Наследственный дефицит фактора IX D67 МКБ-10

Препараты нозологической группы D67

Найдено препаратов:36

Название	Форма выпуска	Владелец рег. уд.
Агемфил В	Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инф. 250 МЕ: фл. 1 шт. рег. №: Р N002032/01 от 14.04.09 Дата перерегистрации: 19.01.18	ФГБУ Гематологический научный центр Росздрава (Россия)
Аимафикс	Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инф. 200 МЕ: фл. 1 шт. в компл. с растворителем и стерильным апирогенным оборудованием рег. №: П N015034/01 от 18.10.12 Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инф. 500 МЕ: фл. 1 шт. в компл. с растворителем и стерильным апирогенным оборудованием рег. №: П N015034/01 от 18.10.12 Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инф. 1000 МЕ: фл. 1 шт. в компл. с растворителем и стерильным апирогенным оборудованием рег. №: П N015034/01 от 18.10.12	KEDRION (Италия) контакты: КЕДРИОН С.п.А. (Италия)
АриоСэвен™	Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в введения 1.2 мг (60 КЕД): фл. 1 шт. в комп. с растворителем рег. №: ЛП-006562 от 11.11.20 Дата перерегистрации: 02.02.22	ПСК ФАРМА (Россия) Произведено и расфасовано: ARYOGEN PHARMED (Иран) Упаковка и выпускающий контроль качества: ARYOGEN PHARMED (Иран) или ПСК ФАРМА (Россия)
АриоСэвен™	Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в введения 2.4 мг (120 КЕД): фл. 1 шт. в компл. с растворителем рег. №: ЛП-007844 от 01.02.22 Дата перерегистрации: 30.03.22 Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в введения 4.8 мг (240 КЕД): фл. 1 шт. в компл. с растворителем рег. №: ЛП-007844 от 01.02.22 Дата перерегистрации: 30.03.22	ПСК ФАРМА (Россия) Произведено: ARYOGEN PHARMED (Иран)
Идельвион^®	Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в введения 250 МЕ: фл. 1 шт. в компл. с растворителем и компл. для в/в введения рег. №: ЛП-007569 от 01.11.21 Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в введения 500 МЕ: фл. 1 шт. в компл. с растворителем и компл. для в/в введения рег. №: ЛП-007569 от 01.11.21 Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в введения 1000 МЕ: фл. 1 шт. в компл. с растворителем и компл. для в/в введения рег. №: ЛП-007569 от 01.11.21 Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в введения 2000 МЕ: фл. 1 шт. в компл. с растворителем и компл. для в/в введения рег. №: ЛП-007569 от 01.11.21	CSL BEHRING (Германия)
Иммунин	Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инф. 600 МЕ: фл. 1 шт. в компл. с растворителем и набором д/растворения и введения рег. №: П N013750/01 от 04.05.08 Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инф. 1200 МЕ: фл. 1 шт. в компл. с растворителем и набором д/растворения и введения рег. №: П N013750/01 от 04.05.08	BAXTER (Австрия) контакты: БАКСТЕР (США)
Иннонафактор^®	Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в введения 250 ME: фл. в компл. с растворителем рег. №: ЛП-002662 от 20.10.14 Дата перерегистрации: 21.10.19 Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в введения 500 ME: фл. в компл. с растворителем рег. №: ЛП-002662 от 20.10.14 Дата перерегистрации: 21.10.19 Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в введения 1000 ME: фл. в компл. с растворителем рег. №: ЛП-002662 от 20.10.14 Дата перерегистрации: 21.10.19	ЭС ДЖИ БИОТЕХ (Россия) Произведено: ГЕНЕРИУМ (Россия) Упаковка и выпускающий контроль качества: ЭС ДЖИ БИОТЕХ (Россия)
Коагил-VII	Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в введения 1.2 мг: фл. 1 шт. в компл. с растворителем (амп. 1 шт.), шприцем, иглой д/разведения, катетером д/периферич. вен, фильтром инъекц. и салфетками рег. №: ЛСР-010225/09 от 15.12.09	ГЕНЕРИУМ (Россия) Произведено: Фармацевтическая фирма ЛЕККО (Россия) Дистрибьюция на территории РФ: ФАРМСТАНДАРТ (Россия)
Коагил-VII	Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в введения 1.2 мг: фл. 1 шт. в компл. с растворителем (амп. 1 шт.), шприцем, иглой д/разведения, катетером д/периферич. вен, фильтром инъекц. и салфетками рег. №: ЛСР-010225/09 от 15.12.09	ГЕНЕРИУМ (Россия) Дистрибьюция на территории РФ: ФАРМСТАНДАРТ (Россия)
Реклама
Коагил-VII	Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в введения 2.4 мг: фл. 1 шт. в компл. с растворителем (амп. 1 шт.), шприцем, иглой д/разведения, катетером д/периферич. вен, фильтром инъекц. и салфетками рег. №: ЛСР-010225/09 от 15.12.09	ГЕНЕРИУМ (Россия) Произведено: Фармацевтическая фирма ЛЕККО (Россия) Дистрибьюция на территории РФ: ФАРМСТАНДАРТ (Россия)
Коагил-VII	Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в введения 2.4 мг: фл. 1 шт. в компл. с растворителем (амп. 1 шт.), шприцем, иглой д/разведения, катетером д/периферич. вен, фильтром инъекц. и салфетками рег. №: ЛСР-010225/09 от 15.12.09	ГЕНЕРИУМ (Россия) Дистрибьюция на территории РФ: ФАРМСТАНДАРТ (Россия)
Коагил-VII	Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в введения 4.8 мг: фл. 1 шт. в компл. с растворителем (амп. 2 шт.), шприцем, иглой д/разведения, катетером д/периферич. вен, фильтром инъекц. и салфетками рег. №: ЛСР-010225/09 от 15.12.09	ГЕНЕРИУМ (Россия) Произведено: Фармацевтическая фирма ЛЕККО (Россия) Дистрибьюция на территории РФ: ФАРМСТАНДАРТ (Россия)
Коагил-VII	Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в введения 4.8 мг: фл. 1 шт. в компл. с растворителем (амп. 2 шт.), шприцем, иглой д/разведения, катетером д/периферич. вен, фильтром инъекц. и салфетками рег. №: ЛСР-010225/09 от 15.12.09	ГЕНЕРИУМ (Россия) Дистрибьюция на территории РФ: ФАРМСТАНДАРТ (Россия)
Коаплекс	Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в введения: фл. 250 ME в компл. с р-лем и устройством д/добавления р-ля рег. №: ЛП-003500 от 14.03.16	CSL BEHRING (Германия)
Коаплекс	Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в введения: фл. 500 ME в компл. с р-лем и устройством д/добавления р-ля рег. №: ЛП-003500 от 14.03.16	CSL BEHRING (Германия)
НовоСэвен^®	Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в введения 1 мг (50 КЕД): фл. 1 шт. в компл. с растворителем рег. №: П N012454/01 от 07.12.10	NOVO NORDISK (Дания)
НовоСэвен^®	Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в введения 2 мг (100 КЕД): фл. 1 шт. в компл. с растворителем рег. №: П N012454/01 от 07.12.10	NOVO NORDISK (Дания)
НовоСэвен^®	Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в введения 5 мг (250 КЕД): фл. 1 шт. в компл. с растворителем рег. №: П N012454/01 от 07.12.10	NOVO NORDISK (Дания)
Октанайн Ф^® (фильтрованный)	Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инф. 1000 МЕ: фл. 1 шт. в компл. с растворителем и комплектом д/в/в введения рег. №: П N015193/01 от 08.10.08 Дата перерегистрации: 20.12.18	OCTAPHARMA Pharmazeutika Produktionsges (Австрия) Произведено: OCTAPHARMA Pharmazeutika Produktionsges (Австрия) Первичная упаковка: OCTAPHARMA Pharmazeutika Produktionsges (Австрия) Вторичная упаковка: OCTAPHARMA Pharmazeutika Produktionsges (Австрия) или OCTAPHARMA DESSAU (Германия) или СКОПИНФАРМ (Россия) Выпускающий контроль качества: OCTAPHARMA Pharmazeutika Produktionsges (Австрия) или СКОПИНФАРМ (Россия)
Октанайн Ф^® (фильтрованный)	Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инф. 250 МЕ: фл. 1 шт. в компл. с растворителем и комплектом д/в/в введения рег. №: П N015193/01 от 12.09.13 Дата перерегистрации: 20.12.18	OCTAPHARMA Pharmazeutika Produktionsges (Австрия) Произведено: OCTAPHARMA Pharmazeutika Produktionsges (Австрия) Первичная упаковка: OCTAPHARMA Pharmazeutika Produktionsges (Австрия) Вторичная упаковка: OCTAPHARMA Pharmazeutika Produktionsges (Австрия) или OCTAPHARMA DESSAU (Германия) или СКОПИНФАРМ (Россия) Выпускающий контроль качества: OCTAPHARMA Pharmazeutika Produktionsges (Австрия) или СКОПИНФАРМ (Россия)
Октанайн Ф^® (фильтрованный)	Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инф. 500 МЕ: фл. 1 шт. в компл. с растворителем и комплектом д/в/в введения рег. №: П N015193/01 от 12.09.13 Дата перерегистрации: 20.12.18	OCTAPHARMA Pharmazeutika Produktionsges (Австрия) Произведено: OCTAPHARMA Pharmazeutika Produktionsges (Австрия) Первичная упаковка: OCTAPHARMA Pharmazeutika Produktionsges (Австрия) Вторичная упаковка: OCTAPHARMA Pharmazeutika Produktionsges (Австрия) или OCTAPHARMA DESSAU (Германия) или СКОПИНФАРМ (Россия) Выпускающий контроль качества: OCTAPHARMA Pharmazeutika Produktionsges (Австрия) или СКОПИНФАРМ (Россия)
Репленин-ВФ	Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в введения 500 МЕ: фл. 1 шт. в компл. с иглой-фильтром рег. №: П N009067 от 13.08.08	BIO PRODUCTS Laboratory (Великобритания) контакты: БИО ПРОДАКТС Лаборатории (Великобритания)
Риксубис	Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в введения 250 ME: фл. в компл. с растворителем рег. №: ЛП-004010 от 07.12.16 Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в введения 500 ME: фл. в компл. с растворителем рег. №: ЛП-004010 от 07.12.16 Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в введения 1000 ME: фл. в компл. с растворителем рег. №: ЛП-004010 от 07.12.16 Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в введения 2000 ME: фл. в компл. с растворителем рег. №: ЛП-004010 от 07.12.16 Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в введения 3000 ME: фл. в компл. с растворителем рег. №: ЛП-004010 от 07.12.16	BAXTER (Бельгия) Произведено: BAXTER HEALTHCARE Corp. (США) или HAMELN PHARMACEUTICALS (Германия) Упаковано: BAXTER (Бельгия)
Транексам^®	Таб., покр. пленочной оболочкой, 250 мг: 10, 20, 30 или 50 шт. рег. №: ЛС-001070 от 15.02.10 Дата перерегистрации: 29.01.21 Таб., покр. пленочной оболочкой, 500 мг: 10, 20, 30 или 50 шт. рег. №: ЛСР-003389/10 от 23.04.10 Дата перерегистрации: 19.01.21	НИЖФАРМ (Россия) Произведено: ОХФК (Россия) контакты: ШТАДА (Россия)
Уман-Комплекс Д.и.	Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инф. 200 МЕ: фл. 1 шт. в компл. с растворителем и стерильным апирогенным оборудованием рег. №: П N015135/01-2003 от 23.01.09	KEDRION (Италия)
Уман-Комплекс Д.и.	Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инф. 500 МЕ: фл. 1 шт. в компл. с растворителем и стерильным апирогенным оборудованием рег. №: П N015135/01-2003 от 23.01.09	KEDRION (Италия) контакты: КЕДРИОН С.п.А. (Италия)
Фейба^®	Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инф. 500 ЕД: фл. 1 шт. в компл. с растворителем и набором д/растворения и введения рег. №: П N013644/01 от 04.05.08 Дата перерегистрации: 09.06.18 Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инф. 1000 ЕД: фл. 1 шт. в компл. с растворителем и набором д/растворения и введения рег. №: П N013644/01 от 04.05.08 Дата перерегистрации: 09.06.18	ЭС ДЖИ БИОТЕХ (Россия) Произведено (лиофилизат): BAXTER (Австрия) Произведено (растворитель): SIEGFRIED HAMELN (Германия) Вторичная упаковка и выпускающий контроль качества: BAXTER (Австрия) контакты: ЭС ДЖИ БИОТЕХ АО (Россия)

Описания препаратов с недействующими рег. уд. или не поставляемые на рынок РФ

Название	Форма выпуска	Владелец рег. уд.
Мононайн	Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в введения 1000 МЕ: фл. 1 шт. в компл. с растворителем рег. №: ЛСР-007363/09 от 17.09.09 Дата перерегистрации: 04.05.17	CSL BEHRING (Германия)
Мононайн	Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в введения 1000 МЕ: фл. 1 шт. в компл. с растворителем рег. №: ЛСР-007363/09 от 17.09.09 Дата перерегистрации: 04.05.17	CSL BEHRING (Германия) Произведено: CSL BEHRING (США)
Мононайн	Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в введения 1000 МЕ: фл. 1 шт. в компл. с растворителем рег. №: ЛСР-007363/09 от 17.09.09 Дата перерегистрации: 04.05.17	CSL BEHRING (Германия) Произведено: CSL BEHRING (США) Упаковано: CSL BEHRING (Германия)
Мононайн	Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в введения 500 МЕ: фл. 1 шт. в компл. с растворителем рег. №: ЛСР-007363/09 от 17.09.09 Дата перерегистрации: 04.05.17	CSL BEHRING (Германия)
Мононайн	Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в введения 500 МЕ: фл. 1 шт. в компл. с растворителем рег. №: ЛСР-007363/09 от 17.09.09 Дата перерегистрации: 04.05.17	CSL BEHRING (Германия) Произведено: CSL BEHRING (США)
Мононайн	Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в введения 500 МЕ: фл. 1 шт. в компл. с растворителем рег. №: ЛСР-007363/09 от 17.09.09 Дата перерегистрации: 04.05.17	CSL BEHRING (Германия) Произведено: CSL BEHRING (США) Упаковано: CSL BEHRING (Германия)

Описания активных веществ под международным непатентованным наименованием

Активное вещ-во	МНН	Входит в состав препаратов
человеческий фактор свертывания крови IX (human coagulation factor IX)	Ph.Eur.	список
эптаког альфа (активированный) (eptacog alfa (activated))	Rec.INN	список
нонаког альфа (nonacog alfa)	Rec.INN	список
антиингибиторный коагулянтный комплекс (anti-inhibitor coagulant complex)	USP	список
нонаког гамма (nonacog gamma)	Rec.INN	список
албутрепенонаког альфа (albutrepenonacog alfa)	Prop.INN	список

Другие подгруппы из нозологической группы: Нарушения свертываемости крови, пурпура и другие геморрагические состояния (D65-D69)

Реклама. АО "Видаль Рус"

Информация о препаратах, отпускаемых по рецепту, размещенная на сайте, предназначена только для специалистов. Информация, содержащаяся на сайте, не должна использоваться пациентами для принятия самостоятельного решения о применении представленных лекарственных препаратов и не может служить заменой очной консультации врача.