Vidal Logo СПРАВОЧНИК
ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ 		ПОИСК:
Вход для специалистов
Неверный логин
или пароль
Регистрация
Забыли пароль?
медицинская
энциклопедия
поиск
аналогов
Биполярное аффективное расстройство

Биполярное аффективное расстройство (F31)

Препараты нозологической группы F31
Название Форма выпуска Владелец рег. уд.
Агтеминол
Таблетки, покрытые пленочной оболочкой
рег. №: ЛП-006884 от 05.04.21
Адепресс
Таблетки, покрытые оболочкой
рег. №: ЛС-002455 от 21.03.12
ВЕРОФАРМ (Россия)
Азалепрол®
Таб. 25 мг: 50 шт.
рег. №: ЛП-001204 от 14.11.11 Дата перерегистрации: 28.02.17
Таб. 100 мг: 50 шт.
рег. №: ЛП-001204 от 14.11.11 Дата перерегистрации: 28.02.17
ЛЕКХИМ (Украина)
Произведено: ТЕХНОЛОГ (Украина)
Азалептин Азалептин
Таб. 100 мг: 50, 100 или 150 шт.
рег. №: Р N002649/01 от 26.05.08 Дата перерегистрации: 30.05.18
ОРГАНИКА (Россия)
Азалептин Азалептин
Таб. 25 мг: 50, 100 или 150 шт.
рег. №: Р N002649/01 от 26.05.08 Дата перерегистрации: 30.05.18
ОРГАНИКА (Россия)
АЗАФЕН®
Таб. 25 мг: 14, 28, 30, 40, 42, 50, 56, 100, 200, 250 или 300 шт.
рег. №: ЛС-000325 от 12.04.10
Таб. с модифицированным высвоб. 150 мг: 28 или 30 шт.
рег. №: ЛСР-000002 от 06.05.10
НИЖФАРМ (Россия)
Произведено: МАКИЗ-ФАРМА (Россия)
контакты:
ШТАДА (Россия)
Актапароксетин
Таб., покр. пленочной обол., 20 мг: 30 шт.
рег. №: ЛСР-002868/08 от 18.04.08
Таб., покр. пленочной обол., 30 мг: 30 шт.
рег. №: ЛСР-002868/08 от 18.04.08
ACTAVIS GROUP hf. (Исландия)
Произведено: ACTAVIS hf. (Исландия) или ACTAVIS (Мальта)
контакты:
АКТАВИС ГРУПП AO (Исландия)
Актитропил
Таб. 50 мг: 30 шт.
рег. №: ЛП-006278 от 19.06.20
Таб. 100 мг: 30 шт.
рег. №: ЛП-006278 от 19.06.20
Алвента
Капс. с модифиц. высвобождением 150 мг: 14 шт.
рег. №: ЛСР-004693/08 от 20.06.08
КРКА-РУС (Россия)
Алвента
Капс. с модифиц. высвобождением 37.5 мг: 14 шт.
рег. №: ЛСР-004693/08 от 20.06.08
КРКА-РУС (Россия)
Алвента
Капс. с модифиц. высвобождением 75 мг: 14 шт.
рег. №: ЛСР-004693/08 от 20.06.08
КРКА-РУС (Россия)
Алевал
Таб, покр. пленочной оболочкой, 25 мг: 14 и 28 шт.
рег. №: ЛСР-003615/10 от 30.04.10
Таб, покр. пленочной оболочкой, 50 мг: 14 и 28 шт.
рег. №: ЛСР-003615/10 от 30.04.10
Таб, покр. пленочной оболочкой, 100 мг: 14 и 28 шт.
рег. №: ЛСР-003615/10 от 30.04.10
контакты:
САН ФАРМАСЬЮТИКАЛ ИНДАСТРИЗ Лтд. (Индия)
Алембик Пипзол
Таб. 10 мг: 10 шт.
рег. №: ЛП-004135 от 13.02.17
Алембик Пипзол
Таб. 15 мг: 10 шт.
рег. №: ЛП-004135 от 13.02.17
Алембик Пипзол
Таб. 30 мг: 10 шт.
рег. №: ЛП-004135 от 13.02.17
Алембик Пипзол
Таб. 5 мг: 10 шт.
рег. №: ЛП-004135 от 13.02.17
Амдоал® Амдоал
Таб. 10 мг: 30 шт.
рег. №: ЛП-001756 от 02.07.12 Дата перерегистрации: 30.04.20
Таб. 15 мг: 30 шт.
рег. №: ЛП-001756 от 02.07.12 Дата перерегистрации: 30.04.20
GEDEON RICHTER (Венгрия)
Произведено: ГЕДЕОН РИХТЕР-РУС (Россия)
Выпускающий контроль качества: ГЕДЕОН РИХТЕР-РУС (Россия)
контакты:
ГЕДЕОН РИХТЕР ОАО (Венгрия)
Амиксид
Таб., покр. пленочной оболочкой, 25 мг+10 мг: 30 или 100 шт.
рег. №: П N012912/01 от 03.03.09 Дата перерегистрации: 22.01.14
контакты:
САН ФАРМАСЬЮТИКАЛ ИНДАСТРИЗ Лтд. (Индия)
Амилоносар
Р-р д/в/в и в/м введения 200 мг/2 мл: амп. 5 шт.
рег. №: ЛСР-000120/09 от 14.01.09
БИОХИМИК (Россия)
Амилоносар
Таб. 10 мг: 50, 60 или 100 шт.
рег. №: ЛСР-004428/09 от 04.06.09
БИОХИМИК (Россия)
Амилоносар
Таб. 20 мг: 30, 50, 60 или 100 шт.
рег. №: ЛСР-004428/09 от 04.06.09
БИОХИМИК (Россия)
Амилоносар
Таб. 50 мг: 30, 50, или 60 шт.
рег. №: ЛСР-004428/09 от 04.06.09
БИОХИМИК (Россия)
Амилоносар®
Р-р д/в/в и в/м введения 100 мг/2 мл: амп. 5 шт.
рег. №: ЛСР-000120/09 от 14.01.09 Дата перерегистрации: 28.09.18
Произведено: БИОХИМИК (Россия)
Аминазин
Драже 100 мг: 10, 30, 50, 100 или 1600 шт.
рег. №: Р N000595/01 от 01.03.11
Аминазин
Драже 25 мг: 30, 50, 100 или 3200 шт.
рег. №: Р N000595/01 от 01.03.11
Аминазин
Драже 50 мг: 10, 30, 50, 100 или 2285 шт.
рег. №: Р N000595/01 от 01.03.11
Аминазин
Р-р д/в/в и в/м введения 125 мг/5 мл: амп. 10 шт.
рег. №: Р N000302/01 от 23.08.11
Произведено: НОВОСИБХИМФАРМ (Россия)
Аминазин
Р-р д/в/в и в/м введения 25 мг/мл: 1 мл или 2 мл амп. 10 шт.
рег. №: Р N000302/01 от 23.08.11
Произведено: НОВОСИБХИМФАРМ (Россия)
Аминазин
Р-р д/в/в и в/м введения 250 мг/10 мл: амп. 10 шт.
рег. №: Р N000302/01 от 23.08.11
Произведено: НОВОСИБХИМФАРМ (Россия)
Аминазин
Р-р д/в/в и в/м введения 50 мг/2 мл: амп. 10 шт.
рег. №: Р N000302/01 от 23.08.11
Произведено: НОВОСИБХИМФАРМ (Россия)
Аминазин
Таб., покрытые пленочной оболочкой, 100 мг: 10 шт.
рег. №: ЛП-002617 от 08.09.14
Аминазин
Таб., покрытые пленочной оболочкой, 25 мг: 20 шт.
рег. №: ЛП-002617 от 08.09.14
Аминазин
Таб., покрытые пленочной оболочкой, 50 мг: 10 шт.
рег. №: ЛП-002617 от 08.09.14
Амитриптилин-АЛСИ Амитриптилин-АЛСИ
Таб. 10 мг: 10, 20, 30, 40, 50 или 100 шт.
рег. №: ЛС-001144 от 15.03.11 Дата перерегистрации: 08.02.19
Таб. 25 мг: 10, 20, 30, 40, 50 или 100 шт.
рег. №: ЛС-001144 от 15.03.11 Дата перерегистрации: 08.02.19
АЛСИ Фарма (Россия)
контакты:
АЛСИ Фарма АО (Россия)
Анафранил®
Таб., покр. оболочкой, 25 мг: 20 или 30 шт.
рег. №: П N011860/01 от 30.09.11 Дата перерегистрации: 21.10.19
NOVARTIS PHARMA (Швейцария)
Произведено: NOVARTIS FARMA (Италия)
Анафранил® СР
Таблетки пролонгированного действия, покрытые пленочной оболочкой
рег. №: ЛС-001129 от 01.08.11 Дата перерегистрации: 23.09.19
NOVARTIS PHARMA (Швейцария)
Произведено: NOVARTIS FARMA (Италия)
Апо-Пароксетин
Таблетки, покрытые пленочной оболочкой
рег. №: ЛСР-000792/08 от 15.02.08 Дата перерегистрации: 14.01.13
APOTEX (Канада)
Произведено: APOTEX (Канада)
Фасовка, упаковка и выпускающий контроль качества: APOTEX (Канада) или ВЕКТОР-МЕДИКА (Россия)
Апо-Флуоксетин
Капс. 20 мг: 7, 10, 14, 20, 21, 28, 30, 35, 40, 50, 70 или 100 шт.
рег. №: П N015916/01 от 06.10.09
APOTEX (Канада)
Произведено: APOTEX (Канада)
Расфасовано: APOTEX (Канада) или ВЕКТОР-МЕДИКА (Россия) или КАНОНФАРМА ПРОДАКШН (Россия) или ПРОИЗВОДСТВО МЕДИКАМЕНТОВ (Россия) или МЕДИСОРБ (Россия) или ФАРМАЦЕВТ (Россия) или ОЗОН (Россия) или ФП ОБОЛЕНСКОЕ (Россия)
Арипипразол
Таб. 5 мг: 7, 10, 14, 20, 21, 28, 30, 35, 40, 42, 49, 50, 56, 60, 63, 70, 80, 84, 90, 98, 100, 112, 120, 126, 150, 180, 210, 240, 270 или 300 шт.
рег. №: ЛП-006939 от 15.04.21
Таб. 10 мг: 7, 10, 14, 20, 21, 28, 30, 35, 40, 42, 49, 50, 56, 60, 63, 70, 80, 84, 90, 98, 100, 112, 120, 126, 150, 180, 210, 240, 270 или 300 шт.
рег. №: ЛП-006939 от 15.04.21
Таб. 15 мг: 7, 10, 14, 20, 21, 28, 30, 35, 40, 42, 49, 50, 56, 60, 63, 70, 80, 84, 90, 98, 100, 112, 120, 126, 150, 180, 210, 240, 270 или 300 шт.
рег. №: ЛП-006939 от 15.04.21
Таб. 30 мг: 7, 10, 14, 20, 21, 28, 30, 35, 40, 42, 49, 50, 56, 60, 63, 70, 80, 84, 90, 98, 100, 112, 120, 126, 150, 180, 210, 240, 270 или 300 шт.
рег. №: ЛП-006939 от 15.04.21
АТОЛЛ (Россия)
Произведено: ОЗОН (Россия)
Арипризол
Таб. 10 мг: 30 шт.
рег. №: ЛП-003335 от 25.11.15
Арипризол
Таб. 15 мг: 30 шт.
рег. №: ЛП-003335 от 25.11.15
Арипризол
Таб. 30 мг: 30 шт.
рег. №: ЛП-003335 от 25.11.15
Асентра®
Таб, покр. пленочной оболочкой, 50 мг: 28 шт.
рег. №: П N014474/01 от 10.04.08 Дата перерегистрации: 25.03.20
Таб, покр. пленочной оболочкой, 100 мг: 28 шт.
рег. №: П N014474/01 от 10.04.08 Дата перерегистрации: 25.03.20
KRKA (Словения)
Произведено и расфасовано: KRKA (Словения)
Произведеном и расфасовано: KRKA (Словения)
Упаковка и выпускающий контроль качества: KRKA (Словения) или КРКА-РУС (Россия)
Бетамакс
Таб., покр. пленочной оболочкой, 50 мг: 30 шт.
рег. №: П N012795/01 от 21.06.10
Таб., покр. пленочной оболочкой, 100 мг: 30 шт.
рег. №: П N012795/01 от 21.06.10
Таб., покр. пленочной оболочкой, 200 мг: 30 шт.
рег. №: П N012795/01 от 21.06.10
ГРИНДЕКС (Латвия)
контакты:
ГРИНДЕКС АО (Латвия)
Бринтелликс
Таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг: 14 или 28 шт.
рег. №: ЛП-003422 от 21.01.16
H.LUNDBECK (Дания)
Бринтелликс
Таб., покр. пленочной оболочкой, 15 мг: 14 или 28 шт.
рег. №: ЛП-003422 от 21.01.16
H.LUNDBECK (Дания)
Бринтелликс
Таб., покр. пленочной оболочкой, 20 мг: 14 или 28 шт.
рег. №: ЛП-003422 от 21.01.16
H.LUNDBECK (Дания)
Бринтелликс
Таб., покр. пленочной оболочкой, 5 мг: 14 или 28 шт.
рег. №: ЛП-003422 от 21.01.16
H.LUNDBECK (Дания)
Вальдоксан®
Таб., покр. пленочной оболочкой, 25 мг: 14, 28, 98 или 100 шт.
рег. №: ЛСР-000540/08 от 11.02.08 Дата перерегистрации: 27.03.18
Таб., покр. пленочной оболочкой, 25 мг: 14, 28 или 98 шт.
рег. №: ЛСР-000540/08 от 11.02.08 Дата перерегистрации: 27.03.18
Произведено, расфасовано и упаковано: Les Laboratoires Servier Industrie (Франция) или СЕРВЬЕ РУС (Россия)
Произведено: Les Laboratoires Servier Industrie (Франция)
Расфасовано и упаковано: СЕРВЬЕ РУС (Россия)
контакты:
СЕРВЬЕ АО (Россия)
Вальпроевая кислота
Таб. пролонгир. действия, покр. пленочной оболочкой, 300 мг: 30 или 100 шт.
рег. №: ЛП-004080 от 16.01.17 Дата перерегистрации: 15.11.19
Таб. пролонгир. действия, покр. пленочной оболочкой, 500 мг: 30 или 100 шт.
рег. №: ЛП-004080 от 16.01.17 Дата перерегистрации: 15.11.19
Р-ФАРМ (Россия)
Вальпроевая кислота
Таб. с пролонгир. высвобождения, покр. пленочной оболочкой, 300 мг: 30, 50 или 100 шт.
рег. №: ЛП-005145 от 25.10.18 Дата перерегистрации: 23.09.19
Таб. с пролонгир. высвобождения, покр. пленочной оболочкой, 500 мг: 30, 50 или 100 шт.
рег. №: ЛП-005145 от 25.10.18 Дата перерегистрации: 23.09.19
Велаксин®
Капс. пролонгированного действия 150 мг: 28 или 30 шт.
рег. №: ЛСР-000030 от 31.05.07 Дата перерегистрации: 15.06.18
EGIS Pharmaceuticals (Венгрия)
Велаксин®
Капс. пролонгированного действия 75 мг: 28 или 30 шт.
рег. №: ЛСР-000030 от 31.05.07 Дата перерегистрации: 15.06.18
EGIS Pharmaceuticals (Венгрия)
Велаксин®
Таб. 37.5 мг: 28 шт.
рег. №: ЛС-000318 от 15.03.10 Дата перерегистрации: 02.02.18
EGIS Pharmaceuticals (Венгрия)
Произведено: EGIS Pharmaceuticals (Венгрия)
Упаковано: EGIS Pharmaceuticals (Венгрия)
Велаксин®
Таб. 75 мг: 28 шт.
рег. №: ЛС-000318 от 15.03.10 Дата перерегистрации: 02.02.18
EGIS Pharmaceuticals (Венгрия)
Произведено: EGIS Pharmaceuticals (Венгрия)
Упаковано: PHARMA PACK HUNGARY (Венгрия)
Велафакс®
Таб. 37.5 мг: 28 или 56 шт.
рег. №: ЛС-000676 от 23.07.10
Таб. 75 мг: 28 или 56 шт.
рег. №: ЛС-000676 от 23.07.10
PLIVA HRVATSKA (Хорватия)
Венлаксор®
Таб. 37.5 мг: 30 шт.
рег. №: ЛСР-002525/07 от 31.08.07
Таб. 75 мг: 30 шт.
рег. №: ЛСР-002525/07 от 31.08.07
ГРИНДЕКС (Латвия)
контакты:
ГРИНДЕКС АО (Латвия)
Венлафаксин
Таб., покр. пленочной оболочкой, 37.5 мг: 10, 20, 25, 30, 40, 50, 60, 75, 90, 100, 120, 125, 150, 250 или 300 шт.
рег. №: ЛП-006853 от 17.03.21
Таб., покр. пленочной оболочкой, 75 мг: 10, 20, 25, 30, 40, 50, 60, 75, 90, 100, 120, 125, 150, 250 или 300 шт.
рег. №: ЛП-006853 от 17.03.21
АТОЛЛ (Россия)
Произведено: ОЗОН (Россия)
Венлафаксин Органика Венлафаксин Органика
Таб., покр. пленочной оболочкой 37.5 мг: 30 шт.
рег. №: ЛП-003713 от 29.06.16
Таб., покр. пленочной оболочкой 75 мг: 30 шт.
рег. №: ЛП-003713 от 29.06.16
ОРГАНИКА (Россия)
Венлафаксин-АЛСИ Венлафаксин-АЛСИ
Таб. 37.5 мг: 10, 20, 30, 40 или 50 шт.
рег. №: ЛП-002202 от 26.08.13 Дата перерегистрации: 14.02.19
Таб. 75 мг: 10, 20, 30, 40 или 50 шт.
рег. №: ЛП-002202 от 26.08.13 Дата перерегистрации: 14.02.19
АЛСИ Фарма (Россия)
контакты:
АЛСИ Фарма АО (Россия)
Галоперидол
Р-р д/в/в и в/м введения 5 мг/1 мл: амп. 20 шт.
рег. №: П N014639/01 от 13.08.10
BIOKANOL PHARMA (Германия)
Произведено: WEIMER PHARMA (Германия)
Продвижение на территории РФ: СВИЧ (Россия)
контакты:
СВИЧ ООО (Россия)
Галоперидол
Р-р д/в/в и в/м введения 5 мг/мл: 1 мл амп. 5 или 10 шт.
рег. №: ЛП-002603 от 26.08.14
АТОЛЛ (Россия)
Произведено: ОЗОН ФАРМ (Россия)
Галоперидол
Р-р д/в/м введения 10 мг/2 мл: амп. 5 шт.
рег. №: ЛСР-005199/09 от 29.06.09
БИННОФАРМ (Россия)
Галоперидол
Р-р д/инъекц. 0.5% (5 мг/1 мл): амп. 5 или 10 шт.
рег. №: Р N001029/01 от 05.06.09
Галоперидол
Таб. 1.5 мг: 10 шт.
рег. №: ЛСР-001488/09 от 03.03.09
ОЗОН (Россия)
Галоперидол
Таб. 1.5 мг: 10, 20, 30, 40, 50, 100, 500 или 1000 шт.
рег. №: ЛСР-010213/08 от 15.12.08
БИОКОМ (Россия)
Галоперидол
Таб. 1.5 мг: 50 шт.
рег. №: Р N002681/01 от 04.04.08
Галоперидол
Таб. 1.5 мг: 50 шт.
рег. №: ЛСР-004343/09 от 01.06.09
АВЕКСИМА (Россия)
Произведено: ИРБИТСКИЙ ХФЗ (Россия)
Галоперидол
Таб. 1.5 мг: 50 шт.
рег. №: ЛС-000645 от 18.05.12
ОРГАНИКА (Россия)
Галоперидол
Таб. 5 мг: 10 шт.
рег. №: ЛСР-001488/09 от 03.03.09
ОЗОН (Россия)
Галоперидол
Таб. 5 мг: 10, 20, 30, 40, 50, 100, 500 или 1000 шт.
рег. №: ЛСР-010213/08 от 15.12.08
БИОКОМ (Россия)
Галоперидол
Таб. 5 мг: 50 шт.
рег. №: Р N002681/01 от 04.04.08
Галоперидол
Таб. 5 мг: 50 шт.
рег. №: ЛСР-004343/09 от 01.06.09
АВЕКСИМА (Россия)
Произведено: ИРБИТСКИЙ ХФЗ (Россия)
Галоперидол Велфарм
Раствор для в/в и в/м введения
рег. №: ЛП-005104 от 10.10.18
ВЕЛФАРМ (Россия)
Галоперидол-Рихтер Галоперидол-Рихтер
Р-р д/в/м введения 5 мг/1 мл: амп. 5 шт.
рег. №: П N013574/02 от 09.08.11 Дата перерегистрации: 02.12.20
GEDEON RICHTER (Венгрия)
Произведено: GEDEON RICHTER (Венгрия) или ФармФирма СОТЕКС (Россия)
контакты:
ГЕДЕОН РИХТЕР ОАО (Венгрия)
Галоперидол-Рихтер Галоперидол-Рихтер
Таб. 1.5 мг: 50 шт.
рег. №: П N013574/01 от 14.09.11 Дата перерегистрации: 05.09.19
Таб. 5 мг: 50 шт.
рег. №: П N011975/01 от 09.08.11 Дата перерегистрации: 05.09.19
GEDEON RICHTER (Венгрия)
Произведено, расфасовано и упаковано: GEDEON RICHTER (Венгрия) или ГЕДЕОН РИХТЕР-РУС (Россия)
Выпускающий контроль качества: GEDEON RICHTER (Венгрия) или ГЕДЕОН РИХТЕР-РУС (Россия)
контакты:
ГЕДЕОН РИХТЕР ОАО (Венгрия)
Галоперидол-Ферейн
Раствор для в/в и в/м введения
рег. №: Р N002933/01 от 15.12.08
Грандаксин®
Таблетки
рег. №: П N013243/01 от 16.09.11 Дата перерегистрации: 29.03.19
EGIS Pharmaceuticals (Венгрия)
Произведено: EGIS Pharmaceuticals (Венгрия)
Фасовка, упаковка и выпускающий контроль качества: EGIS Pharmaceuticals (Венгрия) или СЕРДИКС (Россия)
Депакин® Хроно
Таб. пролонгир. действия, покр. оболочкой, 300 мг: 100 шт.
рег. №: П N013004/01 от 29.03.12
Таб. пролонгир. действия, покр. оболочкой, 500 мг: 30 шт.
рег. №: П N013004/01 от 29.03.12
контакты:
САНОФИ
Депакин® Хроносфера
Гранулы с пролонгир. высвобождением 100 мг: пакетики 30 или 50 шт.
рег. №: ЛСР-005197/08 от 03.07.08 Дата перерегистрации: 12.07.17
Гранулы с пролонгир. высвобождением 250 мг: пакетики 30 или 50 шт.
рег. №: ЛСР-005197/08 от 03.07.08 Дата перерегистрации: 12.07.17
Гранулы с пролонгир. высвобождением 500 мг: пакетики 30 или 50 шт.
рег. №: ЛСР-005197/08 от 03.07.08 Дата перерегистрации: 12.07.17
Гранулы с пролонгир. высвобождением 750 мг: пакетики 30 или 50 шт.
рег. №: ЛСР-005197/08 от 03.07.08 Дата перерегистрации: 12.07.17
Гранулы с пролонгир. высвобождением 1000 мг: пакетики 30 или 50 шт.
рег. №: ЛСР-005197/08 от 03.07.08 Дата перерегистрации: 12.07.17
SANOFI-AVENTIS FRANCE (Франция)
Произведено: SANOFI WINTHROP INDUSTRIE (Франция)
контакты:
САНОФИ
Депакин® Энтерик 300
Таблетки, покрытые кишечнорастворимой оболочкой
рег. №: П N013995/01 от 02.04.08 Дата перерегистрации: 08.12.15
Произведено: SANOFI WINTHROP INDUSTRIE (Франция) или SANOFI-AVENTIS S.A. (Испания)
Депратал®
Таб. кишечнорастворимые, покр. пленочной оболочкой 30 мг: 7 или 28 шт.
рег. №: ЛП-006093 от 11.02.20
Таб. кишечнорастворимые, покр. пленочной оболочкой 60 мг: 7 или 28 шт.
рег. №: ЛП-006093 от 11.02.20
ADAMED PHARMA (Польша)
Деприм®
Таблетки, покрытые оболочкой
рег. №: П N016054/01 от 22.12.09 Дата перерегистрации: 25.06.14
SANDOZ (Словения)
Произведено: LEK d.d. (Словения)
Дулоксента®
Капс. кишечнорастворимые 30 мг: 7, 20, 28, 30, 84 или 90 шт.
рег. №: ЛП-004065 от 10.01.17
KRKA d.d., Novo mesto (Словения)
Дулоксента®
Капс. кишечнорастворимые 60 мг: 7, 20, 28, 30, 84 или 90 шт.
рег. №: ЛП-004065 от 10.01.17
KRKA d.d., Novo mesto (Словения)
Дулоксетин Канон
Капс. кишечнорастворимые 30 мг: 7, 14, 20, 28, 30, 60 или 84 шт.
рег. №: ЛП-002148 от 17.07.13 Дата перерегистрации: 22.06.18
Дулоксетин Канон
Капс. кишечнорастворимые 60 мг: 7, 14, 20, 28, 30, 60 или 84 шт.
рег. №: ЛП-002148 от 17.07.13 Дата перерегистрации: 22.06.18
Заласта®
Таб. 10 мг: 28 шт.
рег. №: ЛСР-005811/09 от 17.07.09
KRKA (Словения)
Произведено: KRKA POLSKA (Польша)
Заласта®
Таб. 15 мг: 28 или 56 шт.
рег. №: ЛСР-005811/09 от 17.07.09
KRKA (Словения)
Произведено: KRKA POLSKA (Польша)
Заласта®
Таб. 2.5 мг: 28 или 56 шт.
рег. №: ЛСР-005811/09 от 17.07.09
KRKA (Словения)
Произведено: KRKA POLSKA (Польша)
Заласта®
Таб. 20 мг: 28 или 56 шт.
рег. №: ЛСР-005811/09 от 17.07.09
KRKA (Словения)
Произведено: KRKA POLSKA (Польша)
Заласта®
Таб. 5 мг: 28 шт.
рег. №: ЛСР-005811/09 от 17.07.09
KRKA (Словения)
Произведено: KRKA POLSKA (Польша)
Заласта®
Таб. 7.5 мг: 28 или 56 шт.
рег. №: ЛСР-005811/09 от 17.07.09
KRKA (Словения)
Произведено: KRKA POLSKA (Польша)
Заласта® КУ-Таб
Таб. диспергируемые в полости рта 5 мг: 28 или 56 шт.
рег. №: ЛСР-005803/09 от 17.07.09
Таб. диспергируемые в полости рта 7.5 мг: 28 или 56 шт.
рег. №: ЛСР-005803/09 от 17.07.09
Таб. диспергируемые в полости рта 10 мг: 28 или 56 шт.
рег. №: ЛСР-005803/09 от 17.07.09
Таб. диспергируемые в полости рта 15 мг: 28 или 56 шт.
рег. №: ЛСР-005803/09 от 17.07.09
Таб. диспергируемые в полости рта 20 мг: 28 или 56 шт.
рег. №: ЛСР-005803/09 от 17.07.09
KRKA (Словения)
Произведено: KRKA POLSKA (Польша)
Зверобоя настойка
Настойка 200 г/1 л: фл. 25 мл
рег. №: Р N001828/01 от 25.11.10
Зверобоя трава
Порошок и резано-прессованная трава 1.5 г: фильтр-пакеты 20 шт.
рег. №: ЛП-000312 от 21.02.11
Зверобоя трава Зверобоя трава
Сырье растительное - порошок 1.5 г: фильтр-пакеты 10 или 20 шт.
рег. №: Р N000871/01 от 06.11.07
Зверобоя трава
Сырье растительное - порошок 1.5 г: фильтр-пакеты 10 или 20 шт.
рег. №: ЛП-001482 от 06.02.12
ЛЕК С+ (Россия)
Зверобоя трава Зверобоя трава
Сырье растительное - порошок 1.5 г: фильтр-пакеты 10, 20, 24, 30 или 50 шт.
рег. №: Р N000430/02 от 15.04.08
Зверобоя трава Зверобоя трава
Сырье растительное - порошок 1.5 г: фильтр-пакеты 20 шт.
рег. №: ЛП-000430 от 28.02.11
ИВАН-ЧАЙ (Россия)
Зверобоя трава
Сырье растительное измельченное 35 г: пачки
рег. №: ЛП-000951 от 18.10.11
Зверобоя трава Зверобоя трава
Сырье растительное измельченное 50 г: пачки
рег. №: Р N000430/01 от 26.07.07
Зверобоя трава
Сырье растительное измельченное 50 г: пачки
рег. №: ЛСР-004803/07 от 14.12.07
Зверобоя трава Зверобоя трава
Сырье растительное измельченное 50 г: пачки
рег. №: Р N001736/01 от 31.10.08
Зверобоя трава Зверобоя трава
Сырье растительное измельченное 50 г: пачки
рег. №: ЛСР-006696/10 от 15.07.10
ИВАН-ЧАЙ (Россия)
Зверобоя трава Зверобоя трава
Сырье растительное измельченное 50 г: пачки
рег. №: Р N000871/02 от 07.12.07
Зверобоя трава
Сырье растительное измельченное 50 г: пачки
рег. №: ЛСР-008017/10 от 12.08.10
ЛЕНМЕДСНАБ (Россия)
Зверобоя трава
Сырье растительное измельченное 50 г: пачки
рег. №: ЛП-000312 от 21.02.11
Зверобоя трава Зверобоя трава
Сырье растительное измельченное 50 г: пачки
рег. №: ЛП-000683 от 28.09.11
ВАЛЕРИЯ (Россия)
Зверобоя трава
Сырье растительное измельченное 50 г: пачки
рег. №: ЛП-000951 от 18.10.11
Зверобоя трава
Сырье растительное измельченное 50 г: пачки
рег. №: ЛП-001508 от 15.02.12
ЛЕК С+ (Россия)
Зверобоя трава
Сырье растительное измельченное 75 г: пачки
рег. №: ЛП-000951 от 18.10.11
Зверобоя трава Зверобоя трава
Сырье растительное измельченное: пачки 50 г или 75 г
рег. №: ЛП-000294 от 17.02.11
Зверобоя трава
Трава измельченная: пачка 50 г
рег. №: ЛСР-000783/08 от 15.02.08 Дата перерегистрации: 12.04.16
Зверобоя трава Зверобоя трава
Трава-порошок: фильтр-пакеты 1.5 г 10 или 20 шт.
рег. №: ЛС-000090 от 18.08.10 Дата перерегистрации: 11.01.18
Зелдокс® Зелдокс
Капс. 20 мг: 14, 20, 28, 30, 50, 56, 60 или 100 шт.
рег. №: П N015391/01 от 08.04.09 Дата перерегистрации: 15.08.18
Капс. 40 мг: 30 шт.
рег. №: П N015391/01 от 08.04.09 Дата перерегистрации: 15.08.18
Капс. 60 мг: 30 шт.
рег. №: П N015391/01 от 08.04.09 Дата перерегистрации: 15.08.18
Капс. 80 мг: 14, 20, 28, 30, 50, 56, 60 или 100 шт.
рег. №: П N015391/01 от 08.04.09 Дата перерегистрации: 15.08.18
PFIZER (США)
Произведено: R-PHARM GERMANY (Германия) или PFIZER IRELAND PHARMACEUTICALS (Ирландия)
Фасовка, упаковка и выпускающий контроль качества: R-PHARM GERMANY (Германия)
контакты:
ПФАЙЗЕР (США)
Зептол
Таб. 200 мг: 100 шт.
рег. №: П N011348/01 от 05.09.11
Зептол
Таб. пролонгир. действия, покр. пленочной оболочкой, 200 мг: 30 шт.
рег. №: П N011348/02 от 11.04.12
Таб. пролонгир. действия, покр. пленочной оболочкой, 400 мг: 30 шт.
рег. №: П N011348/02 от 11.04.12
контакты:
САН ФАРМАСЬЮТИКАЛ ИНДАСТРИЗ Лтд. (Индия)
Зилаксера®
Таб. 10 мг: 28 шт.
рег. №: ЛСР-008556/10 от 23.08.10
КРКА-РУС (Россия)
Зилаксера®
Таб. 15 мг: 28 шт.
рег. №: ЛСР-008556/10 от 23.08.10
КРКА-РУС (Россия)
Зилаксера®
Таб. 30 мг: 28 шт.
рег. №: ЛСР-008556/10 от 23.08.10
КРКА-РУС (Россия)
Зилаксера®
Таб. 5 мг: 28 или 56 шт.
рег. №: ЛСР-008556/10 от 23.08.10
КРКА-РУС (Россия)
Зипрекса®
Таб., покр. плен. обол., 10 мг: 28 шт.
рег. №: П N014208/01 от 02.04.08
ELI LILLY VOSTOK (Швейцария)
Произведено: LILLY DEL CARIBE (Пуэрто-Рико)
Зипрекса®
Таб., покр. плен. обол., 5 мг: 28 шт.
рег. №: П N014208/01 от 02.04.08
ELI LILLY VOSTOK (Швейцария)
Произведено: LILLY DEL CARIBE (Пуэрто-Рико)
Зипрекса®
Таб., покр. плен. оболочкой, 10 мг: 28 шт.
рег. №: П N014208/01 от 02.04.08
ELI LILLY VOSTOK (Швейцария)
Произведено: LILLY (Испания)
Зипрекса®
Таб., покр. плен. оболочкой, 5 мг: 28 шт.
рег. №: П N014208/01 от 02.04.08
ELI LILLY VOSTOK (Швейцария)
Произведено: LILLY (Испания)
Зипрекса®
Таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг: 7, 14, 28 или 56 шт.
рег. №: П N014208/01 от 02.04.08
ELI LILLY VOSTOK (Швейцария)
Произведено: LILLY DEL CARIBE (Пуэрто-Рико)
Упаковано: LILLY (Испания)
Зипрекса®
Таб., покр. пленочной оболочкой, 2.5 мг: 7, 10, 28 или 56 шт.
рег. №: П N014208/01 от 02.04.08
ELI LILLY VOSTOK (Швейцария)
Произведено: LILLY DEL CARIBE (Пуэрто-Рико)
Упаковано: LILLY (Испания)
Зипрекса®
Таб., покр. пленочной оболочкой, 5 мг: 7, 14, 28 или 56 шт.
рег. №: П N014208/01 от 02.04.08
ELI LILLY VOSTOK (Швейцария)
Произведено: LILLY DEL CARIBE (Пуэрто-Рико)
Упаковано: LILLY (Испания)
Зипрекса®
Таб., покр. пленочной оболочкой, 7.5 мг: 7, 14, 28 или 56 шт.
рег. №: П N014208/01 от 02.04.08
ELI LILLY VOSTOK (Швейцария)
Произведено: LILLY DEL CARIBE (Пуэрто-Рико)
Упаковано: LILLY (Испания)
Зипрекса® Зидис™
Таб. диспергируемые 10 мг: 28 шт.
рег. №: ЛС-001165 от 07.10.11
ELI LILLY VOSTOK (Швейцария)
Произведено: CATALENT UK SWINDON ZYDIS (Великобритания)
Фасовка и упаковка: LILLY (Испания)
Зипрекса® Зидис™
Таб. диспергируемые 5 мг: 28 шт.
рег. №: ЛС-001165 от 07.10.11
ELI LILLY VOSTOK (Швейцария)
Произведено: CATALENT UK SWINDON ZYDIS (Великобритания)
Фасовка и упаковка: LILLY (Испания)
Золафрен Квик
Таб. диспергируемые в полости рта 5 мг: 28 шт.
рег. №: ЛП-006123 от 03.03.20
Таб. диспергируемые в полости рта 10 мг: 28 шт.
рег. №: ЛП-006123 от 03.03.20
Таб. диспергируемые в полости рта 15 мг: 28 шт.
рег. №: ЛП-006123 от 03.03.20
Таб. диспергируемые в полости рта 20 мг: 28 шт.
рег. №: ЛП-006123 от 03.03.20
ADAMED PHARMA (Польша)
Золофт® Золофт
Таб, покр. пленочной оболочкой, 50 мг: 14 или 28 шт.
рег. №: П N013622/01 от 18.07.08 Дата перерегистрации: 14.01.20
Таб, покр. пленочной оболочкой, 100 мг: 14 или 28 шт.
рег. №: П N013622/01 от 18.07.08 Дата перерегистрации: 14.01.20
PFIZER (США)
Произведено: HAUPT PHARMA LATINA (Италия) или PFIZER MANUFACTURING DEUTSCHLAND (Германия)
контакты:
ПФАЙЗЕР (США)
Идебенон
Капс. 30 мг: 10, 15, 20, 30, 60 или 120 шт.
рег. №: ЛП-000058 от 29.11.10
Идебенон
Капс. 45 мг: 10, 15, 20, 30, 60 или 120 шт.
рег. №: ЛП-000058 от 29.11.10
Иксел Иксел
Капс. 25 мг: 28 или 56 шт.
рег. №: П N011787/01 от 21.09.11 Дата перерегистрации: 24.12.19
Капс. 50 мг: 28 или 56 шт.
рег. №: П N011787/01 от 21.09.11 Дата перерегистрации: 24.12.19
контакты:
ФармФирма СОТЕКС ЗАО (Россия)
Имипрамин
Драже
рег. №: ЛП-004494 от 19.10.17
БИОКОМ (Россия)
Произведено: НАНОЛЕК (Россия)
Каликста®
Таб., покр. пленочной оболочкой, 15 мг: 30 шт.
рег. №: ЛП-001110 от 03.11.11 Дата перерегистрации: 08.02.17
Каликста®
Таб., покр. пленочной оболочкой, 30 мг: 30 шт.
рег. №: ЛП-001110 от 03.11.11 Дата перерегистрации: 08.02.17
Каликста®
Таб., покр. пленочной оболочкой, 45 мг: 30 шт.
рег. №: ЛП-001110 от 03.11.11 Дата перерегистрации: 08.02.17
Карбамазепин
Таб. 200 мг: 10, 20 или 50 шт.
рег. №: Р N002370/01 от 29.08.08
РОЗФАРМ (Россия)
Карбамазепин
Таб. 200 мг: 10, 20, 30, 40 или 50 шт.
рег. №: Р N002612/01-2003 от 15.08.11
Карбамазепин Карбамазепин
Таб. 200 мг: 10, 20, 30, 40 или 50 шт.
рег. №: Р N003759/01 от 13.11.09
АЛСИ Фарма (Россия)
контакты:
АЛСИ Фарма АО (Россия)
Карбамазепин
Таб. 200 мг: 10, 50 или 100 шт.
рег. №: ЛС-001546 от 24.02.11
ОБНОВЛЕНИЕ (Россия)
Карбамазепин
Таб. 200 мг: 20, 30 или 50 шт.
рег. №: Р N001329/01 от 21.07.09
Карбамазепин
Таб. 200 мг: 20, 30, 40, 50 или 60 шт.
рег. №: ЛП-004756 от 27.03.18
ВЕЛФАРМ (Россия)
Карбамазепин
Таб. 200 мг: 40 или 50 шт.
рег. №: Р N001134/01 от 11.09.08
МАРБИОФАРМ (Россия)
Карбамазепин
Таб. 200 мг: 50 или 100 шт.
рег. №: Р N003681/01 от 05.06.09
СИНТЕЗ (Россия)
Карбамазепин ретард-Акрихин
Таб. пролонгир. действия 200 мг: 10, 20, 30, 50 или 100 шт.
рег. №: Р N003829/01 от 10.12.09
Карбамазепин ретард-Акрихин
Таб. пролонгир. действия 400 мг: 10, 20, 30, 50 или 100 шт.
рег. №: Р N003829/01 от 10.12.09
Карбамазепин-Акрихин
Таблетки
рег. №: Р N000852/01 от 07.09.07
Карбамазепин-Ферейн
Таблетки
рег. №: Р N002704/01 от 09.10.08
Кветиапин
Таб., покр. пленочной обол., 25 мг: 30 или 60 шт.
рег. №: ЛСР-008008/10 от 12.08.10
Таб., покр. пленочной обол., 100 мг: 30 шт.
рег. №: ЛСР-008008/10 от 12.08.10
Таб., покр. пленочной обол., 150 мг: 30 шт.
рег. №: ЛСР-008008/10 от 12.08.10
Таб., покр. пленочной обол., 200 мг: 30 шт.
рег. №: ЛСР-008008/10 от 12.08.10
Кветиапин-СЗ Кветиапин-СЗ
Таб., покр. пленочной оболочкой, 25 мг: 30, 60 или 90 шт.
рег. №: ЛП-002334 от 18.12.13 Дата перерегистрации: 24.12.19
Таб., покр. пленочной оболочкой, 100 мг: 30, 60 или 90 шт.
рег. №: ЛП-002334 от 18.12.13 Дата перерегистрации: 24.12.19
Таб., покр. пленочной оболочкой, 200 мг: 30, 60 или 90 шт.
рег. №: ЛП-002334 от 18.12.13 Дата перерегистрации: 24.12.19
контакты:
СЕВЕРНАЯ ЗВЕЗДА НАО (Россия)
Клозапин
Таб. 100 мг: 50 шт.
рег. №: ЛП-004218 от 29.03.17 Дата перерегистрации: 21.03.19
Клозапин
Таб. 25 мг: 50 шт.
рег. №: ЛП-004218 от 29.03.17 Дата перерегистрации: 21.03.19
Клозапин Авексима
Таб. 25 мг: 10, 12, 20, 24, 30, 36, 40, 48, 50, 60 или 72 шт.
рег. №: ЛП-006570 от 17.11.20
Таб. 100 мг: 10, 12, 20, 24, 30, 36, 40, 48, 50, 60 или 72 шт.
рег. №: ЛП-006570 от 17.11.20
АВЕКСИМА (Россия)
Произведено: АВЕКСИМА СИБИРЬ (Россия)
Клозастен®
Таб. 100 мг: 50 шт.
рег. №: ЛСР-002478/10 от 26.03.10
Клозастен®
Таб. 25 мг: 50 шт.
рег. №: ЛСР-002478/10 от 26.03.10
Кломипрамин Кломипрамин
Р-р д/в/в и в/м введения 12.5 мг/мл: 2 мл амп. 10, 20 или 50 шт.
рег. №: ЛП-004429 от 24.08.17
Кломипрамин
Таб., покр. пленочной обол., 25 мг: 10 или 30 шт.
рег. №: П N013295/01 от 28.02.08
NU-PHARM (Канада)
Произведено: APOTEX (Канада)
Упаковано: ВЕКТОР-МЕДИКА (Россия)
Кломипрамин
Таб., покр. пленочной обол., 25 мг: 30 шт.
рег. №: П N013295/01 от 28.02.08
NU-PHARM (Канада)
Произведено: APOTEX (Канада)
Упаковано: БИОТЭК МФПДК (Россия)
Кломипрамин
Таб., покр. пленочной обол., 25 мг: 30 шт.
рег. №: П N013295/01 от 28.02.08
NU-PHARM (Канада)
Произведено: БИОТЭК МФПДК (Россия)
Кломипрамин
Таб., покр. пленочной обол., 25 мг: 5 кг (In bulk)
рег. №: П N013295/01 от 28.02.08
NU-PHARM (Канада)
Произведено: APOTEX (Канада)
Клопиксол
Таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг: 50 или 100 шт.
рег. №: П N014166/01 от 22.10.08 Дата перерегистрации: 26.05.16
H.LUNDBECK (Дания)
Клопиксол
Таб., покр. пленочной оболочкой, 2 мг: 50 или 100 шт.
рег. №: П N014166/01 от 22.10.08 Дата перерегистрации: 26.05.16
H.LUNDBECK (Дания)
Клопиксол
Таб., покр. пленочной оболочкой, 25 мг: 50 или 100 шт.
рег. №: П N014166/01 от 22.10.08 Дата перерегистрации: 26.05.16
H.LUNDBECK (Дания)
Клопиксол Депо
Р-р д/в/м введения (масляный) 200 мг/1 мл: амп. 1 или 10 шт.
рег. №: П N014165/01-2002 от 17.10.08
H.LUNDBECK (Дания)
Клопиксол Депо
Р-р д/в/м введения (масляный) 500 мг/1 мл: амп. 5 шт.
рег. №: П N014165/01-2002 от 17.10.08
H.LUNDBECK (Дания)
Клопиксол-Акуфаз
Р-р д/в/м введения (масляный) 100 мг/2 мл: амп. 5 шт.
рег. №: П N014164/01-2002 от 17.10.08
H.LUNDBECK (Дания)
Клопиксол-Акуфаз
Р-р д/в/м введения (масляный) 50 мг/1 мл: амп. 5 шт.
рег. №: П N014164/01-2002 от 17.10.08
H.LUNDBECK (Дания)
Клофранил
Таблетки, покрытые оболочкой
рег. №: П N011779/01 от 06.12.07
Комбитропил®
Капсулы
рег. №: ЛСР-005209/08 от 03.07.08
СИНТЕЗ (Россия)
контакты:
СИНТЕЗ ОАО акционерное курганское общество медицинских препаратов и изделий (Россия)
Конвулекс® Конвулекс
Капли д/приема внутрь 300 мг/1 мл: фл. 100 мл с дозир. устройством
рег. №: П N011170/02 от 06.05.10 Дата перерегистрации: 02.04.20
БАУШ ХЕЛС (Россия)
Произведено: G.L.PHARMA (Австрия)
контакты:
БАУШ ХЕЛС ООО (Россия)
Конвулекс®
Капс. кишечнорастворимые 150 мг: 100 шт.
рег. №: П N011170/03 от 10.06.10
Капс. кишечнорастворимые 300 мг: 100 шт.
рег. №: П N011170/03 от 10.06.10
Капс. кишечнорастворимые 500 мг: 100 шт.
рег. №: П N011170/03 от 10.06.10
ВАЛЕАНТ (Россия)
Произведено: GEROT PHARMAZEUTIKA (Австрия)
Конвулекс® Конвулекс
Р-р д/в/в введения 500 мг/5 мл: амп. 5 шт.
рег. №: ЛС-002567 от 01.11.11 Дата перерегистрации: 30.06.20
БАУШ ХЕЛС (Россия)
Произведено: G.L.PHARMA (Австрия)
контакты:
БАУШ ХЕЛС ООО (Россия)
Конвулекс® Конвулекс
Таб. пролонгированного действия, покр. пленочной оболочкой, 300 мг: 50 или 100 шт.
рег. №: П N015315/01 от 29.05.09 Дата перерегистрации: 30.06.20
Таб. пролонгированного действия, покр. пленочной оболочкой, 500 мг: 50 или 100 шт.
рег. №: П N015315/01 от 29.05.09 Дата перерегистрации: 30.06.20
БАУШ ХЕЛС (Россия)
Произведено: G.L.PHARMA (Австрия)
контакты:
БАУШ ХЕЛС ООО (Россия)
Ламиктал®
Таб. 25 мг: 30 шт.
рег. №: П N014213/01 от 25.06.10 Дата перерегистрации: 29.03.12
Таб. 50 мг: 30 шт.
рег. №: П N014213/01 от 25.06.10 Дата перерегистрации: 29.03.12
Таб. 100 мг: 30 шт.
рег. №: П N014213/01 от 25.06.10 Дата перерегистрации: 29.03.12
Произведено: GlaxoSmithKline Pharmaceuticals (Польша)
контакты:
ГлаксоСмитКляйн Трейдинг АО (Россия)
Ламиктал®
Таб. жевательные/диспергируемые 5 мг: 30 шт.
рег. №: П N014213/02 от 30.11.09 Дата перерегистрации: 14.11.17
Произведено: GlaxoSmithKline Pharmaceuticals (Польша)
контакты:
ГлаксоСмитКляйн Трейдинг АО (Россия)
Ламолеп® Ламолеп
Таб. 25 мг: 30 шт.
рег. №: ЛС-000299 от 13.04.10 Дата перерегистрации: 03.09.19
Таб. 50 мг: 30 шт.
рег. №: ЛС-000299 от 13.04.10 Дата перерегистрации: 03.09.19
Таб. 100 мг: 30 шт.
рег. №: ЛС-000299 от 13.04.10 Дата перерегистрации: 03.09.19
GEDEON RICHTER (Венгрия)
Произведено: GEDEON RICHTER (Венгрия)
Фасовка, упаковка и выпускающий контроль качества: GEDEON RICHTER (Венгрия) или ГЕДЕОН РИХТЕР-РУС (Россия)
контакты:
ГЕДЕОН РИХТЕР ОАО (Венгрия)
Латуда®
Таб., покр. пленочной оболочкой, 20 мг: 28 или 56 шт.
рег. №: ЛП-003794 от 18.08.16 Дата перерегистрации: 23.06.20
Таб., покр. пленочной оболочкой, 40 мг: 28 или 56 шт.
рег. №: ЛП-003794 от 18.08.16 Дата перерегистрации: 23.06.20
Таб., покр. пленочной оболочкой, 80 мг: 28 или 56 шт.
рег. №: ЛП-003794 от 18.08.16 Дата перерегистрации: 23.06.20
Произведено: BUSHU PHARMACEUTICALS (Япония)
Выпускающий контроль качества: ANDERSONBRECON (UK) (Великобритания) или AZIENDE CHIMICHE RIUNITE ANGELINI FRANCESCO A.C.R.A.F. (Италия)
Ленуксин® Ленуксин
Таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг: 14 или 28 шт.
рег. №: ЛП-001456 от 25.01.12 Дата перерегистрации: 12.07.19
GEDEON RICHTER (Венгрия)
Произведено: GEDEON RICHTER POLAND (Польша)
контакты:
ГЕДЕОН РИХТЕР ОАО (Венгрия)
Лептинорм
Таб., покрытые пленочной оболочкой 2 мг: 20 или 30 шт.
рег. №: ЛСР-005080/09 от 26.06.09
Лептинорм
Таб., покрытые пленочной оболочкой 4 мг: 20 или 30 шт.
рег. №: ЛСР-005080/09 от 26.06.09
Леривон
Таблетки, покрытые пленочной оболочкой
рег. №: П N013340/01 от 25.12.07
ORGANON (Нидерланды)
Мелипрамин®
Таб., покр. пленочной оболочкой, 25 мг: 50 шт.
рег. №: ЛП-001750 от 02.07.12 Дата перерегистрации: 03.07.17
EGIS Pharmaceuticals (Венгрия)
контакты:
ЭГИС фармацевтический завод ЗАО (Венгрия)
Мирацитол
Таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг: 28 шт.
рег. №: ЛП-000392 от 25.02.11
Таб., покр. пленочной оболочкой, 20 мг: 28 шт.
рег. №: ЛП-000392 от 25.02.11
Мирзатен® КУ-Таб®
Таб. д/рассасывания 15 мг: 30, 60 или 90 шт.
рег. №: ЛП-N (000055)-(РГ- RU) от 08.05.20
KRKA (Словения)
Мирзатен® КУ-Таб®
Таб. д/рассасывания 30 мг: 30, 60 или 90 шт.
рег. №: ЛСР-005233/09 от 30.06.09
KRKA (Словения)
Мирзатен® КУ-Таб®
Таб. д/рассасывания 45 мг: 30, 60 или 90 шт.
рег. №: ЛП-N (000055)-(РГ- RU) от 08.05.20
KRKA (Словения)
Миртазапин Канон
Таб., покр. пленочной оболочкой, 15 мг: 10, 20, 30 или 60 шт.
рег. №: ЛП-002195 от 22.08.13
Миртазапин Канон
Таб., покр. пленочной оболочкой, 30 мг: 10, 20, 30 или 60 шт.
рег. №: ЛП-002195 от 22.08.13
Миртазапин Канон
Таб., покр. пленочной оболочкой, 45 мг: 10, 20, 30 или 60 шт.
рег. №: ЛП-002195 от 22.08.13
Миртазонал
Таб. д/рассасывания 15 мг: 30 шт.
рег. №: ЛСР-004851/10 от 28.05.10
Таб. д/рассасывания 30 мг: 30 шт.
рег. №: ЛСР-004851/10 от 28.05.10
Таб. д/рассасывания 45 мг: 30 шт.
рег. №: ЛСР-004851/10 от 28.05.10
Таб., покр. пленочной оболочкой, 15 мг: 30 шт.
рег. №: ЛСР-002281/08 от 01.04.08
Таб., покр. пленочной оболочкой, 30 мг: 30 шт.
рег. №: ЛСР-002281/08 от 01.04.08
Таб., покр. пленочной оболочкой, 45 мг: 30 шт.
рег. №: ЛСР-002281/08 от 01.04.08
ACTAVIS GROUP hf. (Исландия)
Произведено: ACTAVIS hf. (Исландия) или ACTAVIS (Мальта)
контакты:
АКТАВИС ГРУПП AO (Исландия)
Миртазонал
Таб., покр. пленочной оболочкой, 15 мг: 30 шт.1
рег. №: ЛСР-002281/08 от 01.04.08
ACTAVIS GROUP hf. (Исландия)
Произведено: ACTAVIS hf. (Исландия)
Миртазонал
Таб., покр. пленочной оболочкой, 30 мг: 30 шт.1
рег. №: ЛСР-002281/08 от 01.04.08
ACTAVIS GROUP hf. (Исландия)
Произведено: ACTAVIS hf. (Исландия)
Миртазонал
Таб., покр. пленочной оболочкой, 45 мг: 30 шт.1
рег. №: ЛСР-002281/08 от 01.04.08
ACTAVIS GROUP hf. (Исландия)
Произведено: ACTAVIS hf. (Исландия)
Нанотропил® ново
Таб. 50 мг: 10, 20, 30, 40 или 50 шт.
рег. №: ЛП-004616 от 25.12.17 Дата перерегистрации: 19.10.18
Таб. 100 мг: 10, 20, 30, 40 или 50 шт.
рег. №: ЛП-004616 от 25.12.17 Дата перерегистрации: 19.10.18
Произведено: Обнинская химико-фармацевтическая компания (Россия)
Нейроплант
Таблетки, покрытые пленочной оболочкой
рег. №: ЛП-001603 от 23.03.12 Дата перерегистрации: 02.10.15
Dr. WILLMAR SCHWABE (Германия)
Нозепам Нозепам
Таб. 10 мг: 50 шт.
рег. №: Р N000658/01 от 18.03.08
ОРГАНИКА (Россия)
Ноксибел
Таблетки, покрытые пленочной оболочкой
рег. №: ЛСР-007704/08 от 25.09.08
Laboratorios BAGÓ (Аргентина)
Ньювелонг
Таб. пролонгир. действия, покр. пленочной оболочкой, 75 мг: 30 шт.
рег. №: ЛСР-006938/10 от 21.07.10
Таб. пролонгир. действия, покр. пленочной оболочкой, 150 мг: 30 шт.
рег. №: ЛСР-006938/10 от 21.07.10
Таб. пролонгир. действия, покр. пленочной оболочкой, 225 мг: 30 шт.
рег. №: ЛСР-006938/10 от 21.07.10
ITALFARMACO (Италия)
Произведено: Laboratorios LICONSA (Испания)
Оланзапин Оланзапин
Таб. 5 мг: 10, 20, 30, 40 или 50 шт.
рег. №: ЛП-002640 от 25.09.14
Таб. 10 мг: 10, 20, 30, 40 или 50 шт.
рег. №: ЛП-002640 от 25.09.14
АЛСИ Фарма (Россия)
контакты:
АЛСИ Фарма АО (Россия)
Оланзапин
Таб. 10 мг: 7, 14 или 28 шт.
рег. №: ЛП-002687 от 29.10.14
Произведено: SYNTHON HISPANIA (Испания)
Упаковано: GE PHARMACEUTICALS (Болгария)
Оланзапин
Таб. 10 мг: 7, 14 или 28 шт.
рег. №: ЛП-002687 от 29.10.14
Произведено: SYNTHON HISPANIA (Испания)
Упаковано: ROTTENDORF PHARMA (Германия) или GE PHARMACEUTICALS (Болгария)
Оланзапин
Таб. 5 мг: 7, 14 или 28 шт.
рег. №: ЛП-002687 от 29.10.14
Произведено: SYNTHON HISPANIA (Испания)
Упаковано: ROTTENDORF PHARMA (Германия) или GE PHARMACEUTICALS (Болгария)
Оланзапин
Таб. 5 мг: 7, 14 или 28 шт.
рег. №: ЛП-002687 от 29.10.14
Произведено: SYNTHON HISPANIA (Испания)
Упаковано: GE PHARMACEUTICALS (Болгария)
Оланзапин
Таб. 7.5 мг: 7, 14 или 28 шт.
рег. №: ЛП-002687 от 29.10.14
Произведено: SYNTHON HISPANIA (Испания)
Упаковано: ROTTENDORF PHARMA (Германия) или GE PHARMACEUTICALS (Болгария)
Оланзапин
Таб. 7.5 мг: 7, 14 или 28 шт.
рег. №: ЛП-002687 от 29.10.14
Произведено: SYNTHON HISPANIA (Испания)
Упаковано: GE PHARMACEUTICALS (Болгария)
Оланзапин
Таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг: 7, 10, 14, 20, 21, 28, 30, 35, 40, 42, 49, 50, 56, 60, 63, 70, 80, 84, 90, 98, 100, 112, 126, 140, 150, 160, 180, 200, 210, 240, 270 или 300 шт.
рег. №: ЛП-003128 от 07.08.15
АТОЛЛ (Россия)
Произведено: ОЗОН (Россия)
Оланзапин
Таб., покр. пленочной оболочкой, 2.5 мг: 7, 10, 14, 20, 21, 28, 30, 35, 40, 42, 49, 50, 56, 60, 63, 70, 80, 84, 90, 98, 100, 112, 126, 140, 150, 160, 180, 200, 210, 240, 270 или 300 шт.
рег. №: ЛП-003128 от 07.08.15
АТОЛЛ (Россия)
Произведено: ОЗОН (Россия)
Оланзапин
Таб., покр. пленочной оболочкой, 5 мг: 7, 10, 14, 20, 21, 28, 30, 35, 40, 42, 49, 50, 56, 60, 63, 70, 80, 84, 90, 98, 100, 112, 126, 140, 150, 160, 180, 200, 210, 240, 270 или 300 шт.
рег. №: ЛП-003128 от 07.08.15
АТОЛЛ (Россия)
Произведено: ОЗОН (Россия)
Оланзапин
Таб., покр. пленочной оболочкой, 7.5 мг: 7, 10, 14, 20, 21, 28, 30, 35, 40, 42, 49, 50, 56, 60, 63, 70, 80, 84, 90, 98, 100, 112, 126, 140, 150, 160, 180, 200, 210, 240, 270 или 300 шт.
рег. №: ЛП-003128 от 07.08.15
АТОЛЛ (Россия)
Произведено: ОЗОН (Россия)
Оланзапин Канон
Таб., покрытые пленочной оболочкой, 10 мг: 7, 14, 21, 28, 42, 56, 84 или 112 шт.
рег. №: ЛП-002612 от 04.09.14
Оланзапин Канон
Таб., покрытые пленочной оболочкой, 5 мг: 7, 14, 21, 28, 42, 56, 84 или 112 шт.
рег. №: ЛП-002612 от 04.09.14
Оланзапин Медисорб
Таб., покр. пленочной оболочкой, 5 мг: 7, 10, 14, 20, 21, 28, 30, 35, 40, 42, 49, 50, 56, 60, 63, 70, 80, 84, 90, 98, 100, 112 или 126 шт.
рег. №: ЛП-005204 от 23.11.18
Таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг: 7, 10, 14, 20, 21, 28, 30, 35, 40, 42, 49, 50, 56, 60, 63, 70, 80, 84, 90, 98, 100, 112 или 126 шт.
рег. №: ЛП-005204 от 23.11.18
МЕДИСОРБ (Россия)
Оланзапин-Виал
Таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг: 14, 28 или 42 шт.
рег. №: ЛП-003183 от 07.09.15
ВИАЛ (Россия)
Произведено: JIANGXI HANSO PHARMACEUTICAL (Китай)
Оланзапин-Виал
Таб., покр. пленочной оболочкой, 5 мг: 14, 28 или 42 шт.
рег. №: ЛП-003183 от 07.09.15
ВИАЛ (Россия)
Произведено: JIANGXI HANSO PHARMACEUTICAL (Китай)
Оланзапин-СЗ
Таб., покрытые пленочной оболочкой, 5 мг: 14, 28, 30, 42, 56, 60 или 90 шт.
рег. №: ЛП-002162 от 26.07.13 Дата перерегистрации: 19.11.19
Таб., покрытые пленочной оболочкой, 10 мг: 14, 28, 30, 42, 56, 60 или 90 шт.
рег. №: ЛП-002162 от 26.07.13 Дата перерегистрации: 19.11.19
Оланзапин-Тева
Таб., покр. пленочной оболочкой, 5 мг: 28 или 35 шт.
рег. №: ЛП-001265 от 24.11.11
Таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг: 7, 28 или 35 шт.
рег. №: ЛП-001265 от 24.11.11
Произведено: TEVA KUTNO (Польша)
Оланзапин-ТЛ
Таб., покрытые пленочной обол., 10 мг: 7, 14, 21, 28, 35, 42, 49 или 56 шт.
рег. №: ЛП-002098 от 13.06.13
Оланзапин-ТЛ
Таб., покрытые пленочной обол., 2.5 мг: 7, 14, 21, 28, 35, 42, 49 или 56 шт.
рег. №: ЛП-002098 от 13.06.13
Оланзапин-ТЛ
Таб., покрытые пленочной обол., 5 мг: 7, 14, 21, 28, 35, 42, 49 или 56 шт.
рег. №: ЛП-002098 от 13.06.13
Оланзапин-ТЛ
Таб., покрытые пленочной обол., 7.5 мг: 7, 14, 21, 28, 35, 42, 49 или 56 шт.
рег. №: ЛП-002098 от 13.06.13
Опра
Таб., покр. пленочной оболочкой, 20 мг: 10, 20 или 30 шт.
рег. №: ЛС-000866 от 21.10.11
Таб., покр. пленочной оболочкой, 40 мг: 10, 20 или 30 шт.
рег. №: ЛС-000866 от 21.10.11
ACTAVIS GROUP PTC ehf. (Исландия)
Произведено: DRAGENOPHARM APOTHEKER PUSCHL (Германия) или ЗиО-ЗДОРОВЬЕ (Россия) или MEDA MANUFACTURING (Германия)
контакты:
АКТАВИС ГРУПП AO (Исландия)
Пароксетин
Таб., покр. пленочной оболочкой, 20 мг: 30 или 10000 шт.
рег. №: ЛС-001782 от 23.11.11 Дата перерегистрации: 02.08.18
REPLEKPHARM (Македония)
Фасовка и упаковка в РФ: ФармФирма СОТЕКС (Россия)
Пароксетин
Таб., покр. пленочной оболочкой, 20 мг: 30 или 10000 шт.
рег. №: ЛС-001782 от 23.11.11
REPLEKPHARM (Македония)
Пароксетин
Таб., покр. пленочной оболочкой, 20 мг: 30 шт.
рег. №: ЛП-004697 от 13.02.18
Таб., покр. пленочной оболочкой, 30 мг: 30 шт.
рег. №: ЛП-004697 от 13.02.18
Пароксетин
Таб., покр. пленочной оболочкой, 20 мг: 7, 10, 14, 20, 21, 25, 28, 30, 35, 40, 42, 49, 50, 56, 60, 63, 70, 75, 80, 84, 90, 98, 100, 112, 120, 125, 126, 140, 150, 160, 175, 180, 200, 225, 240, 250, 270 или 300 шт.
рег. №: ЛП-003695 от 21.06.16
Таб., покр. пленочной оболочкой, 30 мг: 7, 10, 14, 20, 21, 25, 28, 30, 35, 40, 42, 49, 50, 56, 60, 63, 70, 75, 80, 84, 90, 98, 100, 112, 120, 125, 126, 140, 150, 160, 175, 180, 200, 225, 240, 250, 270 или 300 шт.
рег. №: ЛП-003695 от 21.06.16
АТОЛЛ (Россия)
Произведено: ОЗОН (Россия)
Пикамилон
Р-р д/в/в и в/м введения 100 мг/2 мл: амп. 5, 10 или 20 шт.
рег. №: ЛС-001744 от 27.07.10
Пикамилон
Р-р д/в/в и в/м введения 200 мг/2 мл: амп. 5, 10 или 20 шт.
рег. №: ЛС-001744 от 27.07.10
Пикамилон
Р-р д/инъекц. 10% (200 мг/2 мл): амп. 5, 10 или 20 шт.
рег. №: Р N002858/01 от 29.08.08
Пикамилон
Таб. 20 мг: 30 или 60 шт.
рег. №: Р N000807/01 от 18.07.07
Пикамилон
Таб. 50 мг: 30 или 60 шт.
рег. №: Р N000807/01 от 18.07.07
Пикамилон®
Р-р д/приема внутрь 4 мг/мл: 100 мл или 200 мл фл.
рег. №: ЛП-006503 от 09.10.20
Пикамилон®
Таб. 20 мг: 30, 60 или 100 шт.
рег. №: Р N000851/01 от 14.08.08
По лицензии: НПК ЭХО (Россия)
Пикамилон®
Таб. 50 мг: 30 или 60 шт.
рег. №: Р N000851/01 от 14.08.08
По лицензии: НПК ЭХО (Россия)
Пиканоил Пиканоил
Таб. 20 мг: 30 шт.
рег. №: Р N000659/01 от 09.04.12
ЭХО НПК (Россия)
Пиканоил Пиканоил
Таб. 50 мг: 30 шт.
рег. №: Р N000659/01 от 09.04.12
ЭХО НПК (Россия)
Пиразидол®
Таб. 25 мг: 50 шт.
рег. №: Р N001530/01 от 30.11.12
Таб. 50 мг: 50 шт.
рег. №: Р N001530/01 от 30.11.12
Упаковано: ФАРМСТАНДАРТ (Россия)
Плизил Н
Таблетки, покрытые пленочной оболочкой
рег. №: ЛП-001825 от 07.09.12
Прам®
Таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг: 10 шт.
рег. №: ЛС-001780 от 29.07.11
Таб., покр. пленочной оболочкой, 20 мг: 10 шт.
рег. №: ЛС-001780 от 29.07.11
Таб., покр. пленочной оболочкой, 40 мг: 10 шт.
рег. №: ЛС-001780 от 29.07.11
LANNACHER HEILMITTEL (Австрия)
Произведено: G.L.PHARMA (Австрия) или MEDA MANUFACTURING (Германия)
Фасовка и упаковка: G.L.PHARMA (Австрия)
Выпускающий контроль качества: LANNACHER HEILMITTEL (Австрия)
Прозак®
Капсулы
рег. №: П N014206/01 от 17.03.08
ELI LILLY VOSTOK (Швейцария)
Произведено: PATHEON FRANCE (Франция)
Пропазин
Таб., покр. оболочкой, 25 мг: 50 шт.
рег. №: Р N003323/01 от 10.06.09
Пропазин
Таб., покр. оболочкой, 50 мг: 50 шт.
рег. №: Р N003323/01 от 10.06.09
Профлузак®
Капсулы
рег. №: Р N003957/01 от 05.02.10
Ралотекс®
Таб. 5 мг: 10, 14, 28, 30, 49, 50, 56, 98 или 100 шт.
рег. №: ЛП-004452 от 12.09.17
Таб. 10 мг: 10, 14, 28, 30, 49, 50, 56, 98 или 100 шт.
рег. №: ЛП-004452 от 12.09.17
Таб. 15 мг: 10, 14, 28, 30, 49, 50, 56, 98 или 100 шт.
рег. №: ЛП-004452 от 12.09.17
Таб. 20 мг: 10, 14, 28, 30, 49, 50, 56, 98 или 100 шт.
рег. №: ЛП-004452 от 12.09.17
Таб. 30 мг: 10, 14, 28, 30, 49, 50, 56, 98 или 100 шт.
рег. №: ЛП-004452 от 12.09.17
ГРИНДЕКС (Латвия)
Произведено: SYNTHON HISPANIA (Испания)
Резален
Таб. д/рассасывания 1 мг: 14 или 28 шт.
рег. №: ЛП-000886 от 18.10.11 Дата перерегистрации: 07.04.17
Резален
Таб. д/рассасывания 2 мг: 14 или 28 шт.
рег. №: ЛП-000886 от 18.10.11 Дата перерегистрации: 07.04.17
Резален
Таб. д/рассасывания 3 мг: 14 или 28 шт.
рег. №: ЛП-000886 от 18.10.11 Дата перерегистрации: 07.04.17
Резален
Таб. д/рассасывания 4 мг: 14 или 28 шт.
рег. №: ЛП-000886 от 18.10.11 Дата перерегистрации: 07.04.17
Резален
Таб., покр. пленочной оболочкой, 1 мг: 20, 30 или 60 шт.
рег. №: ЛП-001364 от 16.12.11 Дата перерегистрации: 10.05.17
Резален
Таб., покр. пленочной оболочкой, 2 мг: 20, 30 или 60 шт.
рег. №: ЛП-001364 от 16.12.11 Дата перерегистрации: 10.05.17
Резален
Таб., покр. пленочной оболочкой, 3 мг: 20, 30 или 60 шт.
рег. №: ЛП-001364 от 16.12.11 Дата перерегистрации: 10.05.17
Резален
Таб., покр. пленочной оболочкой, 4 мг: 20, 30 или 60 шт.
рег. №: ЛП-001364 от 16.12.11 Дата перерегистрации: 10.05.17
Рексетин® Рексетин
Таб., покр. пленочной оболочкой, 20 мг: 30 шт.
рег. №: П N015052/01 от 01.10.08 Дата перерегистрации: 22.10.20
Таб., покр. пленочной оболочкой, 30 мг: 30 шт.
рег. №: П N015052/01 от 01.10.08 Дата перерегистрации: 22.10.20
GEDEON RICHTER (Венгрия)
Произведено: GEDEON RICHTER (Венгрия) или ГЕДЕОН РИХТЕР-РУС (Россия)
Фасовка, упаковка и выпускающий контроль качества: GEDEON RICHTER (Венгрия) или ГЕДЕОН РИХТЕР-РУС (Россия)
контакты:
ГЕДЕОН РИХТЕР ОАО (Венгрия)
Рилепт
Таб., покр. пленочной оболочкой, 1 мг: 10, 14, 20, 28, 30, 40, 42, 50, 56, 60, 70 или 84 шт.
рег. №: ЛП-001901 от 13.11.12 Дата перерегистрации: 03.07.19
Таб., покр. пленочной оболочкой, 2 мг: 10, 14, 20, 28, 30, 40, 42, 50, 56, 60, 70 или 84 шт.
рег. №: ЛП-001901 от 13.11.12 Дата перерегистрации: 03.07.19
Таб., покр. пленочной оболочкой, 3 мг: 10, 14, 20, 28, 30, 40, 42, 50, 56, 60, 70 или 84 шт.
рег. №: ЛП-001901 от 13.11.12 Дата перерегистрации: 03.07.19
Таб., покр. пленочной оболочкой, 4 мг: 10, 14, 20, 28, 30, 40, 42, 50, 56, 60, 70 или 84 шт.
рег. №: ЛП-001901 от 13.11.12 Дата перерегистрации: 03.07.19
Рилептид®
Таб., покр. пленочной оболочкой, 1 мг: 10, 20 или 60 шт.
рег. №: ЛС-001392 от 23.08.10 Дата перерегистрации: 11.06.15
EGIS Pharmaceuticals (Венгрия)
Рилептид®
Таб., покр. пленочной оболочкой, 2 мг: 10, 20 или 60 шт.
рег. №: ЛС-001392 от 23.08.10 Дата перерегистрации: 11.06.15
EGIS Pharmaceuticals (Венгрия)
Рилептид®
Таб., покр. пленочной оболочкой, 3 мг: 10, 20 или 60 шт.
рег. №: ЛС-001392 от 23.08.10 Дата перерегистрации: 11.06.15
EGIS Pharmaceuticals (Венгрия)
Рилептид®
Таб., покр. пленочной оболочкой, 4 мг: 10, 20 или 60 шт.
рег. №: ЛС-001392 от 23.08.10 Дата перерегистрации: 11.06.15
EGIS Pharmaceuticals (Венгрия)
Рисдонал®
Таб., покр. пленочной оболочкой, 2 мг: 20 шт.
рег. №: ЛС-000780 от 03.08.10 Дата перерегистрации: 09.10.17
ALKALOID (Македония)
Риспаксол®
Таб., покрытые пленочной оболочкой 1 мг: 20 или 60 шт.
рег. №: ЛСР-004316/08 от 03.06.08
Таб., покрытые пленочной оболочкой 2 мг: 20 или 60 шт.
рег. №: ЛСР-004316/08 от 03.06.08
Таб., покрытые пленочной оболочкой 4 мг: 20 или 60 шт.
рег. №: ЛСР-004316/08 от 03.06.08
ГРИНДЕКС (Латвия)
контакты:
ГРИНДЕКС АО (Латвия)
Рисперидон
Р-р д/приема внутрь 1 мг/мл: 30 мл или 100 мл фл. в компл. с шприцом дозирующим
рег. №: ЛП-004227 от 04.04.17
АТОЛЛ (Россия)
Произведено: ОЗОН (Россия)
Рисперидон
Р-р д/приема внутрь 1 мг/мл: 30 мл или 100 мл фл. в компл. с шприцом дозирующим
рег. №: ЛП-006549 от 09.11.20
Рисперидон
Таб., покрытые пленочной оболочкой 2 мг: 20 шт.
рег. №: ЛСР-009002/09 от 09.11.09 Дата перерегистрации: 13.12.16
РЕПЛЕК ФАРМ (Македония)
Произведено и расфасовано: РЕПЛЕК ФАРМ (Македония)
Упаковано: РЕПЛЕК ФАРМ (Македония) или Березовский фармацевтический завод (Россия)
Рисперидон
Таб., покрытые пленочной оболочкой 2 мг: 20 шт.
рег. №: ЛСР-005102/10 от 01.06.10 Дата перерегистрации: 07.12.12
Произведено: FAMAR (Греция)
Упаковано: МАКИЗ-ФАРМА (Россия) или СКОПИНФАРМ (Россия)
Рисперидон
Таб., покрытые пленочной оболочкой 4 мг: 20 шт.
рег. №: ЛСР-009002/09 от 09.11.09 Дата перерегистрации: 13.12.16
РЕПЛЕК ФАРМ (Македония)
Произведено и упаковано: РЕПЛЕК ФАРМ (Македония)
Упаковано: РЕПЛЕК ФАРМ (Македония) или Березовский фармацевтический завод (Россия)
Рисперидон
Таб., покрытые пленочной оболочкой, 0.5 мг: 10, 20, 30 или 50 шт.
рег. №: ЛП-002142 от 12.07.13
AUROBINDO PHARMA (Индия)
Рисперидон
Таб., покрытые пленочной оболочкой, 1 мг: 10, 20, 30 или 50 шт.
рег. №: ЛП-002142 от 12.07.13
AUROBINDO PHARMA (Индия)
Рисперидон
Таб., покрытые пленочной оболочкой, 1 мг: 10, 20, 50 или 100 шт.
рег. №: ЛП-003126 от 30.07.15 Дата перерегистрации: 01.06.16
РАФАРМА (Россия)
Рисперидон
Таб., покрытые пленочной оболочкой, 2 мг: 10, 20, 30 или 50 шт.
рег. №: ЛП-002142 от 12.07.13
AUROBINDO PHARMA (Индия)
Рисперидон
Таб., покрытые пленочной оболочкой, 2 мг: 10, 20, 30, 40, 50, 60, 80, 100 или 200 шт.
рег. №: ЛП-002262 от 01.10.13
АТОЛЛ (Россия)
Произведено: ОЗОН (Россия)
Рисперидон
Таб., покрытые пленочной оболочкой, 2 мг: 10, 20, 50 или 100 шт.
рег. №: ЛП-003126 от 30.07.15 Дата перерегистрации: 01.06.16
РАФАРМА (Россия)
Рисперидон
Таб., покрытые пленочной оболочкой, 3 мг: 10, 20, 30 или 50 шт.
рег. №: ЛП-002142 от 12.07.13
AUROBINDO PHARMA (Индия)
Рисперидон
Таб., покрытые пленочной оболочкой, 4 мг: 10, 20, 30 или 50 шт.
рег. №: ЛП-002142 от 12.07.13
AUROBINDO PHARMA (Индия)
Рисперидон
Таб., покрытые пленочной оболочкой, 4 мг: 10, 20, 30, 40, 50, 60, 80, 100 или 200 шт.
рег. №: ЛП-002262 от 01.10.13
АТОЛЛ (Россия)
Произведено: ОЗОН (Россия)
Рисперидон
Таб., покрытые пленочной оболочкой, 6 мг: 10, 20, 30 или 50 шт.
рег. №: ЛП-002142 от 12.07.13
AUROBINDO PHARMA (Индия)
Рисперидон Канон
Таб., покрытые пленочной оболочкой 2 мг: 20 шт.
рег. №: ЛСР-004845/10 от 27.05.10
Рисперидон Канон
Таб., покрытые пленочной оболочкой 4 мг: 20 шт.
рег. №: ЛСР-004845/10 от 27.05.10
Рисперидон Органика
Таб., покрытые пленочной оболочкой, 1 мг: 20, 30, 50 или 60 шт.
рег. №: ЛП-005330 от 31.01.19
ОРГАНИКА (Россия)
Рисперидон Органика Рисперидон Органика
Таб., покрытые пленочной оболочкой, 2 мг: 20, 30, 50 или 60 шт.
рег. №: ЛП-000857 от 14.10.11 Дата перерегистрации: 09.01.17
Таб., покрытые пленочной оболочкой, 4 мг: 20, 30, 50 или 60 шт.
рег. №: ЛП-000857 от 14.10.11 Дата перерегистрации: 09.01.17
ОРГАНИКА (Россия)
Рисперидон Органика
Таб., покрытые пленочной оболочкой, 3 мг: 20, 30, 50 или 60 шт.
рег. №: ЛП-005330 от 31.01.19
ОРГАНИКА (Россия)
Рисперидон-Вертекс
Таб., покрытые пленочной оболочкой, 0.25 мг: 20, 30, 60 или 90 шт.
рег. №: ЛП-002706 от 13.11.14 Дата перерегистрации: 23.09.15
Таб., покрытые пленочной оболочкой, 1 мг: 20, 30, 60 или 90 шт.
рег. №: ЛП-002706 от 13.11.14 Дата перерегистрации: 23.09.15
Таб., покрытые пленочной оболочкой, 2 мг: 20, 30, 60 или 90 шт.
рег. №: ЛП-002706 от 13.11.14 Дата перерегистрации: 23.09.15
Таб., покрытые пленочной оболочкой, 3 мг: 20, 30, 60 или 90 шт.
рег. №: ЛП-002706 от 13.11.14 Дата перерегистрации: 23.09.15
Таб., покрытые пленочной оболочкой, 4 мг: 20, 30, 60 или 90 шт.
рег. №: ЛП-002706 от 13.11.14 Дата перерегистрации: 23.09.15
ВЕРТЕКС (Россия)
Рисперидон-СЗ
Таб., покрытые пленочной оболочкой, 1 мг: 20, 30 или 100 шт.
рег. №: ЛП-002328 от 13.12.13 Дата перерегистрации: 30.07.19
Таб., покрытые пленочной оболочкой, 2 мг: 20, 30 или 100 шт.
рег. №: ЛП-002328 от 13.12.13 Дата перерегистрации: 30.07.19
Рисперидон-СЗ
Таб., покрытые пленочной оболочкой, 4 мг: 20, 30 или 100 шт.
рег. №: ЛП-002328 от 13.12.13 Дата перерегистрации: 30.07.19
Рисполепт®
Таб., покр. пленочной оболочкой, 1 мг: 20 или 60 шт.
рег. №: П N014824/01 от 25.12.08
Таб., покр. пленочной оболочкой, 2 мг: 20 или 60 шт.
рег. №: П N014824/01 от 25.12.08
Таб., покр. пленочной оболочкой, 3 мг: 20 или 60 шт.
рег. №: П N014824/01 от 25.12.08
Таб., покр. пленочной оболочкой, 4 мг: 20 или 60 шт.
рег. №: П N014824/01 от 25.12.08
Произведено: JANSSEN-CILAG S.p.A. (Италия)
контакты:
ЯНССЕН, фармацевтическое подразделение ООО "Джонсон & Джонсон"
Рисполюкс®
Таб., покр. пленочной обол., 1 мг: 20, 50, 60 или 100 шт.
рег. №: ЛСР-007905/08 от 07.10.08
LEK d.d. (Словения)
Произведено: NOVARTIS (Bangladesh) (Бангладеш)
Рисполюкс®
Таб., покр. пленочной обол., 2 мг: 20, 50, 60 или 100 шт.
рег. №: ЛСР-007905/08 от 07.10.08
LEK d.d. (Словения)
Произведено: NOVARTIS (Bangladesh) (Бангладеш)
Рисполюкс®
Таб., покр. пленочной обол., 3 мг: 20, 50 или 60 шт.
рег. №: ЛСР-007905/08 от 07.10.08
LEK d.d. (Словения)
Произведено: NOVARTIS (Bangladesh) (Бангладеш)
Рисполюкс®
Таб., покр. пленочной обол., 4 мг: 20, 50 или 60 шт.
рег. №: ЛСР-007905/08 от 07.10.08
LEK d.d. (Словения)
Произведено: NOVARTIS (Bangladesh) (Бангладеш)
Риссет®
Таб., покр. пленочной оболочкой, 1 мг: 20 или 60 шт.
рег. №: ЛС-000978 от 17.05.11
PLIVA HRVATSKA (Хорватия)
Риссет®
Таб., покр. пленочной оболочкой, 3 мг: 20 или 60 шт.
рег. №: ЛС-000978 от 17.05.11
PLIVA HRVATSKA (Хорватия)
Риссет®
Таб., покр. пленочной оболочкой, 2 мг: 20 шт.
рег. №: ЛС-000978 от 17.05.11
Таб., покр. пленочной оболочкой, 4 мг: 20 шт.
рег. №: ЛС-000978 от 17.05.11
PLIVA HRVATSKA (Хорватия)
контакты:
ТЕВА (Израиль)
Рокона® Рокона
Таб., покр. пленочной оболочкой, 50 мг: 10, 15, 20, 30, 40, 45 или 60 шт.
рег. №: ЛП-005047 от 19.09.18 Дата перерегистрации: 25.02.20
Таб., покр. пленочной оболочкой, 100 мг: 10, 15, 20, 30, 40, 45 или 60 шт.
рег. №: ЛП-005047 от 19.09.18 Дата перерегистрации: 25.02.20
РАФАРМА (Россия)
контакты:
ФармФирма СОТЕКС ЗАО (Россия)
Седалит®
Таблетки, покрытые пленочной оболочкой
рег. №: ЛСР-001453/07 от 09.07.07 Дата перерегистрации: 28.09.17
Селектра
Таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг: 10, 14, 20, 28, 30, 56, 100 или 140 шт.
рег. №: ЛСР-008205/09 от 16.10.09
ABBOTT PRODUCTS OPERATIONS (Швейцария)
Произведено: ACTAVIS (Мальта)
Селектра
Таб., покр. пленочной оболочкой, 15 мг: 10, 14, 20, 28, 30, 56, 100 или 140 шт.
рег. №: ЛСР-008205/09 от 16.10.09
ABBOTT PRODUCTS OPERATIONS (Швейцария)
Произведено: ACTAVIS (Мальта)
Селектра
Таб., покр. пленочной оболочкой, 20 мг: 10, 14, 20, 28, 30, 56, 100 или 140 шт.
рег. №: ЛСР-008205/09 от 16.10.09
ABBOTT PRODUCTS OPERATIONS (Швейцария)
Произведено: ACTAVIS (Мальта)
Селектра
Таб., покр. пленочной оболочкой, 5 мг: 10, 14, 20, 28, 30, 56, 100 или 140 шт.
рег. №: ЛСР-008205/09 от 16.10.09
ABBOTT PRODUCTS OPERATIONS (Швейцария)
Произведено: ACTAVIS (Мальта)
Серената
Таб, покр. пленочной оболочкой, 50 мг: 4, 30 или 50 шт.
рег. №: ЛС-000063 от 05.02.10 Дата перерегистрации: 28.12.15
Таб, покр. пленочной оболочкой, 100 мг: 4, 30 или 50 шт.
рег. №: ЛС-000063 от 05.02.10 Дата перерегистрации: 28.12.15
контакты:
ТОРРЕНТ ФАРМАСЬЮТИКАЛС Лтд. (Индия)
Серлифт
Таб, покр. пленочной оболочкой, 100 мг: 10, 14, 28 или 30 шт.
рег. №: П N012258/01 от 15.05.09
Серлифт
Таб, покр. пленочной оболочкой, 50 мг: 10, 14, 28 или 30 шт.
рег. №: П N012258/01 от 15.05.09
Сероквель
Таб., покр. пленочной оболочкой: 10 шт. в комб. уп.; 1 комб. уп:; таб. розового цвета 25 мг: 6 шт.; таб. желтого цвета 100 мг: 3 шт.; таб. белого цвета 200 мг: 1 шт.
рег. №: П N013468/01 от 21.11.08
Таб., покр. пленочной оболочкой, 25 мг: 60 шт.
рег. №: П N013468/01 от 12.11.08
Таб., покр. пленочной оболочкой, 100 мг: 60 шт.
рег. №: П N013468/01 от 21.11.08
Таб., покр. пленочной оболочкой, 200 мг: 60 шт.
рег. №: П N013468/01 от 21.11.08
ASTRAZENECA UK (Великобритания)
Произведено: ЗиО-ЗДОРОВЬЕ (Россия)
Упаковано: ЗиО-ЗДОРОВЬЕ (Россия)
контакты:
АСТРАЗЕНЕКА ФАРМАСЬЮТИКАЛЗ ООО (Россия)
Сероквель® Пролонг
Таб. пролонгированного действия, покр. пленочной обол., 50 мг: 60 шт.
рег. №: ЛСР-006700/10 от 15.07.10
Таб. пролонгированного действия, покр. пленочной обол., 150 мг: 60 шт.
рег. №: ЛСР-006700/10 от 15.07.10
Таб. пролонгированного действия, покр. пленочной обол., 200 мг: 60 шт.
рег. №: ЛСР-006700/10 от 15.07.10
Таб. пролонгированного действия, покр. пленочной обол., 300 мг: 60 шт.
рег. №: ЛСР-006700/10 от 15.07.10
Таб. пролонгированного действия, покр. пленочной обол., 400 мг: 60 шт.
рег. №: ЛСР-006700/10 от 15.07.10
ASTRAZENECA UK (Великобритания)
Произведено: ЗиО-ЗДОРОВЬЕ (Россия)
контакты:
АСТРАЗЕНЕКА ФАРМАСЬЮТИКАЛЗ ООО (Россия)
Симбалта®
Капс. кишечнорастворимые 30 мг: 14, 28 или 84 шт.
рег. №: П N016058/01 от 19.11.09
ELI LILLY VOSTOK (Швейцария)
Произведено: ELI LILLY and Company (США)
Упаковано: LILLY (Испания)
Симбалта®
Капс. кишечнорастворимые 30 мг: 14, 28 или 84 шт.
рег. №: П N016058/01 от 19.11.09
ELI LILLY VOSTOK (Швейцария)
Произведено: LILLY DEL CARIBE (Пуэрто-Рико)
Упаковано: LILLY (Испания)
Симбалта®
Капс. кишечнорастворимые 60 мг: 14, 28 или 84 шт.
рег. №: П N016058/01 от 19.11.09
ELI LILLY VOSTOK (Швейцария)
Произведено: ELI LILLY and Company (США)
Упаковано: LILLY (Испания)
Симбалта®
Капс. кишечнорастворимые 60 мг: 14, 28 или 84 шт.
рег. №: П N016058/01 от 19.11.09
ELI LILLY VOSTOK (Швейцария)
Произведено: LILLY DEL CARIBE (Пуэрто-Рико)
Упаковано: LILLY (Испания)
Стилиден
Капли для приема внутрь
рег. №: ЛСР-000834/08 от 18.02.08 Дата перерегистрации: 15.01.19
ITALFARMACO (Италия)
контакты:
ИТАЛФАРМАКО С.п.А. (Италия)
Стимулотон®
Таб, покр. пленочной оболочкой, 100 мг: 14 или 28 шт.
рег. №: П N013940/01 от 08.04.09 Дата перерегистрации: 06.12.17
EGIS Pharmaceuticals (Венгрия)
Стимулотон®
Таб, покр. пленочной оболочкой, 50 мг: 10 или 30 шт.
рег. №: П N013940/01 от 08.04.09 Дата перерегистрации: 06.12.17
EGIS Pharmaceuticals (Венгрия)
Сульпирид
Р-р д/приема внутрь 200 мг/5 мл: фл. 150 мл
рег. №: ЛП-000913 от 18.10.11
ROSEMONT PHARMACEUTICALS (Великобритания)
Продвижение на территории РФ: СВИЧ (Россия)
Тазепам
Таблетки, покрытые пленочной оболочкой
рег. №: П N013643/01 от 10.09.08 Дата перерегистрации: 21.05.15
Тегретол®
Таб. 200 мг: 50 шт.
рег. №: П N012130/01 от 18.11.11 Дата перерегистрации: 20.06.19
NOVARTIS PHARMA (Швейцария)
Произведено: NOVARTIS FARMA (Италия)
Тегретол®
Таб. 400 мг: 30 шт.
рег. №: П N012130/01 от 18.11.11 Дата перерегистрации: 20.06.19
NOVARTIS PHARMA (Швейцария)
Произведено: NOVARTIS FARMA (Италия)
Тегретол® ЦР
Таб. пролонгированного действия, покр. оболочкой, 200 мг: 50 шт.
рег. №: П N012082/01 от 28.11.07 Дата перерегистрации: 15.08.19
NOVARTIS PHARMA (Швейцария)
Произведено: NOVARTIS FARMA (Италия)
Тегретол® ЦР
Таб. пролонгированного действия, покр. оболочкой, 400 мг: 30 шт.
рег. №: П N012082/01 от 28.11.07 Дата перерегистрации: 15.08.19
NOVARTIS PHARMA (Швейцария)
Произведено: NOVARTIS FARMA (Италия)
Тизерцин®
Р-р д/инф. и в/м введения 25 мг/1 мл: амп. 10 шт.
рег. №: П N012432/01 от 20.09.11 Дата перерегистрации: 29.09.14
EGIS Pharmaceuticals (Венгрия)
Тизерцин®
Таб., покр. оболочкой, 25 мг: 50 шт.
рег. №: ЛП-N (000079)-(РГ- RU) от 08.10.20 Предыдущий рег. №: П N011307/01
EGIS Pharmaceuticals (Венгрия)
Тиодазин
Таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг: 100 шт.
рег. №: П N014622/01 от 23.03.09 Дата перерегистрации: 24.08.10
Таб., покр. пленочной оболочкой, 25 мг: 100 шт.
рег. №: П N014622/01 от 23.03.09 Дата перерегистрации: 24.08.10
Таб., покр. пленочной оболочкой, 50 мг: 100 шт.
рег. №: П N014622/01 от 23.03.09 Дата перерегистрации: 24.08.10
контакты:
САН ФАРМАСЬЮТИКАЛ ИНДАСТРИЗ Лтд. (Индия)
Тиоридазин
Таблетки, покрытые пленочной оболочкой
рег. №: ЛП-№(000184)-(РГ-R U) от 31.03.21 Предыдущий рег. №: ЛП-005347
АТОЛЛ (Россия)
Произведено: ОЗОН (Россия)
Тиоридазин
Таблетки, покрытые пленочной оболочкой
рег. №: ЛП-№(000184)-(РГ-R U) от 31.03.21 Предыдущий рег. №: ЛП-005347
АТОЛЛ (Россия)
Произведено: ОЗОН (Россия)
Тиоридазин
Таблетки, покрытые пленочной оболочкой
рег. №: ЛП-№(000184)-(РГ-R U) от 31.03.21 Предыдущий рег. №: ЛП-005347
АТОЛЛ (Россия)
Произведено: ОЗОН (Россия)
Тиорил
Таблетки, покрытые пленочной оболочкой
рег. №: П N014762/01 от 11.12.08
контакты:
ТОРРЕНТ ФАРМАСЬЮТИКАЛС Лтд. (Индия)
Торендо®
Таб., покр. пленочной оболочкой, 1 мг: 20 шт.
рег. №: ЛС-002406 от 22.02.12
KRKA (Словения)
Произведено: KRKA (Словения)
Торендо®
Таб., покр. пленочной оболочкой, 1 мг: 20 шт.
рег. №: ЛС-002406 от 22.02.12
KRKA (Словения)
Произведено: КРКА-РУС (Россия)
Торендо®
Таб., покр. пленочной оболочкой, 2 мг: 20 шт.
рег. №: ЛС-002406 от 22.02.12
KRKA (Словения)
Произведено: KRKA (Словения)
Торендо®
Таб., покр. пленочной оболочкой, 2 мг: 20 шт.
рег. №: ЛС-002406 от 22.02.12
KRKA (Словения)
Произведено: КРКА-РУС (Россия)
Торендо®
Таб., покр. пленочной оболочкой, 3 мг: 20 шт.
рег. №: ЛС-002406 от 22.02.12
KRKA (Словения)
Произведено: KRKA (Словения)
Торендо®
Таб., покр. пленочной оболочкой, 3 мг: 20 шт.
рег. №: ЛС-002406 от 22.02.12
KRKA (Словения)
Произведено: КРКА-РУС (Россия)
Торендо®
Таб., покр. пленочной оболочкой, 4 мг: 20 шт.
рег. №: ЛС-002406 от 22.02.12
KRKA (Словения)
Произведено: KRKA (Словения)
Торендо®
Таб., покр. пленочной оболочкой, 4 мг: 20 шт.
рег. №: ЛС-002406 от 22.02.12
KRKA (Словения)
Произведено: КРКА-РУС (Россия)
Торендо® КУ-Таб
Таб. д/рассасывания 1 мг: 30 шт.
рег. №: ЛС-002602 от 21.11.11
KRKA (Словения)
Торендо® КУ-Таб
Таб. д/рассасывания 2 мг: 30 шт.
рег. №: ЛС-002602 от 21.11.11
KRKA (Словения)
Торендо® КУ-Таб
Таб. д/рассасывания 500 мкг: 30 шт.
рег. №: ЛС-002602 от 21.11.11
KRKA (Словения)
Торин®
Таб, покр. пленочной оболочкой, 100 мг: 30 шт.
рег. №: Р N003379/01 от 17.03.09
ВЕРОФАРМ (Россия)
Торин®
Таб, покр. пленочной оболочкой, 50 мг: 14 или 28 шт.
рег. №: Р N003379/01 от 17.03.09
ВЕРОФАРМ (Россия)
Триттико
Таб. пролонгированного действия 150 мг: 20 или 60 шт.
рег. №: П N015703/01 от 15.07.09 Дата перерегистрации: 18.04.13
Уморап
Таб., покр. пленочной оболочкой, 20 мг: 14 или 28 шт.
рег. №: ЛСР-006519/08 от 13.08.08
Laboratorios BAGÓ (Аргентина)
Уморап
Таб., покр. пленочной оболочкой, 40 мг: 14 или 28 шт.
рег. №: ЛСР-006519/08 от 13.08.08
Laboratorios BAGÓ (Аргентина)
Феварин®
Таб., покр. оболочкой, 100 мг: 15, 20, 30, 40, 45, 60 или 80 шт.
рег. №: П N013262/01 от 04.10.11
ABBOTT HEALTHCARE PRODUCTS (Нидерланды)
Произведено: ABBOTT BIOLOGICALS (Нидерланды)
Феварин®
Таб., покр. оболочкой, 50 мг: 15, 20, 30, 40, 45, 60 или 80 шт.
рег. №: П N013262/01 от 04.10.11
ABBOTT HEALTHCARE PRODUCTS (Нидерланды)
Произведено: ABBOTT BIOLOGICALS (Нидерланды)
Феварин®
Таб., покр. пленочной оболочкой, 100 мг: 15, 20, 30, 40, 45, 60 или 80 шт.
рег. №: П N013262/01 от 04.10.11
ABBOTT HEALTHCARE PRODUCTS (Нидерланды)
Произведено: ABBOTT HEALTHCARE (Франция)
Феварин®
Таб., покр. пленочной оболочкой, 50 мг: 15, 20, 30, 40, 45, 60 или 80 шт.
рег. №: П N013262/01 от 04.10.11
ABBOTT HEALTHCARE PRODUCTS (Нидерланды)
Произведено: ABBOTT HEALTHCARE (Франция)
Финлепсин® Ретард
Таб. пролонгир. действия 200 мг: 30, 40 или 50 шт.
рег. №: П N015417/01 от 17.10.08 Дата перерегистрации: 20.02.17
Таб. пролонгир. действия 400 мг: 30, 40 или 50 шт.
рег. №: П N015417/01 от 17.10.08 Дата перерегистрации: 20.02.17
Произведено: Teva Operations Poland (Польша)
контакты:
ТЕВА (Израиль)
Флувоксамин
Таб., покр. пленочной оболочкой, 50 мг: 20, 30, 40, 50, 60 или 80 шт.
рег. №: ЛП-006783 от 16.02.21
Таб., покр. пленочной оболочкой, 100 мг: 20, 30, 40, 50, 60 или 80 шт.
рег. №: ЛП-006783 от 16.02.21
ДЖЕНЕФФИКС (Россия)
Произведено: Эдвансд Фарма (Россия)
Флуоксетин
Капс. 10 мг: 14, 20, 28, 30, 50 или 100 шт.
рег. №: ЛП-003118 от 29.07.15
МЕДИСОРБ (Россия)
Флуоксетин
Капс. 10 мг: 20, 30 или 50 шт.
рег. №: ЛС-000530 от 27.04.10 Дата перерегистрации: 16.09.11
БИОКОМ (Россия)
Флуоксетин
Капс. 10 мг: блистеры по 7, 10, 14 или 20 шт, контейнеры по 7, 10, 14, 20, 28, 30, 40, 50 или 100 шт.
рег. №: ЛСР-001746/09 от 10.03.09
ОЗОН (Россия)
Флуоксетин
Капс. 10 мг: 10, 20, 30, 40 или 50 шт.
рег. №: ЛС-002375 от 02.12.11
Капс. 20 мг: 10, 20, 30, 40 или 50 шт.
рег. №: ЛС-002375 от 02.12.11
АЛСИ Фарма (Россия)
контакты:
АЛСИ Фарма АО (Россия)
Флуоксетин
Капс. 20 мг: 10, 20, 30, 500, 1000, 2000, 3000, 4000 или 5000 шт.
рег. №: Р N003923/01 от 25.05.10
Флуоксетин
Капс. 20 мг: 14, 20 или 28 шт.
рег. №: ЛСР-002456/08 от 03.04.08
Флуоксетин
Капс. 20 мг: 14, 20, 28, 30, 50 или 100 шт.
рег. №: ЛП-003118 от 29.07.15
МЕДИСОРБ (Россия)
Флуоксетин
Капс. 20 мг: 20, 30 или 50 шт.
рег. №: ЛС-000530 от 27.04.10 Дата перерегистрации: 16.09.11
БИОКОМ (Россия)
Флуоксетин
Капс. 20 мг: блистеры по 7, 10, 14 или 20 шт, контейнеры по 7, 10, 14, 20, 28, 30, 40, 50 или 100 шт.
рег. №: ЛСР-001746/09 от 10.03.09
ОЗОН (Россия)
Флуоксетин Ланнахер Флуоксетин Ланнахер
Капсулы
рег. №: П N015843/01 от 29.05.09 Дата перерегистрации: 12.08.20
БАУШ ХЕЛС (Россия)
Произведено: G.L.PHARMA (Австрия)
контакты:
БАУШ ХЕЛС ООО (Россия)
Флуоксетин-OBL
Капсулы
рег. №: Р N003164/01 от 31.08.09 Дата перерегистрации: 07.02.19
Флуоксетин-Канон
Капсулы
рег. №: ЛС-000352 от 27.04.10
Флупентиксол-натив
Таб. покр. пленочной оболочкой, 0.5 мг: 50 или 100 шт.
рег. №: ЛП-005281 от 25.12.18
НАТИВА (Россия)
Флупентиксол-натив
Таб. покр. пленочной оболочкой, 1 мг: 50 или 100 шт.
рег. №: ЛП-005281 от 25.12.18
НАТИВА (Россия)
Флупентиксол-натив
Таб. покр. пленочной оболочкой, 5 мг: 50 или 100 шт.
рег. №: ЛП-005281 от 25.12.18
НАТИВА (Россия)
Флюанксол
Таб. покр. оболочкой, 0.5 мг: 50 или 100 шт.
рег. №: П N012625/01 от 05.05.08 Дата перерегистрации: 27.02.12
H.LUNDBECK (Дания)
Флюанксол
Таб. покр. оболочкой, 1 мг: 50 или 100 шт.
рег. №: П N012625/01 от 05.05.08 Дата перерегистрации: 27.02.12
H.LUNDBECK (Дания)
Флюанксол
Таб. покр. пленочной оболочкой, 0.5 мг: 50 или 100 шт.
рег. №: ЛП-005430 от 28.03.19
H.LUNDBECK (Дания)
Флюанксол
Таб. покр. пленочной оболочкой, 1 мг: 50 или 100 шт.
рег. №: ЛП-005430 от 28.03.19
H.LUNDBECK (Дания)
Флюанксол
Таб. покр. пленочной оболочкой, 5 мг: 50 или 100 шт.
рег. №: ЛП-005430 от 28.03.19
H.LUNDBECK (Дания)
Флюанксол
Таб., покр. оболочкой, 5 мг: 50 или 100 шт.
рег. №: П N012625/01 от 05.05.08 Дата перерегистрации: 27.02.12
H.LUNDBECK (Дания)
Хлорпромазин
Таб., покрытые пленочной оболочкой, 25 мг: 10, 15, 20, 30, 50 или 75 шт.
рег. №: ЛП-006810 от 01.03.21
Таб., покрытые пленочной оболочкой, 50 мг: 10, 15, 20, 30, 50 или 75 шт.
рег. №: ЛП-006810 от 01.03.21
Таб., покрытые пленочной оболочкой, 100 мг: 10, 15, 20, 30, 50 или 75 шт.
рег. №: ЛП-006810 от 01.03.21
БИОКОМ (Россия)
Хлорпромазин
Таб., покрытые пленочной оболочкой, 25 мг: 10, 20, 30 или 50 шт.
рег. №: ЛП-006924 от 13.04.21
Таб., покрытые пленочной оболочкой, 50 мг: 10, 20, 30 или 50 шт.
рег. №: ЛП-006924 от 13.04.21
Таб., покрытые пленочной оболочкой, 100 мг: 10, 20, 30 или 50 шт.
рег. №: ЛП-006924 от 13.04.21
Хлорпромазин Канон
Таб., покрытые пленочной оболочкой, 50 мг: 10, 30 или 90 шт.
рег. №: ЛП-006766 от 09.02.21
Таб., покрытые пленочной оболочкой, 100 мг: 10 или 30 шт.
рег. №: ЛП-006766 от 09.02.21
Хлорпромазин Органика Хлорпромазин Органика
Р-р д/в/в и в/м введения 25 мг/мл: 1 мл, 2 мл или 5 мл амп. 5 или 10 шт.
рег. №: ЛП-005547 от 27.05.19
ОРГАНИКА (Россия)
Хлорпромазин Органика Хлорпромазин Органика
Таб., покрытые пленочной оболочкой, 25 мг: 10, 20, 30, 50 или 100 шт.
рег. №: ЛП-005695 от 07.08.19
Таб., покрытые пленочной оболочкой, 50 мг: 10, 20, 30, 50 или 100 шт.
рег. №: ЛП-005695 от 07.08.19
Таб., покрытые пленочной оболочкой, 100 мг: 10, 20, 30, 50 или 100 шт.
рег. №: ЛП-005695 от 07.08.19
ОРГАНИКА (Россия)
Целестаб
Капсулы
рег. №: ЛП-002535 от 16.07.14 Дата перерегистрации: 24.06.16
Церебролизин®
Р-р д/инъекц. 215.2 мг/1 мл: амп. 5 мл 5 шт.
рег. №: П N013827/01 от 08.07.07 Дата перерегистрации: 15.07.16
Р-р д/инъекц. 215.2 мг/1 мл: амп. 1 мл 10 шт.
рег. №: П N013827/01 от 08.07.07 Дата перерегистрации: 15.07.16
Р-р д/инъекц. 215.2 мг/1 мл: амп. 20 мл 5 шт.
рег. №: П N013827/01 от 08.07.07 Дата перерегистрации: 15.07.16
Р-р д/инъекц. 215.2 мг/1 мл: амп. 2 мл 10 шт.
рег. №: П N013827/01 от 08.07.07 Дата перерегистрации: 15.07.16
Р-р д/инъекц. 215.2 мг/1 мл: амп. 10 мл 5 шт.
рег. №: П N013827/01 от 08.07.07 Дата перерегистрации: 15.07.16
Р-р д/инъекц. 215.2 мг/1 мл: фл. 30 мл 1 или 5 шт.
рег. №: П N013827/01 от 08.07.07 Дата перерегистрации: 15.07.16
EVER Neuro Pharma (Австрия)
Произведено и упаковано: EVER Pharma Jena (Германия) или HAMELN PHARMACEUTICALS (Германия)
Выпускающий контроль качества: EVER Neuro Pharma (Австрия)
контакты:
ЭВЕР НЕЙРО ФАРМА ГмбХ (Австрия)
Церегамон®
Таблетки
рег. №: ЛП-004992 от 16.08.18
МАРБИОФАРМ (Россия)
Ципралекс
Таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг: 14, 28 или 56 шт.
рег. №: П N015653/01 от 24.04.09
H.LUNDBECK (Дания)
Ципралекс
Таб., покр. пленочной оболочкой, 20 мг: 28 шт.
рег. №: П N015653/01 от 24.04.09
H.LUNDBECK (Дания)
Ципралекс
Таб., покр. пленочной оболочкой, 5 мг: 28 шт.
рег. №: П N015653/01 от 24.04.09
H.LUNDBECK (Дания)
Ципрамил
Таб., покр. пленочной оболочкой, 20 мг: 14 или 28 шт.
рег. №: П N014835/01-2003 от 09.02.09
H.LUNDBECK (Дания)
Ципрамил
Таб., покр. пленочной оболочкой, 40 мг: 28 шт.
рег. №: П N014835/01-2003 от 09.02.09
H.LUNDBECK (Дания)
Циталопрам Циталопрам
Таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг: 7, 10, 14, 20, 21, 28, 30, 35, 40, 50, 60, 70, 80, 90 или 100 шт.
рег. №: ЛП-005027 от 06.09.18
Таб., покр. пленочной оболочкой, 20 мг: 7, 10, 14, 20, 21, 28, 30, 35, 40, 50, 60, 70, 80, 90 или 100 шт.
рег. №: ЛП-005027 от 06.09.18
Таб., покр. пленочной оболочкой, 40 мг: 7, 10, 14, 20, 21, 28, 30, 35, 40, 50, 60, 70, 80, 90 или 100 шт.
рег. №: ЛП-005027 от 06.09.18
ПРАНАФАРМ (Россия)
Циталопрам
Таб., покр. пленочной оболочкой, 20 мг: 28 шт.
рег. №: ЛП-002167 от 31.07.13
AUROBINDO PHARMA (Индия)
Циталопрам Циталопрам
Таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг: 10, 20, 30, 40 или 50 шт.
рег. №: ЛП-001955 от 25.12.12
Таб., покр. пленочной оболочкой, 20 мг: 10, 20, 30, 40 или 50 шт.
рег. №: ЛП-001955 от 25.12.12
Таб., покр. пленочной оболочкой, 40 мг: 10, 20, 30, 40 или 50 шт.
рег. №: ЛП-001955 от 25.12.12
АЛСИ Фарма (Россия)
контакты:
АЛСИ Фарма АО (Россия)
Циталопрам
Таб., покр. пленочной оболочкой, 40 мг: 28 шт.
рег. №: ЛП-002167 от 31.07.13
AUROBINDO PHARMA (Индия)
Цитол
Таб., покр. пленочной оболочкой, 20 мг: 28 шт.
рег. №: ЛС-000428 от 24.02.11
Таб., покр. пленочной оболочкой, 40 мг: 28 шт.
рег. №: ЛС-000428 от 24.02.11
контакты:
ТРИФАРМА подразделение компании Абди Ибрахим Фармасьютикал (Турция)
Эголанза®
Таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг: 28 или 56 шт.
рег. №: ЛП-000897 от 18.10.11 Дата перерегистрации: 16.02.18
EGIS Pharmaceuticals (Венгрия)
Эголанза®
Таб., покр. пленочной оболочкой, 5 мг: 28 или 56 шт.
рег. №: ЛП-000897 от 18.10.11 Дата перерегистрации: 16.02.18
EGIS Pharmaceuticals (Венгрия)
Элицея®
Таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг: 28 или 56 шт.
рег. №: ЛП-000615 от 21.09.11
КРКА-РУС (Россия)
Произведено: KRKA (Словения)
Элицея®
Таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг: 28 шт.
рег. №: ЛП-000615 от 21.09.11
КРКА-РУС (Россия)
Произведено: КРКА-РУС (Россия)
Элицея®
Таб., покр. пленочной оболочкой, 20 мг: 28 или 56 шт.
рег. №: ЛП-000615 от 21.09.11
КРКА-РУС (Россия)
Произведено: KRKA (Словения)
Элицея®
Таб., покр. пленочной оболочкой, 20 мг: 28 шт.
рег. №: ЛП-000615 от 21.09.11
КРКА-РУС (Россия)
Произведено: КРКА-РУС (Россия)
Элицея®
Таб., покр. пленочной оболочкой, 5 мг: 28 или 56 шт.
рег. №: ЛП-000615 от 21.09.11
КРКА-РУС (Россия)
Произведено: KRKA (Словения)
Элицея®
Таб., покр. пленочной оболочкой, 5 мг: 28 шт.
рег. №: ЛП-000615 от 21.09.11
КРКА-РУС (Россия)
Произведено: КРКА-РУС (Россия)
Элицея® КУ-Таб®
Таб., диспергируемые в полости рта, 10 мг: 28, 56 или 84 шт.
рег. №: ЛП-003365 от 10.12.15
KRKA (Словения)
Элицея® КУ-Таб®
Таб., диспергируемые в полости рта, 20 мг: 28, 56 или 84 шт.
рег. №: ЛП-003365 от 10.12.15
KRKA (Словения)
Элицея® КУ-Таб®
Таб., диспергируемые в полости рта, 5 мг: 28, 56 или 84 шт.
рег. №: ЛП-003365 от 10.12.15
KRKA (Словения)
Эсциталопрам Эсциталопрам
Таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг: 10, 14, 28, 30 или 56 шт.
рег. №: ЛП-003256 от 15.10.15
Эсциталопрам Эсциталопрам
Таб., покр. пленочной оболочкой, 5 мг: 7, 10, 14, 20, 21, 28, 30, 35, 40, 50, 60, 70, 80, 90 или 100 шт.
рег. №: ЛП-005230 от 03.12.18
Таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг: 7, 10, 14, 20, 21, 28, 30, 35, 40, 50, 60, 70, 80, 90 или 100 шт.
рег. №: ЛП-005230 от 03.12.18
Таб., покр. пленочной оболочкой, 20 мг: 7, 10, 14, 20, 21, 28, 30, 35, 40, 50, 60, 70, 80, 90 или 100 шт.
рег. №: ЛП-005230 от 03.12.18
ПРАНАФАРМ (Россия)
Эсциталопрам Канон
Таб., покр. пленочной оболочкой, 5 мг: 14, 20, 28 или 56 шт.
рег. №: ЛП-003471 от 26.02.16
Таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг: 14, 20, 28 или 56 шт.
рег. №: ЛП-003471 от 26.02.16
Таб., покр. пленочной оболочкой, 20 мг: 14, 20, 28 или 56 шт.
рег. №: ЛП-003471 от 26.02.16
Эсциталопрам-АЛСИ Эсциталопрам-АЛСИ
Таб., покр. пленочной оболочкой, 5 мг: 30 или 60 шт.
рег. №: ЛП-003048 от 18.06.15 Дата перерегистрации: 14.02.19
Таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг: 30 или 60 шт.
рег. №: ЛП-003048 от 18.06.15 Дата перерегистрации: 14.02.19
Таб., покр. пленочной оболочкой, 20 мг: 30 или 60 шт.
рег. №: ЛП-003048 от 18.06.15 Дата перерегистрации: 14.02.19
АЛСИ Фарма (Россия)
контакты:
АЛСИ Фарма АО (Россия)
Эсциталопрам-СЗ Эсциталопрам-СЗ
Таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг: 10, 14, 20, 28, 30 или 42 шт.
рег. №: ЛП-005750 от 27.08.19
Таб., покр. пленочной оболочкой, 20 мг: 10, 14, 20, 28, 30 или 42 шт.
рег. №: ЛП-005750 от 27.08.19
контакты:
СЕВЕРНАЯ ЗВЕЗДА НАО (Россия)
Описания препаратов с недействующими рег. уд. или не поставляемые на рынок РФ
Название Форма выпуска Владелец рег. уд.
Абилифай
Р-р д/в/м введ. 10 мг/мл: фл. 1,3 мл
рег. №: ЛП-000977 от 18.10.11
BRISTOL-MYERS SQUIBB (Франция)
Произведено: BRISTOL-MYERS SQUIBB HOLDINGS PHARMA (Пуэрто-Рико)
Упаковка: BRISTOL-MYERS SQUIBB (Италия)
Абилифай
Таб. 10 мг: 28 шт.
рег. №: ЛС-001812 от 16.11.09
Абилифай
Таб. 15 мг: 28 шт.
рег. №: ЛС-001812 от 16.11.09
Абилифай
Таб. 20 мг: 28 шт.
рег. №: ЛС-001812 от 16.11.09
Абилифай
Таб. 30 мг: 28 шт.
рег. №: ЛС-001812 от 16.11.09
Абилифай
Таб. 5 мг: 28 шт.
рег. №: ЛС-001812 от 16.11.09
Аминазин-Ферейн
Р-р д/инъекц. 125 мг/5 мл: амп. 10 шт.
рег. №: ЛС-000240 от 29.04.05
Аминазин-Ферейн
Р-р д/инъекц. 25 мг/1 мл: амп. 10 шт.
рег. №: ЛС-000240 от 29.04.05
Аминазин-Ферейн
Р-р д/инъекц. 250 мг/10 мл: амп. 10 шт.
рег. №: ЛС-000240 от 29.04.05
Аминазин-Ферейн
Р-р д/инъекц. 50 мг/2 мл: амп. 10 шт.
рег. №: ЛС-000240 от 29.04.05
Аминазина драже
Драже 100 мг: 10, 20, 30, 50 или 100 шт.
рег. №: 70/151/41 от 17.03.70
БИОФАРМА (Россия)
Аминазина драже
Драже 100 мг: 10, 20, 30, 50 или 100 шт.
рег. №: 70/151/41 от 17.03.70
Аминазина драже
Драже 100 мг: 10, 20, 30, 50 или 100 шт.
рег. №: 70/151/41 от 17.03.70
Аминазина драже
Драже 100 мг: 10, 20, 30, 50 или 100 шт.
рег. №: 70/151/41 от 17.03.70
Аминазина драже
Драже 25 мг: 10, 20, 30, 50 или 100 шт.
рег. №: 70/151/41 от 17.03.70
БИОФАРМА (Россия)
Аминазина драже
Драже 25 мг: 10, 20, 30, 50 или 100 шт.
рег. №: 70/151/41 от 17.03.70
Аминазина драже
Драже 25 мг: 10, 20, 30, 50 или 100 шт.
рег. №: 70/151/41 от 17.03.70
Аминазина драже
Драже 25 мг: 10, 20, 30, 50 или 100 шт.
рег. №: 70/151/41 от 17.03.70
Аминазина драже
Драже 50 мг: 10, 20, 30, 50 или 100 шт.
рег. №: 70/151/41 от 17.03.70
БИОФАРМА (Россия)
Аминазина драже
Драже 50 мг: 10, 20, 30, 50 или 100 шт.
рег. №: 70/151/41 от 17.03.70
Аминазина драже
Драже 50 мг: 10, 20, 30, 50 или 100 шт.
рег. №: 70/151/41 от 17.03.70
Аминазина драже
Драже 50 мг: 10, 20, 30, 50 или 100 шт.
рег. №: 70/151/41 от 17.03.70
Аминазина раствор для инъекций 2.5%
Р-р д/и 25 мг/1 мл: амп. 5, 10, 20, 25, 50 или 100 шт.
рег. №: 70/151/42 от 17.03.70
ВИФИТЕХ (Россия)
Аминазина раствор для инъекций 2.5%
Р-р д/и 25 мг/1 мл: амп. 5, 10, 20, 25, 50 или 100 шт.
рег. №: 70/151/42 от 17.03.70
Аминазина раствор для инъекций 2.5%
Р-р д/и 25 мг/1 мл: амп. 5, 10, 20, 25, 50 или 100 шт.
рег. №: 70/151/42 от 17.03.70
ОРГАНИКА (Россия)
Амитриптилин Зентива
Таб., покр. пленочной оболочкой, 25 мг: 50 шт.
рег. №: П N016138/01 от 05.02.10
ZENTIVA (Словакия)
Апо-Галоперидол
Таб. 2 мг: 50 или 1000 шт.
рег. №: П N011869/01 от 11.08.06
APOTEX (Канада)
Фасовка и упаковка: КАНОНФАРМА ПРОДАКШН (Россия)
Апо-Галоперидол
Таб. 5 мг: 50 или 1000 шт.
рег. №: П N011869/01 от 11.08.06
APOTEX (Канада)
Фасовка и упаковка: КАНОНФАРМА ПРОДАКШН (Россия)
Апо-Карбамазепин
Таблетки
рег. №: П N011792/01 от 11.08.06
APOTEX (Канада)
Апо-Флуоксетин
Капс. 20 мг: 7, 10, 14, 20, 28, 30, 35, 50, 100, 200 или 500 шт.
рег. №: П N015916/01 от 06.10.09
APOTEX (Канада)
Арипипразол ОД-Тева
Таб., диспергируемые в полости рта, 10 мг: 28 или 30 шт.
рег. №: ЛП-002727 от 26.11.14
Произведено: TEVAPHARM INDIA (Индия)
Арипипразол ОД-Тева
Таб., диспергируемые в полости рта, 15 мг: 28 или 30 шт.
рег. №: ЛП-002727 от 26.11.14
Произведено: TEVAPHARM INDIA (Индия)
Арипипразол ОД-Тева
Таб., диспергируемые в полости рта, 30 мг: 28 или 30 шт.
рег. №: ЛП-002727 от 26.11.14
Произведено: TEVAPHARM INDIA (Индия)
Арипипразол-Тева
Таб. 10 мг: 28 или 56 шт.
рег. №: ЛП-002557 от 04.08.14
Произведено: TEVAPHARM INDIA (Индия)
Арипипразол-Тева
Таб. 15 мг: 28 или 56 шт.
рег. №: ЛП-002557 от 04.08.14
Произведено: TEVAPHARM INDIA (Индия)
Арипипразол-Тева
Таб. 30 мг: 28 или 56 шт.
рег. №: ЛП-002557 от 04.08.14
Произведено: TEVAPHARM INDIA (Индия)
Арипипразол-Тева
Таб. 5 мг: 28 или 56 шт.
рег. №: ЛП-002557 от 04.08.14
Произведено: TEVAPHARM INDIA (Индия)
Аурорикс
Таб., покр. пленочной оболочкой, 150 мг: 30 шт.
рег. №: П N015213/01 от 25.06.09
F.Hoffmann-La Roche (Швейцария)
Аурорикс
Таб., покр. пленочной оболочкой, 300 мг: 30 или 100 шт.
рег. №: П N015213/01 от 25.06.09
F.Hoffmann-La Roche (Швейцария)
Вальпарин®
Раствор для приема внутрь
рег. №: ЛП-000246 от 16.02.11
Велафакс МВ
Капс. пролонгир. действия 150 мг: 30 шт.
рег. №: ЛСР-007156/08 от 09.09.08
PLIVA HRVATSKA (Хорватия)
Произведено: CIPLA (Индия)
Велафакс МВ
Капс. пролонгир. действия 75 мг: 30 шт.
рег. №: ЛСР-007156/08 от 09.09.08
PLIVA HRVATSKA (Хорватия)
Произведено: CIPLA (Индия)
Венлифт ОД
Капс. пролонгир. действия 150 мг: 30 или 100 шт.
рег. №: ЛП-001221 от 16.11.11
Произведено: CIPLA (Индия)
Венлифт ОД
Капс. пролонгир. действия 37.5 мг: 30 или 100 шт.
рег. №: ЛП-001221 от 16.11.11
Произведено: CIPLA (Индия)
Венлифт ОД
Капс. пролонгир. действия 75 мг: 30 или 100 шт.
рег. №: ЛП-001221 от 16.11.11
Произведено: CIPLA (Индия)
Венсуэрт
Таб. 150 мг: 14, 28 или 30 шт.
рег. №: ЛП-001017 от 18.10.11
Венсуэрт
Таб. 37.5 мг: 14, 28 или 30 шт.
рег. №: ЛП-001017 от 18.10.11
Венсуэрт
Таб. 75 мг: 14, 28 или 30 шт.
рег. №: ЛП-001017 от 18.10.11
Виктоэль
Таб., покр. пленочной обол., 100 мг: 60 шт.
рег. №: ЛСР-007277/10 от 28.07.10
ACTAVIS GROUP PTC ehf. (Исландия)
Произведено: ACTAVIS (Мальта)
Виктоэль
Таб., покр. пленочной обол., 150 мг: 10, 30, 50, или 60 шт.
рег. №: ЛСР-007277/10 от 28.07.10
ACTAVIS GROUP PTC ehf. (Исландия)
Произведено: ACTAVIS (Мальта)
Виктоэль
Таб., покр. пленочной обол., 200 мг: 60 шт.
рег. №: ЛСР-007277/10 от 28.07.10
ACTAVIS GROUP PTC ehf. (Исландия)
Произведено: ACTAVIS (Мальта)
Виктоэль
Таб., покр. пленочной обол., 25 мг: 60 шт.
рег. №: ЛСР-007277/10 от 28.07.10
ACTAVIS GROUP PTC ehf. (Исландия)
Произведено: ACTAVIS (Мальта)
Виктоэль
Таб., покр. пленочной обол., 300 мг: 10, 30, 50 или 60 шт.
рег. №: ЛСР-007277/10 от 28.07.10
ACTAVIS GROUP PTC ehf. (Исландия)
Произведено: ACTAVIS (Мальта)
Воксемель
Капс. пролонгир. действия 150 мг: 28, 30 или 56 шт.
рег. №: ЛП-002868 от 19.02.15 Дата перерегистрации: 18.06.15
SANDOZ (Словения)
Произведено: SANOFI-AVENTIS PRIVATE (Венгрия)
Воксемель
Капс. пролонгир. действия 37.5 мг: 28, 30 или 56 шт.
рег. №: ЛП-002868 от 19.02.15 Дата перерегистрации: 18.06.15
SANDOZ (Словения)
Произведено: SANOFI-AVENTIS PRIVATE