Другие проявления патологической реакции на пищу (T78.1)

Препараты нозологической группы T78.1

Найдено препаратов:52

	Название	Форма выпуска	Владелец рег. уд.
	Акристил	Капли д/приема внутрь 1 мг/1 мл: фл. 20 мл с пробкой-капельницей рег. №: ЛП-005840 от 03.10.19	MEDANA PHARMA (Польша)
	Аллерголан	Гель д/наружного применения 0.1%: 30 г тубы рег. №: ЛП-007105 от 21.06.21	ЭРКАФАРМ (Россия) Произведено: ТУЛЬСКАЯ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ ФАБРИКА (Россия)
	Аллерголан	Капли д/приема внутрь 1 мг/мл: фл. 20 мл рег. №: ЛП-007120 от 24.06.21	ЭРКАФАРМ (Россия) Произведено: ТУЛЬСКАЯ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ ФАБРИКА (Россия)
БАД	Бак-Сет^® Беби	Порошок 1×10⁹ КОЕ: саше 1 г 10 шт. рег. №: RU.77.99.11.003.Е. 001192.04.19 от 02.04.19	ФАРМАМЕД (Россия) Произведено: PROBIOTICS INTERNATIONAL (Великобритания) или ADM PROTEXIN (Великобритания) контакты: ФАРМАМЕД АО (Россия)
БАД	Бак-Сет^® Форте	Капс. 2×10⁹ КОЕ: 10 или 20 шт. рег. №: RU.77.99.11.003.Е. 001193.04.19 от 02.04.19	ФАРМАМЕД (Россия) Произведено: ADM PROTEXIN (Великобритания) Расфасовано и упаковано: БИОВИД (Россия) контакты: ФАРМАМЕД АО (Россия)
	Димебон	Таб. 10 мг: 30 шт. рег. №: ЛСР-004911/08 от 25.06.08	ОРГАНИКА (Россия)
	Диметинден	Гель д/наружн. прим. 0.1%: банки или тубы рег. №: ЛП-007315 от 23.08.21	ФАРМ КОСМЕТИК (Россия) Произведено: ТУЛЬСКАЯ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ ФАБРИКА (Россия)
	Диметинден	Гель д/наружн. прим. 0.1%: банки или тубы рег. №: ЛП-007332 от 30.08.21	ФАРМРЕГИСТР (Россия) Произведено: ТУЛЬСКАЯ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ ФАБРИКА (Россия)
	Диметинден	Капли д/приема внутрь 1 мг/мл: 10 мл, 20 мл, 30 мл, 40 мл, 50 мл, 60 мл, 70 мл, 80 мл, 90 мл или 100 мл фл. рег. №: ЛП-007340 от 30.08.21	ФАРМРЕГИСТР (Россия) Произведено: ТУЛЬСКАЯ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ ФАБРИКА (Россия)
	Диметинден	Капли д/приема внутрь 1 мг/мл: 15 мл, 20 мл или 30 мл фл. рег. №: ЛП-007398 от 14.09.21	ЮЖФАРМ (Россия)
Реклама
	Диметинден-Акрихин	Гель д/наружн. прим. 0.1%: тубы 5 г, 30 г или 50 г рег. №: ЛП-№(000110)-(РГ-R U) от 13.01.21	MEDANA PHARMA (Польша) Произведено: MEDANA PHARMA (Польша) Упаковано: АКРИХИН (Россия)
	Карбопект	Капс. 110 мг: 20 и 50 шт. рег. №: ЛС-000397 от 24.05.10	МЕДИСОРБ (Россия)
	Метипред	Таб. 4 мг: 30 или 100 шт. рег. №: П N015709/01 от 06.02.09 Дата перерегистрации: 14.09.20 Таб. 16 мг: 30 или 100 шт. рег. №: П N015709/01 от 06.02.09 Дата перерегистрации: 14.09.20	ORION CORPORATION (Финляндия) Произведено и расфасовано: ORION CORPORATION (Финляндия) Вторичная упаковка и выпускающий контроль качества: ФармФирма Сотекс (Россия) или ФАРМАКОР ПРОДАКШН (Россия) или ORION CORPORATION (Финляндия) контакты: ОРИОН КОРПОРЕЙШН ОРИОН ФАРМА (Финляндия)
	Мирокром^®	Капс. 100 мг: 10, 20, 30, 50, 60 или 100 шт. рег. №: ЛП-004298 от 18.05.17	ЛАЙФ САЙНСЕС ОХФК (Россия) Произведено: Обнинская химико-фармацевтическая компания (Россия)
	Налкром	Капс. 100 мг: 30 шт. рег. №: П N011906/01 от 26.11.07	ITALCHIMICI (Италия) Произведено: ITC FARMA (Италия)
	Полифан	Порошок д/приема внутрь 1 кг: пак. рег. №: Р N001944/01 от 30.10.08	СТИ-МЕД-СОРБ (Россия)
	Полифан	Порошок д/приема внутрь 100 г: пак. рег. №: Р N001944/01 от 30.10.08	СТИ-МЕД-СОРБ (Россия)
	Полифан	Порошок д/приема внутрь 500 г: пак. рег. №: Р N001944/01 от 30.10.08	СТИ-МЕД-СОРБ (Россия)
	Полифепан	Гранулы д/приема внутрь 100 г: банки рег. №: Р N001047/03 от 17.09.08	САЙНТЕК (Россия)
	Полифепан	Гранулы д/приема внутрь 50 г: пачки 1 или 10 шт. рег. №: Р N001047/03 от 17.09.08	САЙНТЕК (Россия)
	Полифепан	Порошок д/приема внутрь 10 г: пак. 10 шт. рег. №: Р N001047/02 от 26.02.08 Порошок д/приема внутрь 50 г: пак. 1, 2 или 10 шт., банки полимерные рег. №: Р N001047/02 от 26.02.08 Порошок д/приема внутрь 100 г: пак. 1, 2 или 10 шт., банки полимерные 1 шт. рег. №: Р N001047/02 от 26.02.08 Порошок д/приема внутрь 200 г: пак. 1 или 10 шт. рег. №: Р N001047/02 от 26.02.08 Порошок д/приема внутрь 250 г: пак. 1 или10 шт., банки полимерные рег. №: Р N001047/02 от 26.02.08	САЙНТЕК (Россия)
	Полифепан	Таб. 375 мг: 30, 50, 100 или 200 шт. рег. №: Р N001047/04 от 10.09.08	САЙНТЕК (Россия)
	Полифепан^®	Порошок д/приема внутрь: 10 г, 50 г, 100 г, 200 г или 250 г пак. рег. №: ЛП-005878 от 24.10.19	ВОСТОК (Россия)
	Преднизолон	Таб. 5 мг: 100 шт. рег. №: П N011381/01 от 25.05.09 Дата перерегистрации: 29.11.21	GEDEON RICHTER (Венгрия) Произведено: GEDEON RICHTER ROMANIA (Румыния) Расфасовано: ГЕДЕОН РИХТЕР-РУС (Россия) контакты: ГЕДЕОН РИХТЕР ОАО (Венгрия)
	Солосорб	Гель д/пригот. суспензии д/приема внутрь: тубы 225 г рег. №: ЛП-007695 от 15.12.21	ГРОТЕКС (Россия)
	Сорбекс	Капс. 250 мг: 20 или 200 шт. рег. №: ЛП-001133 от 03.11.11 Дата перерегистрации: 13.04.18	ВАЛЕРИЯ (Россия)
	Уголь активированный	Таб. 250 мг: 10 или 20 шт. рег. №: ЛП-004530 от 03.11.17	ТАТХИМФАРМПРЕПАРАТЫ (Россия)
	Уголь активированный	Таб. 250 мг: 10, 20, 30 или 50 шт. рег. №: ЛП-000178 от 18.01.11	ОБНОВЛЕНИЕ (Россия)
	Уголь активированный	Таб. 250 мг: 10, 20, 30 или 50 шт. рег. №: ЛП-004333 от 07.06.17	УСОЛЬЕ-СИБИРСКИЙ ХИМФАРМЗАВОД (Россия)
	Уголь активированный	Таб. 250 мг: 10, 20, 30, 50 или 5000 шт. рег. №: Р N001033/01 от 17.07.08	ФАРМСТАНДАРТ-ЛЕКСРЕДСТВА (Россия)
	Уголь активированный	Таб. 250 мг: 10, 20, 40, 100, 1000, 2000, 4000, 5000 или 6000 шт. рег. №: ЛСР-000844/10 от 09.02.10	ЛЮМИ (Россия)
	Уголь активированный	Таб. 250 мг: 20, 30 или 50 шт. рег. №: ЛП-002132 от 08.07.13	ВИФИТЕХ (Россия)
	Уголь активированный	Таб. 250 мг: 6, 10, 5500 или 6000 шт. рег. №: Р N002061/01 от 21.11.08	ИРБИТСКИЙ ХФЗ (Россия)
	Уголь активированный	Таб. 500 мг: 10, 20, 40, 100, 1000, 2000, 4000, 5000 или 6000 шт. рег. №: ЛСР-000844/10 от 09.02.10	ЛЮМИ (Россия)
	Уголь активированный Авексима	Таб. 250 мг: 10, 20, 30, 40 или 50 шт. рег. №: ЛСР-006128/08 от 01.08.08 Дата перерегистрации: 19.09.17	АВЕКСИМА (Россия) Произведено: АВЕКСИМА СИБИРЬ (Россия)
	Уголь активированный Медисорб	Таб. 250 мг: 20, 30 или 50 шт. рег. №: Р N001289/01 от 19.11.07 Дата перерегистрации: 06.11.19	МЕДИСОРБ (Россия)
	Уголь активированный-УБФ	Таб. 250 мг: 10, 20, 30, 50 или 750 шт. рег. №: Р N002523/01 от 22.07.08 Дата перерегистрации: 18.05.12	УРАЛБИОФАРМ (Россия)
	Ультра-адсорб	Капс. 200 мг: 15 или 30 шт. рег. №: П N015960/01 от 16.10.09	LAINCO (Испания)
	Фенилергин	Гель д/наружн. прим. 0.1%: тубы 30 г, 50 г или 100 г рег. №: ЛП-007495 от 15.10.21	БАЗИС (Россия) Произведено: ИНТЕРФАРМА (Россия)

Описания препаратов с недействующими рег. уд. или не поставляемые на рынок РФ

	Название		Форма выпуска	Владелец рег. уд.
	Уголь активированный Экстрасорб		Капс. 110 мг: 5, 6, 10, 12, 15, 18, 20, 24, 25, 30, 36, 40, 45, 48, 50, 60, 75, 80 или 100 шт. рег. №: ЛП-001710 от 18.05.12	ФП ОБОЛЕНСКОЕ (Россия)

Описания активных веществ под международным непатентованным наименованием

Активное вещ-во	МНН	Входит в состав препаратов
диметинден (dimetindene)	Rec.INN	список
кромоглициевая кислота (cromoglicic acid)	Rec.INN	список
оксатомид (oxatomide)	Rec.INN	список
сетастин (setastine)	Rec.INN	список
уголь активированный (activated charcoal)	BP	список
полиметилсилоксана полигидрат (polymethylsiloxane polyhydrate)	Group	список

Другие подгруппы из нозологической группы: Неблагоприятные эффекты, не классифицированные в других рубриках

Информация о препаратах, отпускаемых по рецепту, размещенная на сайте, предназначена только для специалистов. Информация, содержащаяся на сайте, не должна использоваться пациентами для принятия самостоятельного решения о применении представленных лекарственных препаратов и не может служить заменой очной консультации врача.