Vidal Logo СПРАВОЧНИК
ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ
ПОИСК:

Биполярное аффективное расстройство (F31)

Препараты нозологической группы F31
Название Форма выпуска Владелец рег. уд.
Агтеминол
Таблетки, покрытые пленочной оболочкой
рег. №: ЛП-006884 от 05.04.21
Адепресс
Таблетки, покрытые оболочкой
рег. №: ЛС-002455 от 21.03.12
ВЕРОФАРМ (Россия)
Азалепрол®
Таб. 25 мг: 50 шт.
рег. №: ЛП-001204 от 14.11.11 Дата перерегистрации: 28.02.17
Таб. 100 мг: 50 шт.
рег. №: ЛП-001204 от 14.11.11 Дата перерегистрации: 28.02.17
ЛЕКХИМ (Украина)
Произведено: ТЕХНОЛОГ (Украина)
Азалептин Азалептин
Таб. 100 мг: 50, 100 или 150 шт.
рег. №: Р N002649/01 от 26.05.08 Дата перерегистрации: 30.05.18
ОРГАНИКА (Россия)
Азалептин Азалептин
Таб. 25 мг: 50, 100 или 150 шт.
рег. №: Р N002649/01 от 26.05.08 Дата перерегистрации: 30.05.18
ОРГАНИКА (Россия)
АЗАФЕН®
Таб. 25 мг: 14, 28, 30, 40, 42, 50, 56, 100, 200, 250 или 300 шт.
рег. №: ЛС-000325 от 12.04.10
Таб. с модифицированным высвоб. 150 мг: 28 или 30 шт.
рег. №: ЛСР-000002 от 06.05.10
НИЖФАРМ (Россия)
Произведено: МАКИЗ-ФАРМА (Россия)
контакты:
ШТАДА (Россия)
Актапароксетин
Таб., покр. пленочной обол., 20 мг: 30 шт.
рег. №: ЛСР-002868/08 от 18.04.08
Таб., покр. пленочной обол., 30 мг: 30 шт.
рег. №: ЛСР-002868/08 от 18.04.08
ACTAVIS GROUP hf. (Исландия)
Произведено: ACTAVIS hf. (Исландия) или ACTAVIS (Мальта)
контакты:
АКТАВИС ГРУПП AO (Исландия)
Актитропил
Таб. 50 мг: 30 шт.
рег. №: ЛП-006278 от 19.06.20
Таб. 100 мг: 30 шт.
рег. №: ЛП-006278 от 19.06.20
Алвента
Капс. с модифиц. высвобождением 150 мг: 14 шт.
рег. №: ЛСР-004693/08 от 20.06.08
КРКА-РУС (Россия)
Алвента
Капс. с модифиц. высвобождением 37.5 мг: 14 шт.
рег. №: ЛСР-004693/08 от 20.06.08
КРКА-РУС (Россия)
Алвента
Капс. с модифиц. высвобождением 75 мг: 14 шт.
рег. №: ЛСР-004693/08 от 20.06.08
КРКА-РУС (Россия)
Алевал
Таб, покр. пленочной оболочкой, 25 мг: 14 и 28 шт.
рег. №: ЛСР-003615/10 от 30.04.10
Таб, покр. пленочной оболочкой, 50 мг: 14 и 28 шт.
рег. №: ЛСР-003615/10 от 30.04.10
Таб, покр. пленочной оболочкой, 100 мг: 14 и 28 шт.
рег. №: ЛСР-003615/10 от 30.04.10
Алембик Пипзол
Таб. 10 мг: 10 шт.
рег. №: ЛП-004135 от 13.02.17
Алембик Пипзол
Таб. 15 мг: 10 шт.
рег. №: ЛП-004135 от 13.02.17
Алембик Пипзол
Таб. 30 мг: 10 шт.
рег. №: ЛП-004135 от 13.02.17
Алембик Пипзол
Таб. 5 мг: 10 шт.
рег. №: ЛП-004135 от 13.02.17
Амдоал® Амдоал
Таб. 10 мг: 30 шт.
рег. №: ЛП-001756 от 02.07.12 Дата перерегистрации: 30.04.20
Таб. 15 мг: 30 шт.
рег. №: ЛП-001756 от 02.07.12 Дата перерегистрации: 30.04.20
GEDEON RICHTER (Венгрия)
Произведено: ГЕДЕОН РИХТЕР-РУС (Россия)
Выпускающий контроль качества: ГЕДЕОН РИХТЕР-РУС (Россия)
контакты:
ГЕДЕОН РИХТЕР ОАО (Венгрия)
Амиксид
Таб., покр. пленочной оболочкой, 25 мг+10 мг: 30 или 100 шт.
рег. №: П N012912/01 от 03.03.09 Дата перерегистрации: 22.01.14
Амилоносар
Р-р д/в/в и в/м введения 200 мг/2 мл: амп. 5 шт.
рег. №: ЛСР-000120/09 от 14.01.09
БИОХИМИК (Россия)
Амилоносар
Таб. 10 мг: 50, 60 или 100 шт.
рег. №: ЛСР-004428/09 от 04.06.09
БИОХИМИК (Россия)
Амилоносар
Таб. 20 мг: 30, 50, 60 или 100 шт.
рег. №: ЛСР-004428/09 от 04.06.09
БИОХИМИК (Россия)
Амилоносар
Таб. 50 мг: 30, 50, или 60 шт.
рег. №: ЛСР-004428/09 от 04.06.09
БИОХИМИК (Россия)
Амилоносар®
Р-р д/в/в и в/м введения 100 мг/2 мл: амп. 5 шт.
рег. №: ЛСР-000120/09 от 14.01.09 Дата перерегистрации: 28.09.18
Произведено: БИОХИМИК (Россия)
Аминазин
Драже 100 мг: 10, 30, 50, 100 или 1600 шт.
рег. №: Р N000595/01 от 01.03.11
Аминазин
Драже 25 мг: 30, 50, 100 или 3200 шт.
рег. №: Р N000595/01 от 01.03.11
Аминазин
Драже 50 мг: 10, 30, 50, 100 или 2285 шт.
рег. №: Р N000595/01 от 01.03.11
Аминазин
Р-р д/в/в и в/м введения 125 мг/5 мл: амп. 10 шт.
рег. №: Р N000302/01 от 23.08.11
Произведено: НОВОСИБХИМФАРМ (Россия)
Аминазин
Р-р д/в/в и в/м введения 25 мг/мл: 1 мл или 2 мл амп. 10 шт.
рег. №: Р N000302/01 от 23.08.11
Произведено: НОВОСИБХИМФАРМ (Россия)
Аминазин
Р-р д/в/в и в/м введения 250 мг/10 мл: амп. 10 шт.
рег. №: Р N000302/01 от 23.08.11
Произведено: НОВОСИБХИМФАРМ (Россия)
Аминазин
Р-р д/в/в и в/м введения 50 мг/2 мл: амп. 10 шт.
рег. №: Р N000302/01 от 23.08.11
Произведено: НОВОСИБХИМФАРМ (Россия)
Аминазин
Таб., покрытые пленочной оболочкой, 100 мг: 10 шт.
рег. №: ЛП-002617 от 08.09.14
Аминазин
Таб., покрытые пленочной оболочкой, 25 мг: 20 шт.
рег. №: ЛП-002617 от 08.09.14
Аминазин
Таб., покрытые пленочной оболочкой, 50 мг: 10 шт.
рег. №: ЛП-002617 от 08.09.14
Амитриптилин-АЛСИ Амитриптилин-АЛСИ
Таб. 10 мг: 10, 20, 30, 40, 50 или 100 шт.
рег. №: ЛС-001144 от 15.03.11 Дата перерегистрации: 08.02.19
Таб. 25 мг: 10, 20, 30, 40, 50 или 100 шт.
рег. №: ЛС-001144 от 15.03.11 Дата перерегистрации: 08.02.19
АЛСИ Фарма (Россия)
контакты:
АЛСИ Фарма АО (Россия)
Анафранил®
Таб., покр. оболочкой, 25 мг: 20 или 30 шт.
рег. №: П N011860/01 от 30.09.11 Дата перерегистрации: 21.10.19
NOVARTIS PHARMA (Швейцария)
Произведено: NOVARTIS FARMA (Италия)
Анафранил® СР
Таблетки пролонгированного действия, покрытые пленочной оболочкой
рег. №: ЛС-001129 от 01.08.11 Дата перерегистрации: 23.09.19
NOVARTIS PHARMA (Швейцария)
Произведено: NOVARTIS FARMA (Италия)
Апо-Пароксетин
Таблетки, покрытые пленочной оболочкой
рег. №: ЛСР-000792/08 от 15.02.08 Дата перерегистрации: 14.01.13
APOTEX (Канада)
Произведено: APOTEX (Канада)
Фасовка, упаковка и выпускающий контроль качества: APOTEX (Канада) или ВЕКТОР-МЕДИКА (Россия)
Апо-Флуоксетин
Капс. 20 мг: 7, 10, 14, 20, 21, 28, 30, 35, 40, 50, 70 или 100 шт.
рег. №: П N015916/01 от 06.10.09
APOTEX (Канада)
Произведено: APOTEX (Канада)
Расфасовано: APOTEX (Канада) или ВЕКТОР-МЕДИКА (Россия) или КАНОНФАРМА ПРОДАКШН (Россия) или ПРОИЗВОДСТВО МЕДИКАМЕНТОВ (Россия) или МЕДИСОРБ (Россия) или ФАРМАЦЕВТ (Россия) или ОЗОН (Россия) или ФП ОБОЛЕНСКОЕ (Россия)
Арипипразол
Таб. 5 мг: 7, 10, 14, 20, 21, 28, 30, 35, 40, 42, 49, 50, 56, 60, 63, 70, 80, 84, 90, 98, 100, 112, 120, 126, 150, 180, 210, 240, 270 или 300 шт.
рег. №: ЛП-006939 от 15.04.21
Таб. 10 мг: 7, 10, 14, 20, 21, 28, 30, 35, 40, 42, 49, 50, 56, 60, 63, 70, 80, 84, 90, 98, 100, 112, 120, 126, 150, 180, 210, 240, 270 или 300 шт.
рег. №: ЛП-006939 от 15.04.21
Таб. 15 мг: 7, 10, 14, 20, 21, 28, 30, 35, 40, 42, 49, 50, 56, 60, 63, 70, 80, 84, 90, 98, 100, 112, 120, 126, 150, 180, 210, 240, 270 или 300 шт.
рег. №: ЛП-006939 от 15.04.21
Таб. 30 мг: 7, 10, 14, 20, 21, 28, 30, 35, 40, 42, 49, 50, 56, 60, 63, 70, 80, 84, 90, 98, 100, 112, 120, 126, 150, 180, 210, 240, 270 или 300 шт.
рег. №: ЛП-006939 от 15.04.21
АТОЛЛ (Россия)
Произведено: ОЗОН (Россия)
Арипризол
Таб. 10 мг: 30 шт.
рег. №: ЛП-003335 от 25.11.15
Арипризол
Таб. 15 мг: 30 шт.
рег. №: ЛП-003335 от 25.11.15
Арипризол
Таб. 30 мг: 30 шт.
рег. №: ЛП-003335 от 25.11.15
Асентра®
Таб, покр. пленочной оболочкой, 50 мг: 28 шт.
рег. №: П N014474/01 от 10.04.08 Дата перерегистрации: 25.03.20
Таб, покр. пленочной оболочкой, 100 мг: 28 шт.
рег. №: П N014474/01 от 10.04.08 Дата перерегистрации: 25.03.20
KRKA (Словения)
Произведено и расфасовано: KRKA (Словения)
Произведеном и расфасовано: KRKA (Словения)
Упаковка и выпускающий контроль качества: KRKA (Словения) или КРКА-РУС (Россия)
Бетамакс
Таб., покр. пленочной оболочкой, 50 мг: 30 шт.
рег. №: П N012795/01 от 21.06.10
Таб., покр. пленочной оболочкой, 100 мг: 30 шт.
рег. №: П N012795/01 от 21.06.10
Таб., покр. пленочной оболочкой, 200 мг: 30 шт.
рег. №: П N012795/01 от 21.06.10
ГРИНДЕКС (Латвия)
контакты:
ГРИНДЕКС АО (Латвия)
Бринтелликс
Таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг: 14 или 28 шт.
рег. №: ЛП-003422 от 21.01.16
H.LUNDBECK (Дания)
Бринтелликс
Таб., покр. пленочной оболочкой, 15 мг: 14 или 28 шт.
рег. №: ЛП-003422 от 21.01.16
H.LUNDBECK (Дания)
Бринтелликс
Таб., покр. пленочной оболочкой, 20 мг: 14 или 28 шт.
рег. №: ЛП-003422 от 21.01.16
H.LUNDBECK (Дания)
Бринтелликс
Таб., покр. пленочной оболочкой, 5 мг: 14 или 28 шт.
рег. №: ЛП-003422 от 21.01.16
H.LUNDBECK (Дания)
Вальдоксан®
Таб., покр. пленочной оболочкой, 25 мг: 14, 28, 98 или 100 шт.
рег. №: ЛСР-000540/08 от 11.02.08 Дата перерегистрации: 27.03.18
Таб., покр. пленочной оболочкой, 25 мг: 14, 28 или 98 шт.
рег. №: ЛСР-000540/08 от 11.02.08 Дата перерегистрации: 27.03.18
Произведено, расфасовано и упаковано: Les Laboratoires Servier Industrie (Франция) или СЕРВЬЕ РУС (Россия)
Произведено: Les Laboratoires Servier Industrie (Франция)
Расфасовано и упаковано: СЕРВЬЕ РУС (Россия)
контакты:
СЕРВЬЕ АО (Россия)
Вальпроевая кислота
Таб. пролонгир. действия, покр. пленочной оболочкой, 300 мг: 30 или 100 шт.
рег. №: ЛП-004080 от 16.01.17 Дата перерегистрации: 15.11.19
Таб. пролонгир. действия, покр. пленочной оболочкой, 500 мг: 30 или 100 шт.
рег. №: ЛП-004080 от 16.01.17 Дата перерегистрации: 15.11.19
Р-ФАРМ (Россия)
Вальпроевая кислота
Таб. с пролонгир. высвобождения, покр. пленочной оболочкой, 300 мг: 30, 50 или 100 шт.
рег. №: ЛП-005145 от 25.10.18 Дата перерегистрации: 23.09.19
Таб. с пролонгир. высвобождения, покр. пленочной оболочкой, 500 мг: 30, 50 или 100 шт.
рег. №: ЛП-005145 от 25.10.18 Дата перерегистрации: 23.09.19
Велаксин®
Капс. пролонгированного действия 150 мг: 28 или 30 шт.
рег. №: ЛСР-000030 от 31.05.07 Дата перерегистрации: 15.06.18
EGIS Pharmaceuticals (Венгрия)
Велаксин®
Капс. пролонгированного действия 75 мг: 28 или 30 шт.
рег. №: ЛСР-000030 от 31.05.07 Дата перерегистрации: 15.06.18
EGIS Pharmaceuticals (Венгрия)
Велаксин®
Таб. 37.5 мг: 28 шт.
рег. №: ЛС-000318 от 15.03.10 Дата перерегистрации: 02.02.18
EGIS Pharmaceuticals (Венгрия)
Произведено: EGIS Pharmaceuticals (Венгрия)
Упаковано: EGIS Pharmaceuticals (Венгрия)
Велаксин®
Таб. 75 мг: 28 шт.
рег. №: ЛС-000318 от 15.03.10 Дата перерегистрации: 02.02.18
EGIS Pharmaceuticals (Венгрия)
Произведено: EGIS Pharmaceuticals (Венгрия)
Упаковано: PHARMA PACK HUNGARY (Венгрия)
Велафакс®
Таб. 37.5 мг: 28 или 56 шт.
рег. №: ЛС-000676 от 23.07.10
Таб. 75 мг: 28 или 56 шт.
рег. №: ЛС-000676 от 23.07.10
PLIVA HRVATSKA (Хорватия)
Венлаксор®
Таб. 37.5 мг: 30 шт.
рег. №: ЛСР-002525/07 от 31.08.07
Таб. 75 мг: 30 шт.
рег. №: ЛСР-002525/07 от 31.08.07
ГРИНДЕКС (Латвия)
контакты:
ГРИНДЕКС АО (Латвия)
Венлафаксин
Таб., покр. пленочной оболочкой, 37.5 мг: 10, 20, 25, 30, 40, 50, 60, 75, 90, 100, 120, 125, 150, 250 или 300 шт.
рег. №: ЛП-006853 от 17.03.21
Таб., покр. пленочной оболочкой, 75 мг: 10, 20, 25, 30, 40, 50, 60, 75, 90, 100, 120, 125, 150, 250 или 300 шт.
рег. №: ЛП-006853 от 17.03.21
АТОЛЛ (Россия)
Произведено: ОЗОН (Россия)
Венлафаксин Органика Венлафаксин Органика
Таб., покр. пленочной оболочкой 37.5 мг: 30 шт.
рег. №: ЛП-003713 от 29.06.16
Таб., покр. пленочной оболочкой 75 мг: 30 шт.
рег. №: ЛП-003713 от 29.06.16
ОРГАНИКА (Россия)
Венлафаксин-АЛСИ Венлафаксин-АЛСИ
Таб. 37.5 мг: 10, 20, 30, 40 или 50 шт.
рег. №: ЛП-002202 от 26.08.13 Дата перерегистрации: 14.02.19
Таб. 75 мг: 10, 20, 30, 40 или 50 шт.
рег. №: ЛП-002202 от 26.08.13 Дата перерегистрации: 14.02.19
АЛСИ Фарма (Россия)
контакты:
АЛСИ Фарма АО (Россия)
Галоперидол
Р-р д/в/в и в/м введения 5 мг/1 мл: амп. 20 шт.
рег. №: П N014639/01 от 13.08.10
BIOKANOL PHARMA (Германия)
Произведено: WEIMER PHARMA (Германия)
Продвижение на территории РФ: СВИЧ (Россия)
контакты:
СВИЧ ООО (Россия)
Галоперидол
Р-р д/в/в и в/м введения 5 мг/мл: 1 мл амп. 5 или 10 шт.
рег. №: ЛП-002603 от 26.08.14
АТОЛЛ (Россия)
Произведено: ОЗОН ФАРМ (Россия)
Галоперидол
Р-р д/в/м введения 10 мг/2 мл: амп. 5 шт.
рег. №: ЛСР-005199/09 от 29.06.09
БИННОФАРМ (Россия)
Галоперидол
Р-р д/инъекц. 0.5% (5 мг/1 мл): амп. 5 или 10 шт.
рег. №: Р N001029/01 от 05.06.09
Галоперидол
Таб. 1.5 мг: 10 шт.
рег. №: ЛСР-001488/09 от 03.03.09
ОЗОН (Россия)
Галоперидол
Таб. 1.5 мг: 10, 20, 30, 40, 50, 100, 500 или 1000 шт.
рег. №: ЛСР-010213/08 от 15.12.08
БИОКОМ (Россия)
Галоперидол
Таб. 1.5 мг: 50 шт.
рег. №: Р N002681/01 от 04.04.08
Галоперидол
Таб. 1.5 мг: 50 шт.
рег. №: ЛСР-004343/09 от 01.06.09
АВЕКСИМА (Россия)
Произведено: ИРБИТСКИЙ ХФЗ (Россия)
Галоперидол
Таб. 1.5 мг: 50 шт.
рег. №: ЛС-000645 от 18.05.12
ОРГАНИКА (Россия)
Галоперидол
Таб. 5 мг: 10 шт.
рег. №: ЛСР-001488/09 от 03.03.09
ОЗОН (Россия)
Галоперидол
Таб. 5 мг: 10, 20, 30, 40, 50, 100, 500 или 1000 шт.
рег. №: ЛСР-010213/08 от 15.12.08
БИОКОМ (Россия)
Галоперидол
Таб. 5 мг: 50 шт.
рег. №: Р N002681/01 от 04.04.08
Галоперидол
Таб. 5 мг: 50 шт.
рег. №: ЛСР-004343/09 от 01.06.09
АВЕКСИМА (Россия)
Произведено: ИРБИТСКИЙ ХФЗ (Россия)
Галоперидол Велфарм
Раствор для в/в и в/м введения
рег. №: ЛП-005104 от 10.10.18
ВЕЛФАРМ (Россия)
Галоперидол-Рихтер Галоперидол-Рихтер
Р-р д/в/м введения 5 мг/1 мл: амп. 5 шт.
рег. №: П N013574/02 от 09.08.11 Дата перерегистрации: 02.12.20
GEDEON RICHTER (Венгрия)
Произведено: GEDEON RICHTER (Венгрия) или ФармФирма СОТЕКС (Россия)
контакты:
ГЕДЕОН РИХТЕР ОАО (Венгрия)
Галоперидол-Рихтер Галоперидол-Рихтер
Таб. 1.5 мг: 50 шт.
рег. №: П N013574/01 от 14.09.11 Дата перерегистрации: 05.09.19
Таб. 5 мг: 50 шт.
рег. №: П N011975/01 от 09.08.11 Дата перерегистрации: 05.09.19
GEDEON RICHTER (Венгрия)
Произведено, расфасовано и упаковано: GEDEON RICHTER (Венгрия) или ГЕДЕОН РИХТЕР-РУС (Россия)
Выпускающий контроль качества: GEDEON RICHTER (Венгрия) или ГЕДЕОН РИХТЕР-РУС (Россия)
контакты:
ГЕДЕОН РИХТЕР ОАО (Венгрия)
Галоперидол-Ферейн
Раствор для в/в и в/м введения
рег. №: Р N002933/01 от 15.12.08
Грандаксин®
Таблетки
рег. №: П N013243/01 от 16.09.11 Дата перерегистрации: 29.03.19
EGIS Pharmaceuticals (Венгрия)
Произведено: EGIS Pharmaceuticals (Венгрия)
Фасовка, упаковка и выпускающий контроль качества: EGIS Pharmaceuticals (Венгрия) или СЕРДИКС (Россия)
Депакин® Хроно
Таб. пролонгир. действия, покр. оболочкой, 300 мг: 100 шт.
рег. №: П N013004/01 от 29.03.12
Таб. пролонгир. действия, покр. оболочкой, 500 мг: 30 шт.
рег. №: П N013004/01 от 29.03.12
контакты:
САНОФИ
Депакин® Хроносфера
Гранулы с пролонгир. высвобождением 100 мг: пакетики 30 или 50 шт.
рег. №: ЛСР-005197/08 от 03.07.08 Дата перерегистрации: 12.07.17
Гранулы с пролонгир. высвобождением 250 мг: пакетики 30 или 50 шт.
рег. №: ЛСР-005197/08 от 03.07.08 Дата перерегистрации: 12.07.17
Гранулы с пролонгир. высвобождением 500 мг: пакетики 30 или 50 шт.
рег. №: ЛСР-005197/08 от 03.07.08 Дата перерегистрации: 12.07.17
Гранулы с пролонгир. высвобождением 750 мг: пакетики 30 или 50 шт.
рег. №: ЛСР-005197/08 от 03.07.08 Дата перерегистрации: 12.07.17
Гранулы с пролонгир. высвобождением 1000 мг: пакетики 30 или 50 шт.
рег. №: ЛСР-005197/08 от 03.07.08 Дата перерегистрации: 12.07.17
SANOFI-AVENTIS FRANCE (Франция)
Произведено: SANOFI WINTHROP INDUSTRIE (Франция)
контакты:
САНОФИ
Депакин® Энтерик 300
Таблетки, покрытые кишечнорастворимой оболочкой
рег. №: П N013995/01 от 02.04.08 Дата перерегистрации: 08.12.15
Произведено: SANOFI WINTHROP INDUSTRIE (Франция) или SANOFI-AVENTIS S.A. (Испания)
Депратал®
Таб. кишечнорастворимые, покр. пленочной оболочкой 30 мг: 7 или 28 шт.
рег. №: ЛП-006093 от 11.02.20
Таб. кишечнорастворимые, покр. пленочной оболочкой 60 мг: 7 или 28 шт.
рег. №: ЛП-006093 от 11.02.20
ADAMED PHARMA (Польша)
Деприм®
Таблетки, покрытые оболочкой
рег. №: П N016054/01 от 22.12.09 Дата перерегистрации: 25.06.14
SANDOZ (Словения)
Произведено: LEK d.d. (Словения)
Дулоксента®
Капс. кишечнорастворимые 30 мг: 7, 20, 28, 30, 84 или 90 шт.
рег. №: ЛП-004065 от 10.01.17
KRKA d.d., Novo mesto (Словения)
Дулоксента®
Капс. кишечнорастворимые 60 мг: 7, 20, 28, 30, 84 или 90 шт.
рег. №: ЛП-004065 от 10.01.17
KRKA d.d., Novo mesto (Словения)
Дулоксетин Канон
Капс. кишечнорастворимые 30 мг: 7, 14, 20, 28, 30, 60 или 84 шт.
рег. №: ЛП-002148 от 17.07.13 Дата перерегистрации: 22.06.18
Дулоксетин Канон
Капс. кишечнорастворимые 60 мг: 7, 14, 20, 28, 30, 60 или 84 шт.
рег. №: ЛП-002148 от 17.07.13 Дата перерегистрации: 22.06.18
Заласта®
Таб. 10 мг: 28 шт.
рег. №: ЛСР-005811/09 от 17.07.09
KRKA (Словения)
Произведено: KRKA POLSKA (Польша)
Заласта®
Таб. 15 мг: 28 или 56 шт.
рег. №: ЛСР-005811/09 от 17.07.09
KRKA (Словения)
Произведено: KRKA POLSKA (Польша)
Заласта®
Таб. 2.5 мг: 28 или 56 шт.
рег. №: ЛСР-005811/09 от 17.07.09
KRKA (Словения)
Произведено: KRKA POLSKA (Польша)
Заласта®
Таб. 20 мг: 28 или 56 шт.
рег. №: ЛСР-005811/09 от 17.07.09
KRKA (Словения)
Произведено: KRKA POLSKA (Польша)
Заласта®
Таб. 5 мг: 28 шт.
рег. №: ЛСР-005811/09 от 17.07.09
KRKA (Словения)
Произведено: KRKA POLSKA (Польша)
Заласта®
Таб. 7.5 мг: 28 или 56 шт.
рег. №: ЛСР-005811/09 от 17.07.09
KRKA (Словения)
Произведено: KRKA POLSKA (Польша)
Заласта® КУ-Таб
Таб. диспергируемые в полости рта 5 мг: 28 или 56 шт.
рег. №: ЛСР-005803/09 от 17.07.09
Таб. диспергируемые в полости рта 7.5 мг: 28 или 56 шт.
рег. №: ЛСР-005803/09 от 17.07.09
Таб. диспергируемые в полости рта 10 мг: 28 или 56 шт.
рег. №: ЛСР-005803/09 от 17.07.09
Таб. диспергируемые в полости рта 15 мг: 28 или 56 шт.
рег. №: ЛСР-005803/09 от 17.07.09
Таб. диспергируемые в полости рта 20 мг: 28 или 56 шт.
рег. №: ЛСР-005803/09 от 17.07.09
KRKA (Словения)
Произведено: KRKA POLSKA (Польша)
Зверобоя настойка
Настойка 200 г/1 л: фл. 25 мл
рег. №: Р N001828/01 от 25.11.10
Зверобоя трава
Порошок и резано-прессованная трава 1.5 г: фильтр-пакеты 20 шт.
рег. №: ЛП-000312 от 21.02.11
Зверобоя трава Зверобоя трава
Сырье растительное - порошок 1.5 г: фильтр-пакеты 10 или 20 шт.
рег. №: Р N000871/01 от 06.11.07
Зверобоя трава
Сырье растительное - порошок 1.5 г: фильтр-пакеты 10 или 20 шт.
рег. №: ЛП-001482 от 06.02.12
ЛЕК С+ (Россия)
Зверобоя трава Зверобоя трава
Сырье растительное - порошок 1.5 г: фильтр-пакеты 10, 20, 24, 30 или 50 шт.
рег. №: Р N000430/02 от 15.04.08
Зверобоя трава Зверобоя трава
Сырье растительное - порошок 1.5 г: фильтр-пакеты 20 шт.
рег. №: ЛП-000430 от 28.02.11
ИВАН-ЧАЙ (Россия)
Зверобоя трава
Сырье растительное измельченное 35 г: пачки
рег. №: ЛП-000951 от 18.10.11
Зверобоя трава Зверобоя трава
Сырье растительное измельченное 50 г: пачки
рег. №: Р N000430/01 от 26.07.07
Зверобоя трава
Сырье растительное измельченное 50 г: пачки
рег. №: ЛСР-004803/07 от 14.12.07
Зверобоя трава Зверобоя трава
Сырье растительное измельченное 50 г: пачки
рег. №: Р N001736/01 от 31.10.08
Зверобоя трава Зверобоя трава
Сырье растительное измельченное 50 г: пачки
рег. №: ЛСР-006696/10 от 15.07.10
ИВАН-ЧАЙ (Россия)
Зверобоя трава Зверобоя трава
Сырье растительное измельченное 50 г: пачки
рег. №: Р N000871/02 от 07.12.07
Зверобоя трава
Сырье растительное измельченное 50 г: пачки
рег. №: ЛСР-008017/10 от 12.08.10
ЛЕНМЕДСНАБ (Россия)
Зверобоя трава
Сырье растительное измельченное 50 г: пачки
рег. №: ЛП-000312 от 21.02.11
Зверобоя трава Зверобоя трава
Сырье растительное измельченное 50 г: пачки
рег. №: ЛП-000683 от 28.09.11
ВАЛЕРИЯ (Россия)
Зверобоя трава
Сырье растительное измельченное 50 г: пачки
рег. №: ЛП-000951 от 18.10.11
Зверобоя трава
Сырье растительное измельченное 50 г: пачки
рег. №: ЛП-001508 от 15.02.12
ЛЕК С+ (Россия)
Зверобоя трава
Сырье растительное измельченное 75 г: пачки
рег. №: ЛП-000951 от 18.10.11
Зверобоя трава Зверобоя трава
Сырье растительное измельченное: пачки 50 г или 75 г
рег. №: ЛП-000294 от 17.02.11
Зверобоя трава
Трава измельченная: пачка 50 г
рег. №: ЛСР-000783/08 от 15.02.08 Дата перерегистрации: 12.04.16
Зверобоя трава Зверобоя трава
Трава-порошок: фильтр-пакеты 1.5 г 10 или 20 шт.
рег. №: ЛС-000090 от 18.08.10 Дата перерегистрации: 11.01.18
Зелдокс® Зелдокс
Капс. 20 мг: 14, 20, 28, 30, 50, 56, 60 или 100 шт.
рег. №: П N015391/01 от 08.04.09 Дата перерегистрации: 15.08.18
Капс. 40 мг: 30 шт.
рег. №: П N015391/01 от 08.04.09 Дата перерегистрации: 15.08.18
Капс. 60 мг: 30 шт.
рег. №: П N015391/01 от 08.04.09 Дата перерегистрации: 15.08.18
Капс. 80 мг: 14, 20, 28, 30, 50, 56, 60 или 100 шт.
рег. №: П N015391/01 от 08.04.09 Дата перерегистрации: 15.08.18
PFIZER (США)
Произведено: R-PHARM GERMANY (Германия) или PFIZER IRELAND PHARMACEUTICALS (Ирландия)
Фасовка, упаковка и выпускающий контроль качества: R-PHARM GERMANY (Германия)
контакты:
ПФАЙЗЕР (США)
Зептол
Таб. 200 мг: 100 шт.
рег. №: П N011348/01 от 05.09.11
Зептол
Таб. пролонгир. действия, покр. пленочной оболочкой, 200 мг: 30 шт.
рег. №: П N011348/02 от 11.04.12
Таб. пролонгир. действия, покр. пленочной оболочкой, 400 мг: 30 шт.
рег. №: П N011348/02 от 11.04.12
Зилаксера®
Таб. 10 мг: 28 шт.
рег. №: ЛСР-008556/10 от 23.08.10
КРКА-РУС (Россия)
Зилаксера®
Таб. 15 мг: 28 шт.
рег. №: ЛСР-008556/10 от 23.08.10
КРКА-РУС (Россия)
Зилаксера®
Таб. 30 мг: 28 шт.
рег. №: ЛСР-008556/10 от 23.08.10
КРКА-РУС (Россия)
Зилаксера®
Таб. 5 мг: 28 или 56 шт.
рег. №: ЛСР-008556/10 от 23.08.10
КРКА-РУС (Россия)
Зипрекса®
Таб., покр. плен. обол., 10 мг: 28 шт.
рег. №: П N014208/01 от 02.04.08
ELI LILLY VOSTOK (Швейцария)
Произведено: LILLY DEL CARIBE (Пуэрто-Рико)
Зипрекса®
Таб., покр. плен. обол., 5 мг: 28 шт.
рег. №: П N014208/01 от 02.04.08
ELI LILLY VOSTOK (Швейцария)
Произведено: LILLY DEL CARIBE (Пуэрто-Рико)
Зипрекса®
Таб., покр. плен. оболочкой, 10 мг: 28 шт.
рег. №: П N014208/01 от 02.04.08
ELI LILLY VOSTOK (Швейцария)
Произведено: LILLY (Испания)
Зипрекса®
Таб., покр. плен. оболочкой, 5 мг: 28 шт.
рег. №: П N014208/01 от 02.04.08
ELI LILLY VOSTOK (Швейцария)
Произведено: LILLY (Испания)
Зипрекса®
Таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг: 7, 14, 28 или 56 шт.
рег. №: П N014208/01 от 02.04.08
ELI LILLY VOSTOK (Швейцария)
Произведено: LILLY DEL CARIBE (Пуэрто-Рико)
Упаковано: LILLY (Испания)
Зипрекса®
Таб., покр. пленочной оболочкой, 2.5 мг: 7, 10, 28 или 56 шт.
рег. №: П N014208/01 от 02.04.08
ELI LILLY VOSTOK (Швейцария)
Произведено: LILLY DEL CARIBE (Пуэрто-Рико)
Упаковано: LILLY (Испания)
Зипрекса®
Таб., покр. пленочной оболочкой, 5 мг: 7, 14, 28 или 56 шт.
рег. №: П N014208/01 от 02.04.08
ELI LILLY VOSTOK (Швейцария)
Произведено: LILLY DEL CARIBE (Пуэрто-Рико)
Упаковано: LILLY (Испания)
Зипрекса®
Таб., покр. пленочной оболочкой, 7.5 мг: 7, 14, 28 или 56 шт.
рег. №: П N014208/01 от 02.04.08
ELI LILLY VOSTOK (Швейцария)
Произведено: LILLY DEL CARIBE (Пуэрто-Рико)
Упаковано: LILLY (Испания)
Зипрекса® Зидис™
Таб. диспергируемые 10 мг: 28 шт.
рег. №: ЛС-001165 от 07.10.11
ELI LILLY VOSTOK (Швейцария)
Произведено: CATALENT UK SWINDON ZYDIS (Великобритания)
Фасовка и упаковка: LILLY (Испания)
Зипрекса® Зидис™
Таб. диспергируемые 5 мг: 28 шт.
рег. №: ЛС-001165 от 07.10.11
ELI LILLY VOSTOK (Швейцария)
Произведено: CATALENT UK SWINDON ZYDIS (Великобритания)
Фасовка и упаковка: LILLY (Испания)
Золафрен Квик
Таб. диспергируемые в полости рта 5 мг: 28 шт.
рег. №: ЛП-006123 от 03.03.20
Таб. диспергируемые в полости рта 10 мг: 28 шт.
рег. №: ЛП-006123 от 03.03.20
Таб. диспергируемые в полости рта 15 мг: 28 шт.
рег. №: ЛП-006123 от 03.03.20
Таб. диспергируемые в полости рта 20 мг: 28 шт.
рег. №: ЛП-006123 от 03.03.20
ADAMED PHARMA (Польша)
Золофт® Золофт
Таб, покр. пленочной оболочкой, 50 мг: 14 или 28 шт.
рег. №: П N013622/01 от 18.07.08 Дата перерегистрации: 14.01.20
Таб, покр. пленочной оболочкой, 100 мг: 14 или 28 шт.
рег. №: П N013622/01 от 18.07.08 Дата перерегистрации: 14.01.20
PFIZER (США)
Произведено: HAUPT PHARMA LATINA (Италия) или PFIZER MANUFACTURING DEUTSCHLAND (Германия)
контакты:
ПФАЙЗЕР (США)
Идебенон
Капс. 30 мг: 10, 15, 20, 30, 60 или 120 шт.
рег. №: ЛП-000058 от 29.11.10
Идебенон
Капс. 45 мг: 10, 15, 20, 30, 60 или 120 шт.
рег. №: ЛП-000058 от 29.11.10
Иксел Иксел
Капс. 25 мг: 28 или 56 шт.
рег. №: П N011787/01 от 21.09.11 Дата перерегистрации: 24.12.19
Капс. 50 мг: 28 или 56 шт.
рег. №: П N011787/01 от 21.09.11 Дата перерегистрации: 24.12.19
контакты:
ФармФирма СОТЕКС ЗАО (Россия)
Имипрамин
Драже
рег. №: ЛП-004494 от 19.10.17
БИОКОМ (Россия)
Произведено: НАНОЛЕК (Россия)
Каликста®
Таб., покр. пленочной оболочкой, 15 мг: 30 шт.
рег. №: ЛП-001110 от 03.11.11 Дата перерегистрации: 08.02.17
Каликста®
Таб., покр. пленочной оболочкой, 30 мг: 30 шт.
рег. №: ЛП-001110 от 03.11.11 Дата перерегистрации: 08.02.17
Каликста®
Таб., покр. пленочной оболочкой, 45 мг: 30 шт.
рег. №: ЛП-001110 от 03.11.11 Дата перерегистрации: 08.02.17
Карбамазепин
Таб. 200 мг: 10, 20 или 50 шт.
рег. №: Р N002370/01 от 29.08.08
РОЗФАРМ (Россия)
Карбамазепин
Таб. 200 мг: 10, 20, 30, 40 или 50 шт.
рег. №: Р N002612/01-2003 от 15.08.11
Карбамазепин Карбамазепин
Таб. 200 мг: 10, 20, 30, 40 или 50 шт.
рег. №: Р N003759/01 от 13.11.09
АЛСИ Фарма (Россия)
контакты:
АЛСИ Фарма АО (Россия)
Карбамазепин
Таб. 200 мг: 10, 50 или 100 шт.
рег. №: ЛС-001546 от 24.02.11
ОБНОВЛЕНИЕ (Россия)
Карбамазепин
Таб. 200 мг: 20, 30 или 50 шт.
рег. №: Р N001329/01 от 21.07.09
Карбамазепин
Таб. 200 мг: 20, 30, 40, 50 или 60 шт.
рег. №: ЛП-004756 от 27.03.18
ВЕЛФАРМ (Россия)
Карбамазепин
Таб. 200 мг: 40 или 50 шт.
рег. №: Р N001134/01 от 11.09.08
МАРБИОФАРМ (Россия)
Карбамазепин
Таб. 200 мг: 50 или 100 шт.
рег. №: Р N003681/01 от 05.06.09
СИНТЕЗ (Россия)
Карбамазепин ретард-Акрихин
Таб. пролонгир. действия 200 мг: 10, 20, 30, 50 или 100 шт.
рег. №: Р N003829/01 от 10.12.09
Карбамазепин ретард-Акрихин
Таб. пролонгир. действия 400 мг: 10, 20, 30, 50 или 100 шт.
рег. №: Р N003829/01 от 10.12.09
Карбамазепин-Акрихин
Таблетки
рег. №: Р N000852/01 от 07.09.07
Карбамазепин-Ферейн
Таблетки
рег. №: Р N002704/01 от 09.10.08
Кветиапин
Таб., покр. пленочной обол., 25 мг: 30 или 60 шт.
рег. №: ЛСР-008008/10 от 12.08.10
Таб., покр. пленочной обол., 100 мг: 30 шт.
рег. №: ЛСР-008008/10 от 12.08.10
Таб., покр. пленочной обол., 150 мг: 30 шт.
рег. №: ЛСР-008008/10 от 12.08.10
Таб., покр. пленочной обол., 200 мг: 30 шт.
рег. №: ЛСР-008008/10 от 12.08.10
Кветиапин-СЗ Кветиапин-СЗ
Таб., покр. пленочной оболочкой, 25 мг: 30, 60 или 90 шт.
рег. №: ЛП-002334 от 18.12.13 Дата перерегистрации: 24.12.19
Таб., покр. пленочной оболочкой, 100 мг: 30, 60 или 90 шт.
рег. №: ЛП-002334 от 18.12.13 Дата перерегистрации: 24.12.19
Таб., покр. пленочной оболочкой, 200 мг: 30, 60 или 90 шт.
рег. №: ЛП-002334 от 18.12.13 Дата перерегистрации: 24.12.19
контакты:
СЕВЕРНАЯ ЗВЕЗДА НАО (Россия)
Клозапин
Таб. 100 мг: 50 шт.
рег. №: ЛП-004218 от 29.03.17 Дата перерегистрации: 21.03.19
Клозапин
Таб. 25 мг: 50 шт.
рег. №: ЛП-004218 от 29.03.17 Дата перерегистрации: 21.03.19
Клозапин Авексима
Таб. 25 мг: 10, 12, 20, 24, 30, 36, 40, 48, 50, 60 или 72 шт.
рег. №: ЛП-006570 от 17.11.20
Таб. 100 мг: 10, 12, 20, 24, 30, 36, 40, 48, 50, 60 или 72 шт.
рег. №: ЛП-006570 от 17.11.20
АВЕКСИМА (Россия)
Произведено: АВЕКСИМА СИБИРЬ (Россия)
Клозастен®
Таб. 100 мг: 50 шт.
рег. №: ЛСР-002478/10 от 26.03.10
Клозастен®
Таб. 25 мг: 50 шт.
рег. №: ЛСР-002478/10 от 26.03.10
Кломипрамин Кломипрамин
Р-р д/в/в и в/м введения 12.5 мг/мл: 2 мл амп. 10, 20 или 50 шт.
рег. №: ЛП-004429 от 24.08.17
Кломипрамин
Таб., покр. пленочной обол., 25 мг: 10 или 30 шт.
рег. №: П N013295/01 от 28.02.08
NU-PHARM (Канада)
Произведено: APOTEX (Канада)
Упаковано: ВЕКТОР-МЕДИКА (Россия)
Кломипрамин
Таб., покр. пленочной обол., 25 мг: 30 шт.
рег. №: П N013295/01 от 28.02.08
NU-PHARM (Канада)
Произведено: APOTEX (Канада)
Упаковано: БИОТЭК МФПДК (Россия)
Кломипрамин
Таб., покр. пленочной обол., 25 мг: 30 шт.
рег. №: П N013295/01 от 28.02.08
NU-PHARM (Канада)
Произведено: БИОТЭК МФПДК (Россия)
Кломипрамин
Таб., покр. пленочной обол., 25 мг: 5 кг (In bulk)
рег. №: П N013295/01 от 28.02.08
NU-PHARM (Канада)
Произведено: APOTEX (Канада)
Клопиксол
Таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг: 50 или 100 шт.
рег. №: П N014166/01 от 22.10.08 Дата перерегистрации: 26.05.16
H.LUNDBECK (Дания)
Клопиксол
Таб., покр. пленочной оболочкой, 2 мг: 50 или 100 шт.
рег. №: П N014166/01 от 22.10.08 Дата перерегистрации: 26.05.16
H.LUNDBECK (Дания)
Клопиксол
Таб., покр. пленочной оболочкой, 25 мг: 50 или 100 шт.
рег. №: П N014166/01 от 22.10.08 Дата перерегистрации: 26.05.16
H.LUNDBECK (Дания)
Клопиксол Депо
Р-р д/в/м введения (масляный) 200 мг/1 мл: амп. 1 или 10 шт.
рег. №: П N014165/01-2002 от 17.10.08
H.LUNDBECK (Дания)
Клопиксол Депо
Р-р д/в/м введения (масляный) 500 мг/1 мл: амп. 5 шт.
рег. №: П N014165/01-2002 от 17.10.08
H.LUNDBECK (Дания)
Клопиксол-Акуфаз
Р-р д/в/м введения (масляный) 100 мг/2 мл: амп. 5 шт.
рег. №: П N014164/01-2002 от 17.10.08
H.LUNDBECK (Дания)
Клопиксол-Акуфаз
Р-р д/в/м введения (масляный) 50 мг/1 мл: амп. 5 шт.
рег. №: П N014164/01-2002 от 17.10.08
H.LUNDBECK (Дания)
Клофранил
Таблетки, покрытые оболочкой
рег. №: П N011779/01 от 06.12.07
Комбитропил®
Капсулы
рег. №: ЛСР-005209/08 от 03.07.08
СИНТЕЗ (Россия)
Конвулекс® Конвулекс
Капли д/приема внутрь 300 мг/1 мл: фл. 100 мл с дозир. устройством
рег. №: П N011170/02 от 06.05.10 Дата перерегистрации: 02.04.20
БАУШ ХЕЛС (Россия)
Произведено: G.L.PHARMA (Австрия)
контакты:
БАУШ ХЕЛС ООО (Россия)
Конвулекс®
Капс. кишечнорастворимые 150 мг: 100 шт.
рег. №: П N011170/03 от 10.06.10
Капс. кишечнорастворимые 300 мг: 100 шт.
рег. №: П N011170/03 от 10.06.10
Капс. кишечнорастворимые 500 мг: 100 шт.
рег. №: П N011170/03 от 10.06.10
ВАЛЕАНТ (Россия)
Произведено: GEROT PHARMAZEUTIKA (Австрия)
Конвулекс® Конвулекс
Р-р д/в/в введения 500 мг/5 мл: амп. 5 шт.
рег. №: ЛС-002567 от 01.11.11 Дата перерегистрации: 30.06.20
БАУШ ХЕЛС (Россия)
Произведено: G.L.PHARMA (Австрия)
контакты:
БАУШ ХЕЛС ООО (Россия)
Конвулекс® Конвулекс
Таб. пролонгированного действия, покр. пленочной оболочкой, 300 мг: 50 или 100 шт.
рег. №: П N015315/01 от 29.05.09 Дата перерегистрации: 30.06.20
Таб. пролонгированного действия, покр. пленочной оболочкой, 500 мг: 50 или 100 шт.
рег. №: П N015315/01 от 29.05.09 Дата перерегистрации: 30.06.20
БАУШ ХЕЛС (Россия)
Произведено: G.L.PHARMA (Австрия)
контакты:
БАУШ ХЕЛС ООО (Россия)
Ламиктал®
Таб. 25 мг: 30 шт.
рег. №: П N014213/01 от 25.06.10 Дата перерегистрации: 29.03.12
Таб. 50 мг: 30 шт.
рег. №: П N014213/01 от 25.06.10 Дата перерегистрации: 29.03.12
Таб. 100 мг: 30 шт.
рег. №: П N014213/01 от 25.06.10 Дата перерегистрации: 29.03.12
Произведено: GlaxoSmithKline Pharmaceuticals (Польша)
Ламиктал®
Таб. жевательные/диспергируемые 5 мг: 30 шт.
рег. №: П N014213/02 от 30.11.09 Дата перерегистрации: 14.11.17
Произведено: GlaxoSmithKline Pharmaceuticals (Польша)
Ламолеп® Ламолеп
Таб. 25 мг: 30 шт.
рег. №: ЛС-000299 от 13.04.10 Дата перерегистрации: 03.09.19
Таб. 50 мг: 30 шт.
рег. №: ЛС-000299 от 13.04.10 Дата перерегистрации: 03.09.19
Таб. 100 мг: 30 шт.
рег. №: ЛС-000299 от 13.04.10 Дата перерегистрации: 03.09.19
GEDEON RICHTER (Венгрия)
Произведено: GEDEON RICHTER (Венгрия)
Фасовка, упаковка и выпускающий контроль качества: GEDEON RICHTER (Венгрия) или ГЕДЕОН РИХТЕР-РУС (Россия)
контакты:
ГЕДЕОН РИХТЕР ОАО (Венгрия)
Латуда®
Таб., покр. пленочной оболочкой, 20 мг: 28 или 56 шт.
рег. №: ЛП-003794 от 18.08.16 Дата перерегистрации: 23.06.20
Таб., покр. пленочной оболочкой, 40 мг: 28 или 56 шт.
рег. №: ЛП-003794 от 18.08.16 Дата перерегистрации: 23.06.20
Таб., покр. пленочной оболочкой, 80 мг: 28 или 56 шт.
рег. №: ЛП-003794 от 18.08.16 Дата перерегистрации: 23.06.20
Произведено: BUSHU PHARMACEUTICALS (Япония)
Выпускающий контроль качества: ANDERSONBRECON (UK) (Великобритания) или AZIENDE CHIMICHE RIUNITE ANGELINI FRANCESCO A.C.R.A.F. (Италия)
Ленуксин® Ленуксин
Таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг: 14 или 28 шт.
рег. №: ЛП-001456 от 25.01.12 Дата перерегистрации: 12.07.19
GEDEON RICHTER (Венгрия)
Произведено: GEDEON RICHTER POLAND (Польша)
контакты:
ГЕДЕОН РИХТЕР ОАО (Венгрия)
Лептинорм
Таб., покрытые пленочной оболочкой 2 мг: 20 или 30 шт.
рег. №: ЛСР-005080/09 от 26.06.09
Лептинорм
Таб., покрытые пленочной оболочкой 4 мг: 20 или 30 шт.
рег. №: ЛСР-005080/09 от 26.06.09
Леривон
Таблетки, покрытые пленочной оболочкой
рег. №: П N013340/01 от 25.12.07
ORGANON (Нидерланды)
Мелипрамин®
Таб., покр. пленочной оболочкой, 25 мг: 50 шт.
рег. №: ЛП-001750 от 02.07.12 Дата перерегистрации: 03.07.17
EGIS Pharmaceuticals (Венгрия)
Мирацитол
Таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг: 28 шт.
рег. №: ЛП-000392 от 25.02.11
Таб., покр. пленочной оболочкой, 20 мг: 28 шт.
рег. №: ЛП-000392 от 25.02.11
Мирзатен® КУ-Таб®
Таб. д/рассасывания 15 мг: 30, 60 или 90 шт.
рег. №: ЛП-N (000055)-(РГ- RU) от 08.05.20
KRKA (Словения)
Мирзатен® КУ-Таб®
Таб. д/рассасывания 30 мг: 30, 60 или 90 шт.
рег. №: ЛСР-005233/09 от 30.06.09
KRKA (Словения)
Мирзатен® КУ-Таб®
Таб. д/рассасывания 45 мг: 30, 60 или 90 шт.
рег. №: ЛП-N (000055)-(РГ- RU) от 08.05.20
KRKA (Словения)
Миртазапин Канон
Таб., покр. пленочной оболочкой, 15 мг: 10, 20, 30 или 60 шт.
рег. №: ЛП-002195 от 22.08.13
Миртазапин Канон
Таб., покр. пленочной оболочкой, 30 мг: 10, 20, 30 или 60 шт.
рег. №: ЛП-002195 от 22.08.13
Миртазапин Канон
Таб., покр. пленочной оболочкой, 45 мг: 10, 20, 30 или 60 шт.
рег. №: ЛП-002195 от 22.08.13
Миртазонал
Таб. д/рассасывания 15 мг: 30 шт.
рег. №: ЛСР-004851/10 от 28.05.10
Таб. д/рассасывания 30 мг: 30 шт.
рег. №: ЛСР-004851/10 от 28.05.10
Таб. д/рассасывания 45 мг: 30 шт.
рег. №: ЛСР-004851/10 от 28.05.10
Таб., покр. пленочной оболочкой, 15 мг: 30 шт.
рег. №: ЛСР-002281/08 от 01.04.08
Таб., покр. пленочной оболочкой, 30 мг: 30 шт.
рег. №: ЛСР-002281/08 от 01.04.08
Таб., покр. пленочной оболочкой, 45 мг: 30 шт.
рег. №: ЛСР-002281/08 от 01.04.08
ACTAVIS GROUP hf. (Исландия)
Произведено: ACTAVIS hf. (Исландия) или ACTAVIS (Мальта)
контакты:
АКТАВИС ГРУПП AO (Исландия)
Миртазонал
Таб., покр. пленочной оболочкой, 15 мг: 30 шт.1
рег. №: ЛСР-002281/08 от 01.04.08
ACTAVIS GROUP hf. (Исландия)
Произведено: ACTAVIS hf. (Исландия)
Миртазонал
Таб., покр. пленочной оболочкой, 30 мг: 30 шт.1
рег. №: ЛСР-002281/08 от 01.04.08
ACTAVIS GROUP hf. (Исландия)
Произведено: ACTAVIS hf. (Исландия)
Миртазонал
Таб., покр. пленочной оболочкой, 45 мг: 30 шт.1
рег. №: ЛСР-002281/08 от 01.04.08
ACTAVIS GROUP hf. (Исландия)
Произведено: ACTAVIS hf. (Исландия)
Нанотропил® ново
Таб. 50 мг: 10, 20, 30, 40 или 50 шт.
рег. №: ЛП-004616 от 25.12.17 Дата перерегистрации: 19.10.18
Таб. 100 мг: 10, 20, 30, 40 или 50 шт.
рег. №: ЛП-004616 от 25.12.17 Дата перерегистрации: 19.10.18
Нейроплант
Таблетки, покрытые пленочной оболочкой
рег. №: ЛП-001603 от 23.03.12 Дата перерегистрации: 02.10.15
Dr. WILLMAR SCHWABE (Германия)
Нозепам Нозепам
Таб. 10 мг: 50 шт.
рег. №: Р N000658/01 от 18.03.08
ОРГАНИКА (Россия)
Ноксибел
Таблетки, покрытые пленочной оболочкой
рег. №: ЛСР-007704/08 от 25.09.08
Laboratorios BAGÓ (Аргентина)
Ньювелонг
Таб. пролонгир. действия, покр. пленочной оболочкой, 75 мг: 30 шт.
рег. №: ЛСР-006938/10 от 21.07.10
Таб. пролонгир. действия, покр. пленочной оболочкой, 150 мг: 30 шт.
рег. №: ЛСР-006938/10 от 21.07.10
Таб. пролонгир. действия, покр. пленочной оболочкой, 225 мг: 30 шт.
рег. №: ЛСР-006938/10 от 21.07.10
ITALFARMACO (Италия)
Произведено: Laboratorios LICONSA (Испания)
Оланзапин Оланзапин
Таб. 5 мг: 10, 20, 30, 40 или 50 шт.
рег. №: ЛП-002640 от 25.09.14
Таб. 10 мг: 10, 20, 30, 40 или 50 шт.
рег. №: ЛП-002640 от 25.09.14
АЛСИ Фарма (Россия)
контакты:
АЛСИ Фарма АО (Россия)
Оланзапин
Таб. 10 мг: 7, 14 или 28 шт.
рег. №: ЛП-002687 от 29.10.14
Произведено: SYNTHON HISPANIA (Испания)
Упаковано: GE PHARMACEUTICALS (Болгария)
Оланзапин
Таб. 10 мг: 7, 14 или 28 шт.
рег. №: ЛП-002687 от 29.10.14
Произведено: SYNTHON HISPANIA (Испания)
Упаковано: ROTTENDORF PHARMA (Германия) или GE PHARMACEUTICALS (Болгария)
Оланзапин
Таб. 5 мг: 7, 14 или 28 шт.
рег. №: ЛП-002687 от 29.10.14
Произведено: SYNTHON HISPANIA (Испания)
Упаковано: ROTTENDORF PHARMA (Германия) или GE PHARMACEUTICALS (Болгария)
Оланзапин
Таб. 5 мг: 7, 14 или 28 шт.
рег. №: ЛП-002687 от 29.10.14
Произведено: SYNTHON HISPANIA (Испания)
Упаковано: GE PHARMACEUTICALS (Болгария)
Оланзапин
Таб. 7.5 мг: 7, 14 или 28 шт.
рег. №: ЛП-002687 от 29.10.14
Произведено: SYNTHON HISPANIA (Испания)
Упаковано: ROTTENDORF PHARMA (Германия) или GE PHARMACEUTICALS (Болгария)
Оланзапин
Таб. 7.5 мг: 7, 14 или 28 шт.
рег. №: ЛП-002687 от 29.10.14
Произведено: SYNTHON HISPANIA (Испания)
Упаковано: GE PHARMACEUTICALS (Болгария)
Оланзапин
Таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг: 7, 10, 14, 20, 21, 28, 30, 35, 40, 42, 49, 50, 56, 60, 63, 70, 80, 84, 90, 98, 100, 112, 126, 140, 150, 160, 180, 200, 210, 240, 270 или 300 шт.
рег. №: ЛП-003128 от 07.08.15
АТОЛЛ (Россия)
Произведено: ОЗОН (Россия)
Оланзапин
Таб., покр. пленочной оболочкой, 2.5 мг: 7, 10, 14, 20, 21, 28, 30, 35, 40, 42, 49, 50, 56, 60, 63, 70, 80, 84, 90, 98, 100, 112, 126, 140, 150, 160, 180, 200, 210, 240, 270 или 300 шт.
рег. №: ЛП-003128 от 07.08.15
АТОЛЛ (Россия)
Произведено: ОЗОН (Россия)
Оланзапин
Таб., покр. пленочной оболочкой, 5 мг: 7, 10, 14, 20, 21, 28, 30, 35, 40, 42, 49, 50, 56, 60, 63, 70, 80, 84, 90, 98, 100, 112, 126, 140, 150, 160, 180, 200, 210, 240, 270 или 300 шт.
рег. №: ЛП-003128 от 07.08.15
АТОЛЛ (Россия)
Произведено: ОЗОН (Россия)
Оланзапин
Таб., покр. пленочной оболочкой, 7.5 мг: 7, 10, 14, 20, 21, 28, 30, 35, 40, 42, 49, 50, 56, 60, 63, 70, 80, 84, 90, 98, 100, 112, 126, 140, 150, 160, 180, 200, 210, 240, 270 или 300 шт.
рег. №: ЛП-003128 от 07.08.15
АТОЛЛ (Россия)
Произведено: ОЗОН (Россия)
Оланзапин Канон
Таб., покрытые пленочной оболочкой, 10 мг: 7, 14, 21, 28, 42, 56, 84 или 112 шт.
рег. №: ЛП-002612 от 04.09.14
Оланзапин Канон
Таб., покрытые пленочной оболочкой, 5 мг: 7, 14, 21, 28, 42, 56, 84 или 112 шт.
рег. №: ЛП-002612 от 04.09.14
Оланзапин Медисорб
Таб., покр. пленочной оболочкой, 5 мг: 7, 10, 14, 20, 21, 28, 30, 35, 40, 42, 49, 50, 56, 60, 63, 70, 80, 84, 90, 98, 100, 112 или 126 шт.
рег. №: ЛП-005204 от 23.11.18
Таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг: 7, 10, 14, 20, 21, 28, 30, 35, 40, 42, 49, 50, 56, 60, 63, 70, 80, 84, 90, 98, 100, 112 или 126 шт.
рег. №: ЛП-005204 от 23.11.18
МЕДИСОРБ (Россия)
Оланзапин-Виал
Таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг: 14, 28 или 42 шт.
рег. №: ЛП-003183 от 07.09.15
ВИАЛ (Россия)
Произведено: JIANGXI HANSO PHARMACEUTICAL (Китай)
Оланзапин-Виал
Таб., покр. пленочной оболочкой, 5 мг: 14, 28 или 42 шт.
рег. №: ЛП-003183 от 07.09.15
ВИАЛ (Россия)
Произведено: JIANGXI HANSO PHARMACEUTICAL (Китай)
Оланзапин-СЗ
Таб., покрытые пленочной оболочкой, 5 мг: 14, 28, 30, 42, 56, 60 или 90 шт.
рег. №: ЛП-002162 от 26.07.13 Дата перерегистрации: 19.11.19
Таб., покрытые пленочной оболочкой, 10 мг: 14, 28, 30, 42, 56, 60 или 90 шт.
рег. №: ЛП-002162 от 26.07.13 Дата перерегистрации: 19.11.19
Оланзапин-Тева
Таб., покр. пленочной оболочкой, 5 мг: 28 или 35 шт.
рег. №: ЛП-001265 от 24.11.11
Таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг: 7, 28 или 35 шт.
рег. №: ЛП-001265 от 24.11.11
Произведено: TEVA KUTNO (Польша)
Оланзапин-ТЛ
Таб., покрытые пленочной обол., 10 мг: 7, 14, 21, 28, 35, 42, 49 или 56 шт.
рег. №: ЛП-002098 от 13.06.13
Оланзапин-ТЛ
Таб., покрытые пленочной обол., 2.5 мг: 7, 14, 21, 28, 35, 42, 49 или 56 шт.
рег. №: ЛП-002098 от 13.06.13
Оланзапин-ТЛ
Таб., покрытые пленочной обол., 5 мг: 7, 14, 21, 28, 35, 42, 49 или 56 шт.
рег. №: ЛП-002098 от 13.06.13
Оланзапин-ТЛ
Таб., покрытые пленочной обол., 7.5 мг: 7, 14, 21, 28, 35, 42, 49 или 56 шт.
рег. №: ЛП-002098 от 13.06.13
Опра
Таб., покр. пленочной оболочкой, 20 мг: 10, 20 или 30 шт.
рег. №: ЛС-000866 от 21.10.11
Таб., покр. пленочной оболочкой, 40 мг: 10, 20 или 30 шт.
рег. №: ЛС-000866 от 21.10.11
ACTAVIS GROUP PTC ehf. (Исландия)
Произведено: DRAGENOPHARM APOTHEKER PUSCHL (Германия) или ЗиО-ЗДОРОВЬЕ (Россия) или MEDA MANUFACTURING (Германия)
контакты:
АКТАВИС ГРУПП AO (Исландия)
Пароксетин
Таб., покр. пленочной оболочкой, 20 мг: 30 или 10000 шт.
рег. №: ЛС-001782 от 23.11.11 Дата перерегистрации: 02.08.18
REPLEKPHARM (Македония)
Фасовка и упаковка в РФ: ФармФирма СОТЕКС (Россия)
Пароксетин
Таб., покр. пленочной оболочкой, 20 мг: 30 или 10000 шт.
рег. №: ЛС-001782 от 23.11.11
REPLEKPHARM (Македония)
Пароксетин
Таб., покр. пленочной оболочкой, 20 мг: 30 шт.
рег. №: ЛП-004697 от 13.02.18
Таб., покр. пленочной оболочкой, 30 мг: 30 шт.
рег. №: ЛП-004697 от 13.02.18
Пароксетин
Таб., покр. пленочной оболочкой, 20 мг: 7, 10, 14, 20, 21, 25, 28, 30, 35, 40, 42, 49, 50, 56, 60, 63, 70, 75, 80, 84, 90, 98, 100, 112, 120, 125, 126, 140, 150, 160, 175, 180, 200, 225, 240, 250, 270 или 300 шт.
рег. №: ЛП-003695 от 21.06.16
Таб., покр. пленочной оболочкой, 30 мг: 7, 10, 14, 20, 21, 25, 28, 30, 35, 40, 42, 49, 50, 56, 60, 63, 70, 75, 80, 84, 90, 98, 100, 112, 120, 125, 126, 140, 150, 160, 175, 180, 200, 225, 240, 250, 270 или 300 шт.
рег. №: ЛП-003695 от 21.06.16
АТОЛЛ (Россия)
Произведено: ОЗОН (Россия)
Пикамилон
Р-р д/в/в и в/м введения 100 мг/2 мл: амп. 5, 10 или 20 шт.
рег. №: ЛС-001744 от 27.07.10
Пикамилон
Р-р д/в/в и в/м введения 200 мг/2 мл: амп. 5, 10 или 20 шт.
рег. №: ЛС-001744 от 27.07.10
Пикамилон
Р-р д/инъекц. 10% (200 мг/2 мл): амп. 5, 10 или 20 шт.
рег. №: Р N002858/01 от 29.08.08
Пикамилон
Таб. 20 мг: 30 или 60 шт.
рег. №: Р N000807/01 от 18.07.07
Пикамилон
Таб. 50 мг: 30 или 60 шт.
рег. №: Р N000807/01 от 18.07.07
Пикамилон®
Р-р д/приема внутрь 4 мг/мл: 100 мл или 200 мл фл.
рег. №: ЛП-006503 от 09.10.20
Пикамилон®
Таб. 20 мг: 30, 60 или 100 шт.
рег. №: Р N000851/01 от 14.08.08
По лицензии: НПК ЭХО (Россия)
Пикамилон®
Таб. 50 мг: 30 или 60 шт.
рег. №: Р N000851/01 от 14.08.08
По лицензии: НПК ЭХО (Россия)
Пиканоил Пиканоил
Таб. 20 мг: 30 шт.
рег. №: Р N000659/01 от 09.04.12
ЭХО НПК (Россия)
Пиканоил Пиканоил
Таб. 50 мг: 30 шт.
рег. №: Р N000659/01 от 09.04.12
ЭХО НПК (Россия)
Пиразидол®
Таб. 25 мг: 50 шт.
рег. №: Р N001530/01 от 30.11.12
Таб. 50 мг: 50 шт.
рег. №: Р N001530/01 от 30.11.12
Упаковано: ФАРМСТАНДАРТ (Россия)
Плизил Н
Таблетки, покрытые пленочной оболочкой
рег. №: ЛП-001825 от 07.09.12
Прам®
Таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг: 10 шт.
рег. №: ЛС-001780 от 29.07.11
Таб., покр. пленочной оболочкой, 20 мг: 10 шт.
рег. №: ЛС-001780 от 29.07.11
Таб., покр. пленочной оболочкой, 40 мг: 10 шт.
рег. №: ЛС-001780 от 29.07.11
LANNACHER HEILMITTEL (Австрия)
Произведено: G.L.PHARMA (Австрия) или MEDA MANUFACTURING (Германия)
Фасовка и упаковка: G.L.PHARMA (Австрия)
Выпускающий контроль качества: LANNACHER HEILMITTEL (Австрия)
Прозак®
Капсулы
рег. №: П N014206/01 от 17.03.08
ELI LILLY VOSTOK (Швейцария)
Произведено: PATHEON FRANCE (Франция)
Пропазин
Таб., покр. оболочкой, 25 мг: 50 шт.
рег. №: Р N003323/01 от 10.06.09
Пропазин
Таб., покр. оболочкой, 50 мг: 50 шт.
рег. №: Р N003323/01 от 10.06.09
Профлузак®
Капсулы
рег. №: Р N003957/01 от 05.02.10
Ралотекс®
Таб. 5 мг: 10, 14, 28, 30, 49, 50, 56, 98 или 100 шт.
рег. №: ЛП-004452 от 12.09.17
Таб. 10 мг: 10, 14, 28, 30, 49, 50, 56, 98 или 100 шт.
рег. №: ЛП-004452 от 12.09.17
Таб. 15 мг: 10, 14, 28, 30, 49, 50, 56, 98 или 100 шт.
рег. №: ЛП-004452 от 12.09.17
Таб. 20 мг: 10, 14, 28, 30, 49, 50, 56, 98 или 100 шт.
рег. №: ЛП-004452 от 12.09.17
Таб. 30 мг: 10, 14, 28, 30, 49, 50, 56, 98 или 100 шт.
рег. №: ЛП-004452 от 12.09.17
ГРИНДЕКС (Латвия)
Произведено: SYNTHON HISPANIA (Испания)
Резален
Таб. д/рассасывания 1 мг: 14 или 28 шт.
рег. №: ЛП-000886 от 18.10.11 Дата перерегистрации: 07.04.17
Резален
Таб. д/рассасывания 2 мг: 14 или 28 шт.
рег. №: ЛП-000886 от 18.10.11 Дата перерегистрации: 07.04.17
Резален
Таб. д/рассасывания 3 мг: 14 или 28 шт.
рег. №: ЛП-000886 от 18.10.11 Дата перерегистрации: 07.04.17
Резален
Таб. д/рассасывания 4 мг: 14 или 28 шт.
рег. №: ЛП-000886 от 18.10.11 Дата перерегистрации: 07.04.17
Резален
Таб., покр. пленочной оболочкой, 1 мг: 20, 30 или 60 шт.
рег. №: ЛП-001364 от 16.12.11 Дата перерегистрации: 10.05.17
Резален
Таб., покр. пленочной оболочкой, 2 мг: 20, 30 или 60 шт.
рег. №: ЛП-001364 от 16.12.11 Дата перерегистрации: 10.05.17
Резален
Таб., покр. пленочной оболочкой, 3 мг: 20, 30 или 60 шт.
рег. №: ЛП-001364 от 16.12.11 Дата перерегистрации: 10.05.17
Резален
Таб., покр. пленочной оболочкой, 4 мг: 20, 30 или 60 шт.
рег. №: ЛП-001364 от 16.12.11 Дата перерегистрации: 10.05.17
Рексетин® Рексетин
Таб., покр. пленочной оболочкой, 20 мг: 30 шт.
рег. №: П N015052/01 от 01.10.08 Дата перерегистрации: 22.10.20
Таб., покр. пленочной оболочкой, 30 мг: 30 шт.
рег. №: П N015052/01 от 01.10.08 Дата перерегистрации: 22.10.20
GEDEON RICHTER (Венгрия)
Произведено: GEDEON RICHTER (Венгрия) или ГЕДЕОН РИХТЕР-РУС (Россия)
Фасовка, упаковка и выпускающий контроль качества: GEDEON RICHTER (Венгрия) или ГЕДЕОН РИХТЕР-РУС (Россия)
контакты:
ГЕДЕОН РИХТЕР ОАО (Венгрия)
Рилепт
Таб., покр. пленочной оболочкой, 1 мг: 10, 14, 20, 28, 30, 40, 42, 50, 56, 60, 70 или 84 шт.
рег. №: ЛП-001901 от 13.11.12 Дата перерегистрации: 03.07.19
Таб., покр. пленочной оболочкой, 2 мг: 10, 14, 20, 28, 30, 40, 42, 50, 56, 60, 70 или 84 шт.
рег. №: ЛП-001901 от 13.11.12 Дата перерегистрации: 03.07.19
Таб., покр. пленочной оболочкой, 3 мг: 10, 14, 20, 28, 30, 40, 42, 50, 56, 60, 70 или 84 шт.
рег. №: ЛП-001901 от 13.11.12 Дата перерегистрации: 03.07.19
Таб., покр. пленочной оболочкой, 4 мг: 10, 14, 20, 28, 30, 40, 42, 50, 56, 60, 70 или 84 шт.
рег. №: ЛП-001901 от 13.11.12 Дата перерегистрации: 03.07.19
Рилептид®
Таб., покр. пленочной оболочкой, 1 мг: 10, 20 или 60 шт.
рег. №: ЛС-001392 от 23.08.10 Дата перерегистрации: 11.06.15
EGIS Pharmaceuticals (Венгрия)
Рилептид®
Таб., покр. пленочной оболочкой, 2 мг: 10, 20 или 60 шт.
рег. №: ЛС-001392 от 23.08.10 Дата перерегистрации: 11.06.15
EGIS Pharmaceuticals (Венгрия)
Рилептид®
Таб., покр. пленочной оболочкой, 3 мг: 10, 20 или 60 шт.
рег. №: ЛС-001392 от 23.08.10 Дата перерегистрации: 11.06.15
EGIS Pharmaceuticals (Венгрия)
Рилептид®
Таб., покр. пленочной оболочкой, 4 мг: 10, 20 или 60 шт.
рег. №: ЛС-001392 от 23.08.10 Дата перерегистрации: 11.06.15
EGIS Pharmaceuticals (Венгрия)
Рисдонал®
Таб., покр. пленочной оболочкой, 2 мг: 20 шт.
рег. №: ЛС-000780 от 03.08.10 Дата перерегистрации: 09.10.17
ALKALOID (Македония)
Риспаксол®
Таб., покрытые пленочной оболочкой 1 мг: 20 или 60 шт.
рег. №: ЛСР-004316/08 от 03.06.08
Таб., покрытые пленочной оболочкой 2 мг: 20 или 60 шт.
рег. №: ЛСР-004316/08 от 03.06.08
Таб., покрытые пленочной оболочкой 4 мг: 20 или 60 шт.
рег. №: ЛСР-004316/08 от 03.06.08
ГРИНДЕКС (Латвия)
контакты:
ГРИНДЕКС АО (Латвия)
Рисперидон
Р-р д/приема внутрь 1 мг/мл: 30 мл или 100 мл фл. в компл. с шприцом дозирующим
рег. №: ЛП-004227 от 04.04.17
АТОЛЛ (Россия)
Произведено: ОЗОН (Россия)
Рисперидон
Р-р д/приема внутрь 1 мг/мл: 30 мл или 100 мл фл. в компл. с шприцом дозирующим
рег. №: ЛП-006549 от 09.11.20
Рисперидон
Таб., покрытые пленочной оболочкой 2 мг: 20 шт.
рег. №: ЛСР-009002/09 от 09.11.09 Дата перерегистрации: 13.12.16
РЕПЛЕК ФАРМ (Македония)
Произведено и расфасовано: РЕПЛЕК ФАРМ (Македония)
Упаковано: РЕПЛЕК ФАРМ (Македония) или Березовский фармацевтический завод (Россия)
Рисперидон
Таб., покрытые пленочной оболочкой 2 мг: 20 шт.
рег. №: ЛСР-005102/10 от 01.06.10 Дата перерегистрации: 07.12.12
Произведено: FAMAR (Греция)
Упаковано: МАКИЗ-ФАРМА (Россия) или СКОПИНФАРМ (Россия)
Рисперидон
Таб., покрытые пленочной оболочкой 4 мг: 20 шт.
рег. №: ЛСР-009002/09 от 09.11.09 Дата перерегистрации: 13.12.16
РЕПЛЕК ФАРМ (Македония)
Произведено и упаковано: РЕПЛЕК ФАРМ (Македония)
Упаковано: РЕПЛЕК ФАРМ (Македония) или Березовский фармацевтический завод (Россия)
Рисперидон
Таб., покрытые пленочной оболочкой, 0.5 мг: 10, 20, 30 или 50 шт.
рег. №: ЛП-002142 от 12.07.13
AUROBINDO PHARMA (Индия)
Рисперидон
Таб., покрытые пленочной оболочкой, 1 мг: 10, 20, 30 или 50 шт.
рег. №: ЛП-002142 от 12.07.13
AUROBINDO PHARMA (Индия)
Рисперидон
Таб., покрытые пленочной оболочкой, 1 мг: 10, 20, 50 или 100 шт.
рег. №: ЛП-003126 от 30.07.15 Дата перерегистрации: 01.06.16
РАФАРМА (Россия)
Рисперидон
Таб., покрытые пленочной оболочкой, 2 мг: 10, 20, 30 или 50 шт.
рег. №: ЛП-002142 от 12.07.13
AUROBINDO PHARMA (Индия)
Рисперидон
Таб., покрытые пленочной оболочкой, 2 мг: 10, 20, 30, 40, 50, 60, 80, 100 или 200 шт.
рег. №: ЛП-002262 от 01.10.13
АТОЛЛ (Россия)
Произведено: ОЗОН (Россия)
Рисперидон
Таб., покрытые пленочной оболочкой, 2 мг: 10, 20, 50 или 100 шт.
рег. №: ЛП-003126 от 30.07.15 Дата перерегистрации: 01.06.16
РАФАРМА (Россия)
Рисперидон
Таб., покрытые пленочной оболочкой, 3 мг: 10, 20, 30 или 50 шт.
рег. №: ЛП-002142 от 12.07.13
AUROBINDO PHARMA (Индия)
Рисперидон
Таб., покрытые пленочной оболочкой, 4 мг: 10, 20, 30 или 50 шт.
рег. №: ЛП-002142 от 12.07.13
AUROBINDO PHARMA (Индия)
Рисперидон
Таб., покрытые пленочной оболочкой, 4 мг: 10, 20, 30, 40, 50, 60, 80, 100 или 200 шт.
рег. №: ЛП-002262 от 01.10.13
АТОЛЛ (Россия)
Произведено: ОЗОН (Россия)
Рисперидон
Таб., покрытые пленочной оболочкой, 6 мг: 10, 20, 30 или 50 шт.
рег. №: ЛП-002142 от 12.07.13
AUROBINDO PHARMA (Индия)
Рисперидон Канон
Таб., покрытые пленочной оболочкой 2 мг: 20 шт.
рег. №: ЛСР-004845/10 от 27.05.10
Рисперидон Канон
Таб., покрытые пленочной оболочкой 4 мг: 20 шт.
рег. №: ЛСР-004845/10 от 27.05.10
Рисперидон Органика
Таб., покрытые пленочной оболочкой, 1 мг: 20, 30, 50 или 60 шт.
рег. №: ЛП-005330 от 31.01.19
ОРГАНИКА (Россия)
Рисперидон Органика Рисперидон Органика
Таб., покрытые пленочной оболочкой, 2 мг: 20, 30, 50 или 60 шт.
рег. №: ЛП-000857 от 14.10.11 Дата перерегистрации: 09.01.17
Таб., покрытые пленочной оболочкой, 4 мг: 20, 30, 50 или 60 шт.
рег. №: ЛП-000857 от 14.10.11 Дата перерегистрации: 09.01.17
ОРГАНИКА (Россия)
Рисперидон Органика
Таб., покрытые пленочной оболочкой, 3 мг: 20, 30, 50 или 60 шт.
рег. №: ЛП-005330 от 31.01.19
ОРГАНИКА (Россия)
Рисперидон-Вертекс
Таб., покрытые пленочной оболочкой, 0.25 мг: 20, 30, 60 или 90 шт.
рег. №: ЛП-002706 от 13.11.14 Дата перерегистрации: 23.09.15
Таб., покрытые пленочной оболочкой, 1 мг: 20, 30, 60 или 90 шт.
рег. №: ЛП-002706 от 13.11.14 Дата перерегистрации: 23.09.15
Таб., покрытые пленочной оболочкой, 2 мг: 20, 30, 60 или 90 шт.
рег. №: ЛП-002706 от 13.11.14 Дата перерегистрации: 23.09.15
Таб., покрытые пленочной оболочкой, 3 мг: 20, 30, 60 или 90 шт.
рег. №: ЛП-002706 от 13.11.14 Дата перерегистрации: 23.09.15
Таб., покрытые пленочной оболочкой, 4 мг: 20, 30, 60 или 90 шт.
рег. №: ЛП-002706 от 13.11.14 Дата перерегистрации: 23.09.15
ВЕРТЕКС (Россия)
Рисперидон-СЗ
Таб., покрытые пленочной оболочкой, 1 мг: 20, 30 или 100 шт.
рег. №: ЛП-002328 от 13.12.13 Дата перерегистрации: 30.07.19
Таб., покрытые пленочной оболочкой, 2 мг: 20, 30 или 100 шт.
рег. №: ЛП-002328 от 13.12.13 Дата перерегистрации: 30.07.19
Рисперидон-СЗ
Таб., покрытые пленочной оболочкой, 4 мг: 20, 30 или 100 шт.
рег. №: ЛП-002328 от 13.12.13 Дата перерегистрации: 30.07.19
Рисполепт®
Таб., покр. пленочной оболочкой, 1 мг: 20 или 60 шт.
рег. №: П N014824/01 от 25.12.08
Таб., покр. пленочной оболочкой, 2 мг: 20 или 60 шт.
рег. №: П N014824/01 от 25.12.08
Таб., покр. пленочной оболочкой, 3 мг: 20 или 60 шт.
рег. №: П N014824/01 от 25.12.08
Таб., покр. пленочной оболочкой, 4 мг: 20 или 60 шт.
рег. №: П N014824/01 от 25.12.08
Произведено: JANSSEN-CILAG S.p.A. (Италия)
Рисполюкс®
Таб., покр. пленочной обол., 1 мг: 20, 50, 60 или 100 шт.
рег. №: ЛСР-007905/08 от 07.10.08
LEK d.d. (Словения)
Произведено: NOVARTIS (Bangladesh) (Бангладеш)
Рисполюкс®
Таб., покр. пленочной обол., 2 мг: 20, 50, 60 или 100 шт.
рег. №: ЛСР-007905/08 от 07.10.08
LEK d.d. (Словения)
Произведено: NOVARTIS (Bangladesh) (Бангладеш)
Рисполюкс®
Таб., покр. пленочной обол., 3 мг: 20, 50 или 60 шт.
рег. №: ЛСР-007905/08 от 07.10.08
LEK d.d. (Словения)
Произведено: NOVARTIS (Bangladesh) (Бангладеш)
Рисполюкс®
Таб., покр. пленочной обол., 4 мг: 20, 50 или 60 шт.
рег. №: ЛСР-007905/08 от 07.10.08
LEK d.d. (Словения)
Произведено: NOVARTIS (Bangladesh) (Бангладеш)
Риссет®
Таб., покр. пленочной оболочкой, 1 мг: 20 или 60 шт.
рег. №: ЛС-000978 от 17.05.11
PLIVA HRVATSKA (Хорватия)
Риссет®
Таб., покр. пленочной оболочкой, 3 мг: 20 или 60 шт.
рег. №: ЛС-000978 от 17.05.11
PLIVA HRVATSKA (Хорватия)
Риссет®
Таб., покр. пленочной оболочкой, 2 мг: 20 шт.
рег. №: ЛС-000978 от 17.05.11
Таб., покр. пленочной оболочкой, 4 мг: 20 шт.
рег. №: ЛС-000978 от 17.05.11
PLIVA HRVATSKA (Хорватия)
контакты:
ТЕВА (Израиль)
Рокона® Рокона
Таб., покр. пленочной оболочкой, 50 мг: 10, 15, 20, 30, 40, 45 или 60 шт.
рег. №: ЛП-005047 от 19.09.18 Дата перерегистрации: 25.02.20
Таб., покр. пленочной оболочкой, 100 мг: 10, 15, 20, 30, 40, 45 или 60 шт.
рег. №: ЛП-005047 от 19.09.18 Дата перерегистрации: 25.02.20
РАФАРМА (Россия)
контакты:
ФармФирма СОТЕКС ЗАО (Россия)
Седалит®
Таблетки, покрытые пленочной оболочкой
рег. №: ЛСР-001453/07 от 09.07.07 Дата перерегистрации: 28.09.17
Селектра
Таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг: 10, 14, 20, 28, 30, 56, 100 или 140 шт.
рег. №: ЛСР-008205/09 от 16.10.09
ABBOTT PRODUCTS OPERATIONS (Швейцария)
Произведено: ACTAVIS (Мальта)
Селектра
Таб., покр. пленочной оболочкой, 15 мг: 10, 14, 20, 28, 30, 56, 100 или 140 шт.
рег. №: ЛСР-008205/09 от 16.10.09
ABBOTT PRODUCTS OPERATIONS (Швейцария)
Произведено: ACTAVIS (Мальта)
Селектра
Таб., покр. пленочной оболочкой, 20 мг: 10, 14, 20, 28, 30, 56, 100 или 140 шт.
рег. №: ЛСР-008205/09 от 16.10.09
ABBOTT PRODUCTS OPERATIONS (Швейцария)
Произведено: ACTAVIS (Мальта)
Селектра
Таб., покр. пленочной оболочкой, 5 мг: 10, 14, 20, 28, 30, 56, 100 или 140 шт.
рег. №: ЛСР-008205/09 от 16.10.09
ABBOTT PRODUCTS OPERATIONS (Швейцария)
Произведено: ACTAVIS (Мальта)
Серената
Таб, покр. пленочной оболочкой, 50 мг: 4, 30 или 50 шт.
рег. №: ЛС-000063 от 05.02.10 Дата перерегистрации: 28.12.15
Таб, покр. пленочной оболочкой, 100 мг: 4, 30 или 50 шт.
рег. №: ЛС-000063 от 05.02.10 Дата перерегистрации: 28.12.15
Серлифт
Таб, покр. пленочной оболочкой, 100 мг: 10, 14, 28 или 30 шт.
рег. №: П N012258/01 от 15.05.09
Серлифт
Таб, покр. пленочной оболочкой, 50 мг: 10, 14, 28 или 30 шт.
рег. №: П N012258/01 от 15.05.09
Сероквель
Таб., покр. пленочной оболочкой: 10 шт. в комб. уп.; 1 комб. уп:; таб. розового цвета 25 мг: 6 шт.; таб. желтого цвета 100 мг: 3 шт.; таб. белого цвета 200 мг: 1 шт.
рег. №: П N013468/01 от 21.11.08
Таб., покр. пленочной оболочкой, 25 мг: 60 шт.
рег. №: П N013468/01 от 12.11.08
Таб., покр. пленочной оболочкой, 100 мг: 60 шт.
рег. №: П N013468/01 от 21.11.08
Таб., покр. пленочной оболочкой, 200 мг: 60 шт.
рег. №: П N013468/01 от 21.11.08
ASTRAZENECA UK (Великобритания)
Произведено: ЗиО-ЗДОРОВЬЕ (Россия)
Упаковано: ЗиО-ЗДОРОВЬЕ (Россия)
Сероквель® Пролонг
Таб. пролонгированного действия, покр. пленочной обол., 50 мг: 60 шт.
рег. №: ЛСР-006700/10 от 15.07.10
Таб. пролонгированного действия, покр. пленочной обол., 150 мг: 60 шт.
рег. №: ЛСР-006700/10 от 15.07.10
Таб. пролонгированного действия, покр. пленочной обол., 200 мг: 60 шт.
рег. №: ЛСР-006700/10 от 15.07.10
Таб. пролонгированного действия, покр. пленочной обол., 300 мг: 60 шт.
рег. №: ЛСР-006700/10 от 15.07.10
Таб. пролонгированного действия, покр. пленочной обол., 400 мг: 60 шт.
рег. №: ЛСР-006700/10 от 15.07.10
ASTRAZENECA UK (Великобритания)
Произведено: ЗиО-ЗДОРОВЬЕ (Россия)
Симбалта®
Капс. кишечнорастворимые 30 мг: 14, 28 или 84 шт.
рег. №: П N016058/01 от 19.11.09
ELI LILLY VOSTOK (Швейцария)
Произведено: ELI LILLY and Company (США)
Упаковано: LILLY (Испания)
Симбалта®
Капс. кишечнорастворимые 30 мг: 14, 28 или 84 шт.
рег. №: П N016058/01 от 19.11.09
ELI LILLY VOSTOK (Швейцария)
Произведено: LILLY DEL CARIBE (Пуэрто-Рико)
Упаковано: LILLY (Испания)
Симбалта®
Капс. кишечнорастворимые 60 мг: 14, 28 или 84 шт.
рег. №: П N016058/01 от 19.11.09
ELI LILLY VOSTOK (Швейцария)
Произведено: ELI LILLY and Company (США)
Упаковано: LILLY (Испания)
Симбалта®
Капс. кишечнорастворимые 60 мг: 14, 28 или 84 шт.
рег. №: П N016058/01 от 19.11.09
ELI LILLY VOSTOK (Швейцария)
Произведено: LILLY DEL CARIBE (Пуэрто-Рико)
Упаковано: LILLY (Испания)
Стилиден
Капли для приема внутрь
рег. №: ЛСР-000834/08 от 18.02.08 Дата перерегистрации: 15.01.19
ITALFARMACO (Италия)
контакты:
ИТАЛФАРМАКО С.п.А. (Италия)
Стимулотон®
Таб, покр. пленочной оболочкой, 100 мг: 14 или 28 шт.
рег. №: П N013940/01 от 08.04.09 Дата перерегистрации: 06.12.17
EGIS Pharmaceuticals (Венгрия)
Стимулотон®
Таб, покр. пленочной оболочкой, 50 мг: 10 или 30 шт.
рег. №: П N013940/01 от 08.04.09 Дата перерегистрации: 06.12.17
EGIS Pharmaceuticals (Венгрия)
Сульпирид
Р-р д/приема внутрь 200 мг/5 мл: фл. 150 мл
рег. №: ЛП-000913 от 18.10.11
ROSEMONT PHARMACEUTICALS (Великобритания)
Продвижение на территории РФ: СВИЧ (Россия)
Тазепам
Таблетки, покрытые пленочной оболочкой
рег. №: П N013643/01 от 10.09.08 Дата перерегистрации: 21.05.15
Тегретол®
Таб. 200 мг: 50 шт.
рег. №: П N012130/01 от 18.11.11 Дата перерегистрации: 20.06.19
NOVARTIS PHARMA (Швейцария)
Произведено: NOVARTIS FARMA (Италия)
Тегретол®
Таб. 400 мг: 30 шт.
рег. №: П N012130/01 от 18.11.11 Дата перерегистрации: 20.06.19
NOVARTIS PHARMA (Швейцария)
Произведено: NOVARTIS FARMA (Италия)
Тегретол® ЦР
Таб. пролонгированного действия, покр. оболочкой, 200 мг: 50 шт.
рег. №: П N012082/01 от 28.11.07 Дата перерегистрации: 15.08.19
NOVARTIS PHARMA (Швейцария)
Произведено: NOVARTIS FARMA (Италия)
Тегретол® ЦР
Таб. пролонгированного действия, покр. оболочкой, 400 мг: 30 шт.
рег. №: П N012082/01 от 28.11.07 Дата перерегистрации: 15.08.19
NOVARTIS PHARMA (Швейцария)
Произведено: NOVARTIS FARMA (Италия)
Тизерцин®
Р-р д/инф. и в/м введения 25 мг/1 мл: амп. 10 шт.
рег. №: П N012432/01 от 20.09.11 Дата перерегистрации: 29.09.14
EGIS Pharmaceuticals (Венгрия)
Тизерцин®
Таб., покр. оболочкой, 25 мг: 50 шт.
рег. №: ЛП-N (000079)-(РГ- RU) от 08.10.20 Предыдущий рег. №: П N011307/01
EGIS Pharmaceuticals (Венгрия)
Тиодазин
Таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг: 100 шт.
рег. №: П N014622/01 от 23.03.09 Дата перерегистрации: 24.08.10
Таб., покр. пленочной оболочкой, 25 мг: 100 шт.
рег. №: П N014622/01 от 23.03.09 Дата перерегистрации: 24.08.10
Таб., покр. пленочной оболочкой, 50 мг: 100 шт.
рег. №: П N014622/01 от 23.03.09 Дата перерегистрации: 24.08.10
Тиоридазин
Таблетки, покрытые пленочной оболочкой
рег. №: ЛП-№(000184)-(РГ-R U) от 31.03.21 Предыдущий рег. №: ЛП-005347
АТОЛЛ (Россия)
Произведено: ОЗОН (Россия)
Тиоридазин
Таблетки, покрытые пленочной оболочкой
рег. №: ЛП-№(000184)-(РГ-R U) от 31.03.21 Предыдущий рег. №: ЛП-005347
АТОЛЛ (Россия)
Произведено: ОЗОН (Россия)
Тиоридазин
Таблетки, покрытые пленочной оболочкой
рег. №: ЛП-№(000184)-(РГ-R U) от 31.03.21 Предыдущий рег. №: ЛП-005347
АТОЛЛ (Россия)
Произведено: ОЗОН (Россия)
Тиорил
Таблетки, покрытые пленочной оболочкой
рег. №: П N014762/01 от 11.12.08
Торендо®
Таб., покр. пленочной оболочкой, 1 мг: 20 шт.
рег. №: ЛС-002406 от 22.02.12
KRKA (Словения)
Произведено: KRKA (Словения)
Торендо®
Таб., покр. пленочной оболочкой, 1 мг: 20 шт.
рег. №: ЛС-002406 от 22.02.12
KRKA (Словения)
Произведено: КРКА-РУС (Россия)
Торендо®
Таб., покр. пленочной оболочкой, 2 мг: 20 шт.
рег. №: ЛС-002406 от 22.02.12
KRKA (Словения)
Произведено: KRKA (Словения)
Торендо®
Таб., покр. пленочной оболочкой, 2 мг: 20 шт.
рег. №: ЛС-002406 от 22.02.12
KRKA (Словения)
Произведено: КРКА-РУС (Россия)
Торендо®
Таб., покр. пленочной оболочкой, 3 мг: 20 шт.
рег. №: ЛС-002406 от 22.02.12
KRKA (Словения)
Произведено: KRKA (Словения)
Торендо®
Таб., покр. пленочной оболочкой, 3 мг: 20 шт.
рег. №: ЛС-002406 от 22.02.12
KRKA (Словения)
Произведено: КРКА-РУС (Россия)
Торендо®
Таб., покр. пленочной оболочкой, 4 мг: 20 шт.
рег. №: ЛС-002406 от 22.02.12
KRKA (Словения)
Произведено: KRKA (Словения)
Торендо®
Таб., покр. пленочной оболочкой, 4 мг: 20 шт.
рег. №: ЛС-002406 от 22.02.12
KRKA (Словения)
Произведено: КРКА-РУС (Россия)
Торендо® КУ-Таб
Таб. д/рассасывания 1 мг: 30 шт.
рег. №: ЛС-002602 от 21.11.11
KRKA (Словения)
Торендо® КУ-Таб
Таб. д/рассасывания 2 мг: 30 шт.
рег. №: ЛС-002602 от 21.11.11
KRKA (Словения)
Торендо® КУ-Таб
Таб. д/рассасывания 500 мкг: 30 шт.
рег. №: ЛС-002602 от 21.11.11
KRKA (Словения)
Торин®
Таб, покр. пленочной оболочкой, 100 мг: 30 шт.
рег. №: Р N003379/01 от 17.03.09
ВЕРОФАРМ (Россия)
Торин®
Таб, покр. пленочной оболочкой, 50 мг: 14 или 28 шт.
рег. №: Р N003379/01 от 17.03.09
ВЕРОФАРМ (Россия)
Триттико
Таб. пролонгированного действия 150 мг: 20 или 60 шт.
рег. №: П N015703/01 от 15.07.09 Дата перерегистрации: 18.04.13
Уморап
Таб., покр. пленочной оболочкой, 20 мг: 14 или 28 шт.
рег. №: ЛСР-006519/08 от 13.08.08
Laboratorios BAGÓ (Аргентина)
Уморап
Таб., покр. пленочной оболочкой, 40 мг: 14 или 28 шт.
рег. №: ЛСР-006519/08 от 13.08.08
Laboratorios BAGÓ (Аргентина)
Феварин®
Таб., покр. оболочкой, 100 мг: 15, 20, 30, 40, 45, 60 или 80 шт.
рег. №: П N013262/01 от 04.10.11
ABBOTT HEALTHCARE PRODUCTS (Нидерланды)
Произведено: ABBOTT BIOLOGICALS (Нидерланды)
Феварин®
Таб., покр. оболочкой, 50 мг: 15, 20, 30, 40, 45, 60 или 80 шт.
рег. №: П N013262/01 от 04.10.11
ABBOTT HEALTHCARE PRODUCTS (Нидерланды)
Произведено: ABBOTT BIOLOGICALS (Нидерланды)
Феварин®
Таб., покр. пленочной оболочкой, 100 мг: 15, 20, 30, 40, 45, 60 или 80 шт.
рег. №: П N013262/01 от 04.10.11
ABBOTT HEALTHCARE PRODUCTS (Нидерланды)
Произведено: ABBOTT HEALTHCARE (Франция)
Феварин®
Таб., покр. пленочной оболочкой, 50 мг: 15, 20, 30, 40, 45, 60 или 80 шт.
рег. №: П N013262/01 от 04.10.11
ABBOTT HEALTHCARE PRODUCTS (Нидерланды)
Произведено: ABBOTT HEALTHCARE (Франция)
Финлепсин® Ретард
Таб. пролонгир. действия 200 мг: 30, 40 или 50 шт.
рег. №: П N015417/01 от 17.10.08 Дата перерегистрации: 20.02.17
Таб. пролонгир. действия 400 мг: 30, 40 или 50 шт.
рег. №: П N015417/01 от 17.10.08 Дата перерегистрации: 20.02.17
Произведено: Teva Operations Poland (Польша)
контакты:
ТЕВА (Израиль)
Флувоксамин
Таб., покр. пленочной оболочкой, 50 мг: 20, 30, 40, 50, 60 или 80 шт.
рег. №: ЛП-006783 от 16.02.21
Таб., покр. пленочной оболочкой, 100 мг: 20, 30, 40, 50, 60 или 80 шт.
рег. №: ЛП-006783 от 16.02.21
ДЖЕНЕФФИКС (Россия)
Произведено: Эдвансд Фарма (Россия)
Флуоксетин
Капс. 10 мг: 14, 20, 28, 30, 50 или 100 шт.
рег. №: ЛП-003118 от 29.07.15
МЕДИСОРБ (Россия)
Флуоксетин
Капс. 10 мг: 20, 30 или 50 шт.
рег. №: ЛС-000530 от 27.04.10 Дата перерегистрации: 16.09.11
БИОКОМ (Россия)
Флуоксетин
Капс. 10 мг: блистеры по 7, 10, 14 или 20 шт, контейнеры по 7, 10, 14, 20, 28, 30, 40, 50 или 100 шт.
рег. №: ЛСР-001746/09 от 10.03.09
ОЗОН (Россия)
Флуоксетин
Капс. 10 мг: 10, 20, 30, 40 или 50 шт.
рег. №: ЛС-002375 от 02.12.11
Капс. 20 мг: 10, 20, 30, 40 или 50 шт.
рег. №: ЛС-002375 от 02.12.11
АЛСИ Фарма (Россия)
контакты:
АЛСИ Фарма АО (Россия)
Флуоксетин
Капс. 20 мг: 10, 20, 30, 500, 1000, 2000, 3000, 4000 или 5000 шт.
рег. №: Р N003923/01 от 25.05.10
Флуоксетин
Капс. 20 мг: 14, 20 или 28 шт.
рег. №: ЛСР-002456/08 от 03.04.08
Флуоксетин
Капс. 20 мг: 14, 20, 28, 30, 50 или 100 шт.
рег. №: ЛП-003118 от 29.07.15
МЕДИСОРБ (Россия)
Флуоксетин
Капс. 20 мг: 20, 30 или 50 шт.
рег. №: ЛС-000530 от 27.04.10 Дата перерегистрации: 16.09.11
БИОКОМ (Россия)
Флуоксетин
Капс. 20 мг: блистеры по 7, 10, 14 или 20 шт, контейнеры по 7, 10, 14, 20, 28, 30, 40, 50 или 100 шт.
рег. №: ЛСР-001746/09 от 10.03.09
ОЗОН (Россия)
Флуоксетин Ланнахер Флуоксетин Ланнахер
Капсулы
рег. №: П N015843/01 от 29.05.09 Дата перерегистрации: 12.08.20
БАУШ ХЕЛС (Россия)
Произведено: G.L.PHARMA (Австрия)
контакты:
БАУШ ХЕЛС ООО (Россия)
Флуоксетин-OBL
Капсулы
рег. №: Р N003164/01 от 31.08.09 Дата перерегистрации: 07.02.19
Флуоксетин-Канон
Капсулы
рег. №: ЛС-000352 от 27.04.10
Флупентиксол-натив
Таб. покр. пленочной оболочкой, 0.5 мг: 50 или 100 шт.
рег. №: ЛП-005281 от 25.12.18
НАТИВА (Россия)
Флупентиксол-натив
Таб. покр. пленочной оболочкой, 1 мг: 50 или 100 шт.
рег. №: ЛП-005281 от 25.12.18
НАТИВА (Россия)
Флупентиксол-натив
Таб. покр. пленочной оболочкой, 5 мг: 50 или 100 шт.
рег. №: ЛП-005281 от 25.12.18
НАТИВА (Россия)
Флюанксол
Таб. покр. оболочкой, 0.5 мг: 50 или 100 шт.
рег. №: П N012625/01 от 05.05.08 Дата перерегистрации: 27.02.12
H.LUNDBECK (Дания)
Флюанксол
Таб. покр. оболочкой, 1 мг: 50 или 100 шт.
рег. №: П N012625/01 от 05.05.08 Дата перерегистрации: 27.02.12
H.LUNDBECK (Дания)
Флюанксол
Таб. покр. пленочной оболочкой, 0.5 мг: 50 или 100 шт.
рег. №: ЛП-005430 от 28.03.19
H.LUNDBECK (Дания)
Флюанксол
Таб. покр. пленочной оболочкой, 1 мг: 50 или 100 шт.
рег. №: ЛП-005430 от 28.03.19
H.LUNDBECK (Дания)
Флюанксол
Таб. покр. пленочной оболочкой, 5 мг: 50 или 100 шт.
рег. №: ЛП-005430 от 28.03.19
H.LUNDBECK (Дания)
Флюанксол
Таб., покр. оболочкой, 5 мг: 50 или 100 шт.
рег. №: П N012625/01 от 05.05.08 Дата перерегистрации: 27.02.12
H.LUNDBECK (Дания)
Хлорпромазин
Таб., покрытые пленочной оболочкой, 25 мг: 10, 15, 20, 30, 50 или 75 шт.
рег. №: ЛП-006810 от 01.03.21
Таб., покрытые пленочной оболочкой, 50 мг: 10, 15, 20, 30, 50 или 75 шт.
рег. №: ЛП-006810 от 01.03.21
Таб., покрытые пленочной оболочкой, 100 мг: 10, 15, 20, 30, 50 или 75 шт.
рег. №: ЛП-006810 от 01.03.21
БИОКОМ (Россия)
Хлорпромазин
Таб., покрытые пленочной оболочкой, 25 мг: 10, 20, 30 или 50 шт.
рег. №: ЛП-006924 от 13.04.21
Таб., покрытые пленочной оболочкой, 50 мг: 10, 20, 30 или 50 шт.
рег. №: ЛП-006924 от 13.04.21
Таб., покрытые пленочной оболочкой, 100 мг: 10, 20, 30 или 50 шт.
рег. №: ЛП-006924 от 13.04.21
Хлорпромазин Канон
Таб., покрытые пленочной оболочкой, 50 мг: 10, 30 или 90 шт.
рег. №: ЛП-006766 от 09.02.21
Таб., покрытые пленочной оболочкой, 100 мг: 10 или 30 шт.
рег. №: ЛП-006766 от 09.02.21
Хлорпромазин Органика Хлорпромазин Органика
Р-р д/в/в и в/м введения 25 мг/мл: 1 мл, 2 мл или 5 мл амп. 5 или 10 шт.
рег. №: ЛП-005547 от 27.05.19
ОРГАНИКА (Россия)
Хлорпромазин Органика Хлорпромазин Органика
Таб., покрытые пленочной оболочкой, 25 мг: 10, 20, 30, 50 или 100 шт.
рег. №: ЛП-005695 от 07.08.19
Таб., покрытые пленочной оболочкой, 50 мг: 10, 20, 30, 50 или 100 шт.
рег. №: ЛП-005695 от 07.08.19
Таб., покрытые пленочной оболочкой, 100 мг: 10, 20, 30, 50 или 100 шт.
рег. №: ЛП-005695 от 07.08.19
ОРГАНИКА (Россия)
Целестаб
Капсулы
рег. №: ЛП-002535 от 16.07.14 Дата перерегистрации: 24.06.16
Церебролизин®
Р-р д/инъекц. 215.2 мг/1 мл: амп. 5 мл 5 шт.
рег. №: П N013827/01 от 08.07.07 Дата перерегистрации: 15.07.16
Р-р д/инъекц. 215.2 мг/1 мл: амп. 1 мл 10 шт.
рег. №: П N013827/01 от 08.07.07 Дата перерегистрации: 15.07.16
Р-р д/инъекц. 215.2 мг/1 мл: амп. 20 мл 5 шт.
рег. №: П N013827/01 от 08.07.07 Дата перерегистрации: 15.07.16
Р-р д/инъекц. 215.2 мг/1 мл: амп. 2 мл 10 шт.
рег. №: П N013827/01 от 08.07.07 Дата перерегистрации: 15.07.16
Р-р д/инъекц. 215.2 мг/1 мл: амп. 10 мл 5 шт.
рег. №: П N013827/01 от 08.07.07 Дата перерегистрации: 15.07.16
Р-р д/инъекц. 215.2 мг/1 мл: фл. 30 мл 1 или 5 шт.
рег. №: П N013827/01 от 08.07.07 Дата перерегистрации: 15.07.16
EVER Neuro Pharma (Австрия)
Произведено и упаковано: EVER Pharma Jena (Германия) или HAMELN PHARMACEUTICALS (Германия)
Выпускающий контроль качества: EVER Neuro Pharma (Австрия)
контакты:
ЭВЕР НЕЙРО ФАРМА ГмбХ (Австрия)
Церегамон®
Таблетки
рег. №: ЛП-004992 от 16.08.18
МАРБИОФАРМ (Россия)
Ципралекс
Таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг: 14, 28 или 56 шт.
рег. №: П N015653/01 от 24.04.09
H.LUNDBECK (Дания)
Ципралекс
Таб., покр. пленочной оболочкой, 20 мг: 28 шт.
рег. №: П N015653/01 от 24.04.09
H.LUNDBECK (Дания)
Ципралекс
Таб., покр. пленочной оболочкой, 5 мг: 28 шт.
рег. №: П N015653/01 от 24.04.09
H.LUNDBECK (Дания)
Ципрамил
Таб., покр. пленочной оболочкой, 20 мг: 14 или 28 шт.
рег. №: П N014835/01-2003 от 09.02.09
H.LUNDBECK (Дания)
Ципрамил
Таб., покр. пленочной оболочкой, 40 мг: 28 шт.
рег. №: П N014835/01-2003 от 09.02.09
H.LUNDBECK (Дания)
Циталопрам Циталопрам
Таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг: 7, 10, 14, 20, 21, 28, 30, 35, 40, 50, 60, 70, 80, 90 или 100 шт.
рег. №: ЛП-005027 от 06.09.18
Таб., покр. пленочной оболочкой, 20 мг: 7, 10, 14, 20, 21, 28, 30, 35, 40, 50, 60, 70, 80, 90 или 100 шт.
рег. №: ЛП-005027 от 06.09.18
Таб., покр. пленочной оболочкой, 40 мг: 7, 10, 14, 20, 21, 28, 30, 35, 40, 50, 60, 70, 80, 90 или 100 шт.
рег. №: ЛП-005027 от 06.09.18
ПРАНАФАРМ (Россия)
Циталопрам
Таб., покр. пленочной оболочкой, 20 мг: 28 шт.
рег. №: ЛП-002167 от 31.07.13
AUROBINDO PHARMA (Индия)
Циталопрам Циталопрам
Таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг: 10, 20, 30, 40 или 50 шт.
рег. №: ЛП-001955 от 25.12.12
Таб., покр. пленочной оболочкой, 20 мг: 10, 20, 30, 40 или 50 шт.
рег. №: ЛП-001955 от 25.12.12
Таб., покр. пленочной оболочкой, 40 мг: 10, 20, 30, 40 или 50 шт.
рег. №: ЛП-001955 от 25.12.12
АЛСИ Фарма (Россия)
контакты:
АЛСИ Фарма АО (Россия)
Циталопрам
Таб., покр. пленочной оболочкой, 40 мг: 28 шт.
рег. №: ЛП-002167 от 31.07.13
AUROBINDO PHARMA (Индия)
Цитол
Таб., покр. пленочной оболочкой, 20 мг: 28 шт.
рег. №: ЛС-000428 от 24.02.11
Таб., покр. пленочной оболочкой, 40 мг: 28 шт.
рег. №: ЛС-000428 от 24.02.11
Эголанза®
Таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг: 28 или 56 шт.
рег. №: ЛП-000897 от 18.10.11 Дата перерегистрации: 16.02.18
EGIS Pharmaceuticals (Венгрия)
Эголанза®
Таб., покр. пленочной оболочкой, 5 мг: 28 или 56 шт.
рег. №: ЛП-000897 от 18.10.11 Дата перерегистрации: 16.02.18
EGIS Pharmaceuticals (Венгрия)
Элицея®
Таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг: 28 или 56 шт.
рег. №: ЛП-000615 от 21.09.11
КРКА-РУС (Россия)
Произведено: KRKA (Словения)
Элицея®
Таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг: 28 шт.
рег. №: ЛП-000615 от 21.09.11
КРКА-РУС (Россия)
Произведено: КРКА-РУС (Россия)
Элицея®
Таб., покр. пленочной оболочкой, 20 мг: 28 или 56 шт.
рег. №: ЛП-000615 от 21.09.11
КРКА-РУС (Россия)
Произведено: KRKA (Словения)
Элицея®
Таб., покр. пленочной оболочкой, 20 мг: 28 шт.
рег. №: ЛП-000615 от 21.09.11
КРКА-РУС (Россия)
Произведено: КРКА-РУС (Россия)
Элицея®
Таб., покр. пленочной оболочкой, 5 мг: 28 или 56 шт.
рег. №: ЛП-000615 от 21.09.11
КРКА-РУС (Россия)
Произведено: KRKA (Словения)
Элицея®
Таб., покр. пленочной оболочкой, 5 мг: 28 шт.
рег. №: ЛП-000615 от 21.09.11
КРКА-РУС (Россия)
Произведено: КРКА-РУС (Россия)
Элицея® КУ-Таб®
Таб., диспергируемые в полости рта, 10 мг: 28, 56 или 84 шт.
рег. №: ЛП-003365 от 10.12.15
KRKA (Словения)
Элицея® КУ-Таб®
Таб., диспергируемые в полости рта, 20 мг: 28, 56 или 84 шт.
рег. №: ЛП-003365 от 10.12.15
KRKA (Словения)
Элицея® КУ-Таб®
Таб., диспергируемые в полости рта, 5 мг: 28, 56 или 84 шт.
рег. №: ЛП-003365 от 10.12.15
KRKA (Словения)
Эсциталопрам Эсциталопрам
Таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг: 10, 14, 28, 30 или 56 шт.
рег. №: ЛП-003256 от 15.10.15
Эсциталопрам Эсциталопрам
Таб., покр. пленочной оболочкой, 5 мг: 7, 10, 14, 20, 21, 28, 30, 35, 40, 50, 60, 70, 80, 90 или 100 шт.
рег. №: ЛП-005230 от 03.12.18
Таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг: 7, 10, 14, 20, 21, 28, 30, 35, 40, 50, 60, 70, 80, 90 или 100 шт.
рег. №: ЛП-005230 от 03.12.18
Таб., покр. пленочной оболочкой, 20 мг: 7, 10, 14, 20, 21, 28, 30, 35, 40, 50, 60, 70, 80, 90 или 100 шт.
рег. №: ЛП-005230 от 03.12.18
ПРАНАФАРМ (Россия)
Эсциталопрам Канон
Таб., покр. пленочной оболочкой, 5 мг: 14, 20, 28 или 56 шт.
рег. №: ЛП-003471 от 26.02.16
Таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг: 14, 20, 28 или 56 шт.
рег. №: ЛП-003471 от 26.02.16
Таб., покр. пленочной оболочкой, 20 мг: 14, 20, 28 или 56 шт.
рег. №: ЛП-003471 от 26.02.16
Эсциталопрам-АЛСИ Эсциталопрам-АЛСИ
Таб., покр. пленочной оболочкой, 5 мг: 30 или 60 шт.
рег. №: ЛП-003048 от 18.06.15 Дата перерегистрации: 14.02.19
Таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг: 30 или 60 шт.
рег. №: ЛП-003048 от 18.06.15 Дата перерегистрации: 14.02.19
Таб., покр. пленочной оболочкой, 20 мг: 30 или 60 шт.
рег. №: ЛП-003048 от 18.06.15 Дата перерегистрации: 14.02.19
АЛСИ Фарма (Россия)
контакты:
АЛСИ Фарма АО (Россия)
Эсциталопрам-СЗ Эсциталопрам-СЗ
Таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг: 10, 14, 20, 28, 30 или 42 шт.
рег. №: ЛП-005750 от 27.08.19
Таб., покр. пленочной оболочкой, 20 мг: 10, 14, 20, 28, 30 или 42 шт.
рег. №: ЛП-005750 от 27.08.19
контакты:
СЕВЕРНАЯ ЗВЕЗДА НАО (Россия)
Описания препаратов с недействующими рег. уд. или не поставляемые на рынок РФ
Название Форма выпуска Владелец рег. уд.
Абилифай
Р-р д/в/м введ. 10 мг/мл: фл. 1,3 мл
рег. №: ЛП-000977 от 18.10.11
BRISTOL-MYERS SQUIBB (Франция)
Произведено: BRISTOL-MYERS SQUIBB HOLDINGS PHARMA (Пуэрто-Рико)
Упаковка: BRISTOL-MYERS SQUIBB (Италия)
Абилифай
Таб. 10 мг: 28 шт.
рег. №: ЛС-001812 от 16.11.09
Абилифай
Таб. 15 мг: 28 шт.
рег. №: ЛС-001812 от 16.11.09
Абилифай
Таб. 20 мг: 28 шт.
рег. №: ЛС-001812 от 16.11.09
Абилифай
Таб. 30 мг: 28 шт.
рег. №: ЛС-001812 от 16.11.09
Абилифай
Таб. 5 мг: 28 шт.
рег. №: ЛС-001812 от 16.11.09
Аминазин-Ферейн
Р-р д/инъекц. 125 мг/5 мл: амп. 10 шт.
рег. №: ЛС-000240 от 29.04.05
Аминазин-Ферейн
Р-р д/инъекц. 25 мг/1 мл: амп. 10 шт.
рег. №: ЛС-000240 от 29.04.05
Аминазин-Ферейн
Р-р д/инъекц. 250 мг/10 мл: амп. 10 шт.
рег. №: ЛС-000240 от 29.04.05
Аминазин-Ферейн
Р-р д/инъекц. 50 мг/2 мл: амп. 10 шт.
рег. №: ЛС-000240 от 29.04.05
Аминазина драже
Драже 100 мг: 10, 20, 30, 50 или 100 шт.
рег. №: 70/151/41 от 17.03.70
БИОФАРМА (Россия)
Аминазина драже
Драже 100 мг: 10, 20, 30, 50 или 100 шт.
рег. №: 70/151/41 от 17.03.70
Аминазина драже
Драже 100 мг: 10, 20, 30, 50 или 100 шт.
рег. №: 70/151/41 от 17.03.70
Аминазина драже
Драже 100 мг: 10, 20, 30, 50 или 100 шт.
рег. №: 70/151/41 от 17.03.70
Аминазина драже
Драже 25 мг: 10, 20, 30, 50 или 100 шт.
рег. №: 70/151/41 от 17.03.70
БИОФАРМА (Россия)
Аминазина драже
Драже 25 мг: 10, 20, 30, 50 или 100 шт.
рег. №: 70/151/41 от 17.03.70
Аминазина драже
Драже 25 мг: 10, 20, 30, 50 или 100 шт.
рег. №: 70/151/41 от 17.03.70
Аминазина драже
Драже 25 мг: 10, 20, 30, 50 или 100 шт.
рег. №: 70/151/41 от 17.03.70
Аминазина драже
Драже 50 мг: 10, 20, 30, 50 или 100 шт.
рег. №: 70/151/41 от 17.03.70
БИОФАРМА (Россия)
Аминазина драже
Драже 50 мг: 10, 20, 30, 50 или 100 шт.
рег. №: 70/151/41 от 17.03.70
Аминазина драже
Драже 50 мг: 10, 20, 30, 50 или 100 шт.
рег. №: 70/151/41 от 17.03.70
Аминазина драже
Драже 50 мг: 10, 20, 30, 50 или 100 шт.
рег. №: 70/151/41 от 17.03.70
Аминазина раствор для инъекций 2.5%
Р-р д/и 25 мг/1 мл: амп. 5, 10, 20, 25, 50 или 100 шт.
рег. №: 70/151/42 от 17.03.70
ВИФИТЕХ (Россия)
Аминазина раствор для инъекций 2.5%
Р-р д/и 25 мг/1 мл: амп. 5, 10, 20, 25, 50 или 100 шт.
рег. №: 70/151/42 от 17.03.70
Аминазина раствор для инъекций 2.5%
Р-р д/и 25 мг/1 мл: амп. 5, 10, 20, 25, 50 или 100 шт.
рег. №: 70/151/42 от 17.03.70
ОРГАНИКА (Россия)
Амитриптилин Зентива
Таб., покр. пленочной оболочкой, 25 мг: 50 шт.
рег. №: П N016138/01 от 05.02.10
ZENTIVA (Словакия)
Апо-Галоперидол
Таб. 2 мг: 50 или 1000 шт.
рег. №: П N011869/01 от 11.08.06
APOTEX (Канада)
Фасовка и упаковка: КАНОНФАРМА ПРОДАКШН (Россия)
Апо-Галоперидол
Таб. 5 мг: 50 или 1000 шт.
рег. №: П N011869/01 от 11.08.06
APOTEX (Канада)
Фасовка и упаковка: КАНОНФАРМА ПРОДАКШН (Россия)
Апо-Карбамазепин
Таблетки
рег. №: П N011792/01 от 11.08.06
APOTEX (Канада)
Апо-Флуоксетин
Капс. 20 мг: 7, 10, 14, 20, 28, 30, 35, 50, 100, 200 или 500 шт.
рег. №: П N015916/01 от 06.10.09
APOTEX (Канада)
Арипипразол ОД-Тева
Таб., диспергируемые в полости рта, 10 мг: 28 или 30 шт.
рег. №: ЛП-002727 от 26.11.14
Произведено: TEVAPHARM INDIA (Индия)
Арипипразол ОД-Тева
Таб., диспергируемые в полости рта, 15 мг: 28 или 30 шт.
рег. №: ЛП-002727 от 26.11.14
Произведено: TEVAPHARM INDIA (Индия)
Арипипразол ОД-Тева
Таб., диспергируемые в полости рта, 30 мг: 28 или 30 шт.
рег. №: ЛП-002727 от 26.11.14
Произведено: TEVAPHARM INDIA (Индия)
Арипипразол-Тева
Таб. 10 мг: 28 или 56 шт.
рег. №: ЛП-002557 от 04.08.14
Произведено: TEVAPHARM INDIA (Индия)
Арипипразол-Тева
Таб. 15 мг: 28 или 56 шт.
рег. №: ЛП-002557 от 04.08.14
Произведено: TEVAPHARM INDIA (Индия)
Арипипразол-Тева
Таб. 30 мг: 28 или 56 шт.
рег. №: ЛП-002557 от 04.08.14
Произведено: TEVAPHARM INDIA (Индия)
Арипипразол-Тева
Таб. 5 мг: 28 или 56 шт.
рег. №: ЛП-002557 от 04.08.14
Произведено: TEVAPHARM INDIA (Индия)
Аурорикс
Таб., покр. пленочной оболочкой, 150 мг: 30 шт.
рег. №: П N015213/01 от 25.06.09
F.Hoffmann-La Roche (Швейцария)
Аурорикс
Таб., покр. пленочной оболочкой, 300 мг: 30 или 100 шт.
рег. №: П N015213/01 от 25.06.09
F.Hoffmann-La Roche (Швейцария)
Вальпарин®
Раствор для приема внутрь
рег. №: ЛП-000246 от 16.02.11
Велафакс МВ
Капс. пролонгир. действия 150 мг: 30 шт.
рег. №: ЛСР-007156/08 от 09.09.08
PLIVA HRVATSKA (Хорватия)
Произведено: CIPLA (Индия)
Велафакс МВ
Капс. пролонгир. действия 75 мг: 30 шт.
рег. №: ЛСР-007156/08 от 09.09.08
PLIVA HRVATSKA (Хорватия)
Произведено: CIPLA (Индия)
Венлифт ОД
Капс. пролонгир. действия 150 мг: 30 или 100 шт.
рег. №: ЛП-001221 от 16.11.11
Произведено: CIPLA (Индия)
Венлифт ОД
Капс. пролонгир. действия 37.5 мг: 30 или 100 шт.
рег. №: ЛП-001221 от 16.11.11
Произведено: CIPLA (Индия)
Венлифт ОД
Капс. пролонгир. действия 75 мг: 30 или 100 шт.
рег. №: ЛП-001221 от 16.11.11
Произведено: CIPLA (Индия)
Венсуэрт
Таб. 150 мг: 14, 28 или 30 шт.
рег. №: ЛП-001017 от 18.10.11
Венсуэрт
Таб. 37.5 мг: 14, 28 или 30 шт.
рег. №: ЛП-001017 от 18.10.11
Венсуэрт
Таб. 75 мг: 14, 28 или 30 шт.
рег. №: ЛП-001017 от 18.10.11
Виктоэль
Таб., покр. пленочной обол., 100 мг: 60 шт.
рег. №: ЛСР-007277/10 от 28.07.10
ACTAVIS GROUP PTC ehf. (Исландия)
Произведено: ACTAVIS (Мальта)
Виктоэль
Таб., покр. пленочной обол., 150 мг: 10, 30, 50, или 60 шт.
рег. №: ЛСР-007277/10 от 28.07.10
ACTAVIS GROUP PTC ehf. (Исландия)
Произведено: ACTAVIS (Мальта)
Виктоэль
Таб., покр. пленочной обол., 200 мг: 60 шт.
рег. №: ЛСР-007277/10 от 28.07.10
ACTAVIS GROUP PTC ehf. (Исландия)
Произведено: ACTAVIS (Мальта)
Виктоэль
Таб., покр. пленочной обол., 25 мг: 60 шт.
рег. №: ЛСР-007277/10 от 28.07.10
ACTAVIS GROUP PTC ehf. (Исландия)
Произведено: ACTAVIS (Мальта)
Виктоэль
Таб., покр. пленочной обол., 300 мг: 10, 30, 50 или 60 шт.
рег. №: ЛСР-007277/10 от 28.07.10
ACTAVIS GROUP PTC ehf. (Исландия)
Произведено: ACTAVIS (Мальта)
Воксемель
Капс. пролонгир. действия 150 мг: 28, 30 или 56 шт.
рег. №: ЛП-002868 от 19.02.15 Дата перерегистрации: 18.06.15
SANDOZ (Словения)
Произведено: SANOFI-AVENTIS PRIVATE (Венгрия)
Воксемель
Капс. пролонгир. действия 37.5 мг: 28, 30 или 56 шт.
рег. №: ЛП-002868 от 19.02.15 Дата перерегистрации: 18.06.15
SANDOZ (Словения)
Произведено: SANOFI-AVENTIS PRIVATE