
от 17.09.09
Дата перерегистрации: 04.05.17
|
CSL BEHRING
(Германия)
|
|
|
|
Мононайн |
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в введения 500 МЕ: фл. 1 шт. в компл. с растворителем
рег. №: ЛСР-007363/09
от 17.09.09
Дата перерегистрации: 04.05.17
|
CSL BEHRING
(Германия)
|
|
|
|
Мононайн |
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в введения 500 МЕ: фл. 1 шт. в компл. с растворителем
рег. №: ЛСР-007363/09
от 17.09.09
Дата перерегистрации: 04.05.17
|
CSL BEHRING
(Германия)
|
|
|
|
Мононайн |
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в введения 500 МЕ: фл. 1 шт. в компл. с растворителем
рег. №: ЛСР-007363/09
от 17.09.09
Дата перерегистрации: 04.05.17
|
CSL BEHRING
(Германия)
|
|
|
|
Октанайн |
Лиоф. порошок д/пригот. р-ра д/инъекц. 500 МЕ: фл. 1 шт. в компл. с растворителем и стерильным оборудованием
рег. №: П N013695/01-2002
от 12.02.02
|
OCTAPHARMA Pharmazeutika Produktionsges
(Австрия)
|
|
|
|
Октанайн |
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инф. 250 МЕ: фл. 1 шт. в компл. с растворителем и стерильным оборудованием
рег. №: П N013695/01-2002
от 12.02.02
|
OCTAPHARMA Pharmazeutika Produktionsges
(Австрия)
|
Описания активных веществ под международным непатентованным наименованием
| Активное вещ-во | МНН | Входит в состав препаратов |
| человеческий фактор свертывания крови IX (human coagulation factor IX) | Ph.Eur. | список |
| эптаког альфа (активированный) (eptacog alfa (activated)) | Rec.INN | список |
| нонаког альфа (nonacog alfa) | Rec.INN | список |
| антиингибиторный коагулянтный комплекс (anti-inhibitor coagulant complex) | USP | список |
| нонаког гамма (nonacog gamma) | Rec.INN | список |
Другие подгруппы из нозологической группы: Нарушения свертываемости крови, пурпура и другие геморрагические состояния (D65-D69)
