Vidal Logo СПРАВОЧНИК
ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ
ПОИСК:

Олофтадин ЭКО (Oloftadin ECO)

💊 Состав препарата Олофтадин ЭКО
✅ Применение препарата Олофтадин ЭКО

Сохраните у себя
Описание активных компонентов препарата Олофтадин ЭКО (Oloftadin ECO)
Приведенная научная информация является обобщающей и не может быть использована для принятия решения о возможности применения конкретного лекарственного препарата.
Дата обновления: 2018.08.27

Владелец регистрационного удостоверения:

POLPHARMA, S.A. (Польша)

Произведено:


WARSAW PHARMACEUTICAL WORK POLFA, S.A. (Польша)
Код ATX: S01GX09 (Olopatadine)
Активное вещество: олопатадин (olopatadine)
Rec.INN зарегистрированное ВОЗ

Лекарственная форма


Олофтадин ЭКО
Капли глазные
рег. №: ЛП-005423 от 25.03.19 - Действующее

Форма выпуска, упаковка и состав препарата Олофтадин ЭКО


Капли глазные в виде прозрачного бесцветного или слегка желтоватого раствора.

1 мл
олопатадина гидрохлорид1.1 мг,
 что соответствует содержанию олопатадина1 мг

Вспомогательные вещества: натрия гидрофосфат додекагидрат, натрия хлорид, полисорбат 80, хлористоводородная кислота разбавленная 10%, вода очищенная.

5 мл - флаконы-капельницы (1) - пачки картонные.
5 мл - флаконы-капельницы (3) - пачки картонные.

Фармакологическое действие

Селективный блокатор гистаминовых H1-рецепторов, также ингибирует высвобождение медиаторов воспаления из тучных клеток. Оказывает выраженное противоаллергическое действие.

Не оказывает влияния на α-адренорецепторы, допаминовые рецепторы, м1- и м2-холинорецепторы, а также на серотониновые рецепторы.

Фармакокинетика

При местном применении системная абсорбция низкая. Cmax олопатадина в плазме крови достигается в течение 2 ч после местного применения и составляет от 0.5 нг/мл и менее до 1.3 нг/мл. T1/2 в плазме составляет 3 ч. Выводится преимущественно почками, 60-70% выводится в неизмененном виде.

Показания активных веществ препарата Олофтадин ЭКО

Аллергический конъюнктивит.

Режим дозирования

Способ применения и режим дозирования конкретного препарата зависят от его формы выпуска и других факторов. Оптимальный режим дозирования определяет врач. Следует строго соблюдать соответствие используемой лекарственной формы конкретного препарата показаниям к применению и режиму дозирования.

Закапывают в конъюнктивальный мешок 1-2 раза/сут, в зависимости от применяемой лекарственной формы.

Побочное действие

Местные реакции: менее 5% - затуманивание зрения, жжение и боль в глазах, слезотечение, ощущение инородного тела в глазу, гиперемия конъюнктивы, кератит, ирит, припухлость век.

Системные реакции: 0.1-1% - слабость, головная боль, головокружение, тошнота, фарингит, ринит, синусит, изменение вкуса.

Противопоказания к применению

Повышенная чувствительность к олопатадину.

Применение при беременности и кормлении грудью

Применение при беременности и в период лактации (грудного вскармливания) возможно в случае, когда ожидаемый терапевтический эффект превышает потенциальный риск развития побочных эффектов у плода или грудного ребенка.

Применение у детей

Достаточного опыта применения у детей в возрасте до 3 лет не имеется. Можно применять у детей в возрасте 3 лет и старше в тех же дозах, что и у взрослых.

Особые указания

Достаточного опыта применения у детей в возрасте до 3 лет не имеется. Можно применять у детей в возрасте 3 лет и старше в тех же дозах, что и у взрослых.

Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами

Если у пациента после применения олопатадина временно снижается четкость зрения, то до его восстановления не рекомендуется управлять автомобилем и заниматься другой деятельностью, требующей высокой концентрации внимания и скорости психомоторных реакций.

Если вы хотите разместить ссылку на описание этого препарата - используйте данный код
Вход для специалистов
Неверный логин или пароль
Рейтинг@Mail.ru