СПРАВОЧНИК
ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ

ПОИСК:

Регистрация

Забыли пароль?

Видаль

Нозологический указатель

Другие уточненные болезни сосудистой оболочки глаза (хориоидальная неоваскуляризация)

Другие уточненные болезни сосудистой оболочки глаза (хориоидальная неоваскуляризация) (H31.8)

Входит в группу: H31 - Другие болезни сосудистой оболочки глаза

Препараты нозологической группы H31.8

Найдено препаратов:6

Название	Форма выпуска	Владелец рег. уд.
Винпоцетин	Таб. 5 мг: 50 шт. рег. №: П N014778/01 от 29.07.08 Дата перерегистрации: 01.08.19	GEDEON RICHTER (Венгрия) контакты: ГЕДЕОН РИХТЕР ОАО (Венгрия)
Кавинтон^®	Таб. 5 мг: 50 шт. рег. №: П N014725/01 от 04.04.08 Дата перерегистрации: 05.07.21	GEDEON RICHTER (Венгрия) Произведено: GEDEON RICHTER (Венгрия) или ГЕДЕОН РИХТЕР-РУС (Россия) Фасовка, упаковка и выпускающий контроль качества: GEDEON RICHTER (Венгрия) или ГЕДЕОН РИХТЕР-РУС (Россия) контакты: ГЕДЕОН РИХТЕР ОАО (Венгрия)
Кавинтон^® Комфорте	Таб., диспергируемые в полости рта, 10 мг: 30 или 90 шт. рег. №: ЛП-002864 от 19.02.15 Дата перерегистрации: 20.02.20	GEDEON RICHTER (Венгрия) Произведено: GEDEON RICHTER (Венгрия) или ГЕДЕОН РИХТЕР-РУС (Россия) Фасовка, упаковка и выпускающий контроль качества: GEDEON RICHTER (Венгрия) или ГЕДЕОН РИХТЕР-РУС (Россия) контакты: ГЕДЕОН РИХТЕР ОАО (Венгрия)
Кавинтон^® форте	Таб. 10 мг: 30 или 90 шт. рег. №: П N014556/01 от 15.08.07 Дата перерегистрации: 05.07.21	GEDEON RICHTER (Венгрия) Произведено: GEDEON RICHTER (Венгрия) или ГЕДЕОН РИХТЕР-РУС (Россия) Фасовка, упаковка и выпускающий контроль качества: GEDEON RICHTER (Венгрия) или ГЕДЕОН РИХТЕР-РУС (Россия) контакты: ГЕДЕОН РИХТЕР ОАО (Венгрия)
Эйлеа^®	Р-р д/внутриглазного введения 40 мг/мл: фл. 0.1 мл рег. №: ЛП-003544 от 29.03.16 Дата перерегистрации: 10.12.18	BAYER (Германия) Произведено: VETTER PHARMA-FERTIGUNG (Германия) Первичная упаковка: VETTER PHARMA-FERTIGUNG (Германия) Вторичная упаковка и выпускающий контроль качества: BAYER (Германия)

Описания препаратов с недействующими рег. уд. или не поставляемые на рынок РФ

	Название		Форма выпуска	Владелец рег. уд.
	Визудин^®		Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в введения 15 мг: фл. 1 шт. рег. №: П N013830/01 от 08.07.08 Дата перерегистрации: 26.10.15	NOVARTIS PHARMA (Швейцария) Произведено и расфасовано: PAR STERILE PRODUCTS (США)

Описания активных веществ под международным непатентованным наименованием

Активное вещ-во	МНН	Входит в состав препаратов
вертепорфин (verteporfin)	Rec.INN	список
афлиберцепт (aflibercept)	Rec.INN	список

Другие подгруппы из нозологической группы: Другие болезни сосудистой оболочки глаза

Информация о препаратах, отпускаемых по рецепту, размещенная на сайте, предназначена только для специалистов. Информация, содержащаяся на сайте, не должна использоваться пациентами для принятия самостоятельного решения о применении представленных лекарственных препаратов и не может служить заменой очной консультации врача.