Препараты ACTAVIS, Ltd.

Название	Форма выпуска	Владелец рег. уд.
Алмонт	Таб. жевательные 4 мг: 28, 30 или 98 шт. рег. №: ЛП-002407 от 21.03.14 Дата перерегистрации: 05.04.17 Таб. жевательные 5 мг: 28, 30 или 98 шт. рег. №: ЛП-002407 от 21.03.14 Дата перерегистрации: 05.04.17 Таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг: 28, 30 или 98 шт. рег. №: ЛП-002647 от 08.10.14 Дата перерегистрации: 28.10.15	ACTAVIS GROUP PTC ehf. (Исландия) Произведено: ACTAVIS (Мальта) контакты: ТЕВА (Израиль)
Вазотенз Н	Таб., покр. пленочной оболочкой, 50 мг+12.5 мг: 28, 30 или 100 шт. рег. №: ЛСР-005199/08 от 03.07.08 Дата перерегистрации: 14.09.18 Таб., покр. пленочной оболочкой, 100 мг+25 мг: 28, 30 или 100 шт. рег. №: ЛСР-005199/08 от 03.07.08 Дата перерегистрации: 14.09.18	XANTIS PHARMA (Кипр) Произведено: ACTAVIS hf. (Исландия) или ACTAVIS (Мальта) контакты: АКТАВИС ГРУПП AO (Исландия)
Валз	Таб., покр. пленочной оболочкой, 40 мг: 28 или 98 шт. рег. №: ЛСР-001773/09 от 10.03.09 Дата перерегистрации: 30.10.14 Таб., покр. пленочной оболочкой, 80 мг: 28 или 98 шт. рег. №: ЛСР-001773/09 от 10.03.09 Дата перерегистрации: 30.10.14 Таб., покр. пленочной оболочкой, 160 мг: 28 или 98 шт. рег. №: ЛСР-001773/09 от 10.03.09 Дата перерегистрации: 30.10.14	ACTAVIS GROUP PTC ehf. (Исландия) Произведено: ACTAVIS (Мальта) или BALKANPHARMA-DUPNITSA (Болгария) контакты: ТЕВА (Израиль)
Валз Н	Таб., покр. пленочной оболочкой, 80 мг+12.5 мг: 28 или 98 шт. рег. №: ЛСР-002882/09 от 13.04.09 Таб., покр. пленочной оболочкой, 160 мг+12.5 мг: 28 или 98 шт. рег. №: ЛСР-002882/09 от 13.04.09 Дата перерегистрации: 11.09.14 Таб., покр. пленочной оболочкой, 160 мг+25 мг: 28 шт. рег. №: ЛСР-002882/09 от 13.04.09 Дата перерегистрации: 11.09.14	ACTAVIS GROUP hf. (Исландия) Произведено: ACTAVIS (Мальта) или BALKANPHARMA-DUPNITSA (Болгария) контакты: ТЕВА (Израиль)
Дезал	Таб., покр. пленочной оболочкой, 5 мг: 10, 20 или 30 шт. рег. №: ЛП-(000472)-(РГ-RU ) от 21.12.21 Предыдущий рег. №: ЛП-002155	ACTAVIS GROUP PTC ehf. (Исландия) Произведено: ACTAVIS (Мальта) контакты: АКТАВИС ГРУПП AO (Исландия)
Клопидогрел/АСК-Тева	Таб. 100 мг+75 мг: 14, 28 или 100 шт. рег. №: ЛП-(000388)-(РГ-RU ) от 13.10.21 Предыдущий рег. №: ЛП-005372	ACTAVIS GROUP PTC ehf. (Исландия) Произведено: ACTAVIS (Мальта)
Левостар	Таб., покр. пленочной оболочкой, 250 мг: 5, 7, 10 или 14 шт. рег. №: ЛСР-006453/09 от 13.08.09 Таб., покр. пленочной оболочкой, 500 мг: 5, 7, 10 или 14 шт. рег. №: ЛСР-006453/09 от 13.08.09	ACTAVIS GROUP hf. (Исландия) Произведено: ACTAVIS hf. (Исландия) или ACTAVIS (Мальта) контакты: АКТАВИС ГРУПП AO (Исландия)
Лизинотон	Таб. 5 мг: 28 или 30 шт. рег. №: П N016170/01 от 02.12.09 Таб. 10 мг: 28 или 30 шт. рег. №: П N016170/01 от 02.12.09 Таб. 20 мг: 28 или 30 шт. рег. №: П N016170/01 от 02.12.09	ACTAVIS hf. (Исландия) Произведено: ACTAVIS (Мальта) контакты: АКТАВИС ГРУПП AO (Исландия)
Реклама
Лизинотон Н	Таб. 10 мг+12.5 мг: 10, 14, 28 или 30 шт. рег. №: ЛС-001898 от 11.08.11 Таб. 20 мг+25 мг: 10, 14, 28 или 30 шт. рег. №: ЛС-001898 от 11.08.11 Таб. 20 мг+12.5 мг: 10, 14, 28 или 30 шт. рег. №: ЛС-001898 от 11.08.11	ACTAVIS GROUP hf. (Исландия) Произведено: ЗиО-ЗДОРОВЬЕ (Россия) или ACTAVIS hf. (Исландия) или ACTAVIS (Мальта) контакты: АКТАВИС ГРУПП AO (Исландия)
Лопирел	Таб., покр. пленочной оболочкой, 75 мг: 7, 10, 14, 20, 28, 30, 50, 56, 60, 90 или 100 шт. рег. №: ЛСР-007008/08 от 02.09.08 Дата перерегистрации: 18.02.16	ACTAVIS GROUP hf. (Исландия) Произведено: ACTAVIS (Мальта) контакты: ТЕВА (Израиль)
Миртазонал	Таб. д/рассасывания 15 мг: 30 шт. рег. №: ЛСР-004851/10 от 28.05.10 Таб. д/рассасывания 30 мг: 30 шт. рег. №: ЛСР-004851/10 от 28.05.10 Таб. д/рассасывания 45 мг: 30 шт. рег. №: ЛСР-004851/10 от 28.05.10 Таб., покр. пленочной оболочкой, 15 мг: 30 шт. рег. №: ЛСР-002281/08 от 01.04.08 Таб., покр. пленочной оболочкой, 30 мг: 30 шт. рег. №: ЛСР-002281/08 от 01.04.08 Таб., покр. пленочной оболочкой, 45 мг: 30 шт. рег. №: ЛСР-002281/08 от 01.04.08	ACTAVIS GROUP hf. (Исландия) Произведено: ACTAVIS (Мальта) или ACTAVIS hf. (Исландия) контакты: АКТАВИС ГРУПП AO (Исландия)
Небиволол-Тева	Таб. 5 мг: 14, 28, 30 или 56 шт. рег. №: ЛП-000016 от 25.10.10 Дата перерегистрации: 03.12.18	ACTAVIS GROUP PTC ehf. (Исландия) Произведено: ACTAVIS (Мальта) или BALKANPHARMA-DUPNITSA (Болгария) контакты: АКТАВИС ГРУПП AO (Исландия)
Нотирол	Таб., покр. пленочной оболочкой, 1 мг: 10 шт. рег. №: ЛСР-005940/09 от 21.07.09 Дата перерегистрации: 08.06.17 Таб., покр. пленочной оболочкой, 2 мг: 10 шт. рег. №: ЛСР-005940/09 от 21.07.09 Дата перерегистрации: 08.06.17	ACTAVIS GROUP PTC ehf. (Исландия) Произведено: ACTAVIS (Мальта) контакты: АКТАВИС ГРУПП AO (Исландия)
Олмакс Стронг	Таб., покр. пленочной оболочкой, 25 мг: 1, 2, 4, 8 или 12 шт. рег. №: ЛП-002629 от 22.09.14 Таб., покр. пленочной оболочкой, 50 мг: 1, 2, 4, 8 или 12 шт. рег. №: ЛП-002629 от 22.09.14 Таб., покр. пленочной оболочкой, 100 мг: 1, 2, 4, 8 или 12 шт. рег. №: ЛП-002629 от 22.09.14	ACTAVIS GROUP PTC ehf. (Исландия) Произведено: ACTAVIS (Мальта) контакты: АКТАВИС ГРУПП AO (Исландия)
Рамазид H	Таб. 2.5 мг+12.5 мг: 10, 14, 28 или 30 шт. рег. №: ЛСР-003066/07 от 09.10.07 Дата перерегистрации: 10.05.17 Таб. 5 мг+25 мг: 10, 14, 28 или 30 шт. рег. №: ЛСР-003066/07 от 09.10.07 Дата перерегистрации: 10.05.17	XANTIS PHARMA (Кипр) Произведено: ACTAVIS (Мальта) или ACTAVIS hf. (Исландия)
Рамазид Н	Таб. 5 мг+12.5 мг: 30 или 100 шт. рег. №: ЛП-004844 от 11.05.18	XANTIS PHARMA (Кипр) Произведено: ACTAVIS (Мальта)
Розарт	Таб., покр. пленочной оболочкой, 5 мг: 28, 30, 84 или 90 шт. рег. №: ЛП-002213 от 02.09.13 Дата перерегистрации: 03.09.18 Таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг: 28, 30, 84 или 90 шт. рег. №: ЛП-002213 от 02.09.13 Дата перерегистрации: 03.09.18 Таб., покр. пленочной оболочкой, 20 мг: 28, 30, 84 или 90 шт. рег. №: ЛП-002213 от 02.09.13 Дата перерегистрации: 03.09.18 Таб., покр. пленочной оболочкой, 40 мг: 28, 30, 84 или 90 шт. рег. №: ЛП-002213 от 02.09.13 Дата перерегистрации: 03.09.18	ACTAVIS GROUP PTC ehf. (Исландия) Произведено: ACTAVIS (Мальта) контакты: ТЕВА (Израиль)
Селектра	Таб., покр. пленочной оболочкой, 5 мг: 10, 14, 20, 28, 30 или 56 шт. рег. №: ЛСР-008205/09 от 16.10.09 Дата перерегистрации: 30.07.19 Таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг: 10, 14, 20, 28, 30 или 56 шт. рег. №: ЛСР-008205/09 от 16.10.09 Дата перерегистрации: 30.07.19 Таб., покр. пленочной оболочкой, 15 мг: 10, 14, 20, 28, 30 или 56 шт. рег. №: ЛСР-008205/09 от 16.10.09 Дата перерегистрации: 30.07.19 Таб., покр. пленочной оболочкой, 20 мг: 10, 14, 20, 28, 30 или 56 шт. рег. №: ЛСР-008205/09 от 16.10.09 Дата перерегистрации: 30.07.19	ABBOTT PRODUCTS OPERATIONS (Швейцария) Произведено: ACTAVIS (Мальта) контакты: ЭББОТТ ЛЭБОРАТОРИЗ ООО (Россия)
Хартил^®	Таб. 10 мг: 14 или 28 шт. рег. №: ЛС-000346 от 02.04.10 Дата перерегистрации: 17.01.18	EGIS Pharmaceuticals (Венгрия) Произведено: ACTAVIS (Мальта)
Хартил^®	Таб. 5 мг: 14 или 28 шт. рег. №: ЛС-000346 от 02.04.10 Дата перерегистрации: 17.01.18	EGIS Pharmaceuticals (Венгрия) Произведено: ACTAVIS (Мальта)

Описания препаратов с недействующими рег. уд. или не поставляемые на рынок РФ

	Название		Форма выпуска	Владелец рег. уд.
	Актапароксетин		Таб., покр. пленочной обол., 20 мг: 30 шт. рег. №: ЛСР-002868/08 от 18.04.08 Таб., покр. пленочной обол., 30 мг: 30 шт. рег. №: ЛСР-002868/08 от 18.04.08	ACTAVIS GROUP hf. (Исландия) Произведено: ACTAVIS (Мальта)

Информация о препаратах предоставлена представительствами

ТЕВА (Израиль)
АКТАВИС ГРУПП AO (Исландия)
ЭББОТТ ЛЭБОРАТОРИЗ ООО (Россия)

Реклама. АО "Видаль Рус"

Информация о препаратах, отпускаемых по рецепту, размещенная на сайте, предназначена только для специалистов. Информация, содержащаяся на сайте, не должна использоваться пациентами для принятия самостоятельного решения о применении представленных лекарственных препаратов и не может служить заменой очной консультации врача.