Vidal Logo About header Search header

Чистая гиперхолестеринемия (E78.0)

Входит в группу: E78 - Нарушения обмена липопротеидов и другие липидемии
Препараты нозологической группы E78.0
Название Форма выпуска Владелец рег/уд
АКОРТА

— первичная гиперхолестеринемия по Фредриксену (тип IIa, включая семейную гетерозиготную гиперхолестеринемию) или смешанная гиперхолестеринемия (тип lIb) в качестве дополнения к диете, когда диета и другие немедикаментозные методы лечения (например, физические упражнения, снижение массы тела) оказываются недостаточными;

— семейная гомозиготная гиперхолестеринемия - в качестве дополнения к диете и другой липидснижающей терапии (например, ЛПНП-аферез) или в случаях, когда подобная терапия недостаточно эффективна;

— гипертриглицеридемия (тип IV но Фредриксену) в качестве дополнения к диете;

— для замедления прогрессирования атеросклероза в качестве дополнения к диете у пациентов, которым показана терапия для снижения концентрации общего ХС и ХС-ЛПНП;

— первичная профилактика основных сердечно-сосудистых осложнений (инсульта, инфаркта, артериальной реваскуляризации) у взрослых пациентов без клинических признаков ИБС, но с повышенным риском ее развития (возраст старше 50 лет для мужчин и старше 60 лет для женщин, повышенная концентрация С-реактивного белка (≥2 мг/л) при наличии, как минимум, одного из факторов риска, таких как артериальная гипертензия, низкая концентрация ХС-ЛПВП, семейный анамнез раннего начала ИБС).

таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг: 10, 20 или 30 шт.
рег. №: ЛП-000819 от 07.10.11
таб., покр. пленочной оболочкой, 20 мг: 10, 20 или 30 шт.
рег. №: ЛП-000819 от 07.10.11
представительство: ФАРМСТАНДАРТ ПАО (Россия)
АНВИСТАТ®

— в сочетании с диетой для снижения повышенных уровней общего холестерина, холестерина-ЛПНП, аполипопротеина В и триглицеридов и повышения уровня холестерина-ЛПВП у пациентов с первичной гиперхолестеринемией, гетерозиготной семейной и несемейной гиперхолестеринемией и комбинированной (смешанной) гиперлипидемией (типы IIа и IIb по Фредриксону).

— в сочетании с диетой для лечения больных с повышенными сывороточными уровнями триглицеридов (тип IV по Фредриксону) и больных с дисбеталипопротеинемией (тип III по Фредриксону), у которых диетотерапия не дает адекватного эффекта;

— для снижения уровней общего холестерина и холестерина-ЛПНП у больных с гомозиготной семейной гиперхолестеринемией, когда диетотерапия и другие нефармакологические методы лечения оказываются недостаточно эффективными.

таб., покр. пленочной обол., 10 мг: 14 или 30 шт.
рег. №: ЛСР-007167/09 от 10.09.09
таб., покр. пленочной обол., 20 мг: 14 или 30 шт.
рег. №: ЛСР-007167/09 от 10.09.09
таб., покр. пленочной обол., 40 мг: 14 или 30 шт.
рег. №: ЛСР-007167/09 от 10.09.09
Произведено: VIZAG PHARMACEUTICALS (P) (Индия)
представительство: АнвиЛаб ООО (Россия)
АТЕРОКЛЕФИТ
— гиперлипидемия IIа типа по Фредериксону, слабовыраженная.
экстракт д/приема внутрь жидкий 0.5 г/мл: 30 мл, 50 мл или 100 мл бут.
рег. №: ЛП-001518 от 16.02.12
ЭВАЛАР (Россия)
АТЕРОСТАТ®

— первичная гиперхолестеринемия IIа и IIb типа (при неэффективности диетотерапии у пациентов с повышенным риском развития коронарного атеросклероза), комбинированная гиперхолестеринемия и гипертриглицеридемия, гиперлипопротеинемия, не поддающаяся коррекции специальной диетой и физической нагрузкой.

— профилактика инфаркта миокарда (для замедления прогрессирования коронарного атеросклероза), инсульта и преходящих нарушений мозгового кровообращения.

таб., покр. оболочкой, 20 мг: 10, 20, 30, 40 или 50 шт.
рег. №: Р N003369/01 от 21.05.09
АВВА РУС (Россия)
Владелец товарного знака: ЛЕКСИРЪ (Россия)
представительство: АВВА РУС АО (Россия)
АТОМАКС®

— в сочетании с диетой для снижения повышенных уровней общего холестерина, Хс-ЛПНП, аполипопротеина В и ТГ и повышения уровня Хс-ЛПВП у больных с первичной гиперхолестеринемией, гетерозиготной семейной и несемейной гиперхолестеринемией и комбинированной (смешанной) гиперлипидемией (типы IIa и IIb по Фредриксону);

— в сочетании с диетой для лечения больных с повышенным сывороточным уровнем ТГ (тип IV по Фредриксону) и больных с дисбеталипопротеинемией (тип III по Фредриксону), у которых диетотерапия не дает адекватного эффекта;

— для снижения уровней общего холестерина и Хс-ЛПНП у больных с гомозиготной семейной гиперхолестеринемией, когда диетотерапия и другие нефармакологические методы лечения недостаточно эффективны.

таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг: 30, 40 или 50 шт.
рег. №: ЛС-001346 от 28.09.11
таб., покр. пленочной оболочкой, 20 мг: 30, 40 или 50 шт.
рег. №: ЛС-001346 от 28.09.11
НИЖФАРМ (Россия)
Произведено: HETERO DRUGS Limited (Индия)
представительство: ШТАДА СНГ (Россия)
АТОРВАСТАТИН

Аторвастатин применяется:

— в сочетании с диетой для снижения повышенного содержания общего холестерина, холестерина/ЛПНП, аполипопротеина В и триглицеридов и повышения концентрации холестерина ЛПВП у больных с первичной гиперхолестеринемией, гетерозиготной семейной и несемейной гиперхолестеринемией и комбинированной (смешанной) гиперлипидемией (типы IIа и IIb по Фредриксону);

— в сочетании с диетой для лечения больных с повышенным содержанием триглицеридов в сыворотке крови (тип IV по Фредриксону) и больных с дисбеталипопротеинемией (тип III по Фредриксону), у которых диетотерапия не дает адекватного эффекта;

— для снижения концентрации общего холестерина и холестерина/ЛПНП у больных с гомозиготной семейной гиперхолестеринемией, когда диетотерапия и другие нефармакологические методы лечения оказываются недостаточно эффективными.

таб., покр. пленочной обол., 10 мг: 10, 15, 20, 30, 45, 60 или 90 шт.
рег. №: ЛСР-007014/08 от 02.09.08
таб., покр. пленочной обол., 20 мг: 10, 15, 20, 30, 45, 60 или 90 шт.
рег. №: ЛСР-007014/08 от 02.09.08
таб., покр. пленочной обол., 40 мг: 10, 15, 20, 30, 45, 60 или 90 шт.
рег. №: ЛСР-007014/08 от 02.09.08
представительство: КАНОНФАРМА ПРОДАКШН ЗАО (Россия)
АТОРВАСТАТИН

— в сочетании с диетой для снижения повышенных уровней общего Хс, Хс-ЛПНП, аполипопротеина В и ТГ и повышения уровня Хс-ЛПВП у пациентов с первичной гиперхолестеринемией, гетерозиготной семейной и несемейной гиперхолестеринемией и комбинированной (смешанной) гиперлипидемией (типы IIa и IIb по Фредриксону);

— в сочетании с диетой для лечения пациентов с повышенными сывороточными уровнями ТГ (тип IV по Фредриксону) и пациентов с дисбеталипопротеинемией (тип III по Фредриксону), у которых диетотерапия не дает адекватного эффекта;

— для снижения уровней общего Хс и Хс-ЛПНП у пациентов с гомозиготной семейной гиперхолестеринемией, когда диетотерапия и другие нефармакологические методы лечения оказываются недостаточно эффективными.

таб., покр. пленочной обол., 10 мг: 10, 20, 30, 40 или 50 шт.
рег. №: ЛСР-005205/08 от 02.04.13
таб., покр. пленочной обол., 20 мг: 10, 20, 30, 40 или 50 шт.
рег. №: ЛСР-005205/08 от 02.04.13
таб., покр. пленочной обол., 40 мг: 10, 20, 30, 40, 50 или 100 шт.
рег. №: ЛП-001283 от 25.11.11
таб., покр. пленочной обол., 80 мг: 10, 20, 30, 40, 50 или 100 шт.
рег. №: ЛП-001283 от 25.11.11
АЛСИ Фарма (Россия)
представительство: АЛСИ Фарма ЗАО (Россия)
АТОРВАСТАТИН

— в сочетании с диетой для снижения повышенных концентраций общего холестерина, холестерина/ЛПНП, аполипопротеина В и триглицеридов и повышения концентрации холестерина ЛПВП у больных с первичной гиперхолестеринемией, гетерозиготной семейной и несемейной гиперхолестеринемией и комбинированной (смешанной) гиперлипидемией (типы IIа и IIb по Фредриксону);

— в сочетании с диетой для лечения больных с повышенными сывороточными концентрациями триглицеридов (тип IV по Фредриксону) и больных с дисбеталипопротеинемией (тип III по Фредриксону), у которых диетотерапия не даст адекватного эффекта;

— для снижения концентрации общего холестерина и холестерина/ЛПНП у больных с гомозиготной семейной гиперхолестеринемией, когда диетотерапия и другие нефармакологические методы лечения оказываются недостаточно эффективными.

таб., покр. пленочной обол., 10 мг: 7, 10, 14, 20, 21, 28, 30 или 40 шт.
рег. №: ЛП-000142 от 12.01.11
таб., покр. пленочной обол., 20 мг: 7, 10, 14, 20, 21, 28, 30 или 40 шт.
рег. №: ЛП-000142 от 12.01.11
БИОКОМ (Россия)
АТОРВАСТАТИН-ЛЕКСВМ

Первичная гиперхолестеринемия (гетерозиготная семенная и несемейная гиперхолестеринемия IIa типа); комбинированная (смешанная) гиперлипидемия (IIa и IIb типа по Фредриксону); с повышенным содержанием ТГ в плазме крови (тип IV по Фредриксону); дисбеталипопротеинемия (III типа) (в качестве дополнения к диете); семейная эндогенная гипертриглицеридемия (IV типа), только когда диета и другие нефармакологические методы лечения оказываются недостаточно эффективными.

Гомозиготная наследственная гиперхолестеринемия (в качестве дополнения к гиполипидемической терапии).

таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг: 30 или 60 шт.
рег. №: ЛП-000072 от 08.12.10
таб., покр. пленочной оболочкой, 20 мг: 30 или 60 шт.
рег. №: ЛП-000072 от 08.12.10
ПРОТЕК-СВМ (Россия)
Произведено: ACCURE LABS (Индия)
Фасовка и упаковка: ВНЕШТОРГ ФАРМА (Россия)
АТОРВАСТАТИН-СЗ

— первичная гиперхолестеринемия (гетерозиготная семейная и несемейная гиперхолестеринемия (тип IIа по классификации Фредриксона);

— комбинированная (смешанная) гиперлипидемия (типы IIа и IIb по классификации Фредриксона);

— дисбеталипопротеинемия (тип III по классификации Фредриксона) (в качестве дополнения к диете);

— семейная эндогенная гипертриглицеридемия (тип IV по классификации Фредриксона), резистентная к диете;

— гомозиготная семейная гиперхолестеринемия при недостаточной эффективности диетотерапии и других нефармакологических методов лечения.

Профилактика сердечно-сосудистых заболеваний:

— первичная профилактика сердечно-сосудистых осложнений у пациентов без клинических признаков ИБС, но имеющих несколько факторов риска ее развития: возраст старше 55 лет, никотиновая зависимость, артериальная гипертензия, сахарный диабет, генетическая предрасположенность, в т.ч. на фоне дислипидемии;

— вторичная профилактика сердечно-сосудистых осложнений у пациентов с ИБС с целью снижения суммарного показателя смертности, инфаркта миокарда, инсульта, повторной госпитализации по поводу стенокардии и необходимости в реваскуляризации.

таб., покрытые пленочной оболочкой, 10 мг: 20, 28, 30, 56, 60, 90 или 120 шт.
рег. №: ЛП-002600 от 22.08.14
таб., покрытые пленочной оболочкой, 20 мг: 20, 28, 30, 56, 60, 90 или 120 шт.
рег. №: ЛП-002600 от 22.08.14
таб., покрытые пленочной оболочкой, 40 мг: 20, 28, 30, 56, 60, 90 или 120 шт.
рег. №: ЛП-002600 от 22.08.14
таб., покрытые пленочной оболочкой, 80 мг: 20, 28, 30, 56, 60, 90 или 120 шт.
рег. №: ЛП-002600 от 22.08.14
представительство: СЕВЕРНАЯ ЗВЕЗДА ЗАО (Россия)
АТОРВАСТАТИН-ТЕВА

— первичная гиперхолестеринемия, гетерозиготная семейная и несемейная гиперхолестеринемия и комбинированная (смешанная) гиперлипидемия (типы IIа и IIb по классификации Фредриксона) в сочетании с гиполипидемической диетой для снижения повышенных уровней общего Xc, Xc-ЛПНП, аполипопротеина В, ТГ и повышения уровня Xc-ЛПВП;

— повышение сывороточного уровня ТГ (тип IV по классификации Фредриксона), дисбеталипопротеинемия (тип III по классификации Фредриксона) при неэффективности диетотерапии;

— гомозиготная семейная гиперхолестеринемия - для снижения уровней общего Xc и Xc-ЛПНП, когда диетотерапия и другие нефармакологические методы лечения оказываются недостаточно эффективными.

таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг: 30 шт.
рег. №: ЛСР-009512/08 от 28.11.08
таб., покр. пленочной оболочкой, 20 мг: 30 шт.
рег. №: ЛСР-009512/08 от 28.11.08
таб., покр. пленочной оболочкой, 40 мг: 30 шт.
рег. №: ЛСР-009512/08 от 28.11.08
таб., покр. пленочной оболочкой, 80 мг: 30 шт.
рег. №: ЛСР-009512/08 от 28.11.08
представительство: Тева (Израиль)
АТОРИС®

Гиперлипидемия:

— первичная гиперхолестеринемия (гетерозиготная семейная и несемейная гиперхолестеринемия (II тип по Фредриксону);

— комбинированная (смешанная) гиперлипидемия (IIa и IIb типы по Фредриксону);

— дисбеталипопротеинемия (III тип по Фредриксону) (в качестве дополнения к диете);

— семейная эндогенная гипертриглицеридемия (IV тип по Фредриксону), резистентная к диете;

— гомозиготная семейная гиперхолестеринемия при недостаточной эффективности диетотерапии и других нефармакологических методов лечения.

Профилактика сердечно-сосудистых заболеваний:

— первичная профилактика сердечно-сосудистых осложнений у пациентов без клинических признаков ИБС, но имеющих несколько факторов риска ее развития: возраст старше 55 лет, никотиновая зависимость, артериальная гипертензия, сахарный диабет, низкий уровень Хс-ЛПВП в плазме крови, генетическая предрасположенность, в т.ч. на фоне дислипидемии;

— вторичная профилактика сердечно-сосудистых осложнений у пациентов с ИБС с целью снижения суммарного показателя смертности, инфаркта миокарда, инсульта, повторной госпитализации по поводу стенокардии и необходимости в реваскуляризации.

таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг: 30 или 90 шт.
рег. №: П N015398/01 от 05.03.09
таб., покр. пленочной оболочкой, 20 мг: 30 или 90 шт.
рег. №: П N015398/01 от 05.03.09
таб., покр. пленочной оболочкой, 30 мг: 30 шт.
рег. №: ЛП-001644 от 12.04.12
таб., покр. пленочной оболочкой, 40 мг: 30 шт.
рег. №: ЛСР-002153/07 от 13.08.07
KRKA (Словения)
Фасовка и упаковка: KRKA (Словения)
представительство: КРКА (Словения)
ВАЗАТОР

— в сочетании с диетой для снижения повышенных уровней общего холестерина, холестерина/ЛПНП, аполипопротеина В и триглицеридов и повышения уровня холестерина ЛПВП у больных с первичной гиперхолестеринемией, гетерозиготной семейной и несемейной гиперхолестеринемией и комбинированной (смешанной) гиперлипидемией (типы IIа и IIb по Фредриксону);

— в сочетании с диетой для лечения больных с повышенными сывороточными уровнями триглицеридов (тип IV по Фредриксону) и больных с дисбеталипопротеинемией (тип III по Фредриксону), у которых диетотерапия не дает адекватного эффекта;

— для снижения уровней общего холестерина и холестерина/ЛПНП у больных с гомозиготной семейной гиперхолестеринемией, когда диетотерапия и другие нефармакологические методы лечения оказываются недостаточно эффективными.

таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг: 10, 14, 28 или 30 шт.
рег. №: ЛП-001116 от 03.11.11
таб., покр. пленочной оболочкой, 20 мг: 10, 14, 28 или 30 шт.
рег. №: ЛП-001116 от 03.11.11
представительство: Эдж Фарма Прайвет Лимитед КОО (Индия)
ВАЗИЛИП®

Гиперхолестеринемия

— первичная гиперхолестеринемия или смешанная дислипидемия (дополнительно к диете и при неэффективности других немедикаментозных мероприятий /физическая нагрузка и снижение массы тела/);

— гомозиготная наследственная гиперхолестеринемия (дополнительно к специальной диете и гиполипидемической терапии /например, аферезу ЛПНП/ или при неэффективности этих мер).

Профилактика сердечно-сосудистых заболеваний

— уменьшение сердечно-сосудистой смертности и заболеваемости у пациентов с клиническими проявлениями атеросклеротических сердечно-сосудистых заболеваний или сахарным диабетом, при нормальном или повышенном уровне холестерина и в качестве дополнительной меры к коррекции других факторов риска и кардиопротекторной терапии.

таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг: 14 или 28 шт.
рег. №: П N011803/01 от 17.06.09
таб., покр. пленочной оболочкой, 20 мг: 14 или 28 шт.
рег. №: П N011803/01 от 17.06.09
таб., покр. пленочной оболочкой, 40 мг: 14 или 28 шт.
рег. №: П N011803/01 от 17.06.09
KRKA (Словения)
представительство: КРКА (Словения)
ДУПЛЕКОР®

Дуплекор® предназначен для лечения артериальной гипертензии у пациентов с дислипидемией, состояние которых адекватно контролируется приемом амлодипина и аторвастатина в тех же дозировках, которые входят в состав препарата Дуплекор® (с или без клинически выраженной ИБС) и имеющих одно из следующих заболеваний:

— первичная гиперхолестеринемия, включая семейную гиперхолестеринемию (семейная гетерозиготная гиперхолестеринемия), либо комбинированная (смешанная) гиперлипидемия (соответствующая типу IIa и IIb по классификации Фредриксона);

— гомозиготная семейная гиперхолестеринемия;

— когда гиполипидемическая диета и другие нефармакологические методы лечения дислипидемии оказываются мало или неэффективными.

Препарат рекомендуется применять в тех случаях, когда необходима комбинированная терапия амлодипином и невысокими дозами аторвастатина.

Возможно применение препарата с другими гипотензивными и антиангинальными препаратами.

таб., покр. пленочной оболочкой, 5 мг+20 мг: 30 шт.
рег. №: ЛП-001323 от 02.12.11
таб., покр. пленочной оболочкой, 5 мг+10 мг: 30 шт.
рег. №: ЛП-001323 от 02.12.11
таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг+20 мг: 30 шт.
рег. №: ЛП-001323 от 02.12.11
таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг+10 мг: 30 шт.
рег. №: ЛП-001323 от 02.12.11
GEDEON RICHTER (Венгрия)
Произведено: GEDEON RICHTER ROMANIA (Румыния)
представительство: ГЕДЕОН РИХТЕР ОАО (Венгрия)
ЗОКОР®

У пациентов с высоким риском развития ИБС (при наличии гиперлипидемии или без нее), например, у пациентов с сахарным диабетом, у пациентов с инсультом или другими цереброваскулярными заболеваниями в анамнезе, у пациентов с заболеваниями периферических сосудов, или у пациентов с ИБС или предрасположенностью к ИБС Зокор® показан для:

— cнижения риска общей смертности за счет снижения смертности в результате ИБС;

— уменьшения риска серьезных сосудистых и коронарных осложнений: нефатальный инфаркт миокарда, коронарная смерть, инсульт;

— операции реваскуляризации;

— уменьшения риска необходимости проведения операций по восстановлению коронарного кровотока (таких как аорто-коронарное шунтирование и чрескожная транслюминальная коронарная ангиопластика);

— уменьшения риска необходимости оперативного вмешательства по восстановлению периферического кровотока и других видов не коронарной реваскуляризации;

— снижения риска госпитализации в связи с приступами стенокардии.

Гиперхолестеринемия - как дополнение к диете, когда применение только диеты и других не медикаментозных методов лечения недостаточно, для:

— снижения повышенного уровня общего холестерина, холестерина ЛПНП, триглицеридов. аполипопротеина В (апо В);

— для повышения холестерина ЛПВП у пациентов с первичной гиперхолестеринемией, включая гетерозиготную семейную гиперхолестеринемию (гиперлипидемия IIа типа по классификации Фредриксона), или смешанной гиперхолестеринемией (гиперлипидемия IIb типа по классификации Фредриксона);

— снижения соотношения холестерина ЛПНП к холестерину ЛПВП и общего холестерина к холестерину ЛПВП;

— гипертриглицеридемия (гиперлипидемия IV типа по классификации Фредриксона);

— дополнение к диете и другим способам лечения больных с гомозиготной семейной гиперхолестеринемией для снижения повышенного уровня общего холестерина, ЛПНП холестерина и аполипопротеина В;

— первичная дисбеталипопротеинемия (гиперлипидемия III типа по классификации Фредриксона).

У пациентов с сахарным диабетом - Зокор® снижает риск развития периферических сосудистых осложнений (проведение операций реваскуляризации, ампутации нижних конечностей, возникновения трофических язв).

У пациентов с ИБС с повышенным содержанием холестерина, Зокор® снижает развитие коронарного атеросклероза, включая развитие новых повреждений и осложнений.

таб., покр. оболочкой, 10 мг: 14 или 28 шт.
рег. №: П N013094/01 от 02.11.11
таб., покр. оболочкой, 20 мг: 14 или 28 шт.
рег. №: П N013094/01 от 02.11.11
MERCK SHARP & DOHME (Нидерланды)
ЗОКОР® ФОРТЕ

Ишемическая болезнь сердца (ИБС) или высокий рис развития ишемической болезни сердца.

У пациентов с высоким риском развития ИБС (при наличии гиперлипидемии или без нее), например, у пациентов с сахарным диабетом, у пациентов с инсультом или другими цереброваскулярными заболеваниями в анамнезе, у пациентов с заболеваниями периферических сосудов, или у пациентов с ИБС или предрасположенностью к ИБС Зокор Форте показан для:

— снижения риска общей смертности за счет снижения смертности в результате ИБС;

— уменьшения риска серьезных сосудистых и коронарных осложнений;

— нефатальный инфаркт миокарда;

— коронарная смерть;

— инсульт;

— операции реваскуляризации;

— уменьшения риска необходимости проведения операций по восстановлению коронарного кровотока (таких как аорто-коронарное шунтирование и чрескожная транслюминальная коронарная ангиопластика);

— уменьшения риска необходимости оперативного вмешательства по восстановлению периферического кровотока и других видов некоронарной реваскуляризации;

— снижения риска госпитализации в связи с приступами стенокардии.

Гиперхолестеринемия

Если применение диеты и других немедикаментозныз методов лечения недостаточно, Зокор Форте назначается совместно с диетой для:

— снижения повышенного уровня общего холестерина, холестерина ЛПНП, триглицеридов, аполипопротеина В (апо-В);

— повышения холестерина ЛПВП у пациентов с первичной гиперхолестеринемией, включая гетерозиготную семейную гиперхолестеринемию (гиперлипидемия IIа типа по классификации Фредриксона), или смешанной гиперхолестеринемией (гиперлипидемия IIb типа по классификации Фредриксона);

— снижения показателей холестерин ЛПНП/холестерин ЛПВП и общий холестерин/холестерин ЛПВП;

— гипертриглицеридемия (гиперлипидемия IV типа по классификации Фредриксона);

— дополнение к диете и другим способам лечения больных с гомозиготной семейной гиперхолестеринемией для снижения повышенного уровня общего холестерина, холестерина ЛПНП и аполипопротеина В;

— первичная дисбеталипопротеинемия (гиперлипидемия III типа по классификации Фредриксона);

У пациентов с сахарным диабетом - Зокор Форте снижает риск развития периферических сосудистых осложнений (проведение операций реваскуляризации, ампутации нижних конечностей, возникновение трофических язв).

У пациентов с ИБС и гиперхолестеринемией Зокор Форте замедляет развитие коронарного атеросклероза, включая снижение частоты развития новых осложнений.

таб., покр. оболочкой, 40 мг: 14 или 28 шт.
рег. №: П N016251/01 от 27.02.13
MERCK SHARP & DOHME (Нидерланды)
Произведено: MERCK SHARP & DOHME (Великобритания)
КАРДИОСТАТИН®

— первичная гиперхолестеринемия (типа IIа и IIb) с высоким содержанием ЛПНП (не корригируемая специальной диетой и физической нагрузкой);

— комбинированная гиперхолестеринемия и гипертриглицеридемия;

— коронарный атеросклероз у пациентов с ИБС (с целью замедления его прогрессирования).

таб. 20 мг: 30 шт.
рег. №: Р N002573/01 от 24.12.08
таб. 40 мг: 30 шт.
рег. №: Р N002573/01 от 24.12.08
НИЖФАРМ (Россия)
Произведено: МАКИЗ-ФАРМА (Россия)
представительство: МАКИЗ-ФАРМА ЗАО (Россия)
КРЕСТОР®

— первичная гиперхолестеринемия по Фредриксону (тип IIа, включая семейную гетерозиготную гиперхолестеринемию) или смешанная гиперхолестеринемия (тип IIb) в качестве дополнения к диете, когда диета и другие немедикаментозные методы лечения (например; физические упражнения, снижение массы тела) оказываются недостаточными;

— семейная гомозиготная гиперхолестеринемия в качестве дополнения к диете и другой липидснижающей терапии (например, ЛПНП-аферез), или в случаях, когда подобная терапия недостаточно эффективна;

— гипертриглицеридемия (тип IV по Фредриксону) в качестве дополнения к диете;

— для замедления прогрессирования атеросклероза в качестве дополнения к диете у пациентов, которым показана терапия для снижения концентрации общего ХС и ХС-ЛПНП;

— первичная профилактика основных сердечно-сосудистых осложнений (инсульта, инфаркта, артериальной реваскуляризации) у взрослых пациентов без клинических признаков ИБС, но с повышенным риском ее развития (возраст старше 50 лет для мужчин и старше 60 лет для женщин, повышенная концентрация С-реактивного белка (≥ 2 мг/л) при наличии, как минимум одного из дополнительных факторов риска, таких как артериальная гипертензия, низкая концентрация ХС-ЛПВП, курение, семейный анамнез раннего начала ИБС).

таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг: 7, 28, 98 или 126 шт.
рег. №: П N015644/01 от 24.03.09
таб., покр. пленочной оболочкой, 20 мг: 28 или 126 шт.
рег. №: П N015644/01 от 24.03.09
таб., покр. пленочной оболочкой, 40 мг: 28 шт.
рег. №: П N015644/01 от 24.03.09
ASTRAZENECA UK (Великобритания)
Произведено: IPR PHARMACEUTICALS (Пуэрто-Рико)
представительство: АСТРАЗЕНЕКА
ЛИВАЗО
— первичная гиперхолестеринемия, включая гетерозиготную семейную гиперхолестеринемию (гиперлипидемия IIа типа по классификации Фредриксона) или смешанная гиперхолестеринемия(гиперлипидемия IIb типа по классификации Фредриксона), гипертриглицеридемия (гиперлипидемия IV типа но классификации Фредриксона) в качестве дополнения к диете, когда диета и другие немедикаментозные методы лечения (например, физические упражнения, снижение массы тела) оказываются недостаточными.
таб., покрытые пленочной оболочкой, 1 мг: 7, 14, 15, 28 или 30 шт.
рег. №: ЛП-002855 от 09.02.15
таб., покрытые пленочной оболочкой, 2 мг: 7, 10, 14, 15, 20, 28, 30, 35, 40, 42, 45, 50, 60, 70, 75 или 100 шт.
рег. №: ЛП-002855 от 09.02.15
таб., покрытые пленочной оболочкой, 4 мг: 7, 10, 14, 15, 20, 28, 30, 42 или 45 шт.
рег. №: ЛП-002855 от 09.02.15
RECORDATI IRELAND (Ирландия)
Произведено: RECORDATI Industria Chimica e Farmaceutica (Италия)
ЛИПАНТИЛ® 200 М

— гиперхолестеринемия (тип IIa по классификации Фредриксона);

— эндогенная гипертриглицеридемия (тип IV по классификации Фредриксона);

— смешанная гиперлипидемия (тип IIb и III по классификации Фредриксона).

капс. 200 мг: 30 шт.
рег. №: П N013707/01 от 05.05.08
Laboratoires FOURNIER (Франция)
Произведено: RECIPHARM FONTAINE (Франция)
представительство: ЭББОТТ ЛЭБОРАТОРИЗ ООО (Россия)
ЛИПОБОН®

— первичная гиперхолестеринемия: Липобон® назначается в монотерапии (в качестве вспомогательного средства в дополнение к диете) или в комбинации со статинами в дополнение к диете у пациентов с первичной (гетерозиготной семейной и несемейной) гиперхолестеринемией;

— гомозиготная семейная гиперхолестеринемия: Липобон® в комбинации со статином рекомендуется для снижения повышенных концентраций ОХ и ХС ЛПНП у больных гомозиготной семейной гиперхолестеринемией. Пациенты могут также получать вспомогательное лечение (например, ЛПНП-аферез).

таб. 10 мг: 30, 60 или 90 шт.
рег. №: ЛП-002929 от 24.03.15
Произведено: NOBELPHARMA ILAC SANAYII VE TICARET (Турция)
ЛИПОФОРД

— в сочетании с диетой для снижения повышенных концентраций общего холестерина, холестерина-ЛПНП, аполипопротеина В и триглицеридов и повышения концентраций холестерина-ЛПВП у больных с первичной гиперхолестеринемией, гетерозиготной семейной и несемейной гиперхолестеринемией и комбинированной (смешанной) гиперлипидемией (типы IIa и IIb по Фредриксону);

— в сочетании с диетой для лечения больных с повышенными сывороточными концентрациями триглицеридов (семейная эндогенная гипертриглицеридемия IV типа по Фредриксону) и больных с дисбеталипопротеинемией (тип III по Фредриксону), у которых диетотерапия не дает адекватного эффекта;

— для снижения концентрации общего холестерина и холестерина-ЛПНП у больных с гомозиготной семейной гиперхолестеринемией, когда диетотерапия и другие нефармакологические методы лечения оказываются недостаточно эффективными (в качестве дополнения к гиполипидемической терапии, в т.ч. аутогемотрансфузии очищенной от ЛПНП крови);

— заболевания сердечно-сосудистой системы (в т.ч. у пациентов без клинических проявлений ИБС, но имеющих повышенные факторы риска ее возникновения - пожилой возраст старше 55 лет, никотиновая зависимость, артериальная гипертензия, сахарный диабет, заболевания периферических сосудов, перенесенный инсульт, гипертрофия левого желудочка, протеин-/альбуминурия, ИБС у ближайших родственников), в т.ч. на фоне дислипидемии - вторичная профилактика с целью снижения суммарного риска смерти, инфаркта миокарда, инсульта, повторной госпитализации по поводу стенокардии и необходимости в процедуре реваскуляризации.

таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг: 14, 20, 28, 30, 40 или 60 шт.
рег. №: ЛСР-009045/10 от 31.08.10
таб., покр. пленочной оболочкой, 20 мг: 14, 20, 28, 30, 40 или 60 шт.
рег. №: ЛСР-009045/10 от 31.08.10
представительство: ОКСФОРД ЛАБОРАТОРИЗ Пвт. Лтд. (Индия)
ЛИПРИМАР®

Гиперхолестеринемия:

— в качестве дополнения к диете для снижения повышенного общего холестерина, Хс-ЛПНП, апо-В и триглицеридов у взрослых, подростков и детей в возрасте 10 лет или старше с первичной гиперхолестеринемией, включая семейную гиперхолестеринемию (гетерозиготный вариант) или комбинированную (смешанный) гиперлипидемию (соответственно тип IIa и IIb по классификации Фредриксона), когда ответ на диету и другие немедикаментозные методы лечения недостаточны;

— для снижения повышенного общего холестерина, Хс-ЛПНП у взрослых с гомозиготной семейной гиперхолестеринемией в качестве дополнения к другим гиполипидемическим методам лечения (например, ЛПНП-аферез) или если такие методы лечения недоступны.

Профилактика сердечно-сосудистых заболеваний:

— профилактика сердечно-сосудистых событий у взрослых пациентов, имеющих высокий риск развития первичных сердечно-сосудистых событий, в качестве дополнения к коррекции других факторов риска;

— вторичная профилактика сердечно-сосудистых осложнений у пациентов с ИБС с целью снижения смертности, инфарктов миокарда, инсультов, повторных госпитализаций по поводу стенокардии и необходимости в реваскуляризации.

таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг: 14, 28, 30, 35, 50, 56 или 100 шт.
рег. №: П N014014/01 от 02.06.09
таб., покр. пленочной оболочкой, 20 мг: 14, 28, 30, 35, 50, 56 или 100 шт.
рег. №: П N014014/01 от 02.06.09
таб., покр. пленочной оболочкой, 40 мг: 14, 28, 30, 35, 50, 56 или 100 шт.
рег. №: П N014014/01 от 02.06.09
таб., покр. пленочной оболочкой, 80 мг: 14, 28, 30, 35, 50, 56 или 100 шт.
рег. №: П N014014/01 от 02.06.09
Произведено: PFIZER IRELAND PHARMACEUTICALS (Ирландия) или PFIZER PHARMACEUTICALS (Пуэрто-Рико)
Упаковано: PFIZER MANUFACTURING DEUTSCHLAND (Германия)
представительство: Пфайзер (США)
ЛИПТОНОРМ®

— первичная гиперхолестеринемия;

— смешанная гиперлипидемия;

— гетерозиготная и гомозиготная семейная гиперхолестеринемия (в качестве дополнения к диетотерапии).

таб., покр. оболочкой, 10 мг: 28 шт.
рег. №: П N016155/01 от 03.12.09
таб., покр. оболочкой, 20 мг: 28 шт.
рег. №: П N016155/01 от 03.12.09
M.J. BIOPHARM (Индия)
Упаковано: ФАРМСТАНДАРТ-ЛЕКСРЕДСТВА (Россия)
представительство: ФАРМСТАНДАРТ ПАО (Россия)
МЕРТЕНИЛ®

— гиперхолестеринемия и комбинированные (смешанные) дислипидемические состояния для снижения повышенной концентрации общего Хс, Хс-ЛПНП, аполипопротеина В и ТГ в сыворотке крови в качестве дополнения к диетотерапии, когда диета и другие немедикаментозные методы (например, физические упражнения, снижение массы тела) оказываются недостаточными;

— семейная гомозиготная гиперхолестеринемия в качестве дополнения к диетотерапии и другим методам липидоснижающей терапии (например, ЛПНП-аферез) или в случаях, когда такая терапия недостаточно эффективна;

— гипертриглицеридемия (тип IV по Фредриксону) в качестве дополнения к диете;

— для замедления прогрессирования атеросклероза в качестве дополнения к диете у пациентов, которым показана терапия для снижения концентрации общего Хс и Хс-ЛПНП;

— первичная профилактика основных сердечно-сосудистых осложнений (сердечно-сосудистой смерти, инсульта, инфаркта, нестабильной стенокардии и артериальной реваскуляризации) у взрослых пациентов без клинических признаков ИБС, но с повышенным риском ее развития (возраст старше 50 лет для мужчин и старше 60 лет для женщин, повышенная концентрация С-реактивного белка (≥2 мг/л) при наличии, как минимум одного из дополнительных факторов риска, таких как артериальная гипертензия, низкая концентрация Хс-ЛПВП, курение, семейный анамнез раннего начала ИБС).

МЕРТЕНИЛ
таб., покр. пленочной оболочкой, 5 мг: 30, 60 или 90 шт.
рег. №: ЛСР-000278/10 от 25.01.10
таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг: 30, 60 или 90 шт.
рег. №: ЛСР-000278/10 от 25.01.10
таб., покр. пленочной оболочкой, 20 мг: 30, 60 или 90 шт.
рег. №: ЛСР-000278/10 от 25.01.10
таб., покр. пленочной оболочкой, 40 мг: 30, 60 или 90 шт.
рег. №: ЛСР-000278/10 от 25.01.10
GEDEON RICHTER (Венгрия)
Произведено: ГЕДЕОН РИХТЕР-РУС (Россия)
представительство: ГЕДЕОН РИХТЕР ОАО (Венгрия)
ПОЛИСПОНИН

— гиперхолестеринемия (легкая и умеренная);

— атеросклероз сосудов головного мозга как в начальных его стадиях (в целях профилактики), так и при выраженных формах заболевания; при атеросклерозе сосудов сердца и при сочетании атеросклероза с гипертонической болезнью (в составе комплексной терапии).

таб. 100 мг: 20, 30 или 50 шт.
рег. №: ЛП-000793 от 03.10.11
ВИФИТЕХ (Россия)
РЕЗАЛЮТ® Про

— жировая дегенерация печени различной этиологии;

— хронические гепатиты;

— токсические поражения печени;

— цирроз печени;

— гиперхолестеринемия, при неэффективности диеты и других немедикаментозных мер (физической активности и мероприятий по снижению массы тела).

капс.: 10, 30 или 50 шт.
рег. №: ЛСР-007221/08 от 10.09.08
Произведено: R.P.SCHERER (Германия)
представительство: БЕРЛИН-ХЕМИ/МЕНАРИНИ ФАРМА ГмбХ (Германия)
РОЗАРТ

— первичная гиперхолестеринемия (тип IIа по Фредриксону, включая гетерозиготную наследственную гиперхолестеринемию) или смешанная (комбинированная) гиперлипидемия (типа IIb по Фредриксону), в качестве дополнения к диете и другим немедикаментозным мероприятиям (физическая нагрузка и снижение массы тела);

— гомозиготная форма наследственной гиперхолестеринемии при недостаточной эффективности диетотерапии и других видов лечения, направленных на снижение концентрации липидов (например, ЛПНП-аферез) или, если такие виды лечения не подходят пациенту;

— гипертриглицеридемия (тип IV по Фредриксону) в качестве дополнения к диете;

— для замедления прогрессирования атеросклероза в качестве дополнения к диете у пациентов, которым показана терапия для снижения концентрации общего холестерина и холестерина-ЛПНП;

— первичная профилактика основных сердечно-сосудистых осложнений (инсульта, инфаркта, артериальной реваскуляризации) у взрослых пациентов без клинических признаков ИБС, но с повышенным риском ее развития (возраст старше 50 лет для мужчин и старше 60 лет для женщин, повышенная концентрация С-реактивного белка (≥2 мг/л) при наличии, как минимум одного из дополнительных факторов риска, таких как артериальная гипертензия, низкая концентрация холестерина-ЛПВП, курение, семейный анамнез раннего начала ИБС).

РОЗАРТ
таб., покр. пленочной оболочкой, 5 мг: 28, 30, 84 или 90 шт.
рег. №: ЛП-002213 от 02.09.13
таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг: 28, 30, 84 или 90 шт.
рег. №: ЛП-002213 от 02.09.13
таб., покр. пленочной оболочкой, 20 мг: 28, 30, 84 или 90 шт.
рег. №: ЛП-002213 от 02.09.13
таб., покр. пленочной оболочкой, 40 мг: 28, 30, 84 или 90 шт.
рег. №: ЛП-002213 от 02.09.13
ACTAVIS GROUP PTC ehf. (Исландия)
Произведено: ACTAVIS (Мальта)
представительство: АКТАВИС ГРУПП AO (Исландия)
РОЗУВАСТАТИН

— первичная гиперхолестеринемия по классификации Фредриксона (тип IIa, включая семейную гетерозиготную гиперхолестеринемию) или смешанная гиперхолестеринемия (тип IIb) в качестве дополнения к диете, когда диета и другие немедикаментозные методы лечения (например, физические упражнения, снижение массы тела) оказываются недостаточными;

— семейная гомозиготная гиперхолестеринемия в качестве дополнения к диете и другой липидснижающей терапии (например, ЛПНП-аферез), или в случаях, когда подобная терапия недостаточно эффективна;

— гипертриглицеридемия (тип IV по классификации Фредриксона) в качестве дополнения к диете;

— для замедления прогрессирования атеросклероза в качестве дополнения к диете у пациентов, которым показана терапия для снижения концентрации общего ХС и ХС-ЛПНП;

— первичная профилактика основных сердечно-сосудистых осложнений (инсульта, инфаркта, артериальной реваскуляризации) у взрослых пациентов без клинических признаков ИБС, но с повышенным риском ее развития (возраст старше 50 лет для мужчин и старше 60 лет для женщин), повышенная концентрация С-реактивного белка (≥ 2 мг/л) при наличии, как минимум одного из дополнительных факторов риска, таких как артериальная гипертензия, низкая концентрация ХС-ЛПВП, курение, семейный анамнез раннего начала ИБС.

РОЗУВАСТАТИН
таб., покр. пленочной оболочкой, 5 мг: 30 или 60 шт.
рег. №: ЛП-003104 от 21.07.15
таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг: 30 или 60 шт.
рег. №: ЛП-003104 от 21.07.15
таб., покр. пленочной оболочкой, 20 мг: 30 или 60 шт.
рег. №: ЛП-003104 от 21.07.15
АЛСИ Фарма (Россия)
представительство: АЛСИ Фарма ЗАО (Россия)
РОЗУВАСТАТИН КАНОН

— первичная гиперхолестеринемия по Фредриксону (тип IIа, включая семейную гетерозиготную гиперхолестеринемию) или смешанная гиперхолестеринемия (тип IIb) в качестве дополнения к диете, когда диета и другие немедикаментозные методы лечения (физические упражнения, снижение массы тела) оказываются недостаточными;

— семейная гомозиготная гиперхолестеринемия в качестве дополнения к диете и другой липидснижающей терапии (например, ЛПНП-аферез), или в случаях, когда подобная терапия недостаточно эффективна;

— гипертриглицеридемия (тип IV по Фредриксону) в качестве дополнения к диете.

таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг: 7, 10, 14, 20, 28, 30, 56 или 60 шт.
рег. №: ЛП-001216 от 16.11.11
таб., покр. пленочной оболочкой, 20 мг: 7, 10, 14, 20, 28, 30, 56 или 60 шт.
рег. №: ЛП-001216 от 16.11.11
таб., покр. пленочной оболочкой, 40 мг: 7, 10, 14, 20, 28, 30, 56 или 60 шт.
рег. №: ЛП-001216 от 16.11.11
представительство: КАНОНФАРМА ПРОДАКШН ЗАО (Россия)
РОЗУВАСТАТИН-СЗ

— первичная гиперхолестеринемия по классификации Фредриксона (тип IIа, включая семейную гетерозиготную гиперхолестеринемию) или смешанная гиперхолестеринемия (тип IIb) в качестве дополнения к диете, когда диета и другие немедикаментозные методы лечения (например, физические упражнения, снижение массы тела) оказываются недостаточными;

— семейная гомозиготная гиперхолестеринемия в качестве дополнения к диете и другой липидснижающей терапии (например, ЛПНП-аферез), или в случаях, когда подобная терапия недостаточно эффективна;

— гипертриглицеридемия (тип IV по Фредриксону) в качестве дополнения к диете;

— для замедления прогрессирования атеросклероза в качестве дополнения к диете у пациентов, которым показана терапия для снижения концентрации общего Хс и Хс-ЛПНП;

— первичная профилактика основных сердечно-сосудистых осложнений (инсульта, инфаркта, артериальной реваскуляризации) у взрослых пациентов без клинических признаков ИБС, но с повышенным риском ее развития (возраст старше 50 лет для мужчин и старше 60 лет для женщин, повышенная концентрация С-реактивного белка (>2 мг/л) при наличии, как минимум одного из дополнительных факторов риска, таких как артериальная гипертензия, низкая концентрация Хс-ЛПВП, курение, семейный анамнез раннего начала ИБС).

таб., покр. пленочной оболочкой, 5 мг: 20, 28, 30, 56, 60, 90 или 120 шт.
рег. №: ЛП-002471 от 21.05.14
таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг: 20, 28, 30, 56, 60, 90 или 120 шт.
рег. №: ЛП-002471 от 21.05.14
таб., покр. пленочной оболочкой, 20 мг: 20, 28, 30, 56, 60, 90 или 120 шт.
рег. №: ЛП-002471 от 21.05.14
таб., покр. пленочной оболочкой, 40 мг: 20, 28, 30, 56, 60, 90 или 120 шт.
рег. №: ЛП-002471 от 21.05.14
представительство: СЕВЕРНАЯ ЗВЕЗДА ЗАО (Россия)
РОЗУКАРД®

— первичная гиперхолестеринемия (тип IIа по Фредриксону), включая семейную гетерозиготную гиперхолестеринемию или смешанная гиперхолестеринемия (типа IIb по Фредриксону) - в качестве дополнения к диете, когда диета и другие немедикаментозные методы лечения (например, физические упражнения, снижение массы тела) оказываются недостаточными;

— семейная гомозиготная гиперхолестеринемия - в качестве дополнения к диете и другой липидснижающей терапии (например, ЛПНП-аферез), или в случаях, когда подобная терапия недостаточно эффективна;

— гипертриглицеридемия (тип IV по Фредриксону) - в качестве дополнения к диете;

— для замедления прогрессирования атеросклероза - в качестве дополнения к диете у пациентов, которым показана терапия для снижения концентрации общего Хс и Хс-ЛПНП;

— первичная профилактика основных сердечно-сосудистых осложнений (инсульта, инфаркта, артериальной реваскуляризации) у взрослых пациентов без клинических признаков ИБС, но с повышенным риском ее развития (возраст старше 50 лет для мужчин и старше 60 лет для женщин, повышенная концентрация С-реактивного белка (≥ 2 мг/л) при наличии, как минимум, одного из дополнительных факторов риска, таких как артериальная гипертензия, низкая концентрация Хс-ЛПВП, курение, семейный анамнез раннего начала ИБС).

РОЗУКАРД
таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг: 30, 60 или 90 шт.
рег. №: ЛП-001704 от 18.05.12
таб., покр. пленочной оболочкой, 20 мг: 30, 60 или 90 шт.
рег. №: ЛП-001704 от 18.05.12
таб., покр. пленочной оболочкой, 40 мг: 30 или 90 шт.
рег. №: ЛП-001704 от 18.05.12
ZENTIVA (Чешская Республика)
представительство: ЗЕНТИВА (Чешская Республика)
РОЗУЛИП®

— первичная гиперхолестеринемия (тип IIа по Фредриксону) или смешанная гиперхолестеринемия (тип IIb по Фредриксону) в качестве дополнения к диете, когда диета и другие немедикаментозные методы лечения (например, физические упражнения, снижение массы тела) оказываются недостаточными;

— гомозиготная наследственная гиперхолестеринемия в качестве дополнения к диете и другим методам лечения, направленным на снижение концентрации липидов в крови (например, аферез ЛПНП), а также в случаях, когда эти методы недостаточно эффективны;

— гипертриглицеридемия (тип IV по Фредриксону) в качестве дополнения к диете;

— для замедления прогрессирования атеросклероза в качестве дополнения к диете у пациентов, в т.ч. тех, которым показана терапия для снижения уровня общего Хс и Хс-ЛПНП;

— профилактика основных сердечно-сосудистых осложнений (инсульта, инфаркта миокарда, артериальной реваскуляции) у взрослых пациентов без клинических признаков ИБС, но с повышенным риском ее развития (возраст старше 50 лет для мужчин и старше 60 лет для женщин, повышенная концентрация С-реактивного белка (≥2 мг/л) при наличии, как минимум одного из дополнительных факторов риска, таких как артериальная гипертензия, низкая концентрация Хс-ЛПВП, курение, указание в семейном анамнезе на раннее начало ИБС).

РОЗУЛИП
таб., покр. пленочной оболочкой, 5 мг: 14, 28 или 56 шт.
рег. №: ЛП-000799 от 03.10.11
таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг: 14, 28 или 56 шт.
рег. №: ЛП-000799 от 03.10.11
таб., покр. пленочной оболочкой, 20 мг: 14, 28 или 56 шт.
рег. №: ЛП-000799 от 03.10.11
таб., покр. пленочной оболочкой, 40 мг: 14, 28 или 56 шт.
рег. №: ЛП-000799 от 03.10.11
EGIS Pharmaceuticals (Венгрия)
представительство: ЭГИС-РУС ООО (Россия)
РОКСЕРА®

— первичная гиперхолестеринемия (тип IIа по Фредриксону) или смешанная дислипидемия (тип IIb по Фредриксону) в качестве дополнения к диете при неэффективности диеты и других немедикаментозных методов лечения (например, физических нагрузок, снижения массы тела);

— семейная гомозиготная гиперхолестеринемия как дополнение к диете и другой гиполипидемической терапии (например, ЛПНП-аферез) или если такая терапия не эффективна;

— гипертриглицеридемия (тип IV по Фредриксону) как дополнение к диете;

— для замедления прогрессирования атеросклероза в качестве дополнения к диете у пациентов, которым показана терапия для снижения плазменной концентрации Хс и Хс-ЛПНП;

— первичная профилактика основных сердечно-сосудистых осложнений (инсульта, инфаркта миокарда, артериальной реваскуляризации) у взрослых пациентов без клинических признаков ИБС, но с повышенным риском ее развития (возраст старше 50 лет для мужчин и старше 60 лет для женщин, повышенная плазменная концентрация С-реактивного белка (≥2 г/л) при наличии как минимум одного из дополнительных факторов риска, таких как артериальная гипертензия, низкая плазменная концентрация Хс-ЛПВП, курение, раннее начало ИБС в семейном анамнезе).

таб., покр. пленочной оболочкой, 5 мг: 30 или 90 шт.
рег. №: ЛП-001450 от 24.01.12
таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг: 30 или 90 шт.
рег. №: ЛП-001450 от 24.01.12
таб., покр. пленочной оболочкой, 15 мг: 30 или 90 шт.
рег. №: ЛП-001450 от 24.01.12
таб., покр. пленочной оболочкой, 20 мг: 30 или 90 шт.
рег. №: ЛП-001450 от 24.01.12
KRKA (Словения)
представительство: КРКА (Словения)
РОКСЕРА®

— первичная гиперхолестеринемия (тип IIа по Фредриксону) или смешанная дислипидемия (тип IIb по Фредриксону) в качестве дополнения к диете при неэффективности диеты и других немедикаментозных методов лечения (например, физических нагрузок, снижения массы тела);

— семейная гомозиготная гиперхолестеринемия как дополнение к диете и другой гиполипидемической терапии (например, ЛПНП-аферез) или если такая терапия не эффективна;

— гипертриглицеридемия (тип IV по Фредриксону) как дополнение к диете;

— для замедления прогрессирования атеросклероза в качестве дополнения к диете у пациентов, которым показана терапия для снижения плазменной концентрации Хс и Хс-ЛПНП;

— первичная профилактика основных сердечно-сосудистых осложнений (инсульта, инфаркта миокарда, артериальной реваскуляризации) у взрослых пациентов без клинических признаков ИБС, но с повышенным риском ее развития (возраст старше 50 лет для мужчин и старше 60 лет для женщин, повышенная плазменная концентрация С-реактивного белка (≥2 г/л) при наличии как минимум одного из дополнительных факторов риска, таких как артериальная гипертензия, низкая плазменная концентрация Хс-ЛПВП, курение, раннее начало ИБС в семейном анамнезе).

таб., покр. пленочной оболочкой, 30 мг: 10, 14, 20, 28, 30, 56, 60, 84 или 90 шт.
рег. №: ЛП-001450 от 24.01.12
таб., покр. пленочной оболочкой, 40 мг: 10, 14, 20, 28, 30, 56, 60, 84 или 90 шт.
рег. №: ЛП-001450 от 24.01.12
KRKA (Словения)
представительство: КРКА (Словения)
РУСТОР

— первичная гиперхолестеринемия по Фредриксону (тип II а, включая семейную гетерозиготную гиперхолестеринемию) или смешанная гиперхолестеринемия (тип IIb) - в качестве дополнения к диете, когда диета и другие немедикаментозные методы лечения
(например, физические упражнения, снижение массы тела) оказываются недостаточными;

— cемейная гомозиготная гиперхолестеринемия - в качестве дополнения к диете и другой липидоснижающей терапии (например, ЛПНП-аферез), или в случаях, когда подобная терапия недостаточно эффективна;

— гипертриглицеридемия (тип IV по Фредриксону) - в качестве дополнения к диете;

— для замедления прогрессирования атеросклероза в качестве дополнения к диете у пациентов, которым показана терапия для снижения концентрации общего Хc и Хc-ЛПНП;

— первичная профилактика основных сердечно-сосудистых осложнений (инсульта, инфаркта, артериальной реваскуляризации) у взрослых пациентов без клинических признаков ИБС, но с повышенным риском ее развития (возраст старше 50 лет для мужчин и старше 60 лет для женщин, повышенная концентрация С-реактивного белка (> 2 мг/л) при наличии, как минимум одного из дополнительных факторов риска, таких как артериальная гипертензия, низкая концентрация Хc-ЛПВП, курение, семейный анамнез раннего начала ИБС).

таб., покр. пленочной оболочкой, 5 мг: 7, 10, 14, 15, 20, 28, 30, 40, 56, 60, 80 или 120 шт.
рег. №: ЛП-002736 от 28.11.14
таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг: 7, 10, 14, 15, 20, 28, 30, 40, 56, 60, 80 или 120 шт.
рег. №: ЛП-002736 от 28.11.14
таб., покр. пленочной оболочкой, 20 мг: 7, 10, 14, 15, 20, 28, 30, 40, 56, 60, 80 или 120 шт.
рег. №: ЛП-002736 от 28.11.14
таб., покр. пленочной оболочкой, 40 мг: 7, 10, 14, 15, 20, 28, 30, 40, 56, 60, 80 или 120 шт.
рег. №: ЛП-002736 от 28.11.14
СИМВАГЕКСАЛ®

— первичная гиперхолестеринемия (тип IIa и IIb по классификации Фредриксона) при неэффективности диетотерапии с низким содержанием холестерина и других немедикаментозных мероприятий (физическая нагрузка и снижение массы тела) у пациентов с повышенным риском возникновения коронарного атеросклероза;

— комбинированная гиперхолестеринемия и гипертриглицеридемия, не поддающиеся коррекции специальной диетой и физической нагрузкой;

— ИБС: профилактика инфаркта миокарда (вторичная профилактика инфаркта миокарда) у пациентов с повышенным уровнем холестерина (>5.5 ммоль/л).

таб., покр. оболочкой, 5 мг: 30 шт.
рег. №: П N015775/01 от 15.05.09
таб., покр. оболочкой, 10 мг: 30 шт.
рег. №: П N015775/01 от 15.05.09
таб., покр. оболочкой, 20 мг: 30 шт.
рег. №: П N015775/01 от 15.05.09
таб., покр. оболочкой, 30 мг: 30 шт.
рег. №: П N015775/01 от 15.05.09
таб., покр. оболочкой, 40 мг: 30 шт.
рег. №: П N015775/01 от 15.05.09
HEXAL (Германия)
Произведено: SALUTAS PHARMA (Германия)
представительство: САНДОЗ (Швейцария)
СИМВАКАРД®

Гиперлипидемия:

— первичная гиперхолестеринемия (тип IIа и IIb по Фредриксену) при неэффективности гипохолестериновой диетотерапии и других немедикаментозных мероприятий (физическая нагрузка и снижение массы тела) у пациентов с повышенным риском возникновения коронарного атеросклероза;

— комбинированная гиперхолестеринемия и гипертриглицеридемия, не поддающаяся коррекции специальной диетой и физической нагрузкой;

Ишемическая болезнь сердца:

— для профилактики инфаркта миокарда, для уменьшения риска общей смертности, уменьшения риска сердечно-сосудистых нарушений (инсульт или транзиторные ишемические приступы), замедление прогрессирования атеросклероза коронарных сосудов, уменьшения риска процедур реваскуляризации, как с нормальными, так и с повышенными уровнями холестерина.

таб., покр. оболочкой, 5 мг: 28 или 84 шт.
рег. №: П N013557/01 от 25.12.12
ZENTIVA (Чешская Республика)
представительство: ЗЕНТИВА (Чешская Республика)
СИМВАЛИМИТ

Гиперхолестеринемия:

— первичная гиперхолестеринемия (гетерозиготные семейная и несемейная, типы IIa, IIb и смешанный по классификации Фредриксона) - при неэффективности диетотерапии с низким содержанием холестерина и других немедикаментозных мероприятий (физическая нагрузка и снижение массы тела) у пациентов с повышенным риском возникновения коронарного атеросклероза;

— комбинированная гиперхолестеринемия и гипертриглицеридемия, гиперлипопротеинемия, не поддающаяся коррекции специальной диетой и физической нагрузкой;

Ишемическая болезнь сердца:

— вторичная профилактика с целью снижения суммарного риска смерти, инфаркта миокарда (для замедления прогрессирования коронарного атеросклероза), инсульта и преходящих нарушений мозгового кровообращения, уменьшение риска процедур реваскуляризации.

таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг: 30 шт.
рег. №: П N015509/01 от 28.04.11
таб., покр. пленочной оболочкой, 20 мг: 30 шт.
рег. №: П N015509/01 от 28.04.11
ГРИНДЕКС (Латвия)
СИМВАСТАТИН

Гиперхолестеринемия:

— первичная гиперхолестеринемия (тип IIa и IIb) при неэффективности диетотерапии с низким содержанием холестерина и других немедикаментозных мероприятий (физическая нагрузка и снижение массы тела) у пациентов с повышенным риском возникновения коронарного атеросклероза;

— комбинированная гиперхолестеринемия и гипертриглицеридемия, не корректируемых специальной диетой и физической нагрузкой.

Ишемическая болезнь сердца:

— для профилактики инфаркта миокарда, для уменьшения риска смерти, уменьшения риска сердечно-сосудистых нарушений (инсульт или транзиторные ишемические приступы), замедление прогрессирования атеросклероза коронарных сосудов, уменьшения риска процедур реваскуляризации.

таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг: 15 или 30 шт.
рег. №: ЛСР-005377/07 от 26.12.07
таб., покр. пленочной оболочкой, 20 мг: 15 или 30 шт.
рег. №: ЛСР-005377/07 от 26.12.07
ВЕРТЕКС (Россия)
Произведено: ВЕРТЕКС (Россия)
представительство: ВЕРТЕКС ЗАО (Россия)
СИМВАСТАТИН

Гиперхолестеринемия:

— первичная гиперхолестеринемия (тип IIa и IIb) при неэффективности диетотерапии с низким содержанием холестерина и других немедикаментозных мероприятий (физическая нагрузка и снижение массы тела) у пациентов с повышенным риском возникновения коронарного атеросклероза;

— комбинированная гиперхолестеринемия и гипертриглицеридемия, не корректируемые специальной диетой и физической нагрузкой.

Ишемическая болезнь сердца:

— для профилактики инфаркта миокарда, для уменьшения риска смерти, уменьшения риска сердечно-сосудистых нарушений (инсульт или транзиторные ишемические приступы), замедление прогрессирования атеросклероза коронарных сосудов, уменьшения риска процедур реваскуляризации.

таб., покр. пленочной обол., 10 мг: 10, 20, 30, 40 или 50 шт.
рег. №: ЛСР-002033/08 от 21.03.08
таб., покр. пленочной обол., 20 мг: 10, 20, 30, 40 или 50 шт.
рег. №: ЛСР-002033/08 от 21.03.08
АЛСИ Фарма (Россия)
представительство: АЛСИ Фарма ЗАО (Россия)
СИМВАСТАТИН

Гиперхолестеринемия:

— первичная гиперхолестеринемия (гетерозиготные семейная и несемейная, типы IIа и IIb и смешанная по классификации Фредриксона) при неэффективности диетотерапии с низким содержанием холестерина и других немедикаментозных мероприятий (физическая нагрузка и снижение массы тела) у пациентов с повышенным риском возникновения коронарного атеросклероза;

— комбинированная гиперхолестеринемия и гипертриглицеридемия, не корректируемая специальной диетой и физической нагрузкой.

Ишемическая болезнь сердца:

— вторичная профилактика с целью снижения суммарного риска смерти, инфаркта миокарда (для замедления прогрессирования коронарного атеросклероза), инсульта и преходящих нарушений мозгового кровообращения, уменьшение риска процедур реваскуляризации.

таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг: 20 или 30 шт.
рег. №: ЛП-000667 от 28.09.11
таб., покр. пленочной оболочкой, 20 мг: 10, 20 или 30 шт.
рег. №: ЛП-000667 от 28.09.11
таб., покр. пленочной оболочкой, 40 мг: 20 или 30 шт.
рег. №: ЛП-000667 от 28.09.11
СИМВАСТАТИН

Гиперхолестеринемия:

— первичная гиперхолестеринемия (тип IIа и IIb) при неэффективности диетотерапии с низким содержанием холестерина и других немедикаментозных мероприятий (физическая нагрузка и снижение массы тела) у пациентов с
повышенным риском возникновения коронарного атеросклероза;

— комбинированная гиперхолестеринемия и гипертриглицеридемия, не корректируемая специальной диетой и физической нагрузкой.

Ишемическая болезнь сердца:

— для профилактики инфаркта миокарда, для уменьшения риска смерти, уменьшения риска сердечно-сосудистых нарушений (инсульт или транзиторные ишемические приступы), замедления прогрессирования атеросклероза коронарных сосудов, уменьшения риска процедур реваскуляризации.

таб., покр. оболочкой, 10 мг: 20 шт.
рег. №: ЛСР-003203/07 от 15.10.07
таб., покр. оболочкой, 20 мг: 20 шт.
рег. №: ЛСР-003203/07 от 15.10.07
HEMOFARM (Сербия)
представительство: ХЕМОФАРМ А.Д. (Сербия)
СИМВАСТАТИН ЗЕНТИВА

Гиперлипидемия:

— первичная гиперхолестеринемия (тип IIа и IIb по Фредриксону) при неэффективности гипохолестериновой диетотерапии и других немедикаментозных мероприятий (физическая нагрузка и снижение массы тела) у пациентов с повышенным риском возникновения коронарного атеросклероза;

— комбинированная гиперхолестеринемия и гипертриглицеридемия, не поддающаяся коррекции специальной диетой и физической нагрузкой.

ИБС:

— для профилактики инфаркта миокарда, для уменьшения риска общей смертности, уменьшения риска сердечно-сосудистых нарушений (инсульт или транзиторные ишемические приступы), замедление прогрессирования атеросклероза коронарных сосудов, уменьшения риска процедур реваскуляризации, как с нормальными, так и с повышенными уровнями холестерина.

таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг: 28 или 84 шт.
рег. №: П N013557/01 от 29.12.11
таб., покр. пленочной оболочкой, 20 мг: 28 или 84 шт.
рег. №: П N013557/01 от 29.12.11
таб., покр. пленочной оболочкой, 40 мг: 28 или 84 шт.
рег. №: П N013557/01 от 29.12.11
ZENTIVA (Чешская Республика)
представительство: ЗЕНТИВА (Чешская Республика)
СИМВАСТАТИН-ЧАЙКАФАРМА

— первичная гиперхолестеринемия (тип IIа и IIb по Фредриксону) при неэффективности диетотерапии с низким содержанием холестерина и других немедикаментозных мероприятий (физическая нагрузка и снижение массы тела у пациентов с повышенным риском возникновения коронарного атеросклероза);

— комбинированная гиперхолестеринемия и гипертриглицеридемия; гиперлипопротеинемия, не поддающаяся коррекции специальной диетой и физической нагрузкой;

— гомозиготная наследственная гиперхолестеринемия (в качестве дополнения к гиполипидемической терапии);

— ишемическая болезнь сердца (вторичная профилактика): препарат показан пациентам с целью снижения общей смертности; с целью уменьшения риска коронарной смертности и профилактики инфаркта миокарда; с целью снижения риска развития инсульта и преходящих нарушений мозгового кровообращения; с целью замедления прогрессирования коронарного атеросклероза.

таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг: 30 шт.
рег. №: ЛП-000677 от 28.09.11
таб., покр. пленочной оболочкой, 20 мг: 30 шт.
рег. №: ЛП-000677 от 28.09.11
таб., покр. пленочной оболочкой, 40 мг: 30 шт.
рег. №: ЛП-000677 от 28.09.11
СИМВАСТОЛ®

Гиперхолестеринемия:

— первичная гиперхолестеринемия (тип IIа и IIb) при неэффективности диетотерапии с низким содержанием холестерина и других немедикаментозных мероприятий (физическая нагрузка и снижение массы тела) у пациентов с повышенным риском возникновения коронарного атеросклероза;

— комбинированная гиперхолестеринемия и гипертриглицеридемия, не корректируемая специальной диетой и физической нагрузкой.

Ишемическая болезнь сердца:

— для профилактики инфаркта миокарда;

— для уменьшения риска летального исхода;

— для уменьшения риска сердечно-сосудистых нарушений (инсульт или транзиторные ишемические приступы);

— для замедления прогрессирования атеросклероза коронарных артерий;

— для уменьшения риска процедуры реваскуляризации.

таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг: 14 или 28 шт.
рег. №: П N015147/01 от 24.04.08
таб., покр. пленочной оболочкой, 20 мг: 14 или 28 шт.
рег. №: П N015147/01 от 24.04.08
таб., покр. пленочной оболочкой, 40 мг: 14 или 28 шт.
рег. №: ЛСР-006591/08 от 14.08.08
GEDEON RICHTER (Венгрия)
Произведено: GEDEON RICHTER ROMANIA (Румыния)
представительство: ГЕДЕОН РИХТЕР ОАО (Венгрия)
СИМГАЛ

Гиперхолестеринемия:

— первичная гиперхолестеринемия (тип IIa и IIb) при неэффективности диетотерапии с низким содержанием холестерина и других немедикаментозных мероприятий (физическая нагрузка и снижение массы тела) у пациентов с повышенным риском возникновения коронарного атеросклероза;

— комбинированная гиперхолестеринемия и гипертриглицеридемия, не корригируемые специальной диетой и физической нагрузкой.

ИБС:

— профилактика инфаркта миокарда;

— уменьшение риска смерти;

— замедление прогрессирования атеросклероза;

— уменьшение риска процедур реваскуляции.

Цереброваскулярная болезнь:

— инсульт или транзиторные ишемические нарушения.

таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг: 28 или 84 шт.
рег. №: П N012856/01 от 03.10.11
таб., покр. пленочной оболочкой, 20 мг: 28 или 84 шт.
рег. №: П N012856/01 от 03.10.11
таб., покр. пленочной оболочкой, 40 мг: 28 или 84 шт.
рег. №: П N012856/01 от 03.10.11
Произведено: TEVA Czech Industries (Чешская Республика)
представительство: Тева (Израиль)
СИМЛО

— первичная гиперхолестеринемия (тип IIа по классификации Фредриксона) при неэффективности диетотерапии;

— смешанная гиперлипидемия (тип IIb по классификации Фредриксона).

таб., покр. оболочкой, 5 мг: 20, 28, 30 или 42 шт.
рег. №: П N013619/01-2002 от 10.09.08
таб., покр. оболочкой, 10 мг: 20, 28, 30 или 42 шт.
рег. №: П N013619/01-2002 от 10.09.08
таб., покр. оболочкой, 20 мг: 20, 28, 30 или 42 шт.
рег. №: П N013619/01-2002 от 10.09.08
IPCA LABORATORIES (Индия)
представительство: ИПКА ЛАБОРАТОРИЗ Лтд. (Индия)
СУВАРДИО®

— первичная гиперхолестеринемия по классификации Фредриксона (тип IIа, включая семейную гетерозиготную гиперхолестеринемию) или смешанная гиперхолестеринемия (тип IIb) в качестве дополнения к диете, когда диета и другие немедикаментозные методы лечения оказываются недостаточными;

— семейная гомозиготная гиперхолестеринемия в качестве дополнения к диете и другой липидснижающей терапии (например, ЛПНП-аферез), или в случаях, когда подобная терапия недостаточно эффективна;

— гипертриглицеридемия (IV тип по классификации Фредриксона) в качестве дополнения к диете;

— для замедления прогрессирования атеросклероза в качестве дополнения к диете у пациентов, которым показана терапия для снижения концентрации общего Хс и Хс-ЛПНП;

— первичная профилактика основных сердечно-сосудистых осложнений (инсульта, инфаркта, нестабильной стенокардии, артериальной реваскуляризации) у взрослых пациентов без клинических признаков ИБС, но с повышенным риском ее развития (возраст старше 50 лет у мужчин, старше 60 лет у женщин, повышенная концентрация С-реактивного белка (≥2 мг/л) при наличии как минимум одного дополнительного фактора риска, таких как артериальная гипертензия, низкая концентрация Хс-ЛПВП, курение, семейный анамнез раннего начала ИБС).

СУВАРДИО
таб., покр. пленочной оболочкой, 5 мг: 28 шт.
рег. №: ЛП-003023 от 04.06.15
таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг: 28 шт.
рег. №: ЛП-003023 от 04.06.15
таб., покр. пленочной оболочкой, 20 мг: 28 шт.
рег. №: ЛП-003023 от 04.06.15
таб., покр. пленочной оболочкой, 40 мг: 28 шт.
рег. №: ЛП-003023 от 04.06.15
SANDOZ (Словения)
Произведено: LEK d.d. (Словения)
представительство: САНДОЗ (Швейцария)
ТЕВАСТОР®

— первичная гиперхолестеринемия или смешанная гиперхолестеринемия (тип IIb по Фредриксону) - в качестве дополнения к диете, когда диета и другие немедикаментозные методы лечения (например, физические упражнения, снижение массы тела), оказываются недостаточными;

— семейная гомозиготная гиперхолестеринемия - в качестве дополнения к диете и другой липидснижающей терапии, или в случаях, когда подобная терапия недостаточно эффективна;

— гипертриглицеридемия (тип IV по Фредриксону) в качестве дополнения к диете;

— для замедления прогрессирования атеросклероза в качестве дополнения к диете у пациентов, которым показана терапия для снижения концентрации общего Хс и Хс-ЛПНП;

— первичная профилактика основных сердечно-сосудистых осложнений (инсульта, инфаркта, артериальной реваскуляризации) у взрослых пациентов без клинических признаков ИБС, но с повышенным риском ее развития (возраст старше 50 лет для мужчин и старше 60 лет для женщин, повышенная концентрация С-реактивного белка (не менее 2 мг/л) при наличии, как минимум, одного из дополнительных факторов риска, таких как артериальная гипертензия, низкая концентрация Хс-ЛПВП, курение, семейный анамнез раннего начала ИБС).

ТЕВАСТОР
таб., покр. пленочной оболочкой, 5 мг: 30 или 90 шт.
рег. №: ЛП-001357 от 15.12.11
таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг: 30 или 90 шт.
рег. №: ЛП-001357 от 15.12.11
таб., покр. пленочной оболочкой, 20 мг: 30 или 90 шт.
рег. №: ЛП-001357 от 15.12.11
таб., покр. пленочной оболочкой, 40 мг: 30 или 90 шт.
рег. №: ЛП-001357 от 15.12.11
представительство: Тева (Израиль)
ТОРВАКАРД®

— в сочетании с диетой для снижения повышенных уровней общего Хс, Хс-ЛПНП, аполипопротеина В и триглицеридов и повышения уровня Хс-ЛПВП у больных с первичной гиперхолестеринемией, гетерозиготной семейной и несемейной гиперхолестеринемией и комбинированной (смешанной) гиперлипидемией (типы IIa и IIb по Фредриксону);

— в сочетании с диетой для лечения больных с повышенными сывороточными уровнями триглицеридов (тип IV по Фредриксону) и больных с дисбеталипопротеинемией (тип III по Фредриксону), у которых диетотерапия не дает адекватного эффекта;

— для снижения уровней общего Хс и Хс-ЛПНП у больных с гомозиготной семейной гиперхолестеринемией, когда диетотерапия и другие нефармакологические методы лечения оказываются недостаточно эффективными (в качестве дополнения к гиполипидемической терапии, в т.ч. аутогемотрансфузии очищенной от ЛПНП крови);

— заболевания сердечно-сосудистой системы (у пациентов, имеющих повышенные факторы риска возникновения ИБС - пожилой возраст старше 55 лет, курение, артериальная гипертензия, сахарный диабет, заболевания периферических сосудов, перенесенный инсульт, гипертрофия левого желудочка, протеин-/альбуминурия, ИБС у ближайших родственников), в т.ч. на фоне дислипидемии - вторичная профилактика с целью снижения суммарного риска смерти, инфаркта миокарда, инсульта, повторной госпитализации по поводу стенокардии и необходимости в процедуре реваскуляризации.

таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг: 30 или 90 шт.
рег. №: ЛС-000438 от 29.06.10
таб., покр. пленочной оболочкой, 20 мг: 30 или 90 шт.
рег. №: ЛС-000438 от 29.06.10
таб., покр. пленочной оболочкой, 40 мг: 30 или 90 шт.
рег. №: ЛС-000438 от 29.06.10
ZENTIVA (Чешская Республика)
Произведено: ZENTIVA (Словакия)
представительство: ЗЕНТИВА (Чешская Республика)
ТУЛИП®

— в сочетании с гипохолестеринемической диетой для снижения повышенных концентраций общего Хс, Хс-ЛПНП, апо-В и ТГ и повышения концентрации Хс-ЛПВП у больных с первичной гиперхолестеринемией, гетерозиготной семейной и несемейной гиперхолестеринемией и комбинированной (смешанной) гиперлипидемией (тип IIа и IIb по классификации Фредриксона), когда диетотерапия и другие нефармакологические методы лечения оказываются недостаточно эффективными;

— для снижения концентрации общего Хс и Хс-ЛПНП у больных с гомозиготной семейной гиперхолестеринемией, когда диетотерапия и другие нефармакологические методы лечения оказываются недостаточно эффективными;

— первичная профилактика сердечно-сосудистых осложнений у пациентов без клинических признаков ИБС, но имеющих несколько факторов риска ее развития: возраст старше 55 лет, никотиновая зависимость, артериальная гипертензия, сахарный диабет, ретинопатия, альбуминурия, низкие концентрации Хс-ЛПВП в плазме крови, генетическая предрасположенность, в т.ч. на фоне дислипидемии;

— вторичная профилактика сердечно-сосудистых осложнений у пациентов с ИБС с целью снижения суммарного показателя смертности, инфаркта миокарда, инсульта, повторной госпитализации по поводу стенокардии и необходимости реваскуляризации.

ТУЛИП
таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг: 30 или 90 шт.
рег. №: П N015755/01 от 02.06.09
таб., покр. пленочной оболочкой, 20 мг: 30 или 90 шт.
рег. №: П N015755/01 от 02.06.09
таб., покр. пленочной оболочкой, 40 мг: 30 шт.
рег. №: ЛП-000126 от 11.01.11
SANDOZ (Словения)
Произведено: LEK d.d. (Словения)
представительство: САНДОЗ (Швейцария)
ФЕНОФИБРАТ КАНОН

Применяют в сочетании с диетой:

— одновременно с ингибиторами ГМГ-КоА-редуктазы (статинами) в составе комбинированной терапии смешанной дислипидемии (тип llа, llb по Фредриксону), с целью снижения триглицеридов и повышения концентрации ЛПВП у пациентов с ИБС или с высоким риском развития ИБС (другие клинические формы атеросклеротической болезни: атеросклероз периферических артерий, аневризма брюшной аорты и симптоматический атеросклероз сонной артерии; сахарный диабет; множественные факторы риска, которые соответствуют 10-летнему риску развития коронарных осложнений >20%);

— с целью снижения концентрации триглицеридов у пациентов с тяжелой гиперглицеридемией (дислипидемия IV, V тип по Фредриксону);

— с целью снижения повышенной концентрации ЛПНП, общего холестерина, триглицеридов и апоВ и повышения концентрации ЛПВП у пациентов с первичной гиперлипидемией или смешанной дислипидемией (тип llа, llb, III, IV по Фредриксону).

таб., покрытые пленочной оболочкой, 145 мг: 10, 20, 28, 30, 50, 60, 84, 90, 98 или 100 шт.
рег. №: ЛП-002740 от 02.12.14
представительство: КАНОНФАРМА ПРОДАКШН ЗАО (Россия)
ЭКВАМЕР®

Эквамер® показан в качестве заместительной терапии у взрослых пациентов, состояние которых адекватно контролируется применением амлодипина, лизиноприла и розувастатина в тех же дозах, что и в препарате Эквамер®, при лечении артериальной гипертензии и сопутствующей дислипидемии:

— первичная гиперхолестеринемия (тип IIa по классификации Фредриксона, за исключением семейной гетерозиготной гиперхолестеринемии) или смешанная гиперхолестеринемия (тип IIb по классификации Фредриксона), когда диета и другие немедикаментозные методы (например, физические упражнения, снижение массы тела) оказываются недостаточными;

— семейная гомозиготная гиперхолестеринемия, когда диета или другая липидснижающая терапия (например, ЛПНП-аферез) недостаточно эффективна;

— гипертриглицеридемия (тип IV по классификации Фредриксона).

ЭКВАМЕР
капс. 5 мг+10 мг+20 мг: 28 или 30 шт.
рег. №: ЛП-003094 от 14.07.15
капс. 5 мг+10 мг+10 мг: 28 или 30 шт.
рег. №: ЛП-003094 от 14.07.15
капс. 10 мг+20 мг+10 мг: 28 или 30 шт.
рег. №: ЛП-003094 от 14.07.15
капс. 10 мг+20 мг+20 мг: 28 или 30 шт.
рег. №: ЛП-003094 от 14.07.15
GEDEON RICHTER (Венгрия)
представительство: ГЕДЕОН РИХТЕР ОАО (Венгрия)
Описания активных веществ под международным непатентованным наименованием
Активное вещ-во МНН Входит в состав препаратов
аторвастатин (atorvastatin) Rec.INN список
аципимокс (acipimox) Rec.INN список
колестипол (colestipol) Rec.INN список
колестирамин (colestyramine) Rec.INN список
ксантинола никотинат (xantinol nicotinate) Rec.INN список
ловастатин (lovastatin) Rec.INN список
никотиновая кислота (nicotinic acid) Rec.INN список
правастатин (pravastatin) Rec.INN список
пробукол (probucol) Rec.INN список
симвастатин (simvastatin) Rec.INN список
фенофибрат (fenofibrate) Rec.INN список
флувастатин (fluvastatin) Rec.INN список
церивастатин (cerivastatin) Rec.INN список
ципрофибрат (ciprofibrate) Rec.INN список
розувастатин (rosuvastatin) Rec.INN список
эзетимиб (ezetimibe) Rec.INN список
амлодипин (amlodipine) Rec.INN список
лизиноприл (lisinopril) Rec.INN список
go to top
Рейтинг@Mail.ru