Vidal Logo СПРАВОЧНИК
ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ
ПОИСК:

ACTAVIS, Ltd.

Название Форма выпуска Владелец рег/уд
Актапароксетин
  • депрессия всех типов (в т.ч. реактивная, тяжелая эндогенная депрессия и депрессия, сопровождающаяся тревогой);
  • обсессивно-компульсивное расстройство;
  • паническое расстройство, в т.ч. с агорафобией;
  • социальное тревожное расстройство/социальная фобия;
  • генерализованное тревожное расстройство;
  • лечение посттравматического стрессового расстройства.
Таб., покр. пленочной обол., 20 мг: 30 шт.
рег. №: ЛСР-002868/08 от 18.04.08
Таб., покр. пленочной обол., 30 мг: 30 шт.
рег. №: ЛСР-002868/08 от 18.04.08
ACTAVIS GROUP hf. (Исландия)
Произведено: ACTAVIS hf. (Исландия) или ACTAVIS (Мальта)
контакты:
АКТАВИС ГРУПП AO (Исландия)
Алмонт

Профилактика и длительное лечение бронхиальной астмы, включая:

  • предупреждение дневных и ночных симптомов заболевания у детей в возрасте от 2 лет и старше (для таблеток жевательных 4 мг и 5 мг) и у взрослых и подростков с 15 лет (для таблеток, покрытых пленочной оболочкой, 10 мг);
  • лечение бронхиальной астмы у детей в возрасте от 6 лет и старше (для таблеток жевательных 4 мг и 5 мг) и у взрослых и подростков с 15 лет (для таблеток, покрытых пленочной оболочкой, 10 мг) с повышенной чувствительностью к ацетилсалициловой кислоте;
  • предупреждение бронхоспазма, вызванного физической нагрузкой, у детей в возрасте от 2 лет и старше (для таблеток жевательных 4 мг и 5 мг) и у взрослых и подростков с 15 лет (для таблеток, покрытых пленочной оболочкой, 10 мг).

Облегчение симптомов сезонного и круглогодичного аллергического ринита у детей в возрасте от 2 лет (для таблеток жевательных 4 мг и 5 мг) и у взрослых и подростков с 15 лет (для таблеток, покрытых пленочной оболочкой, 10 мг).

Таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг: 28, 30 или 98 шт.
рег. №: ЛП-002647 от 08.10.14 Дата перерегистрации: 28.10.15
Таб. жевательные 4 мг: 28, 30 или 98 шт.
рег. №: ЛП-002407 от 21.03.14 Дата перерегистрации: 05.04.17
Таб. жевательные 5 мг: 28, 30 или 98 шт.
рег. №: ЛП-002407 от 21.03.14 Дата перерегистрации: 05.04.17
ACTAVIS GROUP PTC ehf. (Исландия)
Произведено: ACTAVIS (Мальта)
контакты:
ТЕВА (Израиль)
Вазотенз Н
  • артериальная гипертензия (у пациентов, для которых комбинированная терапия является оптимальной).
Таб., покр. пленочной оболочкой, 100 мг+25 мг: 28, 30 или 100 шт.
рег. №: ЛСР-005199/08 от 03.07.08 Дата перерегистрации: 14.09.18
Таб., покр. пленочной оболочкой, 50 мг+12.5 мг: 28, 30 или 100 шт.
рег. №: ЛСР-005199/08 от 03.07.08 Дата перерегистрации: 14.09.18
Произведено: ACTAVIS hf. (Исландия) или ACTAVIS (Мальта)
контакты:
АКТАВИС ГРУПП AO (Исландия)
Виктоэль
  • для лечения острых и хронических психозов, включая шизофрению;
  • для лечения маниакальных эпизодов в структуре биполярного расстройства;
  • для лечения депрессивных эпизодов от средней до выраженной степени тяжести в структуре биполярного расстройства.

Препарат не показан для профилактики маниакальных и депрессивных эпизодов.

Таб., покр. пленочной обол., 300 мг: 10, 30, 50 или 60 шт.
рег. №: ЛСР-007277/10 от 28.07.10
Таб., покр. пленочной обол., 25 мг: 60 шт.
рег. №: ЛСР-007277/10 от 28.07.10
Таб., покр. пленочной обол., 100 мг: 60 шт.
рег. №: ЛСР-007277/10 от 28.07.10
Таб., покр. пленочной обол., 150 мг: 10, 30, 50, или 60 шт.
рег. №: ЛСР-007277/10 от 28.07.10
Таб., покр. пленочной обол., 200 мг: 60 шт.
рег. №: ЛСР-007277/10 от 28.07.10
ACTAVIS GROUP PTC ehf. (Исландия)
Произведено: ACTAVIS (Мальта)
контакты:
АКТАВИС ГРУПП AO (Исландия)
Дезал

Для облегчения или устранения симптомов:

  • аллергического ринита (чихание, заложенность носа, ринорея, зуд в носу, зуд неба, зуд и покраснение глаз, слезотечение);
  • крапивницы (кожный зуд, сыпь).
Таб., покр. пленочной оболочкой, 5 мг: 10, 20 или 30 шт.
рег. №: ЛП-002155 от 25.07.13
ACTAVIS GROUP PTC ehf. (Исландия)
Произведено: ACTAVIS (Мальта)
контакты:
АКТАВИС ГРУПП AO (Исландия)
Левостар

Инфекционно-воспалительные заболевания, вызванные чувствительными к препарату микроорганизмами:

  • инфекции нижних дыхательных путей (обострение хронического бронхита, внебольничная пневмония);
  • инфекции ЛОР-органов (острый синусит);
  • инфекции мочевыводящих путей и почек (в т.ч. острый пиелонефрит);
  • инфекции половых органов (в т.ч. бактериальный простатит);
  • инфекции кожи и мягких тканей (нагноившиеся атеромы, абсцесс, фурункулы);
  • интраабдоминальные инфекции;
  • туберкулез (комплексная терапия лекарственно-устойчивых форм).
Таб., покр. пленочной оболочкой, 500 мг: 5, 7, 10 или 14 шт.
рег. №: ЛСР-006453/09 от 13.08.09
Таб., покр. пленочной оболочкой, 250 мг: 5, 7, 10 или 14 шт.
рег. №: ЛСР-006453/09 от 13.08.09
ACTAVIS GROUP hf. (Исландия)
Произведено: ACTAVIS hf. (Исландия) или ACTAVIS (Мальта)
контакты:
АКТАВИС ГРУПП AO (Исландия)
Лопирел

Предотвращение атеротромботических осложнений

У взрослых пациентов с инфарктом миокарда (с давностью от нескольких дней до 35 дней), ишемическим инсультом (с давностью от 7 дней до 6 месяцев) или с диагностированной окклюзионной болезнью периферических артерий.

У взрослых пациентов с острым коронарным синдромом:

  • без подъема сегмента ST (нестабильная стенокардия или инфаркт миокарда без зубца Q ), включая пациентов, которым было проведено стентирование при чрескожном коронарном вмешательстве (в комбинации с ацетилсалициловой кислотой);
  • с подъемом сегмента ST (острый инфаркт миокарда) при медикаментозном лечении и возможности проведения тромболизиса (в комбинации с ацетилсалициловой кислотой).

Предотвращение атеротромботических и тромбоэмболических осложнений, включая инсульт, при фибрилляции предсердий (мерцательной аритмии)

У пациентов с фибрилляцией предсердий (мерцательной аритмией), которые имеют как минимум один фактор риска развития сосудистых осложнений, не могут принимать непрямые антикоагулянты и имеют низкий риск развития кровотечений (в комбинации с ацетилсалициловой кислотой).

Таблетки, покрытые пленочной оболочкой
рег. №: ЛСР-007008/08 от 02.09.08
ACTAVIS GROUP hf. (Исландия)
Произведено: ACTAVIS (Мальта)
контакты:
ТЕВА (Израиль)
Лопирел Комби

Препарат показан для применения у пациентов, которые уже получают одновременно клопидогрел и ацетилсалициловую кислоту.

Предотвращение атеротромботических осложнений

У взрослых пациентов с острым коронарным синдромом:

  • без подъема сегмента ST (нестабильная стенокардия или инфаркт миокарда без зубца Q), включая пациентов, которым было проведено стентирование при чрескожном коронарном вмешательстве;
  • с подъемом сегмента ST (острый инфаркт миокарда) при медикаментозном лечении и возможности проведения тромболизиса.

Предотвращение атеротромботических и тромбоэмболических осложнений, включая инсульт, при фибрилляции предсердий (мерцательной аритмии)

У взрослых пациентов с фибрилляцией предсердий (мерцательной аритмией), которые имеют, как минимум, один фактор риска развития сосудистых осложнений, не могут принимать непрямые антикоагулянты и имеют низкий риск развития кровотечения.

Таблетки
рег. №: ЛП-005372 от 27.02.19
ACTAVIS GROUP hf. (Исландия)
Произведено: ACTAVIS (Мальта)
Миртазонал

Депрессивные состояния, в т.ч.:

  • ангедония;
  • психомоторная заторможенность;
  • бессонница;
  • раннее пробуждение;
  • снижение массы тела;
  • потеря интереса к жизни;
  • суицидальные мысли;
  • лабильность настроения.
Таб. д/рассасывания 45 мг: 30 шт.
рег. №: ЛСР-004851/10 от 28.05.10
Таб. д/рассасывания 15 мг: 30 шт.
рег. №: ЛСР-004851/10 от 28.05.10
Таб. д/рассасывания 30 мг: 30 шт.
рег. №: ЛСР-004851/10 от 28.05.10
Таб., покр. пленочной оболочкой, 15 мг: 30 шт.
рег. №: ЛСР-002281/08 от 01.04.08
Таб., покр. пленочной оболочкой, 30 мг: 30 шт.
рег. №: ЛСР-002281/08 от 01.04.08
Таб., покр. пленочной оболочкой, 45 мг: 30 шт.
рег. №: ЛСР-002281/08 от 01.04.08
ACTAVIS GROUP hf. (Исландия)
Произведено: ACTAVIS hf. (Исландия) или ACTAVIS (Мальта)
контакты:
АКТАВИС ГРУПП AO (Исландия)
Невотенз
  • артериальная гипертензия;
  • ИБС: профилактика приступов стабильной стенокардии;
  • хроническая сердечная недостаточность (в составе комбинированной терапии).
Таблетки
рег. №: ЛП-000016 от 25.10.10
ACTAVIS GROUP PTC ehf. (Исландия)
Произведено: ACTAVIS (Мальта)
контакты:
АКТАВИС ГРУПП AO (Исландия)
Нотирол
  • профилактика острой и отсроченной тошноты и рвоты, вызванных цитостатической химиотерапией и лучевой терапией у взрослых.
Таб., покр. пленочной оболочкой, 2 мг: 10 шт.
рег. №: ЛСР-005940/09 от 21.07.09
Таб., покр. пленочной оболочкой, 1 мг: 10 шт.
рег. №: ЛСР-005940/09 от 21.07.09
ACTAVIS GROUP PTC ehf. (Исландия)
Произведено: ACTAVIS (Мальта)
контакты:
АКТАВИС ГРУПП AO (Исландия)
Олмакс Стронг
  • лечение эректильной дисфункции, характеризующейся неспособностью к достижению или сохранению эрекции полового члена, достаточной для удовлетворительного полового акта.

Препарат эффективен только при сексуальной стимуляции.

Таб., покр. пленочной оболочкой, 100 мг: 1, 2, 4, 8 или 12 шт.
рег. №: ЛП-002629 от 22.09.14
Таб., покр. пленочной оболочкой, 25 мг: 1, 2, 4, 8 или 12 шт.
рег. №: ЛП-002629 от 22.09.14
Таб., покр. пленочной оболочкой, 50 мг: 1, 2, 4, 8 или 12 шт.
рег. №: ЛП-002629 от 22.09.14
ACTAVIS GROUP PTC ehf. (Исландия)
Произведено: ACTAVIS (Мальта)
контакты:
АКТАВИС ГРУПП AO (Исландия)
Рамазид Н

Артериальная гипертензия (при необходимости проведения комбинированной терапии рамиприлом и гидрохлоротиазидом).

Таб. 5 мг+12.5 мг: 30 или 100 шт.
рег. №: ЛП-004844 от 11.05.18
Произведено: ACTAVIS (Мальта)
Розарт
  • первичная гиперхолестеринемия (тип IIа по Фредриксону, включая гетерозиготную наследственную гиперхолестеринемию) или смешанная (комбинированная) гиперлипидемия (типа IIb по Фредриксону), в качестве дополнения к диете и другим немедикаментозным мероприятиям (физическая нагрузка и снижение массы тела);
  • гомозиготная форма наследственной гиперхолестеринемии при недостаточной эффективности диетотерапии и других видов лечения, направленных на снижение концентрации липидов (например, ЛПНП-аферез) или, если такие виды лечения не подходят пациенту;
  • гипертриглицеридемия (тип IV по Фредриксону) в качестве дополнения к диете;
  • для замедления прогрессирования атеросклероза в качестве дополнения к диете у пациентов, которым показана терапия для снижения концентрации общего холестерина и холестерина-ЛПНП;
  • первичная профилактика основных сердечно-сосудистых осложнений (инсульта, инфаркта, артериальной реваскуляризации) у взрослых пациентов без клинических признаков ИБС, но с повышенным риском ее развития (возраст старше 50 лет для мужчин и старше 60 лет для женщин, повышенная концентрация С-реактивного белка (≥2 мг/л) при наличии, как минимум одного из дополнительных факторов риска, таких как артериальная гипертензия, низкая концентрация холестерина-ЛПВП, курение, семейный анамнез раннего начала ИБС).
Розарт
Таб., покр. пленочной оболочкой, 40 мг: 28, 30, 84 или 90 шт.
рег. №: ЛП-002213 от 02.09.13 Дата перерегистрации: 03.09.18
Таб., покр. пленочной оболочкой, 5 мг: 28, 30, 84 или 90 шт.
рег. №: ЛП-002213 от 02.09.13 Дата перерегистрации: 03.09.18
Таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг: 28, 30, 84 или 90 шт.
рег. №: ЛП-002213 от 02.09.13 Дата перерегистрации: 03.09.18
Таб., покр. пленочной оболочкой, 20 мг: 28, 30, 84 или 90 шт.
рег. №: ЛП-002213 от 02.09.13 Дата перерегистрации: 03.09.18
ACTAVIS GROUP PTC ehf. (Исландия)
Произведено: ACTAVIS (Мальта)
контакты:
ТЕВА (Израиль)
Селектра
Депрессия, панические расстройства (в т.ч. с агорафобией).
Таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг: 10, 14, 20, 28, 30, 56, 100 или 140 шт.
рег. №: ЛСР-008205/09 от 16.10.09
ABBOTT PRODUCTS OPERATIONS (Швейцария)
Произведено: ACTAVIS (Мальта)
Селектра
Депрессия, панические расстройства (в т.ч. с агорафобией).
Таб., покр. пленочной оболочкой, 5 мг: 10, 14, 20, 28, 30, 56, 100 или 140 шт.
рег. №: ЛСР-008205/09 от 16.10.09
ABBOTT PRODUCTS OPERATIONS (Швейцария)
Произведено: ACTAVIS (Мальта)
Селектра
Депрессия, панические расстройства (в т.ч. с агорафобией).
Таб., покр. пленочной оболочкой, 20 мг: 10, 14, 20, 28, 30, 56, 100 или 140 шт.
рег. №: ЛСР-008205/09 от 16.10.09
ABBOTT PRODUCTS OPERATIONS (Швейцария)
Произведено: ACTAVIS (Мальта)
Селектра
Депрессия, панические расстройства (в т.ч. с агорафобией).
Таб., покр. пленочной оболочкой, 15 мг: 10, 14, 20, 28, 30, 56, 100 или 140 шт.
рег. №: ЛСР-008205/09 от 16.10.09
ABBOTT PRODUCTS OPERATIONS (Швейцария)
Произведено: ACTAVIS (Мальта)
Хартил®
  • артериальная гипертензия;
  • хроническая сердечная недостаточность;
  • хроническая сердечная недостаточность после острого инфаркта миокарда у больных со стабильной гемодинамикой;
  • диабетическая нефропатия и хронические диффузные заболевания почек (недиабетическая нефропатия);
  • снижение риска развития инфаркта миокарда, инсульта или коронарной смерти у пациентов высокого сердечно-сосудистого риска с ИБС, включая пациентов, перенесших инфаркт миокарда, чрескожную транслюминальную коронарную ангиопластику, аортокоронарное шунтирование.
Хартил
Таб. 10 мг: 14 или 28 шт.
рег. №: ЛС-000346 от 02.04.10 Дата перерегистрации: 17.01.18
Таб. 5 мг: 14 или 28 шт.
рег. №: ЛС-000346 от 02.04.10 Дата перерегистрации: 17.01.18
EGIS Pharmaceuticals (Венгрия)
Произведено: ACTAVIS (Мальта) или EGIS Pharmaceuticals (Венгрия)
Валз
  • артериальная гипертензия;
  • хроническая сердечная недостаточность (II-IV функциональный класс по классификации NYHA) - в составе комплексной терапии (исключая комбинацию валсартан + ингибитор АПФ + бета-адреноблокатор);
  • с целью повышения выживаемости пациентов с острым инфарктом миокарда (период от 12 ч до 10 дней), осложненным левожелудочковой недостаточностью и/или систолической дисфункцией левого желудочка, при наличии стабильных показателей гемодинамики.
Таб., покр. пленочной оболочкой, 80 мг: 28 или 98 шт.
рег. №: ЛСР-001773/09 от 10.03.09 Дата перерегистрации: 30.10.14
Таб., покр. пленочной оболочкой, 40 мг: 28 или 98 шт.
рег. №: ЛСР-001773/09 от 10.03.09 Дата перерегистрации: 30.10.14
Таб., покр. пленочной оболочкой, 160 мг: 28 или 98 шт.
рег. №: ЛСР-001773/09 от 10.03.09 Дата перерегистрации: 30.10.14
ACTAVIS GROUP hf. (Исландия)
Произведено: ACTAVIS (Мальта) или BALKANPHARMA-DUPNITSA (Болгария)
контакты:
ТЕВА (Израиль)
Валз Н
— артериальная гипертензия (пациентам, которым показана комбинированная терапия).
Таб., покр. пленочной оболочкой, 80 мг+12.5 мг: 28 или 98 шт.
рег. №: ЛСР-002882/09 от 13.04.09
Таб., покр. пленочной оболочкой, 160 мг+12.5 мг: 28 или 98 шт.
рег. №: ЛСР-002882/09 от 13.04.09 Дата перерегистрации: 11.09.14
Таб., покр. пленочной оболочкой, 160 мг+25 мг: 28 шт.
рег. №: ЛСР-002882/09 от 13.04.09 Дата перерегистрации: 11.09.14
ACTAVIS GROUP hf. (Исландия)
Произведено: BALKANPHARMA-DUPNITSA (Болгария) или ACTAVIS (Мальта)
контакты:
ТЕВА (Израиль)
Лизинотон
  • артериальная гипертензия (в качестве монотерапии или в комбинации с другими антигипертензивными препаратами);
  • хроническая сердечная недостаточность (в составе комбинированной терапии для лечения больных, принимающих препараты наперстянки и/или диуретики);
  • ранний период острого инфаркта миокарда (в первые 24 ч) со стабильными показателями гемодинамики (для поддержания показателей гемодинамики и профилактики дисфункции левого желудочка и сердечной недостаточности).
Таб. 10 мг: 28 или 30 шт.
рег. №: П N016170/01 от 02.12.09
Таб. 5 мг: 28 или 30 шт.
рег. №: П N016170/01 от 02.12.09
Таб. 20 мг: 28 или 30 шт.
рег. №: П N016170/01 от 02.12.09
ACTAVIS hf. (Исландия)
Произведено: ACTAVIS (Мальта)
контакты:
АКТАВИС ГРУПП AO (Исландия)
Лизинотон Н
  • артериальная гипертензия (у больных, которым показана комбинированная терапия).
Таб. 20 мг+25 мг: 10, 14, 28 или 30 шт.
рег. №: ЛС-001898 от 11.08.11
Таб. 20 мг+12.5 мг: 10, 14, 28 или 30 шт.
рег. №: ЛС-001898 от 11.08.11
Таб. 10 мг+12.5 мг: 10, 14, 28 или 30 шт.
рег. №: ЛС-001898 от 11.08.11
ACTAVIS GROUP hf. (Исландия)
Произведено: ACTAVIS hf. (Исландия) или ACTAVIS (Мальта) или ЗиО-Здоровье (Россия)
контакты:
АКТАВИС ГРУПП AO (Исландия)
Рамазид Н
  • артериальная гипертензия (пациентам, которым показана комбинированная терапия).
Таб. 5 мг+25 мг: 10, 14, 28 или 30 шт.
рег. №: ЛСР-003066/07 от 09.10.07 Дата перерегистрации: 10.05.17
Таб. 2.5 мг+12.5 мг: 10, 14, 28 или 30 шт.
рег. №: ЛСР-003066/07 от 09.10.07 Дата перерегистрации: 10.05.17
Произведено: ACTAVIS hf. (Исландия) или ACTAVIS (Мальта)
Информация о препаратах предоставлена представительствами
Рейтинг@Mail.ru