Маниакальный эпизод (F30)

Препараты нозологической группы F30

	Название	Форма выпуска	Владелец рег. уд.
	Амдоал^®	Таб. 10 мг: 30 шт. рег. №: ЛП-001756 от 02.07.12 Дата перерегистрации: 30.04.20 Таб. 15 мг: 30 шт. рег. №: ЛП-001756 от 02.07.12 Дата перерегистрации: 30.04.20	GEDEON RICHTER (Венгрия) Произведено: ГЕДЕОН РИХТЕР-РУС (Россия) Выпускающий контроль качества: ГЕДЕОН РИХТЕР-РУС (Россия) контакты: ГЕДЕОН РИХТЕР ОАО (Венгрия)
Реклама
	Галоперидол	Р-р д/в/в и в/м введения 5 мг/1 мл: амп. 20 шт. рег. №: П N014639/01 от 13.08.10	BIOKANOL PHARMA (Германия) Произведено: WEIMER PHARMA (Германия) Продвижение на территории РФ: СВИЧ (Россия) контакты: СВИЧ ООО (Россия)
	Галоперидол-Рихтер	Р-р д/в/м введения 5 мг/1 мл: амп. 5 шт. рег. №: П N013574/02 от 09.08.11 Дата перерегистрации: 17.01.20	GEDEON RICHTER (Венгрия) Произведено: GEDEON RICHTER (Венгрия) или ФармФирма СОТЕКС (Россия) контакты: ГЕДЕОН РИХТЕР ОАО (Венгрия)
	Галоперидол-Рихтер	Таб. 1.5 мг: 50 шт. рег. №: П N013574/01 от 14.09.11 Дата перерегистрации: 05.09.19 Таб. 5 мг: 50 шт. рег. №: П N011975/01 от 09.08.11 Дата перерегистрации: 05.09.19	GEDEON RICHTER (Венгрия) Произведено, расфасовано и упаковано: GEDEON RICHTER (Венгрия) или ГЕДЕОН РИХТЕР-РУС (Россия) Выпускающий контроль качества: GEDEON RICHTER (Венгрия) или ГЕДЕОН РИХТЕР-РУС (Россия) контакты: ГЕДЕОН РИХТЕР ОАО (Венгрия)
	Заласта^® КУ-Таб	Таб. диспергируемые в полости рта 5 мг: 28 или 56 шт. рег. №: ЛСР-005803/09 от 17.07.09 Таб. диспергируемые в полости рта 7.5 мг: 28 или 56 шт. рег. №: ЛСР-005803/09 от 17.07.09 Таб. диспергируемые в полости рта 10 мг: 28 или 56 шт. рег. №: ЛСР-005803/09 от 17.07.09 Таб. диспергируемые в полости рта 15 мг: 28 или 56 шт. рег. №: ЛСР-005803/09 от 17.07.09 Таб. диспергируемые в полости рта 20 мг: 28 или 56 шт. рег. №: ЛСР-005803/09 от 17.07.09	KRKA (Словения) Произведено: KRKA POLSKA (Польша)
	Зептол	Таб. пролонгир. действия, покр. пленочной оболочкой, 200 мг: 30 шт. рег. №: П N011348/02 от 11.04.12 Таб. пролонгир. действия, покр. пленочной оболочкой, 400 мг: 30 шт. рег. №: П N011348/02 от 11.04.12	SUN PHARMACEUTICAL INDUSTRIES (Индия) контакты: САН ФАРМАСЬЮТИКАЛ ИНДАСТРИЗ Лтд. (Индия)
	Карбамазепин	Таб. 200 мг: 10, 20, 30, 40 или 50 шт. рег. №: Р N003759/01 от 13.11.09	АЛСИ Фарма (Россия) контакты: АЛСИ Фарма АО (Россия)
	Кветиапин	Таб., покр. пленочной обол., 25 мг: 30 или 60 шт. рег. №: ЛСР-008008/10 от 12.08.10 Таб., покр. пленочной обол., 100 мг: 30 шт. рег. №: ЛСР-008008/10 от 12.08.10 Таб., покр. пленочной обол., 150 мг: 30 шт. рег. №: ЛСР-008008/10 от 12.08.10 Таб., покр. пленочной обол., 200 мг: 30 шт. рег. №: ЛСР-008008/10 от 12.08.10	ТЕХНОЛОГИЯ ЛЕКАРСТВ (Россия)
	Кетилепт^®	Таб., покр. пленочной оболочкой, 25 мг: 30 или 60 шт. рег. №: ЛСР-001052/08 от 26.02.08 Дата перерегистрации: 31.08.18 Таб., покр. пленочной оболочкой, 100 мг: 30 или 60 шт. рег. №: ЛСР-001052/08 от 26.02.08 Дата перерегистрации: 31.08.18 Таб., покр. пленочной оболочкой, 150 мг: 30 или 60 шт. рег. №: ЛСР-001052/08 от 26.02.08 Дата перерегистрации: 31.08.18 Таб., покр. пленочной оболочкой, 200 мг: 30 или 60 шт. рег. №: ЛСР-001052/08 от 26.02.08 Дата перерегистрации: 31.08.18 Таб., покр. пленочной оболочкой, 300 мг: 30 или 60 шт. рег. №: ЛСР-001052/08 от 26.02.08 Дата перерегистрации: 31.08.18	EGIS Pharmaceuticals (Венгрия) контакты: ЭГИС фармацевтический завод ЗАО (Венгрия)
	Лаквель	Комби-упаковка: таб., покр. пленочной обол., 25 мг: 6 шт.; таб., покр. пленочной обол., 100 мг: 3 шт.; таб., покр. пленочной обол., 200 мг: 1 шт. рег. №: ЛСР-009007/09 от 10.11.09 Таб., покр. пленочной оболочкой, 25 мг: 60 шт. рег. №: ЛСР-009007/09 от 10.11.09 Таб., покр. пленочной оболочкой, 100 мг: 60 шт. рег. №: ЛСР-009007/09 от 10.11.09 Таб., покр. пленочной оболочкой, 200 мг: 60 шт. рег. №: ЛСР-009007/09 от 10.11.09	PLIVA HRVATSKA (Хорватия) контакты: ТЕВА (Израиль)
	Оланзапин	Таб. 5 мг: 10, 20, 30, 40 или 50 шт. рег. №: ЛП-002640 от 25.09.14 Таб. 10 мг: 10, 20, 30, 40 или 50 шт. рег. №: ЛП-002640 от 25.09.14	АЛСИ Фарма (Россия) контакты: АЛСИ Фарма АО (Россия)
	Оланзапин-Тева	Таб., покр. пленочной оболочкой, 5 мг: 28 или 35 шт. рег. №: ЛП-001265 от 24.11.11 Таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг: 7, 28 или 35 шт. рег. №: ЛП-001265 от 24.11.11	Teva Pharmaceutical Industries (Израиль) Произведено: TEVA KUTNO (Польша)
	Рилептид^®	Таб., покр. пленочной оболочкой, 1 мг: 10, 20 или 60 шт. рег. №: ЛС-001392 от 23.08.10 Дата перерегистрации: 11.06.15 Таб., покр. пленочной оболочкой, 2 мг: 10, 20 или 60 шт. рег. №: ЛС-001392 от 23.08.10 Дата перерегистрации: 11.06.15 Таб., покр. пленочной оболочкой, 3 мг: 10, 20 или 60 шт. рег. №: ЛС-001392 от 23.08.10 Дата перерегистрации: 11.06.15 Таб., покр. пленочной оболочкой, 4 мг: 10, 20 или 60 шт. рег. №: ЛС-001392 от 23.08.10 Дата перерегистрации: 11.06.15	EGIS Pharmaceuticals (Венгрия) контакты: ЭГИС фармацевтический завод ЗАО (Венгрия)
	Риспаксол^®	Таб., покрытые пленочной оболочкой 1 мг: 20 или 60 шт. рег. №: ЛСР-004316/08 от 03.06.08 Таб., покрытые пленочной оболочкой 2 мг: 20 или 60 шт. рег. №: ЛСР-004316/08 от 03.06.08 Таб., покрытые пленочной оболочкой 4 мг: 20 или 60 шт. рег. №: ЛСР-004316/08 от 03.06.08	ГРИНДЕКС (Латвия) контакты: ГРИНДЕКС АО (Латвия)
	Рисполепт^®	Р-р д/приема внутрь 1 мг/1 мл: фл. 30 мл или 100 мл в компл. с градуированной пипеткой рег. №: П N012226/01 от 14.07.11	ДЖОНСОН & ДЖОНСОН (Россия) Произведено: JANSSEN PHARMACEUTICA (Бельгия) контакты: ЯНССЕН, фармацевтическое подразделение ООО "Джонсон & Джонсон"
	Рисполепт^®	Таб., покр. пленочной оболочкой, 1 мг: 20 или 60 шт. рег. №: П N014824/01 от 25.12.08 Таб., покр. пленочной оболочкой, 2 мг: 20 или 60 шт. рег. №: П N014824/01 от 25.12.08 Таб., покр. пленочной оболочкой, 3 мг: 20 или 60 шт. рег. №: П N014824/01 от 25.12.08 Таб., покр. пленочной оболочкой, 4 мг: 20 или 60 шт. рег. №: П N014824/01 от 25.12.08	ДЖОНСОН & ДЖОНСОН (Россия) Произведено: JANSSEN-CILAG S.p.A. (Италия) контакты: ЯНССЕН, фармацевтическое подразделение ООО "Джонсон & Джонсон"
	Риссет^®	Таб., покр. пленочной оболочкой, 2 мг: 20 шт. рег. №: ЛС-000978 от 17.05.11 Таб., покр. пленочной оболочкой, 4 мг: 20 шт. рег. №: ЛС-000978 от 17.05.11	PLIVA HRVATSKA (Хорватия) контакты: ТЕВА (Израиль)
	Сероквель	Таб., покр. пленочной оболочкой: 10 шт. в комб. уп.; 1 комб. уп:; таб. розового цвета 25 мг: 6 шт.; таб. желтого цвета 100 мг: 3 шт.; таб. белого цвета 200 мг: 1 шт. рег. №: П N013468/01 от 21.11.08 Таб., покр. пленочной оболочкой, 25 мг: 60 шт. рег. №: П N013468/01 от 12.11.08 Таб., покр. пленочной оболочкой, 100 мг: 60 шт. рег. №: П N013468/01 от 21.11.08 Таб., покр. пленочной оболочкой, 200 мг: 60 шт. рег. №: П N013468/01 от 21.11.08	ASTRAZENECA UK (Великобритания) Произведено: ЗиО-Здоровье (Россия) Упаковано: ЗиО-Здоровье (Россия) контакты: АСТРАЗЕНЕКА ФАРМАСЬЮТИКАЛЗ ООО (Россия)
	Сероквель^® Пролонг	Таб. пролонгированного действия, покр. пленочной обол., 50 мг: 60 шт. рег. №: ЛСР-006700/10 от 15.07.10 Таб. пролонгированного действия, покр. пленочной обол., 150 мг: 60 шт. рег. №: ЛСР-006700/10 от 15.07.10 Таб. пролонгированного действия, покр. пленочной обол., 200 мг: 60 шт. рег. №: ЛСР-006700/10 от 15.07.10 Таб. пролонгированного действия, покр. пленочной обол., 300 мг: 60 шт. рег. №: ЛСР-006700/10 от 15.07.10 Таб. пролонгированного действия, покр. пленочной обол., 400 мг: 60 шт. рег. №: ЛСР-006700/10 от 15.07.10	ASTRAZENECA UK (Великобритания) Произведено: ЗиО-Здоровье (Россия) контакты: АСТРАЗЕНЕКА ФАРМАСЬЮТИКАЛЗ ООО (Россия)
	Сизодон-Сан	Таб., покр. оболочкой, 1 мг: 10, 20 или 30 шт. рег. №: ЛСР-005404/08 от 14.07.08 Таб., покр. оболочкой, 2 мг: 10, 20 или 30 шт. рег. №: ЛСР-005404/08 от 14.07.08 Таб., покр. оболочкой, 3 мг: 10, 20 или 30 шт. рег. №: ЛСР-005404/08 от 14.07.08 Таб., покр. оболочкой, 4 мг: 10, 20 или 30 шт. рег. №: ЛСР-005404/08 от 14.07.08	SUN PHARMACEUTICAL INDUSTRIES (Индия) контакты: САН ФАРМАСЬЮТИКАЛ ИНДАСТРИЗ Лтд. (Индия)
	Тегретол^®	Сироп 2 г/100 мл: фл. 100 мл в компл. с дозир. ложкой рег. №: П N014942/01 от 29.02.12 Дата перерегистрации: 05.11.12 Таб. 200 мг: 50 шт. рег. №: П N012130/01 от 18.11.11 Дата перерегистрации: 20.06.19 Таб. 400 мг: 30 шт. рег. №: П N012130/01 от 18.11.11 Дата перерегистрации: 20.06.19	NOVARTIS PHARMA (Швейцария) Произведено: NOVARTIS FARMA (Италия) или DELPHARM HUNINGUE (Франция) контакты: НОВАРТИС ФАРМА ООО (Россия)
	Эголанза^®	Таб., покр. пленочной оболочкой, 5 мг: 28 или 56 шт. рег. №: ЛП-000897 от 18.10.11 Дата перерегистрации: 16.02.18 Таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг: 28 или 56 шт. рег. №: ЛП-000897 от 18.10.11 Дата перерегистрации: 16.02.18	EGIS Pharmaceuticals (Венгрия) контакты: ЭГИС фармацевтический завод ЗАО (Венгрия)

Описания препаратов с недействующими рег. уд. или не поставляемые на рынок РФ

Название	Форма выпуска	Владелец рег. уд.
Абилифай	Таб. 10 мг: 28 шт. рег. №: ЛС-001812 от 16.11.09	BRISTOL-MYERS SQUIBB Manufacturing Company (Пуэрто-Рико)
Абилифай	Таб. 15 мг: 28 шт. рег. №: ЛС-001812 от 16.11.09	BRISTOL-MYERS SQUIBB Manufacturing Company (Пуэрто-Рико)
Абилифай	Таб. 20 мг: 28 шт. рег. №: ЛС-001812 от 16.11.09	BRISTOL-MYERS SQUIBB Manufacturing Company (Пуэрто-Рико)
Абилифай	Таб. 30 мг: 28 шт. рег. №: ЛС-001812 от 16.11.09	BRISTOL-MYERS SQUIBB Manufacturing Company (Пуэрто-Рико)
Абилифай	Таб. 5 мг: 28 шт. рег. №: ЛС-001812 от 16.11.09	BRISTOL-MYERS SQUIBB Manufacturing Company (Пуэрто-Рико)
Виктоэль	Таб., покр. пленочной обол., 100 мг: 60 шт. рег. №: ЛСР-007277/10 от 28.07.10	ACTAVIS GROUP PTC ehf. (Исландия) Произведено: ACTAVIS (Мальта)
Виктоэль	Таб., покр. пленочной обол., 150 мг: 10, 30, 50, или 60 шт. рег. №: ЛСР-007277/10 от 28.07.10	ACTAVIS GROUP PTC ehf. (Исландия) Произведено: ACTAVIS (Мальта)
Виктоэль	Таб., покр. пленочной обол., 200 мг: 60 шт. рег. №: ЛСР-007277/10 от 28.07.10	ACTAVIS GROUP PTC ehf. (Исландия) Произведено: ACTAVIS (Мальта)
Виктоэль	Таб., покр. пленочной обол., 25 мг: 60 шт. рег. №: ЛСР-007277/10 от 28.07.10	ACTAVIS GROUP PTC ehf. (Исландия) Произведено: ACTAVIS (Мальта)
Виктоэль	Таб., покр. пленочной обол., 300 мг: 10, 30, 50 или 60 шт. рег. №: ЛСР-007277/10 от 28.07.10	ACTAVIS GROUP PTC ehf. (Исландия) Произведено: ACTAVIS (Мальта)
Риссет^® Квитаб	Таблетки диспергируемые рег. №: ЛП-001629 от 06.04.12	Teva Pharmaceutical Industries (Израиль) Произведено: TEVA KUTNO (Польша)
Сперидан	Таб., покр. пленочной оболочкой, 2 мг: 10 или 20 шт. рег. №: ЛС-000313 от 07.04.10 Дата перерегистрации: 13.03.14	ACTAVIS GROUP PTC ehf. (Исландия) Произведено: ACTAVIS hf. (Исландия)
Сперидан	Таб., покр. пленочной оболочкой, 4 мг: 10 или 20 шт. рег. №: ЛС-000313 от 07.04.10 Дата перерегистрации: 13.03.14	ACTAVIS GROUP PTC ehf. (Исландия)

Описания активных веществ под международным непатентованным наименованием

Активное вещ-во	МНН	Входит в состав препаратов
карбамазепин (carbamazepine)	Rec.INN	список
хлорпромазин (chlorpromazine)	Rec.INN	список
клозапин (clozapine)	Rec.INN	список
левомепромазин (levomepromazine)	Rec.INN	список
лития карбонат (lithium carbonate)	USAN	список
оланзапин (olanzapine)	Rec.INN	список
промазин (promazine)	Rec.INN	список
рисперидон (risperidone)	Rec.INN	список
сультоприд (sultopride)	Rec.INN	список
тиопроперазин (thioproperazine)	Rec.INN	список
зуклопентиксол (zuclopenthixol)	Rec.INN	список
пимозид (pimozide)	Rec.INN	список

Информация о препаратах, отпускаемых по рецепту, размещенная на сайте, предназначена только для специалистов. Информация, содержащаяся на сайте, не должна использоваться пациентами для принятия самостоятельного решения о применении представленных лекарственных препаратов и не может служить заменой очной консультации врача.