Vidal Logo СПРАВОЧНИК
ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ
ПОИСК:

Дегенерация сосудистой оболочки глаза (H31.1)

Входит в группу: H31 - Другие болезни сосудистой оболочки глаза
Препараты нозологической группы H31.1
Название Форма выпуска Владелец рег. уд.
Антистен МВ
Таблетки пролонгированного действия, покрытые пленочной оболочкой
рег. №: ЛСР-008140/10 от 16.08.10
ОЗОН (Россия)
контакты:
ОЗОН ООО (Россия)
Винпоцетин
Таб. 5 мг: 10, 20, 30, 40 или 50 шт.
рег. №: Р N003245/01 от 30.06.09
АЛСИ Фарма (Россия)
контакты:
АЛСИ Фарма АО (Россия)
Винпоцетин
Таб. 5 мг: 20 или 50 шт.
рег. №: П N014184/01 от 18.09.08
Винпоцетин
Таб. 5 мг: 25 или 50 шт.
рег. №: П N015345/01 от 22.10.08
COVEX (Испания)
контакты:
КОВЕКС А.О. (Испания)
Винпоцетин Винпоцетин
Таб. 5 мг: 50 шт.
рег. №: П N014778/01 от 29.07.08 Дата перерегистрации: 01.08.19
GEDEON RICHTER (Венгрия)
контакты:
ГЕДЕОН РИХТЕР ОАО (Венгрия)
Винпоцетин-Акри®
Таблетки
рег. №: Р N002144/01 от 15.12.08
контакты:
АКРИХИН АО (Россия)
Кавинтон® Кавинтон
Концентрат д/пригот. р-ра д/инф. 5 мг/1 мл: амп. 10 мл 5 шт.
рег. №: П N014725/02 от 18.01.08 Дата перерегистрации: 04.04.19
Концентрат д/пригот. р-ра д/инф. 5 мг/1 мл: амп. 5 мл 10 шт.
рег. №: П N014725/02 от 18.01.08 Дата перерегистрации: 04.04.19
Концентрат д/пригот. р-ра д/инф. 5 мг/1 мл: амп. 2 мл 10 шт.
рег. №: П N014725/02 от 18.01.08 Дата перерегистрации: 04.04.19
GEDEON RICHTER (Венгрия)
Произведено: GEDEON RICHTER (Венгрия) или ФармФирма СОТЕКС (Россия)
контакты:
ГЕДЕОН РИХТЕР ОАО (Венгрия)
Кавинтон® Кавинтон
Таб. 5 мг: 50 шт.
рег. №: П N014725/01 от 04.04.08 Дата перерегистрации: 27.08.19
GEDEON RICHTER (Венгрия)
Произведено: GEDEON RICHTER (Венгрия) или ГЕДЕОН РИХТЕР-РУС (Россия)
Фасовка, упаковка и выпускающий контроль качества: GEDEON RICHTER (Венгрия) или ГЕДЕОН РИХТЕР-РУС (Россия)
контакты:
ГЕДЕОН РИХТЕР ОАО (Венгрия)
Кавинтон® форте Кавинтон форте
Таб. 10 мг: 30 или 90 шт.
рег. №: П N014556/01 от 15.08.07 Дата перерегистрации: 27.08.19
GEDEON RICHTER (Венгрия)
Произведено: ГЕДЕОН РИХТЕР-РУС (Россия) или GEDEON RICHTER (Венгрия)
Фасовка, упаковка и выпускающий контроль качества: ГЕДЕОН РИХТЕР-РУС (Россия) или GEDEON RICHTER (Венгрия)
контакты:
ГЕДЕОН РИХТЕР ОАО (Венгрия)
Кардиоксипин
Р-р д/в/в и в/м введения 150 мг/5 мл: амп. 10 шт.
рег. №: ЛСР-001805/08 от 17.03.08
Группа: БИОТЭК МФПДК (Россия)
Кардиоксипин
Р-р д/в/в и в/м введения 30 мг/1 мл: амп. 10 шт.
рег. №: ЛСР-001805/08 от 17.03.08
Группа: БИОТЭК МФПДК (Россия)
Кардиоксипин
Р-р д/инф. 1 г/200 мл: бут. 1 шт.
рег. №: ЛСР-002135/08 от 27.03.08
Группа: БИОТЭК МФПДК (Россия)
Кардиоксипин
Р-р д/инф. 500 мг/100 мл: бут. 1 шт.
рег. №: ЛСР-002135/08 от 27.03.08
Группа: БИОТЭК МФПДК (Россия)
Метилэтилпиридинол
Р-р д/инъекц. 10 мг/1 мл: амп. 5 или 10 шт.
рег. №: ЛП-003072 от 03.07.15
ЭЛЛАРА (Россия)
Метилэтилпиридинол
Р-р д/инъекц. 10 мг/1 мл: амп. 5 или 10 шт.
рег. №: ЛП-003174 от 07.09.15
АТОЛЛ (Россия)
Произведено: ОЗОН (Россия)
Метилэтилпиридинол-Эском
Раствор для инъекций
рег. №: ЛСР-007041/09 от 07.09.09
ЭСКОМ НПК (Россия)
Ницерголин
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инъекц. 4 мг: амп. 5 шт. в компл. с растворителем
рег. №: P N000693/02 от 24.12.08
Пентоксифиллин Санофи
Таблетки, покрытые оболочкой
рег. №: П N012051/01 от 10.06.10 Дата перерегистрации: 04.04.19
Произведено: SANECA PHARMACEUTICALS (Словакия)
контакты:
САНОФИ
Пентоксифиллин СР Санофи
Таб. пролонгир. действия, покр. пленочной оболочкой, 400 мг: 20, 50 или 100 шт.
рег. №: П N011768/01 от 23.01.09 Дата перерегистрации: 28.06.18
Таб. пролонгир. действия, покр. пленочной оболочкой, 600 мг: 20, 50 или 100 шт.
рег. №: П N011768/01 от 23.01.09 Дата перерегистрации: 28.06.18
Произведено: SANECA PHARMACEUTICALS (Словакия)
контакты:
САНОФИ
Реополиглюкин с глюкозой
Р-р д/инф. 10 г+5 г/100 мл: фл. 100 мл 1 или 56 шт., фл. 200 мл 1, 24 или 28 шт, фл. 250 мл 24 или 28 шт, фл. 400 мл 1,12 или 15 шт, фл. 500 мл 12 или 15 шт.
рег. №: ЛС-001517 от 14.04.06
БИОХИМИК (Россия)
контакты:
БИОХИМИК ОАО (Россия)
Реополиглюкин-40
Р-р д/инф. 10%: фл. 200 мл 1, 24 или 28 шт., фл. 400 мл 1, 12 или 15 шт.
рег. №: Р N002530/01 от 17.04.08
контакты:
БИОСИНТЕЗ ОАО (Россия)
Римекор МВ
Таб. пролонгированного действия, покр. пленочной оболочкой, 35 мг: 30 или 60 шт.
рег. №: ЛП-000826 от 07.10.11
НИЖФАРМ (Россия)
Произведено: ФАРМА СТАРТ (Украина)
Упаковано: МАКИЗ-ФАРМА (Россия) или НИЖФАРМ (Россия)
контакты:
ШТАДА (Россия)
Танакан®
Таб., покр. пленочной оболочкой, 40 мг: 30 или 90 шт.
рег. №: П N011709/01 от 01.11.11 Дата перерегистрации: 30.08.18
Р-р д/приема внутрь 40 мг/1 мл: фл. 30 мл в компл. с пипеткой-дозатором
рег. №: П N011709/02 от 15.08.11
IPSEN PHARMA (Франция)
Произведено: BEAUFOUR IPSEN INDUSTRIE (Франция)
контакты:
ИПСЕН ФАРМА (Франция)
Телектол
Таб., покр. оболочкой, 10 мг: 10, 15, 20, 30, 40, 45, 50, 60, 75, 90, 100, 150, 200 или 300 шт.
рег. №: Р N003891/01 от 09.11.09
Трентал®
Концентрат д/пригот. р-ра д/инф. 20 мг/1 мл: амп. 5 мл 5 шт.
рег. №: П N014229/02 от 02.06.08 Дата перерегистрации: 30.11.15
SANOFI INDIA (Индия)
контакты:
САНОФИ
Трентал®
Таб., покр. кишечнорастворимой пленочной оболочкой, 100 мг: 60 шт.
рег. №: П N014229/01 от 21.05.08 Дата перерегистрации: 03.02.16
SANOFI INDIA (Индия)
контакты:
САНОФИ
Трентал® 400
Таблетки пролонгированного действия, покрытые пленочной оболочкой
рег. №: П N014747/01 от 15.12.08 Дата перерегистрации: 30.11.15
SANOFI INDIA (Индия)
контакты:
САНОФИ
Триметазидин
Таб., покр. пленочной оболочкой, 20 мг: 10, 20, 30, 40, 50, 60 или 100 шт.
рег. №: ЛСР-009880/09 от 04.12.09
АЛСИ Фарма (Россия)
контакты:
АЛСИ Фарма АО (Россия)
Триметазидин
Таб., покр. пленочной оболочкой, 20 мг: 10, 20, 30, 60, 90 или 120 шт.
рег. №: ЛС-001096 от 26.07.11
контакты:
КАНОНФАРМА ПРОДАКШН ЗАО (Россия)
Флекситал
Концентрат д/пригот. р-ра д/в/в и в/а введения 100 мг/5 мл: амп. 5 шт.
рег. №: П N012965/01 от 16.01.09
Флекситал
Таб. пролонгир. действ., покр. пленочной оболочкой, 400 мг: 20 или 50 шт.
рег. №: П N012965/03 от 18.11.08
Флекситал
Таб., покр. кишечнорастворимой пленочной оболочкой, 100 мг: 60 шт.
рег. №: П N012965/02 от 25.05.09
Эмоксибел
Р-р д/внутриглазного введения 10 мг/1 мл: 1 мл амп. 10 шт.
рег. №: П N010949 от 01.08.11
БЕЛМЕДПРЕПАРАТЫ (Республика Беларусь)
Эмоксипин
Р-р д/в/в и в/м введения 150 мг/5 мл: амп. 5, 10, 100, 250 или 500 шт.
рег. №: ЛСР-008767/09 от 02.11.09
Эмоксипин
Р-р д/в/в и в/м введения 30 мг/1 мл: амп. 5, 10, 100, 250 или 500 шт.
рег. №: ЛСР-008767/09 от 02.11.09
Эмоксипин
Р-р д/инъекц. 10 мг/1 мл: амп. 5, 10, 100, 250 или 500 шт.
рег. №: Р N001173/01 от 14.01.13
Описания препаратов с недействующими рег. уд. или не поставляемые на рынок РФ
Название Форма выпуска Владелец рег. уд.
Агапурин
Раствор для инъекций
рег. №: П N012051/02 от 18.05.10
ZENTIVA (Словакия)
Описания активных веществ под международным непатентованным наименованием
Активное вещ-во МНН Входит в состав препаратов
винпоцетин (vinpocetine) Rec.INN список
трифосаденин (triphosadenine) DCF список