Vidal Logo СПРАВОЧНИК
ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ
ПОИСК:

Орнитин-МБФ (Ornitin-MBP)

💊 Состав препарата Орнитин-МБФ
✅ Применение препарата Орнитин-МБФ

Поиск аналогов
Описание активных компонентов препарата Орнитин-МБФ (Ornitin-MBP)
Приведенная научная информация является обобщающей и не может быть использована для принятия решения о возможности применения конкретного лекарственного препарата.
Дата обновления: 2020.11.08

Владелец регистрационного удостоверения:

Код ATX: A05BA (Препараты для лечения заболеваний печени)
Активное вещество: орнитин (ornithine)
Rec.INN зарегистрированное ВОЗ

Лекарственная форма


Орнитин-МБФ
Гранулы д/пригот. р-ра д/приема внутрь 3 г: пак. 5 г 10 или 30 шт.
рег. №: ЛП-005706 от 08.08.19 - Действующее

Форма выпуска, упаковка и состав препарата Орнитин-МБФ


Гранулы для приготовления раствора для приема внутрь в виде смеси гранул белого и оранжевого цвета, с запахом лимона и апельсина; допускается наличие порошка.

1 пак.
орнитин (L-орнитин-L-аспартат)3 г

Вспомогательные вещества: ароматизатор апельсиновый - 0.2 г, ароматизатор лимонный - 0.02 г, натрия сахаринат - 0.0045 г, натрия цикламат - 0.0405 г, лимонная кислота безводная - 0.55 г, фруктоза - 1.1345 г, повидон К30 - 0.05 г, краситель солнечный закат желтый - 0.0005 г.

5 г - пакеты из комбинированного материала (10) - пачки картонные.
5 г - пакеты из комбинированного материала (30) - пачки картонные.

Клинико-фармакологическая группа: Препарат для лечения заболеваний печени
Фармако-терапевтическая группа: Препараты для лечения заболеваний печени

Фармакологическое действие

Гипоаммониемическое средство. Снижает повышенный уровень аммиака в организме, в частности при заболеваниях печени. Действие связано с участием в орнитиновом цикле мочевинообразования Кребса (образование мочевины из аммиака). Способствует выработке инсулина и соматотропного гормона. Улучшает белковый обмен при заболеваниях, требующих парентерального питания. Способствует уменьшению астенического, диспептического и болевого синдрома, а также нормализации повышенной массы тела (при стеатозе и стеатогепатите).

Фармакокинетика

В организме диссоциирует на аминокислоты орнитин и аспартат, которые всасываются в тонкой кишке путем активного транспорта через кишечный эпителий. Выводится с мочой через цикл мочевинообразования.

Показания активных веществ препарата Орнитин-МБФ

Острые и хронические заболевания печени, сопровождающиеся гипераммониемией. Печеночная энцефалопатия.

Стеатозы и стеатогепатиты различного генеза (для приема внутрь).

В качестве корригирующей добавки к препаратам для парентерального питания у пациентов с белковой недостаточностью (для парентерального применения).

Режим дозирования

Способ применения и режим дозирования конкретного препарата зависят от его формы выпуска и других факторов. Оптимальный режим дозирования определяет врач. Следует строго соблюдать соответствие используемой лекарственной формы конкретного препарата показаниям к применению и режиму дозирования.

Применяют внутрь и в/в капельно. Дозу, способ и схему применения, длительность терапии определяют индивидуально, в зависимости от показаний, тяжести состояния пациента и применяемой лекарственной формы.

Побочное действие

Со стороны иммунной системы: частота неизвестна - аллергические реакции.

Со стороны пищеварительной системы: редко - тошнота, рвота, боль в животе, метеоризм, диарея.

Со стороны костно-мышечной системы: очень редко - боль в конечностях.

Противопоказания к применению

Повышенная чувствительность к орнитину; тяжелая почечная недостаточность (содержание сывороточного креатинина более 3 мг/100 мл); период лактации (грудного вскармливания); детский и подростковый возраст до 18 лет.

Применение при беременности и кормлении грудью

При беременности следует применять только в тех случаях, когда предполагаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода.

При необходимости применения в период лактации следует решить вопрос о прекращении грудного вскармливания.

Применение при нарушениях функции печени

При парентеральном применении у пациентов с тяжелыми нарушениями функции печени необходим строгий мониторинг за состоянием пациента и коррекция скорости введения орнитина для предупреждения развития тошноты и рвоты.

Применение при нарушениях функции почек

Противопоказан при тяжелой почечной недостаточности (содержание сывороточного креатинина более 3 мг/100 мл).

Применение у детей

Противопоказано применение у детей и подростков в возрасте до 18 лет.

Особые указания

При возникновении тошноты или рвоты следует оптимизировать скорость введения.

При применении определенной лекарственной формы орнитина следует соблюдать соответствие конкретным показаниям.

Адрес производителя

МАРБИОФАРМ , ОАО Россия 424006, Республика Марий Эл, г. Йошкар-Ола, ул. Карла Маркса, д. 121

X

Вход для специалистов
Неверный логин или пароль