Ангионевротический отек (отек Квинке) (T78.3)

Препараты нозологической группы T78.3

Найдено препаратов:419

	Название	Форма выпуска	Владелец рег. уд.
	Адреналин	Р-р д/инъекц. 1 мг/1 мл: амп. 5, 10, 100, 250 или 500 шт. рег. №: ЛС-001849 от 30.12.11	МОСКОВСКИЙ ЭНДОКРИННЫЙ ЗАВОД (Россия)
	Адреналин	Раствор для инъекций 1 мг/мл: 1 мл амп. 5 или 10 шт. рег. №: ЛП-005604 от 21.06.19	ЭЛЛАРА (Россия)
	Адреналин-СОЛОфарм	Р-р д/инъекц. 1 мг/1 мл: амп. 1, 5 или 10 шт. рег. №: ЛП-004465 от 19.09.17	ГРОТЕКС (Россия)
	Адреналина гидрохлорид-Виал	Р-р д/инъекц. 1 мг/1 мл: амп. 5 шт. рег. №: ЛСР-000780/08 от 15.02.08	ВИАЛ (Россия) Произведено: SISHUI XIERKANG PHARMACEUTICAL (Китай)
	Адреналина гидрохлорид-Виал	Р-р д/инъекц. 1 мг/1 мл: амп. 5 шт. рег. №: ЛСР-000780/08 от 15.02.08	ВИАЛ (Россия) Произведено: ОЗОН (Россия)
	Адреналина гидрохлорид-Виал	Р-р д/инъекц. 1 мг/1 мл: амп. 5 шт. рег. №: ЛСР-000780/08 от 15.02.08	ВИАЛ (Россия) Произведено: SISHUI XIERKANG PHARMACEUTICAL (Китай) Упаковано: ОЗОН (Россия)
	Акристил	Капли д/приема внутрь 1 мг/1 мл: фл. 20 мл с пробкой-капельницей рег. №: ЛП-005840 от 03.10.19	MEDANA PHARMA (Польша)
	Алерза^®	Таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг: 20 шт. рег. №: П N015774/01 от 06.10.09 Дата перерегистрации: 13.08.13	IPCA LABORATORIES (Индия)
	Алерприв^®	Таб. 10 мг: 10 или 30 шт. рег. №: П N016079/01 от 05.02.10	QUIMICA MONTPELLIER (Аргентина) Произведено: BAGO GROUP COMPANY (Аргентина)
Реклама
	Алерсэт-Л	Таб., покр. пленочной оболочкой, 5 мг: 10, 20 или 100 шт. рег. №: ЛП-002900 от 06.03.15	MICRO LABS (Индия)
	Аллервэй	Таб., покр. пленочной оболочкой, 5 мг: 7, 10, 14, 20, 21 или 30 шт. рег. №: ЛП-004008 от 07.12.16	Dr. Reddy`s Laboratories (Индия)
	Аллервэй Экспресс	Таб., диспергируемые в полости рта, 5 мг рег. №: ЛП-006153 от 19.03.20	Dr. Reddy`s Laboratories (Индия) Произведено: ATHENA DRUG DELIVERY SOLUTIONS (Индия)
	Аллерголан	Гель д/наружного применения 0.1%: 30 г тубы рег. №: ЛП-007105 от 21.06.21	ЭРКАФАРМ (Россия) Произведено: ТУЛЬСКАЯ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ ФАБРИКА (Россия)
	Аллерголан	Капли д/приема внутрь 1 мг/мл: фл. 20 мл рег. №: ЛП-007120 от 24.06.21	ЭРКАФАРМ (Россия) Произведено: ТУЛЬСКАЯ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ ФАБРИКА (Россия)
	Апротекс	Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в введен. 10 тыс.АТрЕ: фл. 1, 5, 10, 30, 50, 85 или 100 шт. рег. №: Р N002505/01 от 16.10.08 Дата перерегистрации: 29.07.16	ВЕРОФАРМ (Россия)
	Апротекс	Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в введен. 100 тыс.АТрЕ: фл. 1, 5, 10, 30, 50, 85 или 100 шт. рег. №: Р N002505/01 от 16.10.08 Дата перерегистрации: 29.07.16	ВЕРОФАРМ (Россия)
	Апротекс	Р-р д/инф. 10 000 КИЕ/1 мл: фл. 10 мл 1, 5, 10 или 25 шт.; фл. 50 мл 1 или 5 шт. рег. №: ЛП-000658 от 28.09.11 Дата перерегистрации: 07.10.16	ВЕРОФАРМ (Россия)
	Апротинин	Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в введения 10 000 АТрЕ: фл. 1, 2, 3, 5, 10, 15 или 25 шт. в компл с растворителем или без него. рег. №: ЛП-005367 от 25.02.19	ЛАЙФ САЙНСЕС ОХФК (Россия) Произведено: Фирма ФЕРМЕНТ (Россия)
	Апротинин	Р-р д/в/в введения 10000 КИЕ/мл: 10 мл амп. 1, 5 или 10 или 25 шт. рег. №: ЛП-005300 от 21.01.19	ЛАЙФ САЙНСЕС ОХФК (Россия) Произведено: Фирма ФЕРМЕНТ (Россия)
	Апротинин-Тривиум	Р-р д/в/в введения 10000 КИЕ/мл: 10 мл амп. 5, 10 или 25 шт. рег. №: ЛП-006398 от 11.08.20	ТРИВИУМ-XXI (Россия) Произведено: АРМАВИРСКАЯ БИОФАБРИКА (Россия)
	Беринерт^®	Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в введения 500 ME: фл. с компл. д/в/в введения и растворителем рег. №: ЛП-001607 от 23.03.12 Дата перерегистрации: 11.12.19	CSL BEHRING (Германия)
	Битранекс	Р-р д/в/в введения 100 мг/мл: 5 мл амп. 5, 10, 20 или 50 шт. рег. №: ЛП-005752 от 28.08.19	БИНЕРГИЯ (Россия) Произведено: КУРСКАЯ БИОФАБРИКА - ФИРМА "БИОК" (Россия)
	Битранекс	Р-р д/в/в введения 50 мг/мл: 5 мл амп. 5, 10, 20 или 50 шт. рег. №: ЛП-005752 от 28.08.19	БИНЕРГИЯ (Россия) Произведено: КУРСКАЯ БИОФАБРИКА - ФИРМА "БИОК" (Россия)
	Гемостабил	Р-р д/инф: контейнеры 100 мл, 250 мл или 500 мл рег. №: ЛС-000634 от 06.05.10 Дата перерегистрации: 05.10.17	ГЕМАТОЛОГИЧЕСКИЙ НАУЧНЫЙ ЦЕНТР РАМН УЧРЕЖДЕНИЕ (Россия) Произведено: Фирма МЕДПОЛИМЕР (Россия)
	Гемтраникс	Р-р д/в/в введения 50 мг/1 мл: амп. 5 мл 5 или 10 шт. рег. №: ЛП-№(000059)-(РГ-R U) от 19.05.20 Предыдущий рег. №: ЛП-004408 Р-р д/в/в введения 100 мг/1 мл: амп. 5 мл 5 или 10 шт. рег. №: ЛП-№(000059)-(РГ-R U) от 19.05.20 Предыдущий рег. №: ЛП-004408	ФармФирма Сотекс (Россия)
	Гидрокортизон	Сусп. д/в/м и внутрисуставного введения 25 мг/1 мл: амп. 5 или 10 шт. рег. №: П N016113/01 от 16.10.09	ФАРМАК (Украина)
	Гидрокортизон	Сусп. д/в/м и внутрисуставного введения 50 мг/2 мл: амп. 5 или 10 шт. рег. №: П N016113/01 от 16.10.09	ФАРМАК (Украина)
	Гистаприм	Таб. 25 мг: 10, 20, 30, 40, 50, 60, 70, 80, 90, 100, 120, 140, 160 или 180 шт. рег. №: ЛП-006955 от 19.04.21	БРАЙТ ВЭЙ ИНДАСТРИЗ (Россия) Произведено: ВЕЛФАРМ (Россия)
	Гистафен^®	Таб. 50 мг: 20 шт. рег. №: П N016064/01 от 17.11.09 Дата перерегистрации: 18.05.12	ОЛАЙНФАРМ (Латвия) контакты: ОЛАЙНФАРМ РУС ООО (Россия)
	Гленцет	Таб., покр. пленочной оболочкой, 5 мг: 7, 10, 14, 20, 28, 35, 50 или 70 шт. рег. №: ЛСР-007273/10 от 28.07.10 Дата перерегистрации: 11.11.15	GLENMARK PHARMACEUTICALS (Индия)

Описания препаратов с недействующими рег. уд. или не поставляемые на рынок РФ

Название	Форма выпуска	Владелец рег. уд.
Адреналина гидрохлорид раствор 0.1%	Р-р д/инъекц. 1 мг/1 мл. амп. 5 мл.; р-р д/инъекц. д/н прим. 1 мг/1мл фл 30 мл. рег. №: 70/151/11 от 17.03.70	ELLARA MC (Россия)
Гидрокортизона ацетата суспензия для инъекций 2.5%	Сусп. д/в/м и внутрисуставного введения 25 мг/1 мл: амп. 10 или 25 шт. рег. №: 83/1252/7 от 28.10.83	ДАЛЬХИМФАРМ (Россия)
Гидрокортизона ацетата суспензия для инъекций 2.5%	Сусп. д/в/м и внутрисуставного введения 25 мг/1 мл: амп. 10 или 25 шт. рег. №: 83/1252/7 от 28.10.83	НПО МИКРОГЕН (Россия)
Гидрокортизона ацетата суспензия для инъекций 2.5%	Сусп. д/в/м и внутрисуставного введения 50 мг/2 мл: амп. 10 или 25 шт. рег. №: 83/1252/7 от 28.10.83	ДАЛЬХИМФАРМ (Россия)
Гидрокортизона ацетата суспензия для инъекций 2.5%	Сусп. д/в/м и внутрисуставного введения 50 мг/2 мл: амп. 10 или 25 шт. рег. №: 83/1252/7 от 28.10.83	НПО МИКРОГЕН (Россия)
Даназол	Капс. 200 мг: 30 шт. рег. №: П N013778/01-2002 от 26.02.02	REMEDICA (Кипр)
Дановал	Капс. 100 мг: 100 шт. рег. №: П N013652/01-2002 от 24.01.02	KRKA (Словения)
Дановал	Капс. 200 мг: 100 шт. рег. №: П N013652/01-2002 от 24.01.02	KRKA (Словения)
Дексавен	Р-р д/инъекц. 4 мг/1 мл: амп. 10 шт. рег. №: П N014016/01-2002 от 23.05.02	PHARMACEUTICAL WORKS JELFA (Польша)
Дексавен	Р-р д/инъекц. 8 мг/2 мл: амп. 10 шт. рег. №: П N014016/01-2002 от 23.05.02	PHARMACEUTICAL WORKS JELFA (Польша)

Описания активных веществ под международным непатентованным наименованием

Активное вещ-во	МНН	Входит в состав препаратов
апротинин (aprotinin)	Rec.INN	список
астемизол (astemizole)	Rec.INN	список
бетаметазон (betamethasone)	Rec.INN	список
гидрокортизон (hydrocortisone)	Rec.INN	список
даназол (danazol)	Rec.INN	список
дексаметазон (dexamethasone)	Rec.INN	список
декстран (dextran)	Rec.INN	список
диметинден (dimetindene)	Rec.INN	список
дифенгидрамин (diphenhydramine)	Rec.INN	список
кальция хлорид (calcium chloride)	Ph.Eur.	список
клемастин (clemastine)	Rec.INN	список
лоратадин (loratadine)	Rec.INN	список
метилпреднизолон (methylprednisolone)	Rec.INN	список
преднизолон (prednisolone)	Rec.INN	список
преднизон (prednisone)	Rec.INN	список
прометазин (promethazine)	Rec.INN	список
терфенадин (terfenadine)	Rec.INN	список
транексамовая кислота (tranexamic acid)	Rec.INN	список
фенирамин (pheniramine)	Rec.INN	список
хифенадин (quifenadine)	Rec.INN	список
хлоропирамин (chloropyramine)	Rec.INN	список
цетиризин (cetirizine)	Rec.INN	список
ципрогептадин (cyproheptadine)	Rec.INN	список
эпинефрин (epinephrine)	Rec.INN	список
мепирамин (mepyramine)	Rec.INN	список
сехифенадин (sequifenadine)	Rec.INN	список
икатибант (icatibant)	Rec.INN	список
конестат альфа (conestat alfa)	Rec.INN	список
левоцетиризин (levocetirizine)	Rec.INN	список

Другие подгруппы из нозологической группы: Неблагоприятные эффекты, не классифицированные в других рубриках

Информация о препаратах, отпускаемых по рецепту, размещенная на сайте, предназначена только для специалистов. Информация, содержащаяся на сайте, не должна использоваться пациентами для принятия самостоятельного решения о применении представленных лекарственных препаратов и не может служить заменой очной консультации врача.